Метан стероид: Метандиенон: состав, инструкция по применению

Содержание

Метандиенон: состав, инструкция по применению

Использование лекарственных препаратов – распространенная практика среди спортсменов, желающих быстро набрать необходимый объем мышечной массы. Новички чаще останавливаются на решении купить метандиенон. Его применяют не только бодибилдеры – средство пользуется популярностью в мире легкой и тяжелой атлетики, силовых видов спорта, единоборств.

Свойства Метандиенона

Чаще всего препарат применяется для развития мышечной мускулатуры. Средство отличается от аналогов ярко выраженным анаболическим эффектом. Благодаря его влиянию, в организме начинает вырабатываться повышенное количество белка, а жировые клетки постепенно сжигаются. Атлеты ценят Метандиенон за такие характеристики:

  •       Сравнительно доступная цена. Невысокая стоимость позволяет каждому спортсмену приобрести лекарство и оценить его эффективность.
  •       Медпрепарат выпускается в форме таблеток. Это значительно упрощает процесс применения и отличает его от инъекционных стероидов.
  •       Популярность. О метане часто говорят, его рекламируют многие известные бодибилдеры и рекомендуют квалифицированные тренеры.

Препарат относится к категории сравнительно безопасных анаболиков. При условии соблюдения адекватных дозировок и длительности курса средство станет отличным вариантом для улучшения силовых показателей, выносливости, быстрого набора качественных мышц и повышения рельефности тела.

Как правильно использовать Метандиенон

Дозировка должна всегда находиться на стабильном уровне, повышать ее для ускорения результата не стоит. Если бодибилдер превышает рекомендуемые дозы, то со временем появляется резистентность. Эффект снижается, а в конце исчезает вовсе. Это может спровоцировать тяжелые проблемы со здоровьем, а прогресс, полученный в результате тренировок, исчезнет.

Доктора советуют принимать утреннюю дозу препарата с 6 до 9 часов, а вечернюю – с 17 до 21. Научно доказано, что в эти периоды в организме мужчины вырабатывается максимальное количество тестостерона – мужского полового гормона. Его концентрация отвечает за скорость набора мышц и внешний вид спортсмена. Прием метана в такие периоды помогает увеличить количество вещества почти в два раза.

Обычно в сутки пьют от двух до четырех таблеток за два приема. Курс длится не больше месяца, после чего необходимо сделать перерыв и пройти восстановительную терапию, помогающую улучшить состояние печени. Важно следить за режимом питания – в рационе должно быть много богатых белком продуктов.

Метан в больших количествах может негативно сказаться на гормональном фоне человека и нарушить работу желудочно-кишечного тракта. Неконтролируемое употребление препарата повышает риск появления побочных реакций, к которым относятся акне, аллергии, частые позывы к мочеиспусканию.

В интернет-магазине SteroidMag.com представлен большой ассортимент лекарственных средств, предназначенных для набора мышечной массы. Метандиенон пользуется бессменной популярностью среди наших клиентов.

Метан стероид


В этой статье мы поговорим о популярном анаболическом стероиде

метандростенолоне или говоря простыми словами метане. Отметим сразу, что отношение у всех атлетов к данному стероиду довольно разное.
Метан стероид представляет из себя простые белые таблетки по 5 мг. Очень распространенная расфасовка по 100 таблеток, но некоторые производители уже принялись выпускать банки по 300 таблеток. Атлеты обозвали эти таблетки маленькими белыми волшебниками. Как ни странно метан очень дешев — в Москве его цена не доходит и до 5$. Взамен вы приобретаете чуть ли не первоклассное лекарство за какие то 4 бакса и отметьте — оно реально действует. Бесспорно простота в употреблении таблеточного стероида и его действительно супер дешевизна нашла для метана популярность.
В нашей стране, когда общение у гаражан доходит про качков — все сразу припоминают слово метан. У этих ограниченных людей слова анаболик-стероид-метан ассоциируется с очень плохими на ряду с наркотиками словами и с этим ничего не поделаешь. Забудем о них, пусть дальше сидят и пускают сплетни. Очень маленькое количество качков в наших качалках, которые ни разу не сидели на метане. В начале 2000-го года что либо помимо метана достать было невозможно.
Вот и получается, что в течение последних трех десятках лет вся наш спортивный культ живет исключительно на одном метане. Конечно, уже теперь можно достоверно сказать, что метан — стероид
20 века и что мы медленно с ним встретили 21 век. Говоря шутя, но на метан спрос будет всегда. Хмм! Подумать только, что человечество сворганило такую штуку, становится не по себе.
Любопытная в нашей жизни штука получается. С одной стороны мы все слышим метан — метан — и помимо него ничего, а с другой многие твердят метан — дрянь и не нужно его употреблять, молодым парням, и когда очередной парень покупает большую пачку метана продавцы спортпита заявляют ну ты мужик совсем с ума сошел!
К какому выводу мы пришли… Доступность, известность, общепризнанность и дешевизна метана его положительные качества. Напомню, что метан стероид оральный очень андрогенный препарат. Присутствие в определенной позиции метильного радикала сообщает о токсичности метана для печени. Во время употребления метана очень хорошо проявляются ваши генетические предрасположенности к некоторым побочкам от стероидов и в частности от метана.
Поговорим о побочных эффектах, о которых все твердят — это проблемы с потенцией и осложнения с печенью. Когда я впервые узнал о метане, а было это в 1992 году был очень напуган этим препаратом. В то время метан был для меня ядом и чем то потусторонним. Человек который советовал мне химию, из-за которого я начал её употреблять сказал, что от трех сотен таблеток метана могут быть большие проблемы с печенью и я стану не лучше матерого алкоголика с дряхлой печенью.
Набравшись опыта, сейчас то это все припоминается с улыбкой на лице, зная что многие пауэрлифтеры только одного метана кушают по 1300-1600 таблеток в год в течение многих лет. Они бы давно уже умерли если прислушиваться к старым сказкам. Мало наверное едят. Естественно многие отзывы о нем говорят следующее: что вот, у меня от 20 таблеток уже начинает болеть печень, это является очевидным признаком интоксикации организма.
Ещё один минус метана, он заключается в том что метан работает только пока его кушаешь. В двух словах после прекращения приема препарата все килограммы сразу улетучиваются, и с такой же скоростью как приходят. Метан накапливает в организме большое количество воды. Так же в побочные эффекты метана входит угревая сыпь, которую мы так не любим. Сугубо индивидуальными, но все же встречающимися побочными эффектами мне известными являются кровавые выделения вместе со спермой и боль в яичках. На первый взгляд страшновато, но плюс в том что побочки проходят после прекращения употребления метана. Несмотря на то, что основная масса спортсменов не уважают дедушку-метана, они все же частенько включают его в свои курсы приема химки в объеме от 300 до 400 таблеток.
Если честно, я до сих пор в душе не могу окончательно определиться в употреблении метана и сказать с полной уверенностью не могу принимать его или нет! Но подсчитать все за и против стоит, и окончательно решить для себя, стоит ли оно того!? Если вы хотите красивый рельеф мышц, а не профессиональную силовую деятельность, то лучше и не начинать. Это стероид, а стероиды лучше употреблять мастакам знающим свое дело и на что они подписываются.
Видеоролик про анаболические стероиды

<источник>

Join the Forum discussion on this post

Действие на организм препарата Метан стероид

Анаболик Метан – самый популярный стероид, используемый атлетами во многих странах мира. Это типичное средство для наращивания мышечной массы – действует быстро и эффективно. Метан стероид https://steroidmag.com/tabletirovannye-steroidy/metandrostenolon/ обладает прекрасными свойствами, но также имеет определенные побочные эффекты.

Главные плюсы Метана

Таблетированная форма, в которой выпускается анаболик, удобна для применения как профессиональным бодибилдерам, так и новичкам. Среди основных преимуществ отмечают следующие:

  • улучшает азотный баланс;
  • увеличивает секрецию сильного фактора роста IGF-1;
  • снижает уровень катаболического гормона – кортизола, что делает его отличным анаболиком с сильными антикатаболическими свойствами.

Интересным свойством Метана стероида является увеличение секреции дофамина, что может быть связано с улучшением самочувствия при использовании этого агента. Это отличный вариант для начала цикла приема анаболиков, который впоследствии используется вместе с долгосрочными мерами для ускорения эффективного прироста мышечной массы.

Побочные эффекты Метана

Легко ароматизируется, превращая тестостерон в эстроген, что имеет ряд побочных эффектов:

  • задержка воды;
  • отечность;
  • повышенное давление;
  • учащенное сердцебиение;
  • возможная гинекомастия.

Большинство этих эффектов можно предотвратить, блокируя рецепторы эстрогена с помощью Нолвадекса. Есть возможность появления акне и выпадения волос. Несмотря на такое количество побочных эффектов, метан имеет хорошую репутацию, потому что он действительно очень эффективен, особенно в сочетании с мощным анаболиком Дека-дураболином и/или тестостероном.

Как применять Метан стероид

Анаболический эффект Метана проявляется через 2-3 дня, а максимальный эффект наблюдается примерно на второй неделе и длится несколько недель. Его не следует использовать более 1,5 месяцев, потому что он гепатотоксичен и по истечении этого времени становится неэффективным. Средние эффективные дозы 15-30 мг.

Более высокие дозы бессмысленны и могут вызвать необратимое повреждение внутренних органов (например, печени, поджелудочной железы, почек), а также другие опасные последствия. В случае появления каких-либо тревожных симптомов, например, потери веса, пожелтения кожи, слабости или симптомов, похожих на простуду, тошноту, рвоту, цикл следует прекратить и обратиться к врачу.

Поскольку активный период полувыведения Метана составляет около 4 часов, суточную дозу следует разделить, чтобы обеспечить относительно стабильную концентрацию препарата в сыворотке крови. Доза 10 мг каждые 4 часа считается наиболее подходящей. Лучше всего принимать препарат вместе или сразу после еды. Специалисты рекомендуют во время приема метана использовать препараты, поддерживающие печень.

Для обеспечения максимального эффекта покупайте оригинальный препарат Метан в интернет-магазине SteroidMag, а для обеспечения безопасности его приема пройдите назначенные лечащим врачом анализы и обследования.

Как химичили в СССР

Всем привет! Это Алексей Веселов, издатель журнала «Геркулесъ». Давно хотел сделать статью о том, как химичили в СССР. И вот представился случай записать воспоминания моего-приятеля качка, с которым мы вместе начинали 30 лет назад в моей литературной обработке.

Из песни слов не выкинешь — стероиды в бодибилдинге были всегда. Можно смело утверждать, что ими не пользовались атлеты начала XX века, такие как Евгений Сандов или Георг Гаккеншмидт, потому что тогда их попросту не было. А вот вокруг фигуры «Мистера Вселенная» 1951 года Стива Ривза уже идут ожесточённые споры на тему, был ли он химиком или нет. Многие не верят в «натурализм» Ривза, особенно молодежь. Уж больно впечатляюще выглядела мускулатура атлета.

Что до чемпионов следующих поколений, то однозначно химичили все. Разница лишь в наборе препаратов и дозировках. В Советском Союзе выбор анаболиков был невелик. Самым популярным препаратом считался метандростенолон. Его можно было найти в аптеках за смешные деньги — пачка 100 таблеток по 5 мг стоила 2 рубля 2 копейки. Состояла она из 10 блистеров из фольги по 10 таблеток. Производили «метан» на заводе «Акрихин», и он обладал попросту термоядерным эффектом! Даже стишок на эту тему сочинили: «Хочешь быть большим как слон с очень тонкой талией — ешь метандростенолон с оротатом калия!» За месячный курс на «метане» запросто набирали по 5 и даже 10 килограмм, и это была не одна вода! Хотя, конечно, часть массы после курса уходила. Мы, молодежь, принимали тогда обычно по 5-6 таблеток в день. А опытные атлеты, причём, из других видов спорта, особенно тяжелой атлетики, закидывали «метан» в рот горстями, даже не считая. Сейчас это вызывает ужас, но надо понимать, что ещё в 70-годы анаболики не считались допингом, ни о каких побочных эффектах никто не писал и слыхом не слыхивал, и к ним относились так же, как к витаминам.

Куда реже, но все-таки в аптеках можно было найти аналог метана -венгерский неробол. Это был первый стероид, который я попробовал. Там тоже в таблетках было по 5 мг рабочего вещества, но меня больше всего поразил внешний вид таблеток — на каждой красивым шрифтом было вырезано по кругу слово nerobol. Помимо метана и неробола в аптеках продавались и препараты в ампулах — сустанон, омнадрен, ретаболил, нераболил, тестостерона пропионат и тестэнат. Правда, не во всех и не всегда. Препараты а ампулах считались просто ядерной вещью, куда более мощной, чем метан, поэтому применялись довольно редко и осторожно. Даже нераболил знаменитого венгерского концерна «Гедеон Рихтер» кололся раз в неделю, редко когда два, несмотря на смешную дозировку в 25 мг в ампуле. Рабочим веществом нераболила был нандролона фенилароптонат. И, что удивительно, спортсмены рассказывали, что якобы после одного укола нераболила они прибавляли в массе по несколько килограмм! Сейчас я уверен, что это был все же эффект плацебо и вера во всемогущество нераболила!

Ретаболил того же завода «Гедеон Рихтер» считался ещё более сильной вещью. И там действительно было уже 50 мг рабочего вещества — нандролона деканоата в одной ампуле. Кололи ретаболил раз в неделю, а то и в две.. Сустанон по тем временам считался просто «тяжелой артиллерией». Помню, когда мы приехали в легендарный клуб «Монолит» на Боровой улице, один из тогдашних авторитетных чемпионов сказал нам: «Ребята, это очень сильная вещь! Только для продвинутых атлетов!» Так что мы его тогда, в начале 90-х, так и не попробовали. А вот тестэнат довелось. Его делали на заводе в Ростове, и этот препарат представлял собой смесь двух эфиров: тестостерона энантата и пропионата в пропорции 8:2. Фасовался он в ампулы по 50 мг. Мне тогда, а на дворе стоял 1992 год, и в голову не приходило использовать для инъекций одноразовые шприцы, и я сандалил уколы из одного и того же, причём, почему-то в ногу. Понятное дело — занёс инфекцию. Все закончилось здоровенным нарывом на бедре, который мне вскрывали в клинике. Слава богу, обошлось. Лишь едва заметный шрам остался. После этого случая я года четыре не притрагивался к инъекционным препаратам, и тестостерона пропионат, также ростовского завода, попробовал много позже. Как я уже написал, продавались тогда стероиды в аптеках. Правда, в ту пору тотального дефицита их тоже надо было поискать, и порой приходилось доставать через знакомых с переплатой. Но наценки были весьма умеренные.

