Изолейцин что это такое: Изолейцин — это… Что такое Изолейцин?

Содержание

Изолейцин: чем полезен | Nutrifit.ru

Как известно изолейцин является одной из незаменимых аминокислот, которая не синтезируется нашим организмом и не восполняется. О значении такого вещества знает буквально каждый спортсмен, ставящий перед собой высокие цели в спортивной сфере. В чем заключаются ее преимущества и главное значение, рассмотрим более подробно в материале. 

Особенности аминокислоты

Прежде всего, изолейцин принимает активное участвует в синтезе гемоглобина. Функция аминокислоты заключается в том, что она обеспечивает присоединение большого количества клеток кислорода к гемоглобину. Все это способствует ускорению транспортировки крови, что становится следствием повышением увеличения выносливости организма. 

Во-вторых, изолейцин отвечает за регуляцию уровня сахара в крови. Всем известно, что перенасыщение, так же как и нехватка глюкозы отрицательно воздействует на организм. К слову сказать, за регуляцию уровня сахара в крови отвечают гормоны, основу которых составляют как раз-таки невосполнимые аминокислоты, среди которых весомое место занимает изолейцин. Именно он активно принимает участие в выработке инсулина. Поэтому его недостаток может привести к нарушению углеводного обмена. 

В-третьих, изолейцин замечен в нормализации процессов энергообеспечения. Посредством синтеза аланина изолейцин создает условия для ускоренного восстановления мышечных клеток. 

В-четвертых, изолейцин укрепляет эпидермис (поверхностный слой кожи). Как известно, от уровня аминокислот в крови зависят не только обменные процессы, но и состояние эпидермиса. Другими словами, чем выше содержание аминокислот, тем активнее осуществляется обмен веществ и восстановление. 

Как применим изолейцин в спорте

Если вы постоянно тренируетесь с использованием значительных нагрузок, там вам просто не обойтись без изолейцина. Речь идет о бодибилдинге, пауэрлифтинге и различных циклических видах спорта, где необходима выносливость и колоссальные энергетические затраты. Дело в том, что изолейцин как раз обеспечивает организм всем этим в необходимом количестве. Кроме того, если изолейцин употреблять в паре с другими аминокислотами, то таким образом вы сможете защитить мышцы от разрушительных процессов. Так, изолейцин гармонично сочетается с валином и лейцином. В результате получается всем нам знакомые аминокислоты ВСАА. Помимо прочего большое количество изолейцина находится в яйцах, рыбе и сыре. 

Сколько употреблять

Лучше всего изолейцин употреблять вместе с двумя другими незаменимыми аминокислотами: валином и лейцином. Важно соблюдать пропорцию 1:1:2. Оптимальным временем приема считается до и после тренировки. Одна порция должна равняться не больше 10-15 грамм. 

Исходя из сказанного, изолейцин необходим нашему организму постоянно. Тем более, если вы активно занимаетесь физическими нагрузками и работаете с тяжелыми весами. Особенно эта аминокислота эффективна во время набора мышечной массы. В то же время изолейцин помогает сохранить мышечные клетки во время сброса веса. Употребляйте изолейцин, соблюдайте диету и занимайтесь спортом, и вы в этом случае добьетесь положительных результатов. 

Аминокислоты (32 показателя) сдать в Подольске и Королёве

Описание

Аминокислоты — это органические соединения, являющиеся строительным материалом для белков и мышечных тканей. Нарушение обмена аминокислот является причиной многих заболеваний (печени и почек). Анализ аминокислот (мочи и крови) является основным средством оценки степени усвоения пищевого белка, а также метаболического дисбаланса, лежащего в основе многих хронических нарушений. ПАланин (ALA), Аргинин (ARG), Аспарагиновая кислота (ASP), Цитруллин (CIT), Глутаминовая кислота (GLU), Глицин (GLY), Метионин (MET), Орнитин (ORN), Фенилаланин (PHE), Тирозин (TYR), Валин (VAL), Лейцин (LEU), Изолейцин (ILEU), Гидроксипролин (HPRO), Серин (SER), Аспарагин (ASN), a-аминоадипиновая к-та (AAA), Глутамин (GLN), b-аланин (BALA), Таурин (TAU), Гистидин (HIS), Треонин (THRE), 1-метилгистидин (1MHIS), 3-метилгистидин (3MHIS), y-аминомасляная к-та (GABA), b-аминоизомасляная к-та (BAIBA), a-аминомасляная к-та (AABA), Пролин (PRO), Цистатионин (CYST), Лизин (LYS), Цистин (CYS), Цистеиновая кислота (CYSA) — в крови Аминокислоты представляют собой структурные химические единицы, образующие белки. В организме человека многие из аминокислот синтезируются в печени. Однако некоторые из них не могут быть синтезированы в организме, поэтому человек обязательно должен получать их с пищей. Помимо того, что аминокислоты образуют белки, входящие в состав тканей и органов человеческого организма, некоторые из них: выполняют роль нейромедиаторов (биологически активные химические вещества, посредством которых осуществляется передача электрического импульса от нервной клетки) или являются их предшественниками; способствуют тому, что витамины и минералы адекватно выполняют свои функции; непосредственно снабжают энергией мышечную ткань; участвуют в ферментативных реакциях, метаболизме многих биологических веществ, иммунных реакциях, процессах детоксикации, выполняют регуляторную функцию и многое другое. Если человеческий организм испытывает нехватку одной из обязательных аминокислот, начинаются серьёзные проблемы – депрессия, ожирение, проблемы с пищеварением и так далее, вплоть до замедления роста. Находятся в группе риска и спортсмены, поддерживающие положительный азотный баланс в организме искусственными средствами (анаболитическими препаратами), и вегетарианцы, и худеющие при помощи диет – в силу того, что они исключают из рациона многие необходимые продукты. Анализ аминокислот (мочи и плазмы крови) является незаменимым средством оценки достаточности и степени усвоения пищевого белка, а также метаболического дисбаланса, лежащего в основе многих хронических заболеваний почек, печени, сердечно-сосудистой системы, дыхательных органов и т.д. Функция основных аминокислот: Аминокислоты (12 показателей): Аланин, аргинин, аспарагиновая кислота, цитруллин, глутаминовая кислота, глицин, метионин, орнитин, фенилаланин, тирозин, валин, отношение – лейцин/изолейцин. Аланин-нормализует метаболизм углеводов. Является составной частью таких незаменимых нутриентов как пантотеновая кислота (витамин B5) и коэнзим А (производит энергию, необходимую для любого вида мышечной деятельности). Аланин замедляет рост опухолей, в том числе раковых, за счет стимуляции иммунной системы организма. Он повышает активность и увеличивает размер вилочковой железы, которая вырабатывает Т-лимфоциты (защищают организм от опухолевых клеток, сигнализируют о начале синтазе антител). Он способствует детоксикационным процессам в печени (прежде всего обезвреживанию аммиака). Аргинин — важный компонент обмена веществ в мышечной ткани. Он способствует поддержанию оптимального азотного баланса в организме, так как участвует в транспортировке и обезвреживании избыточного азота в организме. Аспараги?н- амид аспарагиновой кислоты. Путем образования аспарагина из аспарагиновой кислоты в организме связывается токсический аммиак. Аспарагиновая кислотаприсутствует в организме в составе белков и в свободном виде. Играет важную роль в обмене азотистых веществ. Участвует в образовании пиримидиновых оснований, мочевины. Биологическое действие аспарагиновой кислоты: иммуномодулирующее, повышающее физическую выносливость, нормализующее баланс возбуждения и торможения в ЦНС и др. Цитруллин — аминокислота, не входящая в состав белков; вырабатывается печенью в качестве побочного продукта в процессе биосинтеза аргинина и превращения аммиака в мочевину. При паталогически повышенном содержании оказывает токсическое действие. Дети с врожденным недостатком одного из ферментов, служащих для химического расщепления белков в моче (вследствие этого в крови происходит накопление аммиака и аминокислоты цитруллина) плохо развиваются, кроме того, у них ярко выражена задержка умственного развития. Глутаминовая кислота является нейромедиатором, передающим импульсы в центральной нервной системе. Эта аминокислота играет важную роль в углеводном обмене и способствует проникновению кальция через гематоэнцефалический барьер. Глутаминовая кислота может использоваться клетками головного мозга в качестве источника энергии. Она также обезвреживает аммиак, отнимая атомы азота в процессе образования другой аминокислоты — глутамина. Этот процесс — единственный способ обезвреживания аммиака в головном мозге. Глицин- замедляет дегенерацию мышечной ткани, так как является источником креатина — вещества, содержащегося в мышечной ткани и используемого при синтезе ДНК и РНК. Глицин необходим для синтеза нуклеиновых кислот, желчных кислот и заменимых аминокислот в организме. Он выполняет функцию тормозного нейромедиатора и таким образом может предотвратить эпилептические судороги. Метионин– незаменимая аминокислота, помогающая переработке жиров, предотвращая их отложение в печени и в стенках артерий. Синтез таурина и цистеина зависит от количества метионина в организме. Эта аминокислота способствует пищеварению, обеспечивает детоксикационные процессы (прежде всего обезвреживание токсичных металлов), уменьшает мышечную слабость, защищает от воздействия радиации, полезна при остеопорозе и химической аллергии. Орнитин-помогает высвобождению гормона роста, который способствует сжиганию жиров в организме. Этот эффект усиливается при применении орнитина в комбинации с аргинином и карнитином. Орнитин также необходим для иммунной системы и работы печени, участвуя в детоксикационных процессах и восстановлении печеночных клеток. Фенилаланин– это незаменимая аминокислота. В организме она может превращаться в другую аминокислоту – тирозин, которая, в свою очередь, используется в синтезе двух основных нейромедиаторов: допамина и норадреналина. Поэтому эта аминокислота влияет на настроение, уменьшает боль, улучшает память и способность к обучению, подавляет аппетит. Фенилаланин используют в лечении артрита, депрессии, болей при менструации, мигрени, ожирения, болезни Паркинсона. Тирозин-является предшественником нейромедиаторов норадреналина и дофамина. Эта аминокислота участвует в регуляции настроения; недостаток тирозина приводит к дефициту норадреналина, что, в свою очередь, приводит к депрессии. Тирозин подавляет аппетит, способствует уменьшению отложения жиров, способствует выработке мелатонина (он борется со старением и отвечает за здоровый сон) и улучшает функции надпочечников, щитовидной железы и гипофиза. Тирозин также участвует в обмене фенилаланина. Тиреоидные гормоны образуются при присоединении к тирозину атомов йода. Валин— незаменимая аминокислота, оказывающая стимулирующее действие. Валин необходим для метаболизма в мышцах, восстановления поврежденных тканей и для поддержания нормального обмена азота в организме. Относится к разветвленным аминокислотам, и это означает, что он может быть использован мышцами в качестве источника энергии. Валин часто используют для коррекции выраженных дефицитов аминокислот, возникших в результате привыкания к лекарствам. Чрезмерно высокий уровень валина может привести к таким симптомам, как парестезии (ощущение мурашек на коже), вплоть до галлюцинаций. Изолейцин— одна из незаменимых аминокислот, необходимых для синтеза гемоглобина. Также стабилизирует и регулирует уровень сахара в крови и процессы энергообеспечения. Метаболизм изолейцина происходит в мышечной ткани. Изолейцин — одна из трех разветвленных аминокислот. Изолейцин необходим при многих психических заболеваниях; дефицит этой аминокислоты приводит к возникновению симптомов, сходных с гипогликемией. Лейцин— незаменимая аминокислота, относящаяся к трем разветвленным аминокислотам. Действуя вместе, они защищают мышечные ткани и являются источниками энергии, а также способствуют восстановлению костей, кожи, мышц, поэтому их прием часто рекомендуют в восстановительный период после травм и операций. Лейцин также несколько понижает уровень сахара в крови и стимулирует выделение гормона роста. Избыток лейцина может увеличить количество аммиака в организме. Дефицит аминокислот ведет к недостаточности всех синтетических процессов в организме, особенно страдают быстрообновляющиеся системы (половая система, гуморальные системы, красный костный мозг и др.). Наследственные нарушения, реализующиеся изменением концентраций аминокислот и ацилкарнитинов, представляют собой одну из самых многочисленных и гетерогенных групп болезней метаболизма (ФКУ, тирозинемия, гистидинемия, гиперглицинемия и многое другое). Значение точной лабораторной диагностики данных заболеваний определяется тем, что часто их различные формы имеют сходную клиническую картину, что усложняет диагностику на клиническом этапе. Избыточное накопление (вследствие нарушения метаболизма или других причин) многих аминокислот имеет токсический эффект: гомоцистеин, цитруллин, фенилаланин, валин и др.

Аминокислоты BCAA Rline 200 капс.

BCAA — это группа из трех аминокислот с разветвленными боковыми цепочками, в которую входят L-лейцин, L-валин и L-изолейцин. Это важнейшая добавка для восстановления после интенсивных тренировок.

Основные свойства BCAA
— Увеличение синтеза белка в ответ на силовую тренировку при приеме BCAA, большое количество свободных аминокислот в мышцах непосредственно стимулирует синтез протеина.
— Ускорение снижения жировых отложений во время низкоуглеводной диеты с приемом достаточного количества белка и BCAA.
— Улучшение выносливости организма во время тренировки путем укрепления центральной нервной системы с помощью BCAA.
— BCAA стимулирует выработку инсулина при низкой концентрации глюкозы в крови.

В упаковке: 250 капсул (41 порция) / 160г. порошка (40 порций)

Пищевая ценность* на порцию

Порция                                    6 капсул (для банки)            4 грамма (для зипа)
Энергетическая ценность    10 ккал                                16 ккал
Белок                                        2 г                                        4 г
Углеводы                                0 г                                        0 г
Жиры                                        0 г                                        0 г
L-лейцин                                    1 050 мг                            3 200 мг
L-валин                                    525 мг                                400 мг
L-изолейцин                            525 мг                                400 мг
Ингредиенты: L-лейцин, L-валин, L-изолейцин, желатин (капсулы).    

* Величины показателей пищевой ценности могут отличаться от табличных значений с учетом колебаний их содержания в натуральном сырье

Принимайте в тренировочные дни первую порцию BCAA за 30–40 минут до тренировки, вторую сразу после. В нетренировочные дни принимайте BCAA между приемами пищи. Для лучшего восстановления добавьте еще один прием перед сном.

BCAA комплекс. Почему он так важен? — «Гиорд»

ВСАА – это комплекс аминокислот с разветвлённой цепью, состоящий из трёх компонентов: валин, изолейцин и лейцин. Это незаменимые для организма человека вещества, давно известные в спортивном мире. Тем не менее, далеко не все знают, в чём польза данного питания и каков механизм воздействия на организм спортсмена. В настоящее время купить спортивное питание можно в различных магазинах и вам предложат десятки различных комплексов, где будут фигурировать термины «заменимые» и «незаменимые» аминокислоты. Давайте рассмотрим, что представляют собой данные аминокислоты и в чём их польза. Сразу следует сказать о том, что для интенсивных спортивных занятий рекомендуется купить и принимать оба вида аминокислот. Они необходимы для создания долго действующих эффектов: создания питательных химических элементов, восстановления мышечных тканей, функционирования мозга и т.д. Разница между заменимыми и незаменимыми заключается в том, что незаменимые не могут быть произведены организмом. Поэтому они должны поступать в виде питания, состоящего из «полных» (куда входит все 9 незаменимых аминокислот) или «неполных» (одна или несколько аминокислот) белков. Заменимые вещества могут быть воспроизведены организмом из других аминокислот или витаминов. Для спортивных занятий особо важны аминокислоты с разветвлённой цепью, которые усваиваются непосредственно в мышцах, а не задерживаются в печени. Именно они и содержатся в комплексе ВСАА, который можно свободно купить в магазинах спортивного питания. Исходя из поставленных перед собой задач, вы можете выбрать и купить спортивное питание более всего отвечающее потребностям организма. Но в любом случае перед интенсивными, мощными нагрузками вам понадобится принимать комплекс питания ВСАА. Дело в том, что при серьёзных нагрузках на организм в первую очередь используются наиболее доступные ресурсы энергии. Это аминокислоты находящиеся внутри мышечных клеток. Если до или после нагрузок в клетки не поступили незаменимые аминокислоты, то для получения необходимой энергии организм будет использовать другие мышечные клетки, что ведёт к разрушению мышц. Поэтому не забудьте перед занятиями купить комплекс ВСАА и принимать его как до начала тренировки, так и после её завершения. Это надёжная защита ваших мышц, без которой невозможен рост новых мышечных тканей и воссоздание поврежденных мышечных волокон.

