Фенил стероид: Обзор : Дека дураболин (нандролон деканоат)

Содержание

Обзор : Дека дураболин (нандролон деканоат)

Дека , Ретаболил , Дека — дураболин , нандролон, анаболики , стероиды

(Нандролон деканоат)

Дека Дураболин — чрезвычайно популярный анаболический стероид, состоящий из стероидного гормона нандролона и присоединенного к большому эфиру деканоата. Гормон нандролон впервые появился в 1960 году и был разработан для коммерческого использования в 1962 году компанией «Органон» под торговым названием Дека Дураболин. С тех пор на рынке появилось множество версий нандролона деканоата, но наиболее узнаваемой остается Дека Дураболин. Это не первое когда-либо созданное соединение нандролона, которое будет принадлежать дураболину от компании Organon, а именно нандролон фенилпропионату. Версия фенилпропионата намного быстрее действует с меньшей продолжительностью действия, и, хотя формы фенилпропионата популярны, Дека Дураболин в значительной степени доминировал на рынке нандролона.

Дека Дураболин — один из наиболее часто используемых анаболических стероидов среди спортсменов, повышающих производительность.

 Он хорошо известен как чрезвычайно полезный стероид для массового употребления в межсезонье, но он также является фаворитом во многих спортивных кругах за его терапевтические свойства. Благодаря своим огромным терапевтическим преимуществам гормон нандролон является одним из самых полезных анаболических стероидов в медицинской практике. Однако из-за многолетних споров об анаболических стероидах такое использование было довольно ограниченным в США в течение многих лет. За пределами США Дека Дураболин остается немного более популярным в терапевтических планах лечения, которые могут охватывать множество областей.

Дека Дураболин Функции и особенности:

Дека Дураболин официально классифицируется как 19-нортестостерон (19-нор) анаболический андрогенный стероид. Классификация 19-нор относится к его прямой структурной природе, то есть гормону тестостерона, у которого отсутствует атом углерода на 19-м месте. Хотя это всего лишь небольшое изменение структуры гормона тестостерона, это небольшое изменение дает нам уникальный анаболический стероид.

 В качестве основы нандролона Дека-дураболин присоединен к большому эфиру деканоата, который контролирует высвобождающую активность гормона, значительно замедляя ее. Это позволяет человеку использовать гормон нандролон без необходимости частых инъекций. После введения, когда сложный эфир деканоата начинает отделяться, в течение первых 24-48 часов в организме происходит резкий всплеск нандролона. С этого момента

Дека дураболин обладает относительно сильным анаболическим действием, немного выше, чем тестостерон. Однако его общая андрогенная активность намного ниже, чем у тестостерона, и его андрогенная активность составляет всего 37 по сравнению с 100 тестостероном. Уменьшение андрогенной активности дека-дураболина обусловлено способностью гормона восстанавливаться до дигидронандролона (DHN), а не до дигидротестостерона (DHT). . Это делает Дека Дураболин гораздо более мягким стероидом, чем тестостерон, и одним из наиболее хорошо переносимых анаболических стероидов для здоровых взрослых мужчин.

 Этот переносимый характер проявляется также в его низкой эстрогенной активности. Дека дураболин ароматизируется, но только примерно на 20% от уровня тестостерона. Тем не менее, он обладает сильной прогестиновой природой, и это будет влиять на побочные эффекты, как мы увидим позже.

Как и многие анаболические стероиды, Дека Дураболин обладает способностью усиливать синтез белка, подавлять глюкокортикоидные гормоны и способствовать увеличению выработки IGF-1. Как и многие анаболические стероиды, Дека Дураболин также обладает способностью увеличивать задержку азота в мышцах, но в этом отношении он оказывает более сильное влияние, чем многие стероиды. Фактически, исследования показали, что даже низкие дозы нандролона могут значительно улучшить удержание азота. Это важный фактор, так как вся мышечная ткань примерно на 16% состоит из азота. Хотя это может показаться небольшим количеством, чем больше мы сохраняем, тем больше анаболиков мы остаемся. Когда уровень азота не поддерживается, это может привести к катаболическому состоянию (истощение мышц).

Дека Дураболин также известен тем, что обладает двумя чрезвычайно важными качествами, которые в значительной степени отделяют его от многих анаболических стероидов. Опять же, многие другие стероиды обладают этими чертами, но Дека Дураболин делает это на более высоком уровне. Речь идет о повышении содержания минералов в костях и усилении синтеза коллагена. Благодаря этим свойствам Дека Дураболин хорошо известен своей способностью облегчить суставы, и для многих спортсменов это единственная причина, по которой они будут его использовать. Благодаря этим характеристикам, а также его способности увеличивать количество красных кровяных телец, мы можем начать видеть, какие терапевтические преимущества может иметь этот стероид.

Дека Дураболин хорошо известен как отличный стероид для тех, кто страдает от истощения мышц, для улучшения гериатрической слабости и утомляемости, а также при анемии. Дека дураболин также использовался для лечения некоторых форм рака груди, изменил жизнь тяжелых жертв ожогов и даже может лечить язвы.

 Также было показано, что он эффективен для лечения гипофизарной карликовости, а также задержки развития у детей. Хотя Дека Дураболин оказался полезным во всех этих областях, он действительно проявил себя в своей способности лечить остеопороз. Это неудивительно, если учесть улучшение содержания минералов в костях и синтеза коллагена. Однако в США это соединение используется только для лечения людей, страдающих ВИЧ и анемией. но некоторые врачи начинают осознавать потенциал терапевтических планов омоложения. Несомненно, в низких дозах этот стероид может оказать положительное антивозрастное действие.

Эффекты Дека Дураболина:

В то время как терапевтические преимущества Дека Дураболина легко увидеть, просто поняв его основную природу, больше всего беспокоит использование не по назначению. Дека Дураболин — давний фаворит среди спортсменов, повышающих спортивные результаты, и, хотя он чрезвычайно полезен, его часто неправильно понимают. Недоразумение состоит в том, что это всего лишь стероид для набора массы, и хотя это фантастическая цель использования, но далеко не единственная.

 Фактически, некоторые соревнующиеся бодибилдеры будут использовать Дека Дураболин во время фазы сокращения, и во время этой фазы не происходит набора массы. Однако для того, чтобы понять эффекты Дека Дураболина и различные полезные аспекты его использования, вы должны избавиться от ошибочного мышления, которого придерживаются многие пользователи анаболических стероидов. Этот тип мышления предполагает, что весь стероидный прогресс основан на увеличении безжировой мышечной ткани; особенно наращивание мышечной ткани. Несомненно, это основная цель использования анаболических стероидов, но не единственная. Имея это в виду, давайте посмотрим на различные положительные эффекты Дека Дураболина.

В качестве стероида для набора массы в межсезонье Дека Дураболин обеспечит значительный прирост мышечной массы, но увеличение мышечной массы будет происходить медленно. Это стероид на основе большого эфира, и он не будет быстродействующим. Однако масса, полученная с помощью этого стероида, часто будет более качественной, чем при использовании многих анаболических стероидов.  Задержка воды возможна, но ее довольно легко контролировать. У большинства из них также должно наблюдаться некоторое увеличение силы, но Дека Дураболин — это не то, что мы бы назвали одним из наиболее сильных стероидов, увеличивающих силу. Во время этой межсезонной фазы человек также будет наслаждаться терапевтическим облегчением, которое обеспечивает этот стероид, что будет более чем приветствоваться, когда периоды межсезонья обычно сопровождаются самыми тяжелыми периодами силовых тренировок. Этот человек также должен иметь возможность получить этот новый рост с меньшим накоплением жира в организме, что в противном случае происходило бы. Применение анаболических стероидов хорошо известно для повышения скорости метаболизма. В этом нет ничего уникального для Дека Дураболина, и хотя он не сжигает напрямую жировые отложения, он помогает поддерживать необходимый уровень. Поскольку для набора массы в межсезонье требуется избыток калорий, считайте улучшение метаболизма дополнительным бонусом.

Многие спортсмены, игроки в мяч, борцы и любые спортсмены, которым может помочь терапевтическое облегчение, часто принимают Дека Дураболин. У таких людей обычно нет желания наращивать мышечную массу, но само по себе облегчение неоценимо. Кроме того, такое облегчение можно получить с помощью очень низкой дозы. Чуть более высокая доза принесет облегчение, значительно ускорит общее восстановление и повысит мышечную выносливость. Когда дело доходит до повышения производительности, большинство спортсменов обнаруживают, что этот стероид трудно превзойти. Что еще более важно, успокаивающие эффекты Дека Дураболина не являются маскирующими или ложными; Этот анаболический стероид не имеет ничего общего с безрецептурными обезболивающими или болеутоляющими, такими как опиаты. Такие обезболивающие только маскируют боль, тогда как Дека Дураболин действительно может лечить организм.

