Нитрофенол формула: Орто-нитрофенол, структурная формула, свойства

Орто-нитрофенол, структурная формула, свойства

1

H

1,008

1s¹

2,1

Бесцветный газ

t°_пл=-259°C

t°_кип=-253°C

2

He

4,0026

1s²

4,5

Бесцветный газ

t°_кип=-269°C

3

Li

6,941

2s¹

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=180°C

t°_кип=1317°C

4

Be

9,0122

2s²

1,57

Светло-серый металл

t°_пл=1278°C

t°_кип=2970°C

5

B

10,811

2s² 2p¹

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

t°_пл=2300°C

t°_кип=2550°C

6

C

12,011

2s² 2p²

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

t°_пл=3550°C

t°_кип=4830°C

7

N

14,007

2s² 2p³

3,04

Бесцветный газ

t°_пл=-210°C

t°_кип=-196°C

8

O

15,999

2s² 2p⁴

3,44

Бесцветный газ

t°_пл=-218°C

t°_кип=-183°C

9

F

18,998

2s² 2p⁵

3,98

Бледно-желтый газ

t°_пл=-220°C

t°_кип=-188°C

10

Ne

20,180

2s² 2p⁶

4,4

Бесцветный газ

t°_пл

=-249°C

t°_кип=-246°C

11

Na

22,990

3s¹

0,98

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=98°C

t°_кип=892°C

12

Mg

24,305

3s²

1,31

Серебристо-белый металл

t°_пл=649°C

t°_кип=1107°C

13

Al

26,982

3s² 3p¹

1,61

Серебристо-белый металл

t°_пл=660°C

t°_кип=2467°C

14

Si

28,086

3s² 3p²

1,9

Коричневый порошок / минерал

t°_пл=1410°C

t°_кип=2355°C

15

P

30,974

3s² 3p³

2,2

Белый минерал / красный порошок

t°_пл=44°C

t°_кип=280°C

16

S

32,065

3s² 3p⁴

2,58

Светло-желтый порошок

t°_пл=113°C

t°_кип=445°C

17

Cl

35,453

3s² 3p⁵

3,16

Желтовато-зеленый газ

t°_пл=-101°C

t°_кип=-35°C

18

Ar

39,948

3s²

3p⁶

4,3

Бесцветный газ

t°_пл=-189°C

t°_кип=-186°C

19

K

39,098

4s¹

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=64°C

t°_кип=774°C

20

Ca

40,078

4s²

1,0

Серебристо-белый металл

t°_пл=839°C

t°_кип=1487°C

21

Sc

44,956

3d¹ 4s²

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

t°_пл=1539°C

t°_кип=2832°C

22

Ti

47,867

3d² 4s²

1,54

Серебристо-белый металл

t°_пл=1660°C

t°_кип=3260°C

23

V

50,942

3d³ 4s²

1,63

Серебристо-белый металл

t°_пл=1890°C

t°_кип=3380°C

24

Cr

51,996

3d⁵ 4s¹

1,66

Голубовато-белый металл

t°_пл=1857°C

t°_кип=2482°C

25

Mn

54,938

3d⁵ 4s²

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

t°_пл=1244°C

t°_кип=2097°C

26

Fe

55,845

3d⁶ 4s²

1,83

Серебристо-белый металл

t°_пл=1535°C

t°_кип=2750°C

27

Co

58,933

3d⁷ 4s²

1,88

Серебристо-белый металл

t°_пл=1495°C

t°_кип=2870°C

28

Ni

58,693

3d⁸ 4s²

1,91

Серебристо-белый металл

t°_пл=1453°C

t°_кип=2732°C

29

Cu

63,546

3d¹⁰ 4s¹

1,9

Золотисто-розовый металл

t°_пл=1084°C

t°_кип=2595°C

30

Zn

65,409

3d¹⁰ 4s²

1,65

Голубовато-белый металл

t°_пл=420°C

t°_кип=907°C

31

Ga

69,723

4s² 4p¹

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=30°C

t°_кип=2403°C

32

Ge

72,64

4s² 4p²

2,0

Светло-серый полуметалл

t°_пл=937°C

t°_кип=2830°C

33

As

74,922

4s² 4p³

2,18

Зеленоватый полуметалл

t°

субл=613°C

(сублимация)

34

Se

78,96

4s² 4p⁴

2,55

Хрупкий черный минерал

t°_пл=217°C

t°_кип=685°C

35

Br

79,904

4s² 4p⁵

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

t°_пл=-7°C

t°_кип=59°C

36

Kr

83,798

4s² 4p⁶

3,0

Бесцветный газ

t°_пл=-157°C

t°_кип=-152°C

37

Rb

85,468

5s¹

0,82

Серебристо-белый металл

t°_пл=39°C

t°_кип=688°C

38

Sr

87,62

5s²

0,95

Серебристо-белый металл

t°_пл=769°C

t°_кип=1384°C

39

Y

88,906

4d¹ 5s²

1,22

Серебристо-белый металл

t°_пл=1523°C

t°_кип=3337°C

40

Zr

91,224

4d² 5s²

1,33

Серебристо-белый металл

t°_пл=1852°C

t°_кип=4377°C

41

Nb

92,906

4d⁴ 5s¹

1,6

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2468°C

t°_кип=4927°C

42

Mo

95,94

4d⁵ 5s¹

2,16

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2617°C

t°_кип=5560°C

43

Tc

98,906

4d⁶ 5s¹

1,9

Синтетический радиоактивный металл

t°_пл=2172°C

t°_кип=5030°C

44

Ru

101,07

4d⁷ 5s¹

2,2

Серебристо-белый металл

t°_пл=2310°C

t°_кип=3900°C

45

Rh

102,91

4d⁸ 5s¹

2,28

Серебристо-белый металл

t°_пл=1966°C

t°_кип=3727°C

46

Pd

106,42

4d¹⁰

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1552°C

t°_кип=3140°C

47

Ag

107,87

4d¹⁰ 5s¹

1,93

Серебристо-белый металл

t°_пл=962°C

t°_кип=2212°C

48

Cd

112,41

4d¹⁰ 5s²

1,69

Серебристо-серый металл

t°_пл=321°C

t°_кип=765°C

49

In

114,82

5s² 5p¹

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=156°C

t°_кип=2080°C

50

Sn

118,71

5s² 5p²

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=232°C

t°_кип=2270°C

51

Sb

121,76

5s² 5p³

2,05

Серебристо-белый полуметалл

t°_пл=631°C

t°_кип=1750°C

52

Te

127,60

5s² 5p⁴

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

t°_пл=450°C

t°_кип=990°C

53

I

126,90

5s² 5p⁵

2,66

Черно-серые кристаллы

t°_пл=114°C

t°_кип=184°C

54

Xe

131,29

5s² 5p⁶

2,6

Бесцветный газ

t°_пл=-112°C

t°_кип=-107°C

55

Cs

132,91

6s¹

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

t°_пл=28°C

t°_кип=690°C

56

Ba

137,33

6s²

0,89

Серебристо-белый металл

t°_пл=725°C

t°_кип=1640°C

57

La

138,91

5d¹ 6s²

1,1

Серебристый металл

t°_пл=920°C

t°_кип=3454°C

58

Ce

140,12

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=798°C

t°_кип=3257°C

59

Pr

140,91

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=931°C

t°_кип=3212°C

60

Nd

144,24

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1010°C

t°_кип=3127°C

61

Pm

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

t°_пл=1080°C

t°_кип=2730°C

62

Sm

150,36

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1072°C

t°_кип=1778°C

63

Eu

151,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=822°C

t°_кип=1597°C

64

Gd

157,25

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1311°C

t°_кип=3233°C

65

Tb

158,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1360°C

t°_кип=3041°C

66

Dy

162,50

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1409°C

t°_кип=2335°C

67

Ho

164,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1470°C

t°_кип=2720°C

68

Er

167,26

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1522°C

t°_кип=2510°C

69

Tm

168,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1545°C

t°_кип=1727°C

70

Yb

173,04

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=824°C

t°_кип=1193°C

71

Lu

174,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1656°C

t°_кип=3315°C

72

Hf

178,49

5d² 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2150°C

t°_кип=5400°C

73

Ta

180,95

5d³ 6s²

Серый металл

t°_пл=2996°C

t°_кип=5425°C

74

W

183,84

5d⁴ 6s²

2,36

Серый металл

t°_пл=3407°C

t°_кип=5927°C

75

Re

186,21

5d⁵ 6s²

Серебристо-белый металл

t°_пл=3180°C

t°_кип=5873°C

76

Os

190,23

5d⁶ 6s²

Серебристый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=3045°C

t°_кип=5027°C

77

Ir

192,22

5d⁷ 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2410°C

t°_кип=4130°C

78

Pt

195,08

5d⁹ 6s¹

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1772°C

t°_кип=3827°C

79

Au

196,97

5d¹⁰ 6s¹

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

t°_пл=1064°C

t°_кип=2940°C

80

Hg

200,59

5d¹⁰ 6s²

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

t°_пл=-39°C

t°_кип=357°C

81

Tl

204,38

6s² 6p¹

Серебристый металл

t°_пл=304°C

t°_кип=1457°C

82

Pb

207,2

6s² 6p²

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

t°_пл=328°C

t°_кип=1740°C

83

Bi

208,98

6s² 6p³

Блестящий серебристый металл

t°_пл=271°C

t°_кип=1560°C

84

Po

208,98

6s² 6p⁴

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=254°C

t°_кип=962°C

85

At

209,98

6s² 6p⁵

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=302°C

t°_кип=337°C

86

Rn

222,02

6s² 6p⁶

2,2

Радиоактивный газ

t°_пл=-71°C

t°_кип=-62°C

87

Fr

223,02

7s¹

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=27°C

t°_кип=677°C

88

Ra

226,03

7s²

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=700°C

t°_кип=1140°C

89

Ac

227,03

6d¹ 7s²

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=1047°C

t°_кип=3197°C

90

Th

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

91

Pa

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

92

U

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

t°_пл=1132°C

t°_кип=3818°C

93

Np

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

94

Pu

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

95

Am

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

96

Cm

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

97

Bk

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

98

Cf

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

99

Es

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

Fm

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

Md

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

No

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

Lr

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

Rf

267

6d² 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

Db

268

6d³ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

Sg

269

6d⁴ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

Bh

270

6d⁵ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

Hs

277

6d⁶ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

Mt

278

6d⁷ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

Ds

281

6d⁹ 7s¹

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Пара-нитрофенол, структурная формула, свойства

