Гормон роста пептиды: Ошибка выполнения

Содержание

в чем отличия – блог FITBAR.RU

Препарат гормон роста давно зарекомендовал себя в силовых видах спорта, как мощнейшее средство, вызывающее рост мышц и тормозящее процесс их разрушение. Но рынок спортивных товаров не стоит на месте и теперь, помимо гормона роста, нам предлагают стимулирующие выработку соматотропина пептиды. В чем же состоит их отличие от привычного нам гормона роста? 

Что такое пептиды?

Пептидами называют соединения природного или искусственного происхождения, которые содержат много сотен или тысяч звений — аминокислот. На данный момент, наиболее популярными стимуляторами  выработки гормона роста являются два вида пептидов:

— из группы GHRP (Грелина)

Вызывают немедленный пик концентрации соматотропина, непосредственно после введения, в любое время суток, вне зависимости от его естественной секреции.

— из группы GHRH (Релизинг-гормона роста)

После введения возникает подъём концентрации, но он волнообразный: более слабый эффект в часы снижения естественной секреции, и сильный в часы её повышения. То есть усиление выработки гормона роста идёт без нарушений естественной, пульсообразной кривой секреции. 

Пептиды, которые используют в спорте для стимуляции гормона роста, могут выступать в роли заменителя соматотропина, но в тоже время обладают некоторыми отличиями.

Отличия пептидов от гормона роста

Пептиды обладают рядом преимуществ, которые выгодно отличают их от привычного, искусственного гормона роста:

— стоимость 

Гормон роста стоит значительно дороже, чем стимулирующие его выработку пептиды. Соответственно, куда выгоднее принимать курс пептидов, чем обычного соматотропина. 

— анаболический отклик оптимален

Благодаря тому ,что пептиды обладают различными механизмами воздействия и разной длительностью периодов полувыведения, это позволяет воздействовать на естественную кривую секреции, получая оптимальный анаболический отклик.

— разнообразие

Можно выбирать из пептидов, относящихся к разным группам, в зависимости от их воздействия на метаболизм/чувство голода.  

— лояльность закона

В отличии от гормона роста, приобретение пептидов не противоречит закону, а значит их проще и безопаснее приобретать. В плане легальности, при выборе: пептиды или гормон роста, лучше отдать предпочтение первому.

— отрицательный допинг

Пептиды разрушаются и выводятся из организма не оставляя следов, а значит их можно принимать не боясь провала допинг — тестов.

Таким образом, пептиды стимулирующие выработку соматотропина обладают рядом  положительных отличий от гормона роста. А вот проверить подлинность принимаемых пептидных стимуляторов также просто, как и с гормоном роста: просто сдайте анализы на уровень гормона роста после того, как препарат введён.

Не пропусти интересные новости и события в телеграм-канале: https://tlgg.ru/fitbarnews

Оцените статью

Пептидные гормоны и современные проблемы биотехнологии | Панков

Исследование пептидных гормонов — бурно и динамично развивающаяся во всем мире область биологии, тесно связанная с последними достижениями фундаментальной науки и медицинской практикой. На изучение пептидных гормонов большое влияние оказали последние крупные события в науке. В середине 70-х годов благодаря классическим исследованиям F. Sanger и соавт. [19], А. М. Махат и W. Gilbert [14,15] были разработаны эффективные методы секвенирования нуклеотидных последовательностей ДНК. Позднее это событие стало называться революцией в молекулярной биологии. Вместе с существовавшими методами клонирования фрагментов нуклеотидных последовательностей в плазмидах и фагах они позволили разработать современную методологию рекомбинатных ДНК, которая легла в основу бурно развивающихся сейчас генно-инженерной биотехнологии, биоорганической химии, молекулярной генетики, микробиологии, вирусологии и ряда других научных дисциплин. Последние достижения молекулярной биологии чрезвычайно ускорили весь процесс научного познания и сделали реальностью, например, разработку таких глобальных научных программ, как исследование полной нуклеотидной последовательности генома человека. Не будет преувеличением сказать, что за истекшие 20 лет биологическая наука накопила больше экспериментальных данных, чем за весь предыдущий период своего развития. В настоящее время 70—80% исследований в передовых странах мира выполняется с использованием методов молекулярной биологии, которые сейчас позволяют в течении 1 года решать такие научные задачи, на которые раньше приходилось затрачивать десятилетия. С помощью новых методов устанавливается структура генов белков, выполняющих различную функцию. Стало обычным явлением определение первичной структуры белков путем не прямого исследования их аминокислотной последовательности, а изучения структуры кодирующих их генов. Новая научная информация о нуклеотидных и аминокислотных последовательностях накапливается с такой скоростью, что анализ и осмысление новых данных часто запаздывают. Поэтому создаются мировые компьютерные банки (базы) данных о структуре нуклеиновых кислот и белков, которые пока охватывают не более 10—15% всех существующих в природе нуклеотидных и аминокислотных последовательностей. Таким образом, у специалистов по молекулярной биологии сохраняется широкое поле деятельности для будущих исследований. На основе быстро накапливающихся научных данных складывается представление, что материальной основой всего живого являются комплексы или ансамбли уникальных высокоорганизованных нуклеотидных и аминокислотных последовательностей, которые постоянно воспроизводятся, а затем распадаются. Несмотря на чрезвычайное разнообразие форм живых организмов, единой их субстратной основой являются нуклеиновые кислоты и белки. При этом пространственная конфигурация нуклеотидных последовательностей (генома) не отличается большим разнообразием (обычно это известная двойная спираль Уотсона и Крика или структура типа кленового листа тРНК и некоторые другие), и основная функция нуклеиновых кислот заключается в кодировании структуры и запуске биосинтеза белков. В отличие от нуклеиновых кислот аминокислотные последовательности белков проявляют значительно большее разнообразие пространственной организации, они способны принимать практически любые формы, выполнять различные функции и в полной мере определять фенотип живого организма, его внешний вид и характер жизнедеятельности. Таким образом, жизнь действительно является «существованием и воспроизведением нуклеотидных и аминокислотных последовательностей» и прекращается, когда прекращают свое существование и воспроизведение нуклеиновые кислоты и белки, характерные и специфичные для каждого вида живого организма [16].

Ниже представлен неполный перечень открытых к настоящему времени белков, имеющих разнообразную пространственную организацию и выполняющих разные биологические функции:

Ферменты — самая большая группа известных белков

Рецепторы

Ионные каналы

Сократительные белки

Регуляторы экспрессии генов

Факторы трансляции

Гемопротеины

Антитела

Цитокины

Мембранные белки

Ядерные белки

Белки рибосом

Белки крови

Белковые гормоны

Они всесторонне исследованы с помощью методов рекомбинантных ДНК, установлена их первичная, а в ряде случаев третичная структура, изучена структура кодирующих их генов.

Поскольку белки и пептиды выполняют разные функции, то совершенно естественно, что среди них имеется специальная группа белков-регуляторов, выполняющих функцию регуляции обмена веществ и других процессов жизнедеятельности. К этой группе относятся пептидные и белковые гормоны.

Пептидные гормоны

Гипоталамус

Кортиколиберин

Гонадолиберин

Тиролиберин

Соматолиберин

++ Соматостатин

Гипофиз

++ Окситоцин

Вазопрессин

Меланоцитстимулирующий гормон +[*] Кортикотропин

+* Липотропин

+* р-Эндорфин

++* Гормон роста

++* Пролактин

* Лютеинизирующий гормон

Фолликулостимулирующий гормон Тиреотропный гормон

Тимус

Гормоны тимуса

Поджелудочная железа

++ Инсулин

+ Глюкагон

Вазоактивный интестинальный пептид

Глюкагоноподобные пептиды

Гонады

Релаксин

Ингибин

Активин

Антимюллеров гормон

Паращитовидные железы

Паратгормон

Щитовидная железа

+ Кальцитонин

Надпочечники

Энкефалины

Желудочно-кишечный тракт

Гастрин

Секретин

Холецистокинин

Сердце

Натрийуретический гормон

Плацента

Плацентарный лактоген Хорионический гонадотропин

Ростовые факторы

Инсулиноподобные ростовые факторы Эпидермальный ростовой фактор Фактор роста нервов

Фактор роста из тромбоцитов

Фактор роста фибробластов

Представляется неполный перечень известных к настоящему времени пептидных гормонов.

Здесь нет фактора некроза опухолей, фактора роста тимоцитов и др., указана только 1/6 часть гормонов желудочно-кишечного тракта, не полностью приведены гормоны гипоталамуса и т. д. Все гормоны достаточно хорошо изучены, они получены методами рекомбинантных ДНК, многие из них нашли применение в медицинской практике, поэтому нет необходимости на них подробно останавливаться. Может быть, наименее известными из перечисленных гормонов является сравнительная новая группа белковых гормонов гонад (яичников и семенников). Среди них релаксин, по химической структуре сходный с инсулином. Как и инсулин, он состоит из двух цепей А и В, соединенных двумя дисульфидными мостиками [8,20]. Несмотря на сходство химического строения релаксина и инсулина, биологическая функция релаксина совсем другая. Релаксин расслабляет лонное сочленение и играет важную роль при родах, кроме того, он влияет на развитие молочных желез [4]. Как и инсулин, он синтезируется в виде высокомолекулярного белкового предшественника — прорелаксина, в котором цепи А и В соединены друг с другом С-пептидом [6], и активный релаксин образуется в результате протеолитического расщепления белкового предшественника. Однако С-пептид в прорелаксине в отличие от С-пептида проинсулина не только соединяет цепи А и В, но может нести и самостоятельную, пока неизвестную, функциональную нагрузку [2].

В эту группу входят также ингибины, активины и так называемый антимюллеров гормон. Последние 3 соединения составляют особое семейство крупномолекулярных белковых гормонов и проявляют некоторые общие черты химического строения. По химической структуре и биологической активности их относят к группе трансформирующего ростового фактора р (ТРФ-|3). В обычных экспериментах ТРФ-Р подавляет рост нормальных и злокачественных эпителиальных клеток, но стимулирует пролиферацию клеток соединительной ткани. Молекулы ингибинов, активинов и ТРФ-Р состоят из двух субъединиц, соединенных друг с другом дисульфидными мостиками, что отличает эти вещества от гипофизарных гормонов (ЛГ, ФСГ и ТТГ), в которых

а- и р- субъединицы соединяются нековалентными связями. Субъединицы активинов и ингибинов синтезируются в виде высокомолекулярных предшественников и занимают в них С-концевое положение. Обнаружено два вида ингибинов, которые различаются только структурой р-субъединиц (РА и рв), но имеют одинаковую а-субъединицу, состоящую из 130 аминокислотных остатков [13]. Ингибины тормозят биосинтез и секрецию гипофизом ФСГ, но не влияют на секрецию ЛГ.

Активины в отличие от ингибинов стимулируют секрецию гипофизом ФСГ, но также не влияют на секрецию Л Г. Активины не являются гетеродимерами, в них нет ос-субъединицы, их молекула состоит из 2 р-субъединиц, связанных дисульфидными мостиками и состоящих каждая из 115 аминокислотных остатков. Обнаружены 2 формы активинов: активин, содержащий 2 одинаковые р

А-субъединицы [21], и активин, содержащий 2 разные р-субъединицы — РА— и рв [12]. Гомология аминокислотных последовательностей Ра и рв-субъединиц составляет 70%. Аналогичную структуру имеет ТРФ-Р, который, помимо того, что обладает своей обычной активностью как ростовой фактор, так же, как и активин, способен стимулировать секрецию ФСГ.

Антимюллеров гормон вызывает деградацию (исчезновение) мюллеровых протоков у плодов мужского пола. В плодах женского пола мюллеро- вы протоки трансформируются впоследствии в фаллопиевые трубы, матку и верхнее влагалище. Интересна история открытия и изучения анти- мюллерова гормона. В 1950 г. французский физиолог A. Jost [10] впервые обнаружил, что андрогены (мужские половые стероидные гормоны) не • способны вызывать исчезновение мюллеровых протоков при введении экспериментальным животным, и высказал предположение, впоследствии подтвержденное экспериментально, что текстулы плода должны вырабатывать другой гормон, который способен вызывать подавление развития и регрессию мюллеровых протоков, формирующихся в плодах независимо от пола при отсутствии гонад [И]. Достаточно полно антимюллеров гормон был изучен позднее учениками A. Jost в сотрудничестве с другими исследователями с использованием методов рекомбинантных ДНК [9]. В отличие от других представителей семейства ТРФ-|3, которые выщепляются из высокомолярных неактивных белковых предшественников с освобождением биологически активных полипептидов, синтезирующийся антимюллеров гормон не содержит в своей пептидной цепи дуплетов основных аминокислот: лизина и аргинина, по которым обычно происходит расщепление белковых предшественников гормонов, и цельная молекула антимюллерова гормона проявляет высокую биологическую активность. Биологическая функция антимюллерова гормона не ограничивается только его действием на мюллеровы протоки, так как его секреция начинается раньше и продолжается длительное время после завершения регрессии мюллеровых протоков. Кроме того, он секретируется не только семенниками, но и яичниками, а также обнаруживает ряд других влияний на репродуктивные процессы [9].

Пептидные гормоны выполняют различные функции и занимают ключевые позиции в эндокринной регуляции. Они вырабатываются такими эндокринными железами, как гипоталамус и гипофиз, которые иногда называют эндокринным мозгом, поскольку они с помощью пептидных гормонов контролируют деятельность периферических эндокринных органов, секретирующих в кровь непептидные, стероидные и тиреоидные гормоны. Важная роль пептидных гормонов, возможно, связана с тем, что они относятся к информационным биополимерам и лучше других химических соединений в организме приспособлены к переносу информации и сигналов, которые лежат в основе всех процессов регуляции и управления. История исследования информационных биополимеров, начавшаяся сравнительно недавно, естественным образом распадается на две эпохи. Перваяч эпоха — изучение первичной структуры (аминокислотной последовательности) белков — началась с установления химической структуры инсулина в 1953 г. в классических работах F. Sanger [17,18] и закончилась в середине 70-х годов, когда были разработаны методы определения нуклеотидных последовательностей [14,15,19], что ознаменовало начало новой эры — эры исследования генов, продолжающейся до настоящего времени.

Следует заметить, что отечественная наука не проявила большого интереса к изучению первичной структуры белковых гормонов, хотя в ряде учреждений были исследованы аминокислотные последовательности большого количества других белков. На схеме звездочками помечена только часть пептидных гормонов, первичная структура отдельных представителей которых была изучена в Эндокринологическом научном центре РАМН [16]. Другие научные учреждения страны практически проигнорировали бурный период изучения пептидных гормонов на уровне аминокислотных последовательностей. Несколько большее внимание отечественная наука оказала изучению пептидных гормонов методами рекомбинантных ДНК. На схеме одним крестиком помечены гормоны, которых отечественная генно-инженерная биотехнология коснулась только частично, один раз и мимоходом, двумя крестиками — разработки, которые закончились созданием генно-инженерных продуцентов, приемлемых для налаживания биотехнологического производства. Как видно, их совсем немного и, следовательно, имеется довольно широкое и свободное поле деятельности для отечественных специалистов в изучении пептидных гормонов. Чем же было вызвано такое невнимание нашей науки к пептидным гормонам? Мы пришли к выводу, что оно обусловлено чрезвычайно высокой и жестокой конкуренцией исследователей в этой области в мире. Белковые гормоны, пожалуй, самая популярная, самая быстро развивающаяся область современной молекулярной биологии. В ней все свободные ниши заполняются очень быстро. От скорости исследований в современной молекулярной эндокринологии просто захватывает дух, и для наших ученых в этой сфере практически не остается места. Спокойнее работать в других областях. Большое внимание к пептидным гормонам, возможно, связано с их довольно широким использованием в качестве лекарственных средств.

Если, как уже отмечалось, «жизнь есть существование и воспроизведение нуклеотидных и аминокислотных последовательностей» [16], то совершенно естественно, что нарушение экспрессии некоторых генов и как следствие прекращение биосинтеза соответствующих пептидных гормонов должны приводить к патологии. Классическим примером такой патологии является инсулинзависимый сахарный диабет. У больных диабетом действительно прекращается экспрессия гена инсулина и возникают все связанные с этим нарушения обмена веществ. Кроме того, нарушение экспрессии генов белковых гормонов приводит к расстройству репродуктивной функции, возникновению патологических процессов в нервной, сердечно-сосудистой, пищеварительной и других системах. Поэтому пептидные гормоны находят все большее применение в медицине в форме заместительной терапии, а в будущем их использование в качестве лечебных средств будет постоянно расширяться. В связи с этим совершенно естественно, что наряду с большим количеством других белков гормоны стали одним из главных объектов исследования специалистов в области биотехнологии.

Рис. I. Схема рекомбинантной плазмиды, обеспечивающей синтез соматостатина в E.coli.

Pcat ~ промотор гена cat; cat — ген хлорамфениколацетилтрансферазы; sst ген соматостатина; Ыа — ген устойчивости к ампициллину; и — терминатор транскрипции фага fd; ori — участок начала репликации плазмиды; Pstl, Seal, BamHI, Xbal, EcoRl, Ncol, PvuII, Hindi 11 — сайты рестриктаз.

Как известно, первым пептидом, открывшим новую эру рекомбинантной ДНК-биотехнологии, стал пептидный гормон соматостатин, полученный генно-инженерным способом в классической работе К. Itakura и соавт. в 1977 г. [7]. Эту дату принято считать началом рекомбинантной биотехнологии. Соматостатин был одним из первых объектов исследования и в Эндокринологическом научном центре РАМН, где в 1993 г., примерно через 15 лет после работы К. Itakura и соавт. [7], в сотрудничестве со специалистами Института сельскохозяйственной биотехнологии РАСХН был создан генно-инженерный продуцент соматостатина [1]. Как известно, соматостатин является тетрадекапептидом и продуцируется в основном гипоталамусом и D-клетками поджелудочной железы и желудочно-кишечного тракта. Он впервые был выделен из гипоталамуса овец в 1973 г., и его химическая структура установлена группой исследователей во главе с R. Guilleman [5]. За эти работы и за исследование тиролибери- на R. Guilleman была присуждена Нобелевская премия. Соматостатин оказывает сильное ингибирующее действие на секрецию ряда гормонов, в том числе гормона роста, тиреотропина, глюкагона, а также на экзокринную функцию поджелудочной железы и желудка. Полифункциональность соматостатина создает хорошую основу для использования его при лечении различных эндокринных заболеваний, связанных с повышенной секрецией гормонов (акромегалия и др.), а также ряда болезней желудочно-кишечного тракта. Он широко применяется, в частности, при операциях на желудочно-кишечном тракте. Под названием «стиламин» соматостатин производится рядом фирм и используется в медицинской практике.

В наших работах генно-инженерный продуцент соматостатина создавался следующим образом: синтезированный химическим путем ген соматостатина клонировали в единой рамке считывания с геном хлорамфениколацетилтрансферазы (cat), так что части слитного белка были соединены через остаток метионина (рис. 1). Гибридный ген cat-соматостатин экспрессировался под контролем собственного промотора гена cat или промотора триптофанового оперона. Гибридный белок накапливался в виде телец включения в количестве 20—30% общего белка клетки. После расщепления гибридного белка бромцианом соматостатин выделяли с использованием гельфильтрации и обращенно-фазовой ВЭЖХ. Очищенный и ренатурированный соматостатин обладал специфической биологической и иммунологической активностью, свойственной природному соматостатину, и по всем исследованным параметрам соответствовал природному гормону [ 1 ].

В настоящее время перед учеными Эндокринологического научного центра РАМН стоит задача создать такой модифицированный генно-инженерный продуцент, который бы позволял выделять соматостатин из гибридного белка без использования ядовитых реактивов типа бромциана, и таким образом сделать всю процедуру получения рекомбинантного соматостатина более безопасной и технологичной.

Наряду с исследованием соматостатина специалисты Эндокринологического научного центра РАМН, конечно, не могли оставить без внимания такой интересный гормон, как инсулин. На основе созданной в центре клонотеки кДНК из инсулиномы человека была получена генно-инженерная конструкция, синтезирующая препроинсу- лин человека в составе гибридного белка в Е. сой (рис. 2). Была установлена нуклеотидная последовательность кДНК и соответствующая ей аминокислотная последовательность препроинсулина [3]. Обнаруженные отдельные отклонения от структуры кДНК, опубликованной другими авторами, не оказывали влияния на аминокислотную последовательность препроинсулина человека. Полученный материал, так же как и материал многих других исследователей, может быть использован как основа для создания генно-инженерного продуцента и налаживания промышленного производства рекомбинантного инсулина человека. Наша конструкция в настоящий момент, возможно, не отличается большим совершенством и требует дальнейшей доработки (в стране, несомненно, имеются более совершенные конструкции), но преимущество ее заключается в том, что на ее получение израсходовано примерно в 100 раз меньше финансовых средств, чем на аналогичные исследования других авторов.

Рис. 2. Схема рекомбинантной плазмиды, обеспечивающей синтез проинсулина человека в Е. coli.

Amp‘ — ген устойчивости к ампициллину; с/857 — температурно-чувствительный репрессор; Рг — промотор бактериофага X; lac Zген [3-галактозидазы; Т — окончание транскрипции; 5 — окончание трансляции; Pstl, Sall, BamHI, Sinaiсайты рестриктаз.

Как известно, попытки создать генно-инженерный продуцент инсулина предпринимались многими коллективами в СССР и СНГ и достигнуты определенные успехи в этом направлении. Инсулин и гормон роста — наиболее привлекательные объекты для специалистов по рекомбинантной биотехнологии. Ряд фирм производят генно-инженерные инсулин и гормон роста, которые нашли широкое применение в медицинской практике. В нашей стране было несколько программ по налаживанию промышленного производства рекомбинантных гормона роста и инсулина человека. Были изготовлены опытные партии этих препаратов, они прошли доклинические и клинические испытания и зарегистрированы в качестве лечебных средств, но производство их в России так и не налажено. Причиной задержки являются часто непреодолимые трудности как объективного, так и субъективного характера. Отчасти это может быть обусловлено тем, что первоначальные научные разработки, положенные в основу налаживания, например, производства инсулина, далеко не всегда оказывались достаточно технологичными и их использование в промышленности всегда оставалось проблематичным. Ситуация усугублялась также отсутствием в России современной производственной базы, где можно было бы наладить выпуск рекомбинантного инсулина.

Другой момент, который часто оказывался решающим, — это позиция наших ведущих клиницистов, принимающих в итоге решение о том, какой инсулин лучше использовать в медицинской практике. Они, как правило, отдают предпочтение импортным препаратам, которые достаточно хорошо себя зарекомендовали во всем мире, но на закупку которых государство прямо или косвенно вынуждено затрачивать ежегодно примерно 125 млн. долларов. Простые расчеты показывают, что на деньги налогоплательщиков, которые расходуются на приобретение инсулина в течение 4 лет, можно было бы построить собственный завод по производству современных препаратов инсулина, который через 5 лет после ввода в строй в условиях рыночной экономики мог бы приносить прибыль. Вопрос о строительстве завода многократно ставился, но никогда не решался положительно. Создается впечатление, что нет особой заинтересованности в том, чтобы такой завод существовал. Многолетние наблюдения за историей развития производства инсулина в стране создают впечатление, что все наши многочисленные государственные программы по проведению научных исследований и разработке технологии получения инсулина преследовали только одну цель — израсходовать как можно больше финансовых средств, с тем чтобы они не принесли какого-либо практического результата, поскольку в противном случае поток финансирования на разработку инсулина мог бы иссякнуть.

Удивительно, что когда средства, вложенные в производство инсулина, не дали никакого результата, среди ведомств, выделивших эти средства, и ведомств, их израсходовавших, сохранилось полное спокойствие и удовлетворенность достигнутыми результатами. Вообще у нас создается очень интересная традиция оценивать эффективность и продуктивность научно-исследовательской деятельности не по качеству научной продукции, а по количеству израсходованных на нее финансовых средств. Чем больше институт потратил денег на научные исследования, чем больше он закупил оборудования и реактивов, тем лучше он работает. Это, вероятно, следствие существовавшего длительное время в нашей стране затратного типа экономики. Научные результаты, полученные при минимуме финансовых затрат, часто вообще не принимались во внимание и не рассматривались. Неизвестно, будет ли Россия когда- нибудь иметь собственный инсулин, решение этой проблемы по-прежнему остается призрачным, но жизнь уже ставит перед учеными новые задачи.