Затем остается фаза сокращения, и некоторые атлеты и бодибилдеры будут использовать Дека Дураболин во время этой фазы использования стероидов.  Такое использование будет похоже на прямое спортивное совершенствование. Человек будет принимать довольно низкую дозу для облегчения и мышечной выносливости, которую она может обеспечить. Это можно очень приветствовать во время жестких диет, поскольку настоящая хардкорная диета для бодибилдинга жестока для человеческого организма. В качестве дополнительного бонуса Дека Дураболин значительно сохранит мышечную массу человека, которая в противном случае была бы потеряна во время необходимого дефицита калорий. Хотя этот стероид не оказывает закаливающего или кондиционирующего эффекта, как многие стероиды, он может служить определенной цели.

Побочные эффекты Дека Дураболина:

Дека Дураболин — один из анаболических стероидов, наиболее благоприятных для побочных эффектов для мужчин, и может оказаться полезным для женщин, но обычно только в дозах терапевтического уровня. Тем не менее, побочные эффекты Дека Дураболина, безусловно, существуют, но, как мы увидим, они в значительной степени относятся к сфере возможных, а не гарантированных.  При ответственном использовании большинство мужчин смогут использовать этот стероид без первого негативного эффекта. Чтобы достичь этого уровня безопасных добавок, ваш первый шаг — распознать возможные побочные эффекты Дека Дураболина, а также то, что вы можете с ними сделать. Для простоты понимания мы разделили побочные эффекты на отдельные категории вместе со связанной информацией, которая вам понадобится.

Эстрогенный:

Гормон нандролон не очень эстрогенен, но имеет легкую ароматизирующую природу. Ароматизация относится к способности тестостерона превращаться в эстроген, процесс, который происходит из-за взаимодействия гормона с ферментом ароматазы. Повышение уровня эстрогена может способствовать гинекомастии, чрезмерному удержанию воды и повышению артериального давления из-за сильного удержания воды. К счастью, уровень ароматазы Дека Дураболина низкий, но есть еще один фактор, который следует учитывать, а именно его прогестиновая природа. Нандролон имеет сильное сродство к рецептору прогестерона, а также способность значительно стимулировать эстрогенный механизм в ткани молочной железы, повышая риск гинекомастии.

Чтобы защитить себя от возможных побочных эффектов Дека Дураболина, связанных с эстрогенами и прогестероном, часто рекомендуются антиэстрогенные препараты. Существует два основных варианта антиэстрогенов: селективные модуляторы рецепторов эстрогена (SERM), такие как нолвадекс (тамоксифен цитрат), и ингибиторы ароматазы (AI), такие как аримидекс (анастрозол). ИИ будут гораздо более эффективными, но SERM должны быть первым выбором, если они могут выполнять свою работу. Многие предпочитают полагаться на ИИ из-за их огромной антиэстрогенной силы, но было отмечено, что ИИ оказывает негативное влияние на холестерин, и это может сильно раздражать использование анаболических стероидов. И наоборот, хотя SERM иногда бывает недостаточно, они не оказывают неблагоприятного воздействия на холестерин. Фактически, было показано, что SERM улучшают уровень холестерина.

Важное замечание о побочных эффектах Дека Дураболина при гинекомастии. Долгое время считалось и распространялось на многочисленных досках сообщений о стероидах, что причиной 19-нор индуцированной гинекомастии является пролактин, а не стимуляция прогестероном.  Это было сильно аргументировано в отношении 19-ни тренболона, но также и нандролона. В своей серии «Анаболики» Уильям Ллевеллин объясняет, как дисбаланс между эстрогеном и прогестероном приводит к гинекомастии. Если это не решить, и вы просто боретесь с возможным накоплением пролактина, возможно, вы не обеспечиваете необходимую защиту.

Андрогенный:

Дека Дураболин может вызывать андрогенные побочные эффекты; однако для большинства мужчин этот порог обычно довольно высок. Возможные андрогенные побочные эффекты Дека Дураболина включают прыщи, ускоренное выпадение волос у лиц, предрасположенных к облысению по мужскому типу, и рост волос на теле. Такие побочные эффекты сильно зависят от генетической предрасположенности, но большинство мужчин не должны обнаруживать никаких проблем. В отличие от тестостерона, нандролон восстанавливается до DHN, а не до DHT, и хотя это происходит из-за взаимодействия с ферментом 5-альфа-редуктазы, он значительно снижает андрогенность нандролона.

Важное замечание относительно андрогенных побочных эффектов дека-дураболина или любого гормона нандролона: многие предпочитают использовать ингибиторы 5-альфа-редуктазы, такие как финастерид, для борьбы с андрогенными побочными эффектами, вызванными анаболическими стероидами. Однако использование ингибитора 5-альфа-редуктазы вместе с Дека Дураболином повысит андрогенность стероида. На самом деле это будет иметь противоположный эффект и увеличит риск андрогенных побочных эффектов.

Андрогенная природа Дека Дураболина может привести к появлению у женщин симптомов вирилизации. Симптомы вирилизации могут включать рост волос на теле, углубление голосовых связок и увеличение клитора. Женщины могут использовать этот стероид без вирилизирующего эффекта, но для этого потребуются очень низкие дозы, и часто женщины могут выбрать лучшие стероиды. Если желателен нандролон, можно использовать более быстродействующий фенилпропионат, так как его легче контролировать, но шансы победить симптомы вирилизации не так велики, как со стероидами, такими как Анавар или Примоболан.  В любом случае, если возникают симптомы вирилизации, немедленно прекратите использование, и они исчезнут. Если игнорировать такие симптомы, они могут стать постоянными.

Сердечно-сосудистые:

Дека дураболин может оказывать негативное влияние на холестерин, искажая соотношения ЛПВП и ЛПНП. Этот потенциальный отрицательный эффект будет наиболее заметным, поскольку он относится к подавлению холестерина ЛПВП. Исследования показали, что гормон нандролон на самом деле оказывает более сильное негативное влияние на холестерин ЛПВП, чем тестостерон. Однако общее сердечно-сосудистое напряжение должно быть намного меньше, чем у большинства пероральных стероидов.

Из-за потенциальных проблем с холестерином, вызванных Дека Дураболином, во время использования чрезвычайно важно поддерживать здоровый образ жизни, благоприятный для холестерина. Это должно включать не только диету, благоприятную для холестерина, но и диету, богатую омега-жирными кислотами и гарантирующую, что вы будете выполнять много сердечно-сосудистой деятельности в свой распорядок дня.  Также важно помнить, что если вы используете ингибитор ароматазы при добавлении дека-дураболина, вам нужно будет уделять холестерину еще больше внимания. Из всех возможных побочных эффектов Дека Дураболина, это тот, за которым вы должны внимательно следить, и всем рекомендуется внимательно следить за своим холестерином на протяжении всего периода использования, а также после использования.

Тестостерон:

Дека дураболин, как и все анаболические стероиды, подавляет выработку естественного тестостерона. Скорость подавления варьируется от одного стероида к другому, но с Дека Дураболином и всеми соединениями на основе нандролона она будет экстремальной. Некоторые исследования показали, что однократная доза стероида в 100 мг подавляет общее естественное производство. Другие исследования, хотя и не показывают близких к подавлению показателей, все же более чем значительны и часто отражают как минимум 2/3 общего снижения уровня тестостерона в сыворотке. По этой причине все мужчины, принимающие Дека Дураболин, должны включать экзогенный тестостерон.  Форма тестостерона, которую вы выбираете, не имеет значения, важно только то, что ваше тело обеспечено тестостероном, в котором он нуждается. Отсутствие добавок экзогенного тестостерона приведет к низкому уровню тестостерона. Такое состояние может быть довольно неприятным; он сопровождается множеством возможных симптомов, но, что более важно, крайне вреден для здоровья.

После того, как использование Дека Дураболина подошло к концу и все экзогенные стероидные гормоны очистили вашу систему, естественное производство тестостерона начнется снова. Это не произойдет в одночасье, и по этой причине часто рекомендуется план послекурсовой терапии (ПКТ). Это ускорит процесс восстановления, а также повысит общую эффективность. Нет, вопреки распространенному мифу, не существует плана ПКТ, который сам по себе вернет ваш естественный уровень тестостерона в норму. Полное восстановление займет несколько месяцев. Тем не менее, план ПКТ гарантирует, что у вас достаточно тестостерона для правильного функционирования, в то время как ваш уровень будет продолжать расти естественным образом.

Важные примечания о естественном восстановлении тестостерона после использования Дека Дураболина: Естественное восстановление предполагает, что ранее не существовало состояния с низким уровнем тестостерона. Также предполагается, что оси гипоталамус-гипофиз-яички (HPTA) не было нанесено серьезного ущерба из-за неправильной практики. Также важно отметить, что план ПКТ не следует начинать до тех пор, пока Дека Дураболин не будет прекращен как минимум на 2-3 недели. Большинство сочтет, что прекращение приема Дека-дураболина до полного завершения их цикла будет лучшим выходом.

Гепатотоксичность:

Дека Дураболин не токсичен для печени и не вызывает стресса или повреждения жизненно важных органов.

