Инструкция орнитин: Орнитин Канон инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Ornitin Canon Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (45990)

Содержание

Орнитин канон гранулы 5 г/3 г 30 пакет

Состав

Активное вещество: L-орнитин-L-аспартат 3 г в одном пакетике

Форма выпуска

Гранулы с запахом лимона и мяты для приготовления раствора для приема внутрь по 5 г в пакет из комбинированного материала — по 30 пакетиков в упаковке

Фармакологическое действие

Гипоазотемическое средство

Обладает детоксикационным действием, снижая повышенный уровень аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (активирует работу цикла, восстанавливая активность ферментов клеток печени: орнитинкарбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтазы). Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. Способствует уменьшению астенического, диспептического и болевого синдромов, а также нормализации повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите).

Показание к применению

  • Острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией.
  • Печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная).
  • Стеатозы и стеатогепатиты (различного генеза).

Способы применения и дозы

Внутрь по 1-2 пакетика гранул, растворенных в 200 мл жидкости, 2-3 раза в сутки после еды.

Курс приема зависит от тяжести заболевания.

Противопоказания

  • Выраженная почечная недостаточность при показателе креатинина более 3 мг/100 мл,
  • гиперчувствительность к компонентам препарата,
  • период лактации,
  • детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Особые указания

При постановке диагноза печеночная энцефалопатия из-за основного заболевания необходимо соблюдать повышенную осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препарат Орнитин Канон не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами или занятия другими потенциально опасными видами деятельности.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С в упаковке производителя. Хранить недоступном для детей месте.

L-орнитина L-аспартат субстанция инструкция, цена в аптеках Украины

На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «L-орнитина L-аспартат субстанция» Найдите товар для меня

L-орнитина L-аспартат — аминокислоты, применяемые при заболеваниях печени.

Показания

Лечение сопутствующих заболеваний и осложнений, вызванных нарушением детоксикационной функции печени (например, при циррозе печени) с симптомами латентной или выраженной печеночной энцефалопатии, особенно нарушений сознания (прекома, кома).

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата;
  • тяжелая почечная недостаточность (уровень креатинина выше 3 мг/100 мл рассматривается как ориентировочная величина).

Побочные действия

Самые распространенные побочные действия:

  • тошнота, рвота;
  • возможны аллергические реакции.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления грудью

Лекарственное средство противопоказано применять беременным или женщинам, планирующим беременность. Во время кормления грудью применение препарата не рекомендуется.

Дети

Препарат противопоказан детям из-за недостаточности данных о безопасности и эффективности.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может ухудшиться во время лечения L-орнитином-L-аспартатом, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.

Передозировка

Нет специальной информации о лечении передозировки препаратом. Пациент должен проходить тщательный мониторинг, а лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25° С в недоступном для детей месте.

Обратите внимание!

Описание препарата L-орнитина L-аспартат субстанция на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Л-ОРНИТИН-Л-АСПАРТАТ, L-ORNITHINE-L-ASPARTATE — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена

Фирма-производитель: FABBRICA LOMBARDA AMMINO ACIDI S.P.A (Италия)

субстанция-порошок: барабаны Рег. №: ФС-000352

Клинико-фармакологическая группа:

Форма выпуска, состав и упаковка

субстанция -порошок.

1 кг — мешки полиэтиленовые (1) двойные — барабаны фибровые.
5 кг — мешки полиэтиленовые (1) двойные — барабаны фибровые.
10 кг — мешки полиэтиленовые (1) двойные — барабаны фибровые.
15 кг — мешки полиэтиленовые (1) двойные — барабаны фибровые.
25 кг — мешки полиэтиленовые (1) двойные — барабаны фибровые.

Описание активных компонентов препарата «

Орнитин»
Фармакологическое действие

Гипоаммониемическое средство. Снижает повышенный уровень аммиака в организме, в частности при заболеваниях печени. Действие связано с участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.

Орнитина аспартат в организме диссоциирует на аминокислоты орнитин и аспартат, которые всасываются в тонкой кишке путем активного транспорта через кишечный эпителий. Выводится с мочой.

Показания

Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией. Печеночная энцефалопатия.

Для динамического изучения функции гипофиза.

В качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.

Режим дозирования

Для приема внутрь — по 3-6 г 3 раза/сут после еды. В/м — 2-6 г/сут; в/в струйно 2-10 г/сут; кратность введения — 1-2 раза/сут. В/в капельно 10-50 г/сут. Длительность инфузии, частота и продолжительность лечения определяются индивидуально.

Побочное действие

Редко: кожные проявления.

В отдельных случаях: тошнота, рвота.

Противопоказания

Выраженные нарушения функции почек (содержание сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл).

Беременность и лактация

При беременности применение возможно только под строгим наблюдением врача.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек (содержание сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл).

Особые указания

При возникновении тошноты или рвоты следует оптимизировать скорость введения.

При применении определенной лекарственной формы орнитина следует соблюдать соответствие конкретным показаниям.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Орнитин может вызывать нарушения концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Дефицит орнитинтранслоказы: MedlinePlus Genetics

Дефицит орнитинтранслоказы — это наследственное заболевание, вызывающее накопление (накопление) аммиака и других веществ в крови. Аммиак, который образуется при расщеплении белков в организме, токсичен, если его уровень становится слишком высоким. Нервная система особенно чувствительна к воздействию избытка аммиака.

Дефицит орнитинтранслоказы сильно различается по степени тяжести и возрасту возникновения. У пораженных младенцев признаки и симптомы дефицита орнитинтранслоказы проявляются в течение нескольких дней после рождения.Однако у большинства пораженных людей признаки и симптомы дефицита орнитинтранслоказы проявляются только в более позднем возрасте, а проблемы со здоровьем впервые появляются в любое время, начиная с детства и заканчивая взрослой жизнью. Поздние формы дефицита орнитинтранслоказы обычно менее серьезны, чем инфантильная форма.

Младенцы с дефицитом орнитинтранслоказы могут испытывать недостаток энергии (быть вялыми), отказываться от еды, часто рвать или плохо контролировать дыхание или температуру тела. Судороги или необычные движения тела обычны для этих людей.Некоторые люди с этим заболеванием имеют умственную отсталость или задержку развития, но другие имеют нормальный интеллект. Тяжелые случаи могут привести к коме.

У некоторых людей с поздним дефицитом орнитинтранслоказы отмечаются эпизоды рвоты, вялости, проблем с координацией (атаксия), проблем со зрением, эпизодов мозговой дисфункции (энцефалопатия), задержки развития, затруднений в обучении или скованности, вызванных аномальным напряжением мышц (спастичность). У пострадавших людей могут быть хронические проблемы с печенью и легкие аномальные кровотечения.