Следует помнить, что высокоочищенные препараты инсулина — не лучшее и далеко не самое эффективное средство лечения сахарного диабета, хотя они могут длительное время поддерживать жизнь больного. Как уже отмечалось, инсулинзависимый диабет возникает потому, что у больного в связи с поражением £-клеток перестает экспрессироваться ген, кодирующий и регулирующий биосинтез и секрецию пептидного гормона инсулина. Поэтому эффективной альтернативой терапии сахарного диабета путем ежедневных инъекций экзогенного инсулина могли бы стать создание искусственной генно-инженерной конструкции, которая бы полностью воспроизводила функционирование природного гена инсулина и обеспечивала бы поступление инсулина в организм в соответствии с физиологическими потребностями, и имплантация такой конструкции в поджелудочную железу или другие части тела человека. Только таким путем больного сахарным диабетом теоретически можно было бы действительно вылечить и превратить в здорового. Однако решение этой проблемы представляет значительные трудности из-за ограниченности и недостаточности наших знаний о механизмах функционирования и регуляции экспрессии природного гена инсулина, а также из-за трудностей создания генно-инженерной конструкции, которую организм человека воспринимал бы как «свою» и не отторгал как все чужеродное и опасное.

Сейчас много говорят о генотерапии, о ее возможностях для лечения больных, но нельзя исключить и другой принцип, другой подход к решению проблемы. Этот подход может ориентироваться на то, что все клетки человека в своем ядре уже содержат ген инсулина который в них не экспрессируется и «молчит». Если бы ученые знали, как «молчащие» природные гены заставить правильно функционировать и экспрессироваться в недифференцированных клетках, то мы существенно приблизились бы к решению поставленной задачи. Если бы мы узнали, по каким механизмам происходит дифференцирование клеток, под влиянием каких регуляторных факторов эмбриональная клетка трансформируется Р-клетку поджелудочной железы, каким образом «молчащий» во всех клетках ген инсулина начинает функционировать и экспрессироваться только в Р-клетках и последние начинают секретировать инсулин в кровь, то это было бы большим прогрессом и крупным достижением на пути решения проблемы сахарного диабета.

Все эти сложные научные задачи вполне правомочно ставить и выдвигать в качестве предмета исследования в настоящее время, хотя свое решение они скорее всего найдут только в третьем тысячелетии. Однако разрабатывать и подвергать экспертной оценке научные проекты, нацеленные на разработку подходов к генотерапии диабета, следует уже сейчас. Будет очень жаль, если мы останемся в стороне от решения проблем генотерапии диабета из-за дефицита денежных средств и невнимания к этой проблеме министерских чиновников или израсходуем выделенные на нее средства с такой же эффективностью, как они были израсходованы на производство генно- инженерного инсулина. Разработка эффективной генотерапии сахарного диабета несравненно и многократно более сложная задача, чем получение рекомбинантного инсулина, и потребует для своего решения большего внимания. Хочется выразить надежду, что ответственные за это люди будут способны проявить необходимые для этого мудрость и дальновидность.

Беда нашей науки часто заключается в том, что мы бываем вынуждены экстренно включаться в разработку актуальной научной проблемы только тогда, когда она уже достаточно хорошо разработана в мире и ее актуальность стала очевидной для всех, и очень редко бываем инициаторами начала разработок новых, актуальных и перспективных научных направлений, одним из которых в настоящее время могла бы стать геноте- рапия сахарного диабета.

[*] — пептидные гормоны, аминокислотная последовательность отдельных представителей которых была изучена в России; + и ++ — соответственно гормоны, изучавшиеся и полученные в России с использованием рекомбинантной биотехнологии.

Семейство ксенобиотиков, стимулирующих секрецию гормона роста, и новая физиологическая система ее регуляции | Булатов

Гормон роста (ГР), или соматотропин, представляющий собой регуляторный белок с мол. массой около 22 кД, секретируется центральной железой эндокринной системы — гипофизом. Являясь важнейшим регулятором процессов роста, он дает широкий спектр физиологических эффектов в организме, затрагивающих различные стороны белкового, жирового и углеводного обмена. В последнее время внимание исследователей привлекает возможная функция ГР как иммуномодулятора. Согласно классической схеме, контроль секреции ГР осуществляется гипоталамусом посредством двух его пептидных гормонов — сома- толиберина, или ГР-рилизинг-гормона (ГРРГ), который ее стимулирует, и соматостатина (СС), который ее подавляет. Молекула ГРРГ у человека и ряда животных построена из 44 аминокислотных остатков, однако N-концевой 29-членный фрагмент сохраняет полную физиологическую активность этого гормона. СС состоит из 14 аминокислотных остатков и имеет за счет дисульфидного мостика между 3-м и 14-м остатками полуцистина циклическую структуру. ГРРГ и СС, вырабатываясь нейросекреторными клетками гипоталамуса, достигают гипофиза через его портальную кровеносную систему и оказывают свое влияние на соматотрофы — высокодифференцированные клетки, имеющие специфические рецепторы к этим нейропептидам и продуцирующие ГР.

Одним из последних заметных событий в нейроэндокринологии и биохимии гормональной регуляции является открытие в организме животных и человека ранее не известной физиологической системы, регулирующей секрецию ГР гипофизом. Получены убедительные доказательства участия в контроле секреции ГР наряду с классическими гормонами гипоталамуса — ГРРГ и СС — еще одного регулятора и его специфического рецептора. Это открытие особенно примечательно из-за нетривиальное™ его истории и доказательств, лежащих в его основе. Целью настоящей статьи является анализ этих доказательств, полученных в результате изучения нового семейства ксенобиотиков, избирательно стимулирующих секрецию ГР.

История данного открытия началась еще в 1980 г., когда в США С. Bowers и соавт. [2, 3} синтезировали аналоги природного опиоидного пентапептида Met-энкефалина Tyr-DTrp-Gly-Phe- Met-NH2 и Tyr-DPhe-Gly-Phe-Met-Nh3, которые были лишены опиоидной активности, но симулировали секрецию ГР клетками гипофиза крыс in vitro. Несмотря на то что эти пептиды проявляли ГР-рилизинг-активность только при использовании в довольно высоких дозах (10—20 мкг/мл среды) и были неактивны in vivo, они представляли несомненный интерес, поскольку в то время химическая структура природного ГРРГ еще была неизвестна. Выделение, расшифровка структуры и химический синтез ГРРГ были впервые осуществлены лишь в 1982 г. Продолжение исследований по компьютерному моделированию, химическому синтезу, изучению биологической активности и структурно-функциональному анализу самых разных отдаленных аналогов энкефалина привело к получению гексапептида His-DTrp-Ala- Trp-DPhe-Lys-NJ^ с высокой ГР-рилизинг-активностью in vitro и in vivo [3]. Активность этого пептида, обозначенного как ГР-рилизинг-пептид-6 (ГРРП-6), в стимуляции секреции ГР была близка активности природного ГРРГ.

К настоящему времени различными группами исследователей синтезирован целый спектр родственных ГРРП, способных, подобно ГРРГ, усиливать секрецию ГР у экспериментальных животных и человека. Структуры наиболее активных и наиболее изученных ГРРП приведены на рис. 1. Их объединяют небольшие размеры (6—7 аминокислотных остатков) и наличие в качестве важных элементов D-стереоизомеров аминокислот или других неприродных аминокислотных остатков и ароматических колец в боковых цепях. ГРРП-1 по сравнению с ГРРП-6 имеет дополнительный остаток аланина на N-конце и неприродный 0-наф- тил-Э-аланин вместо триптофана. ГРРП-2 наиболее близок по структуре к ГРРП-1 и отличается от последнего лишь наличием в 1-й позиции D-стереоизомера аланина и отсутствием гистидина, имеющегося в ГРРП-1 во 2-й позиции. Единственным различием в структурах гексарелина, синтезированного группой ’’Европептиды», и ГРРП-6 является замена D-триптофана на его 2-метил- производное.

Исследования физиологических эффектов ГРРП на различных экспериментальных моделях in vivo и in vitro показали, что их действие на секрецию ГР носит достаточно избирательный характер, что они стимулируют освобождение ГР из клеток гипофиза не путем взаимодействия со специфическими рецепторами какого-либо из известных эндогенных стимуляторов секреции ГР — гипоталамического ГРРГ, опиоидных пептидов или полипептида, активирующего аденилатциклазу гипофиза, и что внутриклеточные и нейроэндокринные механизмы действия ГРРП и природного ГРРГ могут различаться.

Доказательства различия рецепторов ГРРГ и ГРРП были получены в опытах in vitro на клетках гипофи-

Рис. 1. Химическая структура ГРРП. а ~ ГРРП-6; б — ГРРП-1; в — ГРРП-2; г — гексарелин. зов крыс [3]. Установлено, что DLys3-rPPn-6, являющийся конкурентным рецепторным антагонистом ГРРП-6, не способен подавлять физиологическое действие ГРРГ на гипофизарные клетки, а DArg2, А1а8915-ГРРГ(1—29)NH2, являющийся конкурентным антагонистом ГРРГ, не подавляет эффект ГРРП-6. Различие рецепторов ГРРП-6 и ГРРГ подтверждалось отсутствием эффекта ‘перекрестной десенситизации» для этих пептидов. Возможное существование самостоятельных рецепторов для ГРРП поставило вопрос о наличии эндогенного лиганда, подобного этим пептидам.

Имеющиеся сведения о биохимических событиях, вовлекающихся в физиологический эффект ГРРП, пока ограничены. Однако они свидетельствуют о том, что действие этих пептидов на сома- тотрофы опосредуется Са2+-зависимыми и по крайней мере частично цАМФ-зависимыми механизмами с участием протеинкиназы С. Следует заметить, что данные о возможности вовлечения цАМФ в механизмы действия различных ГРРП, полученных на разных экспериментальных моделях, носят противоречивый характер.

Установлено, что ГРРП имеют 2 точки приложения своего действия в организме — не только гипофиз, но и гипоталамус [3, 4]. Насыщаемое и обратимое специфическое связывание ГРРП-6 выявлено в мембранных фракциях как гипофиза, так и гипоталамуса. В опытах in vitro на ткани гипофизов крыс показано, что стимуляция секреции ГР под влиянием ГРРП-6 была существенно больше в присутствии в инкубационной системе гипоталамической ткани. Нейроэндокринный механизм действия ГРРП на уровне гипоталамуса остается неясным. Согласно гипотезе С. Bowers и соавт. [3], гипоталамический эффект ГРРП состоит, скорее всего, не в освобождении ГРРГ или подавлении освобождения СС, а в освобождении из клеток гипоталамуса некоего неизвестного фактора U (по терминологии С. Bowers), который воздействует на гипофиз, синергично с ГРРГ усиливая секрецию им ГР.

Синергизм в действии ГРРП и ГРРГ in vivo обнаруживается как у экспериментальных животных, так и у человека [3, 4, 10]. Например, сильный синергизм эффектов ГРРГ и ГРРП-1 выявлен при их совместном введении здоровым молодым людям [4].

В Эндокринологическом научном центре РАМН изучено действие одного из наиболее активных ГРРП — ГРРП-2 и комбинации этого пептида с ГРРГ(1—29)NH2 — аналогом природного ГРРГ у детей с различными формами задержки роста [10]. У детей с идиопатической низкорослостью, когда функция соматотрофов сохранена, внутривенное введение ГРРП-2 сопровождалось значительным и быстрым повышением уровня иммунореактивного ГР в сыворотке крови с пиком реакции через 15—30 мин после введения. При этом, как установлено в нашей лаборатории, имела место хорошая корреляция содержания в крови иммунореактивного и биологически активного ГР [1]. Последний определялся по стимуляции пролиферации клеток Nb2 лимфомы. Низкорослые дети с дефицитом ГР гипофизарного происхождения проявляли очень слабую реакцию на введение как ГРРП-2, так и ГРРГ (1—29)NH2. При совместном введении ГРРП-2 и ГРРГ(1—29)NH2 детям с идиопатической низкорослостью выявлен весьма значительный синергизм их действия. Стимуляция секреции ГР под влиянием комбинации пептидов более чем в 2 раза превосходила сумму реакций на индивидуальное введение каждого из пептидов. Таким образом, эффекты ГРРП и природного ГРРГ явно независимы и комплементарны. Вместе с тем их совместное действие в организме носит пермиссивный характер. У человека реакция на введение ГРРП-6 может частично подавляться предварительным введением синтетического рецепторного антагониста природного ГРРГ. Это означает, что для максимальной стимуляции секреции ГР под влиянием ГРРП-6 необходима оккупация специфических рецепторов ГРРГ их эндогенным лигандом.

Весьма важным с точки зрения потенциального использования ГРРП в клинической практике для дифференциальной диагностики или лечения различных форм нарушений роста является способность пептидов этого семейства стимулировать секрецию ГР при интраназальном и даже пероральном введении [4]. Однако при введении per os для достижения значительного физиологического эффекта требуются существенно более высокие дозы этих пептидов.

С целью изучения прямого влияния ГРРП на соматотрофы человека и возможных взаимоотношений этих стимуляторов секреции ГР с классическими гипоталамическими регуляторами — ГРРГ и СС — на уровне гипофиза в нашей лаборатории исследованы эффекты ГРРП-2 (отдельно взятого, а также в комбинации с ГРРГ(1—29)NH2 или с СС) в первичных монослойных культурах клеток аденом гипофиза, секретирующих ГР или ГР и пролактин [5, 6]. Установлено, что ГРРП-2 способен, подобно ГРРГ, оказывать непосредственное избирательное действие на клетки гипофиза человека, усиливая секрецию ими ГР, но не пролактина. Согласно результатам наших экспериментов с использованием комбинации разных доз ГРРП-2 и ГРРГ(1—29)NH2, совместное прямое действие двух стимуляторов секреции ГР в зависимости от их доз может быть аддитивным либо носить характер слабого синергизма. Это подтверждает тот факт, что ГРРП-2 и ГРРГ реализуют свое действие в гипофизе человека через различные рецепторы и пострецепторные сигнальные пути. Поскольку синергизм ГРРП-2 и ГРРГ(1—29)NH2 in vivo проявляется явно больше, чем in vitro, есть основание предположить, что в условиях целого организма он реализуется за счет действия ГРРП-2 в основном на уровне гипоталамуса.

Интересным фактом, установленным в наших исследованиях [5] на культурах клеток аденом гипофиза человека, продуцирующих ГР, является то, что СС блокирует ГР-рилизинг-эффект ГРРП-2, ГРРГ(1—29)NH2 или их комбинации в условиях, при которых этот ингибитор не влияет или слабо влияет на базальную секрецию ГР. Диссоциация влияния СС на базальную и стимулированную секрецию ГР, проявляющаяся значительно большей чувствительностью к СС последней, может быть связана со сложностью механизма действия СС, который включает в себя разные внутриклеточные события, цАМФ-зависимые и цАМФ-не- зависимые, опосредуемые Са2+. Известно, что в клетках ГР-секретирующих аденом гипофиза человека СС может вызывать гиперполяризацию плазматической мембраны и таким образом инактивировать кальциевые каналы, что приводит к понижению внутриклеточной концентрации Са2+. Имеющиеся данные о важной роли ионных каналов и Са2+ в стимуляции секреции ГР позволяют предположить, что подавление в культурах клеток аденом гипофиза человека ГР-рилизинг-эф- фекта ГРРП-2 и ГРРГ в присутствии в среде СС может быть следствием вызываемой СС гиперполяризации мембраны соматотрофов и инактивации Са2+-каналов.

Неожиданным поворотом в развитии работ по изучению ГРРП явился синтез исследователями фирмы «Мерк» непептидных низкомолекулярных стимуляторов секреции ГР с физиологическими характеристиками, свойственными ГРРП [7, 9]. Вначале было получено 2 родственных производных бензолактама (L-692,429 и L-692,585), оказавшихся довольно сильными стимуляторами секреции ГР in vitro и in vivo, в том числе у человека, а затем был синтезирован другой весьма активный низкомолекулярный непептидный стимулятор секреции ГР МК-0677, существенно отличающийся от двух предыдущих по химической структуре и представляющий собой спироиндолин сульфонамид. Дизайн этих соединений осуществлялся на основе структуры ГРРП как матрицы. Химические структуры L-692,429 и МК-0677 приведены на рис. 2.

В опытах in vitro на культурах клеток гипофизов крыс установлено, что действие бензолактамов и МК-0677 на секрецию ГР опосредуется теми же механизмами, что и действие ГРРП [7, 9]. Например, соединение L-692,429, подобно ГРРП-6, не влияло на внутриклеточную концентрацию цАМФ, но усиливало накопление цАМФ в клетках под влиянием ГРРГ и действовало синергично с ГРРГ на освобождение из клеток ГР. Соединение L-692,429 и ГРРП-6, добавленные вместе в культуру клеток в максимально эффективных концентрациях, не вызывали дополнительного освобождения ГР в среду по сравнению с эффектом каждого из стимуляторов, добавленных по отдельности. Их максимальные эффекты были близки. Действие L-692,429, подобно действию ГРРП-6, подавлялось в присутствии СС. Концентрация МК-0677, необходимая для полумакси- мальной стимуляции секреции ГР (ED50), состав-

Рис. 2. Структура непептидных стимуляторов секреции ГР. а — l-692,429; б — МК-0677.

ляла в одних и тех же условиях инкубации для МК-0677, L-692,585, ГРРП-6 и L-692,429 соответственно 1,6, 3,0, 10,3 и 60 нМ.

Детальное изучение действия соединения МК0677 у собак [9] показало, что его пероральное введение вызывает значительное и длительное увеличение содержания ГР в циркулирующей крови, которое сопровождается повышением уровня в крови инсулиноподобного ростового фактора-1, продуцирующегося в печени под влиянием ГР и являющегося посредником его рост- стимулирующего эффекта. Отмечена хорошая всасываемость МК-0677 в кишечнике, иначе говоря, высокая биодоступность при пероральном введении (более 60% от введенной дозы), тогда как биодоступность ГРРП и бензолактамовых производных при пероральном введении составляла лишь 1—3%.

Самым веским доказательством реальности существования эндогенного регулятора секреции ГР, родственного по своим свойствам ГРРП и их непептидным функциональным аналогам, явилась идентификация в гипофизе и гипоталамусе уникального сопряженного с G-белком рецептора, избирательно связывающего указанные неприродные стимуляторы секреции ГР [8].

Исследования в этом направлении были представлены в нескольких докладах на 10-м Международном конгрессе по эндокринологии (San Francisco, 1996 г.) и на 79-м Годичном собрании общества эндокринологов США (Minneapolis, 1997 г.). С помощью меченного 35S МК-0677 рецептор с высокой аффинностью (Kd = 200 пМ) и ограниченной связывающей способностью был обнаружен во фракции плазматических мембран гипофиза и гипоталамуса. Новый рецептор, вовлекающийся в стимуляцию секреции ГР, был клонирован. Нуклеотидная последовательность кДНК, полученной для рецептора из гипофизов человека, свиньи и крысы, свидетельствовала об отсутствии значительной гомологии этого рецептора с каким-либо другим известным рецептором, сопряженным с G-белком. Методом гибридизации in situ доказана активная экспрессия мРНК нового рецептора в гипофизе, аркуатном и вентромедиальном ядрах гипоталамуса и некоторых зонах гиппокампа мозга крыс, а также в нормальной ткани и в ткани аденом гипофиза человека.

Хорошо известно, что нормальная физиологическая секреция ГР, как и многих других гормонов, имеет эпизодический характер с закономерной частотой и амплитудой отдельных пульсов. Такая эпизодичность секреции ГР является важнейшим условием оптимальной реализации его регуляторных функций и поддержания метаболического гомеостаза в организме. Есть основания полагать, что вновь открытый рецептор гипофиза, гипоталамуса и, возможно, иных структур мозга и его эндогенный лиганд могут представлять собой физиологическую систему, обеспечивающую во взаимодействии с ГРРГ и СС и их рецепторами пульсовой режим секреции ГР гипофизом. Обнаружено, что в противоположность «эффекту де- сенситизации», наблюдаемому in vitro, продолжительное воздействие соединения L-692,429 in vivo приводит к инициации и амплификации пульсового освобождения ГР, подобного физиологическому. Такой же эффект получен у человека при пероральном введении соединения МК-0677.

Суммируя все изложенное, отметим следующее. Компьютерное моделирование, химический синтез, изучение биологической активности и структурно-функциональный анализ коротких пептидов, представлявших собой отдаленные аналоги энкефалинов, привели к получению целого семейства низкомолекулярных пептидных и непептидных ксенобиотиков, способных избирательно стимулировать секрецию ГР клетками гипофиза. В свою очередь детальное исследование этих неприродных стимуляторов секреции ГР, их физиологических эффектов и механизмов действия in vitro и in vivo, взаимоотношений с ГРРГ и СС — классическими природными регуляторами секреции ГР — послужило базой для открытия новой физиологической системы, контролирующей нормальную пульсовую секрецию этого гормона. Она включает в себя уникальный сопряженный с G-белком рецептор, который присутствует в гипофизе, гипоталамусе и, возможно, в других структурах мозга и был недавно клонирован, и эндогенный лиганд этого рецептора, который является, по-видимому, структурным и функциональным аналогом указанных выше ксенобиотиков пептидной или непептидной природы. Открытие новой системы, участвующей в регуляции секреции ГР, несомненно, имеет принципиально важное теоретическое и практическое значение, заставляя по-новому оценить механизмы контроля соматотрофной функции гипофиза и патогенеза ее нарушений, а также возможности диагностики и коррекции этих нарушений. Хотя молекулярную структуру нового эндогенного стимулятора секреции ГР еще предстоит установить, уже сейчас очевидно, что в данном случае мы имеем определенную историческую аналогию, повторение ситуации с открытием в недалеком прошлом морфиноподобных пептидных биорегуляторов — энкефалинов и эндорфинов и опиоидной физиологической системы в целом.

Клинические исследование Внутриклеточные сигнальные пептиды и белки: Saline infusion, Гормон роста человека, пегвисомант — Реестр клинических исследований

Подробное описание

Молекулярные механизмы, с помощью которых ГР способствует антагонизму инсулина, до сих пор неясны. Стимуляция липолиза может иметь важное значение, поскольку были показаны высокие уровни СЖК в плазме. вмешиваться в передачу сигналов рецептора инсулина посредством ингибирования стимулированного инсулином инсулина активность фосфатидилинозитола (PI) 3-киназы, связанная с субстратом рецептора (IRS)-1, у человека скелетных мышц, что приводит к снижению транслокации GLUT4 и транспорта глюкозы (6). А недавнее исследование, однако, не смогло задокументировать подавление стимулированного инсулином активность либо связанной с IRS-1 PI-3-киназы, либо серин/треонинкиназы Akt после GH введение здоровым людям, несмотря на индукцию липолиза и резистентность к инсулину (7). Другие исследования показали, что острое воздействие ГР вызывает резистентность к инсулину в скелетных мышцах. быстро и до последующего подъема СЖК в плазме (1;7;8). Эти наблюдения указывают что GH может вызывать резистентность к инсулину через механизм, не опосредованный FFA. Преобладающий каскад передачи сигнала GH включает активацию димера GHR, фосфорилирование JAK2 и последующая активация Stat5. Интактный путь JAK2/Stat5 необходим для нормального роста (9). Имеются данные на животных и in vitro, чтобы предположить что инсулин и ГР имеют общие пострецепторные сигнальные пути (10). Конвергенция была сообщалось об уровнях Stat5 и SOCS3, а также о протеинкиназах, составляющих основные сигнальный путь ИК; ИРС 1/2, ПИ 3-киназа, Акт и ЭРК 1/2 (11-14). Пегвисомант является аналогом ГР и конкурентным обратимым антагонистом рецепторов ГР, который блокирует передача сигнала периферического гормона роста (15). Было показано, что пегвисомант ингибирует необходимый конформационное изменение димера GHR и, таким образом, представляет собой оптимальный отрицательный контроль в GH сигнальные исследования. Целью данной работы было дальнейшее изучение путей передачи сигнала ГР in vivo в мышцах. и жировая ткань здоровых людей в ответ на острое и более длительное воздействие ГР а также при гиперинсулинемии. Дизайн также включал введение пегвисоманта в попытка исправить спонтанную секрецию ГР.

GABA 750 (повышает гормон роста как пептид GHRP-2), цена 229 грн


 Повышение уровня гормона роста
 Получение рельефа
 Сжигание жира
 Улучшение качества сна
 Увеличение психической стабильности

 


GABA (Гамма-аминобутират или гамма-аминомасляная кислота) – один из наиболее значительных медиаторов головного мозга.

В бодибилдинге GABA используется, потому что способна стимулировать переднюю долю гипофиза, которая формирует гормон роста. Гормон роста в свою очередь обладает явным анаболическим и жиросжигающим эффектом.

GABA повышает уровень гормона роста в организме, препятствует старению, улучшает мышечный рост и восстановление.

Кроме того, с повышенным уровнем гормона роста, проявляется тенденция к уменьшению количества лишнего жира. GABA также повышает скорость набора мышечной массы.

 


Доказательства того, что GABA при употреблении внутрь в виде добавок повышает гормон роста на 500% (в пять раз) приводятся в двух исследованиях:
Acta Endocrinol (Copenh). 1980 Feb;93(2):149-54 Effect of acute and repeated administration of gamma aminobutyric acid (GABA) on growth hormone and prolactin secretion in man. Cavagnini F, Invitti C, Pinto M, Maraschini C, Di Landro A, Dubini A, Marelli A.
J Clin Endocrinol Metab. 1980 Oct;51(4):789-92. Effect of gamma-aminobutyric acid on growth hormone and prolactin secretion in man: influence of pimozide and domperidone. Cavagnini F, Benetti G, Invitti C, Ramella G, Pinto M, Lazza M, Dubini A, Marelli A, Muller EE.