 

Применение Дека Дураболина:

Дека Дураболин — это стероид очень медленного действия, который не нужно вводить так часто. В большинстве планов терапевтического лечения соединение вводится только один раз в 2-4 недели, причем чаще каждые 3-4 недели.  Исключение составляет лечение анемии; при лечении анемии Дека Дураболин обычно назначают один раз в неделю. Для любого занятия, связанного с производительностью, одна инъекция в неделю будет более чем подходящей. Однако некоторые предпочтут разделить это на две небольшие инъекции в неделю, чтобы сократить общий объем инъекций.

Стандартный диапазон дозировки Дека Дураболина обычно составляет 100 мг каждые 2-4 недели для базового терапевтического лечения и 100-200 мг в неделю для лечения анемии. Для спортсмена, стремящегося к омоложению и облегчению, 100 мг в неделю — прекрасная отправная точка, но большинство из них будет гораздо более довольным результатом в 200 мг в неделю. Такая дозировка обеспечит улучшение восстановления, облегчения и выносливости, а также обеспечит небольшой анаболический подъем. Для истинного анаболического эффекта 300 мг в неделю обычно считается минимальной дозой. Многие сочтут, что 400 мг в неделю — это идеальный уровень дозировки и, что более важно, в пределах контролируемого уровня.  Многие мужчины могут переносить дозы до 600 мг в неделю. Это увеличивает риск побочных эффектов, и часто 400 мг в неделю более чем достаточно.

Дека дураболин не следует использовать менее 8 недель в качестве средства повышения производительности. Соединение действует очень медленно, и человеку нужно будет использовать его в течение длительного периода времени, чтобы получить вознаграждение. Минимум должно быть восемь недель, но после прекращения приема соединение будет оставаться активным в организме в течение нескольких недель. Поскольку 8 недель — это наш минимум, 10–12 недель будут вполне приемлемыми для большинства мужчин. Использование может длиться дольше, но это редко рекомендуется; большинство из них не будет применять циклы длительностью более 12-16 недель за пределами жестких кругов тренировок, и в таких случаях настоятельно рекомендуется смена стероидных гормонов.

Для спортсменок обычно достаточно 50 мг в неделю в течение не более 4-6 недель.  Кто-то сможет справиться с дозой 100 мг в неделю, но такая доза обычно вызывает симптомы вирилизации у большинства женщин. Для стандартных планов терапевтического лечения Дека Дураболин обычно назначается в дозе 50-100 мг каждые 3-4 недели. При лечении анемии стандартным является 50-100 мг в неделю.

Доступность Дека Дураболина:

Дека дураболин легко доступен на фармацевтическом и черном рынках. Однако вы не найдете соединения нандролона, которое в настоящее время производится в аптеке США. Кроме того, Органон полностью удалил Дека Дураболин с рынка США, сосредоточив все свое внимание на других рынках по всему миру из-за законов США, касающихся анаболических стероидов. Любой нандролон, законно полученный в США, будет импортирован.

Предложение нандролона на черном рынке велико в большинстве стран мира, включая США. Однако, хотя подделки не захватывают рынок, они представляют собой проблему. Оригинальный Deca Durabolin должен быть легко найден на черном рынке, так же как и Greek Normal Hellas и Alpha Pharma’s Nandrobolin среди множества других брендов.

Покупка Дека Дураболина в Интернете — Предупреждение:

Возможность купить Дека Дураболин онлайн — без сомнения, самый простой способ приобрести стероид. По всему миру существует множество поставщиков, и конкуренция здесь высока. Это сохраняет цену доступной, а общее предложение нандролона деканоата зашкаливает. К сожалению, если вы живете в Соединенных Штатах, любая покупка анаболических стероидов в Интернете является незаконной. Фактически, это нарушение федерального закона, принятого в соответствии с Законом о контроле над стероидами от 1990 года и Законом о контроле над стероидами от 2004 года. Те, кого поймают на нарушении этого закона, обнаружат, что последствия не только серьезны, но и аналогичны наказаниям, связанным с наркотиками. Согласно законам США, пользователь анаболических стероидов ничем не лучше тех, кто производит метамфетамин или крэк, и к вам будут относиться таким же образом. Подобные законы действуют во многих странах, но немногие из них столь же строги, а многие гораздо более снисходительны.  Прежде чем покупать Дека Дураболин в Интернете, важно понимать закон в отношении того, где вы живете. В целях полной безопасности, если вы ищете высококачественные анаболики, мы рекомендуем вам посетить спонсоров на сайте Steroid Спонсоры на сайте Steroid продают высокоэффективные анаболики, которые также разрешены без рецепта. Никаких юридических проблем не возникнет. com продают высокоэффективные анаболики, которые также разрешены без рецепта. Никаких юридических проблем не возникнет. com продают высокоэффективные анаболики, которые также разрешены без рецепта. Никаких юридических проблем не возникнет.

Дека дураболин отзывы:

Дека Дураболин — один из самых эффективных и полезных анаболических стероидов всех времен. Большинство мужчин довольно хорошо переносят этот стероид, и, хотя он приносит пользу наиболее продвинутым потребителям стероидов, он будет отличным стероидом для тех, кто относительно плохо знаком с добавками. Чтобы оценить Дека Дураболин, рассмотрим историю анаболических стероидов.  За последние 75 лет появилось множество анаболических стероидов, и все это время Дека Дураболин оставался лидером списка. Его популярность не ослабевает, и не было другого стероида, который мог бы превзойти его по своим специфическим функциям. Для многих потребителей анаболических стероидов это считается важным для планов набора массы в межсезонье. На самом деле, не может быть более популярного набора, чем простой тестостерон, дианабол и дека дураболин.

Несомненно, нельзя игнорировать терапевтические преимущества Дека Дураболина. Такие преимущества в основном игнорировались в США, но многие врачи начинают возвращаться к ним. Преимущества этого стероида в этом отношении кажутся безграничными.

Дека Дураболин Профиль:

  • (Основа нандролона + сложный эфир деканоата)
  • [19-нор-андрост-4-ен-3-он-17бета-ол]
  • Молекулярный вес (основание): 274,4022
  • Молекулярный вес (эфир): 172,2668
  • Формула (основа): C18 h36 O2
  • Формула (эфир): C10 h30 O2
  • Точка плавления (основание): 122-124 ° C
  • Точка плавления (сложный эфир): 31-32 ° C
  • Производитель: Органон
  • Дата выхода (в США): 1962 г.
  • Эффективная доза (для мужчин): 200-600 мг / неделю (2 мг / фунт массы тела).
  • Эффективная доза (для женщин): 50-100 мг в неделю.
  • Активная жизнь: 15 дней
  • Время обнаружения: до 18 месяцев
  • Соотношение анаболических / андрогенных свойств: 125: 37

Фенил стероид. Testosterone Phenylpropionate отзывы. Возможные варианты комбинирования.

Тестостерона фенилпропионат (Testosterone Phenylpropionate) – это одна из существующего ряда стероидов, этерифицированная форма тестостерона. Она находится как бы посередине между такими препаратами, как и (энантат). Чаще всего препаратами, содержащими фенилпропионат, пользуются те профессионалы, у которых возникает необходимость снижения частоты инъекций, или же они желают просто минимизировать последствия от большого количества приема уколов.

Нандролон может подавлять лютеинизирующие и стимулирующие фолликулы гормоны. Более того, нандролон может подавлять лютеинизирующий гормон и фолликулостимулирующий гормон в значительной степени. Еще одна причина, по которой нандролон фенилпропионат может отрицательно повлиять на ваше либидо, объясняется пролактином, гормоном, который помогает женщинам лактат во время беременности. Пролактин также встречается у мужчин, и когда уровни выходят из-под контроля, пролактин может противодействовать дофамину, химическому веществу, ответственному за сексуальное возбуждение.

Сам по себе тестостерон является основным половым гормоном у мужчин, который вырабатывается клетками Лейдига. Также их производит кора надпочечников (в женском организме эту функцию выполняют яичники). Активность этого вещества достаточно низкая, оно практически не обнаруживает взаимодействия с рецепторами андрогенного характера. Единственным способом усиления его активности является превращение в дигидротестостерон под воздействием, которое оказывает фермент 5-альфа-редуктаза. Активность стероида проявляется на протяжении 4-5 дней. Воздействие фенилпропионата на организм практически идентично тому, что наблюдается от применения других форм тестостерона. В большинстве случаев он используется спортсменами в курсе «сушки», эффективность его применения сравнима с действием пропионата.

Таким образом, ваше либидо не только ударило бы физически, но и вам не понравилось заниматься сексом, если ваш дофамин будет противодействовать. Одна хорошая вещь о нандролоне заключается в том, что она не очень жесткая на ваших профилях липидов. Нандролон легко на волосах.

Некоторые анаболические стероиды вызывают ускоренную потерю волос, что является кошмаром для парней, которые уже предрасположены к этой проблеме. Если женщины уже не напуганы количеством инъекций, необходимых для нандролона фенилпропионата, они определенно не оценили побочные эффекты вирилизации.


Стероидный профиль
  • Анаболическая активность – 100% от тестостерона.
  • Андрогенная активность – 100% от тестостерона.
  • Уровень подавления оси гипоталамус-гипофиз-яички – значительный.
  • Уровень воздействия на печени – не токсичен.
  • Форма выпуска – инъекции.
  • Продолжительность действия – 3-4 дня.