Лица с дефицитом орнитинтранслоказы часто не переносят продукты с высоким содержанием белка, такие как мясо. Иногда прием пищи с высоким содержанием белка или стресс, вызванный болезнью или периодами без еды (голодание), могут привести к более быстрому накоплению аммиака в крови. Это быстрое увеличение аммиака, вероятно, приводит к признакам и симптомам дефицита орнитинтранслоказы.

Хотя признаки и симптомы дефицита орнитинтранслоказы могут сильно различаться у разных людей, правильное лечение может предотвратить возникновение некоторых осложнений и улучшить качество жизни.

Дефицит орнитинтранслоказы | Скрининг новорожденных

(ИЛИ-нух-тен • транс-ЛОХ-касе • ди-РЫБ-ун-см.)

Общая информация о состоянии

Другие названия

Тип состояния

Распространенность рождаемости

  • Неизвестно, сколько детей ежегодно рождается с этим редким заболеванием в Соединенных Штатах.
  • Посетите GeneReviews, чтобы узнать больше о том, как часто возникает это состояние.

Обнаружение скрининга

Повышенный уровень орнитина

Что такое дефицит транслоказы орнитина

Дефицит транслоказы орнитина — это наследственное (генетическое) состояние, которое препятствует расщеплению в организме вещества, называемого орнитином. Орнитин — это аминокислота, один из строительных блоков, из которых состоят белки.

Митохондриальный переносчик орнитина 1 — это белок, который помогает организму транспортировать орнитин.Орнитин используется в телесном процессе, называемом циклом мочевины. Цикл мочевины помогает удалить из организма ненужный продукт, называемый аммиаком. Организм вырабатывает аммиак при расщеплении белков. Орнитин также помогает обеспечить правильный баланс других аминокислот в организме для правильного производства белков.

Если у вашего ребенка недостаточно работающего митохондриального переносчика орнитина 1, у него могут возникнуть проблемы с расщеплением орнитина и избавлением от аммиака. Большое количество орнитина и аммиака может повредить мозг и тело вашего ребенка.При отсутствии лечения это повреждение приводит к появлению признаков и симптомов заболевания.

Скрининг новорожденных и последующее наблюдение

Скрининг дефицита орнитинтранслоказы

Для скрининга новорожденных на дефицит транслоказы орнитина необходимо взять небольшое количество крови из пятки ребенка. Чтобы узнать больше об этом процессе, посетите страницу скрининга пятен крови.

Скрининг измеряет количество орнитина в крови вашего ребенка.У детей с высоким уровнем орнитина может быть дефицит транслоказы орнитина.

Что происходит после того, как результат скрининга выходит за пределы диапазона?

Если результат скрининга капли крови вашего ребенка на дефицит орнитина транслоказы выходит за пределы допустимого диапазона, лечащий врач вашего ребенка свяжется с вами. Вместе вы обсудите следующие шаги и дальнейшие планы.

Результат скрининга вне диапазона не означает , что у вашего ребенка определенно есть заболевание. означает, что означает, что вашему ребенку необходимо дополнительное обследование. Чтобы узнать больше о результатах скрининга, посетите страницу результатов скрининга пятен крови.

Вашему ребенку могут потребоваться следующие тесты после того, как результат скрининга выйдет за пределы диапазона:

  • Анализы крови и мочи
  • Генетическое тестирование с использованием образца крови

Вы должны как можно скорее пройти все рекомендуемые последующие тесты. У младенцев с этим заболеванием могут развиться серьезные проблемы в младенчестве, если их не быстро диагностировать и лечить.

Возможны ложноположительные результаты скрининга новорожденных на это состояние.

Сведения о состоянии

Признаки и симптомы

Скрининг новорожденных помогает младенцам вести более здоровый образ жизни. Если результат вашего ребенка выходит за пределы допустимого диапазона, немедленно обратитесь к своему лечащему врачу. Важно следовать их указаниям. Вашему ребенку может потребоваться лечение сразу же, даже если у него нет признаков или симптомов.В некоторых случаях лечащий врач вашего ребенка может решить, что лучше наблюдать (наблюдать) за вашим ребенком, чтобы принять решение о дальнейших действиях. Тщательный мониторинг и раннее лечение помогут вашему ребенку оставаться максимально здоровым.

Признаки дефицита орнитинтранслоказы могут широко варьироваться и могут проявляться в любое время от младенчества до детства. Эти признаки могут быть вызваны употреблением в пищу продуктов с высоким содержанием белка, длительным голоданием, болезнями и инфекциями.

Признаки состояния могут включать следующее:

  • Высокий уровень аммиака в крови (гипераммониемия)
  • Высокий уровень гомоцитруллина в моче (гомоцитруллинурия)
  • Плохое питание/отказ от еды
  • Рвота
  • Недостаток энергии (вялость)
  • Приступы
  • Проблемы с печенью
  • Проблемы с координацией (атаксия)

Причина

Это состояние вызывается изменением в гене SLC25A15 .Этот ген дает организму инструкции по созданию белка митохондриального переносчика орнитина 1. Этот белок помогает транспортировать аминокислоту орнитин для использования в цикле мочевины.

Без работающего гена SLC25A15 организм не может расщеплять орнитин. В результате орнитин и родственные ему вещества (аммиак) могут накапливаться и повреждать мозг и тело.

Наследство и семейные проблемы

Дефицит

орнитинтранслоказы является генетическим заболеванием.Младенцы наследуют его от своих биологических (биологических) родителей. Чтобы узнать больше о генетических заболеваниях, посетите MedlinePlus Genetics.

  • Дефицит орнитинтранслоказы является аутосомно-рецессивным заболеванием. Младенцы наследуют состояние, когда каждый родитель передает своему ребенку неработающий ген SLC25A15 . Только дети с двумя неработающими генами SLC25A15 — один от мамы и один от папы — имеют это состояние.
    • Людей с одной рабочей и одной нерабочей копией гена SLC25A15 называют носителями.
    • У носителей это состояние отсутствует или развивается. Однако они могут передать неработающую копию гена своим детям.
    • Если двое родителей являются носителями нерабочей копии гена SLC25A15 , вероятность рождения ребенка с дефицитом орнитинтранслоказы составляет 1 из 4.
    • Носители дефицита транслоказы орнитина часто не знают, что они являются носителями, до рождения ребенка с этим заболеванием. В большинстве случаев в семьях не было этого заболевания до рождения ребенка с дефицитом орнитинтранслоказы.
    • Родители, у которых уже есть ребенок с дефицитом орнитинтранслоказы, по-прежнему имеют 1 из 4 шансов родить еще одного ребенка с дефицитом орнитинтранслоказы. Этот шанс 1 из 4 остается одинаковым для всех будущих детей.
  • Консультанты-генетики и медицинские генетики могут помочь семьям узнать об этом заболевании и возможности рождения детей с ним. Посетите Национальное общество консультантов-генетиков, чтобы найти консультанта-генетика, и Американский колледж медицинской генетики и геномики, чтобы найти врача-генетика.