В мае 2003 года был выполнен новый эксперимент, в котором результаты нашли подтверждение, причем испытание проводилось на бодибилдерах. GABA увеличивали секрецию гормона роста, однако только в том случае, если добавка применялась сразу после выполнения упражнения. Без силовых упражнений GABA не влияла на секрецию.

Исследование 2008 года пришло к выводу, что прием GABA увеличивает секрецию гормона роста как в покое, так и после тренировки.

Таким образом, можно сделать вывод, что добавка увеличивает концентрацию ГР в 4-6 раз.

 


Давай поговорим на чистоту… Сегодня от твоей физической привлекательности зависит очень многое — успех на работе, среди женщин, уважение друзей и подруг.
И если ты платишь деньги за посещение спортзалов (обычно немалые), то почему бы тебе не позаботиться о том чтобы получить максимальный результат, быстро сборсить жир и нарастить мышечную массу?

Данный препарат позволит тебе получить 120% от времени проведенного в спортзале.

Пока ты думаешь, боишься, тратишь деньги на World of Tanks, чипсы, газировку — кто-то живет жизнью, о которой ты мечтал,

популярен среди друзей, успешен у противоположного пола. Тело решает многое, ты сам поймёшь, когда там будешь. 

 
1 лот = банка на 60 капсул.
В 1 капсуле содержится 750мг GABA.

В этом лоте активного вещества в 3 раза больше чем в другом нашем лоте с , а цена всего на 50% выше — реальная экономия!

Принимать следует по 1 капсуле в день после тренировки или перед сном.
Если вы «убиваетесь» на тренировках и хотите получить более быстрый результат — можете принимать вплоть до 4 капсул в день, но дозировку повышайте постепенно.

Добавка произведена в США.
И поставляется нам напрямую от производителя что является гарантией качества!
Выбирайте лучшее!

 


Данный товар, был произведен для внутреннего рынка США и закупается нами непосредственно у производителя в Америке.

Это гарантирует максимальное качество и соответствие высоким потребительским стандартам, которые действуют в США.

Ни для кого не секрет, что нормы и требования к чистоте сырья, составу и  качеству биодобавок в Украине и странах СНГ гораздо ниже чем в США. Да и сами производители часто варьируют качество сырья в зависимости от региона, в который поставляется товар.

Выбирая между производителям — всегда останавливайте свой выбор на брендах, которые продаются только для жителей США и Японии, потому что их почти не подделывают, в отличии от раскрученых международных брендов, где риск нарваться на подделку очень высок.

Пептиды, повышающие секрецию соматотропного гормона, и их влияние на сердечно-сосудистую систему Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

УДК 615.2:577.17:577.112.6

ПЕПТИДЫ, ПОВЫШАЮЩИЕ СЕКРЕЦИЮ СОМАТОТРОПНОГО ГОРМОНА, И ИХ ВЛИЯНИЕ НА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТУЮ СИСТЕМУ

© 2013 М. И. Брылёв х, С. В. Козин 2, В. Л. Королёв 3,

Д. С. Лоторев 4, Л. А. Павлова 5, А. А. Алексеев 6

1 лаборант-исследователь лаборатории биологически активных соединений

НИИ фармации

2 канд. биол. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории биологически

активных соединений НИИ фармации

3 докт. хим. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории биологически

активных соединений НИИ фармации

4 канд. хим. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории биологически

активных соединений НИИ фармации

5 канд. фарм. наук, заведующая лабораторией биологически активных соединений НИИ фармации

6аспирант лаборатории биологически активных соединений НИИ фармации

e-mail: [email protected]

Первый Московский государственный медицинский университет

имени И.М. Сеченова

Проведен литературный анализ относительно влияния соматотропного гормона и рилизинг-пептидов данного гормона на деятельность сердечно-сосудистой системы. Показано, что одной из основных причин возникновения острых сердечно-сосудистых заболеваний является нарушение липидного обмена вследствие дефицита соматотропина. Рассмотрены пептидные соединения, регулирующие секрецию соматотропного гормона, их способы приема и влияние на функции работы сердца.

Ключевые слова: соматотропный гормон, релизинг-пептиды соматотропина, сердечно-сосудистая система, сердечно-сосудистые заболевания

Введение

В настоящее время сердечно-сосудистые заболевания занимают первое место среди причин смерти и утраты трудоспособности. Одной из причин возникновения острых сердечно-сосудистых патологий является атеросклероз, который развивается вследствие дисбаланса липидов в организме. В свою очередь, к нарушению липидного обмена приводит в том числе недостаточная секреция гипофизом соматотропного гормона.

Соматотропный гормон и инсулиноподобные факторы роста

Соматотропин (соматотропный гормон, соматропин) представляет собой белок, состоящий из 191 аминокислоты, и относится к семейству полипептидных гормонов. Соматотропин выделяется в организме гипофизом во время глубокого сна, на ранних его стадиях, или в результате реакции на стресс. Считается, что основные эффекты соматотропина связаны с его влиянием на обмен веществ, приводящим к усилению липолиза и уменьшению массы жировой ткани, улучшению усвоения аминокислот и усилению синтеза белка, увеличению глюконеогенеза и повышению уровня глюкозы в

ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

крови, усилению поглощения кальция костной тканью и др. Наряду с этим соматотропин отвечает за выработку Т-лимфоцитов, благодаря которым организм способен эффективно противостоять инфекциям и вирусам, в том числе вирусу иммунодефицита человека [Воробьев 2005].

Существенная часть эффектов гормона опосредуется специальными гуморальными факторами печени, почек и костной ткани, получившими название соматомедины (инсулиноподобные факторы роста ИФР-1 и ИФР-2). ИФР обладают выраженными иммуностимулирующими свойствами, способствуют нормализации метаболизма и играют существенную роль в контроле клеточного цикла и апоптоза. Соматомедины переключают организм на использование жировых запасов в качестве источника энергии [Ruff 2003; Yi 2002].

Важную роль соматотропный гормон играет в деятельности сердечнососудистой системы. Доказано, что соматотропин обеспечивает бесперебойную работу сердца и позволяет избегать таких изменений сердечно-сосудистой системы, как снижение числа миоцитов, накопление коллагена, снижение артериального давления и эндотелиальной дисфункции, ведущих к изменениям в кровотоке [Muccioli 2007].

Соматотропный гормон выделяется на протяжении почти всей жизни. Однако с возрастом уровень его секреции постепенно понижается и приблизительно к сорока годам подавляющее большинство людей испытывают его дефицит, а в пожилом возрасте соматотропин практически перестает вырабатываться [Nilsson 2007]. В настоящее время в мире проводятся исследования по влиянию соматотропина на процесс старения и возможности применения заместительной терапии у людей с дефицитом этого гормона. Наиболее актуальные исследования связаны с перспективой регуляции соматотропином скелетно-мышечной, иммунной, сердечно-сосудистой и мочеполовой систем [Aftab 2001]. Показана возможность терапевтического использования соматотропного гормона у ослабленных пожилых людей при остеопорозе и в период послеоперационного восстановления [Vara-Thorbeck 1993].

Пептидные аналоги соматолиберина

Г лавными регуляторами секреции соматотропного гормона являются пептидные гормоны гипоталамуса — соматостатин и соматолиберин (соматокринин, соматрелин). Они выделяются нейросекреторными клетками гипоталамуса в портальные вены гипофиза и действуют непосредственно на соматотропы. Однако на баланс этих гормонов и на увеличение секреции соматотропина влияет множество физиологических факторов, среди которых можно указать физические упражнения, сон, потребление большого количества белковой пищи [Colao 2004].

Для повышения уровня соматотропина и ИФР-1 в плазме крови наиболее действенным способом является применение пептидных аналогов соматолиберина [Guillemin 1973].

Аналогом соматолиберина по биологическому действию является синтетический пептид серморелин, состоящий из 29-аминокислотных остатков (Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Nh3). Серморелин представляет собой кратчайший N-концевой фрагмент соматолиберина. После внутривенного введения этого препарата в дозе 1,0 мкг/кг концентрация соматотропина в сыворотке крови возрастает до максимальной величины через 10-60 мин и уменьшается до первоначального уровня в течение 2-3 ч.

Серморелин применяется при потере веса, спровоцированной вирусом иммунодефицита человека. Также его назначают детям с недостаточным уровнем соматотропного гормона или нарушением роста [Prakash 1999; Fernandez-Gonzalez 1987].

Ученые записки: электронный научный журнал Курского государственного университета. 2013. № 3 (27). Том 2

Брылёв М. И., Козин С. В., Королёв В. Л., Лоторев Д. С., Павлова Л. А., Алексеев А. А. Пептиды,

повышающие секрецию соматотропного гормона, и их влияние на сердечно-сосудистую систему

Модифицированным аналогом серморелина является препарат CJC-1293 (Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-Nh3). Замены в положениях 2, 8, 15 и 27 на D-Ala, Gln, Ala и Leu соответственно, повышают биологическую активность пептида и делают его более стабильным. Продолжительность действия этой структурной модификации увеличивается до 30 мин, что вполне достаточно для достижения положительного эффекта и стимуляции пиковой секреции соматотропного гормона [Исследования пептидов и их химические свойства].

CJC-1295 (Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-Nh3) является 30-аминокислотным

аналогом соматолиберина. Препарат является изобретением канадской

биотехнологической компании ConjuChem. Преимущество CJC-1295 над другими препаратами данного класса заключается в увеличенной продолжительности действия за счет избирательного и ковалентного связывания с сывороточным альбумином.

Эндокринологические исследования показали, что после однократной инъекции CJC-1295 происходит увеличение содержания соматотропного гормона в плазме крови в 2-10 раз с продолжительностью в 6 дней. Концентрация ИФР-1 увеличивается в 1,5-3 раза с продолжительностью в 9-11 дней [Исследования пептидов, усиливающих секрецию…]. В связи с длительным периодом полувыведения и стабильностью CJC-1295 становится все более популярным.

Growth hormone releasing peptide

Наиболее изученным среди препаратов, усиливающих секрецию соматотропина, является класс пептидных соединений GHRP (Growth hormone releasing peptide). Одним из первых синтетических представителей класса GHRP является аналог Met-энкефалина GHRP-6 (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-Nh3). Он не проявляет опиоидной активности, но является мощным стимулятором секреции соматотропного гормона. Испытания показали, что оптимальная суточная доза GHRP-6 составляет 2-3 мкг на 1 кг массы тела. При снижении дозы наблюдается более слабый подъем уровня соматотропина, однако, превышение указанной дозы не приводит к увеличению секреции данного гормона [Cheng 1997]. Увеличить выработку соматотропина (на 3040%) можно одновременным приемом с GHRP-6 инсулина. Эффективность GHRP-6 также значительно (на 10-20%) повышается при его приеме в комбинации с глутамином или аргинином [Korbonits 2007].

Эффективными препаратами, увеличивающими секрецию соматотропина, по результатам исследований, являются Ala-His-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-Nh3 (GHRP-1) и D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-Nh3 (GHRP-2). В эксперименте здоровым

мужчинам, имеющим средний возраст 25 лет, перорально вводили пептид GHRP-1 и пептид GHRP-2. 40 человек получили 300 мкг/кг GHRP-1 в 20 мл воды, а затем лишь 100 мл воды; 39 человек получили 600 мкг/кг GHRP-1 в 20 мл воды, а затем 100 мл воды; и 11 человек 100 мкг/кг GHRP-2 в 20 мл воды, а затем 100 мл воды. У этих людей брали пробы крови через определенные промежутки времени (как показано на рис.) и подвергали радиоиммуноанализу для определения уровня соматотропина [Пат. 2126014 РФ]. Из результатов исследования, представленных на диаграмме (рис.), отчетливо видно увеличение секреции соматотропного гормона во всех трех случаях приблизительно через 70 минут после приема препаратов. Причем пероральное введение 100 мкг/кг GHRP-2 давало более высокий уровень соматропина, чем пероральное введение GHRP-1 в дозе 300 мкг/кг.

ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

А Б В

Изменение концентрации соматотропина в сыворотке крови после перорального введения здоровым молодым людям препаратов: А — GHRP-1 в дозе 300 мкг/кг; Б — GHRP-1 в дозе 600 мкг/кг; В -GHRP-2 в дозе 100 мкг/кг

Помимо способности увеличивать секрецию соматотропина, в некоторых работах было показано, что прием GHRP-2 купировал развитие сердечной дисфункции, вызванной транзиторной ишемией, в экспериментах на сердце кролика. Этот эффект авторы связывают с GHRP-2-индуцированным обратным захватом Ca2+,

внутриклеточное накопление которого могло вызвать инфаркт миокард [Weekers 2000].

Одним из наиболее эффективных пептидов, высвобождающих соматотропин, считается пептидный препарат гексарелин (His-D-2-Me-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-Nh3). GHRP-2, GHRP-6 и гексарелин являются взаимозаменяемыми препаратами, обладающими одинаковым механизмом действия [Bodart 1999].

Обнаружено, что применение гексарелина сопутствует достаточно сильному увеличению в крови уровня гормона кортизола. Также известно, что гексарелин проявляет синергетический эффект с GHRP-6, в результате чего вырабатывается гораздо больше соматотропина, чем при применении любого из этих пептидов в одиночку. Показано, что при длительном совместном их применении значительно увеличивается уровень ИФР-1.

Было предположено, что гексарелин оказывает непосредственный положительный эффект на сердце, не влияя при этом на секрецию соматропина [Bodart 1999; Berti 1998; Bisi 1999].

Экспериментальные и клинические исследования показали улучшение в сердечной функции после приема гексарелина у крыс с гипофизэктомией и у пациентов с дефицитом соматотропного гормона [Bisi 1999; Locatelli 1999]. Было показано, что после приема гексарелина увеличилась фракция выброса левого желудочка у больных с ишемической кардиомиопатией. У пациентов с дилатационной кардиомиопатией такого эффекта не наблюдалось [Imazio 2002]. Кроме того, гексарелин-терапия, по заявлению некоторых исследователей, увеличивала перфузионное давление крови в коронарной артерии [Bisi 1999]. Причем в данных исследованиях гексарелин оказался более эффективным, чем его аналоги.

Ученые записки: электронный научный журнал Курского государственного университета. 2013. № 3 (27). Том 2

Брылёв М. И., Козин С. В., Королёв В. Л., Лоторев Д. С., Павлова Л. А., Алексеев А. А. Пептиды,

повышающие секрецию соматотропного гормона, и их влияние на сердечно-сосудистую систему

По степени влияния на функции сердца и периферического сопротивления сосудов у крыс после экспериментального инфаркта миокарда гексарелин схож с соматотропным гормоном.

Гексарелин может вводиться в организм различными путями: подкожно, перорально, сублингвально, трансбуккально. Способность препарата всасываться через стенки сосудов ротовой полости и желудка обусловлена малыми размерами молекул гексарелина. В исследованиях при подкожном введении препарата концентрация соматотропного гормона значительно увеличивалась в течение тридцати минут после введения. В течение последующих четырех часов после инъекции концентрация соматотропина постепенно снижалась до исходной [Westberg 2001].

Грелин и его аналоги

Мощным стимулятором секреции соматропина из передней доли гипофиза является пептидный гормон грелин (Gly-Ser-Ser(Octanoyl)-Phe-Leu-Ser-Pro-Glu-His-Gln-Arg-Val-Gln-Gln-Arg-Lys-Glu-Ser-Lys-Lys-Pro-Pro-Ala-Lys-Leu-Gln-Pro-Arg), производимый є-клетками в поджелудочной железе и P/D1-клетками, выстилающими дно человеческого желудка [Inui 2004].

Грелин был открыт как первый циркулирующий гормон голода. Считается, что он дополняет гормон лептин, производимый в жировой ткани, который формирует чувство насыщения. При некоторых бариатрических процедурах уровень грелина у больных уменьшается, вызывая чувство насыщения прежде, чем это происходило бы в нормальных условиях [Tassone 2003].

Механизм увеличения грелином секреции соматотропного гормона пока точно не известен, но предположено, что грелин стимулирует нейроэндокринные нейроны дугообразного ядра гипотоламуса, в основном в вентролатеральной части ядра, которые запускают процесс образования соматолиберина. Попадая в гипоталамо-гипофизарную систему, соматолиберин транспортируется в переднюю долю гипофиза, где и происходит образование соматотропина [Date 2002]. Также было выдвинуто предположение об участии NO в регуляции секреции соматотропного гормона [Pinilla 2003].

При клинических исследованиях влияния грелина на деятельность сердечнососудистой системы были получены положительные результаты. Так, в исследовании на здоровых молодых добровольцах внутривенная инъекция (10 мкг/кг) грелина вызывала снижение среднего артериального давления и повышение сердечного и ударного индекса. Подкожное введение 1, 5 и 10 мкг/кг грелина у здоровых добровольцев не изменяло частоту сердечных сокращений и артериальное давление. Также было выявлено, что в зависимости от дозы значительно увеличивалась фракция выброса левого желудочка, с продолжительным эффектом, длящимся около 60 минут [Enomoto 2003].

Микроинъекции грелина в ядро одиночного пути значительно уменьшали среднее артериальное давление и частоту сердечных сокращений у крыс. Можно предположить, что грелин, действуя на ядро одиночного пути, подавляет симпатическую активность [Lin 2004]. Также было отмечено, что грелин эффективно улучшает работу сердца при хронической сердечной недостаточности [Nagaya 2003].

Тем не менее грелин показал отрицательный ионотропный эффект в испытаниях in vitro на папиллярных мышцах морских свинок. Следовательно, положительный инотропный эффект грелина может быть объяснен сосудорасширяющим действием [Bedendi 2003].

В эксперименте на крысах, страдающих дефицитом соматотропного гормона (чтобы избежать сосудорасширяющего эффекта соматотропина), прием грелина предотвратил сужение сосудов, вызванных введением ацетилхолина [Shimizu 2003].

ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Аналогом грелина, полностью имитирующим его действие, является пентапептид класса GHRP ипаморелин (АіЬ-НІ8-В-2-Ма1-0-Рйе-Ьу8-№Н2). Уникальные свойства данного пептида включает бульшую способность стимулировать выработку соматотропного гормона, чем другие GHRP [Bowers 1982]. Отличием ипаморелина от других представителей класса GHRP является отсутствие в его аминокислотной последовательности «центрального дипептида» Ala-Trp.

Ипаморелин обладает рядом преимуществ перед представителями класса GHRP (GHRP-2 и GHRP-6), так как не вызывает побочных эффектов в виде сильного чувства голода и повышения уровней пролактина и кортизола. Отсутствие влияния на их секрецию было зафиксировано даже в дозах более чем 200 раз выше, чем ED50 для выработки соматототропина [Там же].

При сочетанном использовании ипаморелина с такими стимуляторами соматотропного гормона, как серморелин и CJC-1295, происходит многократное усиление эффекта друг друга, что дает еще больший выброс соматотропина [Kirsten 1998].

В работе Vincent Guerlavais [2003] было описано пептидное соединение JMV-1843 (H-Aib-(D)-Trp-(D)-gTrp-formyl), которое при пероральном введении собакам в дозе 1 мг/кг показало максимальную для изученных пептидов способность повышать уровень соматотропного гормона в плазме крови, увеличивая его на порядок. В настоящее время соединение проходит клинические испытания.

Заключение

Как было показано, соматотропный гормон и его рилизинг-пептиды имеют важное значение для поддержания нормального состояния сердечно-сосудистой системы. Описанные выше соединения используются в терапевтических целях в том случае, когда необходимо повышение уровней секреции соматотропина, например при лечении таких сердечно-сосудистых заболеваний, как ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, инсульт. В связи с этим представляется перспективным поиск новых пептидных соединений, увеличивающих секреции соматотропного гормона.

Библиографический список

Aftab A., Marion T., Joegi T. et al. Body composition and quality of life in adults with growth hormone deficiency, effects of low-dose growth hormone replacement // Clin. Endocrinol. 2001. №6. P. 709-717.

Bedendi I., Alloatti G., Marcantoni A. et al. Cardiac effects of ghrelin and its endogenous derivatives des-octanoyl ghrelin and des-Gln(14)-ghrelin // Eur. J. Pharmacol. 2003. №476. Р. 87-95.

Berti F., Muller E.E., De Gennaro Colonna V. et al. Hexarelin exhibits protective activity against cardiac ischaemia in hearts from growth hormone-deficient rats // Growth Horm. IGF Res. 1998. №8. Р. 149-152.

Bisi G., Podio V., Valetto M.R et al. Cardiac effects of hexarelin in hypopituitary adults // Eur. J. Pharmacol. 1999. №381. Р. 31-38.

Bodart V., Bouchard J.F., McNicoll N. et al. Identification and characterization of a new growth hormone-releasing peptide receptor in the heart // Circ. Res. 1999. №85. Р. 796-802.

Bowers C.Y., Momany F., Reynolds G.A. In vitro and in vivo activity of a small synthetic peptide with potent GH releasing activity // 64th Annual Meeting of the Endocrine Society. San Francisco, 1982. P. 205.

Cheng J., Wu T.J., Butler B. et al. Growth hormone releasing peptides: A comparison of the growth hormone releasing activities of GHRP-2 and GHRP-6 in rat primary pituitary cells // Life Sci. 1997. №16. Р. 1385-1392.

Ученые записки: электронный научный журнал Курского государственного университета. 2013. № 3 (27). Том 2

Брылёв М. И., Козин С. В., Королёв В. Л., Лоторев Д. С., Павлова Л. А., Алексеев А. А. Пептиды, повышающие секрецию соматотропного гормона, и их влияние на сердечно-сосудистую систему

Colao A., Vitale G., Pivonello R. et al. The heart: an end-organ of GH action // Eur. J. of Endocrinol. 2004. №151. P. 93-101.

Date Y., Murakami N., Toshinai K. et al. The role of the gastric afferent vagal nerve in ghrelin-induced feeding and growth hormone secretion in rats // Gastroenterology. 2002. №123. Р. 1120-1128.

Enomoto M., Nagaya N., Uematsu M. et al. Cardiovascular and hormonal effects of subcutaneous administration of ghrelin, a novel growth hormone-releasing peptide, in healthy humans // Clin. Sci. (Lond.). 2003. №105. Р. 431-435.

Fernandez-Gonzalez M.A., Barrios V., Sancho J.I. et al. Tissue and plasma distribution of exogenous growth hormone-releasing factor analogue (GRF1-29Nh3) after intravenous, subcutaneous and intraperitoneal injection in the rat // General Pharmacology: The Vascular System. 1987. №5. P. 551-554.

Guerlavais V., Boeglin D., Mousseaux D. et al. New active series of growth hormone secretagogues // J. Med. Chem. 2003. №46. Р. 1191-1203.

Guillemin R., Gerich J.E. Somatostatin: physiological and clinical significance // Annu. Rev. Med. 1973. №27. P. 379-88.

Imazio M., Bobbio M., Broglio F. et al. GH-independent cardiotropic activities of hexarelin in patients with severe left ventricular dysfunction due to dilated and ischemic cardiomyopathy // Eur. J. Heart Fail. 2002. №4. Р. 185-191.

Inui A., Asakawa A., Bowers C.Y. et al. Ghrelin, appetite, and gastric motility: the emerging role of the stomach as an endocrine organ // FASEB J. 2004. №3. Р. 439-456.

Kirsten R. Ipamorelin, the first selective GH secretagogue // Eur. J. of Endocrinol. 1998. №139. Р. 552-561.

Korbonits M., Goldstone A.P., Gueorguiev M. et al. Ghrelin — a hormone with multiple functions // Front Neuroendocrinol. 2007. №1. Р. 27-68.

Lin Y., Matsumura K., Fukuhara M. et al. Ghrelin acts at the nucleus of the solitary tract to decrease arterial pressure in rats // Hypertension. 2004. № 43. Р. 977-982.

Locatelli V., Rossoni G., Schweiger F. et al. Growth hormone-independent cardioprotective effects of hexarelin in the rat // Endocrinol. 1999. №140. Р. 4024-4031.

Muccioli G., Broglio F., Valetto M.R et al. Growth hormone-releasing peptides and the cardiovascular system // Ann. Endocrinol. 2000. №6. P. 127-131.

Nagaya N., Kangawa K. Ghrelin, a novel growth hormone-releasing peptide, in the treatment of chronic heart failure // Regul. Pept. 2003. №114. Р. 71-77.

Nilsson A. G., Svensson J., Johannsson G. Management of growth hormone deficiency in adults // Growth Horm. IGF Res. 2007. V. 17. P. 441-462.

Pinilla L., Barreiro M.L., Tena-Sempere M. et al. Role of ghrelin in the control of growth hormone secretion in prepubertal rats: interactions with excitatory amino acids // Neuroendocrinol. 2003. №77. Р. 83-90.