Эффективность применения препарата Testosterone Phenylpropionate

Данный стероид является довольно эффективным по степени воздействия на организм, в частности, это обнаруживается по следующим результатам:

Гормон в спортивной фармакологии

Нандролон был очень популярен среди легенд бодибилдинга. Как обсуждалось ранее, дека была преобладающей формой нандролона в последние десятилетия. Поэтому мало удивительно, что нандролон был использован легендами бодибилдинга, такими как Арнольд Шварценеггер, Майк Менцер и Серхио Оливия на пути к невероятным телам. Вероятно, эти парни полюбили бы нандролон в любой форме, потому что из-за отсутствия знания об ингибиторах ароматазы и модуляторах избирательно-эстроген-рецепторов, они использовали этот препарат из-за его низкой скорости ароматизации.

  • Усиленно прирастает мышечная масса. Это происходит благодаря воздействию Тестостерона фенилпропионата на мышечную ткань, в которой возрастают процессы создания положительного азотистого баланса (благодаря задержке азота). При этом количество вновь появляющегося белка значительно больше того, что уже разложился, вследствие этого происходит реакция гипертрофирования мышц.
  • Повышается инсулиноподобный фактор роста, фиксируемый печенью и мышцами.
  • Клетки-сателлиты стимулируются к ускорению процесса деления, что приводит к усилению восстановительных функций организма.
  • Значительно возрастают силовые показатели.
  • Стимулируется функция кроветворных органов (благодаря воздействию тестостерона на образование красных кровяных телец). Данный результат связан с тем, что увеличивающееся количество эритроцитов переносит большую массу кислорода, вследствие чего у мышц появляется возможность долгое время работать без «закисления».
  • Усиленно развиваются вторичные половые признаки.
  • Тетстостерон улучшает показатели полового поведения и обеспечивает нормальный сперматогенез.
  • Увеличивается результативность редукции отложенного жира в клетках.

Как применять курс соло Testosterone Phenylpropionate

Тем, кто впервые сталкивается с применением стероидов, лучше всего использовать данный препарат без каких-либо добавочных веществ. И начало курса должно ограничиваться минимальными дозами. Вообще на первом курсе Тестостерона Фенилпропионата лучше всего применять не более чем 100 мг действующего вещества один раз в три дня. Продолжительность всего курса при этом может составлять от четырех до шести недель.

Большое количество профессиональных спортсменов использовали нандролон в межсезонье из-за его способности упаковывать на невероятное количество мышц и силы. Тем не менее, справедливое количество спортсменов испытало положительный результат нандролон — будь то в форме фенилпропионата или деканоата.

Этот наркотик был в Центре стероидной эры Бейсбола. Тем не менее, нандролон также широко распространен во время стероидных лет бейсбола, и как Барри Бондс, так и Роджер Клеменс обвиняются в использовании препарата. Клеменс был дважды признан невиновным в том, что он лгал большому жюри о его использовании стероидами.

Благодаря небольшим дозам есть возможность понять, как реагирует организм на препарат, в то же время это является гарантией отсутствия негативных явлений. При увеличении нормы применения вещества спортсменами, имеющими достаточный опыт, во избежание последствий (например, развитие эффекта эстрогенного характера), одновременно рекомендуется включать в курс антиэстрагены, такие, как , или ингибиторы ароматазы.

Testosterone Phenylpropionate отзывы

Время чтения: Прибл 12-14 дней отрицание: 6 недель. Кроме того, в указанных препаратов, содержащих тестостерон фенилпропионат единственное активное вещество, активное вещество является компонентом некоторых тестостерона смесевых препаратов, которые включают в себя, среди прочего, Сустанон и польского омнадрена. Когда тестостерон пропионат тестостерон, к в положении 17 представляет собой сложный эфир фенилпропионата был присоединен. В современной литературе стероида активное время литья тестостерона фенилпропионата обычно дается 4-5 дней, и, следовательно, будет немного выше, чем во время литья тестостерона пропионата, но значительно ниже во время разливки длительного действия эфиров тестостерона, таких как тестостерон энантат и тестостерона ципионат.

Послекурсовая терапия может проводиться с препаратом Тамоксифеном. Кроме того, после завершения курса следует принимать блокаторы кортизола. Это вещество позволяет добиться сохранения наращенной массы мышц в прежнем состоянии, и не допустить такого нежелательного эффекта, как откат. При этом не лишним будет правильно подобрать соответствующее спортивное питание.

Показания для применения

Тем не менее, есть основания полагать, что эффективное время может быть значительно больше. Первым признаком этого является вес сложного эфира. Фенилпропионовая кислота происходит из-за ее 9 атомов углерода тяжелее, чем энантат эфир 7 и ципионат эфиров с 8 атомами углерода и имеет ципионат эфиры, очень похожую структуру. Тестостерона пропионат циклогексильной научно установлена, что у него есть время произнесения 13, 5 дней. Другой важный ключом является траекторией концентрации нандролона в плазме после инъекции нандролона фенилпропионата, которые должны иметь одинаковое время активности, как тестостерон фенилпропионат из-за одинаковый эфир.

Как можно комбинировать Тестостерон Фенилпропионат с другими препаратами в одном курсе

Допустимо сочетание в комбинированных курсах Тестостерона с такими препаратами, как , Станозолол, Тренболон. Подбирая дозу применения дополнительного препарата, следует помнить о том, что суммарный объем вещества, вводимого в организм, не должен превышать массу препарата, рассчитанного для курса соло. При сочетании различных стероидов в одном курсе достигается эффект синергии, когда происходит взаимное усиление препаратов, при этом результативность комбинированного курса значительно превосходит эффект от применения каждого вещества в отдельности.

Эта траектория падает до дня после инъекции сильно и не слегка увеличена до дня после инъекции. Хотя цепь фенилпропионовой кислоты корочи цепи энантата эфира, она имеет более высокую молекулярную массу, которая находит свое отражение в несколько более низких уровнях тестостерона на миллиграмм активного ингредиента из-за углеродное кольцо. В то время как 100 мг тестостерона пропионата содержат около 84 мг тестостерона, и 100 мг тестостерона энантата около 72 мг тестостерона, содержание тестостерона 100 мг тестостерона фенилпропионат только около 68 мг.

Какие побочные эффекты могут наблюдаться от применения препарата

Одно из известных и наиболее распространенных свойств Тестостерона Фенилпропионата — это его высокая андрогенная активность. Вследствие присущей ему способности конверсирования в , и в действующее вещество дигидротестостерона, фиксируется реакция задержки жидкости (хотя, энантат и ципионат дают намного худший эффект). Также могут наблюдаться проявления гинекомастии, акне, гирсутизма, увеличения простаты, выпадения волос, маскулинизации. Все названные выше побочные явления, как правило, возникают вследствие превышения дозировки препарата, а также игнорирования необходимости проведения послекурсовой терапии.

Из-за более оперативное время тестостерона фенилпропионата поддерживать достаточно стабильные уровни лекарственных средства не должны вводить пропионат и, кажется, эпизодические сообщения пользователей вызывают меньшее раздражение и раздражение в месте инъекции совсем так часто, как тестостерон. Обе точки представляют мнение многих пользователей преимущество в сравнении с тестостерона пропионат. На практике можно часто наблюдается, что тестостерон фенилпропионат только каждый третий день или два раза в неделю вводят.

Подобно тестостерона пропионата многие пользователи сообщают на практике, даже когда тестостерон фенилпропионат в меньшей задержке воды. Как пропионат упоминались в описании тестостерона, этот эффект может быть основан на самом деле только на том, что легче с более коротким действием эфиров тестостерона может предотвратить значительные колебания уровня, так как фактический активный ингредиент — свободный, эфир освобожденного тестостерона — со всем тестостероном эфиры же есть.


О чем говорят отзывы о препарате

Чаще всего Testosterone Phenylpropionate используется новичками, испытывающими дискомфорт от болезненности вводимых инъекций (для них это существенная проблема). Из положительных качеств препарата в большинстве случаев выделяется отличное качество процесса набора массы мышц. Тестотерон хорошо переносится, и не дает значительного отката после окончания применения. При этом немаловажным качеством является небольшая цена.
Одним словом, Тестостерон Фенилпропионат рекомендуется начинающим спортсменам, не имеющим опыта использования таких средств, как анаболические и андрогенные стероиды.
Наоборот, опытные спортсмены используют это средство только в комбинированных курсах, что позволяет получать практически безвредные (без серьезных побочных явлений), но в тоже время достаточно эффективные результаты.

На практике можно заметить, что тестостерон фенилпропионат в равной степени используется для массового состава и для пищевой фазы и используется как с классическими массовыми стероидами, такими как метандростенолон, оксиметолон, болденон и нандролон, так и с активными веществами, которые в основном используются на стадии определения, такими как станозолол, тренболон, метенолон, флуоксиместерон Или оксандролон. Поскольку тестостерон фенилпропионат и нандролон фенилпропионат имеют одинаковый период полувыведения из-за идентичной этерификации, некоторые пользователи стероидов считают, что эти два активных ингредиента являются идеальной комбинацией.

