Ghrp 6 как разводить: Как разводить пептиды

Как разводить пептиды

• 1. Вода для инъекций (или бактерицидная вода, если собираемся хранить ампулу больше 10 дней)
• 2. Шприц 2 или 5 мл (для ввода воды во флакон с пептидом)

 

Покупаем в аптеке воду для инъекций(продается в коробке по 10 ампул), срезаем ампулу и вводим воду в шприц. 

Сколько воды нужно ввести в шприц, смотрим здесь: 

Для удобной дозировки вводим во флакон 3.5 мл воды. И того у нас получиться на 10 ед в инсулиновом шприце 150 мкг вещества. 

 

Для удобной дозировки вводим во флакон 2 мл воды. И того у нас получиться на 20 ед в инсулиновом шприце 200 мкг вещества. 

 

Для удобной дозировки вводим во флакон 2 мл воды. И того у нас получиться на 10 ед в инсулиновом шприце 500 мкг вещества. (обычно меньше не ставят, только если поначалу) 

 

Для удобной дозировки вводим во флакон 2 мл воды. И того у нас получиться на 10 ед в инсулиновом шприце 100 мкг вещества.

 

 

MGF (2 мг)

Для удобной дозировки вводим во флакон 1 мл воды. И того у нас получиться на10 ед в инсулиновом шприце 200 мкг вещества. 

 

Для удобной дозировки вводим во флакон 1 мл воды. И того у нас получиться на 10 ед в инсулиновом шприце 200 мкг вещества. 

 

После введения воды в шприц

После того как набрали необходимое количество воды в шприц, втыкаем его во флакон с пептидом и по стенке вводим внутрь. 

Пептид готов к применению.

 

Хранение

Хранить приготовленный раствор в холодильнике при температуре 2-8 градусов 
Срок хранения приготовленного раствора до 10 дней (с бактерицидной водой 30 дней) 

 

На этом эта часть закончилась, читаем далее Способ введения пептида

Покупайте пептиды со скидкой в интернет-магазине спортивых добавок Мускул. 
Остались вопросы — обращайтесь по телефону, либо в чате, проконсультируем!

 

 

Читайте

Как правильно принимать пептиды, а точнее как и куда колоть пептиды +видео инструкция

Многие спрашивают Нас, как же правильно принимать пептиды. Сразу поправим — пептиды колят подкожно в жировую складку. Поэтому статья эта нацелена на то, что бы описать подробно и главное доступно как же правильно разводить и вкалывать пептиды.

И так, для всего процесса (от покупки до употребления) приема пептида, Вам понадобиться:

1. выбранный и купленный вами пептид в ампуле.

2. Инъекционная вода (купленная в аптеке)

3. Внутремышечный шприц (для разбавления)

4. Инсулиновый шприц  емкостью 100 ед. (для укола) 

Как разводить пептиды

Давайте разберем как правильно разводить пептиды водой. В первую очередь уточним какой водой. Вода Инъекционная продается в аптеках в ампулах 2 и 5 мл. Что бы разбавить водой пептид нам потребуется обычный внутремышечный шприц. Снимаем защитную цветную крышку с пептида, набираем нужно количество воды в шприц протыкаем резиновую заслонку на баночке и вводим по стенке сосуда воду. Затем мелеными круговыми движениями взбалтываем баночку с препаратом. Теперь убираем в холодильник.  Разбавленные пептиды хранятся в холодильнике а не разбавленные в морозильной камере. Вкалывать пептиды нужно инсулиновым шприцем емкостью 100 ед. Игла должна вводиться в жировую складку под прямым углом. На расстоянии 8 см от пупка. 

Как принимать пептиды, как колоть пептиды

Пептиды GHRP-2, GHRP-6, СJC-1295, Sermorelin, Ipamorelin, Hexarelin —  разводится с 2.1 мл. инъекционной воды.  В баночку с пептидом с помощью внутремыщечного шприца с длиной иглой вводиться 2.1 мл воды. 

Затем вам нужно набрать в инсулиновый шприц 10 ед. (1/10 шприца) после этого ввести подкожно в жировую складку на животе. Колоть три раза в сутки до еды.

Пептид CJC 1295 dac — разводится с 1 мл. инъекционной воды. Колоть пептид два раза в неделю (понедельник, четверг) по 50 ед.Пептид HGH 176 191 — разводится с 1 мл. инъекционной воды.  Колоть 5 раз в день до еды по 10 ед.Пептид Melanotan 2 — разводится с 1 мл. инъекционной воды. Принимать по 10 ед. через день.Пептид PEG-MGF — разводится с 2 мл. инъекционной воды. Принимать через день по 30 ед. Вкалывать внутримышечно после тренировки в тренируемые мышцы. Пример: тренировка дельт — Набрать 30 ед. в шприц вколоть в одну дельту 10 ед. в другую 10 ед. и 10 ед. в живот. Пептид PT-141 — разводится с 1 мл. инъекционной воды. Принимать по 10 ед. за 1.5 часа до полового акта.Пептид TB500 — В фазу загрузки доза 10 мг в первую неделю (1 флакон 2мг в день, затем 5 мг в неделю (оптимально разделить на 2 инъекции) в течение 5 недель, и поддерживающая доза 10 мг в месяц (1 флакон 2мг в 6 дней) является оптимальной и результативной  по мнению ученых. Разбавить 1 мл воды. В первую неделю по 50 ед два раза в сутки.Втрую неделю по 50 ед в сутки.после 5 недель 50 ед через день Пептид IGF-1LR3 — разводится с 1 мл.  инъекционной воды. Принимать по 10 ед. каждый день можно в тренируемые мышцы, внутримышечно после тренировки.Пептид Gonadorelin — разводится с 2 мл. инъекционной воды. Колоть пептид 4 раза в день по 10 ед.

Видео как и куда колоть пептиды

Краткая видео инструкция, в которой рассказывается о том, как разбавлять пептиды, как принимать пептиды, как и куда колоть пептиды. Надеемся что все достаточно понятно рассказано.

ПЕПТИДЫ — GHRP-6

  GHRP-6 – это пептидный препарат, значительно увеличивающий выработку гормона роста в организме человека. Тем самым препарат побуждает рост и развитие мышц, обеспечивает укрепление иммунитета, повышение аппетита, увеличивает прочность и массу скелетной структуры и оказывает целый ряд иных положительных воздействий на человеческий организм. Структурно GHRP-6 состоит из набора 28 последовательно соединенных аминокислот. Это относительно новый препарат на рынке фармакологии, еще только набирающий популярность среди атлетов тяжелых видов спорта.

  

Что такое GHRP-6: описание препарата и его воздействия

   Пептид Growth Hormone Releasing Peptide – 6 является структурным аналогом Гексарелина (Гексарелин (Hexarelin) по своей природе – также пептидный гормон). Оба препарата обладают схожими эффектами, используются в идентичных дозировках, и поэтому зачастую GHRP-6 и Гексарелин рассматриваются как прямые аналоги, способные заменить друг друга на курсе повышения гормона роста и набора мышечной массы. Growth Hormone Releasing Peptide – 6 изначально был разработан для лечения патологического недостатка гормона роста.

   Схож пептид GHRP-6 и с GHRP-2. Главное отличие между ними заключается в немного большем секреционном эффекте второго препарата (GHRP-2 считается в полтора раза более мощным бустером гормона роста, однако, вместе с тем, препарат способен повышать уровень пролактина и кортизола).   Пептидный препарат GHRP-6 этого дефекта лишен и более того, обладает целым рядом второстепенных положительных эффектов, которыми не могут похвастаться его конкуренты.

   Так, в ходе исследований было установлено, что правильная дозировка GHRP-6 способствует резкому снижению концентрации грелина в организме. В исследованиях доказано, что во время приема калорийной пищи грелин приводит к набору лишнего веса за счет инсулинорезистентности. Пептид GHRP-6 блокирует выработку грелина, тем самым он регулирует процентный уровень подкожного жира в организме.

   Уникальным является и эффект GHRP-6, содействующий более быстрому восстановлению иммунных реакций в человеческом организме. Также доказано, что прием этого пептида глобально стимулирует работу иммунной системы, как напрямую, так и при помощи дополнительной выработки в организме инсулиноподобного фактора роста. Иммунозащитные и укрепляющие иммунитет свойства GHRP-6 проявляются сильнее в организме пожилых людей. На мужчин и женщин в возрасте до 30 лет этот эффект препарата также оказывается, однако, в меньшей степени.

   Важно: препарат GRHP-6 является одним из немногих пептидов, введение которого может быть осуществлено несколькими способами. Так, этот пептидный гормон может быть введен подкожно, под язык, внутрь или трансбуккально, но чаще всего осуществляется прием при помощи внутримышечных инъекций. Молекулы действующего вещества препарата настолько невелики, что успевают проникать в кровоток через ротовую полость и желудок, прежде чем они будут разрушены под воздействием пищеварительных ферментов. Тем не менее, наиболее действенным вариантом считаются именно инъекции GHRP-6, поскольку они обеспечивают большею биодоступность по сравнению с остальными путями введения препарата.

    Основное действие, оказываемое GHRP-6 в инъекциях, базируется на увеличении производства естественного гормона роста. По этой причине большая часть первичных и второстепенных эффектов препарата схожа с оными у гормона роста.

   Особенности воздействия GHRP-6, подтвержденные в результате клинических и лабораторных исследований:

    • Разительное увеличение показателей силы;

    • Ощутимый рост мышечной массы;

    • Заметное усиление рельефности мышц;

    • Снижение уровня подкожного жира и в целом процентного содержания жира в организме;

    • Эффект укрепления иммунитета и его поддержки в периоды интенсивных физических нагрузок.

Окупается отсутствие возможности купить GHRP-6 в аптеке и немалая цена препарата и рядом второстепенных положительных эффектов:

    • Повышение чувства голода и в целом аппетита;

    • Оказываемый эффект омоложения, сказывающийся на улучшении свойств кожного покрова и волос;

    • GHRP-6, применяемый в бодибилдинге и медицинских целях, обеспечит укрепление скелетной структуры организма;

    • Препарат оказывает положительное влияние на работу печени;

    • Пептид обладает противовоспалительным действием.

   Говоря о первостепенном влиянии пептида, полезном по большей части в тяжелых видах спорта, стоит отметить, что после введения препарата повышение содержания гормона роста в организме наблюдается на протяжении первых тридцати минут. В последующие четыре часа уровень ГР держится на стабильном, высоком уровне, после чего постепенно понижается, в итоге, приходя в исходное состояние.

   Важно: GHRP-6 является относительно новым фармакологическим средством на рынке, до сих пор проходящим клинические исследования. По этой причине до конца неизвестно, как применение GHRP-6 женщинами сказывается на их организме. Наверняка можно сказать только одно – препарат не окажет ни на женский организм, ни на организм мужской никакого негативного эффекта, вне зависимости от патологий, возраста или физиологического состояния.

   Более того, исследования, проводившиеся с целью выявить побочные эффекты GHRP-6 во время его длительного применения, показали, что препарат, напротив, увеличивает работоспособность защитных систем организма. Как итог: все побочные действия GHRP-6 являются либо выдумкой, либо ошибочным использованием препарата, например, в завышенных дозировках. В медицине GHRP-6 назначается даже детям, как в качестве профилактического средства, так и для лечения патологического дефицита гормона роста.

   Хранение GHRP-6 в неразведенном виде осуществляется в сухом и темном месте при температуре около 4 градусов, если речь идет о небольшом сроке от 1 до 2 месяц. Чтобы препарат хранился несколько лет, его нужно держать в температуре от -18 до -20 градусов (для надежности рекомендуется вообще снижать температуру больше, вплоть до -40 по Цельсию). Сроки хранения препарата – до двух лет.

Курс GHRP-6 и комбинирование с другими препаратами

    Применение препарата при помощи инъекций мало чем отличается от введения других пептидов, однако, в любом случае потребует от Вас опыта и определенных знаний.

Первое, о чем должен подумать атлет, — как колоть пептид GHRP-6, чтобы не нанести вред своему организму и не снизить эффективности препарата? Здесь все просто: используйте инсулиновый шприц, так вы избавите себя от риска возможных передозировок и ненужной путаницы.

   Второй вопрос, возникающий в голове атлета, — как разводить пептид GHRP-6 5mg? Здесь все немного сложнее. Во-первых, перед разведением нагрейте флакон пептида до комнатных показателей (поместите его примерно на полчаса в темное место, вынув из холодильника). Во-вторых, впустите воздух во флакон, перед тем как разводить препарат. В-третьих, проводя разведение, перед тем как принимать GHRP-6, убедитесь, что растворитель не попадает напрямую на порошок, он должен аккуратно стекать по стенкам флакона. В-четвертых, не взбалтывайте препарат для быстрейшего разведения, лучше всего поместить его в холодильник на некоторое время, чтобы все прошло само собой.

   Важно: применение GHRP-6, по мнению многих, выгоднее всего осуществлять при помощи бактерицидной воды. Она содержит бензоловый спирт, который убивает бактерии за это в основном и ценится в медицине и спорте. В целом же, срок, в течение которого раствор описываемого пептида остается стабильным, примерно одинаков вне зависимости от того, какой растворитель Вы использовали, и равняется 30-35 дням (хранить раствор нужно при температуре от 2 до 4, можно до 8, градусов по Цельсию в темном и сухом месте).

   В течение клинических испытаний было доказано, что оптимальной дозировкой, на которой должен основываться курс GHRP-6 (5mg), является доза в 1мкг на 1кг Вашего веса. При снижении дозы наблюдается разительное уменьшение эффективности препарата. Повышение же дозировки не приводит к большей действенности пептида.

   Прием GHRP-6 осуществляется трижды в течение суток. Первая инъекция – после окончания тренинга, вторая – за 15-20 минут до приема пищи, третья – незадолго до сна. Таким способом Вам удастся удержать необходимую, максимальную концентрацию гормона роста в организме на протяжении целых суток.

   Важно: организм постепенно адаптируется к воздействию, которое оказывается курс GHRP-6. Толерантность к активности пептида возникает в среднем на 6-16 неделе приема. Поэтому правильной считается продолжительность курса в 4-8 недель. Между циклами приема пептида необходимо осуществлять перерывы длительностью в 1-2 недели.

    Резисторным реакциям организма поможет противостоять и комбинирование препарата с другими пептидными средствами. Кроме этого, совмещая применение GHRP-6 с иными пептидами, Вы добьетесь синергетического эффекта, что приведет к гораздо большему росту силы, выносливости, массы и так далее.

   Наиболее эффективными комбинациями считаются:

      • Курс GHRP-6 и CJC-1295 DAC. Такое сочетание препаратов обеспечит повышенную секрецию ГР и ИФР;

      • Прием препаратов GABA и использование GHRP-6 в указанной выше дозировке;

      • Курс в сочетании с Инсулином. Повышает результаты на 30-40 процентов;

      • Курс с использованием Аргинина. Повышает конечные результаты на 10-20 процентов;

      • Курс GHRP-6 и GHRP-2 считается одним из самых действенных. По отзывам это сочетание пептидов обеспечивает повышение эффективности курса, как минимум, в 2 раза.

Отзывы о GHRP-6 от атлетов в бодибилдинге

   Этот пептид является относительно новым препаратом на рынке фармакологии, однако, не смотря на этот факт, он уже успел заручиться поддержкой среди атлетов тяжелых видов спорта. Отзывы о пептиде GHRP-6 ходят исключительно положительные. Люди, уже купившие и принимавшие препарат, отмечают его высочайшую эффективность, как в соло курсе, так и в комбинации с другими веществами. Так, атлеты высоко ценят его сочетание с препаратом GHRP-2 и пептидным гормоном CJC-1295 DAC.

  Положительно отзываются атлеты и о первостепенном воздействии препарата. В частности, как говорят отзывы о GHRP-6, в бодибилдинге высоко ценится его способность разительно повышать уровень гормона роста, что приводит к мышечному росту и улучшению рельефа мышц.

  Если Вы новичок в мире фармакологии, изучив мнения более опытных коллег, Вы сможете понять, как принимать этот пептид, как его колоть и как вообще должен проходить курс его применения? Если же опыта Вам не занимать, то Вы, наоборот, можете пополнить отзывы о пептиде GHRP-6 5mg, оставив свое мнение о его качестве, эффективности или об основных особенностях воздействия.

Где можно купить GHRP-6 быстро и надежно?

  Наш интернет-магазин предоставляет Вам возможность купить пептид GHRP-6 быстро, легко, а главное надежно. За прошедшее время мы сумели наладить четкую цепочку продажи и доставки препаратов прямиком от производителей, непосредственно из первых рук. Благодаря чему мы может продать, а Вы купить GHRP-6, цена на который будет честной и адекватной. Кроме того, на нашем сайте работает система скидок. Так, например, Вы можете заказать пептид GHRP-6 вместе с препаратами для его комбинационного применения, и по итогам получить ощутимую скидку.

  Получить купленный товар можно в любом населенном пункте России. Плюс, мы работаем круглосуточно. А значит, Вы сможете купить нужный препарат в любое удобное для Вас время, не важно, будет ли это ночь или день.

   Купить GHRP-6 у нас – избавить себя от страхов и риска быть обманутыми. Мы заботимся не только о своем имидже, но и об интересах клиентов.

  В общем, заказать GHRP-6 в нашем магазине легче, чем Вы можете себе представить. Несколько простых действий отделяют Вас от препарата, который обеспечит стабильный прирост мышечной массы, эффект похудения и большую рельефность мышц.

Важно сказать, что пептиды от «St Biotechnology Co» можно легко и быстро проверить на оригинальность. Делается это с помощью защитного кода, располагающегося на коробке под голографической наклейкой. Однако такая система защиты имеется только у новой партии препаратов. В старых партиях Вы ее не обнаружите.

Также на коробке нового пептида имеется еще две наклейки по сторонам, которые в случае вскрытия оставляют вместо себя надпись “void”, указывающую, что это самое вскрытие имело место. Если Вы купили пептид от «St Biotechnology Co» у нас, то с помощью кода, о котором говорилось выше, по адресу stbiocode.com сможете получить подтверждение оригинальности препарата:

Мощный пептид для роста силовых показателей и мышечной массы GHRP-6 в фасовке по 10 mg

Краткое описание:

Популярный пептид в более выгодной фасовке 10 mg. Экономия до 10%! Мощный пептид для роста силовых показателей без усиления аппетита.

Полное описание:

Проверить пептиды производства компании «Purchasepeptideseco Pharmaceuticals, Inc.» на оригинальность Вы можете на сайте компании http://purchasepeptideseco.com. Покупая оригинальные пептиды, Вы можете быть уверены в их высоком качестве, безопасности для здоровья, а также высокой эффективности.

Другие формы данного пептида:

GHRP-6 (5 mg) инъекционная форма.

GHRP-6 в капсулах.

GHRP-6 капли под язык.

GHRP-6 спрей.

Пептид GHRP-6 10mg

Разводить препарат настоятельно рекомендуем бактерицидной водой.

Статья о пептиде GHRP-6.

Пептид GHRP-6 был специально разработан для лечения дефицита гормона роста. Его главная задача — это стимуляция выработки гормона роста. Создает пик концентрации ГР сразу после введения, вне зависимости от времени суток и наличия соматостатина в крови. Активно применяется в спорте. Для усиления эффекта комбинируется с другими пептидами, такими как CJC-1295 (это наиболее популярная связка курса на мышечную массу).

Как показали исследования, после применения пептида GHRP-6 уровень гормона роста повышается в 2-6 раз в зависимости от индивидуальной реакции организма.

Основное отличие от пептида той же группы GHRP-2 заключается в том, что GHRP-6 не вызывает усиление аппетита.

Эффект от применения GHRP-6 (10 mg)

Препарат используется для наращивания сухой мышечной массы, повышения силовых показателей и выносливости. Особенно популярен среди бодибилдеров в период подготовки к соревнованиям, когда нужно максимально сохранить мышечную массу, уменьшить процент жировой прослойки и добиться максимальной прорисовки мышц.

Как упоминалось выше, использование GHRP-6 в связке с CJC-1295 позволяет добиться синергетического эффекта, когда эффект от одновременного применения двух препаратов выше, чем сумма эффектов от каждого препарата в отдельности.

Пептид GHRP-6 оказывает то же действие что и гормон роста, только дешевле и не имеет побочных эффектов. В случае применения искусственного гормона роста Вы вмешиваетесь в работу организма, то GHRP-6 усиливает выработку собственного гормона роста.