Prakash A., Goa K.L. Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency // BioDrugs: Clinical

Immunotherapeutics, Biopharmaceuticals and Gene Therapy. 1999. №2. Р. 139-157.

Ruff M.R., Polianova M., Yang Q.E. et al. Update on D-ala-peptide T-amide (DAPTA): a viral entry inhibitor that blocks CCR5 chemokine receptors // Curr. HIV Res. 2003. №1. P. 51-67.

Shimizu Y., Nagaya N., Teranishi Y. et al. Ghrelin improves endothelial dysfunction through growth hormone-independent mechanisms in rats // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2003. №310. Р. 830-835.

Tassone F., Broglio F., Destefanis S. et al. Neuroendocrine and metabolic effects of acute ghrelin administration in human obesity // JCEM. 2003. №88. Р. 5478-5483.

ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Weekers F., Van Herck E., Isgaard J. et al. Pretreatment with growth hormonereleasing peptide-2 directly protects against the diastolic dysfunction of myocardial stunningin an isolated, blood-perfused rabbit heart model // Endocrinol. 2000. №11. Р. 39933999.

Westberg C., Benkestock K., Fatouros A. et al. Hexarelin — evaluation of factors influencing oral bioavailability and ways to improve absorption // J. Pharm. Pharmacol. 2001. №9. Р. 1257-1264.

Vara-Thorbeck R., Guerrero J.A., Rosel J. et al. Exogenous growth hormone: effects on the catabolic response to surgically produced acute stress and on postoperative immune function // World Journal of Surgery. 1993. №17. P. 530-538.

Yi S., Bernat B., Pal G. et al. Functional promiscuity of squirrel monkey growth hormone receptor toward both primate and nonprimate growth hormones // Mol. Biol. Evol. 2002. №7. P. 1083-1092.

Воробьев И.И. и др. Гормон роста человека: структура, функции и

биологический потенциал // Российский химический журнал. 2005. №1. С. 46-54.

Исследования пептидов и их химические свойства: Peptides for research [Интернет-портал]. URL: http://peptidesforresearch.com/peptides/cjc-1293-grf-1-29/ (дата обращения: 21.05.2012).

Исследования пептидов, усиливающих секрецию соматотропного гормона [Интернет-портал]. URL: http://cjc1295.com/ (дата обращения: 23.05.2012).

Пат. 2126014 РФ, МПКб С 07 К 7/06, A 61 38/03.

Ученые записки: электронный научный журнал Курского государственного университета. 2013. № 3 (27). Том 2

Рабочие пептиды

Имея большой опыт и стаж в спортивной формакологии могу сказать, что пептиды является одним из эффективных инструментов достижения результатов: набора веса, жиросжигания, улучшения потенции, равномерный красивый загар и улучшения общего самочуствия. На данный момент на рынке появляеться много продукции сомнительного происхождения, новечку разобраться в них достаточно сложно. У меня есть возможность заказывать высококачественные проверенные пептиды, которые я проверил лично на себе и своих наставниках. Результаты вы можете посмотреть на моих фотографиях и фотографиях людей, которых я тренирую.

Кака я уже писал вся продукция проверена лично мной!

ГХРП 6-постоянный голод и масса
Данный пептид был синтезирован в  1980 году. Пептид состоит из шести аминокислотных остатков в следующей последовательности: His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-Nh3. 
Характерным отличием GHRP-6 от своих «соседей» является возникновение очень сильного чувства голода (благодаря максимальной секреции грелина). При этом гормон роста также высвобождается в одном из самых больших количеств, по сравнению с другими грелин-миметиками.По сути эти пептиды являются синтетическими аналогами Соматолиберин ( гормонов и пептидов выделяемых гипоталамусом для повышения секреции гормона роста ).После укола данного пептида он достигает гипофиза и вызывает выброс гормонов а так же увеличивает их производство гипофизом. Главным образом происходит выброс грелина (гормона голода) и СТГ (соматотропного гормона).От сюда и его действие, повышение аппетита и все эффекты гормона роста.Различие в двух пептидах совсем незначительно они определяются скорее в процессе их синтеза. Но есть практически обоснованное мнение что эти пептиды все такие могут иметь синергический эффект при совместном приеме. Не углубляясь в их состав и формулу можно предположить, что небольшие изменение немного изменяют влияние на гипофиз, и в зависимости от особенностей организма пептиды могут вызывать выбросы разной силы.В обычном режиме гипофиз делает выбросы в течении дня с интервалом 4-5 часов, самые крупные выбросы происходят во время сна. Из этого и сделан вывод как подобрать курс что бы получить максимум эффективности и гипофиз успевал накопить СТГ для последующего выброса.3-4 укола в день пептидов  помогут выжать максимум из своего гипофиза. Укол считается из расчета 1-3 мкг на кг веса, более 3 мкг на кг делать укол не имеет смысла, свыше своего предела гипофиз не выжмет.Стандартные дозы ГХРП в сумме 200мкг за укол, это можно отнести к людям 70 — 100 кг. Поэтому в основе создания курсов мы берем эту дозировку.Стандартом считаеться 3-4 укола в день с интервалом 3-4 часа, за укол делаем 100-200мкг гхрп в сумме.Всем известен факт, что на рынке пептидов возможен обман и продажа некачественной продукции. Проверить пептид легко, достаточно сдать анализ СТГ через  40-50 минут после укола. Уровень СТГ должен превысить максимальные референтные значение обозначенные лабораторией.Выбросы после укола колеблются от 7 до 58нг мл, что превышает максимальную норму от 7 до 58 раз!!!! Этот факт доказывает высокую эффективность препарата в выбросе и секреции Гормона Роста. 
 ГХРП 2-стимулятор гормона роста
Синтезирован в 1993 году. Его структура следующая: D-Ala-D-2 Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-Nh3. Путем замены триптофана в D-форме на D-2-(2-нафтиламин) и гистидина на аланин в D-форме, был синтезирован более сильный релизинг-пептид с меньшим влиянием на выброс кортизола и пролактина, получивший название GHRP-2. При этом чувство голода, появляющееся после инъекции данного пептида, не такое интенсивное, как после введения GHRP-6- это пептид, состоящий из 6 последовательно соединенных аминокислот, который стимулирует выработку собственного гормона роста. В исследованиях пептид показал способность к побуждению гипофиза повышать секрецию гормона роста в 7-15 раз.
Результаты клинических испытаний, опубликованные в Журнале по эндокринологии и метаболизму в 1997 году, показали, что GHRP-2 увеличивает продукцию гормона роста как у детей, так и у взрослых и даже у пожилых людей. Он считается одним из самых мощных (сравнимый по силе с препаратами гормона роста) и в то же время безопасных стимуляторов выработки гормона роста. Гормон роста метаболизируется в печени до ИФР-1 (IGF-1, он же инсулин подобный фактор роста-1). Исследования показали, что IGF-1 вызывает рост мышечной массы тела и уменьшение жировых отложений. Он также регенерирует нервные клетки мозга и стимулирует иммунную систему в целом, благоприятно сказывается на сердечно сосудистой системе.К основным эффектам GHRP-2 относятся: стимуляция выработки гормона роста, усиление аппетита, снижение жировой массы и увеличение мышечной, снижение уровня холестерина, улучшение состояния костей и кожи, защита печени и противовоспалительное действие.Исследования подтвердили высокий уровень безопасности GHRP-2 и практически полное отсутствие побочных эффектов при применении в рекомендуемых дозировках. GHRP-2 проходит клинические испытания уже на протяжении 30 лет, и поэтому отсроченные побочные эффекты тоже можно исключить.Совместные действия (синегиризм) GHRH + GHRPХорошо известно, что параллельное использование Гормона Выпуска Соматотропина (GHRH — такие препараты как CJC-1295 и mod GRF 1-29) и Пептида Выпуска Соматотропина (GHRP-6, GHRP-2, Hexarelin или Ipamorelin) приводит к синергистическому выпуску GH. Другими словами, если GHRH вносит количество GH, определенное количественно как номер 2, и GHRPs вносит количество GH, определенное количественно как номер 4, полный выпуск GH не является совокупным (то есть 2 + 4 = 6). Скорее целое больше чем сумма частей, таким образом, будет 2 + 4 = 10.Инъекции подкожно или внутримышечно.Оптимальная доза GHRP-2: 1 мкг на 1кг веса, до трёх раз в день.В одном флаконе 5мг (5000мкг) пептида.Пример: если Вы весите 80 кг, то правильной дозировкой будет 80мкг в инъекции и общая дневная норма составит 80х3=240мкг.
 
CJC-1295-стимулятор гормона роста
CJC-1295, также известный как гормон роста-рилизинг-фактора (ГРФ или GHRF) или соматокринин (somatocrinin) является аналогом GHRH (гормона выработки гормона роста), который стимулирует выработку гормона роста. Кроме того, взаимодействие CJC-1295 с GHRH приводит к выделению целого ряда гормонов роста, которые обычно выделяются гипофизом только в естественных условиях (другие GHRH не вызывают выработку такого большого спектра гормонов роста). CJC-1295 влияет на количество секреторных клеток гипофиза и количество гормона роста, которое они могут выделять.Исследования показали, что CJC-1295 обладает схожим с гормоном роста эффектами, такими как: увеличение энергии, улучшение качества сна, потеря жира / улучшение метаболизма, улучшение качества кожи, рост мышц.Сегодня популярность CJC-1295 становится все более очевидной и растет с каждым днем.
В ходе эндокринологических исследований было установлено, что после однократной инъекции CJC-1295 происходит увеличение содержания гормона роста в плазме крови в 2-10 раз с продолжительностью в 6 дней, а также увеличение концентрации IGF-1 в 1.5-3 раза с продолжительностью в 9-11 дней. Эти цифры поистине впечатляют!
Для анаболических целей обычно рекомендуют по несколько инъекций в день (1-3 инъекции), а вот для противовозрастных — достаточно всего лишь одной инъекции в день, перед сном. CJC-1295 часто принимают совместно с GHRP-6 для достижения максимального эффекта, т.к. использование этих пептидов вместе значительно увеличивает количество выброса гормона роста.
Совместные действия (синегиризм) GHRH + GHRP
Хорошо известно, что параллельное использование Гормона Выпуска Соматотропина (GHRH — такие препараты как CJC-1295 и mod GRF 1-29) и Пептида Выпуска Соматотропина (GHRP-6, GHRP-2, Hexarelin или Ipamorelin) приводит к синергистическому выпуску GH. Другими словами, если GHRH вносит количество GH, определенное количественно как номер 2, и GHRPs вносит количество GH, определенное количественно как номер 4, полный выпуск GH не является совокупным (то есть 2 + 4 = 6). Скорее целое больше чем сумма частей, таким образом, будет 2 + 4 = 10.
Синонимы CJC-1295: модифицированный GRF 1-29, Mod GRF 1-29, Mod GHRH, Mod Sermorelin, CJC-1293, CJC-1295 w/o DAC, гормон релизинг фактор (GHF), соматокринин (somatocrinin).
 Оптимальная доза CJC-1295: 1 мкг на 1 кг веса тела, до трёх раз в день.В одном флаконе 2мг (2000мкг) пептида.Пример: если Вы весите 80 кг, то правильной дозировкой будет 80мкг в инъекции и общая дневная норма составит 80х3=240мкг.
IPAMORELIN-самый безопасный стимулятор гормона роста
Ипаморелин (Ipamorelin) является пентапептидом (AIB-His-D-2-Наль-D-Phe-Lys-Nh3), который показывает высокую способность и эффективность по высвобождению СТГ (Соматотропный гормон, Соматотропин).
Ipamorelin вызывает секрецию гормона роста и имитирует грелин в организме. Уникальные свойства Ипаморелина включают большую стимуляцию выработки гормона роста (GH), чем при приеме других GHRP, а также селективную выработку GH. Ипаморелин — второе поколение GHRP(гормона роста рилизинг петид). В отличии от своих предшественников GHRP-2 и GHRP-6, ипаморелин не вызывает побочных эффектов в виде сильного чувства голода и повышения уровней пролактина и кортизола. Значительное высвобождение гормона роста само по себе, связано как с подавлением соматостатина и стимулированием выпуска гормона роста GH из передней доли гипофиза, как и в случае с GHRP-6. При использовании Ипаморелина с такими стимуляторами гормона роста, как GRF 1-29 и CJC-1295, эти пептиды многократно усиливают эффект друг друга, что дает еще больший выброс гормона роста.
Совместные действия (синегиризм) GHRH + GHRP
Хорошо известно, что параллельное использование Гормона Выпуска Соматотропина (GHRH — такие препараты как CJC-1295 и mod GRF 1-29) и Пептида Выпуска Соматотропина (GHRP-6, GHRP-2, Hexarelin или Ipamorelin) приводит к синергистическому выпуску GH. Другими словами, если GHRH вносит количество GH, определенное количественно как номер 2, и GHRPs вносит количество GH, определенное количественно как номер 4, полный выпуск GH не является совокупным (то есть 2 + 4 = 6). Скорее целое больше чем сумма частей, таким образом, будет 2 + 4 = 10.Инъекции подкожно или внутримышечно.Оптимальная доза Ипаморелина: 1 мкг на 1кг веса, до трёх раз в день.В одном флаконе 2мг (2000мкг) пептида.Пример: если Вы весите 80 кг, то правильной дозировкой будет 80мкг в инъекции и общая дневная норма составит 80х3=240мкг.
 
HEXARELIN-сила,суставы и масса
Гексарелин – это пептид, структурно схожий с GHRP-6, который стимулирует выработку собственного гормона роста. Благодаря этому действию, Гексарелин обладает большинством эффектов, которыми обладает синтетический гормон роста. Основными из них являются: увеличение силы, рост новых мышечных волокон, улучшение состояния суставов, сокращение жировой массы. Основное отличие Гексарелина от GHRP-6 в том, что Гексарелин не усиливает аппетит, поскольку его применение не приводит к существенному увеличению гормона грелина в организме.
Препарат хорошо зарекомендовал себя в заживлении ран и может применяться в качестве многоцелевого анаболика, а также для восстановления угнетенной применением синтетического ГР выработки собственного гормона роста. Гексарелин обладает способностью стимулировать IGF-1 (инсулиноподобный фактор роста-I).
Также известно, что использование GHRP-6 вместе с Гексарелином (Hexarelin), провоцирует еще более мощный выброс гормона роста, поэтому имеет смысл использовать два пептида сразу.
В медицинских целях гексарелин может использоваться для лечения заболеваний, вызванных недостаточностью гормона роста.
Инъекции подкожно или внутримышечно.Оптимальная доза Гексарелина (Hexarelin): 1 мкг на 1кг веса, до трёх раз в день.
В одном флаконе 2мг (2000мкг) пептида.

Пример: если Вы весите 80 кг, то правильной дозировкой будет 80мкг в инъекции и общая дневная норма составит 80х3=240мкг.

HGH frag 176-191 — супер жиросжигатель
 Настоящая сенсация в области похудения и сжигания подкожного жира.Фрагмент 176-191 — это стабилизированный аналог фактора, высвобождающего гормон роста (соматолиберин). Ученые из Университета Монаш, штат Виктория, обнаружили, что эффект сокращения жировой массы Гормона роста (ГР) контролируется небольшим участком, располагающимся в конце молекулы ГР. Этот участок состоит из аминокислот 176-191, составляя менее 10% общего размера молекулы ГР, и не оказывает влияния на рост и инсулинорезистентность.
Таким образом, данный препарат обладает одним единственным эффектом – стимулирует сжигание жира (липолиз) и делает это в 12,5 раз эффективнее, чем Гормон Роста, а также значительно замедляет липогенез (формирование жирных кислот).
По своей эффективности — это препарат номер один в мире. Ни один другой по своей эффективности не сравнится с пептидом HGH 176-191. Результаты Вы заметите уже через пару недель.
Также, ряд исследований говорят нам о том, что регулярное использование это препарата увеличивает уровень IGF-1, отдавая часть фрагментов, тем самым замедляя процессы старения.
HGH frag 176-191 доказал свою эффективность. Он поможет Вам:
Сжечь жир, увеличить выработку IGF-1, увеличить мышечную массу (что делает его очень привлекательным для анаболических целей бодибилдеров и любителей фитнеса). Увеличить и ускорить энергетический метаболизм. Улучшить липидный профиль и липолитическую активность.
Также прием препарата положительно скажется на уровне физической активности, Вы будете чувствовать себя значительно энергичнее.
В отличии от гормона роста его фрагмент 176-191 не вызывает гипергликемию, а также при его введении в организм не происходит пролиферация (деление) клеток.
Одним словом ОЧЕНЬ мощный и эффективный сжигатель жира, лишенный каких-либо недостатков. Бьет сильно и точно в цель!
 Дозировки HGH frag 176-191: 600-1000мкг в сутки. Более подробную эффективную схему приема мы предоставим Вам при покупке Фрагмента 176-191.
В одном флаконе 2мг (2000мкг) пептида.
реальные цены на высококачественные пептиды:
  • Гхрп2 и ГХРП6 (5мг) 400р
  • CJC-1295 ( 2мг) 460 р.
  • CJC-1295DAC (2мг) 730 р.
  • Ipamorelin (2мг) 500 р.
  • Oxytocin (2mg) 600 р.
  • Sermorelin (2mg) 500 р.
  • Hexarelin (2mg) 600 р.
  • Melanotan I (10mg) 600 р.
  • Melanotan II (10mg) 600 р.
  • MGF (2мг) 600 р.
  • PEG-MGF (2мг) 700 р.
  • HGH 176-191 (2мг) 500 р.
  • EPO 2000IU 850 р.
  • PT-141 (10мг) 700 р.
  • Gonadorelin (2мг) 650 р.
  • DSIP (2мг) 500 р.
  • TB500(2мг) 500 р.
  • Гормон роста КигТропин (10ед) 600 р.
  • Гормон роста джин по (10ед) 730 р.
  • IGF-1  1150 р.
  • IGF-2  1300 р.
  • IGF-1LR3 1150 р.
  • DES(1-3) IGF-1 750 р.
  • IGF-1(1-3) — 650 р.

Только качественные пептиды

Пептиды прозводяться на фармакологическом заводе под контролем специалистов в Канаде. Остерегайтесь некачественных препаратов!

Посмотреть результат применения

Пептиды, высвобождающие гормон роста: клинические и основные аспекты

Пептиды, высвобождающие гормон роста (GH) (GHRP), семейство синтетических олигопептидов, которые стимулируют высвобождение GH, были идентифицированы более десяти лет назад. Эффекты этих пептидов на высвобождение ГР были описаны in vivo и in vitro как у животных, так и у людей с использованием различных доз и путей введения. Общепризнанно, что GHRPs стимулируют высвобождение GH, действуя на уровне гипофиза через рецептор, отличный от рецептора эндогенного GH-высвобождающего гормона (GHRH).Кроме того, сообщалось, что для этих пептидов существуют специфические сайты связывания в гипоталамусе и что системное введение GHRP увеличивает экспрессию непосредственно раннего гена c-fos в субпопуляции нейронов гипоталамуса. Однако идентичность этих гипоталамических нейронов и механизм действия GHRP как на уровне гипоталамуса, так и на уровне гипофиза остаются неизвестными. Одним из интересных аспектов GHRP является то, что они активны при пероральном приеме, и это явление было продемонстрировано как у животных, так и у людей.Кроме того, эти препараты стимулируют секрецию ГР у людей в зависимости от дозы, при этом величина и продолжительность этого ответа сравнимы с наблюдаемыми при внутривенном болюсе пептида. Мы изучили пероральную активность GHRP-2 в отношении высвобождения GH у здоровых детей. Кроме того, мы проанализировали реакцию на GHRP-2 подростков с ожирением, а также эффекты внутривенного болюса только GHRH и GHRH плюс GHRP-2. Перорально введенный GHRP-2 стимулирует секрецию ГР у нормальных детей, и, хотя кажется, что этот препарат более эффективен у девочек, между группами не было статистических различий.Характерно, что уровни ГР начинали повышаться к 15 мин, достигали максимума к 60 мин и возвращались к исходным концентрациям к 180 мин. Эффект GHRP-2 был синергическим с GHRH 1-29 Nh3. Кроме того, субъекты с ожирением реагировали на этот пептид сильнее, чем здоровые контроли. Чтобы изучить влияние GHRP на гипоталамические нейроны GHRH и соматостатина, самкам карликовых крыс (dw/dw) непрерывно вводили GHRP-6 (1 мг/кг в сутки) в течение 14 дней. Была проведена гибридизация in situ для GHRH и SS.Мы обнаружили, что GHRP-6 стимулировал уровни мРНК GHRH в заднем аркуатном ядре (ARC), без значительного влияния на передние ARC или нейроны вентромедиального гипоталамуса. Уровни мРНК SS в заднем перивентрикулярном ядре (PeN) были снижены после лечения GHRP-6, в то время как в переднем PeN, ARC или латеральном паравентрикулярном ядре эффекта не наблюдалось. Эти результаты свидетельствуют о том, что лечение GHRP-6 модулирует нейроны гипоталамуса, контролирующие секрецию GH; однако еще предстоит выяснить, является ли этот эффект прямым или опосредованным через другой фактор.

ГОРМОНСТИМУЛИРУЮЩИЕ ПЕПТИДЫ ДЛЯ ТЕРАПИИ

ГОРМОНСТИМУЛИРУЮЩИЕ ПЕПТИДЫ ДЛЯ ТЕРАПИИ (Серморелин, Ипаморелин, CJC1295 и т.д.)

 

С возрастом качество вашей жизни может начать снижаться. В Центре современного здоровья и Центре современного здоровья мужчин мы стремимся сделать вас счастливыми и здоровыми, несмотря на ваш возраст.

Если вы испытываете трудности с концентрацией внимания, чувствуете себя опустошенным и лишенным энергии, выглядите старше, чем вам хотелось бы, или вы теряете мышечную массу и вам труднее поддерживать мышечную массу, у вас могут быть некоторые симптомы менопаузы или андропаузы (известные как мужские менопауза).

Пептидная терапия, стимулирующая гормон роста

(Sermorelin-Ipamorelin-CJC1295), может быть правильным выбором, чтобы вернуть вам молодость. Пептидная терапия, стимулирующая гормон роста, также является отличным дополнением к биоидентичной заместительной гормональной терапии или терапии тестостероном. С другими видами лечения или без них пептидная терапия, стимулирующая гормон роста, повышает выработку гормона роста, чтобы дать вам выработку гормона роста, необходимую для улучшения самочувствия и борьбы со старением.

 

ЧТО ТАКОЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ГОРМОН РОСТА? Гормон роста

— это средство восстановления и регенерации вашего тела. По мере снижения уровня гормона роста снижается и способность вашего организма восстанавливать и регенерировать себя. Ваше тело просто не способно восстанавливаться и расти, как это было, когда вам было 20 лет.

К тому времени, когда вам за 50, выработка гормона роста серьезно снижается. В течение дня выделяется меньше гормона роста.Это снижение наблюдается как у женщин, так и у мужчин. Именно здесь помогает гормон роста, стимулирующий пептидную терапию.

КАКОЕ ВЛИЯНИЕ НИЗКОГО ПРОИЗВОДСТВА ХГЧ НА ПОВСЕДНЕВНУЮ ЖИЗНЬ?

Низкая выработка человеческого гормона роста или дефицит гормона роста могут иметь множество негативных последствий для качества вашей жизни.

СИМПТОМЫ СНИЖЕННОЙ ПРОДУКЦИИ ГОРМОНОВ МОГУТ ВКЛЮЧАТЬ:

Тревога и депрессия. Страдающие AGHD сообщают о более высоких показателях тревоги и депрессии из-за пагубных физических последствий недостатка гормона роста.

  • Плохое настроение и самоконтроль. Раздражительность, бессонница и импульсивность также чаще встречаются у людей с пониженной способностью вырабатывать семорелин и гормон роста.
  • Низкая энергия и жизненная сила. Страдающие AGHD также отмечают, что они испытывают общее недомогание и раздражительность, в основном из-за ущерба, который это состояние наносит собственной самооценке и благополучию.
  • С возрастом наш внешний вид начинает изменяться нежелательным образом. Стимулируя выработку гормона роста, мы можем безопасно и эффективно бороться с этими эффектами и повышать качество жизни.

КАК МЫ МОЖЕМ ПОВЫСИТЬ СОСТАВ ГОРМОНА РОСТА ПОСЛЕ ЕГО НАЧИНАЮЩЕГО СНИЖАТЬСЯ?
  • Сон
  • Упражнение
  • Потливость
  • Интервальное голодание
  • Уменьшить потребление сахара
  • Экзогенный гормон роста (гормон роста человека)
  • Пептиды!

ЧТО ТАКОЕ ПЕПТИДНАЯ ТЕРАПИЯ, СТИМУЛИРУЮЩАЯ ГОРМОНОМ РОСТА?