(Testosterone Phenylpropionate) — одна из этерифицированных форм тестостерона. Является чем-то средним между пропионатом и ципионатом (энантатом). Очень часто препараты на основе фенилпропионата предпочитают спортсмены, которые желают снизить частоту инъекций или избавиться от последствий частых уколов.

Тестостерон – основной мужской половой гормон, вырабатываемый клетками Лейдига и корой надпочечников (у женщин – яичниками). Само по себе вещество является малоактивным, и практически не взаимодействует с андрогенными рецепторами, пока с помощью фермента 5-альфа-редуктазы не преобразуется в дигидротестостерон. Стероид активен на протяжении 4-5 дней . По своему воздействию на организм фенилпропионат ничем не отличается от любой другой формы тестостерона. Чаще всего используется на курсах «сушки», эффект можно сравнить с действием .

Результаты суммированы в следующей таблице. Но каковы эти имена за молекулами? Если вы посмотрите на Интернет, вы найдете множество статей, в которых более эффективна одна форма стероидов, чем другая. Фактически, каждый сложный эфир имеет свою особенность и, когда разумно используется в его лечении, будет вашим идеальным союзником, чтобы получить желаемые результаты.

Во всех этих примерах «материнский» гормон тестостерон, модифицированный включением сложного эфира, был модифицирован по своей структуре. Возникает вопрос: в чем разница между различными версиями «этерифицированного» тестостерона в их применении? Это просто вопрос скорости ассимиляции молекулы из организма.

  • Анаболическая активность – 100% от тестостерона.
  • Андрогенная активность – 100% от тестостерона.
  • Уровень подавления оси гипоталамус-гипофиз-яички – значительный.
  • Уровень воздействия на печени – не токсичен.
  • Форма выпуска – инъекции.
  • Продолжительность действия – 3-4 дня.

Эффекты от приема Testosterone Phenylpropionate

  • Прирост мышечной массы. Тестостерон пропионат воздействует на мышцы, повышая их способность задерживать азот. Создается положительный азотистый баланс (количество образовывающегося белка превосходит количество распавшегося), а значит – мышцы гипертрофируются.
  • Повышение инсулиноподобного фактора роста в печени и мышечной ткани.
  • Стимуляция клеток-сателлитов к делению (ускорение восстановительных процессов).
  • Увеличение силовых показателей.
  • Стимуляция кроветворения. Тестостерон способствует образованию красных кровяных телец. Большее количество эритроцитов переносит больший объем кислорода, мышцы дольше работают без «закисления».
  • Развитие вторичных половых признаков.
  • Влияние на половое поведение и обеспечение сперматогенеза.
  • Редукция жировых отложений.

Курс тестостерона фенилпропионата

Для новичков стероид вполне может оставаться единственным на курсе. Начинать можно с минимальных дозировок. Первый курс тестостерона фенилпропионат вполне может ограничиваться 100 миллиграммами действующего вещества каждый 3 дня на протяжении 4–6 недель . Небольшие дозировки дают возможность прочувствовать реакцию организма и избежать побочных эффектов. Опытные спортсмены часто увеличивают дозировки. Но при этом, для предотвращения развития эстрогенных эффектов, следует принимать антиэстрогены (например,

В химии сложный эфир обозначает характеристическую группу, которая связана атомом, который одновременно связан с атомом кислорода двойной связью. Эта цепь, как правило, прикреплена к углеродному положению 17 стероидного гормона. Это объясняется тем, что Эшер уменьшил растворимость воды или масла, содержащего стероид.

Это создаст осадок в мышечной ткани, из которого замедляется движение, и принимается стероид в небольших количествах крови. В общем, чем больше цепь эфиров растворяется, тем быстрее распространяются гормоны. Замедление высвобождения гормона является большим преимуществом во время лечения. Фактически, без дополнительного эфира, свободный тестостерон может оставаться активным только в организме в течение короткого периода времени. Это даст серьезный и неприятный график инъекций, когда вы получите высокий и стабильный уровень тестостерона в организме.

Савинова Татьяна Степановна — пользователь, сотрудник

Савинова Татьяна Степановна пользователь

кандидат химических наук с 1987 года
Прежние места работы (Нажмите для отображения)
Соавторы: Андрюшина В.А., Гриненко Г.С., Баюнова В.И., Лукашев Н.В., Войшвилло Н.Е., Стыценко Т.С., Габинская К.Н., Донова М., Казанцев А.В., Скрябин К.Г., Суходольская Г.В., Фокина В.В., Huy L.D. показать полностью…, Сольев П.
Н., Savinova O.S., Шутов А.А., Белецкая И.П., Довбня Д., Хомутов С.М., Латышев Г.В., Diep N.T., Korobova Y.N., Vasina D.V., Коробова Ю.Н., Молчанова М.А., Николаева В.М., Родина Н.В., Сазонова А.С., Fedorova Т.V., Shuvalova S.D., Зейналов О.А., Федорова Т.В., Popova E.V., Tyazhelova Т.V., Аринбасарова А.Ю., Васина Д.В., Донова М.В., Мессинова О.В., Пашкин И.И., Позмогова Г.Е., Тяжелова Т.В., Чулкин А.М., Donova M.V., Gritsina G.I., Karpenko R.G., Kruglova O.N., Terekhina A.I., Vavilova E.A., Vu T.K., Богданова Г.А., Гришин Ю.К., Егорова О.В., Колганова Т.В., Коллеров В.В., Попова Е.В., Рябченко Н.Ф., Савинова О. С., Сазонова A.С., Турова Т.П., Федорова Т.В., Ху Л.Д., ALEKSEEVA L.M., BOGDANOVA G.A., Bogdanova G.A., Chung L.T., Dovbnya D., Druzhinina A.V., Mai Hïng T.T., NIKOLAYEVA V., Nam N.H., Rjahovskaya R.I., SHUTOV A., Thu H.P., Tuyen N.D., Victoria F., Vlahov I., and Lukashev N.V., Аверин А.Д., Алексеева Л.М., Вавилова Е.А., Васильева Н.А., Васина Д.В., Влахов Р., Грицина Г.И., Гулевская С.А., Давыдова Н.К., Дружинина А.В., Егоров И.М., Енгалычева Г.Н., Ерзунов Д.А., КРАСНОВА Л.А., Каминка М.Э., Карапетян И.Н., Карпенко Р.Г., Кокорина Л.М., Котовщиков Ю.Н., Круглова О.Н., Кулешова Е.Ф., Лецко А.М., Лобастова Т. Г., Малов Д.В., Никитин В.Б., Петросян М.А., Сахащик З.М., Терехина А.И., Трунина А.С., Фокина В.В., Шувалова С.Д.
70 статей, 47 докладов на конференциях, 38 тезисов докладов, 25 НИР, 42 патента, 2 дипломные работы
Количество цитирований статей в журналах по данным Web of Science: 45, Scopus: 61