Пищевые аминокислоты — Компания НЕО Кемикал

Аминокислоты — основной элемент построениях всех белков. Они делятся на заменимые, незаменимые и условно незаменимые.
Незаменимые аминокислоты – те аминокислоты, которые не могут быть синтезированы в организме человека и должны поступать в организм с пищей.
Условно незаменимыми кислотами называются аминокислоты, которые синтезируются организмом человека при определенных условиях. Часто организм испытывает недостаток этих аминокислот.
К заменимым относятся аминокислоты, которые наш организм способен синтезировать самостоятельно.

ВСАА — это комплекс из трех незаменимых аминокислот: L-лейцин, L-изолейцин и L-валин, основной материал для построения новых мышц. Составляют 35% всех аминокислот в мышцах и принимают важное участие в процессах анаболизма и восстановления, обладают антикатаболическим действием. BCAA не могут синтезироваться в организме, поэтому получать человек их может только с пищей и специальными добавками. BCAA в первую очередь метаболируются в мышцах, их можно рассматривать как основное «топливо» для мышц, которое повышает спортивные показатели, улучшает состояние здоровья, к тому же они абсолютно безопасны.

L — Валин — Один из главных компонентов в росте и синтезе тканей тела. Вместе с лейцином и изолейцином служит источником энергии в мышечных клетках, а также препятствует снижению уровня серотонина. Также необходим для поддержания нормального обмена азота в организме, входит в состав практически всех известных белков, является незаменимой аминокислотой не синтезируется в организме человека и поэтому должен поступать с пищей. Входит в состав ВСАА.

L — Лейцин — Лейцин входит в состав природных белков, применяется для лечения болезней печени, анемий и других заболеваний. В среднем суточная потребность организма в лейцине для здорового человека составляет 4-6 грамм. Входит в состав ВСАА и многих БАД

L —  Изолейцин — это аминокислота входящая в состав всех природных белков. Является незаменимой аминокислотой, что означает, что изолейцин не может синтезироваться в организме человека и должен поступать в него с пищей. Участвует в энергетическом обмене..

L — Глутамин – одна из 20 стандартных аминокислот, входящих в состав белка. Самая распространенная аминокислота организма, мышцы состоят из неё на 60%. Широко используется в спортивном питании и при производстве БАД.

Креатин – Креатин чаще всего используется для повышения эффективности физических нагрузок и увеличения мышечной массы у спортсменов. Существуют научные исследования, поддерживающие использование креатина для улучшения спортивной активности молодых и здоровых людей во время кратковременной интенсивной активности и нагрузки

 

Витамины, минералы и пищевые добавки

А | Б | С | Д | Е | Ф | г | Н | И-Дж-К | л | М | Н-О | PQ | Р | С | Т | У | В | W-X-Y-Z


Изолейцин

Что такое изолейцин? Что нам это нужно?

Изолейцин — незаменимая аминокислота. Он принадлежит к особой группе аминокислот, называемых аминокислотами с разветвленной цепью (BCAA), которые необходимы для поддержания и восстановления мышечной ткани. Изолейцин также помогает предотвратить разрушение мышечных белков во время тренировки.

Хотя до сих пор остается вопрос, улучшают ли изолейцин и другие аминокислоты с разветвленной цепью физическую работоспособность или усиливают ли эффект физической тренировки, добавки могут быть полезными при определенных условиях. Некоторые исследования показали, что изолейцин и другие BCAA предотвращают потерю мышечной массы на больших высотах и ​​могут увеличить физическую выносливость в условиях сильной жары. Людям с печеночной и почечной недостаточностью также могут быть полезны добавки изолейцина. Кроме того, исследование, опубликованное в 1988 году, показало, что добавки BCAA помогают пациентам с болезнью Лу Герига поддерживать мышечную силу; однако другие исследования опровергли эти выводы.

Сколько изолейцина мне следует принимать?

Рекомендуемая суточная доза изолейцина и других аминокислот с разветвленной цепью составляет 25-65 мг четыре раза на каждые 2,2 фунта массы тела. Большинство диет обеспечивают достаточное количество BCAA. Соревнующиеся спортсмены иногда принимают большие количества — до двух граммов изолейцина (и 11 граммов BCAA в целом) в день.

Какие хорошие источники изолейцина? Какие формы доступны?

Все продукты, содержащие белок, содержат некоторое количество изолейцина и других аминокислот с разветвленной цепью.Лучшие источники включают красное мясо и молочные продукты, такие как яйца, молоко и сыр. Сывороточный протеин и добавки яичного протеина являются другими хорошими источниками. Изолейцин обычно продается в сочетании с другими аминокислотами.

Что может случиться, если я приму слишком много изолейцина? Есть ли какие-либо взаимодействия, о которых мне следует знать? Какие меры предосторожности я должен принять?

Только у людей с дефицитом белка может возникнуть дефицит изолейцина. Однако, поскольку большинство западных диет обеспечивают более чем достаточно белка, дефицит изолейцина встречается крайне редко.Высокое потребление изолейцина и других BCAA может привести к тому, что эти вещества будут преобразованы в другие аминокислоты (или в жир для хранения). Людям с заболеваниями почек или печени не следует употреблять большое количество изолейцина или других BCAA без предварительной консультации с квалифицированным врачом.

На момент написания этой статьи о лекарственном взаимодействии с изолейцином ничего не известно. Как всегда, обязательно проконсультируйтесь с лицензированным врачом, прежде чем принимать изолейцин или любую другую пищевую добавку или растительное лекарственное средство.

Каталожные номера

  • Бломстранд Э., Хассмен П., Экблом Б. и др. Прием аминокислот с разветвленной цепью во время продолжительных упражнений — влияние на работоспособность и концентрацию некоторых аминокислот в плазме. Eur J Appl Physiol 1991;63:83-8.
  • Келли Г.С. Спортивное питание: обзор избранных пищевых добавок для бодибилдеров и силовых спортсменов. Med Rev 1997; 2:184-201.
  • Миттлман К.Д., Риччи М.Р., Бейли С.П.Аминокислоты с разветвленной цепью продлевают физическую нагрузку во время теплового стресса у мужчин и женщин. Med Sci Sports Exerc 1998; 30:83-91.
  • Плайтакис А., Смит Дж., Мандели Дж. и др. Пилотное исследование аминокислот с разветвленной цепью при боковом амиотрофическом склерозе. Ланцет 1988; 1:1015-8.
  • Schena F, Guerrini F, Tregnaghi P, et al. Добавка аминокислот с разветвленной цепью во время походов на большой высоте. Влияние на потерю массы тела, состава тела и мышечной силы. Eur J Appl Physiol 1992;65:394-8.

изолейцин

2

Isoleucine (сокращено как ILE или I ) [1] — α-аминокислота с химической формулой HO 2 CCH (NH 2 ) CH (CH 3 )СН 2 СН 3 . Это незаменимая аминокислота, а это означает, что люди не могут ее синтезировать, поэтому она должна быть частью нашего рациона.Его кодоны AUU, AUC и AUA.

Изолейцин с углеводородной боковой цепью классифицируется как гидрофобная аминокислота. Вместе с треонином изолейцин является одной из двух распространенных аминокислот, имеющих хиральную боковую цепь. Возможны четыре стереоизомера изолейцина, включая два возможных диастереомера L -изолейцина. Однако изолейцин, присутствующий в природе, существует в одной энантиомерной форме (2 S , 3 S )-2-амино-3-метилпентановой кислоты.

Дополнительные рекомендуемые знания

Биосинтез

Как незаменимая аминокислота, изолейцин не синтезируется у животных, поэтому его необходимо принимать внутрь, обычно в составе белков.В растениях и микроорганизмах он синтезируется в несколько этапов, начиная с пировиноградной кислоты и альфа-кетоглутарата. Ферменты, участвующие в этом биосинтезе, включают: [2]

  1. Ацетолактатсинтаза
  2. Изомероредуктаза ацетогидроксикислоты
  3. Дегидратаза дигидроксикислоты
  4. Валинаминотрансфераза

Изомеры изолейцина

Химическая структура L -изолейцин

Изолейцин

Систематическое (ИЮПАК) название
(2 S ,3 S )-2-амино-3-метилпентановая кислота
Идентификаторы
CAS-номер 73-32-5
ПабХим 791
Химические данные
Формула C 6 H 13 NO 2  
Молярная масса 131.18 г/моль
УЛЫБКИ CC[[email protected]](C)[[email protected]](N)C(O)=O
Полные данные
Формы изолейцина
Общее название : Isolecine D-изолейцин L-изолейцин DL-изолейцин Allo-D-изолейцин ALLO-L-изолейцин Allo-DL-изолейцин
Синонимы : (R) —isolecine L (+) — Isoleucine (R *, R *) — Isoleucine Alloisolecine
Pubchem : CID 791 CID
CID 6306 CID 76551
EINecs номер : 207-139-8 207-139-8 206-269-2 200-798-2 216-143-9 216-142-3 221-464 -2
Номер CAS : 443-79-8 319-78-8 73-32-5 1509-35-9 1509-34-8 3107-04-8

Синтез

Изолейцин можно синтезировать многоступенчатой ​​процедурой, начиная с 2-бромбутана и диэтилмалоната. Буво и Локкин, комп. ренд., 141, 115 (1905).

Новые метаболические и физиологические функции аминокислот с разветвленной цепью: обзор | Журнал зоотехники и биотехнологии

  • Ву Г. Функциональные аминокислоты в питании и здоровье. Аминокислоты. 2013;45:407–11.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Фройнд Х., Йошимура Н., Лунетта Л., Фишер Дж.Роль аминокислот с разветвленной цепью в снижении мышечного катаболизма in vivo. Операция. 1978; 83: 611–8.

    КАС пабмед Google ученый

  • Hedden MP, Buse MG. Общая стимуляция синтеза мышечного белка аминокислотами с разветвленной цепью in vitro. Экспер Биол Мед. 1979; 160:410–5.

    КАС Статья Google ученый

  • Лимон PW. Потребность в белках и аминокислотах силовых спортсменов.Int J Sport Nutr. 1991; 1: 127–45.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Norton LE, Layman DK. Лейцин регулирует трансляцию инициации синтеза белка в скелетных мышцах после тренировки. Дж Нутр. 2006; 136:533С–7С.

    КАС пабмед Google ученый

  • Наир К.С., Шорт КР. Гормональная и сигнальная роль аминокислот с разветвленной цепью. Дж Нутр.2005; 135:1547С–52С.

    КАС пабмед Google ученый

  • Танти Дж. Ф., Джагер Дж. Клеточные механизмы резистентности к инсулину: роль регулируемых стрессом сериновых киназ и субстратов рецепторов инсулина (IRS) в фосфорилировании серина. Курр Опин Фармакол. 2009; 9: 753–62.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Abdalla SAS, Elfaghi R. Взгляд на взаимодействие между липидами и аминокислотами с разветвленной цепью (BCAA) при развитии резистентности к инсулину.Лекарство. 2014; 1:8–12.

    Google ученый

  • Negro M, Giardina S, Marzani B, Marzatico F. Аминокислоты с разветвленной цепью не улучшают спортивные результаты, но влияют на восстановление мышц и иммунную систему. J Sports Med Phys Fitness. 2008; 48: 347–51.

    КАС пабмед Google ученый

  • Teodoro GFR, Vianna D, Torres-Leal FL, Pantaleão LC, Matos-Neto EM, Donato J, et al.Лейцин необходим для ослабления ограничения роста плода, вызванного диетой с ограничением белка у крыс. Дж Нутр. 2012; 142:924–30.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Лэй Дж., Фэн Д., Чжан Ю., Даханаяка С., Ли С., Яо К. и др. Регуляция катаболизма лейцина метаболическим топливом в эпителиальных клетках молочных желез. Аминокислоты. 2012;43:2179–89.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Ли П., Кнабе Д.А., Ким С.В., Линч С.Дж., Хатсон С.М., Ву Г.Ткань молочной железы лактирующей свиньи катаболизирует аминокислоты с разветвленной цепью для синтеза глютамина и аспартата. Дж Нутр. 2009; 139:1502–9.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Nishimura J, Masaki T, Arakawa M, Seike M, Yoshimatsu H. Изолейцин предотвращает накопление тканевых триглицеридов и повышает экспрессию PPARα и разобщающего белка у мышей с ожирением, вызванным диетой. Дж Нутр.2010; 140:496–500.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Doi M, Yamaoka I, Fukunaga T, Nakayama M. Изолейцин, мощная аминокислота, снижающая уровень глюкозы в плазме, стимулирует поглощение глюкозы в мышечных трубках C2C12. Biochem Biophys Res Commun. 2003; 312:1111–7.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Newgard CB, An J, Bain JR, Muehlbauer MJ, Stevens RD, Lien LF, et al.Метаболический признак, связанный с аминокислотами с разветвленной цепью, который отличает людей с ожирением от худых и способствует резистентности к инсулину. Клеточный метаб. 2009; 9: 311–26.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Кайнулайнен Х., Хулми Дж. Дж., Куяла УМ. Потенциальная роль катаболизма аминокислот с разветвленной цепью в регуляции окисления жиров. Exerc Sport Sci Rev. 2013; 41: 194–200.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Layman DK, Boileau RA, Erickson DJ, Painter JE, Shiue H, Sather C, et al.Сниженное соотношение углеводов и белков в рационе улучшает состав тела и профиль липидов в крови во время снижения веса у взрослых женщин. Дж Нутр. 2003; 133:411–7.

    КАС пабмед Google ученый

  • Ноукс М., Кио Дж. Б., Фостер П. Р., Клифтон П. М. Влияние низкокалорийной диеты с высоким содержанием белка и низким содержанием жиров по сравнению с обычной диетой с высоким содержанием углеводов и низким содержанием жиров на потерю веса, состав тела, состояние питания и маркеры сердечно-сосудистого здоровья у женщин с ожирением.Am J Clin Nutr. 2005; 81: 1298–306.

    КАС пабмед Google ученый

  • Крозье С.Дж., Кимбалл С.Р., Эммерт С.В., Энтони Дж.К., Джефферсон Л.С. Пероральное введение лейцина стимулирует синтез белка в скелетных мышцах крыс. Дж Нутр. 2005; 135: 376–82.