1

H

1,008

1s¹

2,1

Бесцветный газ

t°_пл=-259°C

t°_кип=-253°C

2

He

4,0026

1s²

4,5

Бесцветный газ

t°_кип=-269°C

3

Li

6,941

2s¹

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=180°C

t°_кип=1317°C

4

Be

9,0122

2s²

1,57

Светло-серый металл

t°_пл=1278°C

t°_кип=2970°C

5

B

10,811

2s² 2p¹

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

t°_пл=2300°C

t°_кип=2550°C

6

C

12,011

2s² 2p²

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

t°_пл=3550°C

t°_кип=4830°C

7

N

14,007

2s² 2p³

3,04

Бесцветный газ

t°_пл=-210°C

t°_кип=-196°C

8

O

15,999

2s² 2p⁴

3,44

Бесцветный газ

t°_пл=-218°C

t°_кип=-183°C

9

F

18,998

2s² 2p⁵

3,98

Бледно-желтый газ

t°_пл=-220°C

t°_кип=-188°C

10

Ne

20,180

2s² 2p⁶

4,4

Бесцветный газ

t°_пл=-249°C

t°_кип=-246°C

11

Na

22,990

3s¹

0,98

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=98°C

t°_кип=892°C

12

Mg

24,305

3s²

1,31

Серебристо-белый металл

t°_пл=649°C

t°_кип=1107°C

13

Al

26,982

3s² 3p¹

1,61

Серебристо-белый металл

t°_пл=660°C

t°_кип=2467°C

14

Si

28,086

3s² 3p²

1,9

Коричневый порошок / минерал

t°_пл=1410°C

t°_кип=2355°C

15

P

30,974

3s² 3p³

2,2

Белый минерал / красный порошок

t°_пл=44°C

t°_кип=280°C

16

S

32,065

3s² 3p⁴

2,58

Светло-желтый порошок

t°_пл=113°C

t°_кип=445°C

17

Cl

35,453

3s² 3p⁵

3,16

Желтовато-зеленый газ

t°_пл=-101°C

t°_кип=-35°C

18

Ar

39,948

3s² 3p⁶

4,3

Бесцветный газ

t°_пл=-189°C

t°_кип=-186°C

19

K

39,098

4s¹

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=64°C

t°_кип=774°C

20

Ca

40,078

4s²

1,0

Серебристо-белый металл

t°_пл=839°C

t°_кип=1487°C

21

Sc

44,956

3d¹ 4s²

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

t°_пл=1539°C

t°_кип=2832°C

22

Ti

47,867

3d² 4s²

1,54

Серебристо-белый металл

t°_пл=1660°C

t°_кип=3260°C

23

V

50,942

3d³ 4s²

1,63

Серебристо-белый металл

t°_пл=1890°C

t°_кип=3380°C

24

Cr

51,996

3d⁵ 4s¹

1,66

Голубовато-белый металл

t°_пл=1857°C

t°_кип=2482°C

25

Mn

54,938

3d⁵ 4s²

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

t°_пл=1244°C

t°_кип=2097°C

26

Fe

55,845

3d⁶ 4s²

1,83

Серебристо-белый металл

t°_пл=1535°C

t°_кип=2750°C

27

Co

58,933

3d⁷ 4s²

1,88

Серебристо-белый металл

t°_пл=1495°C

t°_кип=2870°C

28

Ni

58,693

3d⁸ 4s²

1,91

Серебристо-белый металл

t°_пл=1453°C

t°_кип=2732°C

29

Cu

63,546

3d¹⁰ 4s¹

1,9

Золотисто-розовый металл

t°_пл=1084°C

t°_кип=2595°C

30

Zn

65,409

3d¹⁰ 4s²

1,65

Голубовато-белый металл

t°_пл=420°C

t°_кип=907°C

31

Ga

69,723

4s² 4p¹

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=30°C

t°_кип=2403°C

32

Ge

72,64

4s² 4p²

2,0

Светло-серый полуметалл

t°_пл=937°C

t°_кип=2830°C

33

As

74,922

4s² 4p³

2,18

Зеленоватый полуметалл

t°_субл=613°C

(сублимация)

34

Se

78,96

4s² 4p⁴

2,55

Хрупкий черный минерал

t°_пл=217°C

t°_кип=685°C

35

Br

79,904

4s² 4p⁵

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

t°_пл=-7°C

t°_кип=59°C

36

Kr

83,798

4s² 4p⁶

3,0

Бесцветный газ

t°_пл=-157°C

t°_кип=-152°C

37

Rb

85,468

5s¹

0,82

Серебристо-белый металл

t°_пл=39°C

t°_кип=688°C

38

Sr

87,62

5s²

0,95

Серебристо-белый металл

t°_пл=769°C

t°_кип=1384°C

39

Y

88,906

4d¹ 5s²

1,22

Серебристо-белый металл

t°_пл=1523°C

t°_кип=3337°C

40

Zr

91,224

4d² 5s²

1,33

Серебристо-белый металл

t°_пл=1852°C

t°_кип=4377°C

41

Nb

92,906

4d⁴ 5s¹

1,6

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2468°C

t°_кип=4927°C

42

Mo

95,94

4d⁵ 5s¹

2,16

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2617°C

t°_кип=5560°C

43

Tc

98,906

4d⁶ 5s¹

1,9

Синтетический радиоактивный металл

t°_пл=2172°C

t°_кип=5030°C

44

Ru

101,07

4d⁷ 5s¹

2,2

Серебристо-белый металл

t°_пл=2310°C

t°_кип=3900°C

45

Rh

102,91

4d⁸ 5s¹

2,28

Серебристо-белый металл

t°_пл=1966°C

t°_кип=3727°C

46

Pd

106,42

4d¹⁰

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1552°C

t°_кип=3140°C

47

Ag

107,87

4d¹⁰ 5s¹

1,93

Серебристо-белый металл

t°_пл=962°C

t°_кип=2212°C

48

Cd

112,41

4d¹⁰ 5s²

1,69

Серебристо-серый металл

t°_пл=321°C

t°_кип=765°C

49

In

114,82

5s² 5p¹

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=156°C

t°_кип=2080°C

50

Sn

118,71

5s² 5p²

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=232°C

t°_кип=2270°C

51

Sb

121,76

5s² 5p³

2,05

Серебристо-белый полуметалл

t°_пл=631°C

t°_кип=1750°C

52

Te

127,60

5s² 5p⁴

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

t°_пл=450°C

t°_кип=990°C

53

I

126,90

5s² 5p⁵

2,66

Черно-серые кристаллы

t°_пл=114°C

t°_кип=184°C

54

Xe

131,29

5s² 5p⁶

2,6

Бесцветный газ

t°_пл=-112°C

t°_кип=-107°C

55

Cs

132,91

6s¹

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

t°_пл=28°C

t°_кип=690°C

56

Ba

137,33

6s²

0,89

Серебристо-белый металл

t°_пл=725°C

t°_кип=1640°C

57

La

138,91

5d¹ 6s²

1,1

Серебристый металл

t°_пл=920°C

t°_кип=3454°C

58

Ce

140,12

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=798°C

t°_кип=3257°C

59

Pr

140,91

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=931°C

t°_кип=3212°C

60

Nd

144,24

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1010°C

t°_кип=3127°C

61

Pm

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

t°_пл=1080°C

t°_кип=2730°C

62

Sm

150,36

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1072°C

t°_кип=1778°C

63

Eu

151,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=822°C

t°_кип=1597°C

64

Gd

157,25

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1311°C

t°_кип=3233°C

65

Tb

158,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1360°C

t°_кип=3041°C

66

Dy

162,50

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1409°C

t°_кип=2335°C

67

Ho

164,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1470°C

t°_кип=2720°C

68

Er

167,26

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1522°C

t°_кип=2510°C

69

Tm

168,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1545°C

t°_кип=1727°C

70

Yb

173,04

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=824°C

t°_кип=1193°C

71

Lu

174,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1656°C

t°_кип=3315°C

72

Hf

178,49

5d² 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2150°C

t°_кип=5400°C

73

Ta

180,95

5d³ 6s²

Серый металл

t°_пл=2996°C

t°_кип=5425°C

74

W

183,84

5d⁴ 6s²

2,36

Серый металл

t°_пл=3407°C

t°_кип=5927°C

75

Re

186,21

5d⁵ 6s²

Серебристо-белый металл

t°_пл=3180°C

t°_кип=5873°C

76

Os

190,23

5d⁶ 6s²

Серебристый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=3045°C

t°_кип=5027°C

77

Ir

192,22

5d⁷ 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2410°C

t°_кип=4130°C

78

Pt

195,08

5d⁹ 6s¹

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1772°C

t°_кип=3827°C

79

Au

196,97

5d¹⁰ 6s¹

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

t°_пл=1064°C

t°_кип=2940°C

80

Hg

200,59

5d¹⁰ 6s²

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

t°_пл=-39°C

t°_кип=357°C

81

Tl

204,38

6s² 6p¹

Серебристый металл

t°_пл=304°C

t°_кип=1457°C

82

Pb

207,2

6s² 6p²

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

t°_пл=328°C

t°_кип=1740°C

83

Bi

208,98

6s² 6p³

Блестящий серебристый металл

t°_пл=271°C

t°_кип=1560°C

84

Po

208,98

6s² 6p⁴

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=254°C

t°_кип=962°C

85

At

209,98

6s² 6p⁵

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=302°C

t°_кип=337°C

86

Rn

222,02

6s² 6p⁶

2,2

Радиоактивный газ

t°_пл=-71°C

t°_кип=-62°C

87

Fr

223,02

7s¹

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=27°C

t°_кип=677°C

88

Ra

226,03

7s²

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=700°C

t°_кип=1140°C

89

Ac

227,03

6d¹ 7s²

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=1047°C

t°_кип=3197°C

90

Th

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

91

Pa

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

92

U

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

t°_пл=1132°C

t°_кип=3818°C

93

Np

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

94

Pu

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

95

Am

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

96

Cm

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

97

Bk

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

98

Cf

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

99

Es

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

Fm

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

Md

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

No

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

Lr

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

Rf

267

6d² 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

Db

268

6d³ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

Sg

269

6d⁴ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

Bh

270

6d⁵ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

Hs

277

6d⁶ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

Mt

278

6d⁷ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

Ds

281

6d⁹ 7s¹

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

ICSC 0523 — 2-НИТРОФЕНОЛ

ICSC 0523 — 2-НИТРОФЕНОЛ

2-НИТРОФЕНОЛ	ICSC: 0523
	Октябрь 2005

CAS #: 88-75-5
UN #: 1663
EINECS #: 201-857-5

	ОСОБЫЕ ОПАСНОСТИ	ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ	ТУШЕНИЕ ПОЖАРА
ПОЖАР И ВЗРЫВ	Горючее. При пожаре выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы).	НЕ использовать открытый огонь.	Использовать сухой порошок, двуокись углерода, распыленную воду, спиртоустойчивую пену.

	СИМПТОМЫ	ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ	ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
Вдыхание		Применять местную вытяжку или средства защиты органов дыхания.	Свежий воздух, покой. Обратиться за медицинской помощью.
Кожа	Покраснение.	Защитные перчатки.	Снять загрязненную одежду. Ополоснуть и затем промыть кожу водой с мылом.
Глаза	Покраснение.	Использовать защитные очки.	Прежде всего промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это возможно сделать без затруднений), затем обратится за медицинской помощью.
Проглатывание	Головная боль. Сонливость. Тошнота. Синие губы, ногти и кожа. Помутнение сознания. Судороги. Головокружение. Потеря сознания.	Не принимать пищу, напитки и не курить во время работы.	Обратиться за медицинской помощью .

ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК	КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА
Индивидуальная защита: Респиратор с сажевым фильтром, подходящий для концентрации вещества в воздухе. НЕ допускать попадания этого химического вещества в окружающую среду. Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры.	Согласно критериям СГС ООН   Транспортировка Классификация ООН Класс опасности по ООН: 6.1; Группа упаковки по ООН: III
ХРАНЕНИЕ
Хранить в местах не имеющих сливов или доступа к канализации Отдельно от сильных окислителей, сильных оснований, сильных кислот и пищевых продуктов и кормов.
УПАКОВКА
Не перевозить с продуктами питания и кормами для животных.

Исходная информация на английском языке подготовлена группой международных экспертов, работающих от имени МОТ и ВОЗ при финансовой поддержке Европейского Союза. © МОТ и ВОЗ 2018

2-НИТРОФЕНОЛ

ICSC: 0523

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Агрегатное Состояние; Внешний Вид ЖЕЛТЫЕ КРИСТАЛЛЫ.  Физические опасности   Химические опасности Разлагается при горении. Выделяет токсичные и едкие испарения, содержащие оксиды азота. Реагирует с сильными кислотами, сильными основаниями и сильными окислителями.	Формула: C6H5NO3 Молекулярная масса: 139.1 Температура кипения: 216°C Температура плавления: 45-46°C Плотность: 1.49 g/cm³ Растворимость в воде, г/100 мл при 20°C: 0.21 (слабая) Давление пара, kPa при 25°C: 0.015 Температура вспышки: 108°C c.c. Температура самовоспламенения : 550°C Коэффициент распределения октанол-вода (Log Pow): 1.79

ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ И ЭФФЕКТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ
Пути воздействия Вещество может проникать в организм при приеме внутрь.  Эффекты от кратковременного воздействия Вещество оказывает легкое раздражающее воздействие на глаза и кожу. Проглатывание может оказать воздействие на кровь. Может привести к образованию метгемоглобина.	Риск вдыхания Вредная концентрация частиц в воздухе может достигаться быстро.  Эффекты от длительного или повторяющегося воздействия

Предельно-допустимые концентрации

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
Вещество опасно для водных организмов.