IstinaResearcherID (IRID): 6888287

Деятельность


  • Статьи в журналах
      • 2020 An Efficient Procedure for the Synthesis of 21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16- tetraene-3,20-dione
      • Huy Luu D. , Diep Nguyen T., Tran K.Vu, Savinova Tatiana S., Donova Marina V.
      • в журнале Combinatorial Chemistry and High Throughput Screening, издательство Bentham Science Publishers (Netherlands), том 23, № 2, с. 225-231 DOI
      • 2020 Construction of the Heterologous Laccase Producer Aspergillus nidulans lac№4 (argB–) and Its Application for the Progesterone Transformation
      • Savinova O.S., Chulkin A.M., Savinova T. S., Vavilova E.A., Vasina D.V., Solyev P.N., Fedorova T.V.
      • в журнале Applied Biochemistry and Microbiology, издательство Maik Nauka/Interperiodica Publishing (Russian Federation), том 56, № 3, с. 321-328 DOI
      • 2020 Conversion of Soybean Phytosterol into Androsta-4,9(11)-diene-3,17-dione
      • Savinova T.S., Dovbnya D.V., Khomutov S.M., Kazantsev A.V., Huy L. D., Lukashev N.V., Donova M.V.
      • в журнале Applied Biochemistry and Microbiology, издательство Maik Nauka/Interperiodica Publishing (Russian Federation), том 56, № 4, с. 459-466 DOI
      • 2020 Конверсия соевого фитостерина в андроста-4,9(11)-диен-3,17-дион
      • Савинова Т.С., Довбня Д.В., Хомутов С.М., Казанцев А.В., Ху Л.Д., Лукашев Н. В., Донова М.В.
      • в журнале Прикладная биохимия и микробиология, издательство Наука (М.), том 56, № 4, с. 373-382 DOI
      • 2020 Получение штамма Aspergillus nidulans lac№ 4 (argB–) и его применение для трансформации прогестерона
      • Савинова О.С., Чулкин А.М., Савинова Т.С., Вавилова Е.А., Васина Д.В., Сольев П.Н., Фёдорова Т.В.
      • в журнале Прикладная биохимия и микробиология, издательство Наука (М. ), том 56, № 3, с. 266-274 DOI
      • 2018 Biotransformation of Progesterone by the Ascomycete Aspergillus niger N402
      • Savinova O.S., Solyev P.N., Vasina D.V., Tyazhelova T.V., Fedorova T.V., Savinova T.S.
      • в журнале Biochemistry (Moscow), издательство Pleiades Publishing, Ltd (Road Town, United Kingdom), том 83, № 1, с. 26-31
      • 2018 The new ability of mycelial fungi Aspergillus nidulans to acetylate 11alpha-hydroxyprogesterone
      • Savinova O. S., Vasina D.V., Solyev P.N., Vavilova E.A., Chulkin A.M., Fedorova T.V., Tyazhelova T.V., Savinova T.S.
      • в журнале FEBS open bio, издательство John Wiley & Sons Inc. (United States), том 8, № S1, с. 178 DOI
      • 2017 Bioconversion of 6-(N-methyl-N-phenyl)aminomethyl androstane steroids by Nocardioides simplex
      • Sukhodolskaya Galina, Fokina Victoria, Shutov Andrei, Nikolayeva Vera, Savinova Tatiana, Grishin Yuri, Kazantsev Alexey, Lukashev Nikolay, Donova Marina
      • в журнале Steroids, издательство Elsevier BV (Netherlands), том 118, с.  9-16 DOI
      • 2016 BIOCONVERSION OF 6-(N-METHYL-N-PHENYL)-AMINOMETHYL-ANDROSTANE STEROIDS BY THE NOCARDIOFORM ACTINOBACTERIAL STRAIN
      • SUKHODOLSKAYA G., FOKINA V., SHUTOV A., NIKOLAYEVA V., SAVINOVA T., GRISHIN Y., KAZANTSEV A., LUKASHEV N., DONOVA M.
      • в журнале Известия Академии Наук БССР, Серия химических наук, № 3, с.  72-73
      • 2016 Transformation of androstenedione into 17α-hydroxy-16β-methylpregn-4-ene-3,20-dione
      • Huy Luu D., Diep N.T., Thu H.P., Tuyen N.D., Chung L.T.K, Vu T.K., Nam N.H., Savinova Tatiana S.
      • в журнале Indian Journal of Chemistry -Section B (IJC-B), том 55, № 07 (July), с. 888-891
      • 2012 Extraction of a mixture of phytosterols from soybean processing by-product and its use in the manufacture of 9 alpha-hydroxyandrost-4-en-3,17-dione
      • Savinova T. S., Diep Nguyen T., Voishvillo N.E., Andryushina V.A., Karpova N.V., Beletskaya I.P., Huy Luu D.
      • в журнале Pharmaceutical Chemistry Journal, издательство Kluwer Academic/Plenum Publishers (United States), том 46, № 3, с. 183-186 DOI
      • 2012 Извлечение смеси фитостеринов из отходов переработки соевых бобов и использование ее в производстве 9α-гидроксиандрост-4-ен-3,17-диона
      • Савинова Т.С., Luu Duc Huy, Diep Nguyen T. , Войшвилло Н.Е., Андрюшина В.А., Карпова Н.В., Белецкая И.П.
      • в журнале Химико-фармацевтический журнал, издательство Фолиум (М.), том 46, № 3, с. 40-43
      • 2008 Бактериальное 1,2-дегидрирование 17альфа-метилтестостерона в присутствии синтетических полимеров
      • Дружинина А. В., Андрюшина В.А., Аринбасарова А.Ю., Пашкин И.И., Савинова Т.С., Стыценко Т.С., Войшвилло Н.Е.
      • в журнале Биотехнология, издательство ГосНИИгенетика (М.), № 1, с. 46-50
      • 2007 Preparation of androsta-1,4-diene-3,17-dione from sterols using Mycobacterium neoaurum VKPM Ac-1656 strain
      • Molchanova M.A., Andryushina V.A., Savinova T. S., Stytsenko T.S., Rodina N.V., Voishvillo N.E.
      • в журнале Russian Journal of Bioorganic Chemistry, издательство Maik Nauka/Interperiodica Publishing (Russian Federation), том 33, № 3, с. 354-358 DOI
      • 2007 Получение андроста-1,4-диен-3,17-диона из стеринов с помощью штамма Mycobacterium neoaurum ВКПМ Ас-1656
      • Молчанова М.А., Андрюшина В.А., Савинова Т.С., Стыценко Т.С., Родина Н. В., Войшвилло Н.Е.
      • в журнале Биоорганическая химия, издательство Наука (М.), том 33, № 3, с. 379-384
      • 2005 Изучение спектра биологической активности нового стероидного эфира- 17aльфа-ацетокси-3β-(1-карбокси-пропокси)-6- метилпрегна-4,6-диен-20-онa (гемисукцината амола)
      • Попова Е.В., Скрябин К.Г., Андрюшина В.А., Савинова Т.С., Зейналов О.А., Золотарева В.А., Кокорина Л.М.
      • в журнале Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, издательство Общество с ограниченной ответственностью Издательский дом Русский врач (Москва), № 1, с.  32-36
      • 2003 Identification of a New Steroid-Transforming Strain of Mycobacteria as Mycobacterium neoaurum
      • Voishvillo N.E., Andryushina V.A., Savinova T.S., Stytsenko T.S., Vasil’eva N.A., Turova T.P., Kolganova T.V., Skryabin K.G.
      • в журнале Applied Biochemistry and Microbiology, издательство Maik Nauka/Interperiodica Publishing (Russian Federation), том 39, № 2, с.  152-157 DOI
      • 2003 Идентификация нового стероид-трансформирующего штамма Mycobacteria как Mycobacterium neoaurum
      • Войшвилло Н.Е., Андрюшина В.А., Савинова Т.С., Стыценко Т.С., Васильева Н.А., Турова Т.П., Колганова Т.В., Скрябин К.Г.
      • в журнале Прикладная биохимия и микробиология, издательство Наука (М.), том 39, № 2, с. 173-179
      • 1990 Microbiological Hydroxylation of Androst-4-ene-3,17-dione and Androst-1,4-diene-3,17-dione
      • KOLYVANOVA T. S., BAYUNOVA V.I., GABINSKAYA K.N., KOROBOVA Y.N., GRINENKO G.S.
      • в журнале ChemInform, том 21, № 9, с. 220 DOI
      • 1989 Microbiological hydroxylation of androst-4-ene-3,17-dione and androsta-1,4-diene-3,17-dione
      • Kolyvanova T.S., Bayunova V.I., Gabinskaya K.N., Korobova Yu N., Grinenko G.S.
      • в журнале Pharmaceutical Chemistry Journal, издательство Kluwer Academic/Plenum Publishers (United States), том 33, № 5, с.  441-444 DOI
      • 1989 Transformation of Androst-4-ene-3,17-dione (I) and Androst-1,4-diene-3,17-dione (IV) with Beauveria sp.. Part 2
      • BAYUNOVA V.I., GABINSKAYA K.N., KOLYVANOVA T.S., KOROBOVA Yu N., GRINENKO G.S.
      • в журнале ChemInform, том 20, № 40, с. 180 DOI
      • 1989 Transformation of androst-4-ene-3,17-dione and androsta-1,4-diene-3,17-dione by means of Beauveria sp. II
      • Bayunova V.I., Gabinskaya K.N., Kolyvanova T.S., Korobova Yu N., Grinenko G.S.
      • в журнале Pharmaceutical Chemistry Journal, издательство Kluwer Academic/Plenum Publishers (United States), том 23, № 4, с. 352-355 DOI