    КАС пабмед Google ученый

  • Го Ф., Кавенер Д.Р. Киназа GCN2 eIF2α регулирует гомеостаз жирных кислот в печени при недостатке незаменимой аминокислоты.Клеточный метаб. 2007; 5: 103–14.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Cheng Y, Meng Q, Wang C, Li H, Huang Z, Chen S и др. Депривация лейцина уменьшает жировую массу за счет стимуляции липолиза в белой жировой ткани и активации разобщающего белка 1 (UCP1) в бурой жировой ткани. Сахарный диабет. 2010;59:17–25.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Ду И, Мэн Ц, Чжан Ц, Го Ф.Депривация изолейцина или валина стимулирует потерю жира за счет увеличения расхода энергии и регуляции метаболизма липидов в WAT. Аминокислоты. 2012;43:725–34.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Bai J, Greene E, Li W, Kidd MT, Dridi S. Аминокислоты с разветвленной цепью модулируют экспрессию генов, связанных с метаболизмом жирных кислот в печени, у цыплят-бройлеров. Мол Нутр Фуд Рез. 2015;59:1171–81.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Bernard JR, Liao YH, Doerner PG, Ding Z, Hsieh M, Wang W, et al.Аминокислотная смесь необходима для оптимизации стимулированного инсулином поглощения глюкозы и транслокации GLUT4 в кровоснабжаемых мышцах задних конечностей грызунов. J Appl Physio. 2012; 113:97–104.

    КАС Статья Google ученый

  • Nishitani S, Takehana K, Fujitani S, Sonaka I. Аминокислоты с разветвленной цепью улучшают метаболизм глюкозы у крыс с циррозом печени. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2005; 288:G1292–300.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Дои М., Ямаока И., Накаяма М., Мотидзуки С., Сугахара К., Ёсидзава Ф.Изолейцин, аминокислота, снижающая уровень глюкозы в крови, увеличивает поглощение глюкозы скелетными мышцами крыс без повышения активности АМФ-активируемой протеинкиназы. Дж Нутр. 2005; 135:2103–8.

    КАС пабмед Google ученый

  • Дои М., Ямаока И., Накаяма М., Сугахара К., Йошизава Ф. Гипогликемический эффект изолейцина включает увеличение поглощения глюкозы мышцами и окисление глюкозы в организме, а также снижение глюконеогенеза в печени.Am J Physiol Endocrinol Metab. 2007; 292:E1683–93.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Li C, Najafi H, Daikhin Y, Nissim IB, Collins HW, Yudkoff M, et al. Регуляция стимулированной лейцином секреции инсулина и метаболизма глутамина в изолированных островках крыс. Дж. Биол. Хим. 2003; 278: 2853–8.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Лунд С., Холман Г., Шмитц О., Педерсен О.Сокращение стимулирует транслокацию транспортера глюкозы GLUT4 в скелетных мышцах посредством механизма, отличного от инсулинового. Proc Natl Acad Sci U S A. 1995; 92:5817–21.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Koivisto UM, Martinez-Valdez H, Bilan P, Burdett E, Ramlal T, Klip A. Дифференциальная регуляция систем транспорта глюкозы GLUT-1 и GLUT-4 глюкозой и инсулином в мышечных клетках L6 в культуре.Дж. Биол. Хим. 1991; 266:2615–21.

    КАС пабмед Google ученый

  • Chen HC, Bandyopadhyay G, Sajan MP, Kanoh Y, Standaert M, Farese RV. Активация пути ERK и атипичных изоформ протеинкиназы C в транспорте глюкозы, стимулируемом физической нагрузкой и аминоимидазол-4-карбоксамид-1-β-d-рибозидом (AICAR). Дж. Биол. Хим. 2002; 277:23554–62.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Zhang SH, Yang Q, Ren M, Qiao SY, He PL, Li DF, et al.Влияние изолейцина на поглощение глюкозы за счет увеличения концентрации GLUT1 и GLUT4 в мышечной мембране и концентрации Na + / котранспортера глюкозы 1 (SGLT-1) и GLUT2 в кишечной мембране. Бр Дж Нутр. 2016; 116: 593–602.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Энтони Дж.С., Энтони Т.Г., Лайман Д.К. Добавка лейцина улучшает восстановление скелетных мышц у крыс после тренировки.Дж Нутр. 1999; 129:1102–6.

    КАС пабмед Google ученый

  • Энтони Дж. К., Йошизава Ф., Энтони Т. Г., Вэри Т. С., Джефферсон Л. С., Кимбалл С. Р. Лейцин стимулирует инициацию трансляции в скелетных мышцах постабсорбционных крыс через рапамицин-чувствительный путь. Дж Нутр. 2000; 130:2413–9.

    КАС пабмед Google ученый

  • Энтони Дж. К., Энтони Т. Г., Кимбалл С. Р., Вэри Т. С., Джефферсон Л. С.При пероральном введении лейцин стимулирует синтез белка в скелетных мышцах постабсорбционных крыс в связи с повышенным образованием eIF4F. Дж Нутр. 2000; 130:139–45.

    КАС пабмед Google ученый

  • Bolster DR, Vary TC, Kimball SR, Jefferson LS. Лейцин регулирует инициацию трансляции в скелетных мышцах крыс посредством усиленного фосфорилирования eIF4G. Дж Нутр. 2004; 134:1704–10.

    КАС пабмед Google ученый

  • Купман Р., Вагенмакерс А., Мандерс Р., Антуан Х., Джоан М., Марчел Г. и др.Комбинированный прием белка и свободного лейцина с углеводами увеличивает синтез мышечного белка после тренировки in vivo у мужчин. Am J Physiol Endocrinol Metabo. 2005; 288:E645–53.

  • Anthony JC, Reiter AK, Anthony TG, Crozier SJ, Lang CH, MacLean DA, et al. При пероральном введении лейцин усиливает синтез белка в скелетных мышцах крыс с диабетом при отсутствии увеличения фосфорилирования 4E-BP1 или S6K1. Сахарный диабет. 2002; 51: 928–36.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Escobar J, Frank JW, Suryawan A, Nguyen HV, Kimball SR, Jefferson LS, et al.Физиологическое повышение уровня лейцина в плазме стимулирует синтез мышечного белка у новорожденных свиней за счет усиления активации фактора инициации трансляции. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2005; 288:E914–21.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Сурьяван А., Джеяпалан А.С., Орельяна Р.А., Уилсон Ф.А., Нгуен Х.В., Дэвис Т.А. Лейцин стимулирует синтез белка в скелетных мышцах новорожденных свиней, усиливая активацию mTORC1. Am J Physiol Endocrinol Metab.2008; 295:E868–75.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Дэвис Т.А., Фиоротто М.Л., Буррин Д.Г., Ридс П.Дж., Нгуен Х.В., Беккет П.Р. и др. Стимуляция синтеза белка как инсулином, так и аминокислотами уникальна для скелетных мышц новорожденных свиней. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2002; 282:E880–90.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Драммонд М.Дж., Расмуссен Б.Б.Питательные вещества, обогащенные лейцином, и регуляция мишени передачи сигналов рапамицина у млекопитающих и синтез белка скелетных мышц человека. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2008; 11: 222–6.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Купман Р., Вагенмакерс А.Дж., Мандерс Р.Дж., Зоренк А.Х., Сенден Дж.М., Горселинк М. и др. Комбинированный прием белка и свободного лейцина с углеводами увеличивает синтез мышечного белка после тренировки in vivo у мужчин.Am J Physiol Endocrinol Metab. 2005; 288:E645–53.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Escobar J, Frank JW, Suryawan A, Nguyen HV, Van Horn CG, Hutson SM, et al. Лейцин и α-кетоизокапроновая кислота, но не норлейцин, стимулируют синтез белков скелетных мышц у новорожденных свиней. Дж Нутр. 2010; 140:1418–24.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Эскобар Дж., Фрэнк Дж.В., Сурьяван А., Нгуен Х.В., Дэвис Т.А.Доступность аминокислот и возраст влияют на стимуляцию лейцином синтеза белка и образования eIF4F в мышцах. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2007; 293:E1615–21.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Бутри С., Эль-Кади С.В., Сурьяван А., Уитли С.М., Орельяна Р.А., Кимбалл С.Р. и др. Импульсы лейцина усиливают синтез белка скелетных мышц во время непрерывного кормления новорожденных свиней. Am J Physiol Endocrinol Metab.2013; 305:E620–31.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Torrazza RM, Suryawan A, Gazzaneo MC, Orellana RA, Frank JW, Nguyen HV, et al. Добавление лейцина в низкобелковую пищу увеличивает синтез белка в скелетных мышцах и висцеральных тканях у новорожденных свиней, стимулируя mTOR-зависимую инициацию трансляции. Дж Нутр. 2010;140:2145–52.

    КАС Статья Google ученый

  • Manjarín R, Columbus DA, Suryawan A, Nguyen HV, Hernandez-García AD, Hoang NM, et al.Добавление лейцина в рацион с хронически ограниченным содержанием белка и энергии усиливает активацию пути mTOR, но не синтез мышечного белка у новорожденных свиней. Аминокислоты. 2016;48:257–67.

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  • Уилсон Ф.А., Сурьяван А., Газзанео М.С., Орельяна Р.А., Нгуен Х.В., Дэвис Т.А. Стимуляция синтеза мышечного белка длительной парентеральной инфузией лейцина зависит от доступности аминокислот у новорожденных свиней.Дж Нутр. 2010; 140: 264–70.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Mao X, Zeng X, Wang J, Qiao S. Лейцин способствует экспрессии рецептора лептина в мышечных трубках мыши C2C12 через путь mTOR. Mol Biol Rep. 2011;38:3201–6.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Mao X, Zeng X, Huang Z, Wang J, Qiao S. Лептин и лейцин синергически регулируют белковый обмен в мышечных трубках C2C12 и скелетных мышцах мыши.Бр Дж Нутр. 2013; 110: 256–64.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Zhang S, Chu L, Qiao S, Mao X, Zeng X. Влияние добавок лейцина в рационы с низким содержанием сырого протеина на производительность, баланс азота, обмен белка в организме, характеристики туши и качество мяса откормочных свиней. Anim Sci J. 2016; 87: 911–20.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Мадейра М., Алфайя С., Коста П., Лопес П., Лемос Дж., Бесса Р. и др.Комбинация добавок аргинина и лейцина в рационы с пониженным содержанием сырого протеина для хряков повышает вкусовые качества свинины. J Anim Sci. 2014;92:2030–40.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Wessels AG, Kluge H, Hirche F, Kiowski A, Schutkowski A, Corrent E, et al. Диеты с высоким содержанием лейцина стимулируют деградацию аминокислот с разветвленной цепью в головном мозге и изменяют концентрацию серотонина и кетоновых тел на модели свиньи.ПЛОС Один. 2016;11:e0150376.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Koch CE, Göddeke S, Krüger M, Tups A. Влияние центрального и периферического лейцина на энергетический обмен у джунгарского хомяка (Phodopus sungorus). J Comp Physiol B. 2012;183:261–8.

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  • Лаегер Т., Рид С.Д., Хенаган Т.М., Фернандес Д.Х., Тагави М., Аддингтон А. и другие.Лейцин действует в мозге, подавляя потребление пищи, но не функционирует как физиологический сигнал о низком уровне пищевого белка. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2014; 307: Р310–20.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Cota D, Proulx K, Smith KA, Kozma SC, Thomas G, Woods SC, et al. Гипоталамическая передача сигналов mTOR регулирует потребление пищи. Наука. 2006; 312: 927–30.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Дардеве Д., Сорне С., Бейль Г., Прюно Дж., Пуйе С., Гризар Дж.Постпрандиальную стимуляцию синтеза мышечного белка у старых крыс можно восстановить с помощью пищи, обогащенной лейцином. Дж Нутр. 2002; 132: 95–100.

    КАС пабмед Google ученый

  • Рьё И., Сорне С., Бейль Г., Прюно Дж., Пуйе С., Балаж М. и др. Кормление с добавлением лейцина в течение десяти дней благотворно влияет на постпрандиальный синтез мышечного белка у старых крыс. Дж Нутр. 2003; 133:1198–205.

    КАС пабмед Google ученый

  • Bassil MS, Hwalla N, Obeid OA.Схема питания самцов крыс, получавших диету с добавками гистидина, лейцина или тирозина. Ожирение. 2007; 15: 616–23.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Pedrosa RG, Jr DJ, Pires IS, Tirapegui J. Добавка лейцина увеличивает концентрацию инсулиноподобного фактора роста 1 в сыворотке и соотношение белок/РНК в печени у крыс после периода восстановления питания. Appl Physiol Nutr Metab. 2013; 38: 694–7.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Gloaguen M, Le FHN, Corrent E, Primot Y, Van MJ.Предоставление рациона с дефицитом валина, но с избытком лейцина приводит к быстрому снижению потребления корма и изменению постпрандиальной концентрации аминокислот и α-кетокислот в плазме у свиней. J Anim Sci. 2012;90:3135–42.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Zhang S, Qiao S, Ren M, Zeng X, Ma X, Wu Z и др. Добавление аминокислот с разветвленной цепью к низкобелковому рациону регулирует экспрессию переносчиков аминокислот и пептидов в кишечнике у поросят-отъемышей.Аминокислоты. 2013;45:1191–205.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Энтони Т.Г., Гитцен Д.В. Выявление дефицита аминокислот в центральной нервной системе. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2013; 16:96–101.

    КАС пабмед Google ученый

  • ДеСантьяго С., Торрес Н., Сурьяван А., Товар А.Р., Хатсон С.М. Регуляция метаболизма аминокислот с разветвленной цепью у лактирующих крыс.Дж Нутр. 1998; 128:1165–71.

    КАС пабмед Google ученый

  • ДеСантьяго С., Торрес Н., Товар АР. Катаболизм лейцина в тканях молочной железы, печени и скелетных мышцах самок крыс во время лактации и отъема. Арх Мед Рез. 1997; 29: 25–32.

    Google ученый

  • Мацумото Т., Накамура Э., Накамура Х., Хирота М., Сан-Габриэль А., Накамура К.и и др. Для производства свободного глутамата в молоке необходим переносчик лейцина LAT1.Am J Physiol Cell Physiol. 2013;305:C623–31.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • ДеСантьяго С., Торрес Н., Хатсон С., Товар А.Р. Индукция экспрессии аминотрансфераз с разветвленной цепью и дегидрогеназы альфа-кетокислот в тканях крыс в период лактации. Adv Exp Med Biol. 2001; 501: 93–9.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Лэй Дж., Фэн Д., Чжан Ю., Даханаяка С., Ли С., Яо К. и др.Гормональная регуляция катаболизма лейцина в эпителиальных клетках молочной железы. Аминокислоты. 2013;45:531–41.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Dunshea FR, Bauman DE, Nugent EA, Kerton DJ, King RH, McCauley I. Гиперинсулинемия, дополнительный белок и аминокислоты с разветвленной цепью в сочетании могут увеличить выход молочного белка у лактирующих свиноматок. Бр Дж Нутр. 2005;93:325–32.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Доэлман Дж., Кертис Р.В., Карсон М., Ким Дж.Дж.М., Кант Дж.П., Меткалф Дж.А.Синтез молочного белка регулируется дефицитом лизина и аминокислот с разветвленной цепью в молочных железах лактирующих коров. Дж. Молочная наука. 2014; 97 (Электронное приложение 1): 205.

    Google ученый

  • Страте А.В., Бруун Т.С., Зерран Дж.Е., Таусон А.Х., Хансен С.Ф. Влияние увеличения соотношения валина и лизина в рационе на метаболизм свиноматок, молочную продуктивность и приплод. J Anim Sci. 2016;94:155–64.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Доэлман Дж., Ким Дж. Дж., Карсон М., Меткалф Дж. А., Кант Дж. П.Дефицит аминокислот с разветвленной цепью и лизина оказывает различное влияние на трансляционную регуляцию молочных желез. Дж. Молочная наука. 2015;98:7846–55.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Мозер С., Токач М., Дритц С., Гудбанд Р., Нельсен Дж., Лафмиллер Дж. Влияние аминокислот с разветвленной цепью на продуктивность свиноматки и подстилки. J Anim Sci. 2000; 78: 658–67.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Лэй Дж., Фэн Д., Чжан Ю., Чжао Ф.К., Ву З., Сан-Габриэль А. и др.Питательная и регуляторная роль аминокислот с разветвленной цепью в лактации. Фронт биосай. 2012;17:725–2.