ПРИМЕЧАНИЯ
В случае отравления этим веществом необходимо специфическое лечение; должны иметься в наличии соответствующие средства с инструкциями.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Классификация ЕС

(ru)	Ни МОТ, ни ВОЗ, ни Европейский Союз не несут ответственности за качество и точность перевода или за возможное использование данной информации. © Версия на русском языке, 2018

ICSC 0066 — п-НИТРОФЕНОЛ

ICSC 0066 — п-НИТРОФЕНОЛ

п-НИТРОФЕНОЛ	ICSC: 0066
4-НИТРОФЕНОЛ	Ноябрь 1998

CAS #: 100-02-7
UN #: 1663
EINECS #: 202-811-7

	ОСОБЫЕ ОПАСНОСТИ	ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ	ТУШЕНИЕ ПОЖАРА
ПОЖАР И ВЗРЫВ	Горючее. При пожаре выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы).  Мелкодисперсные частицы образуют в воздухе взрывчатые смеси.	НЕ использовать открытый огонь.  Замкнутая система, взрывозащищенное (для пыльной среды) электрическое оборудование и освещение. Не допускать оседания пыли.	Использовать распыленную воду, порошок, пену, двуокись углерода.  В случае пожара: охлаждать бочки и т.д. распыляя воду.

НЕ ДОПУСКАТЬ ОБРАЗОВАНИЕ ПЫЛИ! СТРОГО СОБЛЮДАТЬ ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ!
	СИМПТОМЫ	ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ	ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
Вдыхание	Синие губы, ногти и кожа. Кашель. Ощущения жжения. Помутнение сознания. Судороги. Головокружение. Головная боль. Тошнота. Боли в горле. Потеря сознания. Слабость.	Применять местную вытяжку или средства защиты органов дыхания.	Свежий воздух, покой. Обратиться за медицинской помощью.
Кожа	МОЖЕТ АБСОРБИРОВАТЬСЯ! Покраснение. Далее См. Вдыхание.	Защитные перчатки. Защитная одежда.	Снять загрязненную одежду. Ополоснуть и затем промыть кожу водой с мылом. обратиться за медицинской помощью .
Глаза	Покраснение. Боль.	Использовать защитные очки, маску для лица или средства защиты глаз в комбинации со средствами защиты органов дыхания..	Прежде всего промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это возможно сделать без затруднений), затем обратится за медицинской помощью.
Проглатывание	Боль в животе. Боль в горле. Рвота. См. вдыхание.	Не принимать пищу, напитки и не курить во время работы.	Прополоскать рот. Отдых. Обратиться за медицинской помощью .

ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК	КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА
Индивидуальная защита: Респиратор с сажевым фильтром, подходящий для концентрации вещества в воздухе. НЕ допускать попадания этого химического вещества в окружающую среду. БлокируемыеСмести просыпанное вещество в закрытые контейнеры. При необходимости, сначала намочить, чтобы избежать появления пыли. Тщательно собрать оставшееся. Затем хранить и утилизировать в соответствии с местными правилами.	Согласно критериям СГС ООН   Транспортировка Классификация ООН Класс опасности по ООН: 6.1; Группа упаковки по ООН: III
ХРАНЕНИЕ
Отдельно от горючих веществ, восстановителей и пищевых продуктов и кормов. Хорошо закрывать.
УПАКОВКА
Не перевозить с продуктами питания и кормами для животных.

Исходная информация на английском языке подготовлена группой международных экспертов, работающих от имени МОТ и ВОЗ при финансовой поддержке Европейского Союза. © МОТ и ВОЗ 2018

п-НИТРОФЕНОЛ

ICSC: 0066

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Агрегатное Состояние; Внешний Вид ОТ БЕСЦВЕТНЫХ ДО БЛЕДНО-ЖЁЛТОГО ЦВЕТА КРИСТАЛЛЫ.  Физические опасности При смешении вещества виде порошка или гранул с воздухом возможен взрыв.  Химические опасности Может взрываться при нагревании . Разлагается при нагревании. Выделяет токсичные испарения, содержащие оксиды озота. Смеси с гидроксидом калия взрывоопасны.	Формула: C6H5NO3 Молекулярная масса: 139.1 Разлагается при 279°C Температура плавления: 111-116°C Плотность: 1.5 g/cm³ Растворимость в воде, г/100 мл при 20°C: 1.24 Давление пара, Pa при 20°C: 0.0032 Температура вспышки: 169°C Температура самовоспламенения : 490°C Коэффициент распределения октанол-вода (Log Pow): 1.91

ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ И ЭФФЕКТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ
Пути воздействия Вещество может проникать в организм при вдыхании, через кожу и при приеме внутрь.  Эффекты от кратковременного воздействия Вещество оказывает раздражающее воздействие на глаза, кожу и дыхательные пути. Вещество может оказать воздействие на кровь. Может привести к образованию метгемоглобина. Эффект от воздействия может проявляться с задержкой. Необходимо медицинское обследование.	Риск вдыхания Испарение при 20° C незначительно; однако опасная концентрация частиц в воздухе может быть бысто достигнута при распылении.  Эффекты от длительного или повторяющегося воздействия Повторный или длительный контакт может вызвать сенсибилизацию кожи.

Предельно-допустимые концентрации

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
Вещество токсично для водных организмов.

ПРИМЕЧАНИЯ
В зависимости от степени воздействия, рекомендуется периодическое медицинское обследование. В случае отравления этим веществом необходимо специфическое лечение; должны иметься в наличии соответствующие средства с инструкциями.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Классификация ЕС Символ: Xn; R: 20/21/22-33; S: (2)-28

(ru)	Ни МОТ, ни ВОЗ, ни Европейский Союз не несут ответственности за качество и точность перевода или за возможное использование данной информации. © Версия на русском языке, 2018

Нитрофенол (орто- и пара-изомеры) — Справочник химика 21

    Нитрофенолы. — Нитрование фенола разбавленной азотной кислотой приводит к получению смеси орто- и пара-изомеров, с некоторым преобладанием первого. Их легко разделить перегонкой с водяным паром реакционной смеси. о-Нитрофенол отгоняется с водяным паром, и его получают из дистиллята в практически чистом виде, а нелетучий пара-изомер остается в перегонной колбе вместе с динитрофенолами и другими примесями и его приходится более тщательно очищать. Летучесть о-нитрофенола, как и о-нитроанилина. с водяным паром обусловлена наличием хелатного кольца  [c.293]
    Нитрофенол (орто- и пара-изомеры) [c.103]

    Известно множество других примеров, когда взаимное влияние атомов в бензольном кольце резко сказывается, если они расположены в орто-и пара-положениях друг к другу и значительно слабее—в мета-положении. Так, реакционная способность хлора в орто- и пара-нитрохлорбензолах значительно выше (по отношению к нуклеофильным реагентам), чем в мета-нитрохлорбензоле, соли орто- и пара-нитроанилина, в отличие от солей мета-нитроанилина, неустойчивы, у орто- и пара-нитрофенолов наблюдается таутомерия (при отсутствии таутомерии у мета-изомеров) и т. п. [c.58]

    Итак, при нитровании 3-оксипиридина, а равно и при его сульфировании и иодировании предпочтительно имеет место орто-замещение. Это находится в согласии с общеизвестным фактом, что фенол при нитровании образует 30—40% о-нитрофенола и лишь 14% пара-изомера. [c.414]

    Так, сравнение констант диссоциации изомерных нитрофенолов показывает, что для орто-изомера К=0,75-10 , для пара-изомера К=0,96-10 в то время как для мета-изомера К=1,0-10 (при 25°). [c.58]

    Следует упомянуть также об орто-эффекте заместителей при восстановлении нитрогруппы. Перемещение заместителя из пара-в орто-положение несколько затрудняет восстановление (при одинаковом электронном эффекте проявляется стерический эффект). Например, при переходе от п-нитротолуола к о-нитротолуолу разность потенциалов составляет —60 мВ [79] еще больше она в случае нитромезитилена, который восстанавливается уже в области потенциалов восстановления алифатических нитросоединений [81]. Обратное влияние оказывает образование внутримолекулярной водородной связи между нитрогруппой и заместителем в ортоположении. Так, п-нитрофенол в кислых средах восстанавливается при потенциалах на 120 мВ отрицательнее, чем потенциалы восстановления о-нитрофенола. При высоких значениях pH, когда фенольная группа ионизирована и образование внутримолекулярной водородной связи невозможно, орто- и пара-изомеры восстанавливаются при одних и тех же потенциалах. То же можно сказать и об о-нитроацетанилиде [130], 4 (7)-нитробензимидазоле [131], 4(7)-нитробензотриазоле [132] и т. д. Облегчение восстановления объясняется оттягиванием водородной связью электронов от ни- [c.250]

    Фенол нитруется и сульфируется легче, чем бензол. Так же, как и в предыдущей реакции, нитро- и сульфогруппы входят в пара- и орто-положение по отношению к ОН-группе. Так, прн действии на фенол разбавленной азотной кислотой получается смесь п-нитрофенола и о-нитрофенола. о-Нитрофенол легко может быть выделен из смеси перегонкой с водяным паром (см. стр. 23). Пара-изомер с водяным паром не перегоняется. [c.452]

    Образование водородных связей позволяет объяснить также и отличия в физических свойствах некоторых изомеров. Так, например, л1-нитрофенол (97 ) и п-нитрофенол (114 ) имеют гораздо более высокие температуры плавления, чем 0″Нитрофенол (45°). Предполагается, что в мета-и пара-соединениях имеет место межмолекулярная водородная связь, тогда как в орто-изомере ее образованию [c.153]

    Эффект экранирования полярных групп, расположенных в орто-положении, проявляется в многочисленных, не упомянутых в таблице случаях так, например, точки кипения нитротолуолов для орто-изомера 220°, для лета-изомера 230°, для пара-изомера 238°, а точки кипения хлортолуолов равны для орто-изомера 159°, для мета- и пара-изомеров 162°. О различиях в точках кипения нитрофенолов см. стр. 243. [c.191]

    Прн нитровании фенола азотной кислотой получается смесь орто- и пара-интрофенолов. Температура, прн которой проходит нитрованне, влияет на состав ннтрофенолов, с повышением температу ры увеличивается выход орто-изомера [190]. Аналогично идет реакция и при прнме-неннн для нитрования смесн азотнокислого натрия или калня н разбавленной серной кислоты [191]. Мета-нитрофенол не образуется прн прямом нитровании фенола, н его обычно получают из мета-ннтроанилина через диазосоедннение. [c.178]

    Казалось бы, свойства нитрофенолов должны быть одинаковыми. Однако пара-изомер способен давать солеподобные соединения с аммиаком и аминами (за счет внешней водородной связи). Орто- же изомер таких соединений не дает. Причина заключается в том, что между Н [c.284]

    Водная экстракция кислот и нитрофенолов из готовых продуктов проводится в две ступени в системе насос — отстойник. Следует отметить, что коэффициент распределения нитрофенола между нитробензолом и водой составляет для пара-изомера 0,31 при 20° С и 0,101 при 40° С, для орто-изомера соответственно 0,036 и 0,0057. Полное удаление нитрофенолов возможно при увеличении количества воды, повышении температуры и увеличении числа ступеней экстракции. Раствор нитрофенолов и кислот в воде обычно присоединяют к сточным водам, направляемым на очистку. Однако нитрофенол может быть утилизирован в виде аммиачной соли, почти не растворимой в воде . [c.238]