      • 1989 Микробиологическое гидроксилирование андрост-4-ен-3,17-диона и андроста-1,4-диен-3,17-диона
      • Колыванова Т.С., Баюнова В.И., Габинская К. Н., Коробова Ю.Н., Гриненко Г.С.
      • в журнале Химико-фармацевтический журнал, издательство Фолиум (М.), том 23, № 5, с. 635-637
      • 1989 Трансформация андрост-4-ен-3,17- диона и андроста-1,4-диен-3,17- диона с помощью Beauveria sp. II
      • Баюнова В.И., Габинская К.Н., Колыванова Т.С., Коробова Ю.Н., Гриненко Г.С.
      • в журнале Химико-фармацевтический журнал, издательство Фолиум (М. ), том 23, № 4, с. 471-473
  • Статьи в сборниках
      • 2006 The use of Mycobacterium neoaurum cell culture for production of androstenedione and androstadienedione from sterols
      • Rodina N. V., Molchanova М.А., Voishvillo N.Е., Аndryushina V.А., Stytsenko Т.S., Savinova T.S., Skryabin К.G.
      • в сборнике BIOTECHNOLOGY, AGRICULTURE AND THE FOOD INDUSTRY, место издания Nova Science Publishers, Inc United States, с. 145-155
  • Доклады на конференциях
      • 2019 Biocatalytic transformation of the progesterone by the Aspergillus nidulans VKPM F-1069 and by the genetically modified strains obtained on its basis (Стендовый)
      • Авторы: Savinova T. S., Savinova O.S., Solyev P.N., Vasina D.V., Chulkin A.M., Vavilova E.A., Tyazhelova T.V., Fedorova T.V.
      • The “3rd World Congress on Applied Microbiology”, Брюссель, Бельгия, 15-16 мая 2019
      • 2018 ВЛИЯНИЕ ARGB2 МУТАЦИИ В ШТАММЕ ASPERGILLUS NIDULANS НА ЕГО СТЕРОИД-ТРАНСФОРМИРУЮЩУЮ СПОСОБНОСТЬ (Стендовый)
      • Авторы: Савинова О.С., Васина Д.В., Савинова Т.С., Федорова Т. В., Тяжелова Т.В., Сольев П.Н.
      • VI МЕЖДУНАРОДНAЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «БИОТЕХНОЛОГИЯ: НАУКА И ПРАКТИКА. »Санаторий «Мисхор», г. Ялта (респ. Крым), 18-21 сентября 2018 г., Санаторий «Мисхор», г. Ялта (респ. Крым), Россия, 18-21 сентября 2018
      • 2018 The new ability of mycelial fungi Aspergillus nidulans to acetylate 11alpha-hydroxyprogesterone (Стендовый)
      • Авторы: Savinova O.S., Vasina D.V., Solyev P.N., Savinova T.S., Chulkin A.M., Fedorova T.V. , Tyazhelova T.V., Vavilova E.A.
      • 43rd FEBS Congress, Biochemistry Forever, Prague, Czech Republic, July 7‐12, 2018, Прага, Чехия, 7-12 июля 2018
      • 2016 BIOCONVERSION OF 6-(N-METHYL-N-PHENYL)-AMINOMETHYLANDROSTANE STEROIDS BY THE NOCARDIOFORM ACTINOBACTERIAL STRAIN (Стендовый)
      • Авторы: Galina Sukhodolskaya, Victoria Fokina, Andrei Shutov, Vera Nikolayeva, Tatiana Savinova, Yuri Grishin, Alexey Kazantsev, Nikolay Lukashev, and Marina Donova
      • 23rd Conference on Isoprenoids, Minsk, Republic of Belarus, September 4-7, 2016, Минск, Беларусь, 4-7 сентября 2016
      • 2014 Новый способ получения эксеместана
      • Авторы: Савинова Т. С., Латышев Г.В., Лукашев Н.В., Суходольская Г.В., Фокина В.В., Шутов А.А., Николаева В.М., Донова М.В.
      • Выставка инновационных проектов, приуроченная к 85-летию Химического факультета МГУ, Химический факультет МГУ, Россия, 2014
      • 2014 Способ получения дексаметазона из фитостерина (Стендовый)
      • Авторы: Казанцев А.В., Савинова Т.С., Лукашев Н.В., Довбня Д.В., Донова М. В., Суходольская Г.В., Фокина В.В., Николаева В.М., Шутов А.А., Хомутов С.М.
      • Выставка инновационных проектов, приуроченная к 85-летию Химического факультета МГУ, Химический факультет МГУ, Россия, 2014
      • 2014 ТЕХНОЛОГИЯ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ И ПРОМЫШЛЕННЫХ ОТХОДОВ С ЦЕЛЬЮ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕРОИДНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ И КЛЮЧЕВЫХ ПОЛУПРОДУКТОВ ИХ СИНТЕЗА (Устный)
      • Авторы: Донова М.В., Фокина В.В., Суходольская Г.В., Довбня Д.В., Лобастова Т. Г., Шутов А.А., Лукашев Н.В., Коллеров В.В., Гулевская С.А., Хомутов С.М., Егорова О.В., Савинова Т.С., Аверин А.В., Николаева В.М.
      • II Российская конференция «АКТУАЛЬНЫЕ НАУЧНЫЕ И НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ БЕЗОПАСНОСТИ РОССИИ», Москва, Россия, 3-4 июня 2014
      • 2013 ХИМИКО-МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ДЕКСАМЕТАЗОНА И ДЕКСАМЕТАЗОНА 21-ФОСФАТА ИЗ ПРИРОДНЫХ СТЕРИНОВ
      • Авторы: Донова М. В., Савинова Т.С., Фокина В.В., Казанцев А.В., Николаева В.М., Лукашев Н.В., Суходольская Г.В., Хомутов С.М., Довбня Д.В.
      • VIII Всероссийская научная конференция с международным участием и школа молодых ученых «Химия и технология растительных веществ», Калининград, Балтийский федеральный университет, 2013
      • 2010 МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ 1-ДЕГИДРИРОВАНИЕ СТЕРОИДОВ РЯДА АНДРОСТАНА
      • Авторы: Суходольская Г. В., Фокина В.В., Шутов А.А., Николаева В.М., Савинова Т.С., Лукашёв Н.В., Донова М.В.
      • Международная научная конференция «Современное состояние и перспективы развития микробиологии и биотехнологии», посвященная 35-летию Ин-та микробиологии НАН Беларуси, Минск, Беларусь, Беларусь, 2010
      • 2003 Production of highly active steroid 1,2-dehydroanalogues
      • Авторы: Savinova T.S., Voishvillo N. E., Pashkin I.I., Skryabin K.G., Arinbasarova A.Yu, Stytsenko T.S.
      • 26th ISTC Japan Workshop on Advanced Biotechnologies in Russia/CIS, Tokyo, Japan , Япония, 2003
      • 2001 Estrone from sterols
      • Авторы: Savinova T.S., Gabinskaya K.N., Voishvillo N.E., Sazonova A.S., Andryushina V.A., Stytsenko T.S., Shuvalova S.D., Skryabin K.G.
      • Международный семинар, посвященный привлечению инвестиций, «Биотехнология-2001», Пущино, Московская обл. , 2001
      • 2001 Production of testosterone from sterols with the use of microorganisms
      • Авторы: Stytsenko T.S., Voishvillo N.E., Sazonova A.S., Skryabin K.G., Andryushina V.A., Shuvalova S.D., Savinova T.S.
      • Международный семинар, посвященный привлечению инвестиций, «Биотехнология-2001», Пущино, Московская обл., 2001
      • 2001 The new method for methandrostenolone production from sterols
      • Авторы: Sazonova A. S., Andryushina V.A., Stytsenko T.S., Savinova T.S., Skryabin K.G., Voishvillo N.E.
      • Международный семинар, посвященный привлечению инвестиций, «Биотехнология-2001» , Пущино, Московская обл., 2001
      • 2001 Use of water-soluble corticosteroid derivatives in drug biosynthesis
      • Авторы: Andryushina V.A., Savinova T.S., Skryabin K.G., Sazonova A.S., Stytsenko T.S., Voishvillo N.E.
      • Международный семинар, посвященный привлечению инвестиций, «Биотехнология-2001», Пущино, Московская обл. , 2001
      • 1989 Synthesis of steroid preparations based on 17-keto-androstanes – products of the sitosterol microbiological oxidation
      • Авторы: Grinenko G.S., Andryushina V.A., Popova E.V., Vlahov I., Savinova T.S., Rjahovskaya R.I., Vlahov R., Bayunova V.I.
      • V Conference on chemistry and biotechnology of natural products, Bulgaria, Varna, Болгария, 1989
      • 1988 Микробиологическое гидроксилирование андрост-4-ен-3,17-диона и андроста-1,4-диен-3,17-диона
      • Авторы: Баюнова В. И., Колыванова Т.С., Гриненко Г.С., Коробова Ю.Н., Габинская К.Н.
      • 4 Международный симпозиум по биохимическим аспектам исследования стероидов, ГДР, Holzhau, 1988
  • Тезисы докладов
      • 2019 THE APPLICATION OF MACRONET MN-200 AS ADSORBENT FOR SOLID-PHASE EXTRACTION OF PROGESTERONE BIOTRANSFORMATION PRODUCTS
      • Solyev P.N., Savinova Olga S., Vasina Daria V., Fedorova Tatiana V. , Savinova Tatiana S.
      • в сборнике BOOK OF ABSTRACS Markovnikov Congress on Organic Chemistry 21-28 June 2019, Moscow-Kazan, Russia, место издания OOO «Адмирал Принт» ул. Барклая, 13/2, Москва, 129090, тезисы, с. 225-225
      • 2017 ТЕХНОЛОГИЯ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ И ПРОМЫШЛЕННЫХ ОТХОДОВ С ЦЕЛЬЮ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕРОИДНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ И КЛЮЧЕВЫХ ПОЛУПРОДУКТОВ ИХ СИНТЕЗА