    Артикул КАС Google ученый

  • Appuhamy JRN, Knoebel NA, Nayananjalie WD, Escobar J, Hanigan MD. Изолейцин и лейцин независимо регулируют передачу сигналов mTOR и синтез белка в клетках MAC-T и срезах ткани бычьей молочной железы. Дж Нутр. 2012; 142:484–91.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Резаи Р.Питательная и регулирующая роль аминокислот с разветвленной цепью в производстве молока у лактирующих свиноматок. 2015. Техасский университет A&M. Доступно в электронном виде по адресу http://oaktrust.library.tamu.edu/handle/1969.1/154999. По состоянию на 26 января 2015 г.

  • Десаи М., Гейл Д., Бабу Дж., Росс М.Г. Необратимое снижение роста органов сердца и почек у потомства недоедающих самок крыс. Am J Obstet Gynecol. 2005; 193:1224–32.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Могами Х., Юра С., Ито Х., Кавамура М., Фуджи Т., Судзуки А. и др.Изокалорийная диета с высоким содержанием белка, а также диета, дополненная аминокислотами с разветвленной цепью, частично смягчает неблагоприятные последствия недостаточного питания матери для роста плода. Гормон роста IGF Res. 2009; 19: 478–85.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Линч С.Дж., Фокс Х.Л., Вэри Т.С., Джефферсон Л.С., Кимбалл С.Р. Регуляция чувствительной к аминокислотам передачи сигналов TOR аналогами лейцина в адипоцитах. Джей Селл Биохим. 2000; 77: 234–51.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Маватари К., Кацумата Т., Уэмацу М., Кацумата Т., Йошида Дж., Смрига М. и др. Длительное пероральное лечение незаменимой аминокислотой L-лейцином не влияет на репродуктивную функцию самок и развитие эмбриона и плода у крыс. Пищевая химическая токсикол. 2004; 42:1505–11.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Шпиндель А.Улучшенная культуральная среда для бластоцист мыши. В пробирке. 1980; 16: 669–74.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Мартин П.М., Сазерленд А.Э. Экзогенные аминокислоты регулируют дифференцировку трофэктодермы в бластоцисте мыши посредством mTOR-зависимого пути. Дев биол. 2001; 240:182–93.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Ганглофф Ю.Г., Мюллер М., Данн С.Г., Свобода П., Стикер М., Спец Дж.-Ф. и др.Нарушение гена mTOR мыши приводит к ранней постимплантационной летальности и препятствует развитию эмбриональных стволовых клеток. Мол Селл Биол. 2004; 24:9508–16.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Guertin DA, Stevens DM, Thoreen CC, Burds AA, Kalaany NY, Moffat J, et al. Удаление у мышей компонентов mTORC raptor, rictor или mLST8 показывает, что mTORC2 необходим для передачи сигналов Akt-FOXO и PKCα, но не S6K1.Ячейка Дев. 2006; 11: 859–71.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Гонсалес И.М., Мартин П.М., Бурдсал С., Слоан Дж.Л., Магер С., Харрис Т. и др. Лейцин и аргинин регулируют подвижность трофобластов через mTOR-зависимые и независимые пути у предимплантационного эмбриона мыши. Дев биол. 2012; 361: 286–300.

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  • Ван Винкль LJ.Регуляция транспорта аминокислот и раннее развитие эмбриона. Биол Репрод. 2001; 64:1–12.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Chen L, Yin YL, Jobgen WS, Jobgen SC, Knabe DA, Hu WX, et al. In vitro окисление незаменимых аминокислот клетками слизистой оболочки тощей кишки растущих свиней. Живая наука. 2007; 109:19–23.

    Артикул Google ученый

  • Chen L, Li P, Wang J, Li X, Gao H, Yin Y и др.Катаболизм незаменимых аминокислот в развивающихся свиных энтероцитах. Аминокислоты. 2009; 37: 143–52.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Sun Y, Wu Z, Li W, Zhang C, Sun K, Ji Y и др. Пищевые добавки L-лейцина улучшают развитие кишечника у поросят-сосунов. Аминокислоты. 2015;47:1517–25.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Чжан С., Жэнь М., Цзэн С., Хе П., Ма С., Цяо С.Лейцин стимулирует экспрессию переносчика аминокислот ASCT2 в линии эпителиальных клеток тощей кишки свиньи (IPEC-J2) посредством сигнальных путей PI3K/Akt/mTOR и ERK. Аминокислоты. 2014;46:2633–42.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Чан Ю, Цай Х, Лю Г, Чан В, Чжэн А, Чжан С и др. Влияние пищевых добавок с лейцином на экспрессию генов-мишеней сигнального пути рапамицина у млекопитающих и развитие кишечника бройлеров.Питание животных. 2015;1:313–9.

    Артикул Google ученый

  • Mao X, Liu M, Tang J, Chen H, Chen D, Yu B и другие. Пищевые добавки с лейцином улучшают выработку муцина в слизистой оболочке тощей кишки поросят-отъемышей, зараженных свиным ротавирусом. ПЛОС Один. 2015;10:e0137380.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Jiang WD, Deng YP, Liu Y, Qu B, Jiang J, Kuang SY, et al.Диетический лейцин регулирует иммунный статус кишечника, сигнальные молекулы, связанные с иммунитетом, и изобилие транскриптов плотных соединений у белого амура (Ctenopharyngodon idella). Аквакультура. 2015; 444:134–42.

    КАС Статья Google ученый

  • Дай З.Л., Чжан Дж., У Г., Чжу В.Я. Утилизация аминокислот бактериями тонкого кишечника свиньи. Аминокислоты. 2010;39:1201–15.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Накамура И.Нарушение врожденного иммунного ответа у пациентов с циррозом печени и лечение аминокислотами с разветвленной цепью. Мир J Гастроэнтерол. 2014;20:7298.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Zhang W, Feng F, Wang WZ, Li MB, Ji G, Guan C. Влияние раствора аминокислот, обогащенного BCAA, на иммунную функцию и белковый обмен у послеоперационных пациентов с раком прямой кишки. Парентеральное и энтеральное питание.2007; 2:009.

    Google ученый

  • Kephart WC, Wachs TD, Mac Thompson R, Mobley CB, Fox CD, McDonald JR и др. Десять недель приема аминокислот с разветвленной цепью улучшают отдельные показатели и иммунологические показатели у тренированных велосипедистов. Аминокислоты. 2016; 48: 779–89.

  • Ren M, Zhang S, Zeng X, Liu H, Qiao S. Аминокислоты с разветвленной цепью полезны для поддержания показателей роста и иммунной функции кишечника у поросят-отъемышей, получающих диету с ограниченным содержанием белка.Азиатско-австралийский J Anim Sci. 2015;28:1742.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Xiao W, Chen P, Liu X, Zhao L. Нарушение функции макрофагов, вызванное тяжелыми физическими нагрузками, не может быть улучшено добавками BCAA. Питательные вещества. 2015;7:8645–56.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Мао Х, Ци С, Ю Б, Хе Дж, Ю Дж, Чен Д.Zn 2+ и L-изолейцин индуцируют экспрессию свиных β-дефенсинов в клетках IPEC-J2. Mol Biol Rep. 2013;40:1547–52.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Ривас-Сантьяго С., Ривас-Сантьяго Б., Леон Д., Кастаньеда-Дельгадо Х., Эрнандес П.Р. Индукция β-эфенсинов L-изолейцином как новая иммунотерапия при экспериментальном туберкулезе мышей. Клин Эксп Иммунол. 2011;164:80–9.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Юкоу К., Тошифуми А., Юхей И., Такахиро И., Хироки Т., Ацуо М. и др.Изолейцин, незаменимая аминокислота, индуцирует экспрессию β-дефензина 2 человека посредством активации пути рецептор-ERK, связанного с G-белком, в кишечном эпителии. Food Nutr Sci. 2012. doi:10.4236/fns.2012.34077.

    Google ученый

  • Чжао Дж., Фэн Л., Лю И., Цзян В., Ву П., Цзян Дж. и др. Влияние диетического изолейцина на иммунитет, антиоксидантный статус, плотные контакты и микрофлору в кишечнике молоди карпа цзянь (Cyprinus carpio var.Цзянь). Иммунол рыбных моллюсков. 2014;41:663–73.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Рахимнежад С., Ли К.Дж. Диетический изолейцин влияет на неспецифический иммунный ответ у молоди оливковой камбалы (Paralichthys olivaceus). Turk J Fish Aquat Sci. 2014; 14:853–62.

    Артикул Google ученый

  • Чжао Дж, Лю И, Цзян Дж, Ву П, Цзян В, Ли С и др.Влияние диетического изолейцина на иммунный ответ, антиоксидантный статус и экспрессию генов в головной почке молоди карпа Цзянь (Cyprinus carpio var. Jian). Иммунол рыбных моллюсков. 2013; 35: 572–80.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Пауэлл Д.Д., Поллицци К.Н., Хейкамп Э.Б., Хортон М.Р. Регуляция иммунных ответов с помощью mTOR. Анну Рев Иммунол. 2012;30:39.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Солиман Г.А.Роль механистической мишени комплексов рапамицина (mTOR) в передаче сигналов в иммунных ответах. Питательные вещества. 2013;5:2231–57.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Уянгаа Э., Ли Х.К., Эо СК. Глютамин и лейцин обеспечивают усиленный защитный иммунитет против инфицирования слизистых оболочек вирусом простого герпеса 1 типа. Immune Netw. 2012;12:196–206.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Какадзу Э., Канно Н., Уэно Ю., Симосэгава Т.Внеклеточные аминокислоты с разветвленной цепью, особенно валин, регулируют созревание и функцию дендритных клеток, происходящих из моноцитов. Дж Иммунол. 2007; 179:7137–46.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Луо Дж.-Б., Фэн Л., Цзян В.Д., Лю Ю., Ву П., Цзян Дж. и др. Нарушение иммунной системы слизистой оболочки кишечника из-за дефицита валина у молодого белого амура (Ctenopharyngodon idella) связано со снижением иммунного статуса и регулированием количества транскриптов белков плотных контактов в кишечнике.Иммунол рыбных моллюсков. 2014;40:197–207.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Торнтон С.А., Корзо А., Фарр Г., Дозье III В., Майлз Д., Кидд М. Требования к валину для иммунных реакций и реакций роста у бройлеров в возрасте от 3 до 6 недель. Бр Поулт Наука. 2006;47:190–9.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Филд А.Э., Коакли Э.Х., Муст А., Спадано Дж.Л., Лэрд Н., Дитц В.Х. и др.Влияние избыточной массы тела на риск развития распространенных хронических заболеваний в течение 10 лет. Arch Intern Med. 2001; 161:1581–6.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • McCormack SE, Shaham O, McCarthy MA, Deik AA, Wang TJ, Gerszten RE, et al. Циркулирующие концентрации аминокислот с разветвленной цепью связаны с ожирением и будущей резистентностью к инсулину у детей и подростков. Педиатр Обес. 2013; 8: 52–61.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Wang TJ, Larson MG, Vasan RS, Cheng S, Rhee EP, McCabe E, et al. Метаболитные профили и риск развития диабета. Нат Мед. 2011;17:448–53.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Аллам-Ндул Б., Генар Ф., Гарно В., Барбье О., Перюсс Л., Фоль М.С. Связь между уровнями аминокислот с разветвленной цепью, ожирением и кардиометаболическими осложнениями.Интегр Ожирение Диабет. 2015. doi: 10.15761/IOD.1000134.

  • Пиетиляйнен К.Х., Науккаринен Дж., Риссанен А., Сахаринен Дж., Эллонен П., Керанен Х. и др. Глобальные профили транскрипции жира у монозиготных близнецов, несовместимых по ИМТ: пути развития приобретенного ожирения. ПЛОС Мед. 2008;5:e51.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Ше П., Ван Хорн С., Рид Т., Хатсон С.М., Куни Р.Н., Линч С.Дж.Связанное с ожирением повышение уровня лейцина в плазме связано с изменениями ферментов, участвующих в метаболизме аминокислот с разветвленной цепью. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2007; 293:E1552–63.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Коннор С.К., Хансен М.К., Корнер А., Смит Р.Ф., Райан Т.Е. Интеграция данных метаболомики и транскриптомики для помощи в обнаружении биомаркеров при диабете 2 типа. Мол Биосист. 2010;6:909–21.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Кивеля Р., Силвеннойнен М., Лехти М., Риннанкоски-Туикка Р., Пурхонен Т., Кетола Т. и др. Центроиды экспрессии генов, которые связаны с низкой внутренней способностью к аэробным нагрузкам и риском комплексных заболеваний. FASEB J. 2010; 24:4565–74.

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  • Райан К.К., Сили Р.Дж. Еда как гормон.Наука. 2013;339:918.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Cummings DE, Overduin J. Желудочно-кишечная регуляция приема пищи. Джей Клин Инвест. 2007; 117:13–23.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Brennan SC, Davies TS, Schepelmann M, Riccardi D. Новые роли внеклеточного рецептора, чувствительного к кальцию, в восприятии питательных веществ: контроль модуляции вкуса и секреции кишечных гормонов.Бр Дж Нутр. 2014;111:S16–22.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Розенгурт Э., Стернини С. Передача сигналов вкусовых рецепторов в кишечнике млекопитающих. Курр Опин Фармакол. 2007; 7: 557–62.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Отображение метабокарты для L-изолейцина (HMDB0000172)

    Информация о записи
    Версия 5.0
    Статус
    Установлено

    6

    Обнаружены и количественные
    Дата создания 2005-11-16 15:48:42 UTC
    Дата обновления 2022-03-07 02:48:59 UTC
    HMDB ID HMDB0000172
    Вторичные Присоединение Числа
    Метаболит Идентификация
    Общее название L-изолейцин девяносто одна тысяча сто двадцать семь
    Описание изолейцин (Ile) или L-изолейцин является альфа-аминокислотой.Это аминокислоты, в которых аминогруппа присоединена к атому углерода, непосредственно примыкающему к карбоксилатной группе (альфа-углерод). Аминокислоты представляют собой органические соединения, которые содержат амино (-Nh3) и карбоксильные (-COOH) функциональные группы, а также боковую цепь (группу R), специфичную для каждой аминокислоты. L-изолекуин является одной из 20 протеиногенных аминокислот, т. е. аминокислот, используемых в биосинтезе белков. Изолейцин содержится во всех организмах, от бактерий до растений и животных. Он классифицируется как неполярная, незаряженная (при физиологическом рН) алифатическая аминокислота.Изолейцин является незаменимой аминокислотой для человека, а это означает, что организм не может ее синтезировать и должен получать ее с пищей. В растениях и микроорганизмах изолейцин синтезируется из пирувата и альфа-кетобутирата. Изолейцин классифицируется как аминокислота с разветвленной цепью (BCAA). ВСАА включают три аминокислоты: изолейцин, лейцин и валин. Это альфа-аминокислоты, углеродная структура которых отмечена бета-точкой ветвления. Несмотря на их структурное сходство, BCAA имеют разные пути метаболизма: валин поступает исключительно в углеводы (глюкогенный), лейцин — исключительно в жиры (кетогенный), а изолейцин является как глюкогенной, так и кетогенной аминокислотой.Изолейцин катаболизируется с помощью альфа-кетоглутарата, где он окисляется и расщепляется на пропионил-КоА и ацетил-КоА. Пропионил-КоА превращается в сукцинил-КоА, промежуточный продукт цикла ТСА, который может быть преобразован в оксалоацетат для глюконеогенеза (следовательно, глюкогенный). Ацетил-КоА можно подавать в цикл трикарбоновых кислот путем конденсации с оксалоацетатом с образованием цитрата или использовать в синтезе кетоновых тел или жирных кислот. Различный метаболизм BCAA объясняет разные потребности в этих незаменимых аминокислотах у людей: 12 мг/кг, 14 мг/кг и 16 мг/кг валина, лейцина и изолейцина требуются соответственно.Кроме того, эти аминокислоты имеют разные симптомы дефицита. Дефицит валина характеризуется неврологическими дефектами в головном мозге, а дефицит изолейцина — мышечным тремором. Уровень BCAA снижается у пациентов с заболеваниями печени, такими как гепатит, печеночная кома, цирроз, атрезия внепеченочных желчевыводящих путей. Неспособность расщеплять изолейцин вместе с другими аминокислотами связана с болезнью мочи, вызванной кленовым сиропом (MSUD) (PMID: 34125801). Изолейцин, как и другие BCAA, связан с резистентностью к инсулину.В частности, более высокие уровни изолейцина наблюдаются в крови больных диабетом мышей, крыс и людей (PMID 25287287). У мышей, которых кормили диетой без изолейцина в течение одного дня, улучшилась чувствительность к инсулину, а кормление диетой без изолейцина в течение одной недели значительно снизило уровень глюкозы в крови (PMID: 24684822).
    Структура
     ИнЧИ=1S/C6h23NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h5-5H,3,7h3,1-2h4,(H,8,9 )/т4-,5-/м0/с1 