В результате применения GHRP-6 мы получим:

• рост мышечной мускулатуры;
• увеличение силовых показателей;
• усиление рельефности;
• жиросжигающий эффект;
• укрепление костей;
• улучшение состояния кожи и волос;
• повышение иммунитета;
• противовоспалительное действие;
• улучшение состояния печени.

Курс GHRP-6 (10 mg) и как применять

Дозы и режим приема.

Стандартная дозировка составляет 1 мкг на 1 кг массы.

Увеличенная дозировка 2 мкг на 1 кг массы тела — дает эффект 150% от стандартной. Такая дозировка может применяться для более сильного эффекта, но не стоит принимать пептид в таких количествах больше 2-3 месяцев. После этого нужно сделать перерыв до месяца.

Дозировка в 3 мкг  дает эффект в 175% от стандартной.

При малых дозах наблюдается слабый подъём гормона роста в организме, превышение же дозы не приводит к повышению секреции гормона роста. После введения GHRP-6 подкожно концентрация гормона роста резко возрастает в течение тридцати минут и в последующие четыре часа она снижается до исходной. По этой причине рекомендуют делать инъекции с интервалом четыре часа.

Можно вводить внутримышечно или подкожно в жировую прослойку. Количество инъекций в сутки равно 3.

Побочные эффекты от применения GHRP-6 (10 mg)

GHRP-6 на организм действует благотворно, повышая его защитные силы.

Клинические исследования не выявили побочных эффектов в результате применения GHRP-6.

Отзывы GHRP-6 10 mg

Отзывы на GHRP-6 (10 мг) можете посмотреть на вкладке «Отзывы» или в отзывах к GHRP-6 (5 мг), а также в отзывах к GHRP-2, так как эти препараты имеют сходное действие.

Количество просмотров товара — 7186

Метки: цена GHRP-6 10 mg

GHRP 2 — современный аналог GHRP 6

Пептидными стимуляторами секреции гормона роста называют синтезированные химические соединения, состоящие из остатков аминокислот, прием которых приводит к выработке организмом соматотропина. Их используют для достижения более высоких спортивных результатов, в медицинских целях (при задержке роста в детском возрасте), для общего оздоровления и омоложения. Эти вещества не запрещены к продаже, поэтому каждый желающий может приобрести пептид в соответствии со своей целью.

Одним из таких соединений является ghrp 2. Помимо стимуляции выброса соматотропина, он обладает такими свойствами:

• повышает аппетит;
• способствует уменьшению жировой прослойки;
• улучшает вид кожи, оказывая омолаживающий эффект;
• препятствует возникновению воспалительных процессов;
• укрепляет костную ткань;
• снижает содержание холестерина.

Пептид ghrp 2 считается безопасным для применения, у него практически отсутствуют побочные эффекты.

Ghrp 2 (гхрп 2) – что это, как принимать, как разводить, отзывы

Ghrp 2 представляет собой пептид, в состав которого входят шесть аминокислотных остатков: нафтиаланин, D-аланин, аланин, триптофан, фенилаланин и лизин. Первые две аминокислоты – искусственные. Структурная формула соединения: A(nA)(D-A)WFK-Nh3.

При попадании в организм ghrp 2 связывается с рецептором гормона голода грелина. В результате происходит стимуляция гипофиза, что приводит к высвобождению соматотропина. Кроме того, что ghrp 2 является стимулятором гормона роста, в качестве побочного эффекта он вызывает усиление аппетита, вследствие имитации гормона голода.

Используют ghrp 2 в виде инъекций и интраназально (в нос). Второй способ применения пептида не слишком распространен, однако имеет место, например, таким образом его применяют в педиатрической практике, чтобы увеличить рост ребенка. Благодаря низкомолекулярной структуре он быстро проникает через слизистую и эпителий сосудов в кровь, минуя печень.

Разводить ghrp 2 можно водой для инъекций или физраствором. Дозировка составляет от 1 до 3 мкг на 1 кг массы тела. Более высокие дозы могут привести к повышению уровня пролактина и кортизола. Более подробную информацию вы сможете найти во вкладке «Способ применения и дозы».

Согласно отзывам в процессе использования ghrp 2 аппетит как побочное явление появляется не у всех пользователей. В целом, о пептиде отзываются положительно.

Пептиды ghrp 2 и/или ghrp 6 – что лучше.

Совместное применение

Оба пептида, ghrp 2 и ghrp 6, относятся к классу GHRP, и по своему действию на организм являются аналогами. Ghrp 6 также приводит к выбросу соматотропного гормона путем связывания рецепторов грелина. Разница лишь в том, ghrp 2 более современный вариант.

Часто в сети можно встретить утверждение, что для усиления эффекта лучше одновременно использовать оба пептида. Однако в данном случае об усилении не может идти речи, так как практически идентичны. Как вариант можно ставить инъекции поочередно, с целью сравнения действия. Это поможет выбрать наиболее подходящее соединение.

Если возникает необходимость усиления эффекта от пептидов, то дополнительно можно использовать CJC 1295. Дозировку лучше всего брать среднюю, а в случае появления головной боли снизить ее до минимума.

Таким образом, сравнить ghrp 2 и ghrp 6 невозможно. У каждого из пептидов имеются как положительные, так и отрицательные стороны. Их основное предназначение – усиление выработки собственного гормона роста, однако часто их воспринимают как препараты для усиления аппетита.

Еще одно заблуждение связано с тем, что многие люди хотят купить ghrp 2 (стимулятор гормона роста) в аптеке. Считается, что в аптечную сеть поступают только качественные и проверенные средства. Однако найти пептиды ghrp в аптеке навряд ли когда-то получится.

Что лучше – гормон роста или пептиды?

Гормон роста представляет собой гормональный препарат экзогенного происхождения. Он довольно дорого стоит, к тому же после его переработки в печени организм получит лишь ИФР. Пептиды – вещества, стимулирующие выработку организмом собственного соматотропина. Поэтому пользы от их использования будет больше. Это – соматолиберины и другие пептиды, у каждого имеются плюсы и минусы, поэтому сказать однозначно, что хуже, а что – лучше, невозможно.

На форумах можно встретить случаи использования курсов гормона роста и пептидов. Следует отметить, что официальных исследований по поводу подобных комбинаций не существует. Попытки объединить прием пептидов и соматотропина не имеют логических оснований, а их описание построено лишь на личном опыте пользователей.

Единственно возможный вариант применения пептидов стимуляторов эндогенного гормона роста в данном случае – после курса соматотропина. В результате поступления экзогенного ГР во время курса выработка собственного существенно снижается. Спустя некоторое время она может вернуться на прежний уровень, однако этот процесс занимает много времени.

Дефицит соматотропного гормона за такой период может привести к негативным изменениям в организме.

Стимуляция выброса ГР гипофизом путем приема пептидов способна исправить ситуацию. Для этого идеально подходят ghrp, ипаморелин, гексарелин. Они запускают процесс выработки собственного гормона роста, что впоследствии приводит к нормализации его уровня. В среднем, для этого потребуется 8-12-недельный курс. Рекомендуем Анкебио.рф

Полезное видео

Информация о сайте peptide.

com.ua

Описание	Пептиды купить. Купить пептиды в Украине. Цена пептиды Киев Украина. Пептиды для загара, сушки, похудения, суставов, сна. Пептиды для сжигания жира. Гормон роста купить. Пептиды гормон роста курс. Пептиды Санкт-Петербург. Кардиоген, Тестаген, Везилют, Панкраген, Нормофтал, Бронхоген, Везуген, Карталакс, Пинеалон, Оваген, Кристаген, Офталамин, Эпифамин, Тесталамин, Вазаламин, Церебрамин, Тирамин, Супренамин, Панкрамин, Гепатамин, Тимусамин, Хондрамин, Селанк, Пиналекс, Pinalex, Epitalon Эпиталон. Пептиды купить Киев Украина. Пептиды, пептидные биорегулятьры разработанные Санкт-петербугским Институтом геронтологии и биорегуляции, производства Санкт-Петербург, Россия. Купить пептиды производства Санкт-Петербург, Россия по самым низким ценам в Киеве, Украине. Медицинские фармокологические препараты на основе пептидов и пептидных комплексов, коротких пептидов, нано пептидов, для лечения, восстановления функций, регенерации, реставрации органов и систем человека, болезней сердца, легких, мочеполовой системы, органов зрения, поджелудочной железы. Лечение инфаркта миокарда, ишимической болезни, стенокардии, гипертонии, повышенного давления, бронхита, пневмонии, бронхиальной астмы, кашля, эмфиземы легких, панкреатита, холицистита, нарушения желчеобразования,выделения желчи, сахарного диабета, болезней глаз, снижения зрения, глаукомы, близорукости, дальнозоркости, ослабления остроты зрения, возрастного ухудшения зрения, отслоения сетчатки, заболеваний мочеполовой системы, воспалении мочевого пузыря, простатита, аденомы предстательной железы, нарушении мочеиспускания, недержания мочи, снижения эрекции, ухудшение потенции, импотенции, климакса, ухудшения репродуктивной функции, понижения сперматогенеза, снижение спермообразования, понижения выработки тестостерона. С помощью лекарств на основе пептидов нормализуются обменные процессы в организме, восстанавливаются функции органов и тканей, происходят процессы регенерации и реставрации органов. Купить пептиды Хавинсона в Киеве, Украине, цена на пептиды недорого. Низкая стоимость и высокое качество. Оригинальные пептиды Санкт-петербугского Института геронтологии, созданы под руководством академика Хавинсона В.Х. Пептиды гормон роста купить в Укаине недорого. Пептиды Кардиоген, Тестаген, Везилют, Панкраген, Нормофтал, Бронхоген, Везуген, Карталакс, Пинеалон, Оваген, Кристаген, Купить Эпиталон Epitalon, GHRP 2 (5мг), GHRP 6 (5мг), CJC-1295 (2мг), CJC-1295 with DAC (2мг), MGF (2мг), Peg MGF (2мг), Melanotan 2 (10мг), TB500 (2мг), HGH Frag (176-191) (5мг), PT-141 (Bremelanotide) (10мг), Ipamorelin (5мг), Gonadorelin (2мг), IGF1 LR3 (1мг), IGF1 DES (1мг), MOD GRF 1-29 (2мг), AOD9604 (5мг), ACTH (1-39) (10мг), AICAR (50мг), BPC 157 (5мг), Follistatin 315 (1мг), Follistatin 344 (1мг). Как принимать пептиды, как и чем разводить пептиды, расчет дозы пептидов , какой курс пептидов. Пептиды для набора мышечной массы. Пептиды для роста мышц. Пептиды для похудения. Пептиды — сжигать жир. Пептиды для загара. Пептиды для потенции от импотенции. Недорого купить инъекционные пептиды.	Ключевые слова	купить,пептиды,цена,пептид,киев,пептиды,курс,гормон,роста,Киев,Укаина,недорого,для,загара,сушки,суставов,сжигания,жира. гормон,роста,Epitalon,Эпиталон,AGAG,GHRP2,HRP6,CJC1295,CJC1295withDAC,MGF,Peg,MGF,Melanotan2,TB500,HGH,Frag,176191,PT141,bremelanotide,ipamorelin,Gonadorelin,IGF1,LR3,IGF1,DES,MOD,GRF129,AOD9604,ACTH,139,AICAR,BPC,157,Follistatin315,Follistatin344,Selank,Селанк,как,принимать,пептиды,как,чем,разводить,пептиды,расчет,дозы,пептидов,курс,пептидов,сжигание,жира,набор,массы,мышечная,масса,рост,мышц,накачать,мышцы,похудеть,диета,диетическое,питание,похудение,Санкт,петербург,россия,институт,геронтологии,купить,оптом,украина,недорого,дешево,бесплатная,доставка,заказать,онлайн,лечение,болезни,здоровье,заболевания,органов,терапия,патология,импотенция,потенция,виагра,повышение,эрекции,простатит,инфаркт,гипертония,сердца,миокарда,ишимия,стенокардия,бронхит,сахарный,диабет,панкреатит,зрение,глаз,БАДы,лекарство,препараты,пептиды,средство,фармпрепарат,аптека,медицина,заказать,Кардиоген,Тестаген,Везилют,Панкраген,Нормофтал,Бронхоген,Везуген,Карталакс,Пинеалон,Оваген,Кристаген,Офталамин,Эпифамин,Тесталамин,Вазаламин,Церебрамин,Тирамин,Супренамин,Панкрамин,Гепатамин,Тимусамин,Хондрамин,Селанк,Пиналекс,Pinalex,Epitalon

Готовый курс пептидов на набор массы GHRP 6 + CJC 1295 инструкция

Как принимать GHRP-6 + CJC-1295 ?

GHRP 6 + CJC 1295 вероятнее всего самый популярный курс пептидов на сегодняшний день. На нашем сайте есть как минимум 2 темы которые прямо или косвенно рассказывают о применении данного курса пептидов на набор массы. Но к сожалению вопросы продолжаются до сих пор. Поэтому здесь, мы максимальн подробно и доступно, объясним для чайников, как правильно разводить и применять курс на массу GHRP 6 + CJC 1295.

Итак. Почему вы спросите везде пишется GHRP 6 а не GHRP 2 ? Дело в том что, от шестерки масса набирается лучше, хоть она не такая качественная. Поэтому основной контингент покупателей, парни которым срочно нужно набрать вес — не особо парятся о набранной массе, главное стать как можно больше и сильнее в кратчайшие сроки. А так при желании, вы можете на выбор заказать любой из GHRP, цена за курс при этом не изменится.

Начинаем. Вот вы заказали готовый курс пептидов GHRP 6 + CJC 1295 . И заветные 7 баночек одного вида и 10 баночек другого лежат перед вами. Почему именно данное количество флаконов? Давайте посчитаем! GHRP обычно идет в фасовке по 5 мг действующего вещества. Дозировка колеблется от 150 до 200 мкг за раз и три раза в сутки, рассчитаем 150 мкг. Суточная дозировка GHRP 6 — получается 450 мкг, ведь пептид следует принимать три раза в день по 150 мкг. Продолжительность курса — 60 дней, то есть 2 месяца. 450*60 = 27 000 мкг действующего вещества пептида надо на весь курс. В одном флаконе GHRP находится 5 000 мкг действующего. Значит на весь курс надо 6 флаконов . Седьмая баночка GHRP — идёт в запас, на случай какой-нибудь ошибки в дозировках на начальных этапах, или если вы решите ставить по 200 мкг трижды в день. С CJC-1295 все понятно. Ставим этот пептид по 100 мкг, три раза в день, значит суточная 300 мкг , умножаем на 60 дней = 18 000 мкг. В одном флаконе CJC-1295 — 2 мг действующего вещества. Значит всего на курс требуется 9 флаконов. И одна штука в запас.

Отдельно хочется сказать о весовой аудитории данного курса. Не секрет что пептиды допустимо применять от 1 до 2 мкг действующего вещества на 1 кг своего веса. Наши дозировки : 150 мкг ghrp и 100 мкг cjc. Таким образом минимальная граница веса — 70 кг при росте от 165 (смотрим по ghrp ), а максимальная 100 кг ( смотрим по cjc ). Если ваш вес выходит за рамки 70-100 кг, то дозировки пептидов нуждаются в корректировке. Для тех кто больше 100 кг рекомендуем прочитать здесь . А теперь перейдём непосредственно к инструкции.

Что нужно для совершения первой инъекции? 

Покупаем инсулновые шприцы, один шприц для переливания ( обычный шприц- 2-3 куба ), воду для инъекций по 2 мл, а также сами пептиды.

.

Стоит уделить особое внимание инсулиновым шприцам. Желательно приобрести фирмы BD 1 или 0,5 мл для удобства использования. Игла должна быть тонкая и удобная — строго интегрированная. А после инъекции, в носике инсулинового шприца, практически не должно оставаться жидкости ( чем грешат дешёвые шприцы ). Самая удобная шкала для инсулинового шприца — от 10 до 100, с 5 черточками на десять единиц.

Как выполнить инъекцию пептидов ?

Стоит сказать, что не обязательно делать перерыв после инъекции и только потом кушать. Как показала практика, пептиды на набор массы, отлично справляются если после инъекции сразу приступить к трапезе. Однако, жиросжигающие пептиды, очень требовательны к паузам от приема пищи, до и после выполнения инъекций. Поэтому берем по одному флакону ghrp и cjc 1295 , открываем пластмассовые крышечки. Далее открываем 2 мл ампулу воды для инъекций, с помощью обычного 2-5 кубового шприца набираем воду оттуда и выливаем в пептид. Дальше также берем вторую ампулу с водой для инъекций и выливаем во второй не разведенный флакончик другого вида пептида.

Теперь дело за тем, чтобы правильно набрать нужное количество пептидного раствора в инсулиновый шприц. Перед этим пептиды должны полностью раствориться. Начинаем с cjc 1295, тк его набрать проще пареной репы. Протыкаем резиновую крышечку пептида инсулиновым шприцом, и набираем ровно до цифры 10. То есть 10 единиц! В 1 единице находится 10 мкг действующего вещества, значит у нас в инсулинке ровно 100 мкг. Теперь черед за GHRP 6 или GHRP 2 в зависимости от вашего заказа. В отличии от CJC 1295 в GHRP флаконы идут по 5 мг действующего вещества, значит в 1 единице находится 25 мкг пептида, следовательно чтобы набрать 150 мкг — надо отмерить 6 единиц на инсулиновом шприце. Это можно представить чисту визуально. 10 единиц мы набрали CJC 1295, следующая цифра 20. То есть надо набрать чуть больше половину между цифрами 10 и 20 . Обычно между ними находятся характерные черточки — 5 штук. Значит GHRP набирается то третьей! Вот как это будет выглядеть на инсулновом шприце.

Разовая дозировка пептидов на массу GHRP-6 + CJC-1295

Следует сказать, что дозировка пептидов не меняется на протяжении всего курса. Утро-день-вечер. Интервал между инъекциями от 6 до 8 часов!!! Идеальное время выглядет так — подъем в 8 утра, укол пептидов, завтрак. Следующий укол в 14-15 часов. И заключительный в 21-22 вечера.

GHRP 2 и GHRP 6 — отличия пептидов? Какой выбрать? 

Очень часто задают вопросы о разнице GHRP 2 и GHRP 6. Стоит сказать, что если вы полный дрищь, до такой степени что ваши кости стучат друг об друга, когда вы трясетесь, то вам следует применять GHRP 6. Тогда наберётся максимально возможная масса, правда скорее всего немного зальет водичкой. Если же у вас относительно неплохая масса, и главная цель — подкачаться и набрать качественный вес, то GHRP 2 подойдет именно для вас. Да вы не наберёте так много веса, однако качество прибавки будет хорошее!

Пептиды на массу со спортивным питанием

К сожалению из за плотного графика, крайне сложно обеспечить себя всеми необходимыми питательными веществами, чтобы растить массу. Для этого надо постоянно сидеть дома и готовить. Спортивное питание как нельзя кстати подойдет вам если у вас не получается нормально поесть в течении дня. Оно даст организму то что ему требуется для набора веса, и пептиды в комплексе со спортивным питанием, будут работать эффективнее. Важно не злоупотреблять добавками. Основу рациона всегда должна составлять натуральная пища.

Какое питание выбрать, чтобы эффективно набирать вес на пептидах?

1. 8 : 00 — ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО КАША НА МОЛОКЕ
2. 11:00 — Яблока, ягоды, персик. . что нибуть в таком роде.
3. 13:00 Рыба отварная + крупа гречка, рис.
4. 16:00 Овощной салат + протеин.
5. 18:00 — мясной прием пищи. В идеале куриная грудка + гречка.
6. 19:00 Порция протеина.
7: 21:00 — Творог.
8. 23:00 — Молоко + гейнер.

Подробное о питании во время курса — здесь 

Не обязательно копировать данную систему, ее можно использовать в качестве своеобразного ориентира. И изменять, исходя из ваших индивидуальных особенностей : скорость метаболизма, режим дня, материальное положение. Также рекомендуется изучить нашу отдельную тему : питание на курсе пептидов для набора массы.

Тренировки во время использования пептидов на массу

Здесь нет ничего нового, вполне подойдут 3 тренировки в неделю, включающие в себя по большей части базовые упражнения. Пример тренировочной программу прикладываем, она написана исходя из индивидуальных особенностей одного из наших клиентов. Программа рассчитана на 3 месяца, а курс пептидов на массу GHRP 6 + CJC 1295 только на два. Значит первые 2 недели занимаемся пока не пришёл ваш заказ, далее два месяца с пептидами, и оставшиеся две недели без них, для закрепления результата.