Лечение и управление

Важно поговорить со своим лечащим врачом о том, какие методы лечения лучше всего подходят для вашего ребенка. Целью лечения является предотвращение проблем со здоровьем, вызванных этим заболеванием.

Лечение может включать следующее:

  • Диета с низким содержанием определенных белков
  • Специальная смесь или пищевой продукт
  • Пищевые добавки или лекарства

Дети, получающие раннее и постоянное лечение дефицита транслоказы орнитина, могут вести более здоровый образ жизни.

Связанные ресурсы

Ресурсы для этого состояния

Дополнительные ресурсы

Для получения списка общей поддержки, защиты и информации ресурсы для скрининга новорожденных, посетите Страница ресурсов.

Дата последней проверки:

Мышиная орнитинкарбамоилтрансфераза, митохондриальная (OTC) ELISA Kit

Мишень Орнитинкарбамоилтрансфераза, митохондриальная (OTC)
Реактивность Мышь
Протестированные приложения ИФА
Рекомендуемые разведения Оптимальные разведения/концентрации должны определяться конечным пользователем.
Хранение Поставляется при температуре 4 °C. После получения храните набор в соответствии с инструкциями по хранению в руководстве к набору.
Срок действия Срок действия данного комплекта 6 месяцев.
Устойчивость Стабильность набора определяется скоростью потери активности. Потери составляют менее 5% в течение срока годности при соответствующих условиях хранения. Чтобы свести к минимуму колебания производительности, необходимо строго контролировать рабочие процедуры и лабораторные условия. Также настоятельно рекомендуется, чтобы весь анализ выполнялся одним и тем же пользователем.
Первичный преобразователь частоты UniProt P11725 ( ЮниПрот , ExPASy )
Имя записи UniProt OTC_MOUSE
Символ гена Внебиржевой
GeneID 18416
Присоединение NCBI НП_032795.1
БОЧКА ММУ: 18416
Ансамбль ENSMUST00000049910
Строка 10090.ENSMUSP00000056152
Испытательный полигон 1,56 нг/мл — 100 нг/мл
Чувствительность 0.94 нг/мл
Стандартная форма Лиофилизированный
Метод обнаружения Колориметрический
Тип анализа Бутерброд
Данные анализа Количественный
Тип образца Гомогенаты тканей, лизаты клеток и другие биологические жидкости.
Принцип анализа Этот набор основан на сэндвич-технологии твердофазного иммуноферментного анализа. Антитело предварительно наносят на 96-луночный планшет. Стандарты, тестовые образцы и реагент, конъюгированный с биотином, добавляют в лунки и инкубируют. Затем добавляют реагент, конъюгированный с HRP, и весь планшет инкубируют. Несвязавшиеся конъюгаты удаляют с помощью промывочного буфера на каждом этапе.Субстрат TMB используется для количественного определения ферментативной реакции HRP. После добавления субстрата TMB только лунки, содержащие достаточное количество OTC, будут давать продукт синего цвета, который затем меняется на желтый после добавления кислотного стоп-раствора. Интенсивность желтого цвета пропорциональна количеству ОТС, связанному на планшете. Оптическую плотность (OD) измеряют спектрофотометрически при 450 нм в устройстве для считывания микропланшетов, по которому можно рассчитать концентрацию OTC.
Компоненты комплекта Перечисленные компоненты комплекта приведены только для справки.Руководство по продукту может незначительно отличаться. Изделие следует использовать в соответствии с инструкциями, прилагаемыми к изделию и поставляемыми вместе с ним.
  • Предварительное покрытие 96-луночная микропланшетка
  • Стандартный буфер
  • Стандартный разбавитель
  • Buffer
  • Обнаружение Реагент
  • Обнаружение Реагент Be
  • Разбавитель
  • Разбавитель B
  • TMB Субстрат B
  • TMB STOP
  • Герметик
Необходимый материал, но не входит в комплект поставки
  • Инкубатор 37°C
  • Многоканальные и одноканальные пипетки и стерильные наконечники для пипеток
  • Шприц или автоматическая мойка микропланшетов
  • 1.Пробирки на 5 мл
  • Дистиллированная вода
  • Абсорбирующая фильтровальная бумага
  • Градуированные цилиндры на 100 мл и 1 л
  • Считывающее устройство для микропланшетов (длина волны: 450 нм)
  • Шейкер для ИФА
Приготовление реагентов Эта процедура предназначена только для справки. Руководство по продукту может незначительно отличаться.Изделие следует использовать в соответствии с инструкциями, прилагаемыми к изделию и поставляемыми вместе с ним.
  • 1) Стандарт: приготовьте стандарт с рекомендуемым объемом стандартного разбавителя буфера для приготовления стандартного раствора. Затем используйте буфер Standard Diluent для проведения серийных разведений стандартного раствора, как указано в протоколе.
  • 2) Промывочный буфер: Разбавьте концентрированный промывочный буфер дистиллированной водой, как указано в протоколе.
  • 3) Подготовка реактива для обнаружения: Рассчитайте общий объем необходимого рабочего раствора.Разбавьте реагент для обнаружения A и реагент для обнаружения B разбавителем A и разбавителем B соответственно в соотношении 1:100.
Процедура анализа Эта процедура предназначена только для справки. Руководство по продукту может незначительно отличаться. Изделие следует использовать в соответствии с инструкциями, прилагаемыми к изделию и поставляемыми вместе с ним.
  • 1) Набор стандартных, тестовых образцов и контрольных лунок.
  • 2) Аликвоту по 100 мкл разбавленного стандарта в лунки для стандарта.
  • 3) Аликвоту 100 мкл буфера Standard Diluent в контрольную (нулевую) лунку.
  • 4) Аликвоты по 100 мкл разбавленных образцов в лунки для образцов. Инкубируйте в течение 90 минут при 37 ° C.
  • 5) Аликвоты по 100 мкл реагента для детекции А в каждую лунку. Инкубировать в течение 1 часа при 37 ° С.
  • 7) Аликвоты по 100 мкл реагента для детекции B в каждую лунку.Инкубировать в течение 30 минут при 37 ° C.
  • 9) Аликвоты по 90 мкл субстрата TMB в каждую лунку. Инкубировать в течение 10-20 минут при 37 ° C.
  • 10) Аликвоту 50 мкл стоп-раствора.
  • 11) Измерьте ОП при 450 нм.
Протокол Эта процедура предназначена только для справки.Руководство по продукту может незначительно отличаться. Изделие следует использовать в соответствии с инструкциями, прилагаемыми к изделию и поставляемыми вместе с ним.
  • Перед использованием доведите компоненты набора и образцы до комнатной температуры (18–25 °C). Рекомендуется построить стандартную кривую для каждого теста.
  • 1. Установите лунки со стандартом, тестируемым образцом и контрольным (нулевым) на предварительно покрытом планшете соответственно, а затем запишите их положение. Рекомендуется измерять каждый стандарт и образец как минимум в двух экземплярах.
  • 2. Добавьте по 100 мкл каждого стандарта, контроля и образца в соответствующие лунки. Закройте планшет крышкой и инкубируйте в течение 1 ч при 37°С.
  • 3. Снимите крышку и удалите жидкость.
  • 4. Добавьте в каждую лунку по 100 мкл рабочего раствора реагента для обнаружения. Закройте планшет крышкой и инкубируйте в течение 1 ч при 37°С.
  • 5. Снимите крышку и выбросьте раствор. Промойте планшет 3 раза промывочным буфером 1X.
  • 6. Добавьте по 100 мкл рабочего раствора детектирующего реагента В в каждую лунку, закройте и инкубируйте при 37°C в течение 30 мин.
  • 7. Слейте раствор и промойте планшет 5 раз промывочным буфером, как описано в предыдущем шаге.
  • 8. Внесите аликвоты по 90 мкл субстрата ТМБ в каждую лунку. Закройте планшет крышкой и инкубируйте при 37°С в течение 10–20 мин. Избегайте воздействия света. Время инкубации предназначено только для справки, оптимальное время должно определяться конечным пользователем.Не превышать 30 мин.
  • 9. Добавьте в каждую лунку по 50 мкл стоп-раствора. Немедленно считывайте при 450 нм.
Расчет результатов Для расчета усредните дублированные показания O.D.450 для каждого эталонного стандарта и каждого образца и вычтите среднее контрольное (нулевое) показание O.D.450. Стандартную кривую можно построить как относительную О.D.450 каждого эталонного стандартного раствора (Y) в сравнении с соответствующей концентрацией каждого стандартного раствора (X). Концентрацию OTC в образцах можно интерполировать по стандартной кривой.
Точность анализа Intra-assay Precision (Точность внутри анализа): 3 образца с низким, средним и высоким уровнями орнитинкарбамоилтрансферазы (OTC) были протестированы 20 раз на одном планшете соответственно.
Прецизионность между анализами (прецизионность между анализами): 3 образца с низким, средним и высоким уровнями орнитинкарбамоилтрансферазы (OTC) были протестированы на 3 разных планшетах, в 8 повторах на каждом планшете.
CV (%) = (стандартное отклонение/среднее значение) × 100
Наличие Отправка в течение 5-12 рабочих дней.
Примечание Этот продукт предназначен только для исследовательских целей. Диапазон и чувствительность могут быть изменены. Пожалуйста, свяжитесь с нами для получения последней информации о продукте. Для получения точных результатов концентрации пробы должны быть разбавлены до средней концентрации набора. Если вам требуется определенный ассортимент, пожалуйста, свяжитесь с нами заранее или напишите свой запрос в комментариях к заказу.Обратите внимание, что наши наборы ELISA и CLIA оптимизированы для обнаружения нативных образцов, а не рекомбинантных белков. Мы не можем гарантировать обнаружение рекомбинантных белков, поскольку они могут иметь другую последовательность или третичную структуру по сравнению с нативным белком.