Где люди зарабатывали реальные деньги на стероидах — так это на международных турнирах, которые проводились в ту пору довольно часто. В 1989 году в Ленинграде прошли две матчевые встречи СССР — США, в 1990 году — чемпионат Европы, а в 1991-м — турнир «Мужчина и женщина», на который приехал будущий «Мистер Олимпия» Ронни Колеман. Любопытный факт — одновременно с ним приехал его полный тёзка — тоже Ронни Колеман, который выступал в более лёгкой категории.

Иностранные атлеты, особенно американцы, хорошо знали, что такое «метан» и, не торгуясь, платили по 10, 20 и даже 50 долларов за пачку! Причину такой неслыханной щедрости наши атлеты осознали, когда сами оказались в Штатах, где у них местные дилеры с руками отрывали «метан» по цене доллар за таблетку и тут же толкая его местным качкам по два! О том, что американцы с охотой берут метан, мы, молодые мальчишки тогда только догадывались. А «торговлей» занимались ребята постарше. Один из них потом раскрутился, рулил охранным агентством, снимался в кино и открыл большой фитнес-центр.

Как наши ребята провозили «метан» на Запад — отдельная история. Самым безопасным, хотя и трудоемким способом было выдавить таблетки из блистеров и насыпать их в банку из под протеина, а сверху засыпать протеином. Понятно, что так много не увезёшь. Поэтому некоторые рисковали и везли пачками. Один такой спортсмен, продав за бугром баул «метана», купил на эти деньги квартиру. Сейчас, говорят, важный пост в федерации культуризма занимает. Ну в знаменитый Николай Ясиновский, первый советский профессиональный культурист, и вовсе наладил поставки стероидов в США чуть ли не контейнерами. Правда, его довольно быстро посадили, а некоторое время спустя выдворили из США. Целая эпопея была. Но это уже совсем другая история.

Алексей Веселов

Купить стероиды онлайн | Лучшие анаболики для бодибилдинга

У нас есть 3 склада на ваш выбор:

W1 — склад в ЕС. Доставка по всему миру в любую страну мира, в т.ч. США, Канада, Австралия и т. д. Для граждан ЕС это внутренний склад ЕС. Почти нулевой риск судорог. Бесплатная повторная отправка в случае конфискации, утери, повреждения товара и т. д. Доставка занимает 6-12 дней в зависимости от страны назначения.

W2 — Международный склад с промежуточным пунктом транзита в Европе. Заказы упаковываются за пределами Европы, сначала отправляются в промежуточный пункт в Европе, а затем перенаправляются в конечный пункт назначения. после. Европейский номер для отслеживания. Доставка в среднем занимает до 15-21 дня в зависимости от страны назначения. Бесплатная пересылка в случае конфискации, утери, повреждения товара и т.д.

W3 — внутренний склад в США. Доставка из США для любых клиентов из США.Нулевые риски, отсутствие таможни, быстрое оформление. Бесплатная повторная отправка в случае утери, повреждения товара, и т.д.

ФАРМАБОЛ 100

метандиенон

W1 — В НАЛИЧИИ $45.00

W2 — В НАЛИЧИИ $45.00

W3 — В НАЛИЧИИ $60.00

ФАРМАБОЛ 100 ампул

метандиенон

W1 — НЕТ В НАЛИЧИИ $45.00

W2 — В НАЛИЧИИ $45.00

W3 — В НАЛИЧИИ $60.00

Метандростенолон (Фармабол) – анаболический и андрогенный стероид, появившийся на рынке более 50 лет назад – в начале 60-х годов прошлого века. Также известен под торговыми названиями Метандиенон, Дианабол, Напосим, ​​Неробол, ДБОЛ, Данабол. Изначально метановые таблетки имели исключительно медицинское применение — для стимуляции регенеративных процессов, лечения ожогов и повышения общего тонуса мышц.Метандростенолон применим для набора мышечной массы, но, как и любой другой стероид, обладает многими другими полезными сопутствующими свойствами.

Стероидный профиль метандиенона

• Анаболическая активность — 200% тестостерона.
• Андрогенная активность — 50% тестостерона.
• Ароматизация — низкая.
• Гепатотоксичность — умеренная.
• Форма выпуска – инъекции и таблетки.
• Время действия — до 8 часов.
• Срок выявления допинг-контроля – до 3-х месяцев.

Действие дианабола

• Значительный рост мышц.Эффект обусловлен активацией синтеза белка. Большая часть веса связана с задержкой воды. Без применения соответствующих фармакологических средств часто наблюдаются явления отката.
• Повышение показателей мощности.
• Жиросжигающие эффекты (при правильном питании и режиме приема метана).
• Укрепление суставов.
• Повышение аппетита.

Соло Д-бол курс
Метан для роста мышц не рекомендуется применять несовершеннолетним и спортсменам, имеющим противопоказания (например, поражение печени, сердечно-сосудистой системы, повышенное артериальное давление, гипертрофия предстательной железы и др.). Безопасная дозировка перорального дианабола составляет около 30 мг. Таблетки делят на 2-3 равных приема после еды. Это позволяет избежать гормональных всплесков. Аналоги в виде инъекций обеспечивают высокую дозировку, но продолжительность стероидного цикла не должна превышать 6 недель. Через неделю после начала приема дианабола для снижения эстрогенного эффекта рекомендуются ингибиторы ароматазы. Они помогают устранить отек и задержку жидкости. ПКТ после метана следует начинать примерно через 3 дня после завершения курса и обычно проводят тамоксифеном в дозировке 20 миллиграммов в течение 2-4 недель (постоянно снижая дозировку).Для нормализации уровня эндогенного теста можно использовать бустеры тестостерона. Главное – постоянно контролировать физиологические параметры, вносить соответствующие коррективы.

Дианабол комбинированный курс
Дианабол соло имеет много негативных моментов, поэтому его часто используют в комбинированных курсах стероидов. Не комбинируйте стероид с ААС, которые влияют на печень. Для увеличения мышечной массы рекомендуется принимать метандростенолон в сочетании с тестостероном, примоболаном, сустаноном, нандролоном и тренболоном.Золотое правило в комбинациях с курсом Дианабола — добавление хотя бы одного препарата на основе тестостерона. Существуют также некоторые нетрадиционные режимы приема метана для роста мышц, как прерывистые, так и интервальные. Первые якобы предотвращают негативное влияние на секрецию тестостерона, а вторые устраняют привыкание к действующему веществу и повреждение печени. На самом деле обе схемы не работают, являясь фикцией. Дианабол не подходит для «мостов» между курсами.

Побочные действия Данабола
Соблюдение Инструкции по применению Данабола – основное правило предотвращения побочных реакций.Следует тщательно изучить режим дозирования, чтобы определить дозировку и продолжительность стероидного цикла до его начала. Распространенным побочным эффектом метана в таблетках или инъекциях является гинекомастия, возникающая в результате превращения активного вещества в эстроген. Для предотвращения этого побочного эффекта при приеме метандиенона применяют ингибиторы ароматазы. Токсичность для печени из-за метильной группы в 17-альфа-положении может быть компенсирована эффективным препаратом Фламен Желчь и некоторыми другими препаратами.Метандростенолон также способствует гипергидратации: клетки удерживают избыточное количество воды, а в конце цикла вода «вымывается», что приводит к пресловутому феномену отката (можно предотвратить приемом ингибиторов ароматазы).

Обзоры цикла метандростенолона
Наиболее критические обзоры метандростенолона в бодибилдинге основаны на явлениях отката. По опыту спортсменов, так и должно быть. Не всем удается минимизировать потерю веса после окончания курса.Прибавка в весе может быть вызвана значительной задержкой воды, но также есть много спортсменов, которые использовали стероид с высокой эффективностью и набрали значительное количество сухой мышечной массы. Многое зависит от качества фармацевтической продукции компании. Судя по отзывам о метандиеноне, наибольшее доверие у стероидов Pharmacomlabs. Отзывы о метане говорят о его большой эффективности в комбо-циклах. В общем, Метандростенолон – это классический, всемирно известный стероид, который со временем не теряет своей популярности.

Системные стероиды (кортикостероиды) | ДермНет NZ

Автор: д-р Аманда Окли, дерматолог, Гамильтон, Новая Зеландия, 1997 г. Обновлено в феврале 2016 г.


Что такое системный кортикостероид?

Кортикостероид, принимаемый внутрь или вводимый внутримышечно, часто называют системным стероидом. Системные стероиды представляют собой синтетические производные природного стероида кортизола, вырабатываемого надпочечниками, и обладают выраженным противовоспалительным действием.

Системные (кортико)стероиды также называются глюкокортикоидами или кортизонами. К ним относятся:

  • Преднизолон
  • Преднизолон
  • Метилпреднизолон
  • Беклометазон
  • Бетаметазон
  • Дексаметазон
  • Гидрокортизон
  • Триамцинолон.

Преднизолон и преднизолон эквивалентны и являются наиболее часто назначаемыми пероральными кортикостероидами при воспалительных заболеваниях кожи. Пероральный преднизолон является наиболее часто назначаемым системным стероидом в Новой Зеландии.

Флудрокортизон преимущественно является минералокортикоидом, и его противовоспалительные эффекты минимальны.

Для чего преднизолон используется в дерматологии?

Преднизолон используется от нескольких дней (краткосрочно) до неопределенного времени (долгосрочно) при различных кожных заболеваниях, включая:

Системных стероидов лучше избегать у пациентов с псориазом.

Как действует системный стероид?

Системные стероиды действуют так же, как естественный кортизол.Природный кортизол оказывает важное влияние на организм, включая регуляцию:

  • Белкового, углеводного, липидного и нуклеинового обмена
  • Воспаление и иммунный ответ
  • Распределение и выделение воды и растворенных веществ
  • Секреция адренокортикотропного гормона (АКТГ) гипофизом.

Чем отличаются системные стероиды?

Системные стероиды различаются дозой, минералокортикоидной активностью, периодом полувыведения (длительностью действия) и эффективностью подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси (подавление приводит к снижению продукции естественного кортизола).

Сравнение системных стероидов*
Препарат Кортизон Гидрокортизон Преднизолон Метилпреднизолон Дексаметазон
Эквивалентная доза 25 20 5 4 0,75
Минералокортикоидная активность 2+ 2+ 1+ 0-0,5+ 0
Биологический период полураспада 8–12 8–12 24–36 24–36 36–54
Суточная доза, вызывающая подавление оси HPA (мг) 25–30 20–30 7.5 7,5 1–1,5

* Сравнение системных кортикостероидов – Ванкуверский прибрежный формуляр. По состоянию на 12 июля 2014 г.

Какова обычная доза преднизолона?

Как правило, сначала назначают более высокие дозы преднизолона, например, 40–60 мг в день, чтобы контролировать состояние кожи. Через 2–4 недели дозу уменьшают.

Преднизолон лучше всего принимать в виде однократной дозы утром, что, как считается, снижает индуцированное стероидами подавление гипофизарно-надпочечниковой оси по сравнению с вечерним приемом.

Поддерживающую дозу следует поддерживать как можно ниже, чтобы свести к минимуму побочные эффекты.

Доза стероидов обычно характеризуется как:

  • Низкая доза, например < 10 мг/день преднизолона
  • Средняя доза, например 10–20 мг/день преднизолона
  • Высокая доза, например > 20 мг/день преднизолона, иногда более 100 мг/день

Лечение продолжительностью менее одного месяца считается краткосрочным. Кортикостероиды в течение нескольких дней или недель относительно безопасны при назначении при остром дерматите.Лечение, продолжающееся более 3 месяцев, считается длительным и приводит к большинству нежелательных побочных эффектов.

Каковы побочные эффекты и риски краткосрочного системного приема стероидов?

Побочные эффекты редко бывают серьезными, если системный стероид назначается в течение одного месяца или менее. Могут возникнуть следующие проблемы, особенно при приеме более высоких доз:

  • Нарушение сна
  • Повышенный аппетит
  • Прибавка в весе
  • Повышение постпрандиального уровня сахара в крови
  • Психологические эффекты, включая увеличение или уменьшение энергии.

Редкие и потенциально серьезные побочные эффекты короткого курса кортикостероидов включают:

  • Тяжелая инфекция
  • Мания, психоз, делирий, депрессия с суицидальными намерениями
  • Сердечная недостаточность
  • Пептическая язва
  • Сахарный диабет
  • Аваскулярный некроз бедра.

Риск серьезного побочного эффекта увеличивается с увеличением дозы.

См. страницу DermNet о профилактическом лечении дерматологических пациентов, принимающих системные кортикостероиды.

Каковы побочные эффекты и риски длительного системного приема стероидов?

Почти каждый, кто принимает системные стероиды более месяца, страдает от некоторых побочных эффектов, в зависимости от суточной дозы и продолжительности приема препарата. Основными проблемами являются инфекции, гипертония, диабет, остеопороз, аваскулярный некроз, миопатия, катаракта и глаукома. Следующий список неполный.

Кожные побочные эффекты

Кожные побочные эффекты при длительном применении системных стероидов могут включать:

Побочные эффекты системных стероидов

Воздействие на жировые отложения

  • Перераспределение жировых отложений: лунообразное лицо, буйволиный горб, туловище
  • Увеличение веса: повышенный аппетит и потребление пищи

Воздействие на глаза

  • Глаукома
  • Задняя субкапсулярная катаракта; дети более восприимчивы, чем взрослые
  • Отек век и экзофтальм
  • Центральная серозная хориоретинопатия

Сосудистые заболевания

  • Гипертония
  • Ишемическая болезнь сердца
  • Инсульт и транзиторная ишемическая атака (ТИА)

Влияние системных стероидов на атеросклеротическое заболевание сосудов может быть связано со сложными метаболическими изменениями, включая:

  • Гиперлипидемию
  • Периферическая инсулинорезистентность и гиперинсулинемия.

Желудочно-кишечный тракт

  • Диспепсия, гастрит, пептическая язва и перфорация кишечника, особенно у пациентов, одновременно принимающих нестероидные противовоспалительные препараты
  • Острый панкреатит
  • Жирная печень
  • Баланс жидкости
  • Задержка натрия и жидкости вызывает отек ног и увеличение веса
  • Потеря калия вызывает общую слабость

Репродуктивная система

  • Нерегулярные менструации
  • Гирсутизм
  • Снижение фертильности у мужчин (гипогонадизм) и женщин
  • Возможная задержка роста плода у женщин, принимающих длительные курсы стероидов во время беременности
  • Грудное вскармливание обычно можно продолжать, но младенец должен находиться под наблюдением на предмет угнетения функции надпочечников, если мать принимает > 40 мг преднизолона в день

Опорно-двигательный аппарат

  • Перелом костей
  • Остеопороз
  • Остеонекроз, особенно тазобедренного сустава
  • Миопатия, поражающая плечи и бедра
  • Разрыв сухожилия
  • Ограничение роста у детей

Остеопороз особенно часто встречается у курильщиков, женщин в постменопаузе, пожилых людей, людей с недостаточным весом или малоподвижных людей, а также у пациентов с диабетом или проблемами с легкими.Остеопороз может привести к переломам позвоночника, ребер или тазобедренного сустава при минимальной травме. Они возникают после первого года у 10-20% пациентов, получающих более 7,5 мг преднизолона в день. Подсчитано, что у 50% пациентов, длительно принимающих преднизолон, развиваются переломы костей. Переломы позвонков чаще встречаются у пациентов, принимающих стероиды, даже у пациентов с нормальной плотностью костей.