    О каталитическом значении азотистой кислоты при этом было уже упомянуто. Недавние исследования этого вопроса указывают на необходимость присутствия азотистой кислоты для гладкого нитрования фенола 7), Фей б ель считает, что промежуточной фазой при этом является нитрозофенол (см. иитрозированне) в виле орто- и пара-изомеров, образующийся из продукта присоединения азотистой кислоты к фенолу и, далее, с окислением переходящий в нитрофенолы (о- и я-). [c.51]

    Выход составляет около 40 г орто- и 40 г пара-изомера. Обработка неочищенного нитрофенола раствором едкого натра, рекомендуемая различным и методиками, очень вредна, так как щелочь тотчас же осмо-ляет. [c.134]

    В то время как растворимости м- и п-нитрофенолов в разных растворителях не сильно различаются, растворимость в бензоле о-нитрофенола, способного к образованию клешнеобразного кольца, более чем в 100 раз превосходит растворимость других изомеров. В случае орто-соединения бензол не должен преодолевать сильной межмолекулярной когезионной силы, существующей у л — и п-нитрофенолов вследствие водородного мостика и, между прочим, проявляющейся также в относительно меньшей летучести (стр. 243). В воде растворимость о-нитрофенола по сравнению с мета- и пара-изомерами меньшая, потому что у орто-соединения вследствие внутримолекулярной водородной связи гидроксильный водород не способен к образованию межмолекулярной связи с молекулами растворителя в той мере, как у мета- и пара-соединений. Вообще различие здесь сравнительно мало, ПОТОМУ что вследствие взаимодействия с водой внутримолекулярная водородная связь частично разрывается. Последнее также наблюдается при применении спирта и эфира, которые являются также нарушающими ассоциацию растворителями. Поскольку у этих растворителей, кроме того, также происходит еще взаимодействие этила с нитрофенолом, то они занимают промежуточное положение между водой и бензолом. В данном случае предсказания отношения растворимостей возможно только в том направлении, что для эфира, не содержащего гидроксила, и поэтому незначительно нарушающего ассоциацию, наблюдается несколько большее приближение к характеру растворимости в бензоле, чем для спирта. Сравнение растворимости трех нитрофенолов, с одной стороны, в этаноле, с другой — в н-бута-ноле показывает, что тонкие различия в растворимости не вытекают из простых качественных представлений. [c.262]

    В этом случае орто-изомер кипит даже выше, чем мета- и пара. Интересно отметить, что замещение водорода в гидроксиле метилом в нитрофеноле уничтожает различие в летучести изомеров с водяным паром,—не только орто-, но и мета-изомер перегоняется с водяным паром. [c.185]

    К стерическим препятствиям в известной мере примыкают орто-эффекты ряда заместителей, а также образование внутримолекулярных водородных связей. Например, вследствие /-эффекта группы —ОН п-нитрофенол и о-нитрофенол должны были бы восстанавливаться труднее ж-нитрофенола. На самом же деле в кислой среде о-нитрофенол восстанавливается значительно легче ( = 120 мВ) не только п-, но и ж-нитрофенола. Это объясняется тем, что над полярным эффектом группы —ОН превалирует влияние образования внутримолекулярной водородной связи, поляризующей нитрогруппу и облегчающей присоединение электрона [85]. В щелочной среде, где эти соединения находятся в виде ионов фенолята и образование внутримолекулярной водородной связи невозможно, орто- и пара-изомеры восстанавливаются при одних и тех же потенциалах. Подобный эффект отмечался и для о-нитро-ацетанилида, Л/ -нитрофенил-Л/ -фенилацетамидов, 4(7)-нитробенз-имидазола, 4(7)-нитробензотриазола и т. д. [90—92]. В случае же салицилового альдегида восстановление карбонильной группы имеет место при более отрицательных потенциалах, чем электровосстановление нехелатизированного -оксибензальдегида, что объясняется стабилизацией структуры с внутримолекулярной водородной связью [93]. а-Трополон также восстанавливается труднее, чем его метиловый эфир и р-трополон [94]. [c.129]

    Заместитель в ароматическом ядре — ОН-группа участвует в делокализации неспаренного электрона радикального а-комплекса при орто- и пара-замещении, поэтому продукты реакции — о- и п-нитрофенолы. о-Нитро-фенол отделяется от п-изомера перегонкой с паром. Высокая летучесть о-нитрофенола объясняется образованием внутримолекулярной водородной связи молекулы п-нитрофенола ассоциированы за счет межмолекулярных водородных связей  [c.95]

    Например, при нитровании фенола идут три параллельные реакции первого порядка (относительно фенола), именно образование орто-, мета- и пара-нитрофенолов. Как показал опыт, отношение количеств трех изомеров останется в течение опыта постоянным  [c.43]

    Многие вещества, подобные салициловому альдегиду, салициловой кислоте, о-нитрофенолу и т. д., содержащие гидроксильные группы в орто-положении по отношению к заместителям, способным образовывать водородные связи, часто обладают необычными физическими свойствами по сравнению с мета- или пара-изомерами. Это обусловлено тем, что образование внутримолекулярных, а не межмолекулярных водородных связей уменьшает межмолекулярное взаимодействие, в результате чего понижаются температуры кипения, увеличивается растворимость в неполярных растворителях и т. д. Соединения с внутримолекулярными водородными связями часто называют хелатными (от греческого hele — клешня), а кольцо, образующееся при этом,— хелатным кольцом. [c.314]

    Иногда исходные вещества реагируют сразу по нескольким направлениям. Например, при нитровании фенола одновременно получаются три изомера орто-, мета- и пара-нитрофенолы. Известно также, что бертолетова соль при умеренном нагревании разлагается по Двум направлениям  [c.34]

    Самой трудной частью препаративной работы является обычно разделение изомерной смеси, особенно орто- и пара-изомеров, которые часто получаются в почти равных количествах. Для разделения используют обычно вымораживание, перекристаллизацию, фракционированную перегонку, перегонку с водяным паром (так, например, о-нитрофенолы в противоположность пара-соединениям перегоняются с водяным паром). Часто эти методы комбинируют. [c.287]

    Было бы, однако, неправильным сводить взаимное влияние атомов в молекулах только к индукционному эффекту. Так, сравнение констант диссоциации изомерных нитрофенолов показывает, что (при 25°) для ортоизомера /(Г = 0,75-10 , для пара-изомера К = 0,96-10 , а для метаизомера К = 1,0 10 . Если эти данные сравнить с константой диссоциации самого фенола К = 1,7-10″ , то можно сделать вывод, что наличие литрогруппы в орто- и пара-положениях сильнее сказывается на кон- [c.48]

    Нитрофенолы получаются непосредственным нитрованием фе-НОЛОВ (стр. 265) при этом образуютс о- и /г-фенолы. Из нитроагп -линов (стр. 309) через дназосогдинения можно пол чить любые (орто- мета-, пара-) изомеры ннтрофенолов, в зависимости от строений исходного нитроанилина. [c.271]

    Для солей, и-нитрофенола удовлетворительного объяснения интс]1сивной окраски (сам. -нитрофенол почти бесцветен) не существует. Возможно, что полосы избирательного поглоп1ения света у солей мета-1130ыера принадлежат к иному типу, че.м полосы орто- и пара-изомеров. [c.271]

    Большая легкость, с которой водородные атомы ядра замещаются у фенолов по сравнению с бензолом, проявляется таюке и в отношении к азотной кислоте. В то время как бензол нитруется лишь крепкой азотной кислотой о- и п-иитрофено-л ы образуются при обработке фенола разведенной азотной кислотой и при более низкой температуре. Эти два изомера могут быть разделены перегонкой с водяным паром, так как при этом дестил лиру ется только орто-соединение, м-нитрофенол получается через диазотирование ы-нитранилина. Орто-нитрофенол [c.444]

    Практически круг замешенных фенолов, способных вступать в реакцию нитрозирования, невелик и ограничивается соединениями, имеюшими электронодонорные заместители (Alk, О Alk, ОН, Сб Hs, S h4, СН2 ОСН3, NRR ). Наличие в кольце даже слабых акцепторных заместителей, например галогена, затрудняет введение нитрозогруппы. Предполагалось, что реакция нитрозирования обратима [30, 1980]. Однако в исследовании, посвященном изучению взаимодействия я-нитрозофенола сН ЫОз, было показано, что в результате окисления образуется п-нитрофенол, не имеющий метки. Следовательно, фенол из нитрозофенола не образуется [31] (см. также [61, 1985]) Нитрозирование в большинстве случаев имеет шра-специфический характер. При нитрозировании фенола пара-изомер образуется в количестве, превьппающем 90%. Однако в ряду замещенных фенолов иара-специфический характер соблюдается не всегда. При нитрозировании 1-нафтола образуются 2-нитрозо-1-нафтол и 4-нитрозо-1-нафтол [32, с. 447]. дкольце фенола имеется аминогруппа, замещение осуществляется в лара-положение к ней. Так, в результате нитрозирования [c.15]

    Казалось бы, свойства нитрофенолов должны быть одинэ-1 0выми. Однако пара-изомер способен давать солеподобные соединения с аммиаком и аминами (за счет внешней водородной связи). Орто- же изомер таких соединений не дает. Причина заключается в том, что между Н (группы ОН) и близко расположенным атомом О (группы КОг) у орто-изомера перекидывается подобно замкнувшимся клещам водородная связь, связывающая атом Н и делающая его неспособным образовать внешнюю водородную связь с атомом N аммиака. Сказанное можно изобразить так  [c.295]

    Среди возможных изомеров замещенных фенолов труднее всех сульфатируются орто-замещенные. Однако в случае крезолов и хлор-фенолов орто-сульфаты были получены с выходом 40—70 [281]. С другой стороны, о-нитрофенол сульфатируется с выходом не более 34%, в то время как для пара-изомера [61] достигнут выход 94%. Салициловая кислота дает менее 1 % сульфата, тогда как два других изомера 43—69% [281]. 4-Оксидифенил сульфатируется гораздо быстрее, чем 2-изомер эта реакция может быть использована для разделения изомеров [165]. Указанная разница в реакционной способности может быть объяснена стерическим эффектом, а также различиями в степени диссоциации фенольного гидроксила [7, 165]. В случае салициловой кислоты низкая реакционная способность может быть объяснена взаимным влиянием гидроксильной и карбоксильной групп [281], поскольку метилсалицилат с хорошими выходами сульфатируется SO3—диметиланилином [279]. [c.333]

    Методами циклической вольтамперометрии и макроэлектролиза при контролируемом потенциале было показано, что электроге-нерированный супероксид-ион реагирует со всеми орто- и пара-изомерами иод-, бром- и хлорнитробензолов в среде, растворяющей кислород. Однако он не реагирует с другими галогеннитробен-золами за время съемки циклических вольтамперограмм. Электролиз при контролируемом потенциале о- и -бромнитробензолов в присутствии О2 привел к образованию нитрофенолов в качестве основных продуктов. [c.100]

    Нитрование фенола дает 2,4,6-тринитросоединепие (известное под назва нием пикриновая кисло га), если проводить его под действием концентрированной кислоты, однако при этом происходит очень значительное окисление но ОН-грунпе. Использование разбавленной кислоты дает смесь о- и ге-нитрофенолов. Разделение этих изомеров может быть осуществлено с помощью перегонки с паром благодаря тому факту, что водородная связь между ОН- и N02-гpyппaми в орто-изомере образует внутримолекулярный хелат, в результате чего этот изомер является более летучим. [c.343]