Пептидная терапия, стимулирующая гормон роста, также называемая пептидной терапией, высвобождающей гормон роста, представляет собой схему, которая включает введение в организм Sermorelin-Ipamorelin-CJC1295 или другого рецепта, стимулирующего гормон роста, для замены стимулирующих гормонов, которые больше не вырабатываются организмом в достаточной степени. естественно.Это особенно желательно для людей, которые хотели бы получать пользу от гормона роста, не платя за это высокую цену и не подвергаясь реальному риску прямого приема гормона роста.

Пептидная терапия, стимулирующая гормон роста, проста, особенно под тщательным наблюдением опытного практикующего врача. Пациентам выписывают многодозовый флакон для инъекций, который содержит серморелин-ипаморелин-CJC1295 или другой подходящий стимулирующий препарат. Содержимое флакона следует смешать с бактериостатической водой для получения раствора, необходимого для инъекций, в соответствии с инструкциями аптеки и лечащего врача.

Большинство схем пептидной терапии, стимулирующей гормон роста, включают введение пациентом дозы препарата в жировые отложения прямо под кожу с помощью крошечной иглы. Часто вы начинаете с более частых доз в начале терапии (известный как период загрузки), а затем постепенно снижаете дозу, когда ваш уровень гормона роста со временем становится оптимальным. Практикующий врач определит конкретный рецепт, частоту и дозу на вашей консультации после изучения вашей истории болезни, результатов лабораторного анализа крови и ваших симптомов.

Когда лекарство вводится инъекцией, оно попадает в гипофиз и связывается с соответствующими рецепторами, заставляя гипофиз вырабатывать большее количество гормона роста. Благодаря этой дополнительной стимуляции гипофиз вырабатывает больше гормона роста, чем вы производили, когда у вас дефицит гормона роста. Улучшение выработки гормона роста обычно приводит к тому, что вы достигаете физического, психического и эмоционального здоровья более молодого человека с более высоким уровнем гормона роста.

ЧТО ТАКОЕ ПЕПТИДЫ, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ГОРМОН РОСТА ЧЕЛОВЕКА?

GHRP, называемые в медицине пептидами, высвобождающими гормон роста, представляют собой синтетические вещества, которые обладают замечательным эффектом стимуляции высвобождения гормонов роста из гипофиза и частей гипоталамуса вашего мозга.Чем больше высвобождается гормонов роста, тем больше систем восстановления могут выполнять свою работу.

ЧТО ТАКОЕ ПЕПТИДНАЯ ТЕРАПИЯ?

Пептиды могут повысить уровень гормона роста.

Гормон роста человека

(hGH) очень важен для организма и участвует в таких процессах, как рост, регенерация клеток, заживление ран и многое другое. Пептидная терапия предназначена для стимуляции высвобождения гормона роста. Этот тип терапии также иногда называют заместительной терапией гормона роста, гормональной терапией, высвобождающей гормон роста, или пептидной терапией.

Contemporary Health Center и Men’s Contemporary Health Center предлагают несколько вариантов, которые используются для заместительной терапии гормоном роста, в том числе стимуляторы секреции гормона роста, гормоны, высвобождающие гормон роста, и аналоги грелина.

Последствия старения по-разному сказываются как на женщинах, так и на мужчинах, и у всех они разные. Интегративная медицина — это полезная парадигма для понимания индивидуальной реакции на старение, которая поможет вам справиться с любыми деструктивными симптомами.

Пептидная терапия гормоном роста человека (HGH)

может помочь вам справиться с деструктивными симптомами, вызванными старением или травмой.

ПОЧЕМУ НУЖНА ТЕРАПИЯ С ПЕПТИДАМИ, СТИМУЛИРУЮЩИМИ ГОРМОНОМ РОСТА?

Sermorelin-Ipamorelin-CJC1295, гормон роста, стимулирующий пептидную терапию, считается столь же эффективным, как и инъекции гормона роста, если только заболевание не мешает организму вырабатывать гормон роста человека. Ваш лечащий врач проведет медицинский осмотр и просмотрит результаты лабораторных анализов, чтобы диагностировать ваши индивидуальные потребности и определить, подходит ли вам терапия, стимулирующая гормон роста.Как и в случае с большинством медицинских состояний, всегда важно работать с практикующим врачом, который специализируется на гормонах, при рассмотрении вопроса о терапии, стимулирующей гормон роста.

ПОЧЕМУ МНЕ НУЖНО НАЧАТЬ ПЕПТИДНО-СТИМУЛИРУЮЩИЕ ПЕПТИДНЫЕ ТЕРАПИИ ГОРМОНОМ РОСТА?

Повышая уровень гормона роста в организме с помощью пептидной терапии, вы можете справиться с неприятными симптомами старения и начать чувствовать себя лучше.

Когда вы молоды, ваш уровень гормона роста естественным образом высок, что способствует росту и развитию.С возрастом уровень гормона роста начинает снижаться. К тому времени, когда вам исполнится 55 лет, уровень обычно падает до одной десятой от уровня, который был в период полового созревания. Это снижение приводит ко многим симптомам, которые мы идентифицируем как старение.

ЧТО ТАКОЕ ГРЧ – ГОРМОН РОСТА ЧЕЛОВЕКА?

Производство гормона роста обычно остается достаточным до 20 лет, а затем снижается с возрастом. Гормон роста отвечает за стимуляцию роста всех клеток, тканей и органов.

 

ЧТО ТАКОЕ ПЕПТИДЫ, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ГОРМОН РОСТА, СЕМОРЕЛИН И ИПАМОРЕЛИН CJC1295?

Это гормональные сигнальные химические вещества, вырабатываемые в головном мозге, которые стимулируют выработку и высвобождение собственного природного гормона роста человека из гипофиза и гипоталамуса.С возрастом производство гормона роста снижается, что приводит к дефициту гормона роста. Пептидная терапия, стимулирующая гормон роста, не приводит к чрезмерному уровню гормона роста; тело будет использовать только то количество, которое ему необходимо, чтобы сделать здоровое количество. Серморелин, ипаморелин-CJC1295 или другой инъекционный пептид могут назначаться врачами и опытными практиками в качестве экономически эффективной и полезной альтернативы гормону роста.

Идеальный уровень гормонов в организме зависит от:
  • Увеличение сухой мышечной массы
  • Уменьшение жировых отложений
  • Увеличение силы и выносливости
  • Улучшение концентрации, внимания и остроты ума
  • Улучшение качества сна
  • Общее омоложение молодой энергии и жизненной силы

РАБОТАЮТ ЛИ СЕМОРЕЛИН ИЛИ СЕМОРЕЛИН/IPAMORELIN-CJC1295 ИЛИ ДРУГИЕ СТИМУЛИРУЮЩИЕ СТМ ПЕПТИДЫ, КОТОРЫЕ ПОСТАВЛЯЮТСЯ В ВИДЕ ПОДЪЯЗЫЧНЫХ ТАБЛЕТОК, ТАБЛЕТОК ИЛИ СПРЕЙ?

Sermorelin-Ipamorelin-CJC1295, или отвары, стимулирующие выработку гормона роста, которые выпускаются в форме подъязычных таблеток, пилюль и спреев, являются модной мистификацией.Инъекционный серморелин-ипаморелин-CJC1295 или другой предпочтительный стимулирующий препарат — это то, что действительно работает, а не эти другие варианты введения.

НУЖЕН ЛИ МНЕ РЕЦЕПТ ДЛЯ SEMORELIN/IPAMORELIN CJC1295 ИЛИ ДРУГОЙ ИНЪЕКЦИОННОЙ ТЕРАПИИ, СТИМУЛИРУЮЩЕЙ ГОРМОНОМ СТИМУЛИРУЮЩЕЙ РОСТА?

Да, вам обязательно нужно иметь рецепт врача на эффективный фармацевтический препарат Sermorelin, Ipamorelin-CJC1295 или другой стимулирующий препарат по выбору.

КАК НАЧАТЬ ПЕПТИДНО-СТИМУЛИРУЮЩИЕ ПЕПТИДНЫЕ ТЕРАПИИ ГОРМОНОМ РОСТА?

Если вам 30 лет или больше, у вас наблюдается снижение уровня энергии, истощение мышечного тонуса и увеличение жировых отложений в центральной части тела, вам может быть показана пептидная терапия, стимулирующая гормон роста, Sermorelin-Ipamorelin-CJC1295.Чтобы начать, просто заполните форму ниже или позвоните нам по телефону 239.464.1575.

Для начала этой терапии требуется первоначальный визит в медицинский кабинет или посещение телемедицины. Этот визит будет включать в себя историю болезни, обзор вашей лабораторной работы, оценку, чтобы определить, принесет ли вам пользу терапия, стимулирующая гормон роста, обсуждение вариантов и инструкции по применению и чего ожидать.

Лабораторная работа требуется для начала стимуляции гормона роста/пептидной терапии.Вас проинструктируют о том, когда можно сдать анализы, и вам будет отправлен заказ на застрахованную лабораторию, или вы можете сделать лабораторные исследования в нашем офисе по цене, которую мы оплачиваем самостоятельно.

Если результаты вашей лабораторной работы в сочетании с вашими симптомами, физическим осмотром и историей болезни указывают на то, что вы являетесь хорошим кандидатом на стимуляцию гормоном роста / пептидную терапию, вам будет выписан рецепт с дозировкой, наиболее подходящей для вашего возраста. вес, пол и образ жизни. Выбранная нами рецептурная аптека доставит лекарства для инъекций и расходные материалы для инъекций к вам домой.Вы можете выбрать план по рецепту на 1 или 3 месяца.

МОЖЕТ ЛИ ВРАЧ ИЛИ ПРАКТИКУЮЩИЙ ПРАКТИК ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТ ДЛЯ ТЕРАПИИ СТИМУЛИРУЮЩИМИ ПЕПТИДАМИ ГОРМОНОМ РОСТА?

Да И НЕТ. Любой врач, MD, OD или ND может выписать вам рецепт на эту терапию. Тем не менее, для вашей безопасности и достижения наилучших результатов вам необходимо получить рецепт на Sermorelin, Ipamorelin-CJC1295 или другой стимулирующий гормон роста инъекционный препарат у врача или практикующего врача, который специализируется на заместительной гормональной терапии для мужчин и женщин старше 35 лет.Опытный врач-гормонолог знает, как подобрать терапию, стимулирующую гормон роста, в соответствии с вашими индивидуальными потребностями, целями и образом жизни, а также как лучше всего сочетать ее с другими видами терапии, такими как заместительная гормональная терапия или тестостероновая заместительная терапия, чтобы максимизировать качество жизни и жизненные силы.

ПОЧЕМУ МНЕ НУЖНА ТЕРАПИЯ С ПЕПТИДАМИ, СТИМУЛИРУЮЩИМИ ГОРМОНЫ РОСТА (СЕМОРЕЛИН/ИПАМОРЕЛИН CJC1295) ПО ПРЕДПИСАНИЯМ В ЦЕНТРЕ СОВРЕМЕННОГО ЗДОРОВЬЯ И ЦЕНТРЕ СОВРЕМЕННОГО ЗДОРОВЬЯ МУЖЧИН?

Когда речь идет о вашем здоровье и медицинском обслуживании, важно, кого вы выберете для лечения.Мы настоятельно рекомендуем вам обратиться в медицинскую практику, которая специализируется на заместительной гормональной терапии, поскольку этот опыт делает их уникальными специалистами для диагностики и лечения дефицита гормона роста. Лечение сложностей, связанных с возрастным снижением гормонов, — это тонкое искусство и тонкая наука, осваиваемая на опыте. Доктор Блой и наши практикующие врачи лучше всего могут вернуть все ваши важные гормоны в надлежащий баланс.

Если вы мужчина или женщина старше 35 лет и считаете, что вам может быть полезна Терапия стимуляции гормоном роста , свяжитесь с нами сегодня CHC 239-571-9191 или Men’s CHC 239-464-1575 , чтобы узнайте больше о многих преимуществах и о том, как это может помочь вам выглядеть и чувствовать себя лучше, чем за многие годы!

Contemporary Health Center и Men’s Contemporary Health Center являются надежными медицинскими центрами для женщин и мужчин с признаками недостаточности гормона роста (GH).Мы предоставляем превосходное лечение женщинам, борющимся с низким уровнем гормонов, и мужчинам, борющимся с низким уровнем тестостерона и гормона роста в Форт-Майерсе и Неаполе. Наши поставщики услуг стремятся сделать так, чтобы вы чувствовали себя в безопасности, и работают с вами над созданием эффективной схемы терапии и предлагают советы по улучшению образа жизни, которые помогут вам уменьшить или устранить симптомы дефицита гормона роста.

Здоровье пациентов является нашим приоритетом номер один в CHC и Men’s CHC. Наши поставщики требуют анализ крови в лаборатории, историю болезни и обследование для проверки вашего физического здоровья.Во время первого визита ваш врач определит, подходит ли вам эта терапия и принесет ли она вам пользу. Ваш врач обсудит варианты лечения и поработает с вами, чтобы разработать план, который поможет вашему организму естественным образом вырабатывать больше гормонов. Если вы считаете, что у вас могут быть признаки недостаточности гормона роста, запишитесь на консультацию к нашей команде экспертов.

ПРЕИМУЩЕСТВА ПЕПТИДНОЙ ТЕРАПИИ, СТИМУЛИРУЮЩЕЙ ГОРМОНОМ РОСТА (СЕМОРЕЛИН/ИПАМОРЕЛИН CJC1295 ИЛИ КОМБИНАЦИЯ)

Стимуляция гормона роста/пептидная терапия (серморелин, ипаморелин-CJC1295…) помогает стимулировать выработку гормона роста, тестостерона и других гормонов.Вы можете начать видеть следующее:

  • Увеличение мышечной массы
  • Уменьшает жир в области живота и тела
  • Повышает уровень энергии
  • Повышает сексуальную активность, улучшает результаты при лечении сексуальной активности
  • Поддерживает восстановление сердца, печени, селезенки, почек и других органов, которые с возрастом уменьшаются в размерах
  • Оптимизирует сердечный выброс
  • Превосходная иммунная функция
  • Повышение эффективности упражнений
  • Пониженное кровяное давление
  • Улучшает профиль холестерина, повышая уровень ЛПВП и снижая уровень ЛПНП
  • Укрепляет кости
  • Ускоряет выздоровление и заживление ран
  • Позволяет коже выглядеть моложе, подтянутее и толще
  • Способствует росту волос
  • Уменьшает целлюлит
  • Обостряет зрение
  • Увеличивает сохранение памяти
  • Улучшает сон
  • Уменьшает боль в суставах
  • Уменьшает морщины и тонкие линии
  • Улучшение умственной концентрации
  • Повышает половое влечение и работоспособность
  • Делает кожу, ногти и волосы более здоровыми
  • Улучшает настроение
  • Уменьшает мозговой туман
  • Повышает производительность и выносливость

ПРОГРАММЫ ЗАМЕЩАЮЩЕЙ ПЕПТИДНОЙ ТЕРАПИИ ГОРМОНОМ РОСТА И СТОИМОСТЬ

 

ЧТО ТАКОЕ ПРОГРАММА ПЕПТИДНОЙ ТЕРАПИИ, СТИМУЛИРУЮЩЕЙ ГОРМОНОМ РОСТА?

Др.Блой разработал программу высвобождения гормона роста и пептидов, которая контролируется с медицинской точки зрения и использует пептиды для повышения уровня ГР по мере старения.

 

Целью нашей программы является повышение собственного гормона роста вашего организма для всех полезных воздействий на организм. Мы используем гормоны, высвобождающие гормон роста (GHRH), и пептиды для повышения секреции гормона роста более физиологическим образом. Это называется программой GH, потому что это не обязательно гормон роста, но эффект тот же.

 

ПО МЕСЯЦАМ:

Ежемесячный пакет включает месячный запас прописанных вам инъекционных препаратов с иглами и шприцами. Ваш поставщик медицинских услуг CHC определит, какой вариант лучше всего подходит для вас, исходя из вашей истории болезни.

ЕЖЕМЕСЯЧНОЕ ПРОДЛЕНИЕ *продление планов не требуется

Этот месячный план может продлеваться каждый месяц при звонке в наш офис и оплате. Каждый месяц при продлении вы будете получать новую партию, содержащую ваши инъекционные препараты, а также иглы и шприцы.

ПЛАН НА 3 МЕСЯЦА:

3-месячный пакет включает 3-месячный запас прописанных вам инъекционных препаратов с иглами и шприцами. Ваш лечащий врач CHC определит, какой вариант лучше всего подходит для вас, исходя из вашей истории болезни и результатов, которых вы достигли при приеме того или иного препарата.

ПРОДЛЕНИЕ ПЛАНА НА 3 МЕСЯЦА *продление планов не требуется

Этот план может быть продлен после вашего звонка в наш офис и оплаты. Вы получите новую партию вашего 3-месячного запаса, которая содержит рецептурные препараты для инъекций, а также ваши иглы и шприцы при продлении.Мы рекомендуем 3-9 месяцев терапии для достижения полного эффекта. Во время продления вы можете выбрать получение следующего 3-месячного запаса или перейти на ежемесячную подписку, если хотите.

 

СТОИМОСТЬ ПЕПТИДНОЙ ТЕРАПИИ ЗАМЕЩАЮЩЕГО ГОРМОНА РОСТА:

325 долларов США за 1-месячный запас прописанных вам препаратов для инъекций и шприцев с иглами.

825 долларов США за 3-месячный запас прописанных вам препаратов для инъекций и шприцев с иглами. (Экономит вам $135)

Консультация по начальной терапии $125

Начальная лабораторная работа $195

Последующая лабораторная работа $150

Лабораторные расходы не включены, но могут покрываться вашей медицинской страховкой.

ПОКРЫВАЕТСЯ СТРАХОВАНИЕМ ПЕПТИДНАЯ ТЕРАПИЯ ЗАМЕЩАЮЩЕГО ГОРМОНОМ РОСТА ПРИ CHC/МУЖСКОЙ CHC?

Нет. Мы не принимаем медицинскую страховку на заместительную терапию гормоном роста, так как большинство страховых компаний не покрывают расходы на использование этого препарата для омоложения и омоложения. Мы принимаем HSA, FSA и сберегательные карты и планы оплаты. Мы также принимаем медицинские кредитные карты CareCredit.

КАКОВА СТОИМОСТЬ ВИЗИТА И РАБОТЫ В ЛАБОРАТОРИИ CHC/MEN’S CHC?

Стоимость каждого визита к врачу для этой терапии составляет 125 долларов США.

Первоначальная лабораторная работа стоит в нашем офисе 195 долларов.

Последующая лабораторная работа стоит в нашем офисе 150 долларов.

Лабораторная работа будет дополнительно обсуждаться по телефону при обсуждении вашего интереса.

Лабораторная работа в застрахованной лаборатории может покрываться вашей медицинской страховкой.

НУЖНЫ ЛИ ПОЕЗДКИ В ОФИС ДЛЯ ЕЖЕМЕСЯЧНОГО ПРОДЛЕНИЯ?

Посещения офиса не требуются для ежемесячного продления этой терапии. Дополнительный визит в офис будет необходим каждый год для текущей терапии или регулярной прерывистой терапии.Время от времени могут быть желательны визиты в офис для осмотра лабораторий и обсуждения прогресса, определения преимуществ, обсуждения корректировок или предоставления индивидуальной медицинской помощи и рекомендаций.

КОГДА НУЖНЫ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ РАБОТЫ?

Начальный период загрузки для терапии Semorelin-Ipamorelin-CJC1295 составляет от 3 до 6 месяцев. После этого периода загрузки анализы крови будут использоваться для проверки хода лечения. Иногда в период загрузки может быть желательна лабораторная работа, чтобы проверить уровни и внести коррективы в дозировку.Как правило, лабораторная работа потребуется ежегодно для постоянной терапии или регулярной прерывистой терапии в течение года.

 

МОГУ ЛИ Я ПОЛУЧИТЬ ЗАМЕЩАЮЩИЙ ГОРМОНОМ ПЕПТИД ТЕРАПИИ (СЕМОРЕЛИН/ИПАМОРЕЛИН CJC1295) БЕЗ ПРЕДПИСАНИЯ?

Нет, семорелин, ипаморелин-CJC1295 или другие инъекционные препараты, стимулирующие настоящий гормон роста, доступны только по рецепту. В CHC/Men’s CHC наши медицинские работники не назначают семорелин, ипаморелин-CJC1295 или другой тип инъекционного стимулятора гормона роста, за исключением случаев, когда вы, вероятно, испытаете пользу от этой терапии и страдаете от субоптимального уровня гормона роста.Чтобы определить, является ли рецепт разумным, необходимы лабораторные исследования и медицинский осмотр.

ПОЧЕМУ Я НЕ МОГУ ПРОСТО ПОЛУЧИТЬ СЕМОРЕЛИН/IPAMORELIN CJC1295 ПО РЕЦЕПТУ ОНЛАЙН ДЕШЕВЛЕ?

Вы никогда не должны покупать лекарства Semorelin-Ipamorelin-CJC1295 в Интернете на сайтах, о которых вы не можете знать, являются ли они этичными и действительно законными для назначения или какие лекарства они предоставляют. Покупка Semorelin-Ipamorelin-CJC1295 на таких сайтах не только незаконна, но и может быть опасной для вашего здоровья или даже смертельной! Semorelin-Ipamorelin-CJC1295 ответственно предоставляется вам врачом или опытным практикующим врачом после того, как он или она поставили диагноз и проверили, чтобы определить, имеете ли вы право на получение рецепта на семорелин.Это единственный способ быть уверенным, что ваш опыт терапии Semorelin-Ipamorelin-CJC1295 безопасен и эффективен.

Часто задаваемые вопросы

 

КАК УРОВНИ СЕМОРЕЛИНА/IGH-1/HGH СВЯЗАНЫ С ВОЗРАСТОМ?

hGH чрезвычайно важен для людей в детстве, потому что он способствует росту, который должен происходить в течение первых двадцати лет. Как и в случае с другими гормонами, такими как тестостерон, мы обычно вырабатываем наибольшее количество семорелина и гормона роста в подростковом возрасте, затем уровни выходят на плато в двадцатые годы и начинают неуклонно снижаться, когда мы достигаем тридцатых и сорокалетних.Чем старше мы становимся, тем больше вероятность того, что мы будем страдать от более низкого уровня семорелина и гормона роста, поскольку процесс старения замедляет выработку гормона в организме.

КАК ДОЛГО Я ДОЛЖЕН ПРИНИМАТЬ ПЕПТИДНО-СТИМУЛИРУЮЩИЕ ПЕПТИДЫ, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ГОРМОНОМ РОСТА (СЕМОРЕЛИН/ИПАМОРЕЛИН CJC1295)?

Это очень индивидуальная терапия, и продолжительность лечения будет сильно различаться в зависимости от уровня вашего гормона роста, способности вашего организма вырабатывать гормон роста и ваших личных факторов образа жизни.Как правило, пациентам требуется начальный период нагрузки продолжительностью 8 недель или от 3 до 9 месяцев для достижения полного эффекта. Ваши уровни будут проверяться через необходимые промежутки времени, и ваш лечащий врач может увидеть, когда будут достигнуты оптимальные уровни. Когда оптимальные уровни достигнуты, вы можете выбрать продолжающуюся терапию или прекратить терапию.

Продолжительность программы рилизинг-пептидов гормона роста составляет не менее 6 месяцев. Это требует приверженности со стороны пациента, чтобы реализовать все положительные эффекты.Некоторые эффекты будут ощущаться сразу, но многие, такие как изменения состава тела, требуют 3-6 месяцев лечения. Это программа под медицинским наблюдением.

ЧТО ПРОИСХОДИТ, ЕСЛИ ПРОДУКЦИЯ ГОРМОНА РОСТА НИЗКАЯ?

По мере того, как мы стареем, они могут с большей вероятностью страдать от дефицита гормона роста, который проявляется во взрослом возрасте (AGHD), характеризующегося относительным увеличением жировой массы и уменьшением мышечной массы. Больные испытывают снижение уровня энергии, тревогу и депрессию. Кроме того, страдающие AGHD также имеют субоптимальные уровни липидов, повышая уровень холестерина ЛПНП и триглицеридов.

По мере того, как мы становимся старше, уровень гормона роста замедляется, и мы начинаем испытывать эффекты, обычно связанные со старением. К ним относятся увеличение веса, снижение мышечной массы, снижение плотности костей, бессонница, изменения настроения и личности, а также неуверенность в себе. Начинают происходить многие метаболические изменения, которые могут привести к большему риску сердечных заболеваний, диабета, метаболического синдрома. Таковы многие из распространенных причин смерти людей старше пятидесяти лет.

ЧТО ВЫЗЫВАЕТ НИЗКИЙ ГРЧ – АГГД?