Нервная система

  • Психологические эффекты: изменения настроения, повышение энергии, возбуждение, эйфория, возбуждение
  • Реже: гипомания, психоз, делирий, потеря памяти, депрессия, тревога, изменение личности
  • Бессонница и нарушение сна
  • Дрожь и тремор
  • Головные боли

Метаболические эффекты

Иммунный ответ

  • Повышение количества нейтрофилов и общего количества лейкоцитов обычно при приеме преднизолона
  • Нарушение врожденного и приобретенного иммунитета
  • Повышенная восприимчивость к туберкулезу
  • Повышение тяжести течения кори, ветряной оспы
  • Снижение эффективности и повышенный риск вакцин

Живые вакцины, такие как полиомиелит или MMR (корь, эпидемический паротит, краснуха), не следует вводить пациентам, принимающим ≥ 20 мг преднизолона в день.Безопасно и целесообразно проводить другие рутинные прививки, такие как ежегодная вакцинация против гриппа.

Риски при интеркуррентном заболевании или хирургическом вмешательстве

Серьезное интеркуррентное заболевание, травма или хирургическое вмешательство требуют временного увеличения дозы кортикостероидов или, если лечение уже прекращено, временного повторного введения кортикостероидного лечения на срок до двенадцати месяцев после прекращения приема стероидов .

Пациентам, принимавшим ≥10 мг преднизолона ежедневно в течение 3 месяцев после операции, требующей общей анестезии, рекомендуется сообщить об этом своему анестезиологу, чтобы можно было добавить интраоперационное внутривенное введение гидрокортизона.

Эффекты снижения дозы системных стероидов

Нет необходимости в снижении дозы, если курс преднизолона длится менее одной-двух недель. Стероид следует отменять медленно после более длительных курсов, чтобы избежать острой надпочечниковой недостаточности, особенно если лекарство принимается в течение нескольких месяцев или дольше.

Побочные эффекты снижения дозы преднизона могут включать:

  • Лихорадка
  • Гипотония
  • Усталость
  • Головные боли
  • Боли в мышцах и суставах
  • Потеря веса
  • Депрессия
  • Ринит
  • Конъюнктивит
  • Болезненные зудящие узелки на коже.

Подавление гипофизарно-гипофизарно-надпочечниковой (ГГН) оси может сохраняться в течение месяцев или лет после прекращения приема стероидов.

Мониторинг во время лечения стероидами

Регулярный мониторинг во время лечения системными стероидами может включать:

  • Артериальное давление
  • Масса тела
  • Сахар в крови

Пациентам, принимающим преднизолон, следует рекомендовать избегать приема нестероидных противовоспалительных препаратов и солодки.

Профилактика остеопороза

Сканирование плотности костной ткани следует рассматривать для пациентов, которые принимали или ожидают приема 7.5 мг или более преднизолона каждый день в течение трех месяцев или дольше. Исходный риск перелома можно оценить по Т-баллу.

Текущие рекомендации:

  • Терапия бисфосфонатами (алендронат, этидронат, золедроновая кислота) для лиц с бедренной Т-оценкой <-2,5. Снижает риск переломов вдвое.
  • Отказ от курения
  • Сбалансированное питание, направленное на здоровый вес тела
  • Минимум спирта
  • Регулярные упражнения с отягощениями
  • Рассмотрите риск падения и его снижение

Кальций, витамин D и эстроген больше не рекомендуются для профилактики остеопороза, так как нежелательные явления перевешивают пользу.

Интоксикация вследствие воздействия дициклогексилметан-4-4′-диизоцианата | Интернет-исследования в области здравоохранения и окружающей среды (HERO)

Заголовок

Интоксикация из-за воздействия дициклогексилметан-4-4′-диизоцианата

Авторы)

Израильтянин, Р; Смирнов, В; Скульски, М.

Журнал

Международный архив гигиены труда и окружающей среды
ISSN: 0340-0131
EISSN: 1432-1246

Абстрактный

АВТОРСКОЕ ПРАВО HEEP: БИОЛ АБС.Отравления органическими изоцианатами (ОИ) наблюдались со времен Второй мировой войны. Наиболее известными OI являются толуолдиизоцианат (TDI), дифенилметандиизоцианат (MDI), нафталиндиизоцианат (NDI) и гексаметилендиизоцианат (HDI). Все они полимеризуются в полиуретан для многих целей. Дициклогексилметан-4-4′-диизоцианат (ДМДИ) в настоящее время используется в Японии и Израиле для покрытия стеклянных бутылок, чтобы предотвратить повреждение стекла потребителями. Из 15 рабочих, впервые подвергшихся воздействию ДМДИ, у 11 были выявлены аллергические и неаллергические кожные реакции, у 6 — головокружение с головными болями или без них, у 4 — снижение обструктивной функции легких, тахикардия и гипотензия (ЭКГ в норме).Все получали пероральные антигистаминные препараты и местное применение стероидов; признаки интоксикации исчезали через 10-14 дней от начала лечения. Не было различий в клиническом синдроме между работниками, принадлежащими к группе атопиков, и рабочими, не страдающими атопией. DMDI не влиял на дыхательные пути так сильно, как TDI. Обсуждались хронические эффекты DMDI и OI. Были объяснены трудности измерения DMDI в воздухе (ПДК (пороговое предельное значение) = 0,003 ppm).

Беспокойство о… — Альберта Говядина

Узнайте больше об использовании антибиотиков и устойчивости к ним при производстве говядины.

Миф: Животноводство вносит наибольший вклад в устойчивость к антибиотикам. Посетите сайт MeatMythCrushers, чтобы посмотреть больше видео о производстве мяса

Миф: Антибиотики используются в животноводстве для маскировки антисанитарных условий. Посетите сайт MeatMythCrushers, чтобы посмотреть дополнительные видеоролики о производстве мяса

Что нужно знать производителям говядины об использовании противомикробных препаратов и устойчивости к ним.Видео предоставлено: Исследовательский совет по мясному скотоводству

Посмотрите, как доктор Джозеф Перроне объясняет важные факты об использовании антибиотиков. Видео предоставлено: Центр подотчетности в науке 

Центр добросовестности пищевых продуктов Лучшие факты о продуктах питания: правда? Или не? «Регулярное применение антибиотиков у здоровых коров, свиней и кур привело к повышению устойчивости к антибиотикам у людей, потребляющих мясные продукты». – Устойчивость к антибиотикам (противомикробным препаратам) 

Канадская комплексная программа наблюдения за устойчивостью к противомикробным препаратам (CIPARS) 

Канадское агентство по надзору за продуктами питания Остатки 

Ссылки:

[1] Bhullar, K., Waglechener, N., Pawlowski, A., Koteva, K., Banks, E.D., Johnston, M.D., Barton, H.A., and Wright, G.D. 2012. Устойчивость к антибиотикам преобладает в микробиоме изолированной пещеры. PLoS ONE, 7(4):e347953.

[2] Правительство Канады. 2015 г. Федеральный план действий по борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам и их применению в Канаде: развитие федеральных рамок действий.

[3] Callaway, T.R., Edrington, T.S., Rychlik, J.L., Genovese, K.J., Poole, T.L., Jung, Y.S., Bischoff, K.M., Anderson, R.C., and Nisbet, D.J. 2003. Ионофоры: их использование в качестве стимуляторов роста жвачных животных и влияние на безопасность пищевых продуктов. Курс. Выпуски Инест. микробиол. 4:43-51.

[4] Рассел, Дж. Б. и Хулихан, А. Дж. 2003. Устойчивость бактерий рубца к ионофорам и ее потенциальное влияние на здоровье человека. ФЭМС микробиол. Откр. 27:65-74.

[5] Совет по исследованию мясного скотоводства. 2015. Что производители должны знать об использовании противомикробных препаратов и резистентности.

[6] Министерство здравоохранения Канады. 2009. Классификация противомикробных препаратов по важности для медицины человека.

[7] Канадская комплексная программа наблюдения за устойчивостью к противомикробным препаратам (CIPARS). 2013. Годовой отчет.

[8] FoodNet Канада. 2013. Краткий отчет.

[9] Правительство Канады. 2015. Отчет канадской системы надзора за устойчивостью к противомикробным препаратам.

[10] Гоу, С., Декерт, А., Леже, Д., Агунос, А., Карсон, К., Эйвери, Б., Пармли, Дж., Финли, Р., Рейд-Смит, Р. ., Ирвин, Р. Надзор за применением противомикробных препаратов и резистентностью. Презентация Агентства общественного здравоохранения Канады перед Руководящим комитетом Альберты по охране здоровья и благополучию сельскохозяйственных животных.30 июня 2015 г.

[11] Национальный мониторинг химических остатков CFIA. 2012-2013 гг. Годовой отчет.

[12] Херд Х.С., Дорес С., Хейс Д., Мэтью А., Маурер Дж., Силли П., Сингер Р. и Джонс Р.Н. 2004. Последствия для общественного здравоохранения применения макролидов у сельскохозяйственных животных: детерминированная оценка риска. Дж. Пищевая защита. 67:980-992.

[13] Подтвержденное производство говядины — Канадская программа безопасности пищевых продуктов на фермах

[14] Morley, P.S., Dargatz, D.A., Hyatt, D.R., Dewell, G.А., Паттерсон Дж.Г., Берджесс Б.А. и Виттум Т.Е. 2011. Влияние ограниченного воздействия противомикробных препаратов на устойчивость к противомикробным препаратам фекальной кишечной палочки крупного рогатого скота на откормочных площадках. Патог пищевого происхождения. Дис. 8:87-98.

[15] Чанг, К., Ван, В., Регев-Йохай, Г., Липсич, М. и Ханаге, В. П. 2015. Антибиотики в сельском хозяйстве и риск для здоровья человека: насколько нам следует беспокоиться? Эволют. Прил. 8: 240–247.

[16] Филипс И., Кейсуэлл М., Кокс Т., Де Гроот Б., Фриис К., Джонс Р., Найтингейл К., Preston, R. and Waddell, J. 2004. Представляет ли риск для здоровья человека использование антибиотиков в животноводстве? Критический обзор опубликованных данных. Дж. Антимикроб. Химио. 53: 28-52. http://jac.oxfordjournals.org/content/53/1/28.short

[17] Guardabassi, L., Schwarz, S. and Lloyd, D.H. 2004. Домашние животные как резервуары устойчивых к противомикробным препаратам бактерий. Дж. Антимикроб. Химио. 54:321-332.

[18] Бритт, Р. Р. 2005. Вероятность смерти. живая наука.

Польза для здоровья, побочные эффекты, применение, дозы и меры предосторожности

Адамс МЭ.Ажиотаж вокруг глюкозамина. Ланцет 1999;354:353-4. Посмотреть реферат.

Adebowale AO, Cox DS, Liang Z, et al. Анализ содержания глюкозамина и хондроитинсульфата в продаваемых продуктах и ​​проницаемости Caco-2 сырья для хондроитинсульфата. ЯНА 2000;3:37-44.

Аджибой Р., Хардинг Дж. Дж. Неферментативное гликозилирование белков бычьего хрусталика глюкозамином и его ингибирование аспирином, ибупрофеном и глутатионом. Exp Eye Res 1989;49(1):31-41. Посмотреть реферат.

Акарасеренонт П., Чациричароэнкул С., Понгнарин П., Сатиракул К., Конгпатанакул С.Исследование биоэквивалентности 500 мг глюкозамина сульфата у тайских здоровых добровольцев. J Med Assoc Thai 2009;92(9):1234-9. Посмотреть реферат.

Алмада А., Харви П., Платт К. Влияние хронического перорального приема сульфата глюкозамина на индекс резистентности к инсулину натощак (FIRI) у людей, не страдающих диабетом. FASEB J 2000;14:A750.

Альварес-Сориа М.А., Ларго Р., Диес-Ортего Э. и др. Глюкозамин ингибирует IL-1β-индуцированную активацию NF-каппа B в хондроцитах человека при остеоартрите. Встреча Американского колледжа ревматологов; 25-29 октября 2002 г.Abstract 118.

Bagasra O, Whittle P, Heins B, Pomerantz RJ. Активность сульфатированных моносахаридов против вируса иммунодефицита человека 1 типа: сравнение с сульфатированными полисахаридами и другими полиионами. J Infect Dis 1991;164:1082-90. Посмотреть реферат.

Балкан Б., Даннинг Б.Э. Глюкозамин ингибирует глюкокиназу in vitro и вызывает специфическое для глюкозы нарушение секреции инсулина in vivo у крыс. Диабет 1994;43:1173-9. Посмотреть реферат.

Барклай Т.С., Цурунис С., Маккарт Г.М.Глюкозамин. Энн Фармакотер 1998;32:574-9. Посмотреть реферат.

Басак М., Джозеф С., Джоши С., Савант С. Сравнительная биодоступность новой формы глюкозамина сульфата с пролонгированным высвобождением и порошкообразной формы — многодозовое, рандомизированное, перекрестное исследование. Int J Clin Pharmacol Ther 2004;42(11):597-601. Посмотреть реферат.

Bassleer C, Henrotin Y, Franchimont P. Оценка in vitro препаратов, предложенных в качестве хондропротекторов. Int J Tissue React 1992;14(5):231-41. Посмотреть реферат.

Бейлсма JWJ, Лафебер FPJG.Сульфат глюкозамина при остеоартрите: решение еще не принято. Энн Интерн Мед 2008;148:315-6. Посмотреть реферат.

Брюйер О., Купер С., Пеллетье Дж. П. и др. Консенсусное заявление по алгоритму Европейского общества клинических и экономических аспектов остеопороза и остеоартрита (ESCEO) для лечения остеоартрита коленного сустава – от доказательной медицины к реальным условиям. Семин Ревмирующий артрит. 2016;45(4 Приложение):S3-11. Посмотреть реферат.

Брюйер О., Павелка К., Ровати Л.С. и др.Сульфат глюкозамина снижает прогрессирование остеоартрита у женщин в постменопаузе с остеоартритом коленного сустава: данные двух трехлетних исследований. Менопауза 2004; 11:138-43. Посмотреть реферат.