    Однако у орто- и пара-нитрофенолов разницы в кислотности почти нет, более того, орго-изомер имеет несколько меньшую кислотность. Возможно, совместное влияние —М- и —1-эффекта у о-нитрофенола несколько снижается внутренним взаимодействием групп ОН и N02 с образованием водородной связи, приводящей к псевдоароматичной системе [c.313]

---

3-метил-4-нитрофенол | PPDB

Каталог пестицидов — PPDB

---

---

3-methyl-4-nitrophenol ** NMC ** На других языках

---

Поведение в окружающей среде — Экотоксичность — Здоровье человека — Токсиколого-гигиеническая характеристика

Описание: Продукт преобразования пестицида

Год официальной регистрации: Не определяется

Выпуск пестицидов на рынок (директива 91/414/ЕЭС), статус:

Статус	Не определяется
Досье докладчика / содокладчика	Не определяется
Дата включения истекает	Не определяется

Разрешен к применению (V) или известен (#) в следующих Европейских странах:

Основные сведения:

Тип пестицида	Метаболит
Тип метаболита	почва
Группа по химическому строению	Не классифицирован
Характер действия	Не применимый
Регистрационный номер CAS	2581-34-2
Шифр КФ (Код Фермента)	219-952-5
Шифр Международного совместного аналитического совета по пестицидам (CIPAC)	—
Химический код Агентства по охране окружающей среды США (US EPA)	Не определяется
Химическая формула	C7H7NO3
SMILES	c1(c(cc(O)cc1)C)[N+](=O)[O-]
Международный химический идентификатор (InChI)	InChI=1/C7H7NO3/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8(10)11/h3-4,9H,1h4
Структурная формула	Нет
Молекулярная масса (г/моль)	153.0
Название по ИЮПАК	—
Название по CAS	4-nitro-3-cresol
Другая информация	—
Устойчивость к гербициду по HRAC	Не определяется
Устойчивость к инсектициду по IRAC	Не определяется
Устойчивость к фунгициду по FRAC	Не определяется
Физическое состояние	—

Может быть продуктом:

fenitrothion		почва	0.445	основной продукт разложения, соответствует

Выпуск:

Показатель	Значение
Производители пестицида	Не определяется
Коммерческие названия препаратов, содержащих д.в.	—
С этим веществом связаны:	—
Оценка риска от пестицида для местной экологии (Англия)	Не определяется
Препаративная форма и особенности применения	—

Растворимость в воде при 20oC (мг/л)		1190	V3 — @ 25 DegC	Высокий
Растворимость в органических растворителях при 20oC (мг/л)		—	—	—
Температура плавления (oC)		128	V3	—
Температура кипения (oC)		—	—	—
Температура разложения (oC)		—	—	—
Температура вспышки (oC)		—	—	—
Коэффициент распределения в системе октанол/вода при pH 7, 20oC	P:	3.02 X 1002	Рассчитывается	—
	Log P:	2.48	V3	Низкий
Удельная плотность (г/мл) / Удельный вес		—	—	—
Константа диссоциации (pKa) при 25oC		—	—	—
		Примечание:
Давление паров при 25oC (МПа)		—	—	—
Константа закона Генри при 25oC (Па*м3/моль)		8.76 X 10-06	V3	Не летуч
Константа закона Генри при 20oC (безразмерная)		—	—	—
Период распада в почве (дни)	ДТ50 (типичный)	3.3	A5	Неустойчивый
	ДТ50 (лабораторный при 20oC):	3.3	A5	Неустойчивый
	ДТ50 (полевой):	—	—	—
	ДТ90 (лабораторный при 20oC):	10	A5	—
	ДТ90 (полевой):	—	—	—
	Примечание:	По данным лабораторных исследований евросоюза ДТ50 составляет 1.75-14 дней, DT90 range 9-11 дней
Водный фотолиз ДТ50 (дни) при pH 7	Значение:	—	—	—
	Примечание:	—
Водный гидролиз ДТ50 (дни) при 20oC и pH 7	Значение:	—	—	—
	Примечание:	—
Водное осаждение ДТ50 (дни)		—	—	—
Только водная фаза ДТ50 (дни)		—	—	—
Индекс потенциального вымывания GUS		0.80	Рассчитывается	Низкая выщелачиваемость
Индекс роста концентрации в грунтовых водах SCI (мкг/л) при дозе внесения 1 кг/га (л/га)	Значение:	2.09 X 10-03	Рассчитывается	—
	Примечание:	—
Potential for particle bound transport index		—	Рассчитывается	Низкий
Koc — коэффициент распределения органического углерода (мл/г)		285	A5	Умеренно подвижен
		pH устойчивость:
		Примечание: EU dossier range 270-303 mL/g
Изотерма адсорбции Фрейндлиха	Kf:	—	A4	—
	1/n:	0.76		—
	Примечание:	—
Максимальное УФ-поглощение (л/(моль*см))		—	—	—

Коэффициент биоконцентрации	BCF:	—	—	—
	CT50 (дни):	—		—
Потенциал биоаккумуляции		—	Рассчитывается	Низкий
Млекопитающие — Острая оральная ЛД50 (мг/кг)		> 1200	V3 Крыса	Умеренно
Млекопитающие — Короткопериодный пищевой NOEL	(мг/кг):	—	—	—
	(ppm пищи):	—		—
Птицы — Острая ЛД50 (мг/кг)		—	—	—
Птицы — Острая токсичность (СК50 / ЛД50)		—	—	—
Рыбы — Острая 96 часовая СК50 (мг/л)		8.4	F2 Рисовая рыбка (китайская медака, медка японская)	Умеренно
Рыбы — Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л)		—	—	—
Водные беспозвоночные — Острая 48 часовая ЭК50 (мг/л)		18	A5 Дафния магна (Дафния большая, Блоха водяная большая)	Умеренно
Водные беспозвоночные — Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л)		—	—	—
Водные ракообразные — Острая 96 часовая СК50 (мг/л)		—	—	—
Донные микроорганизмы — Острая 96 часовая СК50 (мг/л)		—	—	—
Донные микроорганизмы — Хроническая 28 дневная NOEC, static, Вода (мг/л)		—	—	—
Донные микроорганизмы — Хроническая 28 дневная NOEC, Осадочная порода (мг/кг)		—	—	—
Водные растения — Острая 7 дневная ЭК50, биомасса (мг/л)		—	—	—
Водоросли — Острая 72 часовая ЭК50, рост (мг/л)		—	—	—
Водоросли — Хроническая 96 часовая NOEC, рост (мг/л)		—	—	—
Пчелы — Острая 48 часовая ЛД50 (мкг/особь)		—	—	—
Почвенные черви — Острая 14-дневная СК50 (мг/кг)		35	A5 Дождевой червь	Умеренно
Почвенные черви — Хроническая 14-дневная максимально недействующая концентрация вещества, размножение (мг/кг)		—	—	—
Другие почвенные макро-организмы, например Ногохвостки	LR50 / EC50 / NOEC / Действие (%)	—	—	—
Другие Членистоногие (1)	LR50 (г/га):	—	—	—
	Действие (%):	—	—	—
Другие Членистоногие (2)	LR50 (г/га):	—	—	—
	Действие (%):	—	—	—
Почвенные микроорганизмы		—	—	—
Имеющиеся данные по мезомиру (мезокосму)	NOEAEC мг/л:	—	—	—
	NOEAEC мг/л:	—	—	—

Основные показатели:

Млекопитающие — Острая оральная ЛД50 (мг/кг)		> 1200	V3 Крыса	Умеренно
Млекопитающие — Кожная ЛД50 (мг/кг массы тела)		—	—	—
Млекопитающие — Ингаляционная СК50 (мг/л)		—	—	—
ДСД — допустимая суточная доза (мг/кг массы тела в день)		—	—	—
ARfD — среднесуточная норма потребления (мг/кг массы тела в день)		—	—	—
AOEL — допустимый уровень системного воздействия на оператора		—	—	—
Поглощение кожей (%)		—	—	—
Директива по Опасным Веществам 76/464/ЕС		—	—	—
Виды ограничений		—	—	—
по категории	Общие:	—
	Профессиональные:	—
Примеры Европейских МДУ (мг/кг)	Значение:	—
	Примечание:
ПДК в питьевой воде (мкг/л)		—	—	—

Токсиколого-гигиеническая характеристика:

V : Да, известно что вызывает
X : Нет, известно что не вызывает
? : Возможно, точно не определено
— : Нет данных

Законодательство:

Основное		[Нет доступной информации]
Классификация рисков Европейской Комиссии		—
Классификация безопасности Европейской Комиссии		—
Классификация ВОЗ		NL	—	Не описан
Классификация Агентства по охране окружающей среды США (US EPA)		Не определяется	—	—
UN Номер		—
Упаковка и утилизация		—

Английский	3-methyl-4-nitrophenol
Французский	—
Немецкий	—
Датский	—
Итальянский	—
Испанский	—
Греческий	—
Словенский	3-metil-4-nitrofenol
Польский	3-metylo-4-nitrofenol
Шведский	—
Венгерский	—
Голландский	—

Последнее обновление сайта: Friday 18 February 2011

Нитрофенолы — свойства, получение и применение

Нитросоединения‎

1-Фенил-2-нитропропен — органическое соединение, твёрдое кристаллическое вещество жёлтого цвета. 1-​Фенил-​2-​нитропропен Общие Систематическоенаименование 1-​фенил-​2-​нитропропен Сокращения P2NP

Нитросоединения‎

2-Нитрохлорбензол — органическое вещество с формулой C6h5ClNO2, образующее моноклинные игольчатые кристаллы от светло-жёлтого до жёлтого

Нитросоединения‎

2, 4, 6-Тринитрофенол — химическое соединение C6h3(NO2)3OH, нитропроизводное фенола. Молекулярная масса 229, 11 а. е.

Нитросоединения‎

2, 4-Динитрохлорбензол — желтые ромбические кристаллы с запахом миндаля. 2,4-​Динитрохлорбензол Общие Систематическоенаименование 1-​хлор-​2,4-​динитробензол Хим.

Нитросоединения‎

2, 4-Динитрофенол — нитропроизводное фенола, имеющее химическую формулу HOC6h4(NO2)2. При нормальных условиях жёлтое кристаллическое

Нитросоединения‎

3, 5-Динитробензойная кислота С7h5N2O6 — одноосновная карбоновая кислота ароматического ряда. В основном, используется в аналитической

ICSC 0523 — 2-НИТРОФЕНОЛ

ICSC 0523 — 2-НИТРОФЕНОЛ

2-НИТРОФЕНОЛ	ICSC: 0523
о-нитрофенол 2-гидроксинитробензол о-гидроксинитробензол	октябрь 2005

Номер CAS: 88-75-5
Номер ООН: 1663
Номер ЕС: 201-857-5

	ОСТРАЯ ОПАСНОСТЬ	ПРОФИЛАКТИКА	ПОЖАРНАЯ ТУШЕНИЕ
ПОЖАР И ВЗРЫВ	Горючие.При пожаре выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы).	НЕТ открытого огня.	Используйте сухой порошок, двуокись углерода, водную пыль, спиртоустойчивую пену.

	СИМПТОМЫ	ПРОФИЛАКТИКА	ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
Вдыхание		Использовать местную вытяжную или дыхательную защиту.	Свежий воздух, отдых.Обратитесь за медицинской помощью.
Кожа	Покраснение.	Защитные перчатки.	Снять загрязненную одежду. Промыть, а затем промыть кожу водой с мылом.
Глаза	Покраснение.	Надеть защитные очки.	Сначала промойте большим количеством воды в течение нескольких минут (снимите контактные линзы, если это легко возможно), затем обратитесь за медицинской помощью.
Проглатывание	Головная боль.Сонливость. Тошнота. Посинение губ, ногтей и кожи. Путаница. Судороги. Головокружение. Бессознательное состояние.	Не ешьте, не пейте и не курите во время работы.	Обратитесь за медицинской помощью.