    HMDB0000172 РДКит 3D L-изолейцин 22 21 0 0 0 0 0 0 0 0999 V2000 -1.9483 1,3874 -0,2015 С 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1,7094 -0,0928 -0,0954 С 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0,2927 -0,4903 -0,3933 С 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -0,2345 -2,0164 -0,2386 С 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,7018 0,0749 0,5808 С 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,7185 1,5085 0,6256 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2,0588 -0,3788 0,1206 С 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2,3447 -1,5974 -0.0157 О 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3,0704 0,5308 -0,1787 О 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2,9257 1,5414 -0,7238 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2,0637 1,7905 0,8190 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1,1964 1,9172 -0,8110 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1,9488 -0,4780 0,9220 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2,3631 -0,6450 -0,8022 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,0263 -0,2743 -1,4269 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.4097 -2,4817 -0,9859 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -1,2615 -2,4565 -0,3917 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,0471 -2,2815 0,8132 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,5202 -0,3244 1,5957 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1,3611 1,8613 -0,1223 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1,2068 1,7723 1,5347 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3,4789 1,1329 0,5295 Н 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 2 1 0 2 3 1 0 3 4 1 0 3 5 1 0 5 6 1 0 5 7 1 0 7 8 2 0 7 9 1 0 1 10 1 0 1 11 1 0 1 12 1 0 2 13 1 0 2 14 1 0 3 15 1 6 4 16 1 0 4 17 1 0 4 18 1 0 5 19 1 1 6 20 1 0 6 21 1 0 9 22 1 0 М КОНЕЦ
    Синонимы
    2S,3S)-альфа-амино-бета-метил-N-валериановая кислота
  • (2S,3S)-альфа-амино-бета-метилвалерат
  • HMDB HMDB HMDB 900 56 HMDB 9006 90ChI Идентификатор =1S/C6h23NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h5-5H,3,7h3,1-2h4,(H,8,9)/t4-,5-/m0 / S1

    Source Источник
    (2S, 3S) -2-амино-3-метилпентановая кислота CHEBI
    2-амино-3-метилвалерическая кислота ChEBI
    альфа-амино-бета-метилвалериановой кислоты ChEBI
    Я ChEBI
    Ile ChEBI
    изолейцин ChEBI
    (2S, 3S ) -2-Amino-3-метилпентаноат генератор
    2-Amino-3-метилвальский генератор
    A-Amino-B-метилвальский генератор
    A-Amino-B- метилвалериановая кислота Генератор
    Альфа-амино-бета-метилвалерат Генератор
    0058 Α-амино-β-метилвалериановая кислота Генератор
    (2S,3S)-2-амино-3-метил-пентаноат HMDB
    (2S,3S-3S-3S-mino56) -метилпентановая кислота HMDB
    (2S,3S)-a-амино-b-метил-N-валерат HMDB
    (2S,3S)-a-амино-b-метил- N-Valeric Cycid HMDB
    (2S, 3S) -A-амино-б-метилвальский HMDB
    (2S, 3S) -а-амино-б-метилвалерическая кислота HMDB
    (2S,3S)-альфа-амино-бета-метилвалерат HMDB
    (2S,3S)-альфа-амино-бета-метилвалериановая кислота HMDB
    S

    8 -Амино-бета-мертил-N-валерат

    HMDB
    (2S,3S)-альфа-амино-бета-мертил-N-валериановая кислота HMDB
    (2S, 3S)-альфа-амино-бета-мертил-N-валериановая кислота Амино-бета-мертилвалерат HMDB 9006 4
    (2S,3S)-альфа-амино-бета-мертилвалериановая кислота HMDB
    (2S,3S)-альфа-амино-бета-метил-N-валерат 5 HMDB
    HMDB
    (2S,3S)-альфа-амино-бета-метилвалерат HMDB
    Альфа-амино-бета-метилвалерическая кислота HMDB HMDB
    (S) -Isolecine HMDB HMDB
    (S, S) -Isolecine HMDB
    2-амино-3-метилпентаноат HMDB
    2-амино-3-метилпентановой кислоты
    2S, 3S-изолейцин
    эритро-L-изолейцин
    изолейцин HMDB
    L-(+)-изолейцин HMDB
    L-Ile
    [S-(R*,r*)]-2-амино-3-метилпентаноат HMDB
    [S-(R*,r*)]-2-амино-3- метилпентанова кислота HMDB
    изолейцин, L-изомер HMDB
    аллоизолейцин HMDB
    изолейцин, L-изомер HMDB
    L-изомер изолейцин HMDB
    2S-Amino-3S-метилпентаноат HMDB
    L-Isolecine Kegg
    Chemical Formula C 6 H 13 NO 2
    Молекулярный вес 131.1729
    Моноизотопический молекулярный вес 131.094628665
    (2s, 3s) -2-Amino-3-метилпентановая кислота
    Традиционное имя L-изолейцин
    CAS реестр CAS Номер 73-32-5
    SMILES

    CC[[email protected]](C)[[email protected]](N)C(O)=O

    DICKI Клавиша AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N
    Химическая таксономия
    Описание относится к классу органических соединений, известных как изолейцин и производные.Изолейцин и производные представляют собой соединения, содержащие изолейцин или его производное, образующиеся в результате реакции изолейцина по аминогруппе или карбоксигруппе или в результате замены любого водорода глицина гетероатомом.
    Королевство Органические соединения
    Super Class
    Органические кислоты и производные
    Класс Карбоновые кислоты и производные
    Sub Class Аминокислоты, пептиды и аналогии
    Прямые исходные вещества Изолейцин и производные
    Альтернативные исходные вещества
    Заместители
    • Изолейцин или производные
    • Альфа-аминокислота
    • L-альфа-аминокислота
    • Разветвленная жирная кислота
    • Метил-разветвленная жирная кислота
    • Жирная кислота
    • Жирный ацил
    • Аминокислота
    • Монокарбоновая кислота или производные
    • Карбоновая кислота
    • Органический оксид
    • Никтогенорганическое соединение
    • Первичный амин
    • Кислородорганическое соединение
    • Азоторганическое соединение
    • Первичный алифатический амин
    • Карбонильная группа
    • Органическое соединение кислорода
    • Амин
    • Органическое соединение азота
    • Углеводородное производное
    • Aliphatic Acyclic Compect
    Молекулярная структура
    Молекулярные алифатические ациклические соединения
    Внешние дескрипторы
    Онтология
    Физиологический эффект

    Неблагоприятное воздействие на здоровье

    Расположение

    Биологическая локация

    Источник

      Экзогенный

        Еда

          Фрукты

          Импульсы

          Овощи

          тыквы

          Водные продукты

          Травы и специи

          Крупы и зерновые продукты

          Чаи

        • Тако оболочки
        • оболочка Тостада
        • Орехи

          Какао и какао-продукты

          Напитки

          Продукты животного происхождения

          Кофе и кофейные продукты

          Молоко и молочные продукты

            Кисломолочные продукты

            Неферментированное молоко

            • Молоко (коровье)
            • Молоко коровье, пастеризованное, с добавлением витамина А+D, 0% жирности
            • Молоко коровье, пастеризованное, с добавлением витамина А+D, 1% жирности
            • Молоко коровье, пастеризованное, с добавлением витамина А+D, 2% жирности
            • Молоко коровье, пастеризованное, с добавлением витамина D, 3.25% жира

            Другие молочные продукты

            Ферментированное молоко

          яйца

          Кондитерские изделия

          Хлебобулочные изделия

          Жиры и масла

          Соя

          Тарелки

          Закуски

    Процесс

    Естественный процесс

    Физические свойства
    Государственный Solid
    Experimental Molecular свойства
    Свойство Значение Артикул
    Точка плавления 285.5 ° C недоступен
    Point кипения недоступен недоступен
    водная растворимость 35 мг / мл человека метаболома человека
    LOGP -1.70 Hansch ,С И ДР. (1995)
    Experimental Хроматографическое Свойства
    Прогнозируемые молекулярные свойства
    Прогнозируемая Хроматографическое Свойства

    непроизводного

    дериватизованных

    Производная Имя / Структура УСМЕДЕТСЯ Ковац RI Значение Тип колонки Ссылка
    L-изолейцин, 1ТМС, изомер #1 CC[[email protected]](C)[[email protected]](N)C(=O) O[Si](C)(C)C 1180.4 Полустандартный неполярный 338
    L-изолейцин, 1ТМС, изомер #2 CC[[email protected]](C)[[email protected]](N[Si](C)(C) C)C(=O)O 1292.1 Полустандартный неполярный 338
    N[Si](C)(C)C)C(=O)O[Si](C)(C)C 1316,6 Полустандартный неполярный 338
    L-изолейцин, 2ТМС, изомер #1 CC[[email protected]](C)[[email protected]](N[Si](C)(C)C)C(=O)O[Si](C)(C)C 1308.4 Стандартный неполярный 338
    L-изолейцин, 2ТМС, изомер #1 CC[[email protected]](C)[[email protected]](N[Si](C)(C)C )C(=O)O[Si](C)(C)C 1419,5 Стандартный полярный 338
    )[[email protected]@H](C(=O)O)N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C 1480,8 Полустандартный неполярный 338
    L-изолейцин, 2TMS, изомер #2 CC[[email protected]](C)[[email protected]@H](C(=O)O)N([Si](C)(C)C )[Si](C)(C)C 1322.9 Стандартный неполярный 338
    L-изолейцин, 2ТМС, изомер #2 CC[[email protected]](C)[[email protected]@H](C(=O)O)N([ Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C 1511,7 Стандартный полярный 338
    ](C)[[email protected]@H](C(=O)O[Si](C)(C)C)N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C) C 1501.3 Полустандартный неполярный 338
    [Si](C)(C)C)N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C 1434.9 Стандартный неполярный 338
    L-изолейцин, 3ТМС, изомер #1 CC[[email protected]](C)[[email protected]@H](C(=O)O[Si]( C)(C)C)N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C 1401.2 Стандартная полярная 338
    L-изолейцин, 1TBDMS, изомер #1 CC[[email protected]](C)[[email protected]](N)C(=O)O[Si](C)(C)C(C)(C)C 1396,9 Полустандартный неполярный 338
    L-изолейцин, 1TBDMS, изомер #2 CC[[email protected]](C)[[email protected]](N[Si](C)(C)C(C )(С)С)С(=О)О 1519.3 Полустандартный неполярный 338
    L-изолейцин, 2TBDMS, изомер #1 CC[[email protected]](C)[[email protected]](N[Si](C)(C) C(C)(C)C)C(=O)O[Si](C)(C)C(C)(C)C 1749,9 Полустандартный неполярный 338
    L- Изолейцин, 2TBDMS, изомер #1 CC[[email protected]](C)[[email protected]](N[Si](C)(C)C(C)(C)C)C(=O)O[ Si](C)(C)C(C)(C)C 1724,7 Стандартный неполярный 338
    )[[email protected]](N[Si](C)(C)C(C)(C)C)C(=O)O[Si](C)(C)C(C)(C)C 1722.9 Стандартная полярная 338
    L-изолейцин, 2TBDMS, изомер #2 CC[[email protected]](C)[[email protected]@H](C(=O)O)N([Si ](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C)(C)C 1878.2 Полустандартный неполярный 338
    L -Изолейцин, 2TBDMS, изомер #2 CC[[email protected]](C)[[email protected]@H](C(=O)O)N([Si](C)(C)C(C)(C )C)[Si](C)(C)C(C)(C)C 1758,8 Стандартный неполярный 338
    H](C)[[email protected]@H](C(=O)O)N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C( С)(С)С 1750.4 Стандартный полярный 338
    L-изолейцин, 3TBDMS, изомер #1 CC[[email protected]](C)[[email protected]@H](C(=O)O[Si](C )(С)С(С)(С)С)N([Si](С)(С)С(С)(С)С)[Si](С)(С)С(С)(С)С 2161.4 Полустандартный неполярный 338
    L-изолейцин, 3TBDMS, изомер #1 Si](C)(C)C(C)(C)C)N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C(C) (C)C 2055.1 Стандартный неполярный 338
    L-изолейцин,3TBDMS,изомер #1 CC[[email protected]](C)[[email protected] )O[Si](C)(C)C(C)(C)C)N([Si](C)(C)C(C)(C)C)[Si](C)(C)C (С)(С)С 1828.2 Стандартный полярный 338
    76 Посмотреть Спектр 6 Spectrum
    Spectrum Тип Описание Всплеск Key Дата депонировани Источник Просмотр
    Experimental GC-MS GC-MS Spectrum — L-изолейцин GC-EI-TOF (система Pegasus III TOF-MS, LECO; GC 6890, Agilent Technologies) (2 TMS) SPLASH20-0A4I-00000-E78F845BB2A8D4736476 2014-06-16 2014-06-16 HMDB Team, Mona, MassBank Вид спектра
    экспериментальный GC-MS GC-MS Spectrum — L-изолейцин GC-EI-TOF (PEGASUS III TOF- MS System, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (2 TMS) SPLASH20-0A4I-0
  • 0000-DE9162D149073D0E2A37
  • 2014-06-16 команда HMDB, MONA, Massbank Просмотр спектра
    Экспериментальная ГХ-МС ГХ-МС Спектр — L-изолейцин ГХ-ЭИ-ВП (система Pegasus III TOF-MS, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (2 TMS) splash20-0a4i-00000-599e61f8ccdb6525c7a9 2014-06-16 HMDB команда, MONA, MassBank View Spectrum
    Experimental GC -МС ГХ-МС Спектр — L-изолейцин ГХ-ЭИ-ВП (система Pegasus III TOF-MS, Leco; ГХ 6890, Agilent Technologies) (немодифицированный) splash20-0a4i-0
  • 0000- 742E44C426C0D6C2C4CAC 900C2A9AC
  • HMDB Team, Mona, MassBank View Spectrum
    Experiremental GC-MS GC-MS Spectrum — L-изолейцин GC-EI-TOF ( Pegasus III TOF-MS Система, LECO; GC 6890, Agilent Technologies) (2 TMS) SPLASH20-05FR-8
  • 0000-DBB33E0F02AC2CA5FEDD
  • 2014-06-16 HMDB Team, Mona, MassBank Посмотреть спектр
    экспериментальный GC-MS GC-MS Spectrum — L-изолейцин Ei-B (не дериватизирован) SPLASH20-0A4I-00000-37690F426455AC41E2C2 2017-09-12 HMDB Team, Mona, MassBank Просмотр Spectrum
    экспериментальный GC-MS GC-MS Spectrum — L-изолейцин GC-EI-TOF (не дериватизирован) SPLASH20-0A4I-00000 -E78F845BB2A8D4736476 2017-09-12 HMDB Team, Mona, MassBank View Spectrum
    Experiremental GC-MS GC-MS Spectrum — L-изолейцин GC-EI-TOF (Не дериватизировано) SPLASH20-0A4I-0
  • 0000-DE9162D149073D0E2A37
  • 2017-09-12 команда HMDB, MONA, MASSBANK View Spectrum
    Experireental GC-MS GC-MS Spectrum — L-изолейцин GC-EI-TOF (не дериватизирован) SPLASH20-0A4I-00000-599E61F8CCDB6525C7A9 B6525C7A9 2017-09-12 HMDB Team, Mona, MassBank
    Экспериментальный ГХ-МС ГХ-МС-спектр — L-изолейцин ГХ-ЭИ-TOF (немодифицированного) splash20-0a4i-0
  • 0000-742e44c426c0d6c2a9ac
  • 2017-09-12 2017-09-2012 splash20-0udi-23000-74cca1eb265b8e3d7f43 2017-09-12 HMDB команда, MONA, MassBank View Spectrum
    Экспериментальный ГХ-МС GC-MS S peptrum — l-изолейцин gc-ei-tof (не дериватизирован) SPLASH20-05FR-8
  • 0000-DBB33E0F02AC2CA5FEDD
  • 2017-09-12 команда HMDB, MONA, MASSBANK View Spectrum
    экспериментальный GC-MS GC-MS Spectrum — L-изолейцин GC-EI-TOF (не дериватизирован) SPLASH20-000I-
  • 00000-27891DFF695C5DB53796
  • 2017-09-12 HMDB Team, Mona, MassBank View Spectrum
    экспериментальный GC-MS GC-MS Spectrum — L-изолейцин GC-EI-TOF (не дериватизирован) SPLASH20-0A4i -0
  • 0000-43EC1890F6DBD6AEA657
  • 2017-09-12 ГМДБ команда, мона, Massbank View Spectrum
    Прогнозируемое GC-MS Прогнозируемое GC-MS Spectrum — L-изолейцин GC-MS (не -дериватизированный) — 70ев, положительный SPLASH20-00B9-
  • 00000-400BC9-
  • 00000-40BC9EF43DA5F18BE883
  • BE8839-22 2016-09-22 Spectrum
    Прогнозируемый GC-MS Прогнозируемый GC-MS Spectrum — L-изолейцин GC-MS ( 1 ТМС) — 70ев, положительный SPLASH20-000I-00000-AE8694C0F3E4DCC608F9C0F3E4DCC608F9 2017-10-06 View Artart Lab View Spectrum
    Прогнозируемый GC-MS Прогнозируемый GC-MS Spectrum — L-изолейцин GC-MS (не дериватизирован) — 70ев, положительный недоступен 2021-10-12 2021-10-12 Spectrum Spectrum View Spectrum
    Прогнозируется GC-MS Прогнозируемый GC-MS Spectrum — L-изолейцин GC-MS (TMS_1_2) — 70EV, положительный недоступен 2021-11-05 2021-11-05 View Auth Lab View Spectrum
    Прогнозируемый GC-MS Прогнозируемый GC-MS Spectrum — L-изолейцин GC- МС (TBDMS_1_1) — 70ев, положительный Недоступен 2021-11-05 2021-11-05 Spectrum Tab Spectrum
    Прогнозируемый GC-MS Прогнозируемый GC-MS Spectrum — L-изолейцин GC-MS (TBDMS_1_2) — 70ев, Позитивные недоступен 2021-11-05 Wish Artart Spectrum
    MS масс Spectrum (электрон ионизация) SPLASH20-004R-