Брюйер О., Павелка К., Ровати Л.С. и др. Полная замена сустава после лечения сульфатом глюкозамина при остеоартрите коленного сустава: результаты среднего 8-летнего наблюдения за пациентами из двух предыдущих 3-летних рандомизированных плацебо-контролируемых исследований. Хрящевой остеоартрит 2008;16:254-60. Посмотреть реферат.

Bush TM, Rayburn KS, Holloway SW, et al.Неблагоприятные взаимодействия между растительными и диетическими веществами и отпускаемыми по рецепту лекарствами: клинический обзор. Altern Ther Health Med 2007; 13:30-5. Посмотреть реферат.

Cahlin, B.J. и Dahlstrom, L. Отсутствие влияния сульфата глюкозамина на остеоартрит височно-нижнечелюстных суставов — рандомизированное, контролируемое, краткосрочное исследование. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2011;112(6):760-766. Посмотреть реферат.

Каламиа В., Руис-Ромеро С., Роча Б., Фернандес-Пуэнте П., Матеос Х., Монтель Э., Вержес Х., Бланко Ф.Х.Фармакопротеомное исследование действия хондроитина и глюкозамина сульфата на суставные хондроциты человека. Arthritis Res Ther 2010;12(4):R138. Посмотреть реферат.

Cerda C, Bruguera M, Parés A. Гепатотоксичность, связанная с сульфатом глюкозамина и хондроитина у пациентов с хроническими заболеваниями печени. World J Gastroenterol 2013;19(32):5381-4. Посмотреть реферат.

Чесноков В., Сан С., Итакура К. Глюкозамин подавляет пролиферацию клеток карциномы предстательной железы человека DU145 посредством ингибирования передачи сигналов STAT3.Раковая клетка, 2009; 9:25. Посмотреть реферат.

Чопра А., Салуджа М., Тиллу Г., Сармуккаддам С., Венугопалан А., Нарсимулу Г., Ханда Р., Сумантран В., Раут А., Бичиле Л., Джоши К., Патвардхан Б. Аюрведическая медицина предлагает хорошую альтернативу глюкозамину и целекоксибу в Лечение симптоматического остеоартрита коленного сустава: рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование эквивалентности лекарственных средств. Ревматология (Оксфорд) 2013;52(8):1408-17. Посмотреть реферат.

Чопра А., Салуджа М., Тиллу Г., Венугопалан А., Сармукаддам С., Раут А.К., Бичиле Л., Нарсимулу Г., Ханда Р., Патвардхан Б.Рандомизированная контролируемая исследовательская оценка стандартизированных аюрведических препаратов при симптоматическом остеоартрите коленей: проект правительства Индии NMITLI. Комплемент на основе Evid Alternat Med 2011; 2011:724291. Посмотреть реферат.

Сибере Дж., Копец Дж.А., Торн А. и др. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование отмены глюкозамина при остеоартрите коленного сустава. Arthritis Rheum 2004;51:738-45. Посмотреть реферат.

Сибере Дж., Копец Дж.А., Торн А. и др. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование отмены глюкозамина при остеоартрите коленного сустава.Arthritis Rheum 2004;51:738-45. Посмотреть реферат.

Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование крема для местного применения, содержащего сульфат глюкозамина, сульфат хондроитина и камфару, для лечения остеоартрита коленного сустава. J Rheumatol 2003;30:523-8.. Посмотреть реферат.

да Камара CC, Доулесс Г.В. Глюкозамина сульфат при остеоартрозе. Энн Фармакотер 1998;32:580-7. Посмотреть реферат.

Дамер С., Шиллер Р.М. Глюкозамин. Am Fam Physician 2008;78(4):471-6.Посмотреть реферат.

Данао-Камара Т. Возможные побочные эффекты лечения глюкозамином и хондроитином. Arthritis Rheum 2000;43:2853. Посмотреть реферат.

Повышает ли глюкозамин уровень липидов в сыворотке крови и кровяное давление? Письмо фармацевта/Письмо врача 2001;17(11):171115.

Дрованти А., Биньямини А.А., Ровати А.Л. Терапевтическая активность перорального глюкозамина сульфата при остеоартрозе: плацебо-контролируемое двойное слепое исследование. Клин Тер 1980; 3: 260-72. Посмотреть реферат.

Du XL, Edelstein D, Dimmeler S и др. Гипергликемия ингибирует активность эндотелиальной синтазы оксида азота путем посттрансляционной модификации в сайте Akt. J Clin Invest 2001;108:1341-8. Посмотреть реферат.

Eriksen P, Bartels EM, Altman RD, Bliddal H, Juhl C, Christensen R. Риск систематической ошибки и бренд объясняют наблюдаемую несогласованность в исследованиях глюкозамина для симптоматического облегчения остеоартрита: метаанализ плацебо-контролируемых исследований. Res помощи артрита (Hoboken). 2014;66(12):1844-55.Посмотреть реферат.

Ферстер К.К., Шмид К., Ровати Л.С. Эффективность глюкозамина сульфата при остеоартрите поясничного отдела позвоночника: плацебо-контролируемое рандомизированное двойное слепое исследование. Am Coll Rheumatol 64th Ann Scientific Mtg, Филадельфия, Пенсильвания: 2000; 29 октября — 2 ноября: резюме 1613.

Forster K, Schmid K, Rovati L, et al. Долгосрочное лечение остеоартрита коленного сустава легкой и средней степени тяжести с помощью глюкозамина сульфата — рандомизированное контролируемое двойное слепое клиническое исследование. Eur J Clin Pharmacol 1996; 50:542.

Фокс Б.А., Стивенс М.М. Глюкозамина гидрохлорид для лечения симптомов остеоартрита. Clin Interv Aging 2007;2(4):599-604. Посмотреть реферат.

Франсен М., Агалиотис М., Нэрн Л., Вотрубец М., Бриджит Л., Су С., Ян С., Марч Л., Эдмондс Дж., Нортон Р., Вудворд М., Дэй Р.; Исследовательская группа LEGS. Глюкозамин и хондроитин при остеоартрозе коленного сустава: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование, оценивающее одиночные и комбинированные режимы. Энн Реум Дис 2015; 74 (5): 851-8.Посмотреть реферат.

Фрестедт, Дж. Л., Уолш, М., Кусковски, М. А., и Зенк, Дж. Л. Натуральная минеральная добавка облегчает симптомы остеоартрита коленного сустава: рандомизированное контролируемое пилотное исследование. Нутр Дж. 2008; 7:9. Посмотреть реферат.

Гану В.А., Ху С.И., Страссман Дж. и др. Ингибиторы N-гликозилирования снижают индуцированную цитокинами продукцию матриксных металлопротеиназ, оксида азота и PGE2 суставными хондроцитами: потенциальный механизм хондропротекторного действия d-глюкозамина.Встреча Американского колледжа ревматологов; 25-29 октября 2002 г. Abstract 616.

Giaccari A, Morviducci L, Zorretta D, et al. Влияние глюкозамина in vivo на секрецию инсулина и чувствительность к инсулину у крыс: возможная связь с неадекватными реакциями на хроническую гипергликемию. Диабетология 1995;38:518-24. Посмотреть реферат.

Джордано Н., Фиораванти А., Папакостас П. и др. Эффективность и переносимость глюкозамина сульфата при лечении остеоартрита коленного сустава: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.Curr Ther Res Clin Exp 2009;70(3):185-196. Посмотреть реферат.

Graeser AC, Giller K, Wiegand H, Barella L, Boesch Saadatmandi C, Rimbach G. Синергетический хондропротекторный эффект альфа-токоферола, аскорбиновой кислоты и селена, а также глюкозамина и хондроитина на индуцированную оксидантом гибель клеток и ингибирование матриксной металлопротеиназы -3 — исследования в культуре хондроцитов. Молекулы. 2009;15(1):27-39. Посмотреть реферат.

Грей Х.К., Хатчесон П.С., Славин Р.Г. Безопасен ли глюкозамин у пациентов с аллергией на морепродукты (письмо)? J Allergy Clin Immunol 2004;114:459-60.Посмотреть реферат.

Гринли Х., Крю К.Д., Шао Т., Кранвинкель Г., Калински К., Маурер М., Брафман Л., Инсел Б., Цай В.Ю., Хершман Д.Л. Исследование фазы II глюкозамина с хондроитином при симптомах суставов, связанных с ингибитором ароматазы, у женщин с раком молочной железы. Support Care Cancer 2013;21(4):1077-87. Посмотреть реферат.

Guillaume MP, Peretz A. Возможная связь между лечением глюкозамином и почечной токсичностью: комментарий к письму Данао-Камара. Arthritis Rheum 2001;44:2943-4. Посмотреть реферат.

Herrero-Beaumont G, Ivorra JA, Del Carmen Trabado M, et al. Сульфат глюкозамина при лечении симптомов остеоартрита коленного сустава: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с использованием ацетаминофена в качестве побочного препарата сравнения. Arthritis Rheum 2007;56:555-67. Посмотреть реферат.

Hoffer LJ, Kaplan LN, Hamadeh MJ, et al. Сульфат может опосредовать терапевтический эффект сульфата глюкозамина. Метаболизм 2001;50:767-70.. Посмотреть реферат.

Холманг А., Нильссон С., Никлассон М. и др.Индукция инсулинорезистентности глюкозамином снижает кровоток, но не интерстициальные уровни глюкозы или инсулина. Диабет 1999;48:106-11. Посмотреть реферат.

Хон Х., Пак Ю.К., Чой М.С., Рю Н.Х., Сонг Д.К., Су С.И., Нам К.И., Пак Г.Ю., Джанг Б.К. Дифференциальное подавление ЦОГ-2 и ММР-13 в фибробластах кожи человека глюкозамин-гидрохлоридом. J Dermatol Sci 2009;56(1):43-50. Посмотреть реферат.

Хьюз Р., Карр А. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование сульфата глюкозамина в качестве анальгетика при остеоартрите коленного сустава.Ревматология (Оксфорд) 2002;41:279-84. . Посмотреть реферат.

Хван М.С., Пэк В.К. Глюкозамин вызывает аутофагическую гибель клеток посредством стимуляции стресса ER в раковых клетках глиомы человека. Biochem Biophys Res Commun 2010;399(1):111-6. Посмотреть реферат.

Илич М.З., Мартинак Б., Самирик Т., Хэндли С.Дж. Влияние глюкозамина на потерю протеогликанов культурами эксплантатов сухожилий, связок и суставной капсулы. Хрящевой остеоартрит 2008;16(12):1501-8. Посмотреть реферат.

Имагава К., де Андрес М.С., Хашимото К., Питт Д., Итои Э., Голдринг М.Б., Роуч Х.И., Орефо Р.О.Эпигенетический эффект глюкозамина и ингибитора ядерного фактора каппа B (NF-kB) на первичные хондроциты человека — значение для остеоартрита. Biochem Biophys Res Commun 2011;405(3):362-7. Посмотреть реферат.

Ju Y, Hua J, Sakamoto K, Ogawa H, Nagaoka I. Глюкозамин, встречающийся в природе аминосахарид, модулирует LL-37-индуцированную активацию эндотелиальных клеток. Int J Mol Med 2008;22(5):657-62. Посмотреть реферат.

Ju Y, Hua J, Sakamoto K, Ogawa H, Nagaoka I. Модуляция TNF-альфа-индуцированной активации эндотелиальных клеток глюкозамином, встречающимся в природе аминосахаридом.Int J Mol Med 2008;22(6):809-15. Посмотреть реферат.

Ким Ч., Чеонг К.А., Парк К.Д., Ли А.И. Глюкозамин улучшал кожные поражения, подобные атопическому дерматиту, у мышей NC/Nga путем ингибирования развития клеток Th3. Scand J Immunol 2011;73(6):536-45. Посмотреть реферат.

Ким Д.С., Пак К.С., Чон К.С., Ли Би, Ли Ч., Ким С.Ю. Глюкозамин является эффективным химиосенсибилизатор через ингибирование трансглютаминазы 2. Рак Летт 2009; 273 (2): 243-9. Посмотреть реферат.

Кнудсен Дж., Сокол Г.Х. Потенциальное взаимодействие глюкозамина и варфарина, приводящее к увеличению международного нормализованного отношения: клинический случай и обзор литературы и базы данных MedWatch.Фармакотерапия 2008;28:540-8. Посмотреть реферат.

Lee, YH, Woo, JH, Choi, SJ, Ji, JD и Song, GG. Влияние глюкозамина или хондроитинсульфата на прогрессирование остеоартрита: метаанализ. Rheumatol Int 2010;30(3):357-363. Посмотреть реферат.

Левин Р.М., Кригер Н.Н. и Винзлер Р.Дж. Толерантность к глюкозамину и ацетилглюкозамину у человека. J Lab Clin Med 1961;58(6):927-932.

Лян К.М., Тай М.К., Чан Ю.Х., Чен Ю.Х., Чен К.Л., Чиен М.В., Чен Д.Т. Глюкозамин ингибирует индуцированную эпидермальным фактором роста пролиферацию и прогрессирование клеточного цикла в клетках пигментного эпителия сетчатки.Мол Вис 2010;16:2559-71. Посмотреть реферат.

Линь Ю.К., Лян Ю.К., Шеу М.Т., Линь Ю.К., Се М.С., Чен Т.Ф., Чен Ч. Хондропротекторные эффекты глюкозамина с участием сигнальных путей p38 MAPK и Akt. Rheumatol Int 2008;28(10):1009-16. Посмотреть реферат.

Лопес Ваз А. Двойная слепая клиническая оценка относительной эффективности ибупрофена и сульфата глюкозамина при лечении остеоартроза коленного сустава у амбулаторных больных. Curr Med Res Opin 1982; 8:145-9. Посмотреть реферат.

Мадху К., Чанда К., Саджи М.Дж.Безопасность и эффективность экстракта куркумы длинной при лечении болезненного остеоартрита коленного сустава: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Инфламмофармакология 2013;21(2):129-36. Посмотреть реферат.

Марти-Бонмати, Л., Санс-Рекена, Р., Родриго, Дж. Л., Альберих-Баярри, А., и Карот, Дж. М. Влияние сульфата глюкозамина на дегенерированный хрящ надколенника: предварительные результаты фармакокинетического магнитно-резонансного моделирования. Евро Радиол 2009;19(6):1512-1518. Посмотреть реферат.

McAlindon T, Formica M, LaValley M и др.Эффективность глюкозамина при симптомах остеоартрита коленного сустава: результаты рандомизированного двойного слепого контролируемого исследования в Интернете. Am J Med 2004; 117: 643-9. Посмотреть реферат.

McAlindon T. Почему клинические испытания глюкозамина больше не являются однозначно положительными? Rheum Dis Clin North Am 2003; 29: 789-801. Посмотреть реферат.

McAlindon TE, LaValley MP, Gulin JP, Felson DT. Глюкозамин и хондроитин для лечения остеоартрита: систематическая оценка качества и метаанализ.ДЖАМА 2000; 283:1469-75. Посмотреть реферат.