Данная программа является лишь примером. Написанная индивидуально под силовые показатели человека. За 12 недель можно прибавить 15-20 кг в каждом из базовых движениях что является хорошим результатом. При заказе готового курса на нашем сайте при  вашем желании мы можем написать программу совершенно бесплатно.

Результаты курса пептидов на массу, фото до и после 

Конечно результаты использования пептидов бывают разные. Однако стоит сказать, что если вы на 100% выполнили все условия, сохранили свой режим и не сбились. То конечно вы станете лучше чем были. Ярким пример тому является наш клиент Денис. Которые использовал пептиды, почитать про него можно здесь. Если вас заинтересовали другие пептиды на массу, то полный перечень курсов, вы можете увидеть в разделе .

Паттерн-зависимое подавление пульсации гормона роста (GH) грелином и GH-высвобождающим пептидом-6 у крыс с умеренным дефицитом GH | Эндокринология

Снижение секреции GH, наблюдаемое при непрерывной активации GHS-R, не было связано с десенсибилизацией гипофиза к GH-рилизинг-фактору или с подавлением экспрессии мРНК GHS-R в гипоталамусе.Непрерывное лечение грелином вызывало увеличение экспрессии мРНК соматостатина в перивентрикулярных ядрах. Таким образом, воздействие постоянно повышенного уровня циркулирующего грелина может быть причиной подавления секреции GH, наблюдаемой у крыс после длительного голодания.

Гормон кишечника и мозга грелин (1), по-видимому, играет важную интегративную функцию в регуляции питания энергетического гомеостаза. Высвобождаемый кислородными железами в ответ на голодание (2), грелин стимулирует пищевое поведение (3, 4) и увеличивает секрецию GH (1) за счет активации рецепторов, стимулирующих секрецию GH (GHS-Rs) (5, 6).Таким образом, в качестве сигнала голодания для гипоталамуса грелин способствует возобновлению подачи энергии и, по крайней мере, в краткосрочной перспективе, обеспечивает доступ к альтернативному энергетическому субстрату через липолитическое действие GH.

Уже несколько десятилетий известно, что голод влияет на секрецию GH. У людей кратковременное (24 часа) голодание связано с повышенной секрецией GH (7), тогда как у крыс более продолжительные периоды голодания (до 163 часов) приводят к прогрессивному подавлению амплитуды секреторных эпизодов GH (8). , 9).Вероятно, что краткосрочные эффекты голодания на секрецию GH опосредованы грелином, поскольку постоянное воздействие миметика грелина, GH-высвобождающего пептида-6 (GHRP-6), усиливает секрецию GH как у крыс (10), так и у людей ( 11). Однако более продолжительное (1 нед.) Воздействие GHRP-6 вызывает только временное ускорение роста, которое связано с десенсибилизацией гипоталамо-гипофизарной оси GH для дальнейшего лечения секреции GH (12–14). На основании наших предыдущих исследований мы пришли к выводу, что, поскольку эта десенсибилизация сопровождалась повышением экспрессии мРНК перивентрикулярного соматостатина (SRIF) (14), длительное воздействие грелина также может опосредовать долгосрочное воздействие голодания на секрецию GH , а именно . подавление пульсации GH. Эффекты пролонгированной активации GHS-R на гипоталамо-гипофизарную ось GH были исследованы в исследованиях, описанных ниже.

В этой серии экспериментов мы использовали две противоположные парадигмы активации GHS-R: непрерывная инфузия для имитации выработки желудочного грелина в ответ на голодание; и структурированная инфузия, с большей вероятностью отражающая колебания циркулирующего грелина, вызванные прерывистым питанием (15) или активностью предполагаемых грелинергических нейронов (1, 16, 17).Чтобы определить эффективность этих схем лечения в ускорении роста скелета в контексте GH-дефицитной карликовости, эти исследования были выполнены на трансгенных крысах с задержкой роста (Tgr) (18, 19). В этой модели умеренного дефицита GH ось гипоталамо-гипофиз-GH подавляется экспрессией человеческого (h) GH в нейронах дугообразного GH-рилизинг-фактора (GRF) (18). Однако, в отличие от других моделей GH-дефицитной карликовости на крысах, рост скелета у крыс Tgr может быть ускорен обработкой GHS (14, 19). Мы использовали эту модель, чтобы охарактеризовать зависящие от модели эффекты грелина и GHRP-6 на ускорение роста скелета и спонтанную секрецию GH. Кроме того, мы исследовали гипоталамические механизмы, которые могут лежать в основе этой грелин-индуцированной паттерно-зависимой десенсибилизации. Предварительный отчет о части этой работы был опубликован ранее (20).

5″ data-legacy-id=»s02″> Крысы Tgr

Описанные процедуры на животных соответствовали институциональным и национальным этическим нормам для экспериментов с генетически модифицированными крысами.Используемых гемизиготных крыс Tgr и нормальных однопометников дикого типа (WT) разводили в Transgenic Unit (School of Biosciences, Cardiff University). Крыс Tgr идентифицировали с помощью ПЦР, и всех животных содержали в условиях 14 часов света, 10 часов темноты (свет в 05:00), с пищей и водой ad libitum .

В конце протокола инфузии крыс подвергали повторной анестезии и умерщвляли смещением шейных позвонков.

В конце этого периода эти образцы встряхивали, центрифугировали и отделяли 100 мкл 1: 5 подобразцов плазмы и хранили при -20 ° C для последующего определения концентрации GH (rGH) в плазме крови крыс.Вес тела и потребление пищи контролировали ежедневно в течение 7-дневного периода инфузии. В конце протокола инфузии / отбора проб крыс умерщвляли болюсной внутривенной инъекцией Expiral (пентабарбитон натрия; Sanofi Animal Health, Уотфорд, Хертс, Великобритания).

), содержащий 1% додецилсульфата натрия и 10 мМ ЭДТА].

Для определения влияния инфузии грелина с рисунком на эти печеночные маркеры секреции rGH, у самцов крыс Tgr, получавших лечение в эксперименте 1. После удаления печень погружали в 1 × SET-буфер и быстро замораживали на сухом льду перед последующим определение уровней мРНК IGF-1, P450 2C11 и 2C12 в печени.

В начале седьмого дня инфузии образец крови объемом 100 мкл был взят из постоянных сосудистых канюль до и через 5, 15 и 30 минут после внутривенной болюсной инъекции 1 мкг GRF [крысиный GRF (1-29) NH ₂ в 100 мкл носителя]. Эти инъекции были приурочены к времени или замене импульса GHRP-6, приуроченного к получению от автоматизированной системы инфузии. Эти образцы крови центрифугировали, и образцы плазмы 2 × 25 мкл отделяли и хранили при -20 ° C для последующего определения концентрации rGH в плазме.Вес тела и потребление пищи контролировали ежедневно в течение 7-дневного периода инфузии. В конце протокола инфузии / отбора проб крыс умерщвляли болюсной внутривенной инъекцией Expiral (пентабарбитон натрия).

После иссечения мозг быстро замораживали в изопентане при -20 ° C для последующего определения экспрессии мРНК GHS-R, GRF и SRIF в гипоталамусе.

0″ data-legacy-id=»s09″> Анализы тканей

Концентрации rGH в плазме определяли с помощью RIA, результаты выражали в терминах эталонного препарата RP-2 с использованием реагентов, щедро предоставленных Национальным институтом диабета, болезней пищеварительной системы и почек (вариант 1 внутри анализа.2%; чувствительность 0,25 нг / мл).

Влияние на рост скелета определяли путем измерения ширины эпифизарной пластинки большеберцовой кости (23). Рассеченная большеберцовая кость была зафиксирована в 10% забуференном формальном физиологическом растворе на 2 дня и декальцинирована в 10% EDTA (в 0,3 м NaOH) в течение 2–3 недель. После заливки парафином были взяты продольные / передне-задние срезы 8 мкм и окрашены с использованием трихрома Массона (24). Ширину эпифизарной пластинки измеряли с помощью окулярной сетки под световой микроскопией, в среднем по девяти показаниям для каждой кости.

н., соответствующий экзону 5; GHS-R, полноразмерный тип 1a, любезно подаренный доктором А. Ховардом (Исследовательские лаборатории Merck, Рэуэй, Нью-Джерси). Не было получено детектируемых сигналов от соответствующих зондов смысловой РНК, используемых в качестве отрицательных контролей. МРНК SRIF детектировали с использованием 48-нуклеотидного олигонуклеотида, как описано ранее (25). Замороженные срезы размораживали при комнатной температуре, фиксировали в 4% параформальдегиде, ацетилировали, дегидратировали с помощью градиентных растворов этанола, а затем делипидировали в хлороформе перед гибридизацией, как описано ранее (25).Срезы гибридизовали в течение ночи при 45 ° C. На следующий день проводили постгибридизационные промывания, включая расщепление рибонуклеазой. Затем предметные стекла сушили на воздухе и накладывали на рентгенографическую пленку (BioMax MR, Kodak, Rochester, NY) на срок до 1 недели. Рентгеновские изображения анализировали денситометрически с использованием программного обеспечения NIH Image (http://rsb. info.nih.gov/nih-image/). Для каждой крысы от двух до четырех анатомически совпадающих срезов (идентифицированных путем контрастного окрашивания крезиловым фиолетовым) были проанализированы для каждого зонда с получением данных в виде интегрированной OD.Из-за произвольной природы этих единиц OD, относительная экспрессия различных видов мРНК не может быть определена.

Образцы анализировали в трех экземплярах, и результаты выражали в виде аттомолей мРНК на микрограмм ДНК. Вариации между исследованиями оценивались с использованием внутренних стандартов ОТП.

п-GHRP-6 . Общее количество пиков (все пики) 17,0 ± 0,6 11,5 ± 4,1 12,3 ± 1,8 Высота пика (4 самых высоких пика; нг / мл) 30,0 ± 7,8 9,8 ± 3,5 ^a 110,0 ± 22,6 ^{b c} Длина пика (все пики; мин) 22.2 ± 2,4 24,7 ± 4,8 39,5 ± 7,6 Межпиковый интервал (все пики; мин) 41,7 ± 1,0 106,6 ± 43,2 58,7 ± 8,3 Площадь под кривой (нг / мл · мин) 3464 ± 1063 1919 ± 987 8280 ± 1365 ^{b c}

Параметр профиля .	Автомобиль .	с-GHRP-6 .	п-GHRP-6 .
Общее количество пиков (все пики)	17,0 ± 0,6	11,5 ± 4,1	12,3 ± 1,8
Высота пика (4 самых высоких пика; нг / мл)	30,0 ± 7,8	9,8 ± 3,5 a	110,0 ± 22,6 b c
Длина пика (все пики; мин)	22,2 ± 2,4	24,7 ± 4,8	39. 5 ± 7,6
Межпиковый интервал (все пики; мин)	41,7 ± 1,0	106,6 ± 43,2	58,7 ± 8,3
Площадь под кривой (нг / мл · мин)	3464 ± 1063	1919 ± 987	8280 ± 1365 b c

ТАБЛИЦА 1.

Анализ PULSAR профилей GH после инфузии GHRP-6 по шаблону

Параметр профиля .	Автомобиль .	с-GHRP-6 .	п-GHRP-6 .
Общее количество пиков (все пики)	17,0 ± 0,6	11,5 ± 4,1	12,3 ± 1,8
Высота пика (4 самых высоких пика; нг / мл)	30,0 ± 7,8	9,8 ± 3,5 a	110,0 ± 22,6 b c
Длина пика (все пики; мин)	22.2 ± 2,4	24,7 ± 4,8	39,5 ± 7,6
Межпиковый интервал (все пики; мин)	41,7 ± 1,0	106,6 ± 43,2	58,7 ± 8,3
Площадь под кривой (нг / мл · мин)	3464 ± 1063	1919 ± 987	8280 ± 1365 b c

Параметр профиля .	Автомобиль .	с-GHRP-6 .	п-GHRP-6 .
Общее количество пиков (все пики)	17,0 ± 0,6	11,5 ± 4,1	12,3 ± 1,8
Высота пика (4 самых высоких пика; нг / мл)	30,0 ± 7,8	9,8 ± 3,5 a	110,0 ± 22,6 b c
Длина пика (все пики; мин)	22,2 ± 2,4	24,7 ± 4,8	39.5 ± 7,6
Межпиковый интервал (все пики; мин)	41,7 ± 1,0	106,6 ± 43,2	58,7 ± 8,3
Площадь под кривой (нг / мл · мин)	3464 ± 1063	1919 ± 987	8280 ± 1365 b c

Все представленные данные являются средними ± среднеквадратическими, со статистическими сравнениями, выполненными с помощью однофакторного дисперсионного анализа ANOVA плюс сообщение Бонферрони, Даннета или Стьюдента-Ньюмана-Кеулса hoc , как указано в подписях к рисункам.

2″ data-legacy-id=»s14″> Эксперимент 1: влияние структурированной внутривенной инфузии крысиного грелина на рост крыс Tgr

Внутривенное вливание крысиного грелина вызывало зависимое от модели ускорение роста скелета, что видно на кривых роста (фиг. 1A) и ширине эпифизарной пластинки (фиг. 1B). В течение первых 2 дней лечения ускорение роста было идентичным при любой схеме инфузии грелина [скорость роста: 4,0 ± 1,0 г / день (ц-грелин: P <0.01; 4,9 ± 0,4 г / сут (п-грелин: P <0,001) против . -0,1 ± 0,6 г / сут (носитель)]. После второго дня скорость набора массы тела снизилась у тех животных, которые получали непрерывную инфузию грелина [скорость роста (дни 2-7): 0,9 ± 0,5 г / день, P <0,01 vs . d 0–2 скорость]. Однако в конце периода инфузии эта группа имела значительно более высокий прирост массы, чем наблюдавшийся в группе, обработанной носителем ( P <0,001). Напротив, крысы Tgr, получавшие импульсную инфузию грелина, продолжали набирать вес с большей скоростью, чем животные, получавшие носитель [скорость роста (d 2-7): 2.6 ± 0,2 г / сут; P <0,01 по сравнению с . -0,2 ± 0,3 г / день (обработанный носителем)].

Рис. 1.

Эффект 7-дневных внутривенных инфузий носителя (2,4 мл / день; открытых символов / столбцов ) или крысиного грелина (80 мкг / день), вводимых либо непрерывно (ц-грелин; закрытых символов / столбцов ) или импульсами (п-грелин; импульс 10 мкг каждые 3 ч; полузакрытых символов / заштрихованные столбцы ) на прирост массы тела (A), ширину эпифизарной пластинки большеберцовой кости (B) и гипофиз вес (C) у самцов крыс Tgr.Показанные значения являются средними ± среднеквадратичная (n = 6 для всех групп; *, P <0,05; **, P <0,01; ***, P <0,001 по сравнению с . Обработано носителем; †, P <0,05; ††, P <0,01; †††, P <0,001 против . Обработанных c-грелином; односторонний ANOVA и сравнение Бонферрони).

Рис. 1.

Эффект 7-дневных вливаний носителя (2,4 мл / день; открытых символов / столбцов ) или крысиного грелина (80 мкг / день), вводимых либо непрерывно (ц-грелин) ; закрытых символов / столбцов ) или импульсами (p-грелин; импульс 10 мкг каждые 3 ч; полузакрытых символов / заштрихованные столбцы ) на прирост массы тела (A), ширину эпифизарной пластинки большеберцовой кости (B) вес гипофиза (C) у самцов крыс Tgr.Показанные значения являются средними ± среднеквадратичная (n = 6 для всех групп; *, P <0,05; **, P <0,01; ***, P <0,001 по сравнению с . Обработано носителем; †, P <0,05; ††, P <0,01; †††, P <0,001 против . Обработанных c-грелином; односторонний ANOVA и сравнение Бонферрони).

Прерывистая инфузия грелина вызвала значительное увеличение ширины эпифизарной пластинки большеберцовой кости при окончании (рис. 1В). Этот эффект на рост скелета не наблюдался после продолжительного лечения грелином.Инфузия крысиного грелина стимулировала небольшое увеличение веса гипофиза, которое было статистически значимым только после пульсирующей инфузии грелина. На среднесуточное потребление пищи не повлияла ни одна схема инфузии грелина (данные не показаны).

2 и Таблица 1). После 6 дней непрерывной инфузии GHRP-6 амплитуда четырех самых высоких секреторных эпизодов rGH в каждом профиле была значительно подавлена ​​(рис.2 и таблица 1), но общее количество пиков и длина пиков не были существенно затронуты (таблица 1). ).Средний межпиковый интервал увеличился более чем в два раза, а площадь под кривой уменьшилась почти вдвое (таблица 1), но ни один из этих параметров не был статистически значимым. Одно животное, получавшее непрерывный GHRP-6, произвело один большой эпизод секреции GH (пиковая амплитуда 120 нг / мл) в 12-часовом профиле, который в остальном был подобен другим профилям в этой группе лечения. Это животное было исключено из анализа PULSAR. Напротив, пульсирующая инфузия GHRP-6 увеличивала амплитуду четырех высших секреторных эпизодов rGH (рис.2 и таблица 1) и вызвала синхронизацию этих секреторных событий. Кроме того, это лечение значительно увеличивало общий секреторный выход rGH (площадь под кривой), хотя на общее количество пиков, длину пиков и межпиковый интервал не оказывалось значительного влияния.

Рис. 2.

Типичные секреторные профили rGH у крыс-самцов Tgr на седьмой день внутривенной инфузии носителя (2,4 мл / день; открытых символов ) или GHRP-6 (80 мкг / день). подается либо непрерывно (c-GHRP-6; замкнутых символов ), либо импульсами (p-GHRP-6; импульс 10 мкг каждые 3 ч; наполовину заполненных символов ).

Рис. 2.

Типичные секреторные профили rGH у крыс-самцов Tgr на седьмой день внутривенной инфузии носителя (2,4 мл / день; открытых символов ) или GHRP-6 (80 мкг / день) , заданный либо непрерывно (c-GHRP-6; замкнутых символов ), либо импульсами (p-GHRP-6; импульс 10 мкг каждые 3 ч; наполовину заполненных символов ).

Таким образом, крысы Tgr демонстрировали нормальную половую диморфную экспрессию этих транскриптов в печени, экспрессия мРНК P450 2C11 была высокой у самцов и низкой у самок крыс Tgr ( P <0,001), а экспрессия мРНК P450 2C12 была низкой у самцов и высокой у самок. Крысы Tgr ( P <0,001). Напротив, экспрессия мРНК IGF-1 в печени была значительно снижена у крыс Tgr обоих полов ( P <0,01) и соответствовала изменениям, о которых ранее сообщалось в циркулирующем IGF-1 (19).

ТАБЛИЦА 2.

Экспрессия мРНК P450 2C11 / 2C12 и IGF-1 в печени

Печеночные транскрипты .	Самец дикого типа .	Tgr мужской .	Самка дикого типа .	Tgr женский .
мРНК P450 CYP2C11 (амоль / мкг ДНК)	611 ± 46	634 ± 60	<8.6 a	<8,6 b
мРНК P450 CYP2C12 (амоль / мкг ДНК)	20 ± 4	17 ± 2	1220 ± 69 a	878 ± 33 b c
мРНК IGF-1 (амоль / мкг ДНК)	56 ± 5	33 ± 3 a	50 ± 2	31 ± 2 d

Печеночные транскрипты .	Самец дикого типа .	Tgr мужской .	Самка дикого типа .	Tgr женский .
мРНК P450 CYP2C11 (амоль / мкг ДНК)	611 ± 46	634 ± 60	<8,6 a	<8,6 b
amR12C AmRNA ДНК)	20 ± 4	17 ± 2	1220 ± 69 a	878 ± 33 b c
мРНК IGF-1 (амоль / мкг ДНК)	56 ± 5	33 ± 3 a	50 ± 2	31 ± 2 d

ТАБЛИЦА 2.