Существует ряд факторов, которые могут способствовать возникновению AGHD:

  • Опухоли гипофиза.Опухоли и другие повреждения гипофиза могут привести к недостаточной выработке гормона роста.
  • Травма головы. Тяжелые травмы головы могут повредить гипофиз, что приведет к недостаточной выработке гормона роста.
  • Гипоталамо-гипофизарная болезнь. Заболевание гипофиза или гипоталамуса, приводящее к недостаточной выработке гормона роста.
  • Со временем способность производить гормон роста и манную крупу медленно, но неуклонно снижается.
  • Дефицит гормона роста в детском возрасте.Некоторые могут сохранять этот дефицит во взрослой жизни.

ЧТО ПРОИСХОДИТ, ЕСЛИ ВАШ ОРГАН НЕ ПРОИЗВОДИТ ДОСТАТОЧНО СЕМОРЕЛИНА?

Когда человеческое тело не вырабатывает достаточное количество семорелина, гипофиз не вырабатывает гормон роста. Это может привести к следующим побочным эффектам:

  • Снижение мышечной массы и состава тела. По мере снижения уровня гормона роста жировая масса занимает большую часть человеческого тела, а мышечная масса уменьшается.
  • Остеопороз и снижение плотности костной массы.hGH играет важную роль в прочности костей, делая кости более слабыми по мере снижения уровня.
  • Более высокая частота сердечно-сосудистых событий. Люди, страдающие AGHD, также чаще страдают от сердечных приступов, поскольку уровень гормона роста недостаточен для поддержания здоровья органов.

ПОЧЕМУ ВАЖНО, ЧТОБЫ ДРУГИЕ МОИ ГОРМОНЫ БЫЛИ БАЛАНСИРОВАНЫ С ПОМОЩЬЮ ТЕРАПИИ ЗАМЕЩАЮЩИМ ГОРМОНОМ ПЕПТИДОМ? Гормоны

не только работают напрямую с различными системами вашего тела, но часто они взаимодействуют друг с другом.Послания одного гормона могут запускать активность других гормонов.

Хотя гормоны роста человека не зависят от пола, они могут нести информацию о эстрогене у женщин и тестостероне у мужчин. Поскольку эти гормоны также уменьшаются с возрастом, повышение уровня гормона роста без балансировки половых гормонов может иметь незначительный эффект.

 

ПЕПТИДНАЯ ТЕРАПИЯ ПОМОГАЕТ ПРИ ШИРОКОМ ДИАПАЗОНЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ:
  • Повышение выработки гормона роста
  • Балансирующие гормоны
  • Улучшение сексуальных расстройств и эректильной дисфункции
  • Болезнь Альцгеймера
  • Бессонница и стрессовые расстройства
  • Лечение ожирения
  • Остеопороз
  • Воспалительные заболевания
  • Аутоиммунные заболевания
  • Восстановление тканей, включая суставы, сухожилия, связки и кости

 

КАК РАБОТАЕТ ПЕПТИДНАЯ ТЕРАПИЯ, ЗАМЕЩАЮЩАЯ ГОРМОНОМ РОСТА (СЕМОРЕЛИН/ИПАМОРЕЛИН CJC1295)?

серморелин-ипаморелин-CJC1295 вводят подкожно.Ваш врач или опытный практикующий врач определит дозу, частоту и продолжительность терапии в зависимости от ваших индивидуальных потребностей. Многим требуется ежедневное лечение в течение 3–9 месяцев для восстановления оптимальной выработки гормона роста. Sermorelin-Ipamorelin-CJC1295 сам по себе не производит гормон роста человека (hGH). Вместо этого они действуют, стимулируя гипофиз к естественному производству собственного гормона роста.

КАК БЫСТРО Я УВИДЕЛ РЕЗУЛЬТАТЫ ПОСЛЕ НАЧАЛА ПЕПТИДНОЙ ТЕРАПИИ ЗАМЕЩАЮЩЕГО ГОРМОНОМ РОСТА?

Хотя эффекты не проявляются мгновенно, вы можете начать замечать некоторые из перечисленных ниже изменений в течение первых 8 недель терапии.

НЕДЕЛЯ 1: Повышение общего качества сна

НЕДЕЛЯ 2: Более быстрое восстановление после тренировок

НЕДЕЛЯ 4: Повышение ясности ума

НЕДЕЛЯ 6: Повышение эластичности кожи

НЕДЕЛЯ 8: Улучшение общего состава тела

Полный эффект от вашей терапии следует оценивать после заранее установленного периода нагрузки – обычно около или после 3 месяцев. Ваш лечащий врач рассмотрит вашу последующую лабораторную работу, обсудит ваши улучшения и оценит ваше самочувствие, чтобы увидеть, насколько хорошо вы себя чувствуете после начального периода терапии.

МОГУ ЛИ Я СЛИШКОМ УВЕЛИЧИТЬ ПРОИЗВОДСТВО?

Гипоталамус не допускает избыточного производства/секреции ГР. Это остановит его, увеличив выработку соматостатина, что предотвратит чрезмерную выработку гормона роста. Терапия должна быть оценена, а лабораторные анализы должны быть пересмотрены, чтобы увидеть, каковы уровни, определить, являются ли уровни низкими, определить, повышаются ли уровни соответствующим образом во время терапии, и убедиться, что эта терапия оказывает эффект, необходима и полезна.

БЕЗОПАСНА ЛИ ПЕПТИДНАЯ ТЕРАПИЯ ЗАМЕЩАЮЩЕГО ГОРМОНА РОСТА (СЕМОРЕЛИН/ИПАМОРЕЛИН CJC1295)?

Всегда есть одна важная проблема, которую необходимо учитывать всякий раз, когда вы ищете какой-либо антивозрастной восстановительный уход. Перевешивают ли преимущества потенциальные побочные эффекты? В случае Sermorelin-Ipamorelin-CJC1295 выбор несложный.

Несмотря на то, что негативные побочные эффекты инъекций стимулирующих гормон роста/пептидов встречаются редко, важно обсудить любые проблемы, которые могут у вас возникнуть, с доктором С.Блоя или вашего лечащего врача перед продолжением инъекций.

Ипаморелин, CJC1295 и семорелин — это 3 пептида, которые имеют отличные показатели безопасности и эффективности. Те, кто ищет физиологические и психологические преимущества естественно увеличивающегося гормона роста, не должны искать ничего большего, чем эти и подобные пептидные методы лечения. Если вы ищете больше энергии, улучшение состава тела и общий омолаживающий эффект, лечение, включающее или комбинирующее эти мощные стимуляторы секреции гормона роста, является отличным выбором.

КАК УЗНАТЬ, КАКОЕ КОНКРЕТНОЕ ЛЕКАРСТВО МНЕ ПОДХОДИТ?

Существует несколько вариантов терапии, стимулирующей гормон роста, которые в целом безопасны и эффективны и могут эффективно лечить и, возможно, обращать вспять последствия возрастного снижения выработки гормона роста.

Если вы чувствуете, что испытываете негативные симптомы низкого гормона роста человека, вы можете рассмотреть любой вариант. Ваш врач или опытный практикующий врач поможет вам решить, какой вариант лучше всего подходит для вас, исходя из ваших конкретных потребностей и образа жизни.

НЕКОТОРЫЕ НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫЕ ВАРИАНТЫ:

Комбинация семорелина и паморелина – часто предпочтительнее, так как эта комбинация дает преимущество двух необходимых стимулирующих компонентов для эффективного производства гормона роста.

Семорелин — имеет тенденцию действовать быстрее и может оказывать несколько более сильное воздействие на организм.

Ипаморелин — считается более мягким, более постепенным вариантом без заметных или распространенных побочных эффектов.

Ипаморелин CJC1295 Комбинация

Семорелин, ипаморелин и CJC1295 имеют низкий риск побочных эффектов и могут использоваться для лечения сходных симптомов и проблем.

КОМУ НЕ ПОДХОДИТ ПЕПТИДНАЯ ТЕРАПИЯ ЗАМЕЩАЮЩЕГО ГОРМОНОМ РОСТА?

При некоторых медицинских проблемах пептидная терапия может быть противопоказана. Поставщик рассмотрит эти условия, чтобы убедиться, что вы являетесь кандидатом. Некоторые условия:

Беременность

Сестринское дело

Активный рак

Некоторые лекарства

Заболевания головного мозга

*Некоторые лекарства могут снижать эффективность пептидов

Вы не хотите использовать терапию Semorelin-Ipamorelin-CJC1295, если ваш организм вырабатывает достаточное количество гормона роста и вы чувствуете себя прекрасно.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ЗАМЕЩАЮЩЕЙ ПЕПТИДНОЙ ТЕРАПИИ ГОРМОНОМ РОСТА:

Ни один из препаратов не должен использоваться лицами с известной аллергией или чувствительностью к лекарствам.

 

ОДОБРЕНА ЛИ ПЕПТИДНАЯ ТЕРАПИЯ ЗАМЕЩАЮЩИМ ГОРМОНОМ РОСТА (СЕМОРЕЛИН, ИПАМОРЕЛИН, CJC1295) FDA? Препараты заместительной терапии гормона роста

одобрены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для лечения детей младшего возраста с низким ростом, в дополнение к тому, что они считаются невероятно безопасными для использования у взрослых с дефицитом гормона роста человека.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) также одобрило лечение серморелином для взрослых, которые переживают гормональный спад, который привел к диагнозу дефицита гормона роста во взрослом возрасте.

 

КАК ПЕПТИДНАЯ ТЕРАПИЯ, ЗАМЕЩАЮЩАЯ ГОРМОНОМ РОСТА (СЕМОРЕЛИН/ИПАМОРЕЛИН CJC1295), СРАВНИВАЕТСЯ С ПРЯМОЙ ТЕРАПИИ ЧГР?

Сравнительные преимущества каждой терапии очень похожи. Однако по сравнению с hGH Sermorelin-Ipamorelin-CJC1295 имеет несколько важных преимуществ:

  • Генетически модифицированный гормон роста может стоить более 1500 долларов в месяц.
  • Эти пептиды и стимулирующие гормоны стоят значительно дешевле и дают отличные результаты.
  • Пептиды стимулируют гипофиз и гипоталамус к выработке собственного гормона роста, поэтому они поддерживают задействованную петлю отрицательной обратной связи гипофиза, которая предотвращает перегорание гипофиза.
  • Инъекции
  • чГР обходят гипофиз, тем самым создавая возможность выгорания гипофиза, чрезмерного уровня чГР и нежелательных побочных эффектов.

 

Если учесть, что заместительная терапия гормоном роста обеспечивает те же преимущества, что и hGH, без риска побочных эффектов и за небольшую часть стоимости, выбор становится простым.Для получения более подробной информации обратитесь к одному из наших поставщиков заместительной терапии гормонами и тестостероном о нашей программе замены гормона роста.

ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ ПЕПТИДНАЯ ТЕРАПИЯ ЗАМЕЩЕНИЕМ ГОРМОНА РОСТА БОЛЕЕ БЕЗОПАСНЫМ ВАРИАНТОМ, ЧЕМ ТЕРАПИЯ гормона роста?

В отличие от гормона роста гормон роста/пептидная терапия имеет мало побочных симптомов; это потому, что он заставляет организм вырабатывать больше гормона роста естественным образом и не приводит к чрезмерному уровню гормона роста. Большинство женщин и мужчин сообщают о заметной разнице в симптомах низкого уровня ГР уже через три месяца терапии.

КОМУ СЛЕДУЕТ ВЫБРАТЬ ТЕРАПИИ ГРЧ ПЕРЕД ТЕРАПИИ ЗАМЕЩАЮЩИМИ ПЕПТИДАМИ ГОРМОНОМ РОСТА (СЕМОРЕЛИН/ИПАМОРЕЛИН CJC1295)?

При рассмотрении вопроса о терапии гормоном роста или стимулирующей/пептидной терапии гормоном роста терапия зависит от уровня дефицита гормона роста и тяжести симптомов. Во время консультации с одним из наших клинических консультантов вы обсудите, почему вы считаете, что вам необходимо лечение, и как ваши симптомы влияют на вашу жизнь. Люди, у которых есть серьезные симптомы снижения уровня гормона роста, которые мешают их жизни, часто сначала чувствуют себя лучше при терапии гормоном роста.Таким образом, они могут быстрее получить выгоду. Серморелин работает медленнее, так как он не увеличивает количество гормона роста в кровотоке напрямую, как это делает hGH.

 

 

ЧТО ТАКОЕ ГОРМОН ВЫБРОСА ГОРМОНА?

Гормоны, высвобождающие гормон роста, или пептиды, стимулирующие гормон роста, такие как ипаморелин и серморелин, обладают мощной способностью стимулировать секрецию гормона роста человека. Они действуют, реагируя со специфическими рецепторными клетками гипофиза.Это основная цель GHRH, которые естественным образом вырабатываются организмом, — стимулировать гипофиз к выработке и высвобождению гормона роста человека (hGH) в кровоток. Гормон роста необходим не только для стимуляции и регуляции роста у детей, но и для контроля метаболизма, роста и восстановления клеток на протяжении всей нашей жизни.

 

ЧТО ТАКОЕ ГРЕЛИН?

Грелин является одним из трех гормонов, которые вместе регулируют высвобождение гормона роста из гипофиза.Во-первых, это GHRH (семорелин), затем соматостатин (останавливающий высвобождение гормона роста) и, наконец, грелин. Грелин способен таким образом воздействовать на гипофиз, потому что гормон роста, среди прочего, отвечает за инициирование расщепления жира для использования в качестве энергии, а также за предотвращение распада мышц.

ВАРИАНТ ОБРАБОТКИ СЕМОРЕЛИНОЙ

 

КАК ДЕЙСТВУЕТ СЕРМОРЕЛИН?

Sermorelin способен стимулировать выработку и высвобождение гормона роста относительно простым способом — он имитирует гормон высвобождения гормона роста (GHRH). Вам не нужно много знать об эндокринной системе, чтобы догадаться, что делает GHRH — он вызывает выброс гормона роста. GHRH обычно высвобождается из другого места в вашем мозгу, называемого нейросекреторными нервными окончаниями дугообразных нейронов, а затем направляется в гипофиз и интерпретируется. Однако, когда его вводят в виде манной крупы, первый шаг пропускается и течет через ваш кровоток. Оказавшись там, он связывается с рецепторами GHRH по всему телу, но особенно в гипофизе.Как мы уже говорили, действие манной крупы в организме довольно простое. Ипаморелин, с другой стороны, потребует немного больше объяснений.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ ТЕРАПИИ СЕМОРЕЛИНОМ:

В отличие от инъекций гормона роста, которые хотя и безопасны, но могут вызывать побочные эффекты, у взрослых крайне редко развиваются побочные реакции на использование семорелина. Наиболее частым побочным эффектом является покраснение, боль, отек или раздражение в месте инъекции. Эти эффекты недолговечны и обычно прекращаются, когда человек становится опытным в самостоятельном введении инъекций.

Возможно, но РЕДКО , побочные эффекты применения серморелина могут включать:

  • Головная боль
  • Головокружение
  • Тошнота
  • Рвота
  • Ульи
  • Промывка
  • Сонливость
  • Гиперактивность
  • Бледная кожа

 

КОМБИНИРОВАННЫЙ ВАРИАНТ ОБРАБОТКИ СЕМОРЕЛИНОМ И ИПАМОРЕЛИНОМ

Семорелин имитирует естественный гормон роста, вырабатываемый организмом Семорелин, а ипаморелин имитирует естественный гормон роста, высвобождающий гормон грелин.

 

Эти две сигнальные молекулы имитируют естественные гормоны в организме, чтобы стимулировать высвобождение гормона роста из гипофиза. Они не только обладают способностью стимулировать выработку и высвобождение гормона роста вашего собственного тела, но они могут делать это безопасным и дополняющим друг друга способом.

Как семорелин, так и ипаморелин классифицируются как стимуляторы секреции, которые представляют собой вещества, способствующие секреции или высвобождению химического мессенджера, такого как гормон.Это означает, что они способствуют выработке и секреции гормона роста из гормонопродуцирующей части вашего мозга, называемой гипофизом. Они выполняют эту задачу совершенно разными, но дополняющими друг друга способами.

Именно благодаря этому синергетическому эффекту практикующие врачи наблюдают невероятные результаты, сочетая эти два пептида и их совместную способность стимулировать выработку гормона роста.

  • Оба препарата можно использовать для лечения дефицита гормона роста.
  • Для ипаморелина или семорелина требуется рецепт.
  • Оба являются пептидами, высвобождающими гормон роста (GHRP).
  • Серморелин и ипаморелин стимулируют разные рецепторы (части головного мозга)
  • Оба могут увеличить выработку гормона роста человека.
  • Оба используются для эффективного лечения дефицита гормона роста путем стимуляции производства и высвобождения гормона роста.
  • Оба стимулируют секрецию гормона роста человека с минимальными отрицательными побочными эффектами.
  • Оба имеют одинаковые преимущества.
  • Технически оба являются типом гормона роста, но точнее они представляют собой то, что известно как GHRP, или пептиды, высвобождающие гормон роста, иногда также называемые гормонами, высвобождающими гормон роста человека (GHRH), или факторами, высвобождающими гормон роста (GHRF). ).

Однако GHRP не совсем одинаковы.

 

КАКОВЫ ПРЕИМУЩЕСТВА КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ СЕМОРЕЛИНОМ/ИПАМОРЕЛИНОМ?

Серморелин был изучен, и было показано, что он эффективен при лечении возрастного снижения уровня гормона роста при использовании в сочетании с другим GHRH, таким как ипаморелин.Было показано, что серморелин в сочетании с заранее определенной дозой ипаморелина производит более продолжительный и более эффективный пульс гормона роста.

Недавние исследования показали, что одновременное введение семорелина и ипаморелина обеспечивает синергетическое высвобождение гормона роста из гипофиза.

В ЧЕМ РАЗНИЦА МЕЖДУ СЕМОРЕЛИНОМ И ИПАМОРЕЛИНОМ?

Серморелин и Ипаморелин являются фармацевтическими версиями гормона роста гормона роста, естественным образом вырабатываемого вашим организмом.Гормоны, высвобождающие гормон роста, представляют собой большие пептидные гормоны, которые отличаются друг от друга только количеством аминокислот, которое может варьироваться от 37 до 44. Ипаморелин, и семорелин — это лекарства, которые созданы для дублирования действия встречающегося в природе GHRH, грелина. . Грелин представляет собой пептид из 28 аминокислот, который, как ипаморелин и семорелин, увеличивает секрецию гормона роста.

Серморелин состоит из 29 аминокислот, поэтому его химическое название GRH 1-29. Ипаморелин считается несколько более мягким GHRP, чем семорелин, химически более похожим на Hexarelin и GHRP6.

Они реагируют с различными рецепторами гормонов, чтобы стимулировать выработку и высвобождение гормона роста. Из-за этих разных рецепторов они могут стимулировать разные объемы высвобождения в разные периоды времени.

 

 

ВАРИАНТ ТЕРАПИИ IPAMORELIN

Ипаморелин представляет собой пентапептид, состоящий из аминокислот и действует как GHRP (пептид, высвобождающий гормон роста). В отличие от нашего типичного GHRP, используемого с серморелином, ипаморелин существенно не повышает уровни кортизола, альдостерона или ацетилхолина.Пациенты, получающие различные препараты, стимулирующие секрецию ГР, сообщают о побочных эффектах, таких как дрожь, холодный пот или нервозность, которые могут быть связаны с влиянием их лечения на уровень кортизола. Поскольку Ipamorelin не имеет этих эффектов, пациенты могут извлечь выгоду только из положительных аспектов терапии HGH, сохраняя при этом нежелательные побочные эффекты.

Важным соображением для пациентов, принимающих препараты, стимулирующие секрецию ГР, является вопрос о том, способствует ли он увеличению выработки фермента грелина, что нежелательно для большинства пациентов.Имейте в виду, что секреция грелина стимулирует чувство голода. Однако ипаморелин не повышает уровень грелина.

Другим важным отличием является то, что ипаморелин незначительно повышает уровень кортизола. Пациенты, получавшие различные препараты, стимулирующие секрецию ГР, сообщали о таких побочных эффектах, как дрожь, холодный пот или нервозность, которые могли быть связаны с влиянием их терапии на уровень кортизола. Поскольку ипаморелин не обладает этими эффектами, пациенты могут извлечь пользу только из положительных аспектов терапии гормоном роста, не допуская при этом нежелательных побочных эффектов.

ПРЕИМУЩЕСТВА ИПАМОРЕЛИНА:

Несколько исследований показали, что способность ипаморелина стимулировать гипофиз и печень может вызывать ряд физиологических эффектов, в том числе:

  • Укрепление суставов и соединительной ткани
  • Увеличение плотности и прочности костной массы
  • Улучшение цвета кожи
  • Омоложение суставов
  • Повышенный распад жировой ткани (телесный жир)

В совокупности эти характеристики позволяют предположить, что ипаморелин может играть решающую роль в замедлении процесса старения.

КАК ДЕЙСТВУЕТ ИПАМОРЕЛИН?

Ипаморелин действует совершенно по-другому, стимулируя выброс гормона роста. Чтобы понять это полностью, нам нужно быстро охватить совершенно новый гормон, который нам еще предстоит обсудить, под названием грелин. Ипаморелин имитирует грелин точно так же, как семорелин имитирует GHRH. Грелину не уделяется столько внимания, как некоторым гормонам из списка А, таким как инсулин, гормон роста, тестостерон и эстроген, но он абсолютно должен. Обнаруженный только в 1999 году, грелин оказывает глубокое регулирующее воздействие на ваш метаболизм, включая увеличение или уменьшение голода, ингибирование расщепления накопленного жира и, возможно, самое важное для этой статьи, высвобождение гормона роста.

Пептид, имитирующий грелин, способный инициировать высвобождение гормона роста, должен быть довольно простым. Ипаморелин связывается с рецепторами грелина в гипофизе, активируя их так же, как это делает естественный грелин. Эти переключатели полностью отделены от тех, которые активирует семорелин, что позволяет им работать синергетически для выполнения одной и той же задачи, не влияя на остальные гормоны вашего тела.

 

КОМБИНИРОВАННЫЙ ВАРИАНТ ЛЕЧЕНИЯ IPAMORELIN И CJC1295

ЧТО ТАКОЕ CJC-1295/IPAMORELIN?

Ипаморелин с CJC1295 — это новый вариант пептидной терапии.Комбинация Ipamorelin и CJC-1295 похожа на комбинацию нашего Sermorelin с GHRP 6/2 с меньшим количеством побочных эффектов. И было показано, что эта комбинация оказывает синергетическое воздействие на стимулирование уровней GH и IGF-1, что улучшит клинические результаты для наших пациентов.

CJC-1295 показал фантастические результаты в качестве аналога пептида, высвобождающего гормон роста (GHRP). Мало того, что CJC-1295 продемонстрировал способность повышать секрецию гормона роста и IGF-I. CJC-1295 стимулирует (GHS) секрецию гормона роста и будет поддерживать устойчивое увеличение гормона роста и IGF-1 без увеличения пролактина, приводящего к потере жира, и увеличения синтеза белка, что способствует росту и многому другому.

CJC-1295 Therapy представляет собой тетразамещенную 30-аминокислотную группу, в основном функционирующую в аналоге пептида, высвобождающего гормон роста (GHRP). Одним из преимуществ CJC-1295 по сравнению с традиционным GHRP или HGH является его способность биоконъюгировать с сывороточный альбумин. Это увеличивает его период полувыведения и терапевтическое окно. Это достигается за счет использования защитных групп вокруг аминокислот GHRP, которые обычно подвержены ферментативной деградации.

Больше преимуществ дает CJC-1295 и его способность стимулировать медленную волну и (SWS) медленный сон, также известный как нокаутирующий или глубокий сон, который помогает организму вырабатывать больше гормонов во время сна и является его частью. покоя отвечает за уровень мышечного роста и сохранение памяти.Кроме того, клинические исследования показали, что прием CJC-1295 один раз в день нормализует реакцию и может вызвать значительно более глубокий сон.

Ипаморелин является одним из нескольких аналогов мет-энкефалина, стимулирующих секрецию, которые включают неестественные D-аминокислоты. Они были разработаны для их активности по высвобождению гормона роста (GHR), а затем назывались стимуляторами секреции GH. У них отсутствует опиоидная активность, но они являются мощными стимуляторами высвобождения ГР. Эти стимуляторы секреции отличаются от пептида, высвобождающего гормон роста (GHR) или пептида, высвобождающего гормон роста (GHRP), тем, что они не имеют отношения к последовательности и получают свою функцию за счет действия на совершенно другой рецептор, рецептор грелина.

ЗАЯВЛЕННЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА CJC1295 С IPAMORELIN:
  • ПОВЫШЕНИЕ ЭЛАСТИЧНОСТИ КОЖИ
  • УЛУЧШЕННЫЕ КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ/ПАМЯТЬ
  • ПОВЫШЕНИЕ ПЛОТНОСТИ КОСТЕЙ
  • ПОВЫШЕНИЕ МЫШЕЧНОЙ МАССЫ И СИЛЫ
  • УМЕНЬШЕНИЕ ЖИРОВОЙ ТКАНИ
  • ПОВЫШЕНИЕ СЕКСУАЛЬНОЙ ФУНКЦИИ
  • УЛУЧШЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО ЗДОРОВЬЯ
  • УЛУЧШЕННЫЙ ЛИПИДНЫЙ ПРОФИЛЬ
  • СПОСОБСТВУЕТ МЕДЛЕННОМУ СНУ

 

 

ЗАМЕЩАЮЩИЙ ГОРМОН ПЕПТИД ДЛЯ АНТИВОЗРАСТНОЙ ТЕРАПИИ

Стимулирующая гормон роста/пептидная терапия является одним из самых полезных, но безвредных методов лечения в быстро развивающейся области медицины, направленной на гармоничное омоложение и восстановление более молодого внешнего вида и функционирования.Основная цель состоит в том, чтобы стимулировать гипофиз, чтобы поднять количество гормона роста, который вырабатывается в организме человека, до уровня, который был, когда вам было 29 лет. Делая это, вы получаете возможность обратить вспять некоторые эффекты старения, которые часто вредны и старят вашу внешность.

Мы все можем посмотреть в зеркало и увидеть, что такое старение. Повышение уровня гормона роста значительно ускоряет обмен веществ, стимулирует стволовые клетки в костном мозге и способствует образованию новых клеток в тканях, коже, органах, мозге и костях.

ПЕПТИДНАЯ ТЕРАПИЯ ЗАМЕЩАЮЩЕГО ГОРМОНА РОСТА ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ВНЕШНЕГО ВНЕШНЕГО ВИДА КОЖИ

Стимулирующая гормон роста/пептидная терапия может помочь вам сохранить более молодой и здоровый вид. Лечение приобрело довольно значительную положительную репутацию как восстановитель молодости, как мифический источник молодости. С помощью стимулирующей гормон роста/пептидной терапии вы, несомненно, почувствуете себя лучше и будете выглядеть лучше!

 

ЗАМЕЩАЮЩАЯ ГОРМОНОМ ПЕПТИДНАЯ ТЕРАПИЯ ДЛЯ ПОХУДЕНИЯ

 

ЗАМЕЩАЮЩАЯ ГОРМОНОМ ПЕПТИДНАЯ ТЕРАПИЯ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ИММУНИТЕТА

Гормон роста оказывает сильное влияние на иммунную систему.Длительное повышение иммунитета может быть результатом регулярных инъекций пептидов. Когда пептиды вводятся в организм человека, они заставляют вашу иммунную систему бороться с вирусами и бактериями. Пептидная терапия может улучшить иммунную функцию у людей с ослабленным иммунитетом и у людей с регулируемой иммунной системой.

 

 

 

ОПЦИИ ПЕПТИДА

Инъекционные пептиды — единственные, которые Dr.Блой считает, что он полезен для стимуляции высвобождения гормона роста, необходимого для получения желаемых результатов.

 

AOD 9604 (препарат против ожирения)

Этот пептид является фрагментом молекулы гормона роста человека, который непосредственно отвечает за потерю жира. Он работает, имитируя то, как естественный гормон роста регулирует жировой обмен, но без неблагоприятного воздействия на уровень сахара в крови или рост, которое наблюдается при использовании гормона роста. Недавние исследования показали, что в дополнение к своим свойствам сжигания жира AOD 9604 обрабатывает многие другие регенеративные свойства, связанные с гормоном роста, при остеоартрите, гиперхолестеринемии (высокий уровень холестерина), восстановлении костей и хрящей.

Пероральная форма, полученная из метаболизирующей жир части гормона роста, используемая для снижения веса

-перорально один раз в день

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5333585/

 

Бремеланотид (PT-141) (для сексуального здоровья)

Бремеланотид улучшает сексуальное возбуждение и спонтанную эрекцию и поэтому эффективен при лечении сексуальной дисфункции как у мужчин (эректильная дисфункция или импотенция), так и у женщин (расстройство сексуального возбуждения).В отличие от Виагры и других родственных препаратов, он не действует на сосудистую систему, а напрямую увеличивает половое влечение через нервную систему. Бремеланотид (PT-141: усилитель либидо)

Бремеланотид улучшает сексуальное возбуждение и спонтанную эрекцию и поэтому эффективен при лечении сексуальной дисфункции как у мужчин (эректильная дисфункция или импотенция), так и у женщин (расстройство сексуального возбуждения). В отличие от виагры и других родственных препаратов, он не действует на сосудистую систему, а напрямую увеличивает половое влечение через нервную систему.

Церебролизин

Церебролизин — ноотропный пептид, обладающий нейропротекторными и нейротрофическими восстановительными свойствами. Доказано, что церебролизин оказывает действие на рост нервов, вызывая стимуляцию периферических и центральных нейронов. Это повышает эффективность метаболических процессов мозга.

CJC 1295 и ипаморелин

Это два очень мощных гормона роста, высвобождающих гормон (GHRH), которые стимулируют клетки гипофиза к секреции и выработке большего количества человеческого гормона роста.Это гораздо более естественный способ индуцировать выработку гормона роста, с гораздо меньшим беспокойством о побочных эффектах. Эти пептиды способны улучшать сон и восстановление, укреплять здоровье кожи и сжигать висцеральный (органный) и брюшной жир.

DSIP (дельта-пептид, вызывающий сон)

Пептид, вызывающий дельта-сон

, представляет собой нейропептид, который вызывает дельта-активность ЭЭГ и снижение двигательной активности, или «глубокий сон». Он также работает в сочетании с другими гормонами гипофиза, такими как гормон надпочечников, адренокортикотропный гормон (АКТГ) и гормон щитовидной железы ТТГ (тиреотропный гормон).Его также много в желудочно-кишечном тракте и поджелудочной железе, что еще больше усиливает эффект успокаивающего и глубокого сна.

 

Эпиталон

Эпиталон отвечает за регулирование метаболизма в области шишковидной железы головного мозга. Он также регулирует чувствительность гипоталамуса к его естественным гормональным влияниям и регулирует выработку мелатонина. Эпиталон повышает устойчивость человека к эмоциональным нагрузкам, а также действует как антиоксидант. Было показано, что он удлиняет теломеры в клетках человека, что связано с долголетием.

Фоллистатин

Фоллистатин представляет собой встречающийся в природе пептид и мощный ингибитор миостатина. Миостатин разрушает мышцы, поэтому ингибирование миостатина приводит к увеличению мышечной массы.

 

GHK-Cu (защита от старения)

GHK-Cu может способствовать активизации заживления ран, привлечению иммунных клеток, антиоксидантному и противовоспалительному действию, стимуляции коллагена и улучшению роста кожи и волос. GHK-Cu используется в косметике в качестве восстанавливающего и омолаживающего ингредиента.

GHK-Cu способствует более быстрому заживлению ран и стимулирует выработку коллагена. GHK-Cu привлекает иммунные клетки, антиоксиданты и оказывает противовоспалительное действие. Мы предлагаем две отдельные составные пептидные композиции; один для улучшения тонких линий, морщин, способствуя более молодой коже. Большинство клиентов заметят уменьшение тонких линий и морщин на 35% и увеличение коллагена на 70% после 3 месяцев непрерывного использования.

 

GHRP 6 (пептид, высвобождающий гормон роста 6)

GHRP 6 является настоящим стимулятором секреции гормона роста, что означает, что он стимулирует собственную секрецию гормона роста в организме.В исследованиях было показано, что гормон роста человека способствует мышечной массе тела и уменьшает ожирение (жир). GHRP 6 действует на рецептор грелина, который стимулирует аппетит. В терапии GHRP 6 используется для стимуляции выработки гормона роста при одновременном увеличении массы тела.

 

GHRP 2 (пептид, высвобождающий гормон роста 2)

GHRP 2 может стимулировать гипофиз для увеличения секреции ГР, стимулируя рецепторы грелина для повышения аппетита. Основными эффектами GHRP 2 являются секреция гормона роста, усиление аппетита, уменьшение жировой массы и увеличение мышечной массы, снижение уровня холестерина, укрепление кожи и костей, защита печени и противовоспалительное действие.

 

Селанк и Семакс

Selank и Semax — это нейропротекторные пептиды, которые помогают с концентрацией внимания, мотивацией, любознательностью и любознательностью. Они могут помочь с тревогой и депрессией, обеспечивая успокаивающий эффект.

 

Тесаморелин

Tesamorelin является мощным пептидом гормона, высвобождающим гормон роста, который, как было показано, значительно повышает уровень IGF-1. Было показано, что тесаморелин улучшает когнитивную функцию, уменьшает толщину сонных артерий, снижает содержание висцерального (органного) жира и снижает маркер воспаления С-реактивных белков (СРБ).Tesamorelin (Advanced GH Protocol) является одним из самых мощных пептидов, высвобождающих гормон роста, который, как было показано, значительно повышает уровень IGF-1 в среднем на 181 мкг/л. Было показано, что тесаморелин увеличивает энергию и выносливость, уменьшает висцеральный и жировой жир, увеличивает мышечную массу, улучшает когнитивные функции и снижает маркеры воспаления. Тесаморелин также может снижать уровень триглицеридов.

Тимозин альфа-1 (усилитель иммунитета)

Тимозин альфа-1 секретируется вилочковой железой и отвечает за восстановление иммунной функции.Этот пептид используется для лечения гепатита В и С. Возможными дополнительными показаниями являются злокачественная меланома, гепатоцеллюлярная карцинома, лекарственно-устойчивый туберкулез и синдром Ди Джорджи, а также любые хронические раковые или вирусные заболевания. Тимозин альфа-1 также используется при хронической усталости и болезни Лайма.

Тимозин альфа 1 естественным образом вырабатывается вилочковой железой. В тимусе созревают и высвобождаются иммунные клетки, известные как Т-клетки. Доказано, что этот пептид эффективен при острых и хронических инфекциях, обладает антибактериальными, противовирусными и противогрибковыми свойствами, а также защищает от окислительного стресса.Тимозин альфа-1 использовался для лечения заболеваний, включая ревматоидный артрит, волчанку, болезнь Лайма, хроническую усталость, гепатит, ВИЧ и иммунную дисфункцию.

 

Тимозин бета-4

Тимозин — гормон, секретируемый вилочковой железой, также важный для иммунной системы. Тимозин-бета4 участвует в восстановлении тканей, и было обнаружено, что он играет важную роль в защите, регенерации и ремоделировании поврежденных или поврежденных тканей. Тимозин бета-4 (Восстановление и восстановление)

Тимозин — это гормон, выделяемый вилочковой железой, который также важен для здоровой иммунной системы.Тимозин-бета4 играет роль в восстановлении тканей и, как было обнаружено, играет важную роль в защите, регенерации и ремоделировании поврежденных или поврежденных тканей.

Серморелин (повышение уровня ГР и ИФР-1)

Серморелин — старейший из пептидов, высвобождающих гормон роста. Как и гормон роста, преимущества серморелина включают уменьшение жировых отложений, увеличение мышечной массы, более глубокий сон, улучшение восстановления, усиление полового влечения и улучшение когнитивных функций.

Этот пептид отвечает за регуляцию гормонов роста, также известных как гормон роста, высвобождающий гормон (GHRH).Он запускает выработку гормонов роста в гипофизе, отвечающих за развитие в раннем детстве. Серморелин также влияет на обмен веществ у взрослых, что впоследствии может повлиять на увеличение веса.

Если в детстве организму не хватает этих ГРРГ, это может привести к задержке роста, плохому развитию мышц и костей и увеличить риск серьезных заболеваний. Серморелин вызывает рост новых тканей и костей даже у взрослых. Эта гормональная терапия популярна среди спортсменов и бодибилдеров.

Ипаморелин

Этот пептид отвечает за ряд гормонов роста и функции органов. Прежде всего, ипаморелин может увеличить выработку тестостерона. Это окажет прямое влияние на мышечную массу и функцию. Ранние исследования показали, что это лечение пептидами также улучшает потерю веса, здоровье иммунной системы и уменьшает воспаление.

Также наблюдается улучшение качества сна. Это делает ипаморелин отличной комплексной терапией для спортсменов и тех, кто стремится набрать лучшую форму.Все эти факторы (функциональность мышц, иммунитет и отдых) важны для поддержания физической формы и здоровья.

Ибутаморен – MK-677 (Увеличение уровня GH и IGF-1)

Ибутаморен способствует секреции гормона роста и ИФР-1. Этот пептид повышает уровень гормона роста при незначительном повышении уровня других гормонов, включая кортизол, или вообще без него. Ибутаморен часто используется для увеличения мышечной массы, уменьшения жировых отложений, а также для восстановления и восстановления. Этот пептид принимают перорально один раз в день.

BPC-157 (компаунд для защиты тела)

Еще один пептид с регенеративными свойствами. Синтетически полученный, но обнаруженный естественным образом в желудочном соке, BPC-157 был исследован на предмет заживления. Исследования показывают применимость от проблем с желудком и кишечником до спортивных травм.

BPC 157, как было показано в исследованиях, в том числе ускоряет заживление сухожилий и костей и превосходное заживление поврежденных связок. Кроме того, BPC 157 защищает органы и предотвращает язву желудка.Также показано, что этот пептид уменьшает боль в поврежденных участках. Тем, кто страдает от дискомфорта из-за мышечных растяжений, разрывов и повреждений, может помочь лечение этим пептидом. Это также может быть полезно для улучшения заживления после ожогов за счет увеличения притока крови к поврежденным тканям.

CJC-1295 и CJC-1295/ипаморелин (повышение уровня GH и IGF-1)

Это два очень мощных гормона роста, высвобождающих гормон (GHRH), которые стимулируют клетки гипофиза к секреции и выработке большего количества человеческого гормона роста.Было показано, что эти два пептида при совместном использовании повышают уровень гормона роста в 5 раз больше, чем при введении по отдельности. Это гораздо более естественный способ стимулировать выработку гормона роста, с гораздо меньшим беспокойством о побочных эффектах по сравнению с использованием синтетического гормона роста. Эта комбинация пептидов способна увеличивать мышечную массу, улучшать качество сна и способствовать восстановлению, улучшать здоровье кожи, внешний вид, повышать либидо, сжигать висцеральный и брюшной жир. Мы рекомендуем по крайней мере 6 месяцев лечения для этого протокола.Выдается ежедневно, 5 дней в неделю с 2 выходными. CJC 1295 в 10 раз сильнее сжигает жир, чем другие пептиды.

CJC1295 показал удивительные результаты в качестве гормона, высвобождающего гормон роста (GHRH). На самом деле это синтетическая копия того, что обычно производит организм. В подростковом возрасте организм выделяет его для ускорения выработки гормонов роста.

Взрослые постепенно наблюдают выработку GHRH по мере взросления, их прием может привести к увеличению мышечной массы.Это естественный процесс и совершенно не связан с другими продуктами гормона роста. Вы не увидите этот пептидный раствор в своем магазине добавок, и его покупка без рецепта стоит дорого.

Насколько эффективен CJC 1295? Типичные результаты могут варьироваться от 2-10-кратного увеличения производства гормона роста. Он вводится в виде инъекции еженедельно и может длиться до шести дней. Это делает его идеальным для соревнующихся спортсменов, которым нужен этот импульс, но которые не хотят каждый день сталкиваться с уколами иглой и болезненностью.

Меланотан 2 (натуральный загар без солнца)

Меланотан 2 — это пептид, используемый для стимуляции выработки меланоцитов и вызывающий загар кожи. Он также предлагает защиту от ультрафиолетовых лучей. Пользователи этого пептида сообщают о положительном влиянии на либидо. Существует мягкий положительный эффект мобилизации жира и эффект подавления аппетита.

 

ИСПЫТАНИЯ

КАК ПРОВЕРЯЮТСЯ УРОВНИ ХГЧ?

Дефицит гормона роста (ДГР) у взрослых можно диагностировать только с помощью специальных анализов крови.

Уровни гормона роста

могут сильно колебаться в течение дня, поэтому вместо того, чтобы указывать точный «нормальный» уровень гормона роста для взрослых, врач говорит о «нормальном диапазоне».

Вместо теста, измеряющего уровень гормона роста в крови в любой момент времени, для определения гормона роста у взрослых мы используем тест под названием IGF-1.

АНАЛ КРОВИ ИФР-1
ПОЧЕМУ МНЕ НУЖНО ПРОВЕРИТЬ УРОВЕНЬ ХГЧ?

Существует три основные причины, по которым врачи проверяют уровень гормона роста:

  • Для диагностики GHD
  • Для оценки функции гипофиза
  • Для контроля адекватности лечения гормоном роста
КАКОВ НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ГОРМОНА РОСТА ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ?

В отличие от некоторых других гормонов, уровень гормона роста в крови не является постоянным, а может повышаться и понижаться в течение дня.Врачи предпочитают говорить о нормальном диапазоне уровней гормона роста у взрослых, а не о точном и точном нормальном уровне. Нормальный диапазон гормонов также может меняться с возрастом. Ваш врач всегда примет все во внимание и соответственно оценит ваш уровень в крови.

Как правило, оптимальные уровни ИФР-1 находятся в диапазоне от 230 до 270 нанограммов на децилитр.

Нормальные уровни ИФР-1 измеряются в нанограммах на миллилитр, сокращенно нг/мл. Это единица измерения, наиболее часто используемая для экспресс-тестирования на наркотики в моче и крови.

Определить нормальный уровень гормона роста у взрослых сложно. Наши специалисты-практики не смотрят только на ваш возраст и решают, каким должен быть нормальный диапазон, скорее, мы принимаем во внимание все — ваш возраст, пол, диету, симптомы и образ жизни — чтобы определить, какой диапазон является оптимальным для вас. Как только ваш лечащий врач определит, каков ваш уникальный оптимальный уровень, практикующий врач может адаптировать процедуры, которые помогут вам достичь наилучшего результата, обеспечивая оптимальную производительность и хорошее самочувствие независимо от вашего возраста.

КАК МЫ ПРОВЕРЯЕМ УРОВЕНЬ ГОРМОНА РОСТА (HGH)?

Поскольку уровни гормона роста могут изменяться и меняются в течение дня, вместо теста, измеряющего уровень гормона роста в крови в любой момент времени, мы проводим тест на уровень ИФР-1.

IGF-1 — это эндокринный гормон, вырабатываемый печенью, который вместе с гормоном роста способствует нормальному росту и развитию костей и тканей. Используется тест IGF-1:

  • Для диагностики дефицита гормона роста
  • Для иногда диагностики избытка гормона роста
  • Для оценки функции гипофиза
  • Для контроля эффективности лечения

Во время теста у вас возьмут кровь из вены на руке.Поскольку уровень гормона роста колеблется в течение дня, мы тестируем не на гормон роста, а на ИФР-1. IGF-1 отражает избыток и недостаток гормона роста, но его уровень в крови стабилен в течение дня, что делает его более полезным индикатором среднего уровня гормона роста, чем тестирование на гормон роста.

ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ТЕСТИРОВАНИЮ ИФР-1, КОТОРОЕ МЫ ПРОВОДИМ:

Вас могут попросить воздержаться от приема добавок биотина (также известного как витамин B7, B8, витамин H или кофермент R) в течение 72 часов до сдачи теста.

Некоторые лекарства могут повлиять на результаты теста на гормон роста, например, кортикостероиды и эстроген (включая противозачаточные таблетки). Вас могут попросить прекратить прием этих лекарств до тестирования на гормон роста.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, КОТОРЫЕ МОГУТ ПОВЫШАТЬ УРОВЕНЬ ГРЧ (и косвенно уровень IG-1), ВКЛЮЧАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ:
  • Амфетамины
  • Дофамин
  • Метилдопа
  • Эстрогены
  • Гистамин
  • Никотиновая кислота
  • Аргинин
  • Глюкагон
  • Инсулин
ПРЕПАРАТЫ, КОТОРЫЕ МОГУТ СНИЖАТЬ УРОВЕНЬ ХГЧ, ВКЛЮЧАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ:

Кортикостероиды

Фенотиазины, которые могут ингибировать дофамин (часто используются при психических заболеваниях для уменьшения галлюцинаций)

Некоторые лекарства могут повлиять на результаты теста на гормон роста, например, кортикостероиды и эстроген (включая противозачаточные таблетки).

ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ ТЕСТА НА ГОРМОН РОСТА?

Если результаты теста или анализов гормона роста показывают, что уровень гормона роста падает ниже нормального диапазона для вашего возраста, веса и пола, вам может быть назначена заместительная терапия гормоном роста.

Для взрослых, у которых результаты анализа крови на гормон роста показывают, что у них низкий уровень гормона роста, есть много преимуществ, которые могут изменить жизнь с помощью терапии, стимулирующей гормон роста.

 

Пептиды, высвобождающие гормон роста — Premier Health & Wellness

Что такое пептидная терапия?

Пептидная терапия — это новый и захватывающий способ улучшить ваше здоровье и самочувствие.Пептидная терапия может помочь вам увеличить сухую мышечную массу, снизить жировые отложения, улучшить сексуальные возможности, увеличить выработку гормона роста и помочь восстановить связки и сухожилия.

Что такое пептиды?

Белки состоят из пептидов. Пептиды состоят из небольшой цепочки аминокислот. Большинство пептидов действуют как нейротрансмиттеры, а некоторые действуют как гормоны. Многие контролируют и влияют на то, как наши тела реагируют на стресс, диету и физические упражнения…

С возрастом выработка человеческого гормона роста снижается.После 30 лет уровень падает примерно на 1% каждый год. Следовательно, наши тела начинают проявлять признаки старения, которые проявляются потерей мышц, энергии, сексуальной функции и жизненных сил.

Пептиды

обладают способностью повышать выработку собственного гормона роста в организме; они быстро заменяют традиционную терапию гормоном роста человека.

Большой вопрос – что мне могут дать пептиды?

Пептиды обладают множеством преимуществ, наиболее распространенными из которых являются наращивание мышечной массы, уменьшение жира, повышение энергии, улучшение сексуальной функции и уменьшение воспаления желудочно-кишечного тракта и опорно-двигательного аппарата.

Более полный список полезных свойств пептидов включает:

  • Ускоряет рост сухой мышечной массы за счет развития новых мышечных клеток
  • Улучшения в тренировках и восстановлении
  • Уменьшение жировых отложений за счет липолиза (расщепления жира)
  • Увеличение энергии, силы и выносливости
  • Увеличение мышечной массы, рельефа и выносливости
  • Ускоряет заживление ран или операций
  • Укрепление иммунной системы
  • Улучшение регуляции других гормонов – Улучшение либидо
  • Повышение способности организма к естественному загару
  • Повышение естественной выработки гормона роста человека

Наиболее часто используемые пептиды включают семорелин, ипаморелин, CJC-1295.

Серморелин действует как гормон, высвобождающий гормон роста (GHRH), а не как пептид, высвобождающий гормон роста (GHRP). Это увеличит выработку и высвобождение гормона роста гипофизом, поэтому эффекты аналогичны тем, которые дает GH или GHRH. Ваша иммунная система, сексуальная активность, вес, сердечная сократимость, зрение, память и качество сна улучшатся. Морщины, лишний жир, целлюлит, кровяное давление и уровень холестерина должны уменьшиться. Как и в случае со всеми гормонами, повышенный уровень ГР влияет на многие системы и органы.

Ипаморелин является селективным стимулятором секреции гормона роста и агонистом рецепторов грелина. Этот пептид вызывает аналогичное увеличение секреции гормона роста, но без стимуляции аппетита и повышения уровня кортизола, ацетилхолина, пролактина и альдостерона, наблюдаемых при использовании других пептидов этого класса. Преимущества включают увеличение выработки коллагена, увеличение мышечной массы, увеличение содержания минералов в костях, улучшение сна и уменьшение жировых отложений.

CJC 1295 представляет собой аналог гормона роста, высвобождающего гормон, который увеличивает секрецию гормона роста, но с более длительным периодом полувыведения по сравнению с природным гормоном роста; это означает, что он дольше сохраняется в вашем теле и, следовательно, имеет более продолжительный эффект.Было показано, что он имеет многие из тех же эффектов, что и добавки с гормоном роста, и, в частности, было показано, что он улучшает качество сна.

Продолжительность лечения

Вы увидите оптимальные результаты, если продолжите терапию в течение как минимум трех-шести месяцев. Как только оптимальные результаты достигнуты, выработка гормона роста часто сохраняется в течение нескольких месяцев, и вы можете остановиться на какой-то период времени.

Пептиды, высвобождающие гормон роста, и сердце: стимуляторы секреции или кардиопротекторы? | Сердечно-сосудистые исследования

См. статью Iwase et al.[13] в этом выпуске.