Monauni T, Zenti MG, Cretti A и др. Влияние инфузии глюкозамина на секрецию инсулина и действие инсулина у людей. Диабет 2000;49:926-35. Посмотреть реферат.

Muller-Fassbender, H., Bach, G.L., Haase, W., Rovati, L.C., and Setnikar, I. Глюкозамина сульфат по сравнению с ибупрофеном при остеоартрозе коленного сустава. Хрящевой остеоартрит 1994;2(1):61-69. Посмотреть реферат.

Мунияппа Р., Карне Р.Дж., Холл Г. и др. Глюкозамин перорально в течение 6 недель в стандартных дозах не вызывает и не ухудшает резистентность к инсулину или дисфункцию эндотелия у худых или тучных людей.Диабет 2006;55:3142-50. Посмотреть реферат.

Мерфи Р.К., Кетцлер Л., Райс Р.Д., Джонсон С.М., Досс М.С., Джаккома Э.Х. Пероральные добавки глюкозамина как возможное глазное гипертензивное средство. JAMA Ophthalmol 2013;131(7):955-7. Посмотреть реферат.

Наито К., Ватари Т., Фурухата А., Йомогида С., Сакамото К., Куросава Х., Канеко К., Нагаока И. Оценка влияния глюкозамина на модель экспериментального остеоартрита у крыс. Life Sci 2010;86(13-14):538-43. Посмотреть реферат.

Nandhakumar J. Эффективность, переносимость и безопасность многокомпонентного противовоспалительного средства с гидрохлоридом глюкозамина по сравнению с сульфатом глюкозамина по сравнению с НПВП при лечении остеоартрита коленного сустава — рандомизированное проспективное двойное слепое сравнительное исследование.Integr Med Clin J 2009;8(3):32-38.

Nieman DC, Shanely RA, Luo B, Dew D, Meaney MP, Sha W. Коммерчески доступная пищевая добавка облегчает боль в суставах у взрослых: двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование. Нутр Дж. 2013; 12(1):154. Посмотреть реферат.

Noack, W., Fischer, M., Forster, KK, Rovati, LC, and Setnikar, I. Сульфат глюкозамина при остеоартрите коленного сустава. Хрящевой остеоартрит 1994;2(1):51-59. Посмотреть реферат.

Новак А., Щесняк Л., Рыхлевски Т. и др.Уровни глюкозамина у людей с ишемической болезнью сердца с диабетом II типа и без него. Pol Arch Med Wewn 1998; 100:419-25. Посмотреть реферат.

Ольшевский А.Я., Шостак В.Б., Маккалли К.С. Глюкозамин и галактозамин плазмы при ишемической болезни сердца. Атеросклероз 1990;82:75-83. Посмотреть реферат.

Ostergaard, K., Hviid, T., and Hyllested-Winge, J. L. [Влияние сульфата глюкозамина на уровень холестерина или триглицеридов в крови — клиническое исследование]. Ugeskr Laeger 2007;169(5):407-410.Посмотреть реферат.

Остойич С.М., Арсич М., Проданович С., Вукович Дж. и Златанович М. Введение глюкозамина спортсменам: влияние на восстановление после острой травмы колена. Res Sports Med 2007;15(2):113-124. Посмотреть реферат.

Park JY, Park JW, Suh SI, Baek WK. D-глюкозамин подавляет HIF-1-альфа посредством ингибирования трансляции белка в клетках рака предстательной железы DU145. Biochem Biophys Res Commun 2009;382(1):96-101. Посмотреть реферат.

Павелка К., Гаттерова Ж., Олеярова М. и др.Использование сульфата глюкозамина и задержка прогрессирования остеоартрита коленного сустава: 3-летнее рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование. Arch Intern Med 2002; 162: 2113-23. Посмотреть реферат.

Персиани С., Ротини Р., Трисолино Г. и др. Синовиальные и плазменные концентрации глюкозамина у пациентов с остеоартритом после перорального приема кристаллического глюкозамина сульфата в терапевтической дозе. Остеоартрит хрящей 2007;15:764-72. Посмотреть реферат.

Петерсен, С. Г., Бейер, Н., Хансен, М., Холм, Л., Аагард, П., Mackey, A.L., и Kjaer, M. Нестероидные противовоспалительные препараты или глюкозамин уменьшали боль и улучшали мышечную силу при тренировках с отягощениями в рандомизированном контролируемом исследовании пациентов с остеоартритом коленного сустава. Arch Phys Med Rehabil 2011;92(8):1185-1193. Посмотреть реферат.

Фам Т., Роговица А, Блик К.Е. и др. Пероральный глюкозамин в дозах, используемых для лечения остеоартрита, ухудшает резистентность к инсулину. Am J Med Sci 2007;333:333-9. Посмотреть реферат.

Фитак Т., Потачароен П., Конгтавелерт П.Сравнение влияния производных глюкозы на деградацию хряща. BMC Расстройство опорно-двигательного аппарата 2010; 11:162. Посмотреть реферат.

Poolsup N, Suthisisang C, Channark P, Kittikulsuth W. Длительное лечение глюкозамином и прогрессирование остеоартрита коленного сустава: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований. Энн Фармакотер 2005; 39:1080-7. Посмотреть реферат.

Pouwels MJ, Jacobs JR, Span PN, et al. Кратковременная инфузия глюкозамина не влияет на чувствительность к инсулину у людей. J Clin Endocrinol Metab 2001;86:2099-103.Посмотреть реферат.

Provenza JR, Shinjo SK, Silva JM, Peron CR, Rocha FA. Комбинация глюкозамина и хондроитинсульфата один или три раза в день обеспечивает клинически значимую анальгезию при остеоартрите коленного сустава. Clin Rheumatol 2015; 34:1455-62. См. аннотацию.

Pujalte JM, Llavore EP, Ylescupidez FR. Двойная слепая клиническая оценка перорального применения сульфата глюкозамина в базовом лечении остеоартроза. Curr Med Res Opin 1980; 7:110-4. Посмотреть реферат.

Pujalte JM, Llavore EP, Ylescupidez FR.Двойная слепая клиническая оценка перорального применения сульфата глюкозамина в базовом лечении остеоартроза. Curr Med Res Opin 1980;7(2):110-14. Посмотреть реферат.

Qiu GX, Gao SN, Giacovelli G, et al. Эффективность и безопасность глюкозамина сульфата по сравнению с ибупрофеном у пациентов с остеоартритом коленного сустава. Arzneimittelforschung 1998;48:469-74. Посмотреть реферат.

Qiu GX, Weng XS, Zhang K и др. [Многоцентровое рандомизированное контролируемое клиническое исследование глюкозамина гидрохлорида/сульфата при лечении остеоартрита коленного сустава].Чжунхуа И Сюэ За Чжи 2005; 85: 3067-70. Посмотреть реферат.

Qiu W, Su Q, Rutledge AC, Zhang J, Adeli K. Индуцированный глюкозамином стресс эндоплазматического ретикулума ослабляет синтез аполипопротеина B100 посредством передачи сигналов PERK. J Lipid Res 2009;50(9):1814-23. Посмотреть реферат.

Регинстер JY, Деруази Р., Ровати Л.С. и др. Долгосрочные эффекты глюкозамина сульфата на прогрессирование остеоартрита: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Ланцет 2001;357:251-6. Посмотреть реферат.

Реджинстер, Дж.Y. Эффективность сульфата глюкозамина при остеоартрите: финансовый и нефинансовый конфликт интересов. Arthritis Rheum 2007;56(7):2105-2110. Посмотреть реферат.

Reichelt A. Эффективность и безопасность внутримышечного введения сульфата глюкозамина при остеоартрозе коленного сустава. Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование. Arzneimittelforschung 1994;44:75-80. Посмотреть реферат.

Richy F, Bruyere O, Ethgen O, et al. Структурная и симптоматическая эффективность глюкозамина и хондроитина при остеоартрозе коленного сустава: комплексный метаанализ.Arch Intern Med 2003; 163: 1514-22. Посмотреть реферат.

Риндон Дж. П., Хиллер Д., Коллакотт Э. и др. Рандомизированное контролируемое исследование глюкозамина для лечения остеоартрита коленного сустава. West J Med 2000; 172: 91-4. Посмотреть реферат.

Россетти Л., Хокинс М., Чен В. и др. Инфузия глюкозамина in vivo индуцирует резистентность к инсулину у нормогликемических, но не у крыс с гипергликемией в сознании. J Clin Invest 1995; 96: 132-40. Посмотреть реферат.

Ровати Л.С., Джаковелли Г., Аннефельд Н. и др.Большое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование глюкозамина сульфата по сравнению с пироксокамом и их связью с кинетикой симптоматического эффекта при остеоартрите коленного сустава. Osteoarth Cartilage 1994; 2 (дополнение 1): 56.

Rozendaal RM, Koes BW, van Osch GJVM и др. Влияние сульфата глюкозамина на остеоартрит тазобедренного сустава: рандомизированное исследование. Энн Интерн Мед 2008; 148: 268-77. Посмотреть реферат.

Розендал, Р. М., Уиттерлинден, Э. Дж., ван Ош, Г. Дж., Гарлинг, Э. Х., Виллемсен, С.P., Ginai, A.Z., Verhaar, JA, Weinans, H., Koes, BW, и Bierma-Zeinstra, S.M. Влияние сульфата глюкозамина на сужение суставной щели, боль и функцию у пациентов с остеоартритом тазобедренного сустава; анализ подгрупп рандомизированного контролируемого исследования. Хрящ остеоартрита 2009;17(4):427-432. Посмотреть реферат.

Розенфельд В., Крейн Д.Л., Каллахан А.К. Возможно усиление эффекта варфарина глюкозамин-хондроитином. Am J Health Syst Pharm 2004;61:306-307. Посмотреть реферат.

Рассел Р.Л., Пачелли К.А., Кеннеди К.А.Развитие множественной лекарственной устойчивости в клетках EMT6 после обработки брефельдином А (В), туникомицином (Т), гипоксией (Н), 2-дезоксиглюкозой (D) или глюкозамином (G). FASEB J 1993;7:A690.

Сакаи С., Сугавара Т., Киши Т., Янагимото К., Хирата Т. Влияние глюкозамина и родственных соединений на дегрануляцию тучных клеток и отек уха, вызванный динитрофторбензолом у мышей. Life Sci 2010;86(9-10):337-43. Посмотреть реферат.

Сатья Дж.А., Литтман А., Слатор К.Г., Галанко Дж.А., Уайт Э.Ассоциации растительных и специальных добавок с риском рака легких и колоректального рака в исследовании VITamins and Lifestyle. Рак эпидемиол биомаркеры Prev 2009;18(5):1419-28. Посмотреть реферат.

Scotto d’Abusco A, Politi L, Giordano C, Scandurra R. Производное пептидилглюкозамина влияет на активность киназы IKKalpha в хондроцитах человека. Артрит Res Ther 2010;12(1):R18. Посмотреть реферат.

Скрогги Д.А., Олбрайт А., Харрис М.Д. Влияние добавок глюкозамина-хондроитина на уровни гликозилированного гемоглобина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: плацебо-контролируемое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование.Arch Intern Med 2003; 163: 1587-90. Посмотреть реферат.

Сетникар И., Середа Р., Пачини М.А., Ревел Л. Антиреактивные свойства сульфата глюкозамина. Arzneimittelforschung 1991;41(2):157-61. Посмотреть реферат.

Сетникар И., Джаккетти С., Заноло Г. Фармакокинетика глюкозамина у собак и у человека. Arzneimittelforschung 1986;36(4):729-35. Посмотреть реферат.

Сетникар И., Пачини М.А., Ревел Л. Противоартритные эффекты глюкозамина сульфата изучены на животных моделях. Arzneimittelforschung 1991;41(5):542-5.Посмотреть реферат.

Сетникар И., Палумбо Р., Канали С. и др. Фармакокинетика глюкозамина у человека. Arzneimittelforschung 1993;43:1109-13. Посмотреть реферат.

Сетникар I, Ровати ЛЦ. Всасывание, распределение, метаболизм и выведение глюкозамина сульфата. Обзор. Arzneimittelforschung 2001;51:699-725. Посмотреть реферат.

Шанкар Р.Р., Чжу Дж.С., Барон А.Д. Инфузия глюкозамина у крыс имитирует дисфункцию бета-клеток при инсулиннезависимом сахарном диабете. Метаболизм 1998;47:573-7.Посмотреть реферат.

Shaygannejad, V., Janghorbani, M., Savoj, M.R., и Ashtari, F. Влияние дополнительного глюкозамина сульфата на прогрессирование ремиттирующего рассеянного склероза: предварительные результаты рандомизированного плацебо-контролируемого исследования. Нейрол Рес 2010;32(9):981-985. Посмотреть реферат.

Шихман А.Р., Бринсон Д.К., Вальбрахт Дж., Лотц М.К. Дифференциальные метаболические эффекты глюкозамина и N-ацетилглюкозамина в суставных хондроцитах человека. Хрящевой остеоартрит 2009;17(8):1022-8.Посмотреть реферат.

Саймон Р.Р., Маркс В., Лидс А.Р., Андерсон Дж.В. Всесторонний обзор перорального использования глюкозамина и его влияния на метаболизм глюкозы у нормальных людей и людей с диабетом. Diabetes Metab Res Rev 2011;27(1):14-27. Посмотреть реферат.

Смидт Д., Торпет Л.А., Наунтофт Б., Хегард К.М., Педерсен А.М. Взаимосвязь между губной и общей скоростью слюноотделения, системными заболеваниями и приемом лекарств в выборке пожилых людей. Community Dent Oral Epidemiol 2010;38(5):422-35. Посмотреть реферат.

Sobal G, Menzel J, Sinzinger H. Оптимальное радиоактивное мечение 99mTc и поглощение сульфата глюкозамина хрящами. Потенциальный индикатор для сцинтиграфического обнаружения остеоартрита. Bioconjug Chem 2009;20(8):1547-52. Посмотреть реферат.

Штумпф Дж.Л., Лин С.В. Влияние глюкозамина на контроль уровня глюкозы. Энн Фармакотер 2006;40:694-8. Посмотреть реферат.

Сумантран В.Н., Чандваскар Р., Джоши А.К., Боддул С., Патвардхан Б., Чопра А., Ваг У.В. Взаимосвязь между хондропротекторным и противовоспалительным действием корня Withania somnifera и сульфата глюкозамина на остеоартритный хрящ человека in vitro.Phytother Res 2008;22(10):1342-8. Посмотреть реферат.

Суинберн Л.М. Глюкозамина сульфат и остеоартрит. Ланцет 2001;357(9268):1617. Посмотреть реферат.

Таллия А.Ф., Кардоне Д.А. Обострение астмы, связанное с добавкой глюкозамина-хондроитина. J Am Board Fam Pract 2002;15:481-4.. Посмотреть аннотацию.