Триамино (аминокислоты) Инъекции | Аптека Empower

Инъекция Tri-Amino представляет собой комбинацию трех условных заменимых аминокислот: L-аргинина, L-цитруллина и L-орнитина, которые могут играть решающую роль в:

  • Здоровье сердечно-сосудистой системы
  • Вазодилатация (кровоток)
  • Эректильная функция
  • Общее здоровье и долголетие

Аминокислоты делятся на три категории: незаменимые, заменимые и условные.

Незаменимые аминокислоты : Незаменимые аминокислоты – это аминокислоты, которые присутствуют в пищевых продуктах, поскольку организм не может производить их эндогенно.

Девять из двадцати необходимых для здоровья аминокислот являются незаменимыми , но взрослым необходимо получать только восемь из них из пищевых источников: валин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, фенилаланин, треонин и триптофан. Аминокислота 9 th представляет собой гистидин и необходима только для младенцев.Организм не может хранить аминокислоты, поэтому необходим регулярный ежедневный запас этих основных строительных блоков белка.

Заменимые и условные аминокислоты : Незаменимые – это неправильное название, потому что эти аминокислоты выполняют незаменимые роли. Они считаются несущественными, потому что тело может их синтезировать, а не потому что они не важны для здоровья.

Из этих одиннадцати заменимых аминокислот восемь относятся к условным аминокислотам, потому что, когда организм болен или находится в состоянии стресса, он может быть не в состоянии производить достаточное количество этих аминокислот для удовлетворения своих потребностей.

Условные аминокислоты включают; аргинин, орнитин, глутамин, тирозин, цистеин, глицин, пролин и серин.

Аминокислоты могут использоваться организмом для производства энергии, но их основная функция заключается в построении белков. Некоторые аминокислоты могут также выполнять функции, не связанные с построением белков; например, при образовании нейротрансмиттеров или гормонов.

Каждая из двадцати аминокислот в организме имеет уникальную химическую структуру, которая определяет, как они будут использоваться.Белок будет состоять из пятидесяти-двух тысяч различных аминокислот, которые связаны друг с другом в определенной последовательности в соответствии с определенными (генетическими) инструкциями.

Tri-amino Injection можно использовать для пополнения организма двумя условными аминокислотами: L-аргинином и L-орнитином, а также цитруллином, который в исследовании, опубликованном в Journal Critical Care, был определен как возможный критический биомаркер и фармакологический нутриент. Различные исследования показали, что эти аминокислоты играют потенциально жизненно важную роль в поддержании здоровья сердечно-сосудистой системы, здорового кровотока и, следовательно, эректильной дисфункции, вызванной сосудистыми проблемами и плохим кровообращением.

L-аргинин: L-аргинин — это аминокислота, которая может быть получена с пищей и необходима организму для синтеза белков. Аргинин преобразуется организмом в другое важное вещество – оксид азота.

Оксид азота расслабляет кровеносные сосуды, что жизненно важно для здорового притока крови к сердцу и органам по всему телу (включая половые органы). Оксид азота помогает кровеносным сосудам сохранять гибкость, необходимую для неограниченного кровотока. Этот улучшенный кровоток помогает поддерживать как оптимальное кровяное давление, так и правильную сексуальную функцию.

L-аргинин изучался в клинических исследованиях, направленных на улучшение состояния сердца и кровеносных сосудов, в том числе:

Застойная сердечная недостаточность Стенокардия (боль в груди) Гипертония Эректильная дисфункция (ЭД) Ишемическая болезнь сердца

Орнитин восстанавливается в организме до аргинина, но обычно это происходит очень медленно, что делает комбинацию аргинина и орнитина потенциально синергетической.

Предварительные исследования показывают, что добавки, содержащие l-орнитин, могут улучшать спортивные результаты, например; скорость, сила и мощность.Исследования также показали, что L-орнитин может способствовать здоровому заживлению ран; это преимущество связано с ролью L-орнитина в производстве коллагена. Имеются данные о том, что l-орнитин может снижать уровень тревожности в сочетании с кофеином, возможно, потому, что l-орнитин обладает способностью преодолевать гематоэнцефалический барьер.