    00000-34D4D4CB7042DA231EB4

    2014-09-20 Не доступно View Spectrum
    000-375F35065B82B13E6D6E F7E706 F706 2021-09-20 Посмотреть Спектр 9005 6 LC-MS / MS SPECTRUM — L-ISOLECINE LC-ESI-ISTFT (LTQ ORBITRAP XL, Thermo Scientfic), положительный QTOF
    Spectrum Тип Описание Всплеск Key Дата депонировани Источник Просмотр
    Экспериментальный LC-MS / MS LC-MS/MS Spectrum – L-изолейцин LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 10 В, отрицательный QTOF всплеск20-001i-0

    0000-8c75b de35c4a4073ee65

    2012-08-31 2012-08-31 HMDB Team, Mona Spectrum
    экспериментальный LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — L-изолейцин LC-ESI- QQ (API3000, Applied Biosystems) 20V, Negative-QTOF splash20-001i-0

    0000-233a9862f616afea2d17

    2012-08-31 HMDB команда, MONA View Spectrum
    Experimental LC -Ми / мс LC-MS / MS SPECTRUM — L-ISOLECINE LC-ESI-QQ (API3000, прикладные биосистемы) 30V, отрицательный QTOF SPLASH20-001I-1

    0000-375F35065B82B13E6D6E

    2012 -08-31 команда HMDB, MONA Spectrum
    экспериментальный LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — L-изолейцин LC-ESI-QQ (API3000, прикладные биосистемы ) 40 В, отрицательный QTOF 900 64 SPLASH20-00DL-

    00000-D0D4A9F90FE2ACA74483

    2012-08-31 HMDB Spectrum
    экспериментальный LC-MS / MS LC-MS / MS Спектр — L-изолейцин LC-ESI-QQ (API3000, прикладные биосистемы) 50V, отрицательный QTOF SPLASH20-0006-

    00000-0018F47571Feaf232FF8

    2012-08-31 команда HMDB, MONA Просмотр Spectrum
    экспериментальный LC-MS / MS LC-MS / MS SPECTRUM — L-ISOLEUCINE LC-ESI-QQ, отрицательный QTOF SPLASH20-001I-0

    0000-8C75BDE35C4A4073EE65

    2017-09-14 2017-09-14 HMDB Team, Mona Spectrum
    экспериментальный LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — L-изолейцин LC-ESI-QQ, отрицательный QTOF сп Lash20-001i-0

    0000-233A986000000-233A9862F616AFEA2D17

    HMDB Spectrum Spectrum
    экспериментальный LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — L -Изолетцин LC-ESI-QQ, отрицательный QTOF SPLASH20-001I-1 E 2017-09-14 HMDB Team, Mona View Spectrum
    экспериментальный LC- MS / MS LC-MS / MS SPECTRUM — L-ISOLECINE LC-ESI-QQ, отрицательный QTOF SPLASH20-00DL-

    00000-48214FE4509ABF8AB954

    2017-09-14 HMDB Команда Mona Просмотр Spectrum
    экспериментальный LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — L-изолейцин LC-ESI-QQ, отрицательный QTOF SPLASH20-0006-

    0000000 -0018f47571feaf232ff8

    9 0064
    2017-09-14 2017-09-14 HMDB Team, Mona Spectrum
    экспериментальный LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — L-изолейцин 28 В, отрицательный qtof splash20-001i-0

    0000-4b3a6e8eb95c3c869a37

    2021-09-20 HMDB команды, MONA View Spectrum
    Экспериментальный LC-MS / MS LC-MS / MS Спектр — L-изолейцин 10 В, отрицательный QTOF SPLASH20-001I-0

    0000-245069BAB0908-2450E706

    HMDB Team, Mona View Spectrum
    экспериментальный LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — L-Isolecine 33V, отрицательный QTOF SPLASH20-067I-9500000000-DACABD019224C63AD45F 2021-09-20 HMDB Team, Mona 9006 4 Просмотр Spectrum
    ExperiMental LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — L-изолейцин 10 В, отрицательный qtof SPLASH20-001i-0

    0000-1BC6A6308F1F280C5660

    2021 -09-20 HMDB Team, Mona View Spectrum
    ExperiMental LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — L-изолейцин 10 В, отрицательный QTOF SPLASH20 -001i-0

    0000-E8FA637BB98C74E63BC3

    HMDB Spectrum View Spectrum
    экспериментальный LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — L- Isoleucine 33V, отрицательный QTOF SPLASH20-014I-

    00000-E3081F238E8ED452CA2F 9007E8ED452CA2F

    2021-09-20 HMDB Team, Mona Spectrum
    экспериментальный LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum — L-изолейцин 33 В, отрицательный QTOF SPLASH20-014I-00000-EDD5956EA1331ADCD042 2021-09-20 HMDB команда, МОНА
    Экспериментальный ЖХ-МС / МС ЖХ-МС / МС-спектр — L-изолейцин 33V, Отрицательный-QTOF splash20-014i-

    00000-241aa4fac2256cb6d604

    2021-09-20 HMDB Team, Mona View Spectrum
    экспериментальный LC-MS / MS LC-MS / MS SPECTRUM — L-ISOLEUCINE QUATTRO_QQQ 10V, положительный QTOF (Annoted) splash20-000i-00000-8a23b3e62231eb65f80f 2012-07-24 HMDB команды, MONA Посмотреть Spectrum
    Экспериментальный LC-MS / MS LC-MS / МС Сп ectrum — L-изолейцин Quattro_QQQ 25V, Положительно QTOF (Аннотированный) splash20-00ko-

    00000-ac7e71578d7e1d0e8ce9

    2012-07-24 HMDB команда, MONA View Spectrum
    Экспериментальный LC-MS / MS LC-MS / MS SPECTRUM — L-ISOLECINE QUATTRO_QQQ 40V, положительный QTOF (аннотированный) SPLASH20-052F-

    00000-2586D4A089921DD977ED

    2012-07-24 Команда HMDB, MONA View Spectrum
    Experimental LC-MS/MS LC-MS/MS Spectrum — L-Isoleucine LC-ESI-ITFT (LTQ Positive Orbit) -Qtof SPLASH20-001I-0

    0000-5B11521FF6A631376D2B

    2012-08-31 HMDB Team, Mona Spectrum
    экспериментальный LC-MS / MS SPLASH20-000I-

    00000-3C352F229E4067FCD489

    2012-08-31 Команда HMDB, MONA View Spectrum
    Experimental LC-MS/MS LC-MS/MS Spectrum — L-Isoleucine LC-ESI-ITFT (LTQ Positive Orbit) -QTOF splash20-000i-

    00000-8a7ef48fc0c1b6f845c2

    2012-08-31 HMDB команда, MONA View Spectrum
    Экспериментальный LC-MS / MS ЖХ MS / MS Spectrum — L-изолейцин LC-ESI-ITFT (LTQ ORBITRAP XL, Thermo Scientfic), положительный QTOF SPLASH20-0002-00000-2E11AA1C7A5DEFC386DB 2012-08-31 HMDB Team , MONA Просмотр спектра
    9 0056 2021-09-16
    Spectrum Type Описание Дата заместиния Sources Source
    Experimental 1D NMR

    0 1 H Spectrum NMR (1D, 600 МГц, H 2

    5 O, экспериментальный ) )

    View Spectrum
    Прогнозировано 1D NMR 1 H Spectrum NMR (1D, 100 МГц, D 2 o, предсказанные) 2021-09-16 Spectrum Spectrum
    прогнозируемый 1D NMR 13 C Spectrum ЯМР (1D, 100 МГц, D 2 o, предсказанный) 2021-09-16 Spectrum Spectrum
    Прогнозируется 1D NMR

    0 1 H Spectrum NMR (1D, 200 МГц, D 2 o, предсказанный)
    Желатель Лаборатории View Spectrum
    Прогнозируется 1D NMR 13 C NMR Spectrum (1D, 200 МГц, D 2 o, предсказанный) 2021-09-16 LISTART LAB View Spectrum
    Прогнозируемый 1D NMR 1 H Spectrum NMR (1D, 300 МГц, D 2 O, предсказал) 2021-09-16 Labous Tab Spectrum
    Прогнозируется 1D NMR

    0 13
    13 C NMR Spectrum (1D, 300 МГц, D 2 o, предсказанный) 2021-09-16 Laboum Tab View Spectrum
    Прогнозируемый 1d NMR 1

    1 H Spectrum NMR (1D, 400 МГц, D 2 O, D 2 O, предсказал)
    2021-09-16 Spectrum Spectrum
    прогнозировал 1D NMR 13 Спектр ЯМР C (1D, 400 МГц, D 2 o, предсказанный) 2021-09-16 2021-09-16 Spectrum Spectrum
    Прогнозируется 1D NMR 1 H SPECTRUM NMR (1D, 500 МГц, D 2 o, Прогнозируется) 2021-09-16 Labart Lab Spectrum
    Прогнозируется 1D NMR 13 C NMR Spectrum (1D, 500 МГц, D 2 o, предсказанный) 2021- 09-16 Wishout Lab Spectrum
    предсказал 1D NMR 1 H Spectrum (1D, 600 МГц, D 2 o, предсказанный) 2021-09-16 Лаборатория Посмотреть Spectrum
    Прогнозируемое 1D NMR 13 13 C NMR Spectrum (1D, 600 МГц, D 2 o, предсказанный) 2021-09-16 Wish Artarm Просмотр спектра
    Прогноз 1D ЯМР 1 H SPTECTRUM (1D, 700 МГц, D 2 o, D 2 O, D 2 O, D 2 O, предсказал) 2021-09-16 2021-09-16 Spectrum View Spectrum
    Прогнозируется 1D NMR 13 C NMR Spectrum ( 1D, 700 МГц, D 2 O, предсказанный) 2021-09-16 2021-09-16 View Artart Lab View Spectrum
    Прогнозируется 1D NMR

    0 1 H Spectrum NMR (1D, 800 МГц, D 2 o, предсказанный)
    2021-09-16 2021-09-16 Spectrum Spectrum
    Прогнозируется 1D NMR 13 C Spectrum NMR (1D, 800 МГц, D 2 o, предсказанный ) 2021-09-16 Spectrum Spectrum
    Прогнозируется 1d NMR