Таннис А.Дж., Барбан Дж., Конкер Дж.А. Влияние добавок глюкозамина на концентрацию глюкозы в плазме натощак и не натощак и концентрацию инсулина в сыворотке у здоровых людей.Хрящевой остеоартрит 2004;12:506-11. Посмотреть реферат.

Таннок Л.Р., Кирк Э.А., Кинг В.Л. и др. Добавление глюкозамина ускоряет ранний, но не поздний атеросклероз у мышей с дефицитом рецептора ЛПНП. Дж. Нутр 2006; 136: 2856-61. Посмотреть реферат.

Tapadinhas MJ, Rivera IC, Bignamini AA. Пероральный сульфат глюкозамина при лечении артроза: отчет о многоцентровом открытом исследовании в Португалии. Фарматерапевтика 1982;3(3):157-68. Посмотреть реферат.

Теодосакис Дж.Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование крема для местного применения, содержащего сульфат глюкозамина, сульфат хондроитина и камфару, для лечения остеоартрита коленного сустава. Дж. Ревматол 2004; 31:826. Посмотреть реферат.

Теохаридес, Т. С., Кемпурадж, Д., Вакали, С., и Сант, Г. Р. Лечение рефрактерного интерстициального цистита/синдрома болезненного мочевого пузыря с помощью CystoProtek — пероральной многокомпонентной натуральной добавки. Can J Urol 2008;15(6):4410-4414. Посмотреть реферат.

Тье Н.М., Прасад Н.Г., майор П.В.Оценка глюкозамина сульфата по сравнению с ибупрофеном для лечения остеоартрита височно-нижнечелюстного сустава: рандомизированное двойное слепое контролируемое 3-месячное клиническое исследование. Дж. Ревматол 2001; 28:1347-55. Посмотреть реферат.

Тику М.Л., Нарла Х., Карри С.К. и др. Глюкозамин ингибирует усиленную реакцию липоксидации и химическую модификацию липопротеинов путем удаления активных карбонильных промежуточных соединений. Встреча Американского колледжа ревматологов; 25-29 октября 2002 г. Резюме 11.

Towheed TE, Anastassiades TP, Shea B, et al.Глюкозаминовая терапия для лечения остеоартрита. Cochrane Database Syst Rev 2001;1:CD002946. Посмотреть реферат.

Towheed TE, Maxwell L, Anastassiades TP, et al. Глюкозаминовая терапия для лечения остеоартрита. Cochrane Database Syst Rev 2005;(2):CD002946. Посмотреть реферат.

Буксировка ТЕ. Текущее состояние терапии глюкозамином при остеоартрозе. Arthritis Rheum 2003;49:601-4. Посмотреть реферат.

Towheed, T.E. и Anastassiades, T.P. Терапия глюкозамином остеоартрита.J Rheumatol 1999;26(11):2294-2297. Посмотреть реферат.

Цай С.И., Ли Т.С., Коу Ю.Р., Ву Ю.Л. Глюкозамин ингибирует опосредованную IL-1бета продукцию IL-8 в клетках рака предстательной железы за счет ослабления MAPK. J Cell Biochem 2009;108(2):489-98. Посмотреть реферат.

Уттерлинден Э.Дж., Коевоет Дж.Л., Верколен С.Ф., Бирма-Зейнстра С.М., Яр Х., Вейнанс Х., Верхаар Дж.А., ван Ош Г.Дж. Глюкозамин увеличивает выработку гиалуроновой кислоты в эксплантатах синовиальной оболочки человека при остеоартрите. BMC Расстройства опорно-двигательного аппарата 2008; 9:120. Посмотреть реферат.

Веттер Г. [Местная терапия артрозов глюкозаминами (Дона 200)]. Munch Med Wochenschr 1969;111(28):1499-502. Посмотреть реферат.

Вилласис Дж., Райс Т.Р., Буччи Л.Р., Эль-Дар Дж.М., Уайлд Л., Демерелл Д., Сотерес Д. и Лерер С.Б. Переносят ли люди с аллергией на креветок глюкозамин, полученный из креветок ? Clin Exp Allergy 2006;36(11):1457-1461. Посмотреть реферат.

Vlad, S.C., LaValley, M.P., McAlindon, T.E., и Felson, D.T. Глюкозамин для обезболивания при остеоартрите: почему результаты испытаний различаются? Arthritis Rheum 2007;56(7):2267-2277.Посмотреть реферат.

von Felden J, Montani M, Kessebohm K, Stickel F. Лекарственное острое повреждение печени, имитирующее аутоиммунный гепатит после приема пищевых добавок, содержащих глюкозамин и хондроитинсульфат. Int J Clin Pharmacol Ther 2013;51(3):219-23. Посмотреть реферат.

Wangroongsub Y, Tanavalee A, Wilairatana V, Ngarmukos S. Сравнительные клинические результаты между глюкозамина сульфатом-хлоридом калия и глюкозамина сульфатом хлорида натрия у пациентов с легким и умеренным остеоартритом коленного сустава: рандомизированное двойное слепое исследование.J Med Assoc Thai 2010;93(7):805-11. Посмотреть реферат.

Weimann G, Lubenow N, Selleng K, et al. Глюкозамина сульфат не вступает в перекрестную реакцию с антителами пациентов с гепарин-индуцированной тромбоцитопенией. Eur J Haematol 2001;66:195-9. Посмотреть реферат.

Wilkens, P., Scheel, I.B., Grundnes, O., Hellum, C., and Storheim, K. Влияние глюкозамина на инвалидность, связанную с болью, у пациентов с хронической болью в нижней части спины и дегенеративным поясничным остеоартритом: рандомизированное контролируемое исследование .JAMA 2010;304(1):45-52. Посмотреть реферат.

Wu D, Huang Y, Gu Y, Fan W. Эффективность различных препаратов глюкозамина для лечения остеоартрита: метаанализ рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований. Int J Clin Pract 2013;67(6):585-94. Посмотреть реферат.

Ву Ю.Л., Коу Ю.Р., Оу Х.Л., Чиен Х.И., Чуанг К.Х., Лю Х.Х., Ли Т.С., Цай С.И., Лу М.Л. Глюкозаминовая регуляция ЛПС-опосредованного воспаления в бронхиальных эпителиальных клетках человека. Eur J Pharmacol 2010;635(1-3):219-26.Посмотреть реферат.

Xu HT, Chen Y, Chen LK, Li JY, Zhang W, Wu B. [Влияние различных факторов вмешательства на уровень MMP-3 и TIMP-1 в синовиальной жидкости коленных суставов при остеоартрите]. Чжун Нан Да Сюэ Сюэ Бао И Сюэ Бан 2008; 33 (1): 47-52. Посмотреть реферат.

Ямамото Т., Кукуминато Ю., Нуи И., Такада Р., Хирао М., Камимура М., Сайтоу Х., Асакура К. и Катаура А. [Взаимоотношения между аллергия на пыльцу березы и гиперчувствительность полости рта и глотки к фруктам]. Ниппон Джибиинкока Гаккай Кайхо 1995; 98 (7): 1086–1091.Посмотреть реферат.

Yomogida S, Hua J, Sakamoto K, Nagaoka I. Глюкозамин подавляет выработку интерлейкина-8 и экспрессию ICAM-1 клетками эпителия толстой кишки человека HT-29, стимулируемыми TNF-альфа. Int J Mol Med 2008;22(2):205-11. Посмотреть реферат.

Yomogida S, Kojima Y, Tsutsumi-Ishii Y, Hua J, Sakamoto K, Nagaoka I. Глюкозамин, встречающийся в природе аминосахарид, подавляет колит, вызванный декстрансульфатом натрия, у крыс. Int J Mol Med 2008;22(3):317-23. Посмотреть реферат.

Ю Дж.Г., Бойс С.М., Олефски Дж.М.Влияние перорального глюкозамина сульфата на чувствительность к инсулину у людей. Diabetes Care 2003;26:1941-2. Посмотреть реферат.

Yue QY, Strandell J, Myrberg O. Одновременное применение глюкозамина может вызвать эффект варфарина. Центр мониторинга Уппсалы. Доступно по адресу: www.who-umc.org/graphics/9722.pdf (по состоянию на 28 апреля 2008 г.).

Yun J, Tomida A, Nagata K, Tsuruo T. Стрессы, регулируемые глюкозой, придают раковым клеткам человека устойчивость к VP-16 за счет снижения экспрессии ДНК-топоизомеразы II.Онкол Рез 1995;7:583-90. Посмотреть реферат.

Чжан В., Доэрти М., Арден Н. и др. Основанные на доказательствах рекомендации EULAR по лечению остеоартрита тазобедренного сустава: отчет целевой группы Постоянного комитета EULAR по международным клиническим исследованиям, включая терапию (ESCISIT). Энн Реум Дис 2005; 64: 669-81. Посмотреть реферат.

Чжан В., Нуки Г., Московиц Р. В., Абрамсон С., Альтман Р. Д., Арден Н. К., Бирма-Зейнстра С., Брандт К. Д., Крофт П., Доэрти М., Дугадос, М., Hochberg, M., Hunter, D.J., Kwoh, K., Lohmander, L.S., и Tugwell, P. Рекомендации OARSI по лечению остеоартрита тазобедренного и коленного суставов: часть III: Изменения в фактических данных после систематического кумулятивного обновления исследований, опубликованных до января 2009. Хрящевой остеоартрит 2010;18(4):476-499. Посмотреть реферат.

Zhu, Y., Zou, J., Xiao, D., Fan, H., Yu, C., Zhang, J., Yang, J. и Guo, D. Биоэквивалентность двух составов сульфата глюкозамина 500 Капсулы -мг у здоровых китайских добровольцев мужского пола: открытое, рандомизированное, однократное, двустороннее перекрестное исследование с однократной дозой.Клин Тер 2009;31(7):1551-1558. Посмотреть реферат.

Как принимать «Метан»? «Метан» для роста мышц. Прием «Метана»

Что такое анаболические стероиды? Это синтетический аналог тестостерона, мужского полового гормона. Эти вещества вполне естественны для любого мужчины, поскольку позволяют развивать вторичные половые признаки, отвечающие за либидо (половое влечение), способствуют росту мышечной массы за счет ускорения синтеза белка в мышечных тканях.Последний процесс называется анаболизмом, и поэтому все препараты, способные стимулировать такой рост, называются анаболиками. Анаболические стероиды являются одной из групп, входящих в категорию этих препаратов.

Синтезировать АС в больших количествах стали после войны 1939-1945 гг., однако успешные опыты по трансплантации половых желез проводились и ранее, что позволило подопытным улучшить самочувствие и даже омолодить организм (в разумных пределах). Молекулы гормона были модифицированы в лабораториях, что позволило усилить анаболические свойства и снизить андрогенные (ускорить развитие вторичных половых признаков).Именно этот факт позволил появиться анаболическим стероидам из андрогенных. Однако следует отметить, что практически все подобные препараты, помимо указанных показателей, несут в себе андрогенные. В этой статье мы поговорим с вами о «Метане» — стероиде, который уже давно стал одним из самых популярных в бодибилдинге.

Описание

«Метандростенолон» (сленговое название «Метан») — один из анаболических стероидов, принимаемых перорально. Первоначально он был синтезирован Dr.John Ziegler, а затем выпущенный в США в начале 60-х годов ХХ века под торговой маркой Ciba. Сначала он предназначался для ускоренного выздоровления и лечения ожогов. Позже его стали использовать женщины для повышения тонуса, а со временем он стал широко применяться и в бодибилдинге, когда спортсмены узнали о его качестве ускорять набор мышечной массы. Меган для роста мышц не лучший вариант из-за достаточно большого отката после курса и частых проявлений побочных эффектов, но пока он прочно держится в пятерке лидеров анаболических стероидов.Конечно, через некоторое время препарат был запрещен FDA. Несмотря на это, он по-прежнему легально продается в Мексике, Молдове, Румынии, Польше и ряде азиатских стран. У препарата есть и другие названия: Данабол, Напосим, ​​Метандиенон, Дианабол, Неробол и другие. Далее мы расскажем, как принимать Метан, опишем его эффекты (как положительные, так и отрицательные). отрицательный) и предоставить другую полезную информацию.

Стероидный профиль «Метана»

  1. Анаболическая активность составляет 200% от тестостерона.
  2. Токсичен ли он для печени? — Да.
  3. Андрогенная активность составляет 50% тестостерона.
  4. Наблюдается ли ароматизация (конверсия в эстрогены)? — Да (на низком уровне).
  5. Время обнаружения до 140 дней.
  6. Принимают в виде инъекций и таблеток.
  7. Действует 6-8 часов.

Эффекты от применения

  1. Основной эффект «Метана» — ускоренный прирост мышечной массы, что обусловлено активацией синтеза белка, гликогенолиза.При этом силовые показатели растут.
  2. Повышенный аппетит.
  3. Небольшое уменьшение жировой массы.
  4. Укрепляется костная система.
  5. Стероид «Метан» обладает довольно слабым андрогенным действием (50% по сравнению с тестостероном), но имеет место быть в естественных условиях.
  6. Множество исследований показали, что часто побочные эффекты возникают при превышении дозы «Дианабола» более чем на 30 мг в сутки. Принимая «Метан» для роста мышц в рекомендуемых дозах, вы обязательно наберете достаточное количество мышечной массы, а потому особо усердствовать не стоит.

Побочные действия

  1. Гинекомастия, возникающая в результате превращения части препарата «Данабол» в эстрогены (метилэстрадиол, обладающий на 30% более высоким сродством к эстрогеновым рецепторам). Чтобы предотвратить развитие этого побочного эффекта, необходимо использовать антиэстрогены. Эти препараты очень эффективны в профилактике такой патологии.
  2. Стероид токсичен для печени. Причиной этого является метильная группа в 17α-положении. Он не позволяет действующему веществу распадаться в печени, что позволяет использовать стероид перорально (внутрь), то есть в виде таблеток.«Метан» имеет специфический розовый цвет.
  3. При применении «Метана» часто наблюдается задержка жидкости, что связано с эстрогенами. Правда, стоит отметить, что в большей степени он собирается в мышцах, что создает впечатление увеличенного объема мускулатуры. В конце курса выводится лишняя жидкость, снижая ранее набранный вес на 10-50%. Как принимать «Метан», чтобы не возникало этого явления? Просто необходимо использовать ингибиторы ароматазы.
  4. Среди других побочных эффектов можно выделить повышение артериального давления (решаемое применением антиэстрогенов и антигипертензивных препаратов), повышение либидо во время курса и частичное снижение после него. При злоупотреблении и чрезмерно длительных курсах может возникнуть атрофия яичек, а при «плохой» генетике – и гипертрофия миокарда. Наконец, часто возникают угри (акне) на лице и спине, а также алопеция (стремительное облысение).
  5. Отдельной строкой отметим главную проблему для женщин.В ходе курса может начать проявляться маскулинизация (появление вторичных половых признаков у мужчин).