L-цитруллин: L-цитруллин — это аминокислота, которая повышает выработку оксида азота в организме. Оксид азота расслабляет артерии для улучшения кровотока по всему телу.

Некоторые исследования показывают, что L-цитруллин может помочь людям с диабетом, у которых есть проблемы с кровообращением, такие как медленное заживление ран. Из-за увеличения выработки оксида азота прием L-цитруллина может улучшить расширение кровеносных сосудов и кровоток, что может улучшить симптомы эректильной дисфункции от легкой до умеренной степени.

L-аргинин использовался в нескольких исследованиях, включая повторяющиеся боли в ногах из-за закупорки артерий, возрастное снижение умственных способностей (слабоумие) и мужское бесплодие.

L-аргинин использовался в сочетании с различными безрецептурными (безрецептурными) и отпускаемыми по рецепту лекарствами при ряде заболеваний. Например: L-аргинин использовался с ибупрофеном для лечения симптомов мигрени и в сочетании с обычными химиотерапевтическими препаратами при лечении рака молочной железы.

В дополнение к другим аминокислотам, аргинин использовался для лечения кахексии (истощения) у людей, больных раком, а также с рыбьим жиром и некоторыми добавками, чтобы помочь уменьшить инфекции, улучшить заживление и сократить время восстановления после операции.Он также использовался в протоколах, используемых для диагностики дефицита гормона роста, поскольку он может стимулировать высвобождение этого гормона.

L-орнитин: L-орнитин является еще одним прекурсором азота, таким как аргинин. Это также аминокислота, используемая в цикле мочевины в организме, что позволяет выводить из организма избыток азота (аммиака).

Аммиак является побочным продуктом нормального клеточного метаболизма. Он становится токсичным, когда накапливается в организме. L-орнитин является катализатором процесса превращения аммиака в мочевину, которая выводится с мочой.Самая высокая концентрация L-орнитина содержится в соединительных тканях, таких как кожа.

Фатальный поздний дефицит орнитинтранскарбамилазы после операции коронарного шунтирования

История болезни

Мужчина 44 лет перенес операцию аортокоронарного шунтирования в г. 2004 г. Во взрослом возрасте состояние его здоровья было удовлетворительным, за исключением гипертонии, от которой он проходил лечение. Он ел обычную диету, включающую молочные продукты, мясо и другую высокобелковую пищу. В возрасте 44 лет у него развилась острая боль в груди во время занятий в спортзале.Ангиограмма показала окклюзию коронарных артерий.

Через 48 часов после успешного коронарного шунтирования, в течение которого он получал внутривенно натрий, но не глюкозу, он почувствовал себя плохо, а на следующий день у него начался бред. Компьютерная томография головного мозга, первоначально зарегистрированная как нормальная, позднее считалась выявляющей отек головного мозга. Уровень аммония в плазме составлял 110 мкмоль/л (референтный диапазон [RR], 10–50 мкмоль/л), но время взятия этого образца было неясным. Болезнь Вильсона изначально предполагалась из-за повышенного уровня ферментов печени, но уровни меди и церулоплазмина в сыворотке не измерялись.

Через восемь дней после операции шунтирования образец мочи был отправлен в Службу биохимической генетики Нового Южного Уэльса для метаболического скрининга. Это показало резкое повышение уровня глютамина и оротовой кислоты (оротовая кислота, 14,8 мкмоль/ммоль креатинина; RR, 1,23 мкмоль/ммоль креатинина), что указывает на вероятный диагноз дефицита орнитинтранскарбамилазы (OTC). Уровень глутамина в плазме составил 3527 мкмоль/л (ОР 385–862 мкмоль/л). Уровни тирозина и метионина в плазме также были умеренно повышены, что соответствовало дисфункции печени.Уровень цитруллина в плазме был слегка повышен до 57 мкмоль/л (ОР 10–45 мкмоль/л), но этот результат было трудно интерпретировать в свете другие повышенные уровни аминокислот. (Уровень цитруллина очень низок при дефиците безрецептурных препаратов у новорожденных, но не обязательно низок при фенотипах с поздним началом.)

К тому времени пациент был серьезно болен, нуждался в максимальной поддержке жизни и рассматривался вопрос о трансплантации печени. Его состояние прогрессивно ухудшалось, несмотря на внутривенное введение бензоата натрия и L-аргинина, и система жизнеобеспечения была прекращена.Он умер через 8 дней после операции.

Диагноз дефицита OTC был впоследствии подтвержден анализом мутаций, который показал гемизиготность по мутации c.622G>A (p.A208T) в экзоне 6 гена OTC (поскольку у мужчин есть только одна X-хромосома, они считаются гемизиготными). по отношению к сцепленным с Х-хромосомой генам). Каскадное тестирование членов семьи (рисунок) показало, что мать больного (человек II-2) является носителем, гетерозиготным по мутации c.622G>A (p.A208T), а его бессимптомный брат (III-2) был гемизиготным по той же мутации.

Случайное биохимическое исследование брата показало нормальный уровень глютамина плазмы, цитруллина, аргинина и оротовой кислоты в моче. Информация о причинах смерти родственников в первом поколении отсутствует.

Анамнез показал, что в возрасте 7 лет у пациента был эпизод острой энцефалопатии после 2-месячной истории перемежающейся тошноты, рвоты и лобной головной боли. В анамнезе не было лихорадочных заболеваний, интеркуррентных инфекций или травм.Симптомы вновь появились после 2-недельного периода видимого выздоровления. При поступлении в больницу он был сонным, дезориентированным и беспокойным, но быстро пришел в себя и удовлетворительно выздоровел. В его медицинских записях не было никаких гематологических или биохимических результатов. Выписан с диагнозом вирусный менингит/энцефалит.

Мы сообщаем о 44-летнем мужчине, у которого развилась гипераммониемия со смертельным исходом после операции коронарного шунтирования. Ранее у него не было симптомов, за исключением возможного эпизода нераспознанной гипераммониемии в детстве.Диагноз дефицита орнитинтранскарбамилазы (OTC) был поставлен слишком поздно для успешного вмешательства. Врожденные нарушения метаболизма часто не распознаются или поздно диагностируются у взрослых.

Дефицит

безрецептурных препаратов является наиболее распространенным нарушением, влияющим на цикл мочевины. В Новом Южном Уэльсе заболеваемость составляет порядка одного случая на 70 000 рождений.1 Это Х-сцепленное заболевание, ведущее к потенциально летальной гипераммониемии. Клиническая тяжесть варьируется от острой неонатальной гипераммониемической комы до появления симптомов в любое время от младенчества до зрелого возраста, в зависимости от внешних триггеров и остаточной активности ферментов.2 Время эпизодов позднего начала безрецептурного лечения определяется факторами окружающей среды, которые увеличивают оборот азота, включая резкое увеличение потребления белка, лекарства, влияющие на катаболизм белка, вирусное заболевание или другой общий стресс, быструю потерю веса и плохое питание.3

Уроки из практики

  • Врожденные нарушения метаболизма часто не распознаются или поздно диагностируются у взрослых.