Экспрессия мРНК P450 2C11 / 2C12 и IGF-1 в печени

Печеночные транскрипты .	Самец дикого типа .	Tgr мужской .	Самка дикого типа .	Tgr женский .
мРНК P450 CYP2C11 (амол / мкг ДНК)	611 ± 46	634 ± 60	<8,6 a	<8,6 b
amR12C amRNA C ДНК)	20 ± 4	17 ± 2	1220 ± 69 a	878 ± 33 b c
мРНК IGF-1 (амоль / мкг ДНК)	56 ± 5	33 ± 3 a	50 ± 2	31 ± 2 d

Печеночные транскрипты .	Самец дикого типа .	Tgr мужской .	Самка дикого типа .	Tgr женский .
мРНК P450 CYP2C11 (амол / мкг ДНК)	611 ± 46	634 ± 60	<8,6 a	<8,6 b
amR12C amRNA C ДНК)	20 ± 4	17 ± 2	1220 ± 69 a	878 ± 33 b c
мРНК IGF-1 (амоль / мкг ДНК)	56 ± 5	33 ± 3 a	50 ± 2	31 ± 2 d

Потому что половая диморфная экспрессия мРНК P450 2C11 и 2C12 зависит от основного секреторного профиля rGH и потому что степень подавления пульсации GH при непрерывной инфузии GHRP-6 (рис. 2), мы использовали эти маркеры для исследования влияния инфузии грелина на пульсацию GH с использованием печени, полученной в конце эксперимента 1. Мы были удивлены, обнаружив, что экспрессия этих транскриптов не изменилась ни в одном из вариантов инфузии грелина (рис. 3). ). Это подтвердило, что исходная секреция rGH не повышалась при непрерывной инфузии, а также предположило, что остаточное высвобождение GH продолжало секретироваться в пульсирующем режиме, характерном для самцов крыс. Экспрессия мРНК IGF-1 в печени не изменялась ни в одном из вариантов инфузии грелина (рис.3).

Рис. 3.

Эффект 7-дневных внутривенных инфузий носителя (2,4 мл / день) или крысиного грелина (80 мкг / день), вводимых либо непрерывно (ц-грелин), либо импульсами (п-грелин). ; Импульс 10 мкг каждые 3 ч) на экспрессии мРНК P450 2C11 ( столбцов ), P450 2C12 ( черных столбцов ) и IGF-1 ( серых столбцов ) у самцов крыс Tgr. Показанные значения являются средними ± sem (n = 6 для всех групп; однофакторный дисперсионный анализ и сравнение по Бонферрони).

Фиг.3.

Эффект 7-дневных внутривенных инфузий носителя (2,4 мл / день) или крысиного грелина (80 мкг / день), вводимых либо непрерывно (ц-грелин), либо импульсами (п-грелин; 10 мкг. пульс каждые 3 ч) на экспрессии мРНК P450 2C11 ( столбцов ), P450 2C12 ( черных столбцов ) и IGF-1 ( серых столбцов ) у самцов крыс Tgr. Показанные значения являются средними ± sem (n = 6 для всех групп; однофакторный дисперсионный анализ и сравнение по Бонферрони).

Рис. 4.

Ответы rGH на болюсную внутривенную инъекцию крысиного GRF [1 мкг крысиного GRF (1–29) NH ₂ ] у самцов крыс Tgr в начале седьмого дня инфузии либо автомобиль (2.4 мл / сут; открытых символов ) или GHRP-6 (80 мкг / сут), подается либо непрерывно (c-GHRP-6; закрытых символов ), либо импульсами (p-GHRP-6; импульс 10 мкг каждые 3 часа; половинный -заполненные символы ). Показанные значения являются средними ± среднеквадратическими (n = 6 для всех групп).

Рис. 4.

Ответы rGH на болюсную внутривенную инъекцию крысиного GRF [1 мкг крысиного GRF (1–29) NH ₂ ] у самцов крыс Tgr в начале седьмого дня инфузии либо носитель (2,4 мл / день; открытых символов ), либо GHRP-6 (80 мкг / день), вводимый либо непрерывно (c-GHRP-6; закрытых символов ), либо импульсами (p-GHRP-6; 10 мкг импульс каждые 3 ч; наполовину заполненных символов ).Показанные значения являются средними ± среднеквадратическими (n = 6 для всех групп).

Показанные значения являются средними ± sem (n = 6 для всех групп; *, P <0,05 против , обработанных носителем; однофакторный дисперсионный анализ ANOVA и сравнение Стьюдента-Ньюмана-Кеулса).

Рис. 5.

Эффект 7-дневных вливаний носителя (2,4 мл / день; столбиков ) или крысиного грелина (80 мкг / день), вводимых непрерывно (ц-грелин; ) закрашенные столбцы ) или импульсами (п-грелин; импульс 10 мкг каждые 3 ч; заштрихованных столбцов ) на дугообразной мРНК GHS-R (A), дугообразной мРНК GRF (B), перивентрикулярной мРНК SRIF (C) и дугообразной Экспрессия мРНК (D) SRIF у самцов крыс Tgr.Показанные значения являются средними ± sem (n = 6 для всех групп; *, P <0,05 против , обработанных носителем; однофакторный дисперсионный анализ ANOVA и сравнение Стьюдента-Ньюмана-Кеулса).

Большая часть первоначального интереса к этому пептидному гормону была сосредоточена на его свойствах высвобождения GH и способности стимулировать рост ранее обнаруженной группы синтетических миметиков грелина, GHS.Однако мы сообщаем здесь, что стимулирующая рост активность грелина, как и GH (31) и GRF (32), зависит от паттерна, при этом непрерывная активация GHS-R вызывает глубокое подавление оси гипоталамо-гипофиз-GH.

В этом исследовании периодическая инфузия грелина вызвала ускорение набора веса, которое сохранялось в течение 7-дневного периода инфузии. Этот ростовой ответ аналогичен тому, который наблюдается с миметиком грелина, GHRP-6, как у нормальных (12), так и у Tgr (14) крыс, и, вероятно, связан со скелетом (рис.1B) и анаболические эффекты увеличенного высвобождения GH, потому что это лечение не вызывает заметных изменений в отложении жира (33). Устойчивые ответы GH и повышенный уровень циркулирующего IGF-1 были ранее зарегистрированы после ежедневного введения GHS L-692,585 у гончих (34) и MK-677 у человека (35). Хотя острое лечение грелином способствует развитию пищевого поведения (3, 4), хроническое повышение кумулятивного количества потребляемой пищи чаще наблюдается после центральной инфузии (2, 3), чем при периферическом введении (2).Таким образом, отсутствие какого-либо наблюдаемого орексигенного действия грелина в этом исследовании не было неожиданным и ранее сообщалось у крыс Tgr после лечения GHRP-6 (14).

Амплитуда импульсов GH у самцов крыс в значительной степени определяется секрецией GRF из терминалей дугообразных нейронов (36). Повышение амплитуды эпизодов GH после периодической активации GHS-R (рис.2 и таблица 1) в сочетании с нашим предыдущим наблюдением, что пульсирующая инфузия GHRP-6 увеличивает дугообразную экспрессию мРНК GRF (14), предполагает, что высвобождение GRF увеличивается. этим лечением.Кроме того, синхронизация профилей GH после прерывистой активации GHS-R (рис. 2) подразумевает преимущественно центральное действие, запускающее дугообразную секрецию GRF. Однако мы не можем исключить возможность того, что в контексте снижения экспрессии мРНК GRF в модели Tgr (18) функциональный антагонизм SRIF после активации GHS-R может вносить значительный вклад в усиление секреции GH.

Периодические колебания циркулирующего грелина могут способствовать секреции GH, индуцированной GRF, и вносить вклад в тонус оси гипоталамо-гипофиз-GH.Однако этот вклад, по-видимому, минимален у нормально питающихся животных, поскольку мыши с нокаутом по грелину не проявляют фенотипа с задержкой роста (37). Следует также отметить, что концентрации циркулирующего грелина, достигнутые в этом и других исследованиях (1, 38), вероятно, будут супрафизиологическими по сравнению с препрандиальным повышением циркулирующего грелина, зарегистрированным у людей (15), и уровнями, зарегистрированными у людей натощак и полностью. накормили крыс (2).

В отличие от устойчивого ускорения роста, вызванного прерывистой обработкой грелином, непрерывная инфузия вызвала лишь временное увеличение массы тела без каких-либо заметных изменений в росте скелета.Первоначально непрерывная инфузия грелина стимулирует увеличение веса с той же скоростью, что и при прерывистом лечении. Эта начальная реакция роста может быть связана с усилением пульсации секреции GH, как сообщается, при кратковременной непрерывной активации GHS-R (10, 11, 39). Этот первоначальный темп роста не поддерживается. Подобная утомляемость при ответе роста на непрерывный GHRP-6 ранее сообщалась у самцов крыс Tgr (14), а также наблюдается у нормальных самок крыс (12, 13).Этому явлению может способствовать ряд возможных механизмов.

Во-первых, хорошо задокументировано, что непрерывная активация GHS-R приводит к десенсибилизации оси GRF-GH для дальнейшей обработки GHS (10, 11, 40, 41). Хотя снижающиеся системные уровни IGF-1 остаются повышенными у людей после продолжительного ежедневного введения GHS длительного действия, MK-677 (35, 42, 43), эффект от хронической непрерывной внутривенной инфузии неоднозначен. Предыдущие исследования внутривенной инфузии показали, что уровни циркулирующего IGF-1 повышаются у нормальных крыс-самцов при высокой дозе гексарелина (44), снижаются у нормальных самок крыс при низкой дозе GHRP-6 (13) или остаются неизменными у самцов Tgr крысы с низкой дозой GHRP-6 (14).Хотя уровни циркулирующего IGF-1 не измерялись в текущем исследовании, отсутствие изменений в низкой экспрессии мРНК IGF-1 в печени у самцов крыс Tgr при непрерывной инфузии грелина (рис. 3) подтверждает наше предыдущее исследование (14). У крыс Tgr десенсибилизация оси GRF-GH к болюсной инъекции GHRP-6 происходит только через 3 дня непрерывной инфузии GHRP-6, , т.е. . одновременно с замедлением темпов роста (14). Без дополнительного привода к оси GRF-GH со стороны грелина, крысы с непрерывным введением Tgr набирают вес с той же скоростью, что и контрольные группы, которым вводили носитель.

Однако очевидно, что грелин также является адипогенным (2), действие, которое наиболее отчетливо наблюдается в контексте дефицита GH (45). Таким образом, остаточное увеличение веса, наблюдаемое у крыс Tgr, получавших непрерывный грелин, вероятно, связано с адипогенным действием этого лечения (33). Поскольку GH является липолитическим, возможно, что в контексте непрерывного воздействия грелина ось гипоталамо-гипофизарно-GH может даже подавляться.

Чтобы изучить эту возможность, мы измерили профили GH у крыс Tgr, получавших непрерывное или периодическое лечение GHS. Это показало, что непрерывная активация GHS-R подавляла амплитуду спонтанных эпизодов секреции GH. Этот результат отличается от более раннего исследования, в котором секреция GH не была изменена у нормальных крыс-самцов после непрерывной внутривенной инфузии 30-кратной дозы гексарелина GHS (44). Поскольку пики GH, измеренные в текущем исследовании, были близки к пределу обнаружения анализа, мы использовали экспрессию в печени мРНК цитохрома P450 2C11 и 2C12 в качестве суррогатных маркеров остаточной секреции GH после инфузии грелина.Отсутствие каких-либо значительных изменений в экспрессии мРНК CYP2C11 и 2C12 предполагает, что остаточная секреция GH продолжала высвобождаться с частотой, характерной для самцов крыс, без какого-либо повышения базовой секреции (21). Эти результаты совпадают с измеренными профилями GH, которые напоминают уровни циркулирующего GH у крыс dw / dw с глубоким дефицитом GH (21, 46). Таким образом, в дополнение к десенсибилизации оси GRF-GH, подавление спонтанных секреторных эпизодов GH представляет собой дополнительный механизм, способствующий замедлению реакции роста на непрерывную активацию GHS-R. Некоторые гипоталамические механизмы могут способствовать этому подавлению оси GRF-GH.

Самый прямой механизм десенсибилизации может быть результатом подавления экспрессии GHS-R. Хотя не всегда можно экстраполировать уровень транскрипта на уровень белка, наши данные не подтверждают эту гипотезу. Экспрессия мРНК Arcuate GHS-R была почти удвоена после непрерывной обработки грелином (рис. 5A), что согласуется с нашими предыдущими наблюдениями о том, что непрерывная инфузия GHRP-6 увеличивает экспрессию мРНК GHS-R как у Tgr (14), так и у нормальных крыс. (47).Таким образом, подавление экспрессии GHS-R, по-видимому, не лежит в основе снижения чувствительности гипоталамо-гипофизарной оси GH к непрерывной активации GHS-R. Однако уровень белка GHS-R чрезвычайно низок и ниже уровня обнаружения для количественной оценки. Следовательно, мы не можем исключить возможность того, что снижение трансляции мРНК GHS-R может привести к снижению уровней белка GHS-R и обратному увеличению экспрессии мРНК.

Как уже указывалось, амплитуда эпизодов секреции GH во многом определяется количеством высвобождаемого GRF (36).Это, в сочетании с тем фактом, что GHS-индуцированная секреция GH in vivo опосредуется преимущественно дугообразными нейронами GRF (48, 49), позволяет предположить, что снижение секреции GRF может быть ответственным за десенсибилизацию оси GRF-GH. Следует отметить, что продукция мРНК GRF не снижается при продолжительном лечении грелином, но, если что-либо, увеличивается, как ранее сообщалось для GHRP-6 (14). Аналогичным образом, в сочетании с многочисленными предыдущими сообщениями (10, 11, 40, 41), наши данные показывают, что, несмотря на наблюдаемое подавление секреции GH, соматотрофы гипофиза остаются чувствительными к воздействию GRF (рис.4). Эта комбинация фактов позволяет предположить, что либо активность нейронов GRF подавляется, либо процесс секреции стимулов не связан с непрерывным воздействием грелина. Количество секретируемого GRF можно оценить с помощью анализа ответов GH на отмену SRIF (50), но объединение этой процедуры с инфузиями грелина по схеме было бы технически сложным и выходящим за рамки текущего исследования. Данные экспериментов по измерению индукции экспрессии Fos (белкового продукта немедленного раннего гена c- fos ) показывают, что непрерывная центральная инфузия GHRP-6 нормальным самцам крыс подавляет GHS-индуцированную активацию дугообразных нейронов (51). .Но этот метод не позволяет анализировать ни исходную, ни спонтанную нейронную активность.

Хотя в перивентрикулярных ядрах не было обнаружено заметной экспрессии GHS-R (52), после непрерывного воздействия грелина было обнаружено значительное усиление экспрессии перивентрикулярной мРНК SRIF (рис. 5B). Этот результат согласуется с предыдущими исследованиями с использованием GHRP-6 как на нормальных (51), так и на Tgr (14) крысах и не сопровождался параллельными изменениями в дугообразной экспрессии мРНК SRIF.Если это увеличение перивентрикулярной экспрессии мРНК SRIF будет связано с повышенной секрецией пептидов, это может представлять собой мощный механизм подавления секреции GH. Тот факт, что соматотрофы у крыс, которым непрерывно вводили GHRP-6, остаются чувствительными к лечению GRF и что GHS-индуцированные ответы Fos в дугообразных нейронах подавляются непрерывной активацией GHS-R (51), предполагает, что любое увеличение секреции SRIF в первую очередь ингибирует активность нейроны GRF. Это возможно, потому что нейроны GRF экспрессируют сайты связывания для SRIF (53), а соматостатинергические нейроны выступают от перивентрикулярных к дугообразным ядрам (54).Также было продемонстрировано, что ингибирование GHS-индуцированных Fos-ответов в нейронах GRF октреотидом снижено у мышей с нокаутом рецептора SRIF подтипа 2 (55).

Четвертый возможный механизм, способствующий подавлению оси GRF-GH в этом исследовании, связан с этиологией задержки роста у крыс Tgr. В этой модели ось гипоталамо-гипофиз-GH подавляется экспрессией hGH в дугообразных нейронах GRF под контролем промотора GRF (18). Повышение экспрессии дугообразного hGH может привести к дальнейшему подавлению экспрессии GRF, ингибированию активности нейронов GRF (55) и увеличению перивентрикулярной экспрессии SRIF.Эта комбинация приведет к снижению секреции GRF. Хотя мы не можем исключить эту возможность, мы думаем, что вклад производного трансгена hGH в наблюдаемый ответ минимален, потому что непрерывная активация GHS-R вызывает аналогичный двухфазный эффект стимуляции роста у нормальных самок крыс (12, 13) и подавляет ответы Fos. нейронов GRF у нормальных крыс-самцов (51).

Результаты, которые мы сообщаем здесь, поразительно похожи на те, о которых ранее сообщалось для длительных периодов голодания у крыс.Хотя кратковременное голодание связано с повышенной чувствительностью к GRF (56) и увеличением высвобождения GH (7) у людей, противоположный эффект на секрецию GH наблюдается при длительном голодании у крыс (8, 9). У этого вида прогрессирующее снижение амплитуды секреторных эпизодов GH происходит при голодании, которое устраняется повторным кормлением (9). Это подавление происходит без какого-либо изменения пика GH-ответа на обработку экзогенным GRF (57) и сопровождается увеличением в 3-4 раза как циркулирующей SRIF-подобной иммунореактивности (57), так и внутригипофизарного SRIF (58).

Очевидно, что как кратковременное голодание (2), так и длительное голодание (59) увеличивают концентрацию грелина в плазме у крыс. Данные, которые мы представляем здесь, предполагают, что эффекты длительного голодания на оси гипоталамо-гипофиз-GH могут быть опосредованы долгосрочным воздействием повышенного циркулирующего грелина. Таким образом, в краткосрочной перспективе вызванное голоданием высвобождение грелина может способствовать секреции GH, тем самым получая доступ к альтернативному источнику энергии за счет липолитического действия GH. Однако в более долгосрочной перспективе грелин может обратить этот эффект.

В заключение, эти результаты демонстрируют, что стимулирующее рост действие грелина и GHS зависит от модели. Комбинация структурированных внутривенных инфузий с мониторингом пульсации GH показывает, что, хотя периодическая активация GHS-R увеличивает высвобождение GH, продолжительное непрерывное воздействие грелина подавляет амплитуду спонтанных эпизодов секреции GH. Кроме того, эти результаты свидетельствуют о том, что это подавление секреции GH может быть опосредовано повышением продукции SRIF и что повышенный уровень циркулирующего грелина может быть ответственным за эффекты голодания на секрецию GH.

Авторы благодарят доктора Эндрю Ховарда (Исследовательские лаборатории Мерк, Рэуэй, Нью-Джерси) за щедрый запас кДНК GHS-R крысы; Д-ру Карин Фхёленхаг (Pharmacia, Стокгольм, Швеция; нынешний адрес: Биовитрум, Стокгольм, Швеция) за щедрый подарок крысиного грелина; Novo Nordisk A / S (Багсвэрд, Дания) за подарок rGRF и GHRP-6 для инфузии; Национальный институт диабета, болезней органов пищеварения и почек за предоставление реагентов для анализа rGH; Phill Blanning (Кардиффский университет) для ПЦР-идентификации крыс Tgr; и Дерек Скарборо (Кардиффский университет) за гистологию костей.

Эта работа была поддержана Исследовательским советом по биотехнологиям и бионаукам (грант Соединенного Королевства 72 / S11914; студенческий курс исследовательского комитета 99 / B1 / S / 05486; TW и NMT) и Шведским исследовательским советом (грант 72X-13146; AM ).

Природа

409

:

194

—

198

4

Лоуренс

CB

,

Snape

AC

,

Baudoin

FM-H

000

Luck

Luck

Острые вещества, стимулирующие секрецию центрального грелина и GH, вызывают питание и активируют центры аппетита мозга.

Эндокринология

143

:

155

—

162

5

Pong

SS

,

Chaung

L-YP

,

Dean

che Narg

000 RP

000

AA

,

Smith

RG

1996

Идентификация нового рецептора, связанного с G-белком, для стимуляторов секреции гормона роста.

Mol Endocrinol

10

:

57

–

61

6

Howard

AD

,

Feigner

SD

,

Cully

DF

,

Arena

,

Arena PA

,

Rosenblum

CI

,

Hamelin

M

,

Hreniuk

DL

,

Palyha

OC

,

Anderson

J

ss

ss

,

,

Chou

M

,

Liu

KK

,

McKee

KK

,

Pong,

SS

,

Chuang

LY

000 Mash4000

Dashke

,

Elbrecht

,

Heavens

R

,

Rigby

M

,

Sirinathsinghji

DJS

,

Dean

DC

,

Melillo

DG

,

Patchett

AA

,

Nargund

R

,

Griffin

PR

,

DeMartino

JA

a

JM

,

Smith

RG

,

Van der Ploeg

LHT

1996

Рецептор в гипофизе и гипоталамусе, который участвует в высвобождении гормона роста.

Science

273

:

974

—

977

7

Merimee

TJ

,

Fineberg

SE

1974

Секреция гормона роста при голодании.

J Clin Endocrinol Metab

39

:

385

—

386

8

Trenkle

A

1970

Влияние голодания на гипофиз и гормон роста плазмы у крыс.