Курс «Метандростенолон»

Итак, как принимать «Метан» для быстрого набора мышечной массы? Следующий курс «Метандростенолон» подходит мужчинам старше 21 года. Это позволит вам улучшить свои показатели в короткие сроки. Разумеется, принимать его стоит при отсутствии различных противопоказаний (заболевания печени и сердца, гипертоническая болезнь и др.).В сутки рекомендуется не употреблять более 30 мг. Теперь переходим непосредственно к курсу.

Прием метана 2-3 раза в день натощак (желательно). Курс следует начинать с 10 мг, увеличивая дозу до 20-30 мг через 2-3 дня (это делается для того, чтобы оценить переносимость препарата). Прием «Метана» обычно длится 6 недель. Через неделю можно подключить ингибиторы ароматазы (например, препарат «Анастрозол»: принимать по 0,5 мг через 3 дня), что значительно снизит конверсию в эстрогены, а также предотвратит накопление жидкости в мышцах и образование отеков. .По окончании курса следует провести ПКТ (послекурсовую терапию), включающую прием препарата «Тамоксифен» в дозе 20 мг в течение 2 недель. В течение третьей недели дозировку следует постепенно снижать до полного устранения.

В течение всего курса настоятельно рекомендуется контролировать артериальное давление, чтобы не было осложнений. При обнаружении каких-либо существенных отклонений желательно снизить дозу или начать прием антигипертензивных препаратов (например, «Эналаприл» по 5 мг).После курса вам может помочь бустер тестостерона: принимая его 3-4 недели, вы получите ускоренное восстановление секреции тестостерона и предотвратите явление отката. Нельзя забывать, что прием анаболических стероидов необходимо согласовывать с врачом, ведь всегда есть вероятность наличия противопоказаний. Для получения максимального эффекта от применения препарата «Метан» и минимизации потерь мышечной массы сразу после курса настоятельно рекомендуется использовать спортивное питание и сбалансировать свой рацион (убрать все лишнее).Что ж, как принимать «Метан», мы разобрались, переходим к последнему пункту.

Комбинированные курсы «Данабол»

Ввиду достаточно частого проявления эффектов от применения препарата «Метандростенолон» и узкой широты положительных результатов знающие люди рекомендуют комбинировать этот препарат с приемом других анаболических стероидов. Сама доза «Данабола» в этом случае колеблется в пределах от 10 до 30 мг. Такое сочетание позволяет повысить эффективность курса при одновременном снижении частоты побочных эффектов за счет различной фармакодинамики препаратов.Следует помнить, что любая комбинация предполагает строго определенную дозу каждого средства и определенный способ введения. Примером комбинации может быть «Метан» для роста мышц и «Винстрол» для рельефа. А вот по поводу этих стероидов лучше проконсультироваться с профессиональным тренером.

р>

Влияние порошка корицы на выделение метана и разложение субстрата на основе кукурузных соломы в среде in vitro

Влияние порошка корицы на выделение метана и разложение субстрата на основе кукурузной соломы в среде in vitro

Ронке И. Адеринбойе, Титилопе А. Салами, Олюдотун О. Аделуси, Кафаят О. Адебайо, Рисикат М. Акинбоде и Кристофер Ф. И. Онвука

Департамент кормления животных, Колледж зоотехники и животноводства, Федеральный университет сельского хозяйства, Абеокута, Нигерия


[email protected]нг
Аннотация

Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить влияние порошка корицы на выделение метана и деградацию субстрата на основе кукурузной соломы, инкубированного в ферментационная среда in vitro . Субстрат для инкубации представлял собой смесь кукурузной соломы и концентрата в соотношении 6:4. Порошок корицы добавляли к субстрату в количестве 0, 5, 10, 15 и 30 мг/г сухого вещества (СВ) для проведения пяти обработок. Эксперимент был организован по полностью рандомизированной схеме с шестью повторами на обработку.Определен фитохимический состав порошка корицы. Приблизительно 200 мг субстрата отвешивали в стеклянные шприцы на 100 мл, добавляли 30 мл рубцовой жидкости и буферный раствор (1:2 по объему). Общий объем газа, образование метана, сухое вещество и разложение волокон измеряли после 48-часового инкубационного периода.

Порошок корицы имел высокое содержание флавоноидов, сапонинов и танинов. Производство метана в общем газе уменьшилось при добавлении порошка корицы в субстрат. Процент восстановления метана составлял от 7 до 14 %.Добавление 5 мг/г порошка корицы снижало образование метана без уменьшения содержания сухого вещества и деградации волокон в субстрате на основе кукурузной соломы.

Ключевые слова: растительные остатки, разложение кормов, фитогенная добавка, газообразование


Введение

Остатки сельскохозяйственных культур являются важными кормовыми ресурсами для жвачных животных, поскольку они позволяют компенсировать дефицит кормов, особенно в тропиках, когда естественные пастбища недоступны (Tesfaye and Chairatanayuth 2007).Кукурузная солома является одной из основных соломинок сельскохозяйственных культур, широко распространенной, очень распространенной, дешевой и неконкурентоспособной в использовании (Li et al 2014). Он считается самым распространенным в мире кормом для жвачных животных (Tang et al 2011). Однако деградация в рубце из-за высокого содержания клетчатки связана с высокими выбросами метана (Yanti and Yayota 2017; Berhanu et al. 2019).

Выбросы метана представляют серьезную проблему для экологической устойчивости, так как являются основным источником парниковых газов (Chuntrakort et al 2014).Помимо опасности для окружающей среды, это представляет собой потерю источников углерода, что приводит к непродуктивному использованию энергии с пищей со значительной потерей до 12% потребляемой с пищей энергии (Kim et al 2012). Поэтому регулирование потерь метана из этих кормовых ресурсов становится необходимым.

Текущие диетические стратегии для снижения содержания метана в кишечнике нацелены на изменение ферментации рубца с использованием вторичных метаболитов растений (Kumar et al 2014; Bhatta 2015; Patra and Saxena 2010). Вторичные метаболиты растений представляют собой биологически активные соединения в растениях, такие как сапонины, дубильные вещества, эфирные масла, сероорганические соединения и флавоноиды (Patra and Saxena 2010).Эффект подавления метана вторичными метаболитами растений в основном обусловлен их антимикробными свойствами (Hague et al 2018). Травы и специи изучались как источники вторичных метаболитов растений для изменения ферментации рубца в сторону снижения содержания метана (Garcia-Gonzalez et al 2008; Chaudhry and Khan 2012; Pawar et al 2014; Medjekal et al 2017). Они считаются естественными и безопасными альтернативами химическим кормовым антибиотикам (Yang et al 2015).

Виды корицы — одна из самых популярных специй, используемых во всем мире, известная также своим антимикробным действием (Hajimonfarednejad et al 2019).Основными биологически активными соединениями корицы являются полифенолы и коричный альдегид (Ribeiro-Santos et al 2017). Исследования Shihabudeen et al (2011) также подтверждают наличие флавоноидов, дубильных веществ, сапонинов, стероидов, гликозидов, кумаринов, антрахинонов и алкалоидов в экстракте коры корицы. Сообщалось об ингибирующем метан эффекте экстрактов корицы (Chaudhry and Khan 2012; Pawar et al 2014). Однако эффективность этих растительных добавок в рубце непостоянна и зависит от нескольких факторов, одним из которых является состав рациона (Patra and Saxena 2009).Уровни фитогенных добавок в рационе, при которых может быть достигнуто существенное снижение кишечного метана без неблагоприятного воздействия на ферментацию волокнистых кормов в рубце, также малочисленны в литературе. Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить влияние порошка корицы на выделение метана и деградацию субстратов на основе кукурузной соломы в среда in vitro .


Материалы и методы
Место проведения исследования

Это исследование проводилось в лаборатории отдела кормления животных Колледжа зоотехники и животноводства Федерального сельскохозяйственного университета, Абеокута, штат Огун, Нигерия.

Переработка порошка корицы

Палочки корицы были куплены на местном рынке. Палочки были свободны от посторонних материалов и были измельчены для прохождения через сито с размером ячеек 1 мм. Затем молотые палочки корицы добавляли в качестве непитательной фитогенной добавки к кормовому субстрату на основе кукурузной соломы для исследования in vitro исследований.

Экспериментальный субстрат, обработка и схема эксперимента

Субстрат (таблица 1) представлял собой полнорационный корм из смеси кукурузной соломы и концентрата в соотношении 6:4 (на сухое вещество).Порошок корицы добавляли в количестве 0, 5, 10, 15 и 30 мг/г субстрата. Эксперимент был организован по полностью рандомизированной схеме с пятью обработками, и каждая обработка повторялась шесть раз.

Таблица 1. Питательный состав (%) кукурузной соломы и концентрата, используемых в качестве субстрата

 

Кукурузная солома

Концентрат #

Сырой протеин

5.27

15,0

Органическое вещество

92,2

93,6

Экстракт без азота

50,6

56,4

Нейтральное моющее волокно

68,8

51,3

# концентрат, содержащий 44 % пшеничных субпродуктов, 38 % рисовых отрубей, 15 % сушеных пивных зерен, 2 % костной муки и 1 % соли

In vitro Измерения выбросов и разложения метана

Метод in vitro газообразования Menke and Steingass (1988) использовался для измерения общего газообразования в результате микробной ферментации субстратов.Приблизительно 200 мг высушенного и измельченного образца каждого субстрата отвешивали в калиброванные стеклянные шприцы на 100 мл в шести повторностях. Каждый из шприцев заполняли 30 мл инокулята, который представлял собой смесь раствора среды и жидкости рубца (2:1 по объему). Среда содержала макро- и микроминеральные растворы, резазурин и бикарбонатный буферный раствор, как описано Menke и Steingass (1988). Рубцовую жидкость собирали у трех коз с помощью всасывающих трубок и процеживали через четырехслойное сито.Коз предварительно кормили травой и концентратом для обеспечения высокого микробного сбора в рубцовой жидкости. Наконечники шприцев снабжены резиновыми трубками и герметизированы для предотвращения утечки газа. Шприцы инкубировали при 39 ℃ в течение 48 часов, а показания газа регистрировали с трехчасовым интервалом от 0 до 48 часов. Процедура инкубации проводилась в непрерывных анаэробных условиях. В цикл были включены три контрольных образца для корректировки газообразования, не связанного с ферментацией субстрата. Метан определяли из общего количества газа, произведенного за 48 часов, в соответствии с процедурой Fievez et al (2005), и оценивали процентное содержание метана в общем количестве газа.

Разложение сухого вещества субстрата

Разложенный субстрат (мг/200 мг) определяли путем вычитания неразложившегося остатка для каждого образца из начального инкубированного количества. Остаток выделяют фильтрованием и сушкой при 105℃ в течение 12 часов. Разложение нейтрально-детергентного волокна также определяли путем вычитания остатка нейтрально-детергентного волокна из инкубированного субстрата. Затем разницу относили к проценту инкубированного субстрата.

Химические анализы

Высушенные в печи образцы (n=3) смеси кукурузной соломы и концентрата, использованные в этом эксперименте, были проанализированы на приблизительный состав в соответствии с AOAC (2000).Фракции клетчатки в кукурузной соломе, концентрате и остатках определяли по методике Van Soest et al (1991). Содержание танина в порошке корицы определяли по методу Folin Ciocalteu по Маккару (2003). Общий фенол определяли с использованием реактива Folin Ciocalteu, следуя Do et al (2014). Флавоноиды определяли колориметрическим методом с хлоридом алюминия, как описано Nasseri et al (2019). Оксалаты определяли методом перманганатного титрования, как описано Mishra et al (2017).Сапонин определяли, как описано Mir et al (2016), а алкалоид определяли гравиметрическим методом, как описано Adeniyi et al (2009).

Статистический анализ

Данные были проанализированы с использованием процедуры однофакторного дисперсионного анализа SAS (2002). Значимые различия между средними значениями были разделены с использованием критерия множественных диапазонов Дункана (SAS 2002).


Результаты

Порошок корицы содержал большое количество флавоноидов в дополнение к сапонину, танину, общему фенолу, алкалоидам и оксалатам (таблица 2).Общее производство газа снизилось при добавлении порошка корицы с 10 мг/г до 30 мг/г в разложившемся субстрате. in vitro (таблица 3; рисунок 1).

Таблица 2. Вторичные метаболиты растений в порошке корицы

Концентрация % DM

Таннин

5,64

Флавоноиды

7.21

Общий фенол

4,41

Сапонин

6.02

Оксалат

1,45

Алкалоиды

3,23

Таблица 3. Влияние порошка корицы на газообразование субстрата на основе кукурузной соломы в среде in vitro

Порошок корицы
добавка мг/г

Газ
производство мл

0

32.5 и

5

31.2 аб

10

28,5 до н.э.

15

27,3 в

30

24,8

СЕМ

0,75

Р

0.003

Рис. 1. Криволинейный тренд между добычей газа и порошком корицы
добавка в ферментированный субстрат на основе кукурузной соломы in vitro

Метан в процентах от общего объема газа, восстановленного порошком корицы, добавленным к субстрату в количестве от 5 до 30 мг/г (таблица 4; рисунок 2). Процентное снижение по сравнению с контролем составляло от 7 до 14%.Добавление порошка корицы уменьшило сухое вещество субстрата (таблица 4; рисунок 3) и деградацию волокон (таблица 4). in vitro от 10 до 30 мг/г.

Таблица 4. Влияние порошка корицы на образование метана и разложение субстрата на основе кукурузной соломы

КОНТРОЛЬ

CN5

CN10

CN15

CN30

СЭМ

р

Производство метана, %

35.5 и

28,6 б

25.2 до н.э.

21,9 в

22,5 в

1.10

<0,001

Подложка деградировала, %

69,0 а

56,5 аб

51.1 б

49.8 б

47,3 б

2,30

0,013

Деградация НДФ, %

61,7 а

58,8 аб

54.2 до н.э.