УТИЛИЗАЦИЯ РАЗЛИВОВ	КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА
Персональная защита: респиратор с фильтром твердых частиц, адаптированный к концентрации вещества в воздухе.НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду. Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры.	Согласно критериям СГС ООН Транспорт Классификация ООН Класс опасности ООН: 6.1; Группа упаковки ООН: III
ХРАНЕНИЕ
Хранить в местах, недоступных для дренажа и канализации. Отдельно от сильных окислителей, сильных оснований, сильных кислот, пищевых продуктов и кормов.
УПАКОВКА
Не перевозить вместе с продуктами питания и кормами.

Подготовлено международной группой экспертов от имени МОТ и ВОЗ, при финансовой поддержке Европейской комиссии. © МОТ и ВОЗ, 2017

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Физическое состояние; Внешний вид ЖЕЛТЫЕ КРИСТАЛЛЫ. Физическая опасность Химическая опасность Разлагается при горении. При этом образуются токсичные и едкие пары, включая оксиды азота. Реагирует с сильными кислотами, сильными основаниями и сильными окислителями.	Формула: C 6 H 5 NO 3 Молекулярная масса: 139,1 Точка кипения: 216 ° C Точка плавления: 45-46 ° C Плотность: 1,49 г / см³ Растворимость в воде, г / 100 мл при 20 ° C: 0.21 (плохое) Давление пара, кПа при 25 ° C: 0,015 Температура вспышки: 108 ° C c.c. Температура самовоспламенения: 550 ° C Коэффициент разделения октанол / вода, как log Pow: 1,79

ВОЗДЕЙСТВИЕ И ВЛИЯНИЕ НА ЗДОРОВЬЕ
Пути воздействия Вещество может всасываться в организм при приеме внутрь. Эффекты краткосрочного воздействия Вещество вызывает легкое раздражение глаз и кожи.Проглатывание может оказать воздействие на кровь. Это может привести к образованию метгемоглобина.	Риск при вдыхании Опасная концентрация частиц в воздухе может быть достигнута быстро. Последствия длительного или многократного воздействия

ПРЕДЕЛЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА РАБОТЕ

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
Вещество вредно для водных организмов.

ПРИМЕЧАНИЯ
При отравлении этим веществом необходимо специальное лечение; должны быть доступны соответствующие средства с инструкциями.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Классификация ЕС

	Все права защищены. Опубликованные материалы распространяются без каких-либо явных или подразумеваемых гарантий.Ни МОТ, ни ВОЗ, ни Европейская комиссия не несут ответственности за интерпретацию и использование информации, содержащейся в этом материале.

    Смотрите также:
       Токсикологические сокращения
 

О-НИТРОФЕНОЛ

Фотодеградация нитроароматических соединений в водных растворах в процессе УФ / h3O2.	2005
Структура и синтетические возможности каталитического пептида, образованного субстрат-направленным механизмом — последствия для пребиотического катализа.	2005 Август
Влияние равновесия распределения на активность бета-галактозидазы в гетерогенных средах.	2005 декабрь 1
Селективное орто-гидроксилирование нитробензола молекулярным кислородом, катализируемое полиоксометаллатом H5PV2Mo10O40.	20 июля 2005 г.
Доставка гена в опухоль с использованием модифицированных полиэтиленгликолем желатиновых наночастиц: исследования in vitro и in vivo.	2005 июн
Температурная зависимость массовых коэффициентов аккомодации 2-нитрофенола, 2-метилфенола, 3-метилфенола и 4-метилфенола на водных поверхностях.	10 марта 2005 г.
Водная химия атмосферы: образование 2,4-динитрофенола при нитровании 2-нитрофенола и 4-нитрофенола в растворе.	15 октября 2005 г.
Сублимированные рекомбинантные бактерии для обнаружения фенольных соединений на месте по изменению цвета.	2005 22 сентября
Активность диетического антиоксиданта эрготионеина в анализе на основе вирусных генов ингибиторов транскрипции ВИЧ.	2006
Окислительная детоксикация канцерогенного 2-нитроанизола цитохромом P450 человека, крысы и кролика.	2006 декабрь
Выделение и характеристика Pseudomonas sp. штамм ОНБА-17, разлагающий о-нитриобензальдегид.	2006 декабрь
Секреция и свойства бета-галактозидазы гибрида Kluyveromyces lactis-Aspergillus niger.	2006 18 декабря
Анализ интенсивности резонансного комбинационного рассеяния для динамики переноса протона в возбужденном состоянии 2-нитрофенола в полосе поглощения с переносом заряда.	2006 декабрь 7
[Одновременный количественный анализ трех видов фенолов рекуррентной нейронной сетью Эльмана].	2006 Янв
Сравнительное моделирование сорбции моно- и динитрофенолов на желтом бентоните из водных растворов.	15 января 2006 г.
Мыши с отрицательным соединением цепи (J-цепи) имеют дефицит памяти В-клеток.	2006 июн
Оценка кинетики и безопасности нитрования салициловой кислоты системой азотная кислота / уксусная кислота.	30 июня 2006 г.
Влияние ударных и смешанных нитрофенольных нагрузок на работу реакторов UASB.	2006 мар
Образование фенола и карбонилов в результате атмосферной реакции радикалов ОН с бензолом.	14 марта 2006 г.
Удаление фенола и замещенных фенолов с помощью недавно разработанного процесса эмульсионной жидкой мембраны.	2006 Май
Фотометрические и электрохимические методы анализа с ферментативным умножением с использованием бета-галактозидазы в качестве репортерного фермента.	2006 май-июнь
Прогнозирование агонистов рецепторов эстрогена и характеристика связанных молекулярных дескрипторов методами статистического обучения.	Ноябрь 2006 г.
Производство рекомбинантной пенициллин G-амидазы с высоким выходом и экспорт в питательную среду с использованием Bacillus megaterium.	2006 28 ноября
Дальнейшее рассмотрение метода газожидкостной хроматографии для определения энергий внутримолекулярных водородных связей на примере 2-замещенных фенолов.	3 ноября 2006 г.
Разложение 2-нитрофенола в водном растворе под действием озона и УФ / озона.	2006 сен
Обработка нитрофенолов катодным восстановлением и электрофентоновыми методами.	2006 сен 1
[Выделение Achromobacter xylosoxidans NS12 и разложение нитрофенолов].	2007 фев
Определение фенолов в пробах воды из окружающей среды с помощью жидкофазной микроэкстракции на основе ионной жидкости над паром в сочетании с высокоэффективной жидкостной хроматографией.	2007 Янв
Ультразвук стимулировал региоселективное нитрование фенолов с использованием разбавленной азотной кислоты в присутствии катализатора межфазного переноса.	2007 Янв
Эффекты парного замещения и внутримолекулярные водородные связи в нитрофенолах и метилнитрофенолах. Термохимические измерения и ab initio расчеты.	19 июля 2007 г.
Спектрофотометрическое одновременное определение изомеров нитрофенола с помощью коррекции ортогонального сигнала и частичных наименьших квадратов.	19 июля 2007 г.
Разработка, валидация и применение метода анализа фенолов в пробах воды с помощью твердофазного детектора микроэкстракционной газовой хроматографии-ионизации пламени.	2007 июн-июл
Агрегационное поведение четвертичных аммониевых поверхностно-активных веществ с нитрофеноксихвостами.	1 ноября 2007 г.
Спектроскопическое исследование локализации орто-нитрофенола в бислоев фосфолипидов.	12 ноября 2007 г.
ЯМР, ИК и теоретическое исследование химических сдвигов (1) H и водородных связей в фенолах.	2007 окт
Взаимодействие фенилпероксирадикалов с NO (2) при 298 К.	2007 28 сентября
Влияние функциональных групп на олигомеризацию фенольных соединений на активированном угле.	5 сентября 2007 г.
Одновременный многокомпонентный анализ перекрывающихся спектрофотометрических сигналов с использованием регрессии скрытых переменных на основе вейвлетов.	2008 декабрь 1
Разрешение хроматографического пика с использованием Microsoft Excel Solver. Достоинство входных массивов со сдвигом во времени.	2008 5 декабря
Непрямое флуоресцентное определение выбранных нитроароматических и фармацевтических соединений с помощью УФ-фотолиза 2-фенилбензимидазол-5-сульфоната.	15 февраля 2008
Удаление о-нитрофенола из воды электрохимическим разложением с использованием электрода, модифицированного оксидом свинца / титаном.	2008 Янв
Матричные эффекты определенных компонентов буфера при анализе метаболитов с помощью спектрометрии подвижности ионных ловушек.	1 июля 2008 г.
Типы водородных связей в конгруэнтном комплексе 4-нитрофенол-ацетамид (1/1).	2008 июн
Промежуточные распределения и первичные выходы фенольных продуктов при разложении нитробензола под действием реактива Фентона.	2008 июн
Усиленное фотокаталитическое разложение и селективное удаление нитрофенолов за счет использования двуокиси титана с отпечатанной поверхностью.	1 марта 2008 г.
Нитроредуктаза NprA, необходимая для восстановления 2,4-динитрофенола у Rhodobacter capsulatus, представляет собой дигидроптеридинредуктазу.	2008 ноябрь
Структура адсорбированных слоев четвертичных аммониевых поверхностно-активных веществ с нитрофеноксихвостами на границе раздела воздух / вода, исследованная методом отражения нейтронов.	2008 сен 1
Адсорбция фенола и его производных из воды с использованием синтетических смол и недорогих природных адсорбентов: обзор.	2009 мар
Использование полуохимической приманки для увеличения воздействия на Amblyomma variegatum (Acari: Ixodidae) Metarhizium anisopliae (Ascomycota: Hypocreales).	23 марта 2009 г.
Сравнительное исследование удаления фенольных соединений биологическими и небиологическими адсорбентами.	30 мая 2009 г.