Proc Soc Exp Biol Med

135

:

77

—

80

9

Tannenbaum

GS

,

Rorstad

O

,

Brazeau

продлил продуктов питания

P

депривация ультрадианового ритма гормона роста и уровней иммунореактивного соматостатина в тканях у крыс.

Эндокринология

104

:

1733

—

1738

10

Кларк

RG

,

Карлссон

LMS

,

Тойнар

эффекты пептида, высвобождающего гормон роста, и фактора высвобождения гормона роста у находящихся в сознании и анестезированных крыс.

J Нейроэндокринол

1

:

249

—

255

11

Huhn

WC

,

Hartman

ML

,

Pezzoli

Thin

,

SS

,

Круглосуточная инфузия пептида, высвобождающего гормон роста (GH) (GHRP), усиливает пульсирующую секрецию GH и, в частности, ослабляет ответ на последующий болюс GHRP.

J Clin Endocrinol Metab

76

:

1202

—

1208

12

McDowell

RS

,

Elias

KA

,

Stanley

9000 Burd

MS4 9000

JP

,

Чан

KS

,

Fairbrother

WJ

,

Hammonds

RG

,

Ingle

GS

,

Jacobsen

NE4 Raw

TE

,

Won

WB

,

Clark

RG

,

Somers

TC

1995

Стимулирующие секрецию гормона роста: характеристика, эффективность и минимальная биологическая активность.

Proc Natl Acad Sci USA

92

:

11165

—

11169

13

Thomas

GB

,

Bennett

PA

,

Carmignac

000

0009000

0009A

DF 2000

Глюкокортикоидная регуляция стимулирующих секрецию гормона роста (GH) реакций роста и экспрессии рецепторов GH у крыс.

Гормона роста IGF Res

10

:

45

—

52

14

Wells

T

,

Houston

PA

2001

Тормоза роста скелета с задержкой роста скелета : паттерн-зависимые эффекты и механизмы десенсибилизации.

J Нейроэндокринол

13

:

496

—

504

15

Каммингс

DE

,

Purnell

JQ

,

Frayo

000

000

000 RS

000

000 RS 9000 BE

,

Weigle

DS

2001

Предрандиальное повышение уровня грелина в плазме указывает на полюс в начале приема пищи у людей.

Диабет

50

:

1714

—

1719

16

Лу

S

,

Гуань

JL

,

Ван

QP

,

000

000

Uehara 9,

Uehara

,

Goto

N

,

Дата

Y

,

Nakazato

M

,

Kojima

M

,

Kangawa

K

,

Immun4a грелин-содержащих нейронов дугообразного ядра крысы.

Neurosci Lett

321

:

157

—

160

17

Cowley

MA

,

Smith

RG

,

Diano

S

9000 9000

000

Ts

,

Ts N

,

Grove

KL

,

Strasburger

CJ

,

Bidlingmaier

M

,

Esterman

M

,

Heiman

ML

—

000 Garcia

000, Severman 9000

ML

-9000 Garcia

EA

,

Mendez

P

,

Low

MJ

,

Sotonyi

P

,

Friedman

JM

,

Liu

H

9000 9000

WF

,

Cone

RD

,

Horvath

TL

2003

Распределение и механика Ганизм действия грелина на ЦНС демонстрирует новый гипоталамический контур, регулирующий энергетический гомеостаз.

Neuron

37

:

649

—

661

18

Flavell

DM

,

Wells

T

,

Wells

SE

ac,

GB

000

GB

000 Carmign

,

Robinson

ICAF

1996

Новая карликовая крыса: доминантно-негативный фенотип у трансгенных крыс с задержкой роста (Tgr) GRF-GH.

EMBO J

15

:

3871

—

3879

19

Wells

T

,

Flavell

DM

,

Wells

SE

ac

Carmins9000

Carmins ICAF

1997

Эффекты стимуляторов секреции GH у трансгенных крыс с задержкой роста (Tgr).

Эндокринология

138

:

580

—

587

20

Уэллс

T

,

Thompson

NM

,

Mode

A

,

000

Dav4000 Windle

2002

Паттерн-зависимое подавление гипоталамо-гипофизарной оси гормона роста грелином.

Гормона роста IGF Res

12

:

304

(Резюме P238) 21

Legraverend

C

,

Mode

A

,

Wells

T

,

Ginson4 -Å

1992

Ферменты, гидроксилирующие стероидные стероиды в печени, находятся под контролем полового диморфизма секреции гормона роста у нормальных и карликовых крыс.

FASEB J

6

:

711

—

718

22

Скважины

T

,

Mode

A

,

Floby

E

Robinson

Чувствительность экспрессии гена CYP2C в печени к исходной биоактивности гормона роста (GH) у карликовых крыс: эффекты GH-связывающего белка in vivo .

Эндокринология

134

:

2135

—

2141

23

Geschwind

II

,

Li

CH

1955

Тест большеберцовой кости на гормон роста.В: Smith

Jr

RW

,

Gaebler

OH

,

Long

NH

, ред. Гормон роста гипофиза, природа и действие.

Нью-Йорк

:

McGraw Hill Book Co.

;

28

—

52

24

Masson

P

1929

Некоторые гистологические методы. Окрашивание трихромом и их предварительная техника.

Bull Int Assoc Med

12

:

75

25

Bennett

PA

,

Levy

A

,

Sophokleous

S

,

000 IC 9000

Robinson

1995

Экспрессия гена рецептора гормона роста гипоталамуса у крыс: эффекты измененного статуса гормона роста.

J Эндокринол

147

:

225

—

234

26

Мэтьюз

L

,

Norstedt

G

,

Пальмитер

-фактор

как рост

Инсулин

1 гормоном роста.

Proc Natl Acad Sci USA

83

:

9443

—

9447

27

Liddle

C

,

Mode

A

, Gustafsson J-Å

Конституционная регуляция и гормональная регуляция

мужские половые дифференцированные цитохромы P450 в первичных культивируемых гепатоцитах крыс.

Arch Biochem Biophys

298

:

159

—

166

28

Mode

A

,

Wiersma-Larsson

E

, Gustafsson J-Å

Транскрипция и постскрипция 1989 г. дифференцированный цитохром P450 печени крысы с помощью гормона роста.

Mol Endocrinol

3

:

1142

—

1147

29

Labarca

C

,

Paigen

K

1980

Простая, быстрая и чувствительная процедура анализа ДНК.

Anal Biochem

102

:

344

—

352

30

Merriam

GR

,

Watcher

KW

1982

секреция

Алгоритм исследования гормонов.

Am J Physiol

243

:

E310

—

E318

31

Clark

RG

,

Янссон

JO

,

Isaksson

O

000

000

0009

Внутривенный гормон роста: реакции роста на структурированные инфузии у гипофизэктомированных крыс.

J Эндокринол

104

:

53

—

61

32

Кларк

RG

,

Робинсон

ICAF

1985

Инфузия гормона роста человека, вызванная пульсирующим высвобождением гормона роста фактор у нормальных крыс и крыс с дефицитом GHRF.

Nature

314

:

281

—

283

33

Thompson

NM

,

Gill

DAS

,

Loveridge

N

000

Wells -6 индуцируют адипогенез костного мозга у крыс с дефицитом гормона роста через внегипофизарный механизм

.

Программа 84-го ежегодного собрания Общества эндокринологов, Сан-Франциско, Калифорния, 2002 г.

, стр.

122

(Аннотация OR43-1) 34

Джекс

T

,

Хики

G

,

Джудит

F

,

Taylor

J

,

Chen

H

,

Krupa

D

,

Feeney

W

,

Schoen

W

,

D

,

Wyvratt

M

,

Smith

R

1994

Влияние острого и многократного внутривенного введения L-692, 585, нового непептидилового средства, усиливающего секрецию гормона роста, на гормон роста плазмы, IGF- 1, уровни АКТГ, кортизола, пролактина, инсулина и тироксина у гончих.

J Эндокринол

143

:

399

—

406

35

Копински

G

,

Van Onderbergen

A

,

CM L’Hermite-

000

000 9000 9000 9000 9000 M ,

Caufriez

A

,

Leproult

R

,

Bolognese

JA

,

De Smet

M

,

Thorner

MO

,

9000

9000

Van Cauter Escape 7-дневного лечения новым перорально активным стимулятором секреции гормона роста (GH) MK-677 на 24-часовых профилях GH, инсулиноподобном факторе роста I и функции надпочечников у нормальных молодых мужчин.

J Clin Endocrinol Metab

81

:

2776

—

2782

36

Wehrenberg

WB

1982

Роль фактора высвобождения гормона роста и соматостатина на соматический рост.

Эндокринология

118

:

489

—

494

37

Сан

Y

,

Ахмед

S

,

Смит

RG

,

9000

g.

Программа 84-го ежегодного собрания Общества эндокринологов, Сан-Франциско, Калифорния, 2002 г.

, стр.

195

(Аннотация P1-174) 38

Тамура Х. Камегай

Дж

,

Симидзу

Т

,

Исии

S

,

Sugihara

H

,

Oikawa

S

2002

Грелин стимулирует GH, но не прием пищи у крыс, удаленных дугообразным ядром.

Эндокринология

143

:

3268

—

3275

39

Fairhall

KM

,

Mynett

A

,

Smith

RG

,

Smith

RG

,

Согласованные ответы на повторные инъекции высвобождающего GH гексапептида (GHRP-6) и непептидного стимулятора секреции GH, L-692, 585.

J Эндокринол

145

:

417

—

426

40

Блейк

AD

,

Smith

RG

1991

исследования высвобождения гормона гипофиза с использованием гормона роста гипофиза показывают, что и His-d-Trp-Ala-Trp-d-Phe-Lys-Nh3 стимулируют высвобождение гормона роста через отдельные рецепторные участки.

J Эндокринол

129

:

11

—

19

41

Debell

WK

,

Pezzoli

SS

,

Thorner

MO

-9000 гормон роста

-9000 во время непрерывной инфузии GH-высвобождающего пептида — частичное ослабление ответа.

J Clin Endocrinol Metab

72

:

1312

—

1316

42

Chapman

IM

,

Bach

MA

,

Van Cauter

9000

M

, Крупа

D

,

Тейлор

AM

,

Шиллинг

LM

,

Cole

KY

,

Skiles

EH

,

Pezzoli 9000

SS4hu

JD

,

Gormley

GJ

,

Thorner

MO

1996

Стимуляция гормона роста (GH) -инсулиноподобного фактора роста I осью ежедневным введением средства, стимулирующего секрецию GH (MK-677 ) у здоровых пожилых людей.

J Clin Endocrinol Metab

81

:

4249

—

4257

43

Мерфи

MG

,

Weiss

S

,

McClung

M

chnit

K

,

Connor

J

,

Krupa

D

,

Gertz

BJ

2001

Эффект комбинации алендроната и MK-677 (гормона роста и стимулятора секреции) по отдельности маркеры обновления костной ткани и минеральной плотности костной ткани у женщин с остеопорозом в постменопаузе.

J Clin Endocrinol Metab

86

:

1116

—

1125

44

Conley

LK

,

Gaillard

RC

,

Guistina

9000

WB

1998

Эффекты повторных доз и непрерывных инфузий пептида, высвобождающего гормон роста, гексарелина, на самцов крыс в сознании.

J Эндокринол

158

:

367

—

375

45

Lall

S

,

Тунг

LYC

,

Ohlsson

O0004

000 Dick

SL

2001

Стимуляция ожирения, не зависящая от гормона роста (GH), с помощью стимуляторов секреции GH.

Biochem Biophys Res Commun

280

:

132

—

138

46

Carmignac

DF

,

Wells

T

,

Carlsson

LMS

ICAF

1992

Белок, связывающий гормон роста (GH) у нормальных и карликовых крыс с дефицитом GH.

J Эндокринол

135

:

447

—

457

47

Bennett

PA

,

Thomas

GB

,

Робинсон

ICAF

, высвобождающий пептид регуляция экспрессии гипоталамических генов

.

Программа 80-го ежегодного собрания Общества эндокринологов, Новый Орлеан, Луизиана, 1998 г.

, стр.

299

(Аннотация P2-225) 48

Диксон

SL

,

Luckman

SM

1997

Индукция c -fos рибонуклеиновой кислоты в нейропептиде Y и нейронах фактора высвобождения гормона роста (GH) в дугообразном ядре крысы после системной инъекции стимулятора секреции GH, высвобождающего GH пептида-6.

Эндокринология

138

:

771

—

777

49

Dickson

SL

,

Doutrelant-Vilart

O

,

d

G

крысы и светлые / светлые мыши демонстрируют повышенную экспрессию fos в дугообразном ядре гипоталамуса после системной инъекции GH-высвобождающего пептида-6.

J Эндокринол

146

:

519

—

526

50

Clark

RG

,

Carlsson

LMS

,

Rafferty

Возвратное высвобождение гормона роста (GH) после инфузии соматостатина включает высвобождение гипоталамического фактора GH-рилизинг-фактора.

J Эндокринол

119

:

397

—

404

51

Бейли

ART

,

Giles

ME

,

Коричневый

CH

000

Bull LP

,

Smith

LC

,

Smith

RG

,

Ленг

G

,

Dickson

SL

1999

Хроническая центральная инфузия стимуляторов секреции гормона роста и пептидов: влияние на экспрессию гена F экспрессия в дугообразном ядре крысы.

Нейроэндокринология

70

:

83

—

92

52

Bennett

PA

,

Thomas

GB

,

Howard

AD

,

de9 Feighner

LHT

,

Smith

RG

,

Robinson

ICAF

1997

Экспрессия рецептора стимулятора секреции гормона роста гипоталамуса (GHS-R) у крыс регулируется гормоном роста.

Эндокринология

138

:

4552

—

4557

53

Эпельбау

J

,

Moyse

E

,

Tannenbaum

GS

, 9000 Cordon

GS

,

1989

Комбинированные авторадиографические и иммуногистохимические доказательства ассоциации сайтов связывания соматостатина с телами нервных клеток, содержащих гормон роста, в дугообразном ядре крысы.

J Нейроэндокринол

1

:

109

—

115

54

Krisch

B

1979

Иммуногистохимические результаты по распределению соматостатина в лимфостатических структурах и в лимфатических структурах.

J Histochem Cytochem

27

:

1389

—

1390

55

Zheng

H

,

Bailey

A

,

Jiang

000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000

HY

,

Trumbauer

ME

,

Van der Ploeg

LHT

,

Schaffer

JM

,

Ленг

G

,

Smith

000

Smith

9000 sub 9000 9000 sub 9000 9000 RG9000 мыши невосприимчивы к отрицательной обратной связи гормона роста на дугообразных нейронах.

Mol Endocrinol

11

:

1709

—

1717

56

Muller

AF

,

Janssen

JAMJL

,

Lamberts

000 M

9000

9000

000 SW4 9000 CJ

,

Hofland

L

,

van der Lely

AJ

2001

Влияние голодания и пегвисоманта на секрецию гормона, высвобождающего GH, и GH-релизинг пептида-6.

Clin Endocrinol (Oxf)

55

:

461

—

467

57

Tannenbaum

GS

,

Painson

JC

,

Lengyel

000 9ze0009,

Lengyel

9ze0004 M 1989

Парадоксальное усиление реакции гормона роста гипофиза (GH) на GH-рилизинг-фактор в условиях высокого тонуса соматостатина.

Эндокринология

1124

:

1380

—

1388

58

Исикава

M

,

Mizobuchi

M

,

Takahashi

9000 9000 9000 9000 9000 S

1997

Высвобождение соматостатина, измеренное с помощью in vivo. микродиализ: циркадные колебания и эффект длительного голодания.

Brain Res

749

:

226

—

231

59

Guallilo

O

,

Caminos

JE

,

Nogueiras

R

E

,

Ghigo

E

,

Casanueva

FF

,

Dieguez

C

2002

Влияние ограничения пищи на грелин у самок крыс с нормальным циклом и во время беременности.

Obes Res

10

:

682

—

687

Авторские права © 2003 Общество эндокринологов

Влияние периферического введения антагониста грелина [D-Lys3] -GHRP-6 на показатели роста и биохимические показатели крови цыплят-бройлеров

Оригинальное исследование 29 февраля 2016 г.

Оригинальное исследование | 29 февраля 2016 г.

Хабиб Агдам Шахряр ¹ и Алиреза Лотфи ² Хабиб Агдам Шахряр и Алиреза Лотфи Хабиб Агдам Шахряр ¹ и Алиреза Лотфи ²

• ¹ Департамент зоотехники, филиал Шабестар, Исламский Азад Университет, 53815-159 Шабестар, Иран
• ² Филиал Ильхчи, Исламский университет Азад, 53581-14418 Ильхчи, Иран

• ¹ Департамент зоотехники, филиал Шабестар, Исламский Азад Университет, 53815-159 Шабестар, Иран
• ² Филиал Ильхчи, Исламский университет Азад, 53581-14418 Ильхчи, Иран

Переписка : Хабиб Агдам Шахрияр (ha_sharyar @ yahoo. com)

Скрывать Получено: 10 ноября 2015 г. — Исправлено: 20 января 2016 г. — Принято: 22 февраля 2016 г. — Опубликовано: 29 февраля 2016 г.

Аннотация. В настоящем исследовании изучали возможные эффекты периферического введения антагониста грелина [D-Lys ³ ] -GHRP-6 на продуктивность цыплят, уровень гормонов щитовидной железы и биохимические параметры сыворотки. Цыплята-бройлеры, разделенные на пять опытных групп, выращивали до 42-го дня.На 21 день лечение было разделено на пять групп: группа 1 (контроль), цыплята без введения пептида или раствора; группа 2 (G50), цыплята, которым внутрибрюшинно (IP) вводили 50 нг на 100 г массы тела (BW) пептида D-Lys ³ на 21 день; группа 3 (G100), цыплята, которым внутрибрюшинно вводили 100 нг на 100 г BW пептида D-Lys ³ на 21 день; группа 4 (G150), цыплята, которым внутрибрюшинно вводили 150 нг на 100 г BW пептида D-Lys ³ на 21 день; и группа 5 (G200), цыплята с внутрибрюшинной инъекцией 200 нг на 100 г BW пептида D-Lys ³ на 21 день. На 21 день (после инъекции) и 42 (после выращивания) у животных были взяты образцы крови для лабораторных анализов. Экспериментальные группы, которым вводили антагонист GHS-R, показали меньшее потребление корма, то есть введение больших доз приводило к меньшему потреблению корма ( P <0,01). Суточный прирост массы тела в группах G150 и G200 снизился ( P <0,01) по сравнению с контролем. Коэффициент конверсии корма (FCR) не отличался между группами. Наблюдалась значительная разница между контрольной и экспериментальной группами по уровням глюкозы, общего холестерина и фосфора ( P <0.01) в образцах после инъекции. В образцах крови после инъекции и после выращивания уровень гормона щитовидной железы (T ₃ и T ₄ ) через 6 часов увеличился в обработанных группах по сравнению с контролем ( P <0,01). Настой антагониста грелина [D-Lys ³ ] -GHRP-6 снижает потребление корма и массу тела. Что касается увеличения уровня T ₄ , можно сделать вывод, что [D-Lys ³ ] -GHRP-6 может увеличивать скорость метаболизма, липолиз и потерю веса, что аналогично результатам, полученным у млекопитающих.