    0 1

    1 H Spectrum NMR (1D, 900 МГц, D 2 o, предсказанный)
    2021-09 -16 Wishart Lab Просмотр спектра
    Прогнозируемый 1D NMR 13 C NMR Spectrum (1D, 900 МГц, D 2 O, предсказал) 2021-09-16 Spectrum Spectrum
    прогнозировал 1D NMR 1 H Спектр NMR (1D, 1000 МГц, D 2 O, D 2 O, D 2 O, D 2 o, предсказываемых) 2021-09-16 2021-09-16 Spectrum View Spectrum
    Прогнозируется 1D NMR 13 C Spectrum NMR ( 1d, 1000 МГц, D 2 o, предсказываемых) 2021-09-16 2021-09-16 Просмотр Spectrum
    экспериментальный 1D NMR 13 C NMR Spectrum (1D, 400 МГц, H 2 O, ExperiMentalent ) 2021-10-10 Wishart Lab View Spectrum
    экспериментальный 2D NMR [ 1 ч 13 С] -HSQC NMR Spectrum (2D, 600 МГц, H 2 O, экспериментальный ) 2012-12-05 Wishout Lab просмотра спектра
    — 9004 2
    Spectrum Type Описание Дата заместиния Source View
    Прогнозируемый ИК-спектр ИК-спектр (квадрупольская ионная ловушка, ESI +, аддукт: [M + H] +) 2022- 02-11 Felix Lab Просмотр Spectrum
    11]
  • Silwood CJ, Lynch E, Claxson AW, Grootveld MC: 1H и (13)C ЯМР-спектроскопический анализ слюны человека. Джей Дент Рез. 2002 г., июнь; 81 (6): 422-7. [PubMed:12097436 ]
  • Николсон Дж.К., О’Флинн М.П., ​​Сэдлер П.Дж., Маклеод А.Ф., Юул С.М., Сонксен П.Х.: Протонно-ядерно-магнитно-резонансные исследования сыворотки, плазмы и мочи здоровых и диабетических субъектов натощак. Biochem J. 15 января 1984 г., 217(2):365-75. [PubMed:6696735]
  • Engelborghs S, Marescau B, De Deyn PP: Аминокислоты и биогенные амины в спинномозговой жидкости пациентов с болезнью Паркинсона.Нейрохим Рез. 2003 авг; 28 (8): 1145-50. [PubMed:12834252]
  • Hagenfeldt L, Bjerkenstedt L, Edman G, Sedvall G, Wiesel FA: Аминокислоты в плазме и ЦСЖ и метаболиты моноаминов в ЦСЖ: взаимосвязь у здоровых субъектов. Дж. Нейрохим. 1984 март; 42(3):833-7. [PubMed:6198473]
  • Peng CT, Wu KH, Lan SJ, Tsai JJ, Tsai FJ, Tsai CH: Концентрация аминокислот в спинномозговой жидкости у детей с острым лимфобластным лейкозом, подвергающихся химиотерапии. Евр Джей Рак. 2005 г., май; 41(8):1158-63.Epub 2005 Apr 14. [PubMed:15
  • ]
  • Blomstrand E, Eliasson J, Karlsson HK, Kohnke R: Аминокислоты с разветвленной цепью активируют ключевые ферменты в синтезе белка после физических упражнений. Дж Нутр.2006 г., январь; 136 (1 дополнение): 269S-73S. [PubMed:16365096]
  • Сато Т., Шимада Й., Нагасава Н., Наканиши С., Джингами Х.: Аминокислотный мутагенез сайта связывания лиганда и димерного интерфейса метаботропного глутаматного рецептора 1. Идентификация важнейших остатков для установления активированного состояния . Дж. Биол. Хим. 2003 г., 7 февраля; 278 (6): 4314-21. Epub 2002 19 ноября. [PubMed: 12444084]
  • Эдвинссон Л.: Иннервация и эффекты расширяющих нейропептидов на сосуды головного мозга. Новые аспекты. Кровеносный сосуд.1991;28(1-3):35-45. [PubMed:2001478]
  • Эльшенави С., Пинни С.Е., Стюарт Т., Дулиас П.Т., Зура Г., Парри С., Эловиц М.А., Беннетт М.Дж., Бансал А., Штраус Дж.Ф. 3-й, Исчиропулос Х., Симмонс Р.А.: Метаболическая характеристика плаценты при самопроизвольных преждевременных родах. Int J Mol Sci. 2020 4 февраля; 21 (3). номер: ijms21031043. дои: 10.3390/ijms21031043. [PubMed: 32033212]
  • Аллахвала А., Ахмед С., Афроуз Б. Болезнь мочи с кленовым сиропом: результаты магнитно-резонансной томографии у трех пациентов. J Pak Med Assoc.2021 Апрель; 71 (4): 1309-1313. doi: 10.47391/JPMA.1341. [PubMed: 34125801]
  • Lynch CJ, Adams SH: Аминокислоты с разветвленной цепью в метаболической передаче сигналов и резистентности к инсулину. Нат Рев Эндокринол. 2014 Декабрь; 10 (12): 723-36. doi: 10.1038/nrendo.2014.171. Epub 2014 Oct 7. [PubMed:25287287]
  • Xiao F, Yu J, Guo Y, Deng J, Li K, Du Y, Chen S, Zhu J, Sheng H, Guo F: Эффекты отдельных аминокислот с разветвленной цепью депривации на чувствительность к инсулину и метаболизм глюкозы у мышей. Метаболизм.2014 июнь; 63 (6): 841-50. doi: 10.1016/j.metabol.2014.03.006. Epub 2014 Mar 15. [PubMed:24684822 ]
  • 5 9
  • Peng CT, WU KH, LAN SJ, Цай JJ, Цай FJ, Цай CH: аминокислотные концентрации в спинномозговой жидкости у детей с острыми лимфоблачными лейкозными лейкозами . Евр Джей Рак. 2005 г., май; 41(8):1158-63. EPUB 2005 апреля. концентрация таурина снижается в спинномозговой жидкости пациентов с шизофреническими расстройствами, не получавших ранее лечения.Дж. Нейрохим. 1995 декабрь; 65 (6): 2652-62. [PubMed:7595563]
  • Bjerkenstedt L, Edman G, Hagenfeldt L, Sedvall G, Wiesel FA: Аминокислоты плазмы по отношению к метаболитам моноаминов спинномозговой жидкости у пациентов с шизофренией и здоровых людей. Бр Дж. Психиатрия. 1985 Сентябрь; 147: 276-82. [PubMed:2415198]
  • Ян Дж., Чен Т., Сунь Л., Чжао З., Ци Х., Чжоу К., Цао Ю., Ван Х., Цю И., Су М., Чжао А., Ван П., Ян П., У Дж., Фэн G, He L, Jia W, Wan C: потенциальные маркеры метаболитов шизофрении.Мол Психиатрия. 2013 Январь; 18 (1): 67-78. doi: 10.1038/mp.2011.131. Epub 2011, 25 октября. [PubMed:22024767]
  • SUGIMOTO M, WONG DT, Hirayama A, SOGA T, Tomita M: Капиллярная электрофореза Маспрутой Спектрометрии Слива Metabolomics специфические для рака полости рта, молочной железы и поджелудочной железы профили. Метаболомика. 2010 март;6(1):78-95. EPUB 2009 Сен. специфические профили рака молочной железы и поджелудочной железы.Метаболомика. 2010 март;6(1):78-95. Epub 2009 Sep 10. [PubMed:20300169]
  • OuYang D, Xu J, Huang H, Chen Z: Метаболомное профилирование сыворотки больных раком поджелудочной железы человека с использованием 1H ЯМР-спектроскопии и анализа основных компонентов. Заявл. Биохим Биотехнолог. 2011 г., сен; 165 (1): 148–54. doi: 10.1007/s12010-011-9240-0. Epub 2011 Apr 20. [PubMed:21505807]
  • Zhang L, Jin H, Guo X, Yang Z, Zhao L, Tang S, Mo P, Wu K, Nie Y, Pan Y, Fan D: Отличие рака поджелудочной железы от хронического панкреатита и здоровых людей с помощью (1)H метабономических профилей на основе ядерного магнитного резонанса.Клин Биохим. 2012 сен; 45 (13-14): 1064-9. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2012.05.012. Epub 2012 19 мая. [PubMed: 22613268]
  • 8
  • SUGIMOTO M, WONG DT, Hirayama A, Soga T, Tomita M: капиллярное электрофорез массовые спектрометрии на основе слюны метаболомики специфические профили рака молочной железы и поджелудочной железы. Метаболомика. 2010 март;6(1):78-95. EPUB 2009 SEP 10. [PUBMED: 20300169]
  • 8
    EPILEPSY
    1. Rainesalo S, Keranen T, Palmio J, Peltola J, OJA SS, SARANSAARI P: Аминокислоты плазмы и спинномозговой жидкости у больных эпилепсией.Нейрохим Рез. 2004 янв; 29 (1): 319-24. [PubMed:149]
    Болезнь Альцгеймера
    1. Фонтех А.Н., Харрингтон Р.Дж., Цай А., Ляо П., Харрингтон М.Г. Аминокислоты. 2007 фев; 32 (2): 213-24. Epub 2006, 10 октября. [PubMed:17031479]
    2. Цуруока М., Хара Дж., Хираяма А., Сугимото М., Сога Т., Шанкл В.Р., Томита М.: Анализ метаболома на основе капиллярного электрофореза и масс-спектрометрии сыворотки и слюны пациентов с нейродегенеративным слабоумием .Электрофорез. 2013 г., 34 октября (19): 2865-72. doi: 10.1002/elps.201300019. EPUB 2013 SEP 6. [PUBMED: 23857558]
    3. 8

    9

  • Norrelund H, Wiggers H, HALBIRK M, FRYSTYK J, FLYVBJERG A, BOTKER HE, SCHMITZ O, JORGENSEN JO, Кристианс Дж. , Moller N: Аномалии общего обмена белка в организме, мышечного метаболизма и уровней метаболических гормонов у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. J Интерн Мед. 2006 июль; 260 (1): 11–21.[PubMed: 16789974 ]
  • Болезнь мочи с кленовым сиропом
    1. Шигемацу Ю., Кикучи К., Момои Т., Судо М., Кикава К., Хамано К., Нусака С., Курияма М., и др.: Органические кислоты и аминокислоты с разветвленной цепью в жидкостях организма до и после многократных обменных переливаний при болезни мочи кленового сиропа. J Наследовать Metab Dis. 1983;6(4):183-9. [PubMed:6422161]
    2. Юнус З.М., Камалудин Д.А., Мамат М., Чой Ю.С., Нгу Л.: Клинические и биохимические профили заболевания мочи кленовым сиропом у малайзийских детей.Представитель JIMD 2012; 5:99-107. дои: 10.1007/8904_2011_105. Epub 2011, 11 декабря. [PubMed: 23430924]
    3. Барщак А.Г., Марчесан С., Ситта А., Деон М., Джуглиани Р., Вайнер М., Варгас Ч.Р.: Болезнь мочи с кленовым сиропом у пациентов, получавших лечение: профили биохимического и окислительного стресса. Клин Биохим. 2008 март; 41 (4-5): 317-24. Epub 2007, 5 декабря. [PubMed: 18088602]
    4. G. Frauendienst-Egger, Friedrich K. Trefz (2017). MetaGene: Метаболический и генетический информационный центр (MIC: http://www.metagene.de). Консорциум МЕТАГЕН.
    5. Wendel, U., Becker, K., Przyrembel, H. et al. (1980). Перитонеальный диализ при болезни кленового сиропа и мочи: исследования аминокислот с разветвленной цепью и кетокислот. Eur J Pediatr (1980) 134: 57. https://doi.org/10.1007/BF00442404. Eur J Педиатр.
    Колоректальный рак
    1. Ritchie SA, Ahiahonu PW, Jayasinghe D, Heath D, Liu J, Lu Y, Jin W, Kavianpour A, Yamazakis Y, Khan MAM, Khan AM К.К., Вуд П.Л., Креницкий К., Такемаса И., Мияке М., Секимото М., Монден М., Мацубара Х., Номура Ф., Гуденове Д.Б.: Снижение уровня гидроксилированных полиненасыщенных жирных кислот со сверхдлинной цепью в сыворотке больных колоректальным раком: последствия для раннего скрининга и обнаружения.БМС Мед. 2010 15 февраля; 8:13. дои: 10.1186/1741-7015-8-13. [PubMed:20156336]
    2. Ni Y, Xie G, Jia W: Метабономика колоректального рака человека: новые подходы к ранней диагностике и открытию биомаркеров. J Протеом Res. 2014 5 сентября; 13 (9): 3857-70. doi: 10.1021/pr500443c. Epub 2014 Aug 14. [PubMed:25105552 ]
    3. Lin Y, Ma C, Liu C, Wang Z, Yang J, Liu X, Shen Z, Wu R: Метаболомические отпечатки кала на основе ЯМР как предикторы более раннего диагноза у пациентов с колоректальный рак.Онкотаргет. 2016 17 мая;7(20):29454-64. doi: 10.18632/oncotarget.8762. [PubMed: 27107423 ]
    4. Браун Д.Г., Рао С., Вейр Т.Л., О’Малия Дж., Базан М., Браун Р.Дж., Райан Э.П.: Метаболомика и сети метаболических путей при колоректальном раке человека, прилегающей слизистой оболочке и стуле. Рак метаб. 2016 6 июня; 4:11. doi: 10.1186/s40170-016-0151-y. eCollection 2016. [PubMed: 27275383]
    5. Sinha R, Ahn J, Sampson JN, Shi J, Yu G, Xiong X, Hayes RB, Goedert JJ: фекальная микробиота, фекальный метаболизм и взаимосвязь колоректального рака.ПЛОС Один. 2016 25 марта; 11 (3): e0152126. doi: 10.1371/journal.pone.0152126. eCollection 2016. [PubMed:27015276]
    6. Goedert JJ, Sampson JN, Moore SC, Xiao Q, Xiong X, Hayes RB, Ahn J, Shi J, Sinha R: Метаболомика кала: эффективность анализа и связь с колоректальным раком. Канцерогенез. 2014 сен; 35 (9): 2089-96. doi: 10.1093/carcin/bgu131. Epub 2014, 18 июля. [PubMed: 25037050]
    Ранняя преэклампсия
    1. Бахадо-Сингх Р.О. Метаболомика и прогнозирование ранней преэклампсии в первом триместре.J Matern Fetal Neonatal Med. 2012 Октябрь; 25 (10): 1840-7. дои: 10.3109/14767058.2012.680254. Epub 2012 апреля. прогнозирование ранней преэклампсии в первом триместре. J Matern Fetal Neonatal Med. 2012 Октябрь; 25 (10): 1840-7. дои: 10.3109/14767058.2012.680254. Epub 2012, 28 апреля. [PubMed:22494326]
    2. Бахадо-Сингх Р.О., Аколекар Р., Челлиа А., Мандал Р., Донг Э., Крюгер М., Уишарт Д.С., Николаидес К.: Метаболомный анализ для выявления трисомии 18 в первом триместре.Am J Obstet Gynecol. 2013 июль; 209(1):65.e1-9. doi: 10.1016/j.ajog.2013.03.028. Epub 2013, 25 марта. [PubMed: 23535240]
    3. Бахадо-Сингх Р.О., Эртл Р., Мандал Р., Бьорндал Т.К., Сингелаки А., Хан Б., Донг Э., Лю П.Б., Алпай-Савасан З., Вишарт Д.С., Николаидес К.Х.: Метаболомика прогнозирование врожденных пороков сердца у плода в первом триместре. Am J Obstet Gynecol. 2014 сен;211(3):240.e1-240.e14. doi: 10.1016/j.ajog.2014.03.056. Epub 2014 Apr 1. [PubMed:24704061]
    Сахаропинурия
    1. Simell O, Visakorpi JK, Donner M: SaccharopinuriaАрч Дис Чайлд. 1972, февраль; 47 (251): 52–55. [PubMed: 5018656]
    Дефицит дигидролипоамиддегидрогеназы
    1. Кухара Т, Шинка Т, Иноуэ Й, Мацумото М, Йошино М, Сакагути при дефиците дигидролипоилдегидрогеназы. Клин Чим Акта. 1983 г., 30 сентября; 133 (2): 133–40. [PubMed:6688766]
    Дефицит киназы дегидрогеназы кетокислот с разветвленной цепью
    1. , Халил Р.О., Бен-Омран Т., Эркан-Сенчичек А.Г., Хашиш А.Ф., Сандерс С.Дж., Гупта А.Р., Хашем Х.С., Матерн Д., Габриэль С., Свитман Л., Рахими И., Харрис Р.А., Стейт М.В., Глисон Дж.Г.: Мутации в BCKD -киназы приводят к потенциально излечимой форме аутизма с эпилепсией.Наука. 2012 19 октября; 338 (6105): 394-7. doi: 10.1126/science.1224631. Epub 2012 сен 6. [PubMed: 22956686]
    2. 8