% PDF-1.3 % 198 0 объект > эндобдж xref 198 135 0000000016 00000 н. 0000003052 00000 н. 0000004214 00000 н. 0000004423 00000 н. 0000004507 00000 н. 0000004603 00000 п. 0000004704 00000 п. 0000004818 00000 н. 0000004879 00000 н. 0000005010 00000 н. 0000005071 00000 н. 0000005195 00000 н. 0000005256 00000 н. 0000005379 00000 п. 0000005440 00000 н. 0000005602 00000 п. 0000005663 00000 п. 0000005767 00000 н. 0000005828 00000 н. 0000005948 00000 н. 0000006053 00000 п. 0000006114 00000 п. 0000006263 00000 н. 0000006324 00000 н. 0000006486 00000 н. 0000006547 00000 н. 0000006661 00000 н. 0000006722 00000 н. 0000006873 00000 н. 0000006934 00000 п. 0000006995 00000 н. 0000007123 00000 н. 0000007184 00000 н. 0000007328 00000 н. 0000007388 00000 н. 0000007530 00000 н. 0000007590 00000 н. 0000007732 00000 н. 0000007792 00000 н. 0000007950 00000 н. 0000008010 00000 н. 0000008204 00000 н. 0000008264 00000 н. 0000008418 00000 н. 0000008537 00000 н. 0000008597 00000 н. 0000008711 00000 н. 0000008847 00000 н. 0000008907 00000 н. 0000008967 00000 н. 0000009129 00000 н. 0000009189 00000 н. 0000009249 00000 н. 0000009363 00000 п. 0000009423 00000 н. 0000009526 00000 н. 0000009633 00000 н. 0000009693 00000 п. 0000009753 00000 п. 0000009947 00000 н. 0000010007 00000 п. 0000010214 00000 п. 0000010274 00000 п. 0000010372 00000 п. 0000010479 00000 п. 0000010539 00000 п. 0000010675 00000 п. 0000010735 00000 п. 0000010914 00000 п. 0000011063 00000 п. 0000011169 00000 п. 0000011229 00000 п. 0000011362 00000 п. 0000011422 00000 п. 0000011580 00000 п. 0000011701 00000 п. 0000011805 00000 п. 0000011865 00000 п. 0000012024 00000 п. 0000012124 00000 п. 0000012222 00000 п. 0000012282 00000 п. 0000012408 00000 п. 0000012468 00000 п. 0000012528 00000 п. 0000012689 00000 п. 0000012789 00000 п. 0000012889 00000 п. 0000012949 00000 п. 0000013009 00000 п. 0000013069 00000 п. 0000013129 00000 п. 0000013189 00000 п. 0000013249 00000 п. 0000013309 00000 п. 0000013409 00000 п. 0000013509 00000 п. 0000013569 00000 п. 0000013629 00000 п. 0000013689 00000 п. 0000013749 00000 п. 0000013927 00000 п. 0000013987 00000 п. 0000014083 00000 п. 0000014179 00000 п. 0000014239 00000 п. 0000014299 00000 п. 0000014453 00000 п. 0000014513 00000 п. 0000014616 00000 п. 0000014713 00000 п. 0000014773 00000 п. 0000014833 00000 п. 0000014973 00000 п. 0000015033 00000 п. 0000015148 00000 п. 0000015208 00000 п. 0000015346 00000 п. 0000015406 00000 п. 0000015520 00000 н. 0000015580 00000 п. 0000015702 00000 п. 0000015762 00000 п. 0000015864 00000 п. 0000015924 00000 п. 0000015984 00000 п. 0000016043 00000 п. 0000017464 00000 п. 0000017487 00000 п. 0000018595 00000 п. 0000018874 00000 п. 0000019163 00000 п. 0000020281 00000 п. 0000003216 00000 н. 0000004192 00000 н. трейлер ] >> startxref 0 %% EOF 199 0 объект > эндобдж 331 0 объект > ручей HT] lU>; L;]% j` ݲ 1 u.6HBIj11Agf; 3;] 7 ~ S1hxA} 0! | 03Sm7o2s9 ߹ w

Нитрофенол — обзор | ScienceDirect Topics

4.1 Гидролиз

p -нитрофенилациловых эфиров

Ациловые эфиры p -нитрофенола являются наиболее часто используемыми модельными субстратами для изучения эстеролитической активности гидролаз. Количественное определение высвободившегося нитрофенолата p можно легко провести при 405–410 нм с помощью спектрофотометрии (Schmidt & Bornscheuer, 2005). Ферментативный гидролиз p -нитрофенилациловых эфиров можно проводить в широком диапазоне pH и температур и обеспечивает простой анализ биохимических характеристик многих эстеролитических белков (Hasan, Shah, & Hameed, 2009).Полиэфирные гидролазы актиномицетов проявляют активность против p -нитрофениловых эфиров жирных кислот с длиной цепи от C2 до C18 (Chen et al., 2008, 2010; Hegde & Veeranki, 2013; Herrero Acero et al., 2011; Hu et al., 2010; Ribitsch, Acero, et al., 2012; Ribitsch, Herrero Acero, et al., 2012; Sulaiman et al., 2012; Thumarat et al., 2012; Wei et al., 2014). Большинство ферментов актиномицетов проявляют наивысшую активность против pNPB (C4; Hegde & Veeranki, 2013; Sulaiman et al., 2012) или p -нитрофенилкапроат (C6; Hu et al., 2010). Было обнаружено, что гидролитическая активность снижается с увеличением длины субстрата цепи жирных кислот (Hegde & Veeranki, 2013; Hu et al., 2010; Sulaiman et al., 2012; Thumarat et al., 2012). Низкая растворимость в воде p -нитрофенилациловых эфиров с длиной ацильной цепи C6 и выше ограничивает их использование в качестве субстратов эстеразы (Guthrie, 1973). Однако в нескольких исследованиях гидролаз сложных полиэфиров актиномицетов использовались p -нитрофениловые эфиры с длиной ацильной цепи> C6 в водных реакционных смесях выше их критических концентраций растворимости (Hegde & Veeranki, 2013; Hu et al., 2010; Сулейман и др., 2012; Thumarat et al., 2012). Это может объяснить низкую активность полиэфирных гидролаз, о которой сообщается с этими субстратами. Это различие в субстратной специфичности использовалось, чтобы отличить гидролазы сложных полиэфиров от большинства настоящих липаз, которые проявляют максимальную активность в отношении C16 и C18 p -нитрофениловых эфиров и требуют межфазной активации для гидролитической активности (Jaeger, Dijkstra, & Reetz, 1999). .

Большинство гидролаз полиэфиров, выделенных из T.fusca имели оптимальную температуру от 55 до 60 ° C и оптимальный pH 8 с pNPB в качестве субстрата (Chen et al., 2008; Hegde & Veeranki, 2013). Напротив, гидролаза сложного полиэфира TfH из T. fusca DSM43793 демонстрирует оптимальный pH от 6 до 7 и оптимальную температуру от 65 до 70 ° C с алифатическими и ароматическими сополиэфирами в качестве субстрата (Gouda et al., 2002; Kleeberg et al. ., 2005). Оптимальная температура 60 ° C была найдена с дибутиладипатом в качестве субстрата (Marten, Müller, & Deckwer, 2003).Полиэфиргидролаза Est119 из T. alba AHK119 (Hu et al., 2010) и полученная из метагенома LC-кутиназа (Sulaiman et al., 2012) имели оптимальную температуру 50 ° C и оптимальный pH 6 и 8.5, соответственно, с pNPB в качестве субстрата. Сообщалось об оптимальном pH 11 для гидролазы сложного полиэфира из T. fusca ATCC 27730, когда активность неочищенного экстракта определяли с использованием кутина яблока в качестве субстрата (Fett et al., 1999). Этот фермент также показал превосходную термическую стабильность с периодом полураспада ≥ 60 мин при 70 ° C с использованием кутина или pNPB в качестве субстрата (Fett et al., 1999). Для сравнения, TfH из T. fusca DSM43793 в очищенной форме потерял более 85% своей исходной активности после 30 минут инкубации при той же температуре (Kleeberg et al., 2005). В этих условиях время полужизни LC-кутиназы составляло 40 минут (Sulaiman et al., 2012). При 60 ° C гомологичные ферменты Tfu_0882 и Tfu_0883 из T. fusca WSH03-11 имели время полужизни примерно 40 часов при pH 8 (Chen et al., 2008) по сравнению с 80 минутами LC-кутиназы. при pH 7 (Sulaiman et al., 2012). Недавно была определена термостабильность полиэфирных гидролаз Cut1 и Cut2 из T. fusca NRRL B-8184, генетически идентичных Tfu_0882 и Tfu_0883, и время полужизни обоих ферментов составило примерно 30 часов при 55 ° C. ° C и pH 8 (Hegde & Veeranki, 2013). Напротив, полиэфирные гидролазы Est119 из T. alba AHK119 и Tcur1278 и Tcur0390 из T. curvata DSM43183 имели гораздо более низкую термостабильность и были полностью инактивированы через 1 час инкубации при 60 ° C (Thumarat et al., 2012; Wei et al., 2014).

Превосходная стабильность полиэфирных гидролаз из T. fusca была также подтверждена в присутствии 70% органических растворителей, включая ацетон, диметилсульфоксид (ДМСО), этанол, метанол и n -гексан через 18 часов инкубация при 20 ° C (Chen et al., 2010). T. fusca гидролазы также были стабильны в присутствии 40% ацетонитрила и тетрагидрофурана (THF) до 20 часов и в 40% диметилформамиде в течение 1 часа при 25 ° C (Hegde & Veeranki, 2013).Диалкиленгликоль (EG) и 1,4-бутиленгликоль конкурентно ингибируют Est119 из T. alba AHK119 в его гидролизе pNPB (Thumarat et al., 2012). Предполагается, что как конечный продукт разложения PET, EG конкурентно ингибирует ферментативный гидролиз PET с помощью Est119 (Kitadokoro et al., 2012).

Полиэфирные гидролазы из T. fusca WSH03-11 и NRRL B-8184 были стабильны в присутствии до 10 мМ поверхностно-активных веществ дезоксихолата натрия и тауродезоксихолата натрия (Chen et al., 2010; Hegde & Veeranki, 2013). Не было предоставлено однозначных доказательств относительно потребности в ионах металлов для активности ферментов из штаммов T. fusca (Chen et al., 2010; Hegde & Veeranki, 2013) или для LC-кутиназы (Sulaiman et al., 2012 ). Для гидролазы Est119 из T. alba AHK119 присутствие двухвалентных ионов, включая Mg ^{2 +} , Mn ^{2 +} и Ca ^{2 +} , привело к повышенной гидролитической активности с pNPB в качестве субстрата.Зависимость от до 500 мМ ионов Ca ^{2 +} была четко продемонстрирована для гидролитической активности Est119 с использованием pNPB и поли (бутиленсукцинат- со-адипат) (PBSA) в качестве субстратов, а также его термостабильность при 50 ° C. ° C в течение инкубационного периода до 16 ч (Thumarat et al., 2012). Однако в кристаллической структуре Est119 с разрешением 1,76 Å не было идентифицировано никаких структурных компонентов, ответственных за связывание ионов металлов (Kitadokoro et al., 2012). Сильный ингибирующий эффект фенилметилсульфонилфторида (PMSF; Chen et al., 2008; Хегде и Вееранки, 2013; Thumarat et al., 2012) и диэтилпирокарбонат (DEPC; Hegde & Veeranki, 2013) на гидролазах полиэфиров из T. fusca WSH03-11 (Chen et al., 2008), T. fus ca NRRL B-8184 (Hegde & Veeranki, 2013) и T. alba AHK119 (Thumarat et al., 2012) подтвердили идентичность этих ферментов сериновым гидролазам.

Кинетический анализ гидролиза п-нитрофенилациловых эфиров полиэфирными гидролазами в основном проводился с использованием модели Михаэлиса-Ментен.Соотношение каталитической константы и константы Михаэлиса ( k _cat / K _m ), полученное в результате кинетического анализа, использовалось для сравнения каталитической эффективности ферментов и их соответствующих вариантов, полученных случайным или локальным методом. -направленные эксперименты по мутагенезу (Chen et al., 2010; Hegde & Veeranki, 2013; Herrero Acero et al., 2011; Ribitsch, Acero, et al., 2012; Ribitsch, Herrero Acero, et al., 2012; Thumarat et al., 2012; Thumarat et al. ., 2012; Wei et al., 2014). Однако сравнение каталитических характеристик фермента на основе этого соотношения может вводить в заблуждение (Ceccarelli, Carrillo, & Roveri, 2008; Eisenthal, Danson, & Hough, 2007). Например, аналогичные значения k _cat / K _m были обнаружены, когда гидролиз pNPB, катализируемый Thc_Cut1 из T. cellulosilytica (Herrero Acero et al., 2011), сравнивали с гидролизом, катализируемым с помощью Tcur0390 из T. curvata (Wei et al., 2014). Однако первый фермент показал гораздо более высокую гидролитическую активность против субстратов pNPB и PET, чем фермент T. curvata .

ICSC 0066 — п-НИТРОФЕНОЛ

ICSC 0066 — п-НИТРОФЕНОЛ

п-НИТРОФЕНОЛ	ICSC: 0066
4-нитрофенол 4-гидроксинитробензол	ноябрь 1998

Номер CAS: 100-02-7
Номер ООН: 1663
Номер ЕС: 202-811-7

	ОСТРАЯ ОПАСНОСТЬ	ПРОФИЛАКТИКА	ПОЖАРНАЯ ТУШЕНИЕ
ПОЖАР И ВЗРЫВ	Горючие.При пожаре выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы). Мелкодисперсные частицы образуют в воздухе взрывоопасные смеси.	НЕТ открытого огня. Закрытая система, пылевзрывобезопасное электрооборудование и освещение. Предотвратить осаждение пыли.	Использовать водяную струю, порошок, пену, двуокись углерода. В случае пожара: охладите бочки и т. Д., Обрызгав их водой.