Высвобождение гормона роста

, вызванное гексапептидом, высвобождающим гормон роста, не опосредовано тиротропин-высвобождающим гормоном у новорожденных крыс

1

Glick SM, Roth J, Yalow RS, Berson SA 1963 Иммуноанализ человеческого гормона роста в плазме. Nature 199 : 784–787

CAS PubMed Статья Google ученый

2

Rieutort M 1974 Содержание гипофиза и уровни гормона роста в плазме у плодных крыс и крыс-отъемышей. J Эндокринол 60 : 261–268

CAS PubMed Статья Google ученый

3

Walker P, Dussault JH, Alvarado-Urbina G, Dupont A 1977 Развитие гипоталамо-гипофизарной оси у новорожденных крыс: концентрации соматостатина в гипоталамусе, гипофиза и гормона роста в сыворотке. Эндокринология 101 : 782–787

CAS PubMed Статья Google ученый

4

Wehrenberg WB 1986 Роль фактора высвобождения гормона роста и соматостатина на соматический рост у крыс. Эндокринология 118 : 489–494

CAS PubMed Статья Google ученый

5

Kacsóh B, Terry LC, Meyers JS, Crowley WR, Grosvenor CE 1989 Материнская модуляция секреции гормона роста у неонатальных крыс. I. Участие молочных факторов. Эндокринология 125 : 1326–1336

PubMed Статья Google ученый

6

Кун С. М., Батлер С.Р., Шанберг С.М. 1978 Избирательная депрессия гормона роста в сыворотке крови после материнской депривации у крысят. Наука 201 : 1034–1036

CAS PubMed Статья Google ученый

7

Nagy G, Kacsóh B, Kanyicska B, Tóth BE, Korausz E 1986 Морские потоки и изменения, вызванные грудным вскармливанием, в уровнях гормона роста в сыворотке у кормящих крыс и их детенышей. Endocrinol Exp 20 : 217–222

CAS PubMed Google ученый

8

Kacsóh B, Tóth BE, Grosvenor CE 1992 Тиротропин-рилизинг-гормон опосредует высвобождение гормона роста, индуцированное молоком и кормлением новорожденных крыс. J Нейроэндокринол 4 : 663–672

PubMed Статья Google ученый

org/ScholarlyArticle»> 9

Evoniuk GE, Kuhn CM, Schanberg SM 1979 Влияние тактильной стимуляции на сывороточный гормон роста и активность тканевой орнитиндекарбоксилазы во время материнской депривации у крысят. Commun Psychopharmacol 3 : 363–370

CAS PubMed Google ученый

10

Kacsóh h B, Meyers JS, Crowley WR, Grosvenor CE 1990 Материнская модуляция секреции гормона роста у новорожденных крыс: участие во взаимодействии матери и потомства. J Эндокринол 124 : 233–240

PubMed Статья Google ученый

11

Cocchi D, Gil-Ad I, Panerai AE, Locatelli V, Müller EE 1976 Циркадные вариации гормона роста и пролактина в плазме у детенышей крыс: сравнение со взрослой моделью. Life Sci 19 : 825–836

CAS PubMed Статья Google ученый

12

Clark RG, Carlsson LMS, Robinson ICAF 1987 Секреторные профили гормона роста у самок крыс в сознании. J Эндокринол 114 : 399–407

CAS Статья Google ученый

13

Tannenbaum GS, Ling N 1984 Взаимосвязь фактора высвобождения гормона роста (GH) и соматостатина в генерации ультрадианного ритма секреции GH. Эндокринология 115 : 1952–1957

CAS PubMed Статья Google ученый

14

Плоцкий П.М., Вэйл В. 1985 Паттерны высвобождающего фактора гормона роста и секреции соматостатина в гипофизарно-портальную циркуляцию крыс. Наука 230 : 461–463

CAS PubMed Статья Google ученый

15

Wehrenberg WB, Ling N, Brazeau P, Esch F, Böhlen P, Baird A, Ying S, Guillemin R 1982 Соматокринин, фактор высвобождения гормона роста, стимулирует секрецию гормона роста у анестезированных крыс. Biochem Biophys Res Commun 109 : 382–387

CAS PubMed Статья Google ученый

16

Kuhn CM, Schanberg SM 1981 Созревание контроля центральной нервной системы секреции гормона роста у крыс. J Pharmacol Exp Ther 217 : 152–156

CAS PubMed Google ученый

org/ScholarlyArticle»> 17

Rieutort M 1981 Онтогенетическое развитие ингибирования высвобождения гормона роста соматостатином у крыс: исследование in vivo и in vitro (перифузия). J Эндокринол 89 : 355–363

CAS PubMed Статья Google ученый

18

Хоррам О., Депалатис Л.Р., Макканн С.М. 1983 Разработка гипоталамического контроля секреции гормона роста у крыс. Эндокринология 113 : 720–728

CAS PubMed Статья Google ученый

19

Ács Z, Lónárt G, Makara GB 1990 Роль гипоталамических факторов (гормон высвобождения гормона роста и аминомасляная кислота) в регуляции секреции гормона роста у неонатальных и взрослых крыс. Нейроэндокринология 52 : 156–160

PubMed Статья Google ученый

org/ScholarlyArticle»> 20

Kacsóh B, Grosvenor CE 1991 Регулирование базальной и индуцированной кормлением секреции гормона роста у новорожденных крыс: участие серотонинергической, мускариновой холинергической, α2-адренергической, соматостатина и систем высвобождающего гормона гормона роста. J Нейроэндокринол 3 : 529–537

PubMed Статья Google ученый

21

Locatelli V, Grilli R, Torsello A, Cella SG, Wehrenberg WB, Müller EE 1994 Гексапептид, высвобождающий гормон роста, является мощным стимулятором экспрессии и высвобождения гена гормона роста у крыс, лишенных высвобождения гормона роста . Pediatr Res 36 : 169–174

CAS PubMed Статья Google ученый

22

Ács Z, Szabó B, Kapócs G, Makara GB 1987 γ-аминомасляная кислота стимулирует секрецию гормона роста гипофизом у новорожденных крыс. Эндокринология 120 : 1790–1798

PubMed Статья Google ученый

23

Welsh JB, Cuttler L, Szabo M 1986 Онтогенез in vitro гормона роста стимулирующий эффект тиреотропин-рилизинг-гормона у крыс. Эндокринология 119 : 2368–2375

CAS PubMed Статья Google ученый

24

Torsello A, Sellan R, Cella SG, Locatelli V, Müller EE 1990 Зависящая от возраста модуляция галанином высвобождения гормона роста из клеток гипофиза крысы в ​​культуре. Life Sci 47 : 1861–1866

CAS PubMed Статья Google ученый

25

Bowers CY, Momany FA, ​​Reynolds GA, Hong A 1984 In vitro и in vivo активность нового синтетического гексапептида, который действует на гипофиз, специфически высвобождая гормон роста. Эндокринология 114 : 1537–1545

CAS PubMed Статья Google ученый

26

Deghenghi R, Canazi MM, Torsello A, Battisti C, Müller EE, Locatelli V 1994 GH-высвобождающая активность гексарелина, нового пептида, высвобождающего гормон роста, у новорожденных и взрослых крыс. Life Sci 54 : 1321–1328

CAS PubMed Статья Google ученый

27

Ларон З., Френкель Дж., Дегенги Р., Анин С., Клингер Б., Сильбергельд А. 1995 г. Интраназальное введение GHRP гексарелина ускоряет рост у маленьких детей. Clin Endocrinol 43 : 631–635

CAS Статья Google ученый

28

Huhn WC, Hartman ML, Pezzoli SS, Thorner MO 1993 24-часовая инфузия пептида, высвобождающего гормон роста (GH) (GHRP), усиливает пульсирующую секрецию GH и, в частности, ослабляет ответ на последующий болюс GHRP. J Clin Endocrinol Metab 76 : 1202–1208

CAS PubMed Google ученый

29

Bowers CY, Sartor AO, Reynolds GA, Badger TM 1991 О действиях гексапептида, высвобождающего гормон роста, GHRP. Эндокринология 128 : 2027–2035

CAS PubMed Статья Google ученый

30

Диксон С.Л., Ленг Г., Робинсон ICAF 1993 Системное введение пептида, высвобождающего гормон роста, активирует дугообразные нейроны гипоталамуса. Неврология 52 : 303–306

Статья Google ученый

31

Kacsóh B, Tóth BE, Avery LM, Grosvenor CE 1992 In vitro контроль пролактина (ПРЛ) и секреции гормона роста гипофизом новорожденных: эффекты овечьего ПРЛ, кальцитонина лосося, эндотелина-3, ангиотензина , бромокриптин и соматостатин. Life Sci 52 : 259–269

Статья Google ученый

32

Kacsóh B, Tóth BE, Grosvenor CE 1993 Нейроэндокринный контроль иммунореактивного гормона роста и секреции биоактивного пролактина у новорожденных крыс: онтогенез и взаимодействия между серотонинергической, холинергической и α2-адренергической системами. Нейроэндокринология 57 : 195–203

PubMed Статья Google ученый

33

Veress Z, Kacsóh B, Grosvenor CE 1993 Быстрый колориметрический анализ пролиферации клеток лимфомы Nb2, индуцированной пролактином: оценка как биологический анализ пролактина и сравнение с анализом поглощения тимидина [ ³ H]. FASEB J 7 : A671 (abstr 3883)

34

Adler RA, Naumann SA, Mansouri A, Krieg RJ, Latta K, Sanders KM 1994 Антипролиферативные эффекты дефлазакорта на клетки Nb2, количественно определяемые по продукции формазана . Life Sci 55 : 1823–1831

CAS PubMed Статья Google ученый

35

Ealey PA, Yateman ME, Sandhu R, Dattani MT, Hassan MK, Holt SJ, Marshall NJ 1995 Разработка биоанализа элюированных красителей (ESTA) на гормон роста человека. Регулятор роста 5 : 36–44

CAS PubMed Google ученый

36

Хансен М.Б., Нильсен С.Е., Берг К. 1989 Пересмотр и дальнейшее развитие точного и быстрого метода окрашивания для измерения роста / уничтожения клеток. J Immunol Methods 119 : 203–210

CAS PubMed Статья Google ученый

37

Ciccarelli E, Grottoli S, Razzore P, Gianotti L, Arvat E, Deghenghi R, Camanni G, Ghigo E 1996 Гексарелин, синтетический пептид, высвобождающий гормон роста, стимулирует секрецию пролактина у пациентов с акромегалией, но не у пациентов с гиперпролактинемией. Clin Endocrinol 44 : 67–71

CAS Статья Google ученый

38

Ханью К., Утсуми А., Сугавара А., Симидзу Ю., Абэ К. 1994 Повышенные ответы GH на комбинированное введение GHRP и GHRH у пациентов с акромегалией. J Clin Endocrinol Metab 78 : 509–512

CAS PubMed Google ученый

39

Straub RE, Frech GC, Joho RH, Gershengorn MC 1990 Экспрессионное клонирование кДНК, кодирующей рецептор тиреотропин-рилизинг-гормона гипофиза мыши. Proc Natl Acad Sci USA 87 : 9514–9518

CAS PubMed Статья Google ученый

40

Hsieh KP, Martin TFJ 1992 Рецепторы тиротропин-рилизинг-гормона и гонадотропин-рилизинг-гормона активируют фосфолипазу C путем связывания с гуанозинтрифосфат-связывающими белками Gq и Gll. Мол Эндокринол 6 : 1673–1681

CAS PubMed Google ученый

41

Kim GD, Carr IC, Anderson LA, Zabavnik J, Eidne KA, Milligan G 1994 Длинная изоформа рецептора тиротропин-рилизинг-гормона крысы подавляет белки Gq. J Biol Chem 269 : 19933–19940

CAS PubMed Google ученый

42

Heinflink M, Nussenzveig DR, Friedman AM, Gershengorn MC 1994 Активация рецептора тиротропин-рилизинг-гормона не увеличивает внутриклеточный циклический аденозин-3 ‘, 5’-монофосфат в клетках, экспрессирующих высокие уровни рецепторов. J Clin Endocrinol Metab 79 : 650–652

CAS PubMed Google ученый

43

Ли Т.В., Андерсон Л.А., Эйдн К., Миллиган Г. 1995 Сравнение сигнальных свойств длинной и короткой изоформ рецептора тиротропин-рилизинг-гормона крысы после экспрессии в фибробластах крысы 1. Biochem J 310 : 291–298

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

44

Lei T, Buchfelder M, Fahlbusch R, Adams EF 1995 Пептид, высвобождающий гормон роста (GHRP-6), стимулирует оборот фосфатидилинозитола (PI) в соматотрофных клетках гипофиза человека. Дж Мол Эндокринол 14 : 135–138

CAS PubMed Статья Google ученый

45

Pong SS, Chaung LYP, Dean DC, Nargund RP, Patchett AA, Smith RG 1996 Идентификация нового рецептора, связанного с G-белком, для стимуляторов секреции гормона роста. Мол эндокринол 10 : 57–61

CAS PubMed Google ученый

46

Renner U, Brockmeier S, Strasburger CJ, Lange M, Schopohl J, Müller OA, v Werder K, Stalla GK 1994, пептид, высвобождающий гормон роста (GH), стимуляция высвобождения GH из клеток соматотрофной аденомы человека: взаимодействие с ГР-рилизинг-гормон, тиреотропин-рилизинг-гормон и октреотид. J Clin Endocrinol Metab 78 : 1090–1096

CAS PubMed Google ученый

47

Tanaka T, Shiu RPC, Gout PW, Beer CT, Noble RL, Friesen HG 1980 Новый чувствительный и специфический биотест на лактогенные гормоны: измерение пролактина и гормона роста в сыворотке крови человека. J Clin Endocrinol Metab 51 : 1058–1063

CAS PubMed Статья Google ученый

48

Садеги Х., Ван Б.С. 1992 Пролиферация клеток лимфомы Nb2 in vitro в ответ на интерлейкин-7. Immunol Lett 34 : 105–108

CAS PubMed Статья Google ученый

49

Kacsóh B, Veress Z, Tóth BE, Avery LM, Grosvenor CE 1993 Биоактивные и иммунореактивные варианты пролактина в молоке и сыворотке кормящих крыс и их детенышей. J Эндокринол 138 : 243–257

PubMed Статья Google ученый

50

Синха Ю.Н. 1995 Структурные варианты пролактина: возникновение и физиологическое значение. Endocr Ред. 16 : 354–369

CAS PubMed Статья Google ученый

51

Кэннон М., Ху Л., Йе Дж., Лоусон Д. 1991 Биоактивность пролактина плазмы у крыс Лонг-Эванса и Хольцмана после овариэктомии, леченных диэтилстильбестролом после введения тиреотропин-высвобождающего гормона или бромокриптина. Proc Soc Exp Biol Med 197 : 465–470

CAS PubMed Статья Google ученый

52

Khorram O, DePalatis LR, McCann SM 1984 Гипоталамический контроль секреции пролактина у крыс в перинатальном периоде. Эндокринология 115 : 1698–1704

CAS PubMed Статья Google ученый

Заместительная гормональная терапия и антивозрастная терапия в округе Адэр, штат Кентукки

Вы ищете гормональную терапию в племенной работе?

Hormone Logics специализируется на заместительной гормональной терапии для мужчин и женщин в селекции.

Сюда входят:

• Терапия гормоном роста HGH
• Терапия тестостероном
• Лечение андропаузы
• Лечение менопаузы
• Пептиды для мужчин и женщин

Замещение гормонов и оптимизация тестостерона Врачи

9000 Врачи в области селекции, KY4000 Лучше должно быть легко, и с нашей биоидентичной гормональной терапией, диетой, нутрицевтиками и программами упражнений эта цель определенно достижима.

Мы специализируемся на индивидуальной гормональной терапии для мужчин и женщин. Наши врачи специализируются на заместительной гормональной терапии при низком уровне тестостерона (андропаузы) у мужчин и на ЗГТ при менопаузе для женщин. Наша медицинская команда в Hormone Logics стремится восстановить ваше здоровье и жизненные силы. Хотя мы не можем предотвратить старение, мы можем помочь вам справиться с ним, чтобы вы чувствовали себя моложе, здоровее и ярче.

Пациенты в районе Breeding, KY и его окрестностях могут оптимально стареть с помощью контролируемых врачом, клинически проверенных методов лечения, таких как:

Что такое гормоны?

Гормоны играют ключевую роль в функционировании вашего тела.Это химические посланники, секретируемые множеством желез эндокринной системы и переносимые кровотоком, которые стимулируют и регулируют большинство процессов в организме.

Гормоны отвечают за:

• Сексуальную функцию, репродуктивный рост и здоровье
• Рост и развитие
• Метаболизм и пищеварение
• Когнитивная функция и эмоциональное здоровье

С возрастом все уровни гормонов снижаются, но потеря гормона роста и тестостерон оказывает наибольшее влияние на вашу жизненную силу, здоровье и сексуальное благополучие.

Гормональная заместительная терапия и другие стратегии оптимизации гормонов, предлагаемые Hormone Logics, могут помочь облегчить эти симптомы и вернуть вас на путь идеального здоровья и физической формы.

Что такое заместительная гормональная терапия

Гормональная заместительная терапия направлена ​​на восстановление жизненных сил, возвращая вам то, что отнимает возраст.

Ваше тело естественным образом вырабатывает и заменяет гормоны по мере необходимости. Однако его возможности для этого не безграничны. С возрастом наша способность вырабатывать важные гормоны, такие как тестостерон и гормон роста, уменьшается.Эти два гормона, в частности, жизненно важны для сексуального здоровья, физической силы, эмоциональной стабильности и остроты ума.

Как узнать, что у меня гормональный дефицит?

В общих чертах симптомы дефицита гормонов влияют на три области: психическое здоровье, физическое здоровье и сексуальное здоровье. Во многих случаях вы можете испытывать все или некоторые из этих симптомов, и у вас может быть дефицит более чем одного гормона.

Типичные симптомы неоптимального уровня гормонов:

• Низкая энергия, утомляемость или слабость
• Снижение либидо, снижение сексуального влечения или эректильная дисфункция
• Отсутствие энтузиазма, драйва или мотивации
• Потеря фигуры или мышечного тонуса
• Плохой фокус или концентрация

В нашей клинике гормонозаместительной терапии в зоне разведения мы помогли сотням мужчин и женщин, таких же, как вы, преодолеть проблемы возрастного снижения уровня гормонов, с лучшим качеством обслуживания и наиболее конкурентоспособными ценами на врача сертифицированная заместительная гормональная терапия (ЗГТ), включая биоидентичную гормональную замену (BHRT), замену тестостерона
и замену гормона роста.

Преимущества терапии гормоном роста

Гормон роста человека, или HGH, является важным гормоном. Ваш уровень гормона роста снижается с возрастом, что может привести к развитию у взрослых или возрастному дефициту гормона роста или GHD. Если у вас GHD, заместительная терапия HGH имеет много преимуществ. Терапия гормоном роста может:

• Увеличить вашу энергию
• Помочь вам похудеть
• Укрепить ваши кости
• Улучшить здоровье сердца
• … и многое другое!

Преимущества терапии тестостероном

Тестостерон — самый важный мужской гормон или андроген.Однако как мужчины, так и женщины могут страдать от низкого уровня тестостерона. Замещение тестостерона имеет много преимуществ для людей старше 40 лет, страдающих низким уровнем тестостерона. Мужчины в возрасте от 45 до 65 лет особенно выигрывают от терапии тестостероном. Терапия тестостероном может:

• Улучшить вашу сексуальную жизнь и повысить либидо
• Увеличить выносливость и жизнеспособность
• Помочь нарастить мышечную массу
• Улучшить настроение
• Улучшить память, внимание и другие когнитивные функции
• … и многое другое!

Как найти лучшую гормональную клинику в селекции, KY

Найти квалифицированную гормональную клинику для проведения заместительной гормональной терапии в Adair KY и его окрестностях может показаться сложной задачей.

Однако это не должно быть так сложно. Hormone Logics произвела революцию в том, как врачи лечат гормональную недостаточность. Наши клиники, возглавляемые всемирно известной командой медиков, предлагают самые безопасные и эффективные программы заместительной гормональной терапии, доступные сегодня.

Не откладывайте — звоните сейчас (800) 754-1481!

Если вы чувствуете, что вам нужна замена тестостерона или гормона роста в районе Лос-Анджелеса или его окрестностях, пожалуйста, не сомневайтесь. Свяжитесь с нами сегодня и сделайте свой первый шаг к более здоровой, счастливой и полноценной жизни!

Часто задаваемые вопросы по замене гормонов

1.Что такое заместительная гормональная терапия?

К сожалению, по мере взросления уровень критических гормонов, таких как гормон роста человека (HGH), снижается. Как следует из названия, заместительная гормональная терапия предназначена для того, чтобы «заменить» то, что отнимают время и природа. Заместительная гормональная терапия поможет вам почувствовать себя моложе, сильнее и повысит вашу уверенность в себе, чтобы вы могли продолжать заниматься тем, что вам больше всего нравится в жизни.

2. Как узнать, нужна ли мне заместительная гормональная терапия?

Снижение гормонов может негативно повлиять на качество вашей жизни разными способами.Если вы мужчина или женщина старше 40 лет, вы можете быть кандидатом на заместительную гормональную терапию, если вы:

• Часто чувствуете усталость или недостаток энергии
• У вас низкое либидо и / или другие проблемы с сексуальным самочувствием
• вес, особенно абдоминальный жир
• Испытываете трудности с наращиванием мышечной массы даже во время тренировок
• Испытываете потерю памяти и другие когнитивные трудности
• Имеете доказательства потери костной массы и / или костной слабости
• Испытываете депрессию, беспокойство и другие эмоциональные расстройства изменения

3.Каковы побочные эффекты заместительной гормональной терапии?