  • Послеоперационный катаболизм с недостаточным потреблением калорий может выявить ранее бессимптомные, но потенциально летальные врожденные метаболические ошибки.

  • Пациенты с острым началом необъяснимых неврологических или психических симптомов нуждаются в срочном метаболическом исследовании, включая определение уровня аммиака в плазме, для исключения метаболических причин.

Первым этапом уреагенеза является производство карбамилфосфата из аммония и бикарбоната. Затем OTC катализирует биосинтез цитруллина из орнитина и карбамилфосфата. Таким образом, дефицит ОТС приводит к накоплению аммиака и глутамина (основного внепеченочного источника аммиака для уреагенеза) и снижению уровня цитруллина.Накапливающийся карбамилфосфат вступает в синтез пиримидинов, что приводит к усилению экскреции оротовой кислоты.

Миссенс-мутация p.A208T, заменяющая аланин на треонин в кодоне 208 экзона 6 гена OTC, ранее сообщалась у пациентов с поздним началом OTC, которых мы исследовали4, и у других.5-7 Эта группа показала чрезвычайно широкий фенотип, варьирующийся от энцефалопатии в возрасте 4 месяцев7 до отсутствия симптомов в возрасте 97 лет5.

У нашего пациента развилась гипераммониемия после послеоперационного катаболизма, вызванного хирургическим стрессом и голоданием с недостаточным поступлением калорий за счет внутривенных жидкостей до и после операции.Кроме того, высокая нагрузка азотом из мест кровотечения, травм тканей или распада тканевых белков могла подавлять синтез мочевины и способствовать избыточной продукции аммиака. Дефицит безрецептурных препаратов — не единственная врожденная ошибка метаболизма, которая может привести к фатальной послеоперационной декомпенсации. Другим примером является дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы со средней длиной цепи, который кажется более распространенным, с несколькими зарегистрированными случаями (например, Raymond et al8). Другие умеренные дефекты окисления жирных кислот и, возможно, перемежающаяся болезнь мочи с кленовым сиропом могут вести себя аналогичным образом.

Смерть во время начального эпизода кажется частой у пациентов с поздним дефицитом безрецептурных препаратов, поскольку недостаточное знакомство с заболеванием у взрослых задерживает диагностику и соответствующее лечение. противодействовать катаболизму, раннее внутривенное введение бензоата натрия в качестве поглотителя аммиака и внутривенное введение аргинина. К сожалению, не было собрано объективных данных о причине эпизода энцефалопатии у пациента в детстве.Хотя причиной мог быть вирусный энцефалит, клиническое течение и внешний вид спинномозговой жидкости при микроскопии и головного мозга при компьютерной томографии не убедительно подтверждали этот диагноз. Оценка уровня аммиака в плазме, скорее всего, привела бы к диагнозу дефицита безрецептурных препаратов.

Постановка правильного диагноза у пациента привела к выводу, что его мать и брат также пострадали, что позволило посоветовать им меры предосторожности. Генетические последствия для младшего поколения семьи не были критическими, так как у пробанда не было детей, а дети его брата были мужского пола и не могли унаследовать Х-хромосому своего отца (рисунок).

Этот случай иллюстрирует сложность диагностики позднего начала приема безрецептурных препаратов. Сцепленное с Х-хромосомой наследование может быть скрыто, даже если поражено более одного члена семьи, поскольку некоторые пациенты остаются бессимптомными. Пациентам с острым началом необъяснимых неврологических или психических симптомов необходимо срочное метаболическое исследование, включая определение уровня аммиака в плазме, для исключения метаболических причин.

Что такое орнитин? Потенциальные преимущества и недостатки

Орнитин был популярен среди тяжелоатлетов и бодибилдеров еще в 80-х годах.Спортсмены использовали его вместе с аргинином, чтобы увеличить накачку и вывести аммиак , побочный продукт белкового метаболизма.

Сегодня эта заменимая аминокислота содержится в большом количестве пищевых добавок, особенно в предтренировочных смесях. Производители говорят, что он предотвращает усталость, увеличивает энергию и повышает спортивные результаты.

Как отмечает наш посол OSL, покойный Рик Драсин, добавки будут работать только в том случае, если ваша диета находится под контролем. Это относится и к орнитину.

Это питательное вещество также было изучено на предмет его благотворного влияния на здоровье печени. В клинических испытаниях он улучшал настроение, уменьшал тревогу и ускорял заживление ран. L-орнитин также эффективен против стресса и усталости.

Ниже мы обсудим его потенциальные преимущества и посмотрим, что говорят исследования. Наша команда также покажет вам, как работает эта аминокислота и что вам нужно знать о добавках l-орнитина.

Что такое L-орнитин?

Мы все знакомы с креатином, аргинином, BCAA и другими аминокислотами, которые способствуют росту и восстановлению мышц.Но мало что известно об орнитине, заменимой аминокислоте , которая снижает усталость.

Это питательное вещество отвечает за 80% выделения азота в организме, сообщает Национальная медицинская библиотека США. Наряду с аргинином он играет ключевую роль в цикле мочевины и поддерживает функцию печени.

В отличие от большинства аминокислот, L-орнитин не является протеиногенным. Проще говоря, человек не может использовать его для производства белка. Цитруллин, теанин, цистин и бета-аланин также попадают в эту категорию.

Спортсмены принимают добавки с орнитином, чтобы получить больше энергии и больший пампинг. Некоторые говорят, что орнитин также облегчает набор массы.

К сожалению, существует мало доказательств в поддержку этих утверждений.

Основное преимущество орнитина заключается в его способности удалять из организма избыток аммиака .

Эта аминокислота работает вместе с аргинином, чтобы сбалансировать уровни мочевины и аммиака. Если вы не можете получить мочевину, аммиак может накапливаться в кровотоке и негативно сказываться на вашем здоровье.

Хотите узнать больше? Давайте посмотрим, как работает L-орнитин.

Как действует орнитин?

Роль орнитина в здоровье человека связана с циклом мочевины. Не беспокойтесь, хотя — мы постараемся сделать это проще.

Клетки вашего тела и кишечные бактерии производят аммиак (Nh4) во время переваривания белков. У здоровых людей этот продукт жизнедеятельности превращается в мочевину в печени. Мочевина выводится с мочой.

Люди с нарушением функции печени или почек испытывают трудности с выведением мочевины, поясняют в Университете Рочестера.В результате они не могут избавиться от аммиака достаточно быстро.

Со временем это вещество накапливается в кровотоке и может вызывать усталость, судороги, нарушения работы мозга, кому и даже смерть.