    9

  • Сорез Y, BOUTRON A, HABAROU F, BARNERIAS C, Nonnmacher L, Delpech H, Mamoune A, Chretien D, Hubert L, Bole-Feysot C, Nitschke P, Correia I, Sardet C, Boddaert N, Hamel Y, Delahodde A, Ottolenghi C, de Lonlay P: Мутации в гене липоилтрансферазы человека LIPT1 вызывают болезнь Ли со вторичным дефицитом пирувата и альфа- кетоглутаратдегидрогеназы.Orphanet J Rare Dis. 2013 17 декабря; 8:192. дои: 10.1186/1750-1172-8-192. [PubMed: 24341803]
  • 8
    Leukemia
    Болезнь Крона
    1. Марчези Дж. Р., Холмс Э., Хан Фан Ф. и Рапид Ф., Кочхар С., Сканлан неинвазивная метабономическая характеристика воспалительного заболевания кишечника. J Протеом Res. 2007 Февраль; 6 (2): 546-51. [PubMed:17269711]
    2. Бьеррум Дж.Т., Ван И., Хао Ф., Коскун М., Людвиг С., Гюнтер У., Нильсен О.Х.: Метабономика экстрактов фекалий человека характеризует язвенный колит, болезнь Крона и здоровых людей.Метаболомика. 2015;11:122-133. Epub 2014 Jun 1. [PubMed: 25598765]
    3. Kolho KL, Pessia A, Jaakkola T, de Vos WM, Velagapudi V: Метаболомика фекалий и сыворотки при воспалительном заболевании кишечника у детей. Дж. Колит Крона. 2017 1 марта; 11 (3): 321-334. doi: 10.1093/ecco-jcc/jjw158. [PubMed: 27609529 ]
    Язвенный колит
    1. Marchesi JR, Holmes E, Khan F, Kochhar S, Scanlan P, Shanahan F, Wilson ID, Wang ID, Wang ID заболевание кишечника.J Протеом Res. 2007 Февраль; 6 (2): 546-51. [PubMed: 17269711]
    2. Ле Галл Г., Нур С.О., Риджуэй К., Сковелл Л., Джеймисон С., Джонсон И.Т., Колкухун И.Дж., Кемсли Э.К., Нарбад А.: Метаболомика фекальных экстрактов выявляет измененную метаболическую активность кишечной микробиоты при язвенном колите и синдром раздраженного кишечника. J Протеом Res. 2 сентября 2011 г .; 10 (9): 4208-18. doi: 10.1021/pr2003598. Epub 2011 Aug 8. [PubMed:21761941]
    3. Bjerrum JT, Wang Y, Hao F, Coskun M, Ludwig C, Gunther U, Nielsen OH: Метабономика экстрактов фекалий человека характеризует язвенный колит, болезнь Крона и здоровых людей.Метаболомика. 2015;11:122-133. Epub 2014 Jun 1. [PubMed: 25598765]
    4. Kolho KL, Pessia A, Jaakkola T, de Vos WM, Velagapudi V: Метаболомика фекалий и сыворотки при воспалительном заболевании кишечника у детей. Дж. Колит Крона. 2017 1 марта; 11 (3): 321-334. doi: 10.1093/ecco-jcc/jjw158. [PubMed: 27609529 ]
    Синдром раздраженного кишечника
    1. Ле Галл Г., Нур С.О., Риджли К., Сковелл Л., Джеймисон С., Джонсон И.Т. фекальные экстракты выявляют измененную метаболическую активность кишечной микробиоты при язвенном колите и синдроме раздраженного кишечника.J Протеом Res. 2 сентября 2011 г .; 10 (9): 4208-18. doi: 10.1021/pr2003598. Epub 2011 Aug 8. [PubMed:21761941]
    2. Hong YS, Hong KS, Park MH, Ahn YT, Lee JH, Huh CS, Lee J, Kim IK, Hwang GS, Kim JS: Метабономическое понимание пробиотических эффектов у людей с синдром раздраженного кишечника. Дж. Клин Гастроэнтерол. 2011 май-июнь;45(5):415-25. doi: 10.1097/MCG.0b013e318207f76c. [Pubmed: 214
    3. ] 8
    Аутизм

    9

  • de Angelis M, Piccolo M, Vannini L, Siragusa S, De GiaComo A, Serrazzanetti Di, Cristofori F, Guerzoni Me, Gobbetti M, Francavilla R: Фекальная микробиота и метаболом детей с аутизмом и первазивным нарушением развития, не уточненные иначе.ПЛОС Один. 2013 9 октября; 8 (10): e76993. doi: 10.1371/journal.pone.0076993. Ecollection 2013. [PubMed: 24130822]
  • 8

    9

  • Tsuruoka M, Hara J, Hirayama A, SUGIMOTO M, SOGA T, SHANKLE WR, TOMITA M: капиллярная электрофореза-масс-спектрометрия анализ на основе метаболома сыворотки и слюны пациентов с нейродегенеративной деменцией.Электрофорез. 2013 г., 34 октября (19): 2865-72. doi: 10.1002/elps.201300019. EPUB 2013 SEP 6. [pubmed: 23857558]
  • 9

  • Tsuruoka M, Hara J, Hirayama A, SUGIMOTO M, SOGA T, SHANKLE WR, TOMITA M: капиллярное электрофорез-масса спектрометрический анализ сыворотки и слюны пациентов с нейродегенеративной деменцией на основе метаболома. Электрофорез. 2013 г., 34 октября (19): 2865-72. doi: 10.1002/elps.201300019. Epub 2013 6 сентября.[PubMed:23857558 ]
  • Потеря привязанности
    1. N, Kocher T, Holtfreter B, Pietzner M: Метаболом слюны в связи с состоянием здоровья полости рта. Джей Дент Рез. 2019 июнь; 98 (6): 642-651. дои: 10.1177/0022034519842853. Epub 2019, 26 апреля. [PubMed:31026179]
    Отсутствующие зубы
    1. , Volzke H, Friedrich N, Kocher T, Holtfreter B, Pietzner M: Метаболом слюны в связи с состоянием здоровья полости рта.Джей Дент Рез. 2019 июнь; 98 (6): 642-651. дои: 10.1177/0022034519842853. EPUB 2019 Apper 26. [PubMed: 31026179]
    2. 8
    1. Liebsch C, Pitchika V, Pink C, Samietz S, Kastenmuller G, ArtaTi A, Suhre K, Adamski J, Наук M, Volzke H, Friedrich N, Kocher T, Holtfreter B, Pietzner M: Метаболом слюны в связи с состоянием здоровья полости рта. Джей Дент Рез. 2019 июнь; 98 (6): 642-651. дои: 10.1177/0022034519842853. Epub 2019 26 апр.[PubMed:31026179]
    Аутосомно-доминантный поликистоз почек
    1. Гронвальд В., Кляйн М.С., Цельтнер Р., Болтнер Р., Шульце Б.Д. KU, Oefner PJ: Обнаружение аутосомно-доминантного поликистозного заболевания почек с помощью ЯМР-спектроскопии мочи. почки инт. 2011 июнь; 79 (11): 1244-53. doi: 10.1038/ki.2011.30. Epub 2011 Mar 9. [PubMed:21389975]
    Эозинофильный эзофагит
    1. Slae, M., Huynh, H., Wishart, DS (2014). Анализ 30 нормальных образцов детской мочи с помощью ЯМР-спектроскопии (неопубликованная работа). Н/Д
    Общие ссылки
    1. Срикумар А., Пуассон Л.М., Раджендиран Т.М., Хан А.П., Цао К., Ю Дж., Лаксман Б., Мехра Р., Лонигро Р.Дж., Ли Йана, Аксан, Кали М.К., Ах -Сундарам С., Хан Б., Цао Х, Бьюн Дж., Оменн Г.С., Гош Д., Пеннатур С., Александр Д.С., Бергер А., Шустер Дж.Р., Вей Дж.Т., Варамбалли С., Бичер С., Чиннайян А.М.: Метаболические профили определяют потенциальную роль саркозина при прогрессировании рака простаты.Природа. 2009 12 февраля; 457 (7231): 910-4. дои: 10.1038/nature07762. [PubMed:1
    9 ]
  • Cynober LA: Уровни аминокислот в плазме с примечанием о мембранном транспорте: характеристики, регуляция и метаболическое значение. Питание. 2002 Сентябрь; 18 (9): 761-6. [PubMed:12297216]
  • Райнесало С., Керанен Т., Палмио Дж., Пелтола Дж., Оя С.С., Сарансаари П.: Аминокислоты плазмы и спинномозговой жидкости у пациентов с эпилепсией. Нейрохим Рез. 2004 янв; 29 (1): 319-24. [PubMed: 149]
  • He XY, Yang SY: Роль 17-бета-гидроксистероиддегидрогеназы типа 10 в интракринологии и метаболизме изолейцина и жирных кислот.Endocr Metab Цели для лечения иммунных расстройств. 2006 март; 6 (1): 95-102. [PubMed:16611167]
  • Вааласти А., Суомалайнен Х., Куокканен К., Рехардт Л.: Нейропептиды в кожных нейрофибромах при болезни фон Реклингхаузена. Джей Кутан Патол. 1990 декабрь; 17 (6): 371-3. [PubMed:1981573]
  • Eriste E, Norberg A, Bonetto V, Nepomuceno D, Lovenberg TW, Sillard R, Jornvall H: удлиненная на С-конце форма PHI из кишечника свиньи. Cell Mol Life Sci. 1999 15 ноября; 56 (7-8): 709-13. [PubMed:11212317]
  • Jalan R, Olde Damink SW, Lui HF, Glabus M, Deutz NE, Hayes PC, Ebmeier K: Пероральная аминокислотная нагрузка, имитирующая гемоглобин, приводит к снижению регионарной церебральной перфузии и ухудшению тестов памяти у пациентов с циррозом печени печени.Метаб Мозг Дис. 2003 март; 18(1):37-49. [PubMed:12603081]
  • Hervieu G, Segretain D, Nahon JL: Развитие и зависящая от стадии экспрессия меланин-концентрирующего гормона в зародышевых клетках млекопитающих. Биол Репрод. 1996 июнь; 54 (6): 1161-72. [PubMed:8724342]
  • Сук Ф.М., Лин М.Х., Ньюман М., Пан С., Чен С.Х., Лю Д.Д., Ши С.: Преимущество репликации и независимые от фактора хозяина фенотипы, связанные с распространенной природной капсидной мутацией (I97L) при гепатите человека Вирус В. Дж Вирол.2002 декабрь; 76 (23): 12069-77. [PubMed:12414948]
  • De Miranda J, Panizzutti R, Foltyn VN, Wolosker H: Кофакторы серинарацемазы, которые физиологически стимулируют синтез коагониста рецептора N-метил-D-аспартата (NMDA) D-серина. Proc Natl Acad Sci USA. 2002 Oct 29;99(22):14542-7. Epub 2002 Oct 22. [PubMed:123
  • изолейцин — Викисловарь

    • 1 Английский
      • 1.1 Этимология
      • 1.2 Произношение
      • 1.3 Существительное
        • 1.3.1 Синонимы
        • 1.3.2 Переводы
    • 2 французский
      • 2.1 Существительное
    • 3 итальянский
      • 3.1 существительное

    английский[править]

    Этимология

    изо- +‎ лейцин

    В английской Википедии есть страница « изолейцин ».

    Произношение[править]

    • МФА (ключ) : /ˌaɪ.səˈluː.siːn/

    Существительное[править]

    изолейцин ( исчисляемый и неисчисляемый , во множественном числе изолейцин )

    1. (биохимия) Незаменимая аминокислота, C 6 H 13 NO 2 , изомерная лейцину, содержится в большинстве животных белков.
    Синонимы[править]
    • Иль
    Переводы[править]
    незаменимая аминокислота

    ; C 6 H 13 НЕТ 2

    • Чехия: изолейцин м
    • Эсперанто: изолевкино
    • Финский: isoleusiini
    • Немецкий: изолейцин (de) n
    • Греческий: ισολευκίνη (el)  f (isolefkíni)
    • Венгерский: изолейцин
    • Японский: イソロイシン (isoroishin)
    • Латышский: изолейцин м
    • Румынский: izoleucină (ro) f
    • Испанский: isoleucina (es)  f
    • Шведский: изолейцин (sv)

    Существительное[править]

    изолейцин   f ( множественное число изолейцин )

    1. изолейцин

    итальянский[править]

    Существительное[править]

    изолейцин   f

    1. множественное число от изолейцина

    Аминокислоты с разветвленной цепью Применение, преимущества и побочные эффекты

    1. Натуральные продукты (потребитель)
    2. Аминокислоты с разветвленной цепью

    Медицинский осмотр отдела лекарств.ком. Последнее обновление: 28 февраля 2022 г.

    Какие другие распространенные имена?

    • 2-амино-3-метилвалериановая кислота
    • 2-амино-4-метилвалериановая кислота
    • BCAA
    • ВСАА
    • Аминокислотная терапия с разветвленной цепью
    • Незаменимые аминокислоты
    • Изолейцин
    • Этиловый эфир изолейцина HCl
    • L-изолейцин
    • L-лейцин
    • Пироглутамат L-лейцина
    • L-валин
    • Лейцин
    • Этиловый эфир лейцина HCl
    • Лейцин изовалериановая кислота
    • Метиловый эфир лейцина HCl
    • Валин

    Для чего используется этот продукт?

    Аминокислоты с разветвленной цепью также называются BCAA.Они поступают из белков, содержащихся в таких продуктах, как красное мясо, курица, рыба, яйца, бобы и молочные продукты. BCAA могут помочь при проблемах с мозгом, вызванных повреждением печени.

    Каковы меры предосторожности при приеме этого продукта?

    • Всегда консультируйтесь с врачом, прежде чем использовать натуральный продукт. Некоторые продукты могут плохо сочетаться с другими лекарствами или натуральными продуктами.

    • Обязательно сообщите своему врачу, что вы принимаете этот продукт, если вам назначена операция или анализы.

    • Будьте особенно осторожны и проконсультируйтесь с врачом, если у вас есть:

      • Держите под рукой леденцы, таблетки глюкозы, жидкую глюкозу или сок при низком уровне сахара в крови.

    На что следует обратить внимание?

    • Расстройство желудка

    • Спазмы желудка

    Когда мне нужно вызвать врача?

    • Признаки очень плохой реакции.К ним относятся свистящее дыхание; стеснение в груди; высокая температура; зуд; сильный кашель; синий цвет кожи; судороги; или отек лица, губ, языка или горла. Немедленно обратитесь в отделение неотложной помощи или вызовите скорую помощь, если возникнут проблемы с дыханием.

    • Признаки низкого уровня сахара в крови. К ним относятся гнев, дрожь, учащенное сердцебиение, спутанность сознания или потливость.

    • Очень сильная боль в животе

    • Очень плохой жидкий стул

    Дата последней проверки

    20.04.2018

    Использование информации для потребителей

    Эта информация не является конкретной медицинской консультацией и не заменяет информацию, которую вы получаете от своего поставщика медицинских услуг.Только ваш лечащий врач обладает знаниями и подготовкой, чтобы дать совет, который подходит именно вам. Вы не должны полагаться на эту информацию при принятии решения о том, использовать или нет, или принимать рекомендации вашего поставщика медицинских услуг относительно использования любых натуральных продуктов или аналогичных методов лечения, терапии или выбора образа жизни. Эта информация не поддерживает какие-либо натуральные продукты или аналогичные методы лечения, терапии или образ жизни как безопасные, эффективные или одобренные для лечения любого пациента или состояния здоровья.Это лишь краткое изложение общей информации. Он НЕ включает всю информацию о натуральных продуктах, возможном использовании, указаниях, предупреждениях, мерах предосторожности, взаимодействиях, побочных эффектах или рисках, которые могут относиться к вам. Вы должны поговорить со своим поставщиком медицинских услуг для получения полной информации о вашем здоровье и вариантах лечения.

    Авторское право

    Дополнительная информация

    Всегда консультируйтесь со своим поставщиком медицинских услуг, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.