Гормон роста (GH) и инсулиноподобный фактор роста-1 (IGF-1) представляют собой многофункциональные гормоны с мощным кардиотропным действием в пренатальном и постнатальном развитии сердца. Данные исследований на животных и клинических исследований подтвердили благотворное влияние оси GH-IGF-1 на гипертрофию сердца и сократительную функцию в условиях дефицита GH, кардиомиопатии и ишемического реперфузионного повреждения [1]. У крыс с сердечной недостаточностью вследствие инфаркта миокарда ГР и ИФР-1 увеличивали сердечный выброс и снижали системное сосудистое сопротивление [2].Совсем недавно лаборатория Сассмана продемонстрировала, что специфическая для сердца гиперэкспрессия ослабляла дилатационную кардиомиопатию у трансгенных мышей с гиперэкспрессией тропомодулина и была связана с нормализацией массы левого желудочка (ЛЖ), увеличением числа миоцитов и улучшением конечного диастолического давления ЛЖ, д р / д t и −d p /d t [3]. Предварительное неконтролируемое клиническое исследование с участием семи пациентов показало, что ГР улучшает массу миокарда, сердечный выброс и механическую работу желудочков [4].Однако более позднее двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с большим числом пациентов с хронической сердечной недостаточностью вследствие дилатационной кардиомиопатии показало, что рекомбинантный человеческий ГР увеличивает массу ЛЖ, но не приводит к улучшению функции ЛЖ или клинического состояния [5]. Эти противоречивые результаты, наряду с сообщениями о повышенной заболеваемости и смертности от высоких доз ГР у пациентов в критическом состоянии [6], привели к поиску альтернативных методов лечения.

GH-высвобождающие пептиды (GHRP) представляют собой гетерогенную группу синтетических пептидов, которые действуют как мощные стимуляторы секреции GH на специфические связанные с G-белком рецепторы в гипоталамусе и гипофизе.Недавно было показано, что миокард экспрессирует функциональные рецепторы GHRP, которые, по-видимому, обладают отличными связывающими свойствами по сравнению с рецепторами гипофиза [7]. Первоначальные исследования Locatelli et al. [8] задокументировали кардиопротекторные эффекты гексапептида GHRP гексарелина при ишемическом реперфузионном повреждении сердца, выделенного от гипофизэктомированных крыс. Тивестен и др. [9] впоследствии показали, что 2-недельное лечение гексарелином и ГР улучшало ударный объем и снижало общее периферическое сопротивление у крыс, перенесших экспериментальный инфаркт миокарда.В исследованиях на людях однократное лечение гексарелином увеличивало фракцию выброса ЛЖ у здоровых людей и у лиц с дефицитом ГР, но не в случаях тяжелой дилатационной кардиомиопатии [10,11]. У пациентов с ишемической болезнью сердца, перенесших операцию шунтирования, однократное введение гексарелина, но не rGH или GH-высвобождающего гормона, вызывало быстрое увеличение фракции выброса LV, сердечного индекса и сердечного выброса [12]. Однако, несмотря на то, что эти исследования показывают, что действие гексарелина не зависит от гормона роста, в некоторых случаях эффекты гексарелина и экзогенного гормона роста были сходными, а взаимосвязь между гексарелином и уровнями ИФР-1 и гормона роста в сыворотке не была полностью определена.

В исследовании, опубликованном в этом номере, Imazio et al. [13] убедительно продемонстрировали, что 4-недельное лечение GHRP-6 ослабляет дисфункцию и дилатацию ЛЖ у хомячков с кардиомиопатией с дилатацией в концентрациях, не влияющих на уровни GH и IGF-1 в сыворотке. Интересно, что эти исследования предполагают, что GH и GHRP могут вызывать различные молекулярные механизмы, поскольку GH, но не GHRP, увеличивает толщину стенок и экспрессию предсердного натрийуретического пептида, маркера гипертрофии. Следовательно, возможно, что GHRP оказывает инотропное действие, но не влияет на гипертрофический рост.Поддержка этого понятия исходит из недавнего исследования Xu et al. [14], которые сообщили, что положительный инотропный эффект GHRP связан с индукцией двухфазных переходных процессов Ca 2+ в изолированных желудочковых миоцитах новорожденных и взрослых крыс. С другой стороны, способность GHRP-6 предотвращать внезапную смерть у кардиомиопатических собак, подвергшихся острой ишемии миокарда, была связана с увеличением толщины стенки в неишемической зоне [15]. Тем не менее, эти исследования ясно установили кардиопротекторную роль GHRP независимо от его способности вызывать секрецию GH.

Гораздо меньше известно о клеточных механизмах, которые передают эти кардиозащитные эффекты GHRP. По крайней мере два различных рецептора для этого пептида, GHS-R и рецептор-мусорщик b-типа CD36, были идентифицированы в миокарде [7,16]. GHS-R представляет собой Gq-связанный рецептор, связанный с активацией фосфолипазы C, и может опосредовать эффекты GHRP на кардиальных миоцитах Ca 2+ переходных процессов [14]. CD36, который связывает экзогенный GHRP, но не эндогенный стимулятор секреции GH грелин, экспрессируется в коронарных сосудах и, по-видимому, связывается с протеинкиназой C и L-типом каналов Ca 2+ , усиливая вазоконстрикцию в ответ на гексарелин [7,16].Повышенная экспрессия CD36 также может объяснять кардиопротекторные эффекты гексарелина после ишемии-реперфузии у крыс с гипофизэктомией [17]. С другой стороны, грелин и дез-ацилгрелин, которые не связываются с GHS-R, ингибируют апоптоз сердечных миоцитов и эндотелиальных клеток через ERK1/2- и PI-3-киназу-зависимые механизмы [18]. Таким образом, вполне вероятно, что оба подтипа рецепторов вносят вклад в действие GHRP на сердце. Необходимы дальнейшие исследования для выяснения клеточных сигнальных путей, которые активируются каждым рецептором, и их точной роли в кардиозащитных эффектах GHRP.

Ссылки

[1]

Гормон роста и сердце

клин. Эндокринол. (Оксф.)

2001

54

137

154

[2]

Инсулиноподобные факторы роста усиливают гипертрофию и функцию желудочков во время возникновения экспериментальной сердечной недостаточности

Дж. Клин. Вкладывать деньги.

1995

96

619

627

[3]

и другие.

Кардиоспецифическая экспрессия IGF-1 ослабляет дилатационную кардиомиопатию у трансгенных мышей со сверхэкспрессией тропомодулина

Обр.Рез.

2002

90

641

648

[4]

и другие.

Предварительное исследование гормона роста при лечении дилатационной кардиомиопатии

Н. англ. Дж. Мед.

1996

334

809

814

[5]

и другие.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование человеческого рекомбинантного гормона роста у пациентов с хронической сердечной недостаточностью вследствие дилатационной кардиомиопатии

Ланцет

1998

351

1233

1237

[6]

и другие.

Повышенная смертность, связанная с лечением гормоном роста у взрослых в критическом состоянии

Н. англ. Дж. Мед.

1999

341

785

792

[7]

и другие.

Идентификация и характеристика нового пептидного рецептора, высвобождающего гормон роста, в сердце

Обр. Рез.

1999

85

796

802

[8]

и другие.

Независимые от гормона роста кардиозащитные эффекты гексарелина у крыс

Эндокринология

1999

140

4024

4031

[9]

и другие.

Стимулятор секреции гормона роста гексарелин улучшает сердечную функцию у крыс после экспериментального инфаркта миокарда

Эндокринология

2000

141

60

66

[10]

и другие.

Независимая от гормона роста кардиотропная активность пептидов, высвобождающих гормон роста, у здоровых лиц, у пациентов с дефицитом гормона роста и у пациентов с идиопатической или ишемической дилатационной кардиомиопатией

Эндокринный

2001

14

105

108

[11]

и другие.

Острые сердечно-сосудистые и гормональные эффекты ГР и гексарелина, синтетического пептида, высвобождающего ГР, у человека

Дж.Эндокринол. Вкладывать деньги.

1999

22

266

272

[12]

и другие.

Влияние однократного введения гексарелина на сердечную деятельность у пациентов с ишемической болезнью сердца во время операции шунтирования

евро. Дж. Фармакол.

2002

448

193

200

[13]

и другие.

Пептид, высвобождающий гормон роста, может улучшать дисфункцию левого желудочка и ослаблять дилатацию у хомячков с кардиомиопатией с дилатацией

Кардиоваскл.Рез.

2004

61

30

38

[14]

и другие.

Положительное инотропное и мобилизующее кальций действие пептидов, высвобождающих гормон роста, на сердце крысы

Эндокринология

2003

144

5050

5057

[15]

Средство, стимулирующее секрецию гормона роста, предотвращает вызванную ишемией смертность независимо от пути выработки гормона роста у собак с хронической дилатационной кардиомиопатией

Дж.Фармакол. Эксп. тер.

2003

306

815

820

[16]

и другие.

CD36 опосредует сердечно-сосудистое действие пептида, высвобождающего гормон роста, в сердце

Обр. Рез.

2002

90

844

849

[17]

и другие.

Грелин играет незначительную роль в физиологическом контроле сердечной функции у крыс

Эндокринология

2003

144

1787

1792

[18]

и другие.

Грелин и дез-ацилгрелин ингибируют гибель клеток в кардиомиоцитах и ​​эндотелиальных клетках посредством ERK1/2 и PI3-киназы/Akt

J. Cell Biol.

2002

159

1029

1037

Copyright © 2004, Европейское общество кардиологов

Антивозрастная пептидная терапия – ответы на 10 самых популярных вопросов

 

Нас часто спрашивают о способах повышения уровня гормона роста и о том, какие «антивозрастные» процедуры мы предлагаем.

Мы видели доказательства того, что ответом является терапия серморелиновым пептидом. Для кого-то это может быть иностранный термин. Поскольку важно понимать, что такое пептиды и преимущества серморелина, мы нашли время, чтобы рассказать вам об этом.

Давайте начнем с основ того, что такое пептиды, а затем перейдем к 10 наиболее часто задаваемым мне вопросам, касающимся пептидов и серморелина.

Пептиды состоят из аминокислот и выполняют множество функций в организме.Пептиды представляют собой цепочки аминокислот, которые улучшают передачу сигналов клетками в организме. Большинство из них действуют как нейротрансмиттеры, а некоторые действуют как гормоны. Многие контролируют и влияют на то, как наши тела реагируют на диету и физические упражнения.

С возрастом выработка человеческого гормона роста снижается. После 30 лет уровень снижается более чем на 1% каждый год. В результате наши тела начинают проявлять признаки старения и перестают функционировать на оптимальном уровне.

Поскольку пептиды обладают способностью повышать собственную естественную выработку гормона роста в вашем организме, они быстро заменяют традиционную терапию гормоном роста человека.

 

Маленький факт для вас: В настоящее время существует более 60 одобренных FDA пептидов. Фактически, инсулин был первым пептидом, одобренным в США.

 

1. Чем мне могут быть полезны пептиды?

Пептиды имеют десятки применений, но наиболее распространенными являются помощь в наращивании мышечной массы и уменьшении жира, повышении энергии, улучшении сексуальной функции и уменьшении воспаления желудочно-кишечного тракта и опорно-двигательного аппарата. Наиболее часто назначаемые комбинации пептидов естественным образом повышают уровень гормона роста для лучшего восстановления.

Более полный список преимуществ пептидов включает: 

– Увеличивает рост сухой мышечной массы за счет развития новых мышечных клеток

— Улучшения в тренировках и восстановлении

– Уменьшение жировых отложений за счет липолиза (расщепления жира)

— Увеличение энергии, силы и выносливости

– Увеличение мышечной массы, рельефа и выносливости

— Ускоряет заживление ран или операций

— Укрепление иммунной системы

– Улучшенная регуляция других гормонов

– Улучшение либидо

– Увеличивает способность организма к естественному загару

– Повышение естественной выработки гормона роста человека

 

2.Как даются пептиды?

Большинство пептидов вводят ежедневно, но некоторые принимают перорально. Однако доктор Джентри не считает, что пероральные пептиды работают так же хорошо, как инъекционные формы.

 

3. Какие пептиды наиболее часто используются?

  • Серморелин
  • Ипаморелин
  • CJC-1295
  • ГХРП2
  • GHRP6

Все эти пептиды действуют сходным образом, повышая выработку гормона роста в организме.

Для наших целей мы в основном будем обсуждать серморелин, так как он наиболее часто используется и изучается. Гормон роста человека (HGH) достигает пика примерно в 20 лет и неуклонно снижается с возрастом. Некоторые люди даже используют гормон роста как мощное средство против старения. К сожалению, HGH чрезвычайно дорог и имеет значительные риски при длительном использовании.

В качестве альтернативы доктор Джентри и команда Rejuvenated Medical Spa Team предпочитают пептидную терапию с факторами высвобождения гормона роста, такими как серморелин.При использовании отдельно или в сочетании с другими пептидами серморелин может повысить ваш собственный уровень гормона роста, помогая замедлить процесс старения, чтобы вы могли жить лучше. Серморелин не только намного дешевле, чем гормон роста, но и намного безопаснее. Серморелин и подобные пептиды стимулируют выработку и высвобождение гормона роста гипофизом.

4. Чем Серморелин может быть вам полезен?

  1. Вес : Серморелин может помочь в достижении и поддержании здорового веса тела.В сочетании с физическими упражнениями Серморелин может улучшить мышечную массу и помочь вашему телу более эффективно сжигать жир.
  2. Сон : Серморелин может помочь восстановить нормальный цикл сна. Ненормальный сон может полностью разрушить вашу жизнь из-за плохой умственной деятельности, усталости, изменений настроения и аномального увеличения веса.
  3. Спортивное восстановление или травма : Было показано, что серморелин ускоряет и улучшает восстановление после спортивных результатов или травм, так что вы можете быстрее вернуться к тренировкам.
  4. Повышенная выносливость : повышенная переносимость физических нагрузок и меньшая потребность в отдыхе
  5. Хирургическое лечение или заживление травм : Было показано, что серморелин улучшает заживление после операции, особенно при операциях на костях, связках, сухожилиях и мышцах.
  6. Anti-Aging : Серморелин может сделать кожу более упругой или подтянутой и увеличить мышечную полноту для более молодого внешнего вида и образа жизни 

 

5.Как используется Серморелин?

Серморелин вводят под кожу с помощью крошечной инсулиновой иглы один раз в день перед сном. Это помогает имитировать выброс гормона роста в ночное время, который происходит у молодых людей.

 

6. Как вы узнаете, что это работает? Сколько времени нужно на работу?

Как правило, в течение нескольких недель вы должны заметить улучшение сна и энергии. Полный эффект, такой как уменьшение жира и увеличение мышечной массы, может занять 3-6 месяцев.

 

7.Нужно ли принимать его навсегда и безопасно ли это?

Первоначально его необходимо вводить каждый день, но часто его можно уменьшить по указанию врача.

В отличие от нелегального гормона роста человека, Серморелин производится в США в одобренных FDA аптеках. Убедитесь, что ваш врач считает, что вы являетесь хорошим кандидатом на лечение серморелином, и что он производится в США в одобренной FDA аптеке.

 

8. Как инъекции серморелина способствуют снижению веса?

Серморелин очень эффективен для снижения веса пациентов.Серморелин настолько эффективен в снижении веса, потому что гормон роста человека стимулирует выработку инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1). Более высокие уровни ИФР-1 приводят к более высоким уровням метаболизма, что позволяет быстрее сбросить вес, если контролировать калории. Более высокий уровень метаболизма также дает организму больше энергии и выносливости для аэробных упражнений.

 

9. Терапия серморелином и терапия гормоном роста человека

Итак, если все эти проблемы со здоровьем являются результатом действия гормона роста человека, зачем принимать серморелин вместо гормона роста? Одним из преимуществ серморелина является то, что, в отличие от гормона роста, он не подавляет выработку собственного гормона роста.Серморелин также значительно снижает риск передозировки и побочных эффектов. Терапия гормоном роста дает долгосрочные более высокие уровни, таким образом подавляется ваша собственная выработка гормона роста, что может привести к значительным рискам, таким как диабет. Серморелин не оказывает такого же влияния на уровень сахара в крови, как гормон роста, что устраняет риск высокого уровня сахара в крови и диабета. Передозировка и злоупотребление гормоном роста также связаны с риском возникновения проблем с суставами и другими костями, а также с развитием или прогрессированием синдрома запястного канала.Терапия серморелином значительно снижает риск заболеваний суставов, поскольку терапия не приводит к избыточному уровню гормона роста.

Использование пептидов и их влияние на ваше здоровье

В средствах массовой информации было много дискуссий и споров относительно использования пептидов.

В свете этого (и определенно не потому, что я отчаянно хочу сохранить свою молодость), у меня был врач из Сиднея (который предпочел бы остаться неназванным), ответив на несколько вопросов, чтобы раз и навсегда урегулировать споры.

Мы тоже не первые, кто спрашивает: пациенты несколько раз в день спрашивают, можно ли им пептиды и вообще легальны ли они (по их мнению, многие отчасти надеются, что они нелегальны).

Самое интересное в этом то, что большинство людей, которые просят их, думают о них просто как о последней новинке на постоянно растущем рынке быстродействующих волшебных зелий.

Когда пациенты и друзья спрашивают вас о пептидах и других препаратах для увеличения или снижения веса, наш терапевт всегда спрашивает (и вы тоже должны спросить себя): Чего вы хотите достичь? Это законно? (пептиды на самом деле полностью легальны, если прописаны врачом) И какие из них подходят вам или мне, как отдельным лицам?

Являются ли пептиды стероидами?

Короткий ответ — нет.Но это сложно. Поясним: что такое пептиды?

В мире здоровья и фитнеса пептиды используются для увеличения энергии, сжигания жира, наращивания мышечной массы и улучшения спортивных способностей.

Если вы представляете гормон как дерево, состоящее из множества белковых ветвей и еще большего количества пептидных ветвей, легко увидеть, как гормон может иметь много побочных эффектов при неправильном использовании.

С другой стороны, пептиды намного меньше и были разработаны для стимуляции определенных рецепторов гормонов роста, чтобы вы могли адаптировать свои результаты.

По сути, их можно использовать для набора мышечной массы или потери веса, восстановления, уменьшения воспаления, и они находятся в авангарде множества новых индивидуальных методов лечения целого ряда заболеваний.

Для начала нам нужно понять, как функционируют наши тела. В основании нашего мозга находится небольшая железа, называемая гипофизом. Несмотря на то, что гипофиз небольшой, он является блоком управления другими гормональными железами, например, надпочечниками и щитовидной железой, которые имеют жизненно важное значение в науке управления своим телом и общим самочувствием.

Согласно нашему медицинскому источнику, чтобы поддерживать устойчивый баланс в вашем теле, гипофиз посылает сигналы (гормоны) в систему кровообращения, которые транспортируются к другим органам и железам в вашем теле, чтобы контролировать или создавать свои собственные гормоны. по мере необходимости.

«Эти гормоны делают ваше тело сильным и здоровым. К сожалению, с возрастом они начнут снижаться».

Одним из гормонов, вырабатываемых гипофизом головного мозга, является гормон роста человека (GH или HGH).Гормон роста человека поддерживает регуляцию организма, пищеварительную систему и уровень инсулина.

Но что сигнализирует гипофиз? Гормон роста, высвобождающий гормон (GHRH), который происходит из гипоталамуса.

Как работают пептиды?

Существует много видов пептидов, которые воздействуют на разные участки тела. В частности, существуют пептиды, которые могут увеличить производство GHRH в нашем организме из гипоталамуса, который затем естественным образом высвобождает больше гормона роста человека.

Эти аминокислоты стимулируют наш гипофиз к выработке и выделению большего количества гормона роста человека в кровоток. Повышение производства может потенциально помочь уменьшить последствия старения.

Чтобы понять преимущества борьбы со старением, важно понять преимущества повышенного уровня гормона роста человека в организме. Гормон роста действует на многие ткани по всему телу. У детей и подростков стимулирует рост костей и хрящей.

У людей всех возрастов он повышает выработку белка, способствует утилизации жира, препятствует действию инсулина и повышает уровень сахара в крови.

GH также повышает уровень инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1), который важен для развития мышечной массы и является ключевым фактором в петле отрицательной обратной связи. Эта петля вызывает снижение естественного производства и высвобождения гормона роста из гипофиза всякий раз, когда гипоталамус узнает об уровне гормона роста в организме.

Это означает, что при низком уровне гормона роста гипоталамус высвобождает стимуляторы гормона роста — гормоны роста, высвобождающие гормоны роста (GHRH), а когда уровни высокие, он будет работать, чтобы вернуть их к более нормальному уровню.

Это одна из причин, по которой вы должны принимать гормоны только по назначению врача, чтобы вы могли предотвратить возникновение этих пиков и спадов.

Что внутри пептидов?

Прежде чем решить, подходят ли вам пептиды, давайте посмотрим, что в них содержится.

Проще говоря, это небольшие белки, состоящие менее чем из 50 аминокислот. В последнее время меньшее количество аминокислот демонизировалось больше, чем пептиды, за то, что они потенциально давали несправедливое преимущество в спорте.

Но, как говорит наш терапевт, «клеймить все пептиды как зло было бы все равно, что отлучать от церкви мак из-за связи растения с наркотиками».

«В малых дозах, а также в составе одобренных и предписанных с медицинской точки зрения продуктов пептиды могут сделать цвет лица тусклым, тело и стать лучшим другом жизни».

Пептиды для инъекций

Как вы принимаете пептиды? Ну, большинство пептидов вводят в организм инъекционно, но сейчас специалисты разрабатывают и другие методы введения пептидов в организм.

Сюда входят кремы, которые наносятся на кожу местно (вне кожи) или чрескожно (аналогично пластырям). Их также можно наносить на кожу во рту или потреблять там, где они затем всасываются в организм.

Стоит ли использовать пептиды?

Когда вы спрашиваете, что вы хотите ввести в свое тело, вы всегда должны спрашивать, перевешивают ли преимущества побочные эффекты.

Как и любое вещество, о котором вы ничего не знаете, их нельзя покупать в Интернете у незарегистрированных поставщиков (или брать взаймы у друга).

Преимущества пептидов

Существует достаточно убедительных доказательств, подтверждающих лечебные эффекты повышенного уровня гормона роста человека.

Как обсуждалось Harvard Men’s Health Watch , некоторые из преимуществ включают в себя: наслаждаясь защитой от переломов, увеличением мышечной массы, уменьшением жировых отложений, улучшенной переносимостью физических нагрузок и сниженным риском сердечных заболеваний в будущем.

Ряд исследований также продемонстрировал улучшение психологического самочувствия с особым улучшением энергии и улучшением качества сна (меньшее количество пробуждений, увеличение продолжительности глубокого сна).Кроме того, расходы на медицинские услуги и количество дней по болезни снижаются параллельно с улучшением психологического благополучия.

«Каждый человек желает жить долго, — писал Джонатан Свифт, — но никто не хочет стареть». Он был прав, и источник молодости не обязательно должен быть иллюзией.

Существует ряд пептидов, которые были разработаны, чтобы помочь гипофизу высвобождать повышенное количество гормонов роста.

По сравнению со стероидами и тестостероном, с их большим потенциалом быстрой пользы и потенциальными побочными эффектами, это не волшебные бобы, которые за одну ночь превратят вас в суперспортсмена.Пептиды — это скорее средний ожог для тех из нас, кто знает, что тело, которое мы хотим, — это улучшение образа жизни и что часы в спортзале необходимы.

Большинству людей, когда их спрашивают, что они думают о пептидах, просто все равно. Они нацелены на результат, и им все равно, что их метод может быть безумным. Пептиды — это волшебный джинн, который готов и ждет, чтобы исполнить желание вашего сердца.

Как и большинство вещей в жизни, успех требует небольшой работы, и любая помощь на этом пути приветствуется.Правильный план и правильные пептиды могут помочь вашему телу делать то, что оно уже делает, для достижения желаемых результатов.

Я сам использую ряд пептидов в течение многих лет и живу быстро развивающейся жизнью, наполненной путешествиями, работой и событиями, мне нужно выглядеть естественно, подтянуто и здорово. Что еще более важно, мне нужно выглядеть энергичным и не уставшим — всего этого мне помогают достичь пептиды.

Побочные эффекты пептидов

Они могут иметь потенциально серьезные побочные эффекты, поэтому вам следует проконсультироваться с врачом, прежде чем даже рассматривать возможность их использования.

При неправильном использовании пептиды могут вызывать побочные эффекты различной степени в зависимости от пользователя.

К ним могут относиться:

  • Зуд в области инъекции
  • Повышенная задержка воды (распространенный признак передозировки)
  • Повышенное чувство голода
  • Сухость во рту
  • Покалывание или онемение
  • 5 4 5 Сильная боль в суставах боль
  • Потемнение родинок и увеличение количества веснушек
  • Увеличение/потеря веса
  • Снижение фертильности

Пептиды для похудения

Многие люди зарабатывают много денег, продавая то, что вы хотите, поэтому всегда не забывайте спрашивать, что это такое делает, как долго его принимать, как его принимать и какие у него побочные эффекты, чтобы у вас были реалистичные ожидания относительно того, что он может сделать для вас (или для вас).

Хотя пептиды могут помочь вам сжигать жир во время работы, еды, разговоров и даже сна, их необходимо сочетать с другими факторами образа жизни в течение нескольких месяцев, чтобы увидеть наилучшие результаты.

Часто задаваемые вопросы об использовании пептидов

Читать далее

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.