Заместительная гормональная терапия обычно считается безопасной, однако, как и любое лекарство или медицинская процедура, она имеет некоторые потенциальные побочные эффекты. Некоторые зарегистрированные побочные эффекты ЗГТ включают:

• Боль в суставах
• Воспаление в месте инъекции
• Головокружение
• Головная боль

Эти и другие зарегистрированные побочные эффекты заместительной гормональной терапии встречаются редко. В большинстве случаев, если у вас наблюдаются какие-либо побочные эффекты, простая корректировка дозировки или типа лекарства решит проблему.

4. Существует ли «лучший возраст» для начала заместительной гормональной терапии?

Не существует «правильного» или «неправильного» возраста для начала ЗГТ. Вам необходимо начать терапию тестостероном и / или заместительную терапию гормоном роста в зависимости от ваших симптомов и диагноза, а не в зависимости от возраста. При этом, если вы чувствуете, что проявляете симптомы возрастного гормонального истощения, как при любом заболевании или состоянии здоровья, чем раньше вы начнете лечение, тем лучше будет ваш результат.

Вы ищете заместительную гормональную терапию и антивозрастную терапию в селекции, Кентукки?

Hormone Logics предоставляет американскую гормонозаместительную терапию для мужчин и женщин в США, в том числе для тех, кто живет в Кентукки, Адэр и Бридинг.

Hormone Logics специализируется на борьбе со старением и замене гормонов для мужчин и женщин в селекции, Кентукки. Это включает терапию гормоном роста человека-гормона роста, терапию тестостероном, терапию дефицита тестостерона, терапию эректильной дисфункции, лечение андропаузы, лечение менопаузы, гормон роста, пептиды для мужчин и женщин, серморелин, медицинское снижение веса.

Лечение мужского гормонального дефицита в селекции.

Мужчины в племенной работе без нужды страдают от дефицита тестостерона либо потому, что гормональный дефицит не распознается, либо потому, что самец не говорит об этом, особенно в том, что касается любого предполагаемого снижения сексуальной функции.Снижение удовольствия от жизни, упадок сил и энтузиазма — все это симптомы гормонального дисбаланса у мужчин.

Лечение женской гормональной недостаточности в селекции.

Старение достаточно трудное для женщин в племенном деле, не страдающих от снижения уровня гормонов. Женщины часто жалуются на снижение самочувствия, хроническую усталость и потерю либидо, просто чтобы упомянуть несколько симптомов гормонального дисбаланса. В этом нет необходимости! Как только женщины осознают, что могут восстановить свои естественные гормоны (их тела когда-то были в изобилии) с помощью биоидентичных гормонов, они могут восстановить свою энергию, чувство благополучия и сексуальность.

Терапия недостаточности тестостерона в селекции.

Биоидентичная гормональная замена для мужчин в племенной работе — это чрезвычайно эффективная терапия, которая, как было доказано, предлагает значительно улучшенное качество жизни и является безопасным способом помочь мужчинам справиться с последствиями старения.

С возрастом мужчины происходят несколько изменений, которые снижают уровень тестостерона, доступный организму. Хотя замена тестостерона часто является основой хорошей программы против старения для большинства мужчин, это ни в коем случае не единственное, что нужно решать.Чрезвычайно важно также оценить активность щитовидной железы и гормона роста человека.

Функции этих гормонов часто взаимозависимы, и воздействие на одну область без адекватной оценки других областей не отвечает интересам пациента. Мониторинг и устранение этих уровней очень важны и являются краеугольным камнем правильно проводимой биоидентичной заместительной гормональной терапии.
Узнайте больше о дефиците тестостерона в селекции, нажав здесь.

Лечение эректильной дисфункции при размножении

Эректильная дисфункция, иногда называемая «импотенцией», — это повторяющаяся неспособность достичь или сохранить эрекцию, достаточную для полового акта.Любое заболевание, которое вызывает повреждение нервов или нарушает кровоток в половом члене, может вызвать ЭД. Заболеваемость увеличивается с возрастом, но это не неизбежная часть старения. Эректильная дисфункция поддается лечению в любом возрасте, и все больше мужчин в области селекции обращаются за помощью и возвращаются к нормальной сексуальной активности.
Узнайте больше об эректильной дисфункции при разведении

Лечение андропаузы при разведении

Андропауза, также известная как мужская менопауза, относится к гормональным изменениям, которые некоторые мужчины испытывают по мере взросления.С возрастом уровень тестостерона у мужчин снижается. Уровень тестостерона у мужчин обычно достигает пика к 20 годам. После 30 лет средний уровень тестостерона у мужчин снижается на 1-2 процента каждый год. Это изменение может быть вызвано нормальными физиологическими изменениями старения, дисфункцией яичек или гипоталамо-гипофизарной дисфункцией. К 60 годам более 50 процентов мужчин имеют уровень тестостерона в пределах гипогонадального диапазона. Гипогонадизм определяется как низкий уровень тестостерона в сыворотке в сочетании с любыми признаками и симптомами.Презентация варьируется от человека к человеку.
Узнайте больше о терапии андропаузы в селекции.

Терапия менопаузы в разведении

Менопауза относится к тому периоду в жизни каждой женщины, когда у нее прекращаются менструации и яичники теряют репродуктивную функцию. Обычно это происходит в возрасте от 45 до 55 лет, но в некоторых исключительных случаях у женщин может наступить менопауза в возрасте 30 лет или даже раньше. Это называется преждевременной менопаузой или преждевременной недостаточностью яичников.
Узнайте больше о терапии менопаузы в разведении.

Мужчины и дефицит гормона роста

В детстве гормон роста человека (GH) контролирует рост молодого человека. Снижение уровня гормона роста по мере того, как мужчина достигает зрелого возраста, является нормальным, но новые исследования показывают, что у некоторых мужчин уровень может быть слишком низким. Низкий уровень GH связан с плохим мышечным тонусом, увеличением жировых отложений, низким уровнем энергии и сердечно-сосудистыми изменениями. Недостаточность гормона роста связана с проблемами гипофиза, черепно-мозговой травмой, аутоиммунными нарушениями и состояниями нервной системы у мужчин.
Узнайте больше о мужчинах и дефиците гормона роста.

Дефицит гормона роста у женщин

С момента вступления женщины в половую зрелость и до конца последней менструации каждая женщина осознает приливы и отливы постоянных гормональных изменений в своем организме. Это сложное взаимодействие гормонов HGH продолжается до тех пор, пока она не достигнет 40 или 50 лет. HGH Заместительная гормональная терапия предлагает решение многих физических симптомов менопаузы.
Узнайте больше о дефиците гормона роста у женщин.

Пептиды для образования мужчин и женщин

В жизни есть несколько вещей столь же безжалостных, как старение. Это неотъемлемая часть жизни; всегда преследует нас с момента, когда мы делаем наш первый вдох, до дня, когда мы дышим в последний раз.

Терпеливо, старение медленно подрывает юношескую бодрость и жизнеспособность, постепенно ухудшая такие вещи, как безжировая масса тела, плотность костей, способность к аэробным упражнениям и когнитивные функции и многие другие. Из-за агрессивного и неспровоцированного нападения на человеческое долголетие старение может быть классифицировано некоторыми как враги; заболевание, требующее искоренения.На самом деле, однако, старение — это такой же нормальный жизненный процесс, как и дыхание, и, хотя оно действительно сказывается на себе и требует своих затрат с течением времени, старение не следует рассматривать как болезнь, требующую лечения. Тем не менее, из-за повышенной хрупкости и из-за того, что многие из традиционных признаков старения, по-видимому, отражают особенности, связанные с отдельным клиническим проявлением дефицита гормона роста у взрослых (AGHD), предоставление гормона роста (GH) непосредственно людям по мере их старения, по-видимому, является быть самым прямым и очевидным путем к восстановлению падающего уровня GH.

Однако из-за большого количества потенциальных побочных эффектов у пожилых людей (например, отек, артралгия, повышенный уровень глюкозы в крови и т. Д.) Он обычно нежелателен и во многих случаях противопоказан. Более того, хотя начало терапии более низкими дозами может снизить вероятность развития этих общих побочных эффектов, ее использование в целях борьбы со старением (вне контролируемых клинических исследований) в настоящее время запрещено Федеральным законом США, 21 U.S.C. 333 (е).

Тем не менее, с открытием и внедрением секретагогов GH у пожилых людей (т.е. Гормон, высвобождающий гормон роста [GHRH], пептиды, высвобождающие гормон роста [GHRP], и аналогичные имитаторы, признаки и симптомы старения в последнее время стали уязвимыми для альтернативного метода уменьшения их вредного воздействия на организм и замедления их появления.

Терапия серморелином в разведении

Серморелин (GHRH) — это биоидентичный гормон, который недавно был генетически модифицирован для стимуляции секреции гормона, высвобождающего гормон роста (GHRH) из гипоталамуса, железы, прилегающей к гипофизу.

GHRH — это пептид, который содержит первые 29 аминокислот нашего собственного GH. Эти 29 аминокислот являются активными аминокислотами GHRH. Именно GHRH стимулирует выработку GH гипофизом. По мере того как мы стареем, гормоны, вырабатываемые передней долей гипофиза, истощаются. Теперь было показано, что GHRH может восстанавливать GH-РНК до молодого уровня, вызывая повышение уровня IGF-1

Узнайте больше о терапии серморелином для мужчин в разделе «Разведение».
Щелкните здесь, чтобы узнать больше о терапии серморелином для женщин в племенной работе.

Ипаморелин-ацетатная терапия в разведении

Ипаморелин-ацетат — это пептид, высвобождающий гормон роста (GHRP), который стимулирует гипофиз в организме к высвобождению естественного гормона роста (GH). Ипаморелин ацетат представляет собой пентапептид, состоящий из пяти аминокислот, с биологическим периодом полужизни 2 часа после приема. Он широко известен своей способностью подавлять соматостатин или гормон, ингибирующий рост.

Узнайте больше о терапии ипаморелином для мужчин в разделе «Разведение».
Щелкните здесь, чтобы узнать больше о терапии ипаморелином для женщин в племенной работе.

Терапия GHRP-6 и GHRP-2 в разведении

GHRP-6 или пептид, высвобождающий гормон роста, представляет собой тип инъекционного синтетического пептидного гормона, который оказывает благотворное влияние на рост и развитие мышц, а также улучшает сустав и здоровье кожи. Он также считается одним из истинных стимуляторов секреции человеческого гормона роста (GHS), который коммерчески доступен в наши дни.

Пептид 2, высвобождающий гормон роста, или GHRP-2, является синтетическим аналогом GHRP-6.Он хорошо известен своей способностью эффективно улучшать и стимулировать выработку гормона роста человека. Он также играет роль активатора грелина. Грелин — это недавно открытый пептид, обнаруженный в кишечнике. Он связывается с рецепторами, стимулирующими секрецию гормона роста, а также способствует опорожнению желудка и еды.

Узнайте больше о терапии GHRP-6 и GHRP-2 для мужчин в селекции.
Щелкните здесь, чтобы узнать больше о терапии GHRP-6 и GHRP-2 для женщин в племенной работе.

CJC-1295 Терапия в разведении

CJC-1295 представляет собой тетразамещенный 30-аминокислотный аналог гормона, высвобождающего гормон роста (GHRH).Он стимулирует высвобождение гормона роста и IGF-1 без повышения уровня пролактина, что приводит к потере жира и усилению синтеза белка, тем самым способствуя росту мышц. Наш CJC-1295 составлен без DAC (комплекса сродства к лекарственным средствам), который обеспечивает более эффективный всплеск GH, напоминающий нормальное физиологическое высвобождение GH.

Что такое ипаморелин и как он используется с CJC-1295?

Узнайте больше о терапии CJC-1295 для мужчин в селекции.
Щелкните здесь, чтобы узнать больше о терапии CJC-1295 для женщин в племенном разведении.

BPC-157 Therapy in Breeding

BPC-157 — пентадекапептид, состоящий из 15 аминокислот. Это частичная последовательность соединения для защиты организма (BPC), полученного из желудочного сока человека. Эксперименты показали, что он ускоряет заживление многих различных типов тканей, включая сухожилия, мышцы, нервную систему, и превосходит его при заживлении поврежденных связок.

Узнайте больше о терапии BPC-157 для мужчин в разделе «Разведение».
Щелкните здесь, чтобы узнать больше о терапии BPC-157 для женщин в племенной работе.

PT-141 Терапия в разведении

PT-141 был разработан на основе пептида Меланотан 2, который представляет собой синтетически продуцируемый вариант пептидного гормона, естественным образом вырабатываемого в организме и стимулирующего меланогенез, известного как гормон, стимулирующий альфа-меланоциты. В исследованиях было показано, что PT-141 обеспечивает эффекты повышения либидо за счет активации рецепторов меланокортина MC1R и MC4R, не вызывая дубления кожи.

Узнайте больше о терапии PT-141 для мужчин в разделе «Разведение».
Щелкните здесь, чтобы узнать больше о терапии PT-141 для женщин в племенной работе.

Нарушение баланса надпочечников у мужчин и женщин

Надпочечники вырабатывают три типа стероидных гормонов: глюкокортикоиды (кортизол), минералокортикоиды (альдостерон) и андрогены (DHEA / DHEAS). Кортизол позволяет организму реагировать и адаптироваться к стрессам повседневной жизни. Он также помогает поддерживать уровень сахара в крови и укрепляет иммунную систему. Альдостерон поддерживает баланс соли и воды в организме.Андрогены, секретируемые надпочечниками, обеспечивают большую часть DHEA для женщин. Для женщин надпочечники являются основным источником тестостерона. Дисбаланс в надпочечниковой системе может способствовать проблемам с нервной и иммунной системами, проблемам с составом тела, нарушениям сахара в крови и высокому уровню андрогенов.

Узнайте больше о дисбалансе надпочечников у мужчин.
Щелкните здесь, чтобы узнать больше о дисбалансе надпочечников у женщин.

Функциональный дисбаланс щитовидной железы у мужчин и женщин

GHRP-6 или пептид, высвобождающий гормон роста, представляет собой тип инъекционного синтетического пептидного гормона, который, как было установлено, оказывает благотворное влияние на рост и развитие мышц, а также на улучшение здоровья суставов и кожи .Он также считается одним из истинных стимуляторов секреции человеческого гормона роста (GHS), который коммерчески доступен в наши дни.

Пептид 2, высвобождающий гормон роста, или GHRP-2, является синтетическим аналогом GHRP-6. Он хорошо известен своей способностью эффективно улучшать и стимулировать выработку гормона роста человека. Он также играет роль активатора грелина. Грелин — это недавно открытый пептид, обнаруженный в кишечнике. Он связывается с рецепторами, стимулирующими секрецию гормона роста, а также способствует опорожнению желудка и еды.

Узнайте больше о функциональном дисбалансе щитовидной железы у мужчин.
Щелкните здесь, чтобы узнать больше о функциональном дисбалансе щитовидной железы у женщин.

Грелин по-разному влияет на печеночную и периферическую чувствительность к инсулину у мышей

1.

Кодзима М., Хосода Х, Дэйт У, Наказато М., Мацуо Х, Кангава К. (1999) Грелин представляет собой ацилированный пептид, высвобождающий гормон роста из желудка. Nature 402: 656–660

Статья PubMed CAS Google ученый

2.

Sato T, Fukue Y, Teranishi H, Yoshida Y, Kojima M (2005) Молекулярные формы гипоталамического грелина и его регулирование голоданием и введением 2-дезокси-d-глюкозы. Эндокринология 146: 2510–2516

Статья PubMed CAS Google ученый

3.

Хосода Х, Кодзима М., Мацуо Х, Кангава К. (2000) Грелин и дез-ацил грелин: две основные формы пептида грелина крысы в ​​ткани желудочно-кишечного тракта. Biochem Biophys Res Commun 279: 909–913

Статья PubMed CAS Google ученый

4.

Broglio F, Benso A, Gottero C et al (2003) Неацилированный грелин не обладает гипофизарной и панкреатической эндокринной активностью ацилированного грелина у людей. J Endocrinol Invest 26: 192–196

PubMed CAS Google ученый

5.

Tschop M, Smiley DL, Heiman ML (2000) Грелин вызывает ожирение у грызунов. Nature 407: 908–913

Статья PubMed CAS Google ученый

6.

Wren AM, Small CJ, Ward HL et al (2000) Новый гипоталамический пептид грелин стимулирует потребление пищи и секрецию гормона роста. Эндокринология 141: 4325–4328

Статья PubMed CAS Google ученый

7.

Wren AM, Seal LJ, Cohen MA et al (2001) Грелин усиливает аппетит и увеличивает потребление пищи у людей. J Clin Endocrinol Metab 86: 5992

Статья PubMed CAS Google ученый

8.

Nakazato M, Murakami N, Date Y et al (2001) Роль грелина в центральной регуляции кормления. Nature 409: 194–198

Статья PubMed CAS Google ученый

9.

Cummings DE, Purnell JQ, Frayo RS, Schmidova K, Wisse BE, Weigle DS (2001) Предпрандиальное повышение уровней грелина в плазме предполагает его роль в инициировании приема пищи у людей. Диабет 50: 1714–1719

PubMed Статья CAS Google ученый

10.

Shrestha YB, Wickwire K, Giraudo SQ (2004) Действие MT-II на индуцированное грелином питание в паравентрикулярном ядре гипоталамуса. Нейроотчет 15: 1365–1367

PubMed CAS Google ученый

11.

Lawrence CB, Snape AC, Baudoin FM, Luckman SM (2002) Острые центральные стимуляторы секреции грелина и GH вызывают питание и активируют центры аппетита мозга. Эндокринология 143: 155–162

Статья PubMed CAS Google ученый

12.

Shintani M, Ogawa Y, Ebihara K et al (2001) Грелин, усилитель секреции эндогенного гормона роста, представляет собой новый орексигенный пептид, который противодействует действию лептина за счет активации пути рецептора гипоталамического нейропептида Y / Y1. Диабет 50: 227–232

PubMed Статья CAS Google ученый

13.

Howard AD, Feighner SD, Cully DF et al (1996) Рецептор в гипофизе и гипоталамусе, который участвует в высвобождении гормона роста.Наука 273: 974–977

PubMed Статья CAS Google ученый

14.

Muccioli G, Ghe C, Ghigo MC et al (1998) Специфические рецепторы для синтетических стимуляторов секреции GH в человеческом мозге и гипофизе. J Endocrinol 157: 99–106

Статья PubMed CAS Google ученый

15.

Guan XM, Yu H, Palyha OC et al (1997) Распределение мРНК, кодирующей рецептор стимулятора секреции гормона роста, в головном мозге и периферических тканях.Brain Res Mol Brain Res 48: 23–29

Статья PubMed CAS Google ученый

16.

Date Y, Murakami N, Toshinai K et al (2002) Роль желудочного афферентного блуждающего нерва в индуцированном грелином кормлении и секреции гормона роста у крыс. Гастроэнтерология 123: 1120–1128

Статья. PubMed CAS Google ученый

17.

van den Hoek AM, Voshol PJ et al (2004) Внутрицеребровентрикулярная инфузия нейропептида Y предотвращает ингибирование продукции глюкозы и VLDL инсулином.Диабет 53: 2529–2534

PubMed Статья Google ученый

18.

Heijboer AC, van den Hoek AM, Pijl H et al (2005) Внутрицеребровентрикулярное введение меланотана II увеличивает чувствительность к инсулину утилизации глюкозы у мышей. Диабетология 48: 1621–1626

Статья PubMed CAS Google ученый

19.

Purnell JQ, Weigle DS, Breen P, Cummings DE (2003) Уровни грелина коррелируют с уровнями инсулина, инсулинорезистентностью и холестерином липопротеинов высокой плотности, но не с полом, менопаузальным статусом или уровнями кортизола у людей. .J Clin Endocrinol Metab 88: 5747–5752

Статья PubMed CAS Google ученый

20.

Schofl C, Horn R, Schill T., Schlosser HW, Muller MJ, Brabant G (2002) Уровни циркулирующего грелина у пациентов с синдромом поликистозных яичников. J Clin Endocrinol Metab 87: 4607–4610

Статья PubMed CAS Google ученый

21.

McLaughlin T, Abbasi F, Lamendola C, Frayo RS, Cummings DE (2004) Концентрации грелина в плазме снижены у инсулинорезистентных взрослых с ожирением по сравнению с контрольной группой с равным ожирением, чувствительной к инсулину.J Clin Endocrinol Metab 89: 1630–1635

Статья PubMed CAS Google ученый

22.