50,3 в

43,7 г

1,47

<0.001

abcd Средние в одной строке без общих букв различаются при P <0,05; CTRL: субстрат без порошка корицы; CN5: субстрат с порошком корицы 5 мг/г; CN10: субстрат с порошком корицы 10 мг/г; CN15: субстрат с 15 мг/г порошка корицы CN30: субстрат с 30 мг/г порошка корицы; SEM: стандартная ошибка среднего

Рис. 2. Криволинейный тренд между образованием метана и добавлением порошка корицы
в ферментированный субстрат на основе кукурузной соломы in vitro
Рисунок 3. Криволинейный тренд между разложением субстрата и добавлением порошка корицы
в ферментированный субстрат на основе кукурузной соломы in vitro

Обсуждение

Порошок корицы содержал растительные вторичные метаболиты, обладающие антимикробными свойствами (Wallace 2004; Compean and Ynalvez 2014; Yang et al 2015).). Аналогичным образом сообщалось о наличии флавоноидов, танина, сапонина и алкалоидов в экстрактах коры корицы (Shihabudeen et al 2011). Снижение эффекта порошка корицы на производство метана и деградацию субстрата в нашем исследовании было связано с фитохимическими веществами в корице. Метанингибирующее действие флавоноидов (Oskoueian et al 2013; Kim et al 2015), сапонина (Wang et al 2009) и танина (Anantasook et al 2014) хорошо задокументировано. Исследования Chaudhry and Khan (2012) аналогичным образом сообщают о снижении образования метана при добавлении корицы в ферментированные корма на основе пшеницы и райграса. in vitro .Было предложено несколько механизмов, с помощью которых фитогенные кормовые добавки снижают содержание метана в рубце, часть из которых включает прямое ингибирование метаногенов или косвенное ингибирование простейших (Patra and Saxena 2010). Потенциал снижения содержания метана вторичных метаболитов растений также объясняется ингибированием деградации волокон (Aderao et al 2018).

Аналогично нашему результату, ранее сообщалось о снижении содержания метана с сопутствующим снижением деградации корма при использовании кормовых добавок растительного происхождения (Hess et al 2006; Bodas et al 2012; Oskoueian et al 2013; Cobellis et al 2016; Joch et al 2019).В рационах, основанных на растительных остатках, это может означать эффективную деградацию клетчатки в рубце. Сообщалось о положительной корреляции между производством метана и Ruminococcaceae, которые являются микробами, разлагающими волокна (Joch et al 2018). Снижение продукции метана без существенного подавления деградации клетчатки было бы полезным в рационах с высоким содержанием клетчатки для обеспечения адекватного микробного расщепления клетчатки в рубце. Однако это считается сложной задачей (Goel and Makkar 2012). Наше исследование показало, что добавление 5 мг/г порошка корицы в рационы на основе кукурузной соломы может снизить содержание метана в кишечнике без неблагоприятного воздействия на деградацию клетчатки рубца.Насколько нам известно, уровни включения фитогенных добавок в рационы на основе кукурузной соломы для жвачных животных, при которых содержание метана может быть снижено без отрицательного воздействия на деградацию клетчатки, ранее не предлагались.


Выводы
  • Добавление от 5 до 30 мг/г порошка корицы в субстрат на основе кукурузной соломы уменьшено in vitro производство метана.
  • Добавление 5 мг/г порошка корицы вызвало снижение образования метана без изменения сухого вещества субстрата и деградации волокон.За пределами этого уровня деградация сухого вещества и волокон снижалась.

Подтверждение

Авторы признают поддержку лабораторных материалов для этого исследования от Целевого фонда высшего образования Нигерии.


Каталожные номера

Adeniyi S A, Orjiekwe C L и Ehiagbonare J E 2009 Определение алкалоидов и оксалатов в некоторых отобранных образцах пищевых продуктов в Нигерии. Африканский журнал биотехнологии 8 (1): 110-112. https://www.ajol.info/index.php/ajb/article/view/59747

Адерао Г. Н., Саху А., Бхатт Р. С., Кумават П. К. и Сони Л. 2018 In vitro Кинетика ферментации в рубце, продукция метаболитов, способность к разложению метана и субстрата листьев растений, богатых полифенолами, и входящие в их состав полные кормовые блоки. Журнал зоотехники и технологий 60:26. https://doi.org/10.1186/s40781-018-0184-6 .

Anantasook N, Wanapat M и Cherdthong A 2014 Управление ферментацией рубца и производством метана путем добавления муки из стручков дождевого дерева, содержащей дубильные вещества и сапонины, у растущих молочных бычков.Журнал физиологии животных и питания животных 98: 50-55

AOAC 2000 Официальные методы анализа. Ассоциация официальных химиков-аналитиков, 17-е издание, Гейтерсбург, Мэриленд, США.

Берхану Ю., Олав Л., Нурфета А., Ангасса А. и Ауне Дж. Б. 2019 Выбросы метана от жвачных животных в Эфиопии: перспективные кормовые виды для сокращения выбросов метана. Сельское хозяйство 9 (6): 130. https://www.mdpi.com/2077-0472/9/6/130/htm

Bhatta R 2015 Снижение выбросов кишечного метана с использованием вторичных метаболитов растений.Снижение выбросов кишечного метана с помощью вторичных метаболитов растений. В: Sejian V, Gaughan J, Baumgard L, Prasad C (eds) Воздействие изменения климата на животноводство: адаптация и смягчение последствий. Спрингер, Нью-Дели, стр. 273–284.

Bodas R, Prieto N, Garcia-Gonzalez R, Andres S, Giraldez FJ и Lopez S 2012 Управление ферментацией рубца и производством метана с помощью растительных вторичных метаболитов. Наука и технология кормов для животных 176: 78-93.

Chaudhry A S и Khan M M H 2012 Воздействие различных специй на in vitro Исчезновение сухого вещества рубца, ферментация и метан субстратов на основе сена пшеницы и райграса.Животноводство 146: 84-90.

Chuntrakort P, Otsuka M, Hayashi K, Takenaka A, Udchachon S и Sommart K 2014 Влияние пищевых ядер кокосовых орехов, цельных семян хлопка и семян подсолнечника на потребление, усвояемость и выбросы кишечного метана крупного рогатого скота зебу, питающегося рисовой соломой основанные диеты. Животноводство 161: 80-89.

Cobellis G, Trabalza-Marinucci M и Yu Z 2016 Критическая оценка воздействия эфирных масел на модификаторы рубца в питании жвачных животных: обзор.Наука об окружающей среде 545: 556-568.

Compean K L и Ynalvaez R A 2014 Антимикробная активность вторичных метаболитов растений. Обзор. Журнал исследований лекарственных растений 8: 204-213. https://scialert.net/abstract/?doi=rlmp.2014.204.213

Do Q D, Angkawijaya A E, Tran-Nguyen PL, Huynh L H, Soetaredjo F E, Ismadji S and Ju-Hsu Y 2014 Влияние растворителя для экстракции на общее содержание фенолов, общее содержание флавоноидов и антиоксидантную активность Limnophila ароматическая .Журнал анализа продуктов питания и лекарств 22: 296-302.

Фиевес В., Бабайеми О.Дж. и Демейер Д. 2005 Оценка прямого и непрямого образования газа в шприцах: инструмент для оценки образования короткоцепочечных жирных кислот, требующий минимального лабораторного оборудования. Наука и технология кормов для животных (123–124): 197–210.

Garcia-Gonzalez R, Lopez S, Fernandez M, Bodas R и Gonzalez J S 2008 Скрининг активности растений и специй на снижение образования метана в рубце in vitro .Наука и технология кормов для животных 147 (1-3): 36-52.

Hague M N 2018 Диетические манипуляции: устойчивый способ снижения выбросов метана жвачными животными. Журнал зоотехники и технологий. https://doi.org/10.1186/s40781-018-0175-7.

Хаджимаонфареднежад М., Остовар М., Раи М.Дж., Хашемпур М.Х., Майер Дж.Г. и Хейдари М. 2019 Корица: систематический обзор нежелательных явлений. Клиническое питание 38 (2): 594-602.

Гесс Х.Д., Тиманн Т.T, Noto F, Carulla JE и Kreuzer M 2006 Стратегическое использование дубильных веществ в качестве средства ограничения выбросов метана от жвачных животных. Серия международных конгрессов 1293: 164–167.

Йох М., Мразек Дж., Скриванова Е., Чермак Л. и Марунек М. 2018 Влияние чистых вторичных метаболитов растений на выработку метана, ферментацию рубца и популяции бактерий рубца in vitro . Журнал физиологии животных и питания животных 102 (4): 869-881.

Йох М., Кудрна В., Хакл Дж., Божик М., Хомолка П., Иллек Дж., Тиролова Ю. и Выборна А. 2019 In vitro и in vivo потенциал смеси соединений эфирных масел для улучшения ферментации и продуктивности рубца молочных коров.Наука и технология кормов для животных 251: 176-186.

Kim E T, Kim CH, Min K S и Lee S S 2012 Влияние растительных экстрактов на микробную популяцию, выделение метана и характеристики ферментации рубца в in vitro . Азиатско-австралийский журнал зоотехники 25 (6): 806-811. http://dx.doi.org/10.5713/ajas.2011.11447 .

Kim E T, Guan L L, Lee S J, Lee S M, Lee S S, Lee D II, Lee S K и Lee S S 2015 Влияние растительных экстрактов, богатых флавоноидами, на метаногенез рубца in vitro , микробные популяции и характеристики ферментации.Азиатско-австралийский журнал зоотехники 28 (4): 530-537. https://doi.org/10.5713/ajas.14.0692

Кумар С., Чоудхури П.К., Карро М.Д., Гриффит Г.В., Дагар С.С., Пуния М., Калабро С., Равелла С.Р., Дхева Т., Упадхьяй Р.К., Сирохи С.К., Кунду С.С., Ванапат М., Пуния А.К. 2014 Новые аспекты и стратегии для снижение выбросов метана от жвачных животных. Прикладная микробиология и биотехнология 98 (1): 31-44.

Li HY, Xu L, Liu W J, Fang M Q и Wang N 2014 Оценка пищевой ценности цельной кукурузы Stover и ее морфологических фракций.Азиатско-австралийский журнал зоотехники 27 (2): 194-200. http://dx.doi.org/10.5713/ajas.2013.13446 .

Makkar H 2003 Воздействие и судьба танинов у жвачных животных, адаптация к танинам и стратегии преодоления пагубных последствий кормления кормами, богатыми танинами. Исследование мелких жвачных 49: 241-256.

Medjekal S, Bodas R, Bousseboua H. и Lopez S 2017 Оценка потенциала образования метана, переваривания клетчатки и ферментации в рубце трех лекарственных растений in vitro .Energy Procedia 119: 632-641.

Menke K H и Steingass H 1988 Оценка энергетической ценности корма, полученная на основе химического анализа in vitro производства газа с использованием рубцовой жидкости. Исследования и разработки в области животных 28:7-55.

Мир М.А., Парихар К., Табасум У., Кумари Е. 2016 Оценка содержания алкалоидов, сапонинов и флавоноидов в различных экстрактах Crocus sativa. Журнал исследований лекарственных растений 4(5): 171-174. http://www.plantsjournal.com.com/archives/2016/vol4issue5/PartC/4-5-10-775.pdf

Мишра Д. П., Мишра Н., Мусале Х. Б. Самал П. Мишра С. П. и Суэйн Д. П. 2017 Определение сезонных изменений и изменений содержания оксалатов в растении Anagallis arvensis методом титрования и спектрофотометрии. Журнал фармацевтических инноваций 6(6): 105-111. http://www.thepharmajournal.com/archives/2017/vol6issue6/PartB/6-6-6-151.pdf

Нассери М.А., Бехравеш С., Аллахресани А. и Каземнеджади М. 2019 Фитохимические и антиоксидантные исследования экстрактов растений Cleome heratensis (Capparaceae).Биоресурсы и биопереработка 6: 5. https://doi.org/10.1186/s40643-019-0240-1

Oskoueian E, Abdullah N и Oskoueian A 2013 Влияние флавоноидов на ферментативную активность рубца, производство метана и микробную популяцию. Biomed Research International 2013: идентификатор статьи 349129, 8 стр. https://doi.org/10.1155/2013/349129

Патра А.К. и Саксена Дж. 2009 Пищевые фитохимические вещества как модификаторы рубца: обзор воздействия на микробные популяции. Антони ван Левенгук 96: 363-375.

Патра А.К. и Саксена Дж. 2010 Новый взгляд на использование вторичных метаболитов растений для ингибирования метаногенеза в рубце. Фитохимия 71: 1198-1222

Pawar M M, Kamra D N, Agarwal N and Chaudhary I C 2014 Воздействие эфирных масел на in vitro метаногенез и ферментация корма с буйволиным рубцом. Сельскохозяйственные исследования 3 (1): 67-74. https://doi.org/10.1007/s40003-014-0092-z

Рибейро-Сантос Р., Андраде М., Маделла Д., Мартинаццо А.П., Моура Л.А.Г., Мело Н.Р., Санчес-Сильва А. 2017 Возвращение к древней пряности в лечебных целях: корица.Тенденции в пищевой науке и технологии 62: 154-169. https://www.mdpi.com/2227-9059/8/1/3/htm

SAS 2002 Система статистического анализа версии 9.1. SAS Institute Inc, Кэри.

Shihabudeen HMS, Priscilla DH и Thirumurugan K 2011 Экстракт корицы ингибирует активность α-глюкозидазы и ослабляет постпрандиальный выброс глюкозы у крыс с диабетом. Питание и обмен веществ 8:46. http://www.nutritionandmetabolism.com/content/8/1/46

Tang S X, Li F W, Gan J, Wang M, Zhou C S, Sun Z H, Han X F и Tan Z L 2011 Влияние посевного сезона и стадии созревания на Характеристики ферментации in vitro и разложения в мешочке нового сорта кукурузной соломы.Азиатско-австралийский журнал зоотехники 24 (6): 781-790. https://doi.org/10.5713/ajas.2011.10258

Тесфайе А. и Чайратанают П. 2007 Системы управления и кормления растительными остатками: опыт Восточной зоны Шоа, Эфиопия. Исследование животноводства для развития сельских районов 9 (3): Статья №31. http://www.lrrd.org/lrrd19/3/tesf19031.htm

Van Soest PJ, Robertson JB и Lewis BA 1991 Методы определения пищевой клетчатки, нейтрально-детергентной клетчатки и некрахмальных полисахаридов в связи с кормлением животных.Журнал молочной науки 74: 3583-359.

Wallace R J 2004 Антимикробные свойства вторичных метаболитов растений Proceedings of the Nutrition Society 63 (4): 621-629

Wang C J, Wang S P и Zhou H 2009 Влияние флавомицина, ропадиара и сапонина на усвояемость питательных веществ, ферментацию рубца и выделение метана у овец. Наука и технология кормов для животных 148 (2-4): 157-166

Yang C, Chowdhury M A K, Hou Y и Gong J 2015 Фитогенные соединения как альтернатива кормовым антибиотикам: возможности и проблемы применения.Патогены 4: 137-156. https :// doi .org/ 10.3390 / патогены4010137

Yanti Y и Yayota M 2017 Побочные продукты сельского хозяйства в качестве корма для жвачных животных в тропических районах: питательная ценность и снижение выбросов метана. Обзоры сельскохозяйственных наук 5: 65-76. https://www.jstage.jst.go.jp/article/ras/5/0/5_65/_pdf

Поступила в редакцию 19 апреля 2020 г.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.