ПРЕДОТВРАЩАТЬ РАСПРОСТРАНЕНИЕ ПЫЛИ! СТРОГАЯ ГИГИЕНА!
	СИМПТОМЫ	ПРОФИЛАКТИКА	ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
Вдыхание	Синие губы, ногти и кожа.Кашель. Обжигающее ощущение. Путаница. Судороги. Головокружение. Головная боль. Тошнота. Больное горло. Бессознательное состояние. Слабое место.	Использовать местную вытяжную или дыхательную защиту.	Свежий воздух, отдых. Обратитесь за медицинской помощью.
Кожа	МОЖЕТ БЫТЬ ПОГЛОЩЕННЫМ! Покраснение. См. Также Вдыхание.	Защитные перчатки. Защитная одежда.	Снять загрязненную одежду. Промыть, а затем промыть кожу водой с мылом.Обратитесь за медицинской помощью.
Глаза	Покраснение. Боль.	Носите защитные очки, маску для лица или защиту для глаз в сочетании с защитой органов дыхания.	Сначала промойте большим количеством воды в течение нескольких минут (снимите контактные линзы, если это легко возможно), затем обратитесь за медицинской помощью.
Проглатывание	Боль в животе. Больное горло. Рвота.См. Вдыхание.	Не ешьте, не пейте и не курите во время работы.	Прополоскать рот. Остальные. Обратитесь за медицинской помощью.

УТИЛИЗАЦИЯ РАЗЛИВОВ	КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА
Персональная защита: респиратор с фильтром твердых частиц, адаптированный к концентрации вещества в воздухе.НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду. Смести просыпанное вещество в закрытые герметичные контейнеры. Если необходимо, сначала смочите, чтобы предотвратить образование пыли. Осторожно собрать остаток. Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.	Согласно критериям СГС ООН Транспорт Классификация ООН Класс опасности ООН: 6.1; Группа упаковки ООН: III
ХРАНЕНИЕ
Отдельно от горючих веществ, восстановителей, пищевых продуктов и кормов.Хорошо закрыто.
УПАКОВКА
Не перевозить вместе с продуктами питания и кормами.

Подготовлено международной группой экспертов от имени МОТ и ВОЗ, при финансовой поддержке Европейской комиссии. © МОТ и ВОЗ 2021

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Физическое состояние; Внешний вид БЕСЦВЕТНЫЕ-ЖЕЛТЫЕ КРИСТАЛЛЫ. Физическая опасность Возможен взрыв пыли, если она в порошкообразной или гранулированной форме смешана с воздухом. Химическая опасность Может взорваться при нагревании. Разлагается при нагревании. При этом образуются токсичные пары, в том числе оксиды азота. Смеси с гидроксидом калия взрывоопасны.	Формула: C 6 H 5 NO 3 Молекулярная масса: 139.1 Разлагается при 279 ° C Точка плавления: 111-116 ° C Плотность: 1,5 г / см³ Растворимость в воде, г / 100 мл при 20 ° C: 1,24 Давление пара, Па при 20 ° C: 0,0032 Температура вспышки : 169 ° C Температура самовоспламенения: 490 ° C Коэффициент разделения октанол / вода, как log Pow: 1,91

ВОЗДЕЙСТВИЕ И ВЛИЯНИЕ НА ЗДОРОВЬЕ
Пути воздействия Вещество может всасываться в организм при вдыхании, через кожу и при проглатывании. Эффекты краткосрочного воздействия Вещество раздражает глаза, кожу и дыхательные пути. Вещество может оказывать действие на кровь. Это может привести к образованию метгемоглобина. Эффекты могут быть отложены. Показано медицинское наблюдение.	Риск при вдыхании Испарение при 20 ° C незначительно; однако опасная концентрация частиц в воздухе может быть быстро достигнута при распылении. Последствия длительного или многократного воздействия Повторяющийся или продолжительный контакт может вызвать сенсибилизацию кожи.

ПРЕДЕЛЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА РАБОТЕ

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
Вещество токсично для водных организмов.

ПРИМЕЧАНИЯ
В зависимости от степени воздействия рекомендуется периодический медицинский осмотр. При отравлении этим веществом необходимо специальное лечение; должны быть доступны соответствующие средства с инструкциями.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Классификация ЕС Символ: Xn; Р: 20/21 / 22-33; Т: (2) -28

	Все права защищены.Опубликованные материалы распространяются без каких-либо явных или подразумеваемых гарантий. Ни МОТ, ни ВОЗ, ни Европейская комиссия не несут ответственности за интерпретацию и использование информации, содержащейся в этом материале.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

---

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

---

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

---

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Отображение метабокарты для 4-нитрофенола (HMDB0001232)

0003 9 0064 splash20-000i-9400000000-b5aea5436a88b29179e9

064 splash20-00rumdl3240f000080000-

00000-1dd6a69ee33aeb4207a3— 900 64 splash20-01q9-2

0000-fbf4f5da283a46ec8ed8

ГХ-МС	Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных)	splash20-00kr-9200000000-6a367c2627bf30cad163	Спектр	МС	Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных)	splash20-00or-9500000000-a23a22fc322241325904	Спектр
ГХ-МС	Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных)	splash20-000i-9400000000-670d24ff2b2b121a7ab8	Spectrum
GC-MS	GC-MS Spectrum — EI-B (без производных)	splash20-000i-9400000000-b5aea17936e988 ГХ-МС	Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных)	splash20-05n0-9300000000-f284a324180bf4d7ffc2	Спектр
ГХ-МС	Спектр ГХ-МС — EI-B (без дериватизированный)	splash20- 0006-200	11-85632179856636169d28	Спектр
ГХ-МС	Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF (без производных)	splash20-0f6t-1 0000-70af7d7902cd357a26-90
GC-MS МС	Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных)	splash20-00kr-9200000000-6a367c2627bf30cad163	Спектр
ГХ-МС	Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных)	splash20-00or-9500000000-a23a22fc322241325904	Spectrum
GC-MS	GC-MS Spectrum — EI-B (без производных)	splash20-000i-9400000000-670d24ff2b2b2b2b ГХ-МС	Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных)	splash20-000i-9400000000-b5aea5436a88b29179e9	Спектр
ГХ-МС	Спектр ГХ-МС — EI-B (Non- дериватизированный)	sp lash20-05n0-9300000000-f284a324180bf4d7ffc2	Спектр
ГХ-МС	Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных)	splash20-0006-200	11-85632179856636169d 4 4 MS	Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF (без производных)	splash20-0f6t-1 0000-70af7d7902cd35a26f29	Спектр
ГХ-МС	Спектр ГХ-МС — EI-B (Non- дериватизированный)	splash20-00kr-9200000000-6a367c2627bf30cad163	Spectrum
GC-MS	GC-MS Spectrum — EI-B (Non-Derivatized)	splash20-00or-95000012c-Spectrum 9241321
ГХ-МС	Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных)	splash 20-000i-9400000000-670d24ff2b2b121a7ab8	Спектр
ГХ-МС	Спектр ГХ-МС — EI-B ( Без производных)	Spectrum
GC-MS	GC-MS Spectrum — EI-B (без производных)	splash -MS	Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных)	splash20-0006-200	11-85632179856636169d28	Спектр
ГХ-МС	Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF (Non -дериватизированный)	splash20-0f6t-1 0000-70af7d7902cd35a26f29	Spectrum
GC-MS	GC-MS Spectrum — EI-B (Non-Derivatized)	splash20-00kr-930cadd26-6006
ГХ-МС	Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных)	всплеск 20-00or-9500000000-a23a22fc322241325904	Спектр
Прогнозируемый ГХ-МС	Спектр ГХ-МС Прогнозируемый ГХ-МС -M S (без производных) — 70 эВ, положительный	splash 20-000i-7 0000-d4915e2347113b56d32c	Спектр
Прогнозируемый ГХ-МС	Прогнозируемый спектр ГХ-МС — ГХ-МС (1 ТМС) — 707 эВ, положительный 9000	splash20-00di-9800000000-7bde61a3b7f0a23ddd41	Spectrum
LC-MS / MS	LC-MS / MS Spectrum — Quattro_QQQ 10V, N / A (с аннотацией)
LC-MS / MS	LC-MS / MS Spectrum — Quattro_QQQ 25V, N / A (Annotated)	splash 20-014l-	Spectrum
LC7-MS
LC7 Спектр ЖХ-МС / МС — Quattro_QQQ 40 В, Н / Д (Аннотировано)	splash20-014r- 00000-397a0913b382e58ae418	Спектр
ЖХ-МС / МС	Спектр ЖХ-МС / МС — EI-B ( HITACHI RMU-7M), положительный	splash20-00kr-920000000 0-039471e02c3307757a0c	Spectrum
LC-MS / MS	LC-MS / MS Spectrum — EI-B (HITACHI RMU-6M), положительный	splash	LC-MS / MS	LC-MS / MS Spectrum — EI-B (Unknown), Positive	splash 20-000i-9400000000-12717928037244536b6b	Spectrum
LC-MS / MS	LC-MS / Спектр МС — EI-B (HITACHI M-60), положительный	splash20-000i-9400000000-f133ed564f0a12bd3871	Спектр
ЖХ-МС / МС	Спектр ЖХ-МС / МС — EI-B (HITACHI M -80), положительный	splash20-05n0-9300000000-d39a8dbf21962717a2ee	Spectrum
LC-MS / MS	LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QTOF (UPLC Q-Tof Premier, Waters), Положительный	всплеск 20-0002-9200000000-bff0a2a3c15629cc6ec2	Спектр
ЖХ-МС / MS	Спектр ЖХ-МС / МС — LC-ESI-QTOF (UPLC Q-Tof Premier, Waters), отрицательный	splash20-052r-0 0000-1279a141e229fec8dbd4	Spectrum
LC-MS / MS	Спектр ЖХ-МС / МС — LC-ESI-QTOF, отрицательный	splash 20-052r-0 0000-1279a141e229fec8dbd4	Spectrum
LC-MS / MS	LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QTOF, положительный	всплеск 20-0002-9200000000-bff0a2a3c15629cc6ec2	Спектр
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС	Прогнозируемый Спектр ЖХ-МС / МС — 10 В, Положительный	всплеск 20-0006-0 0000-d01a
Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС	Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 20 В, положительный	всплеск 20-001i-0 0000-58e0d9a2ff9a60a8c4f6	Спектр
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС	МС Спектр — 40 В, положительный	Спектр
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС	Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 10 В, отрицательный	splash20-000i-0 120000-3c176be Прогнозируемый ЖХ-МС / МС	Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 20 В, отрицательный	splash20-000i-0 0000-4dcec4bcef5be284e738	Спектр
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС	Прогнозируемый спектр ЖХ-МС — 40 В, отрицательный	splash20-002r-3 0000-de3f2773a5601a2eec1b	Spectrum
MS	Масс-спектр (электронная ионизация)	splash20-00kr-9300000000-d76f14dp 8da Спектр ЯМР	Не доступен	Спектр
1D ЯМР	1H ЯМР спектр	Недоступен	Спектр
1D ЯМР	13C Спектр ЯМР	Недоступно	Спектр
1D ЯМР	1H ЯМР спектр	Недоступно	Спектр
1D ЯМР
1D ЯМР	Недоступно	Спектр
2D ЯМР	[1H, 13C] 2D ЯМР-спектр	Недоступно	Спектр

.