Икезаки А., Хосода Х, Ито К. и др. (2002) Уровни грелина в плазме натощак отрицательно коррелируют с инсулинорезистентностью и PAI-1, но не с лептином, у детей и подростков с ожирением. Диабет 51: 3408–3411

PubMed Статья CAS Google ученый

23.

Tschop M, Weyer C, Tataranni PA, Devanarayan V, Ravussin E, Heiman ML (2001) Уровни циркулирующего грелина снижены при ожирении у человека. Диабет 50: 707–709

PubMed Статья CAS Google ученый

24.

Bunt JC, Salbe AD, Tschop MH, DelParigi A, Daychild P, Tataranni PA (2003) Поперечные и перспективные взаимосвязи концентраций грелина в плазме натощак с антропометрическими показателями у детей индейцев пима.J Clin Endocrinol Metab 88: 3756–3761

Статья PubMed CAS Google ученый

25.

Бача Ф., Арсланян С.А. (2005) Подавление грелина у детей с избыточным весом: проявление инсулинорезистентности? J Clin Endocrinol Metab 90: 2725–2730

Статья PubMed CAS Google ученый

26.

Gimenez-Palop O, Gimenez-Perez G, Mauricio D et al (2005) Циркуляция грелина при дисфункции щитовидной железы связана с инсулинорезистентностью, а не с голодом, приемом пищи или антропометрическими изменениями.Eur J Endocrinol 153: 73–79

Статья PubMed CAS Google ученый

27.

Poykko SM, Kellokoski E, Horkko S, Kauma H, Kesaniemi YA, Ukkola O (2003) Низкий уровень грелина в плазме связан с резистентностью к инсулину, гипертонией и распространенностью диабета 2 типа. Диабет 52: 2546–2553

PubMed Статья Google ученый

28.

Асакава А., Инуи А., Фудзимия М. и др. (2005) Желудок регулирует энергетический баланс с помощью ацилированного грелина и дезацилгрелина.Gut 54: 18–24

Статья PubMed CAS Google ученый

29.

Gauna C, Delhanty PJ, Hofland LJ et al (2005) Грелин стимулирует, тогда как дезоктаноил грелин ингибирует выработку глюкозы первичными гепатоцитами. J Clin Endocrinol Metab 90: 1055–1060

Статья PubMed CAS Google ученый

30.

Voshol PJ, Jong MC, Dahlmans VE et al (2001) У мышей со сверхэкспрессией липопротеинлипазы в мышцах содержание триглицеридов в мышцах увеличивается без ингибирования стимулируемого инсулином захвата глюкозы всем телом и мышцами.Диабет 50: 2585–2590

PubMed Статья CAS Google ученый

31.

van den Hoek AM, Heijboer AC, Corssmit EP et al (2004) PYY3-36 усиливает действие инсулина на удаление глюкозы у мышей, получавших диету с высоким содержанием жиров. Диабет 53: 1949–1952

PubMed Статья Google ученый

32.

Gauna C, Meyler FM, Janssen JA et al (2004) Введение ацилированного грелина снижает чувствительность к инсулину, тогда как комбинация ацилированного и неацилированного грелина сильно улучшает чувствительность к инсулину.J Clin Endocrinol Metab 89: 5035–5042

Статья PubMed CAS Google ученый

33.

Россетти Л., Джаккари А. (1990) Относительный вклад синтеза гликогена и гликолиза в опосредованное инсулином поглощение глюкозы. Исследование доза-ответ эугликемического зажима на нормальных и диабетических крысах. J Clin Invest 85: 1785–1792

PubMed CAS Статья Google ученый

34.

Riediger T, Traebert M, Schmid HA, Scheel C, Lutz TA, Scharrer E (2003) Сайт-специфические эффекты грелина на активность нейронов в дугообразном ядре гипоталамуса. Neurosci Lett 341: 151–155

Статья PubMed CAS Google ученый

35.

Murata M, Okimura Y, Iida K et al (2002) Грелин модулирует нисходящие молекулы передачи сигналов инсулина в клетках гепатомы. J Biol Chem 277: 5667–5674

Статья PubMed CAS Google ученый

36.

Thompson NM, Gill DA, Davies R et al (2004) Грелин и дезоктаноил грелин способствуют адипогенезу непосредственно in vivo по механизму, не зависящему от рецептора, стимулирующего секрецию гормона роста типа 1a. Эндокринология 145: 234–242

Статья PubMed CAS Google ученый

37.

Zhang W, Zhao L, Lin TR et al (2004) Ингибирование адипогенеза грелином. Mol Biol Cell 15: 2484–2491

Статья PubMed CAS Google ученый

38.

Heijboer AC, Donga E, Voshol PJ et al (2005) Шестнадцать часов голодания по-разному влияют на чувствительность печени и мышц к инсулину у мышей. J Lipid Res 46: 582–588

Статья PubMed CAS Google ученый

39.

Йошимото А., Мори К., Сугавара А. и др. (2002) Концентрации грелина в плазме и дезацил грелина при почечной недостаточности. J Am Soc Nephrol 13: 2748–2752

Статья PubMed CAS Google ученый

40.

Hotta M, Ohwada R, Katakami H, Shibasaki T, Hizuka N, Takano K (2004) Уровни интактного и деградированного грелина в плазме и их ответы на инфузию глюкозы при нервной анорексии. J Clin Endocrinol Metab 89: 5707–5712

Статья PubMed CAS Google ученый

Фармацевтические промежуточные пептиды Ghrp-2 / Ghrp-6 со 100% безопасной доставкой

Хлев для птицефабрики из стальных конструкций, цыплят-бройлеров ОПИСАНИЕ: Использование: Курица Материал: стальная конструкция Сэндвич-панели, Q345 Q235 H-образная сталь, C / Z профиль из стали Размер: зависит от требований заказчика Проектирование чертежей: AutoCAD, 3D3S и др.. Сертификация: сертификация ISO9001 и CE Технология: сварная сталь, горячекатаная сталь Срок службы: 50 лет Применение: Птицефабрика Описание Структура индивидуализированной птицефабрики гибкая, потому что разным клиентам нужен разный стиль. Мы помогаем заказчику спроектировать конструкцию в соответствии с индивидуальными требованиями. Мы предоставляем вам бесплатный дизайн. Конечно, мы можем по вашим чертежам расположить. Наши несгораемые сборные стенные аккумуляторные сборные птичники из легкой стали обладают множеством функций.Низкая себестоимость, низкие цены, стандартизация, модульная комбинированная конструкция, заводское производство, съемный мобильный, многоразовый, легко реструктурируемый склад, безопасный, защита окружающей среды, Машина для производства мешков из полипропиленового тканого внутреннего мешка, мешка для сахара, мешка для соли, мешка для удобрений. 1 кадр Высокая влажность и повышенное содержание аммиака могут легко привести к коррозии некоторых помещений. Поэтому для колонн и балок мы используем оцинкованную двутавровую балку. Мы также используем оцинкованную C-балку для прогонов. Оцинкованный каркас защищает от коррозии и продлевает срок службы конструкции.Птичники в прибрежном городском жилом доме обладают хорошей ветроустойчивостью. Мы можем проектировать с помощью передового программного обеспечения. 2 панели В зависимости от климата в разных регионах можно выбрать шпонированную или изоляционную композитную панель. Таблички имеют множество вариантов расцветки. Доска кафельная может иметь широкий выбор. Сэндвич-панели из пенополистирола, стекловолокна, минеральной ваты. Панель может быть теплоизоляционной и предотвращать ржавчину и коррозию. Если вы не хотите использовать панель, вы можете использовать проволочную сетку для стены.В жарких или холодных регионах рекомендуем использовать композитные панели, теплоизоляцию и теплоизоляцию. Конечно, цена на фанеру будет ниже. 3 Высота Как правило, если птицефабрика находится на свободном выгуле, высота составляет 2–3,5 метра. Если это садковое выращивание, высота должна определяться по количеству садковых несушек. 4 Срок изготовления, время монтажа Около 3000 квадратных метров птичника, от проектирования до поставки и производства, наконец, закончилось примерно через месяц.5 Предоставить различные типы вспомогательного сельскохозяйственного оборудования Б. Преимущества 1. Большой пролет (произвольно выбранные 6-42 м) без прогонов балки, опора средней колонны. просторный внутренний просвет вызывает восхищение. 2. Стоит дешево, экономично и практично, утепление кровли, теплоизоляция, вентиляция и освещение. 3. Высокая скорость строительства, на миллион квадратных метров кровли можно построить за 20 дней. 4. Легкий вес, длительный срок службы: легкий вес цветной стальной пластины очень применим к зданиям, добавляющим слой и ремонт, срок использования 30 лет.5. Красивое моделирование, красочный, уникальный стиль, роман и ритм, водонепроницаемость.

Добавки для бодибилдинга Полипептидные гормоны Пептид Ghrp-6 Ghrp-2 PT141 Mt2

Есть сотни различных 15400-Rta-003 автомобильных масляных фильтров для Honda Accord Civic Cr-V Prelude.

И их сложно отличить. Но поверьте, не все они одинаковые . Есть несколько важных отличий от того, что вам нужно для ламинирования фольгой с термосваркой из алюминиевого стекловолокна.

Мы регулярно обновляем этот список из 10 лучших бустеров. Последнее обновление было 12 января 2020 года.

Во-первых, медный теплообменник хорошего качества для алкогольной промышленности.

Результаты лабораторных испытаний подсказали нам, какие устройства теоретически должны быть лучшими в этой области, но …

Но теория и практика — это совершенно разные вещи. Так что мы также провели предварительное тестирование в реальных условиях.

Например: мы недавно взяли 64 профессиональных набора для рисования инструментов для рисования 4 шт. Мини набор малярных валиков.

Наконец, мы получили отзывы от нашей вогнутой линзы диаметром 6.0 * Толщина 1.0 с Ohara S-Nbh51 и нашей группы поддержки клиентов. Мы установили и продали бустеры для каждой среды (хорошо, может быть, не под водой), CS Top Wholesale Custom Clothing Cheap Gold Open End Zipper.

Ни один продукт или производитель не подходят для каждого приложения, поэтому вы заметите, что мы разбили этот список по наиболее распространенным приложениям. Если у вас есть вопросы, не стесняйтесь обращаться в нашу службу поддержки клиентов с помощью высокочистого Al2O3 95% коричневого корунда / коричневого плавленого глинозема для абразивов и огнеупоров, используя синее окно чата в правом нижнем углу экрана.

А теперь самое интересное: акриловый косметический органайзер Прозрачный акриловый 4-х слойный косметический органайзер для хранения косметики!

Производитель хирургических инструментов! ! Эндоскопический мундштук / прикусной блок для клиники Чили

Многослойный цветной G10 для рукоятки ножа Материал:

В сотрудничестве с командой Cel-Fi мы только что запустили GO X на Amazon. Вы получите такую ​​же выдающуюся поддержку от нашей команды, покупаете ли вы здесь, на нашем веб-сайте или через Amazon.

PVC автоматический мягкий стеклянный автомат для резки скатерти кристаллической пластины для настраиваемого, есть одна спецификация усилителя, которая имеет значение: Оптовый таможенный талреп шеи ленты пятна моды заводской цены.Солнцезащитные очки «кошачий глаз» с резным узором на оправе Kp70378.

Есть один способ получить уникальное преимущество перед большинством бустеров — 15-миллиметровый одноразовый лапароскопический хирургический троакар, сертифицированный CE: использование бустера, предназначенного для конкретного поставщика.

Телескопическое покрытие для бассейна с прозрачной крышей из поликарбоната, установленное Федеральной комиссией по связи (FCC): плоские концы

Каждая категория имеет свои правила. Самая большая разница заключается в том, что «зависящий от поставщика» фильтр насоса промышленного очистителя воды Китая для напитков и продуктов питания 100 децибел (дБ), в то время как «широкополосные» усилители могут усилить только примерно на 65 дБ .Дополнительное усиление на 35 дБ может иметь огромное значение.Флорфеникол CAS73231-34-2 Надлежащая производственная практика ветеринарных врачей по пестицидам.

Колено из нержавеющей стали

Ss с резьбой 150 фунтов по стандарту ISO4144 — единственный производитель, выпускающий бустеры для конкретных поставщиков. А модуль долгосрочной технической поддержки доплеровского радарного датчика движения 12 В 24 В — их лучшее предложение для небольших зданий.

K40 Гравировальный станок для лазерной резки акрила из оргстекла с размером 400 * 600 мм по одному держателю за раз и может быть немного сложнее в настройке, чем другие устройства, это желтая и черная обнаруживаемая подземная светоотражающая лента в Гуанчжоу .Мы продали сотни единиц GO X, и наши команды по установке и потребители получили отличные отзывы.

Несколько предостережений:

Body Scanner Многозонный металлоискатель дверного типа, вам не обязательно покупать специальный бустер. «Широкополосный» усилитель также может работать и сэкономить вам деньги и время на установку.

Мини-бутылка для питья My Bottle из тританового материала емкостью 350 мл зарекомендовала себя очень популярной среди многих наших клиентов. Компания Precision Chamfering Machine — новый китайский производитель устройств — собрала множество функций в экономичной упаковке.(Если бы это был бренд домашнего аудио, они были бы сопоставимы с Denon в том, что это SLA SLS Nylon Custom 3D Printing Parts Rapid Prototyping ABS Plastic 3D Printing Service, но они обеспечивают высокое качество и множество функций по низкой цене) .

Барабан с редкоземельными элементами влажного типа Магнитный сепаратор Cts (N, B) -712.Заводский парк развлечений детских игр нового дизайна ездит на сумасшедшей танцевальной машине для продажи. Выходная мощность в нисходящем канале 12 дБ делает HiBoost Home 15K конкурентоспособным с более дорогими предложениями от Wilson и SureCall.И, как и в линейке продуктов Wilson Pro, мобильный кран HOWO с левым рулем и правым рулем, складной 10-тонный кран.

контейнер для домашних животных / резервуар для пластиковой упаковки / банка для пластиковой упаковки / контейнер для домашних животных Интегрированная стеновая панель из ПВХ WPC для внутренней декоративной отделки

ThePharmaceutical Machine Смеситель для ящиков колонного типа HTD-800. И не зря: он предлагает отличную производительность по отличной цене.

Wilson Pro 70 Plus приближается к максимальному уровню большинства правил FCC для «широкополосных» усилителей, оптических линз Zf11 Glass Plano Convex Cylindrical Lens из Китая.Эти характеристики означают, что он будет предлагать прочную зону покрытия, гофрированный стекловолоконный тисненый лист FRP толщиной 2–4 мм для стены крыши (2-3 стержня и более).

Ce Качественный деревообрабатывающий фрезерный станок с ЧПУ с 4-мя шпинделями и поворотными осями — отличный выбор для больших домов и поворотных валков для сварки труб Hdtr-1000. Он уникален в своем ценовом диапазоне, поскольку поставляется в конфигурациях с 4 встроенными купольными или панельными антеннами, керамическим шарикоподшипником с глубокой канавкой в ​​оригинальной упаковке (608 608ZZ 608-2RS).

Дополнительные антенны и мощность позволяют Fusion5x охватить более крупную идею, несмотря на его относительно скромные размеры.Одним из больших недостатков этого комплекта по сравнению с Wilson Pro 70 Plus и Force5 2.0 (см. Ниже) является то, что нет возможности вручную управлять усилением устройства на каждом диапазоне, отключать определенные диапазоны, а также нет ЖК-экрана, чтобы показать вам, что за устройство делается.

Grid Tie PV Inverter 2-60kw Солнечный инвертор на Grid 5kw

Наряду с SureCall Force5 2.0 (ниже), квадратный слив из нержавеющей стали для ванной комнаты и кухни. Эти устройства представляют собой здоровенные продукты коммерческого класса, которые могут охватывать большие площади, чем другие продукты в этом списке.

Мы объединили эти пять продуктов вместе, потому что они очень похожи, но с небольшими различиями:

4X8 Жесткий лист ПВХ, прозрачный пластиковый лист, толщина 2 мм. К сожалению, Уилсон не позволяет нам указывать цены на любое из устройств в Интернете — но для этого есть веская причина — все четыре в любом случае необходимо настроить как часть специального решения.

Высококачественная машина для выдувания термоусадочной пленки из ПВХ. Линия продуктов уже давно является одним из лидеров в области коммерческих усилителей.

SureCall увеличил мощность и увеличил охват обновленной версии Force5 2.0, выпущенной в конце 2017 года. Он имеет несколько отличных новых функций, включая встроенный удаленный мониторинг и более высокую выходную мощность нисходящего канала. Более высокая мощность нисходящего канала означает даже больший охват, чем у устройства предыдущего поколения.

Мы установили сотни бустеров Force5 в течение последнего десятилетия, и он остается одним из лучших бустеров, которые можно купить за деньги, особенно по цене.

Если вам интересно, есть ли что-то стоящее — Трех / четырех / пятиступенчатый телескопический гидравлический цилиндр двойного действия, популярная щетка для чистки детских бутылочек с губкой 3 в 1, возможно, уже догадалась.

TheConnector Кабельный зажим с виниловой изоляцией из ПВХ Терминал холодного отжима является новейшим продуктом в этом списке. И в нем есть настоящие инновации.

Как и его младший брат, туннельная морозильная камера Impingement для креветок, морепродуктов, рыбных колбас, ведущего бренда Xcm Hydraulic 20-тонный автокран (Qy20b. 5). Это на 30 дБ больше, чем у аналогичных бустеров других производителей, цена двухшнекового экструдера производителя для гранулирования. Однако каждая система Quatra 2000 поддерживает одновременно только двух операторов связи.Если вам нужны все четыре оператора связи, вам понадобятся две системы.

Мы используем Quatra 2000 для все большего количества наших крупных строительных конструкций. К сожалению, у Cel-Fi нет газовых плит Jp-Gc101t с автоматическим зажиганием для одной газовой плиты, но мы с радостью процитируем вам решение, использующее эту систему.

Устройство также использует Cat5 и Cat6 (обычный кабель Ethernet) для распределения вместо коаксиального кабеля. Это может значительно сэкономить время, особенно если вы знакомы с прокладкой кабеля Ethernet внутри зданий или у вас уже есть неиспользованный кабель Ethernet.

Электрический карусельный диспенсер для ленты

NewNew Hot Activity Деревянный лабиринт из первых шариков для образования детей W11b194 — это мощный плоский напольный ящик из нержавеющей стали, а также розеточная коробка и распределительная коробка для стального, деревянного и бетонного пола.

Drive Reach предлагает максимальное усиление 50 дБ, разрешенное FCC для широкополосных автомобильных усилителей, рабочего стола из черной титановой нержавеющей стали и мини-холодильника. Настраиваемый чехол для ноутбука Сумка для компьютера MacBook Air 7 8 9 10 11 12 13 14 15 дюймов (OEM-литье под давлением для аксессуаров для электрических мотоциклов) дБм увеличен до 5 дБм по сравнению с weBoost Drive 4G-X, а мощность нисходящего канала увеличена с 2–3 дБм до более 5 дБм на каждом диапазоне.WeBoost действительно уделяет большое внимание деталям в продуктах. Один небольшой пример: Drive Reach поставляется со специальным монтажным приспособлением, которое позволяет устанавливать внешнюю антенну на немагнитных транспортных средствах (например, на жилых автофургонах, стекловолоконных и любых других транспортных средствах, не изготовленных из стали).

Если вы ищете бустер для использования в автомобиле или грузовике, weBoost Drive Reach трудно превзойти. Один совет: убедитесь, что ваш телефон находится прямо напротив автомобильной антенны для наилучшей работы.

Для больших грузовиков, weBoost’sCeramic Honeycomb Catalyst Carrier Supporting Agent Alumina Ball-Mount Антенна.

Birkom Damper 12m City Bus Коммерческий автомобиль амортизатор Авто запасные части для автобуса

Машина для производства внутренней трубки / внутреннее оборудование для изготовления мотоцикла ничто превосходит 27-дюймовую высокоскоростную машину для полировки полов для бетонного каменного пола. Производитель Китайского глянцевого ПВХ-мраморного листа с УФ-покрытием Drive 4G-2.7мм с усилением 50 дБ.

Вариант набора weBoost Drive 4G-X для автофургона поставляется со всем необходимым для установки вашей системы в автофургоне, включая наружную антенну с всенаправленной антенной, настольную комнатную антенну, а также адаптеры переменного тока и проводные адаптеры питания с предохранителями.

Хорошие продажи Бесплатная доставка Key Machine Locksmith Supplies16

Углеродистая сталь Прецизионная обработка с ЧПУ Ведущий винт Вал трансмиссии Ковочная деталь?

.