Даже слегка повышенный уровень аммиака в крови может быть токсичным для центральной нервной системы. В нормальных условиях они не должны превышать 80 мкг на децилитр.

Уровень аммиака также увеличивается во время упражнений , сообщается в более раннем исследовании , опубликованном в журнале Clinical Physiology .Более недавнее исследование, проведенное на мышах, предполагает, что повышенные концентрации аммиака могут влиять на выносливость и снижать сжигание жира.

L-орнитин и аргинин помогают расщеплять аммиак на мочевину , чтобы он быстрее выводился из организма. Ваше тело также нуждается в орнитине для производства аргинина и цитруллина. Вот почему эта аминокислота имеет решающее значение для вашего здоровья.

Химическая структура аммиака

Национальная медицинская библиотека США утверждает, что рыба, яйца, мясо и другие продукты животного происхождения являются хорошим источником орнитина.Веганы и вегетарианцы могут получать это питательное вещество из арахиса, сои, пшеницы и овса.

Кроме того, человеческий организм может синтезировать это питательное вещество из других аминокислот , поэтому дефицит встречается редко.

Потенциальные преимущества добавок с орнитином Говорят, что

орнитин повышает уровень гормона роста, предотвращает тревогу и повышает иммунную функцию. Некоторые говорят, что так легче нарастить мышечную массу и похудеть.

Но насколько верны эти утверждения?

Это зависит от того, кого вы спросите.Как и в случае с большинством добавок, исследования неоднозначны.

Например, небольшое исследование, опубликованное в журнале Nutrition Research , показало, что орнитин улучшает метаболизм липидов и снижает утомляемость во время упражнений .

Как отмечают ученые, эта аминокислота помогает вашему телу более эффективно использовать энергию, что, в свою очередь, может привести к увеличению энергии. Поскольку в большинстве продуктов мало орнитина, вы можете принимать его в виде добавок.

Приведенное выше исследование звучит многообещающе, но в нем приняли участие всего 17 человек.Для подтверждения его выводов необходимо дальнейшее расследование.

Клинические данные также свидетельствуют о том, что орнитин может снизить уровень гормона стресса кортизола и уменьшить усталость после ночной пьянки.

В клинических испытаниях субъекты, которые принимали 400 миллиграммов этой аминокислоты до и после употребления алкоголя, сообщали о меньшей усталости и лучшем сне. Их уровень кортизола был ниже на следующее утро.

Чрезмерное количество аммиака может привести к окислительному повреждению и ухудшению мышечной функции.Он также влияет на энергетический обмен и может вызывать усталость во время физических упражнений.

В большинстве исследований орнитин снижал утомляемость и концентрацию аммиака. Таким образом, его положительный эффект может быть связан с снижением уровня аммиака .

Теперь давайте подробнее рассмотрим другие потенциальные преимущества добавок орнитина!

L-орнитин и высвобождение гормона роста

Большинство спортсменов принимают орнитин в форме добавки для повышения уровня гормона роста (GH), отмечает Канадская академия спортивного питания.GH способствует росту сухой мышечной массы и восстановлению после тренировки, а также сжиганию жира.

Однако клинические исследования не полностью подтверждают это утверждение.

Визуальное представление гормона роста человека В исследованиях на животных было показано, что

L-орнитин повышает уровень гормона роста, но эти результаты не обязательно применимы к людям. Одно исследование предполагает, что , сочетающий орнитин и аргинин , действительно может повышать уровень ГР и инсулиноподобного фактора роста-1 у людей.

У.S. National Library of Medicine утверждает, что орнитин может косвенно повышать уровень GH. После приема внутрь это питательное вещество превращается в аргинин, аминокислоту, которая стимулирует высвобождение гормона роста.

В клинических испытаниях у бодибилдеров, принимавших различные дозы L-орнитина гидрохлорида, наблюдалось повышение уровня гормона роста. Концентрация гормона роста достигла пика через 90 минут после введения орнитина, но только при самой высокой дозе (170 миллиграммов на килограмм массы тела).

Проблема в том, что избыток орнитина может негативно сказаться на вашем здоровье в долгосрочной перспективе.

Большие дозы этой добавки могут быть токсичными для сетчатки , предупреждает обзор 2011 года, опубликованный в British Journal of Nutrition . Риск еще выше для людей с поражением сетчатки и синдромом ГГГ, редким заболеванием, которое влияет на метаболизм аминокислот.

Уровни орнитина и инсулина

Инсулин стимулирует синтез белка, тормозит расщепление мышечного белка и помогает организму накапливать гликоген в мышечных клетках.В то же время он транспортирует BCAA в мышечную ткань. Благодаря своему анаболическому действию он облегчает набор массы.

Канадская академия спортивного питания утверждает, что орнитин повышает уровень инсулина . Однако доказательства неоднозначны.

В более раннем исследовании исследователи попросили 12 бодибилдеров принять 40, 100 или 170 миллиграммов орнитина натощак. Все три уровня дозировок вызывали увеличение концентрации орнитина, но не влияли на высвобождение инсулина.

На основании этих данных мы можем сделать вывод, что орнитин не является сильным анаболическим агентом . Тем не менее, у него есть и другие преимущества, о которых вам следует знать.

Орнитин может уменьшить тревогу и усталость

Усталость, раздражительность, вялость и потеря аппетита — все это общие признаки накопления аммиака в организме. Орнитин снижает уровень аммиака и, следовательно, может ослабить эти симптомы.

Как мы уже говорили, эта аминокислота снижает уровень кортизола и снижает утомляемость.Кроме того, это может помочь вам лучше спать ночью.

Возможно, вы не знаете, что он также оказывает успокаивающее действие , как показано в рандомизированном контролируемом исследовании, опубликованном в журнале Nutrition Journal .

Другое исследование, проведенное на мышах, показало, что добавки с орнитином снижают уровень тревожности во время прохождения теста в лабиринте. Хотя необходимы дополнительные исследования, эти результаты показывают, что это благотворно влияет на мозг.

Согласно исследованию 2014 года в журнале Preventive Nutrition and Food Science , в сочетании с кофеином оказывается даже более эффективным .У офисных работников, принимавших утром 200 миллиграммов орнитина и 200 миллиграммов кофеина, настроение было лучше, чем у тех, кто употреблял только кофеин.

Как отмечают исследователи, кофеин и орнитин обладают синергетическим эффектом и могут снижать активность оси гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая (ГГН). Это может привести к снижению стресса и улучшению самочувствия.

Улучшает ли L-орнитин здоровье печени?

Эта заменимая аминокислота может улучшить функцию печени за счет снижения уровня аммиака.Это особенно полезно для людей с заболеваниями печени.

Печень человека

В исследовании, опубликованном в Journal of Hepatology , изучалось влияние L-орнитина и L-аспартата на пациентов с циррозом печени и хронической печеночной энцефалопатией — заболеванием печени, поражающим головной мозг.

Субъекты, которые принимали эту добавку, испытали большее улучшение психического здоровья по сравнению с группой плацебо. Участники исследования не сообщали о каких-либо побочных эффектах.

Однако другие исследования показывают, что имеется достаточно доказательств, подтверждающих эффективность L-орнитина для профилактики или лечения печеночной энцефалопатии.

Побочные эффекты орнитина и риск для здоровья

Пищевые добавки с орнитином, как правило, безопасны при введении в соответствующих дозах. В некоторых случаях это может вызвать диарею, боль в животе и другие желудочно-кишечные симптомы.

Дозировка выше 10 миллиграммов в день с большей вероятностью вызовет расстройство пищеварения, беспокойство и проблемы со сном s.По данным British Journal of Nutrition , существует также риск токсичности сетчатки из-за длительного приема высоких доз орнитина.

Как и в случае с большинством добавок, лучше всего придерживаться рекомендуемой суточной дозы и прекратить использование продукта, если вы заметите какие-либо побочные эффекты.

Рекомендации по дозировке

В большинстве исследований использовались дозы от 2 до 6 граммов орнитина в день. Как обсуждалось выше, дозы выше 10 миллиграммов могут вызвать дискомфорт в пищеварении и другие незначительные побочные эффекты.

Рекомендуемая суточная доза зависит от вашего возраста и общего состояния здоровья. Если у вас заболевание печени, вам могут помочь немного более высокие дозы. В этом случае оставайтесь в безопасности и поговорите со своим врачом.

WebMD рекомендует спортсменам принимать 1 грамм орнитина два раза в день в течение одной недели , а затем перейти на 3 грамма в день перед тренировкой или соревнованиями. Другой вариант — ежедневно принимать 1 грамм этой аминокислоты и 1 грамм L-аргинина.

Следует ли принимать добавки с орнитином?

Клинические данные подтверждают, что орнитин снижает стресс и усталость благодаря своей роли в цикле мочевины.Но ваше тело вырабатывает эту аминокислоту самостоятельно, и вам не нужны высокие дозы, чтобы воспользоваться преимуществами.

В целом, это не самая мощная добавка на рынке. Если вы чувствуете усталость или стресс, есть варианты получше.

Например,

Vintage Blast™ может быть именно тем, что вам нужно, чтобы сокрушить вашу тренировку.

Популярные предтренировочные комплексы Old School Labs

Наша двухступенчатая предтренировочная формула сочетает в себе витамины группы В, кофеин, электролиты, карнитин и другие аминокислоты для взрывной энергии без сбоев.Кроме того, он не содержит ГМО и не содержит сахара.

Кроме того, помните, что самое главное то, что вы едите. В конце концов, вы получаете энергию из еды.

Если вы какое-то время сидели на диете, подумайте о том, чтобы добавить в смесь больше белка или полезных жиров. Оба питательных вещества служат источником топлива и поддерживают ваши тренировочные цели.

Принимали ли Вы когда-либо добавки орнитина? Вы заметили разницу? Поделитесь своим опытом ниже!

Отказ от ответственности: ни одно из упомянутых лиц и/или компаний не обязательно поддерживает Old School Labs или COSIDLA Inc.продукты или содержание этой статьи. Любые программы предоставлены только в иллюстративных целях. Всегда консультируйтесь со своим личным тренером, диетологом и врачом перед тем, как изменить или начать какую-либо новую программу упражнений, питания или пищевых добавок.

СМПБД

Ленингер, А.Л. Ленинджер принципы биохимии (4-е изд.) (2005). Нью-Йорк: WH Freeman.

Салуэй, Дж.Г. Метаболизм с первого взгляда (3-е изд.) (2004 г.). Олден, Массачусетс.: Паб Блэквелл.

Genchi G: Обзор D-аминокислот. Аминокислоты. 2017 сен;49(9):1521-1533. doi: 10.1007/s00726-017-2459-5. Epub 2017 5 июля.

Опубликовано: 28681245

Спэри Т., Абейвикрема П., Алмонд С., Брэндон Н., Бирн Н., Кэмпбелл А., Хатсон П.Х., Джейкобсон М., Джонс Б., Мунши С., Паскарелла Д., Пайк А., Прасад Г.С., Сакс Н., Сакатис М., Сардана В., Венкатраман S, Young MB: Открытие конденсированных пирролкарбоновых кислот в качестве новых мощных ингибиторов оксидазы D-аминокислот (DAO).Bioorg Med Chem Lett. 2008 Jun 1;18(11):3386-91. doi: 10.1016/j.bmcl.2008.04.020. Epub 2008 Apr 13.

Pubmed: 18455394

Momoi K, Fukui K, Watanabe F, Miyake Y: Molecular cloning and sequence analysis of cDNA encoding human kidney D-amino acid oxidase. FEBS Lett. 1988 Sep 26;238(1):180-4. doi: 10.1016/0014-5793(88)80252-7.

Pubmed: 26

Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, Otsuki T, Sugiyama T, Irie R, Wakamatsu A, Hayashi K, Sato H, Nagai K, Kimura K, Makita H, Sekine M, Obayashi M, Nishi T, Shibahara T, Tanaka T, Ishii S, Yamamoto J, Saito K, Kawai Y, Isono Y, Nakamura Y, Nagahari K, Murakami K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M, Shiratori A, Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H, Kondo H, Sugawara M, Takahashi M, Kanda K, Yokoi T, Furuya T, Kikkawa E, Omura Y, Abe K, Kamihara K, Katsuta N, Sato K, Tanikawa M, Yamazaki M, Ninomiya K, Ishibashi T, Yamashita H, Murakawa K, Fujimori K, Tanai H, Kimata M, Watanabe M, Hiraoka S, Chiba Y, Ishida S, Ono Y, Takiguchi S, Watanabe S, Yosida M, Hotuta T, Kusano J, Kanehori K, Takahashi-Fujii A, Hara H, Tanase TO, Nomura Y, Togiya S, Komai F, Hara R, Takeuchi K, Arita M, Imose N, Musashino K, Yuuki H, Oshima A, Sasaki N, Aotsuka S, Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N, Sano S, Moriya S, Momiyama H, Satoh N, Takami S, Terashima Y, Suzuki O, Nakagawa S, Senoh A, Mizoguchi H, Goto Y, Shimizu F, Wakebe H, Hishigaki H, Watanabe T, Sugiyama A, Takemoto M, Kawakami B, Yamazaki M, Watanabe K, Kumagai A, Itakura S, Fukuzumi Y, Fujimori Y, Komiyama M, Tashiro H, Tanigami A, Fujiwara T, Ono T, Yamada K, Fujii Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y, Kawabata A, Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto S, Okitani R, Kawakami T, Noguchi S, Itoh T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Nakajima Y, Mizuno T, Morinaga M, Sasaki M, Togashi T, Oyama M, Hata H, Watanabe M, Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.