      • ФОКИНА В.В., СУХОДОЛЬСКАЯ Г. В., ДОВБНЯ Д.В., ЛОБАСТОВА Т.Г., ШУТОВ А.А., НИКОЛАЕВА В.М., КОЛЛЕРОВ В.В., ГУЛЕВСКАЯ С.А., ХОМУТОВ С.М., ЕГОРОВА О.В., САВИНОВА Т.С., АВЕРИН А.В., ЛУКАШЕВ Н.В., ДОНОВА М.В.
      • в сборнике АКТУАЛЬНЫЕ НАУЧНЫЕ И НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ БЕЗОПАСНОСТИ РОССИИ, место издания Международный центр научно-исследовательских проектов (МЦНИП) Киров, тезисы, с. 51-51
      • 2014 Новый способ получения эксеместана
      • Савинова Т. С., Латышев Г.В., Лукашев Н.В., Суходольская Г.В., Фокина В.В., Шутов А.А., Николаева В.М., Донова М.В.
      • в сборнике Рекламный сборник «Инновации Химического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова». Выставка «Химия 2014», место издания Москва, тезисы, с. 30
      • 2014 Способ получения дексаметазона из фитостерина
      • Казанцев А. В., Савинова Т.С., Лукашев Н.В., Довбня Д.В., Хомутов С.М., Суходольская Г.В., Фокина В.В., Николаева В.М., Шутов А.А., Донова М.В.
      • в сборнике Рекламный сборник «Инновации Химического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова». Выставка «Химия 2014», место издания Москва, тезисы, с. 31
      • 2013 ХИМИКО-МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ДЕКСАМЕТАЗОНА И ДЕКСАМЕТАЗОНА 21-ФОСФАТА ИЗ ПРИРОДНЫХ СТЕРИНОВ
      • Донова М. В., Савинова Т.С., Фокина В.В., Казанцев А.В., Довбня Д.В., Лукашев Н.В., Суходольская Г.В., Хомутов С.М., Николаева В.М.
      • в сборнике Сборник тезисов докладов на VII Всероссийской научной конференции с международным участием «Химия и технология растительных веществ», место издания Калининград, тезисы
      • 2010 МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ 1-ДЕГИДРИРОВАНИЕ СТЕРОИДОВ РЯДА АНДРОСТАНА
      • Суходольская Г. В., Фокина В.В., Шутов А.А., Николаева В.М., Савинова Т.С., Лукашёв Н.В., Донова М.В.
      • в сборнике Сборник тезисов докладов на Международной научной конференции «Современное состояние и перспективы развития микробиологии и биотехнологии», посвященная 35-летию Ин-та микробиологии НАН Беларуси, место издания Минск, Беларусь, тезисы
      • 2001 Estrone from sterols
      • Savinova T. S., Gabinskaya K.N., Voishvillo N.E., Sazonova A.S., Andryushina V.A., Stytsenko T.S., Shuvalova S.D., Skryabin K.G.
      • в сборнике Сборник тезисов докладов Международного семинара, посвященного привлечению инвестиций, «Биотехнология-2001», место издания Моск. обл., Пущино, тезисы
      • 2001 Production of testosterone from sterols with the use of microorganisms
      • Stytsenko T. S., Voishvillo N.E., Sazonova A.S., Savinova T.S., Andryushina V.A., Shuvalova S.D., Skryabin K.G.
      • в сборнике Сборник тезисов докладов Международного семинара, посвященного привлечению инвестиций, «Биотехнология-2001», место издания Моск. обл., Пущино, тезисы
      • 2001 The new method for methandrostenolone production from sterols
      • Voishvillo N. E., Sazonova A.S., Andryushina V.A., Stytsenko T.S., Savinova T.S., Skryabin K.G.
      • в сборнике Сборник тезисов докладов Международного семинара, посвященного привлечению инвестиций, «Биотехнология-2001», место издания Моск. обл., Пущино, тезисы
      • 2001 Use of water-soluble corticosteroid derivatives in drug biosynthesis
      • Andryushina V. A., Savinova T.S., Voishvillo N.E., Sazonova A.S., Stytsenko T.S., Skryabin K.G.
      • в сборнике Сборник тезисов докладов Международного семинара, посвященного привлечению инвестиций, «Биотехнология-2001», место издания Моск. обл., Пущино, тезисы
      • 2000 ВЭЖХ мониторинг процессов микробиологической трансформации стероидов
      • Сазонова А. С., Андрюшина В.А., Войшвилло Н.Е., Позмогова Г.Е., Савинова Т.С., Стыценко Т.С.
      • в сборнике Сборник тезисов докладов Школы-конференции «Горизонты физико-химической биологии», место издания Моск. Обл., Пущино, том 1, тезисы, с. 126
      • 1989 Synthesis of steroid preparations based on 17-keto-androstanes – products of the sitosterol microbiological oxidation
      • Grinenko G. S., Andryushina V.A., Popova E.V., Bayunova V.I., Savinova T.S., Rjahovskaya R.I., Vlahov R., Vlahov I.
      • в сборнике Abstracts of papers of the V Conference on chemistry and biotechnology of natural products, место издания Bulgaria, Varna, том 3, тезисы, с. 197-208
      • 1988 Микробиологическое гидроксилирование андрост-4-ен-3,17-диона и андроста-1,4-диен-3,17-диона
      • Баюнова В. И., Колыванова Т.С., Габинская К.Н., Коробова Ю.Н., Гриненко Г.С.
      • в сборнике Сборник тезисов докладов на 4 Международном симпозиуме по биохимическим аспектам исследования стероидов, место издания ГДР, Holzhau, тезисы, с. 72
  • НИРы
      • 1 января 2016 — 31 декабря 2020 Синтез и исследование физических, химических и биологических свойств органических и элементоорганических соединений
      • Кафедра органической химии
      • Руководитель: Ненайденко В. Г. Ответственный исполнитель: Белецкая И.П. Участники НИР: Аверин А.Д., Анохин М.В., Антипин Р.Л., Бабаев Е.В., Багров В.В., Барская Е.С., Белоглазкина Е.К., Бондаренко Г.Н., Бондаренко О.Б., Борисова Н. Е., Брусова Г.П., Бугаенко Д.И., Бумагин Н.А., Вацадзе С.З., Вейц Ю.А., Веселов И.С., Ворожцов Н.И., Гаврилова А.Ю., Гаврилова Г.В., Ганина О.Г., Глориозов И.П., Гопиус Е.Д., Гришин Ю. К., Гришина Г.В., Грюнер С.В., Гулюкина Н.С., Давыдов Д.В., Демьянов П.И., Демьянович В.М., Десяткин В.Г., Дунина В.В., Дядченко В.П., Жохов С.С., Зайцев К.В., Зайцева Г.С., Зык Н. В., Иванов А.В., Ивченко П.В., Кабанова Е.В., Казанцев А.В., Караханова Н.К., Карлов С.С., Карчава А.В., Кашин А.Н., Коротков Л.А., Кочетова Э.К., Крутько Д.П., Кукушкин М.Е., Латышев Г. В., Лебедев А.Т., Левицкий О.А., Леменовский Д.А., Ливанцов М.В., Ливанцова Л.И., Лукашев Н.В., Магдесиева Т.В., Мажуга А.Г., Мазур Д.М., Малошицкая О.А., Медведько А.В., Мелешонкова Н.Н., Митрофанов А. Ю., Моисеева А.А., Музалевский В.М., Нечаев М.А., Нечаев М.С., Николаева С.Н., Нифантьев И.Э., Новикова О.П., Нуриев В.Н., Опруненко Ю.Ф., Петров Р.А., Петросян В.С., Полякова О.В., Прищенко А. А., Решетова М.Д., Рознятовский В.А., Рудаковская П.Г., Савинова Т.С., Сазонов П.К., Самгина Т.Ю., Свиридова Л.А., Сергеев Н.М., Синикова Н.А., Тарасевич Б.Н., Тарасенко Е.А., Теренин В.И., Титанюк И. Д., Торочешников В.Н., Тростянская (Малыхина или Malykhin I.G.) И.Г., Устынюк Ю.А., Финько А.В., Чепраков А.В., Чертков В.А., Шастин А.В., Шишкина И.Н., Шляхтин О.А., Шматова О.И., Юдин И.В., Юровская М.А.
      • 1 февраля 2014 — 30 ноября 2015 Исследование металлокомплексного и органического катализа и их применений к органическому синтезу
      • Кафедра органической химии
      • Руководитель: Белецкая И. П. Участники НИР: Аверин А.Д., Анаников В.П., Анохин М.В., Бондаренко Г.Н., Вейц Ю.А., Ганина О.Г., Гулюкина Н.С., Давыдов Д.В., Казанцев А.В., Кашин А.Н., Латышев Г.В., Лукашев Н. В., Роча (Патрикеева) Л.С., Савинова Т.С., Сигеев А.С., Тарасенко Е.А., Титанюк И.Д., Тростянская (Малыхина или Malykhin I.G.) И.Г., Тюрин В.С., Чепраков А.В.
      • 1 января 2014 — 31 декабря 2015 Катализ в тонком органическом синтезе и синтезе фармакологически важных соединений на основе комплексов переходных металлов и нанокатализаторов
      • Кафедра органической химии
      • Руководитель: Белецкая И. П. Участники НИР: Аверин А.Д., Анохин М.В., Антипин Р.Л., Бабаев Е.В., Багров В.В., Барская Е.С., Белоглазкина Е.К., Бондаренко Г.Н., Бондаренко О.Б., Борисова Н.Е., Брусова Г.П., Бумагин Н. А., Вацадзе С.З., Вейц Ю.А., Веселов И.С., Ворожцов Н.И., Гаврилова А.Ю., Гаврилова Г.В., Ганина О.Г., Глориозов И.П., Гопиус Е.Д., Гришин Ю.К., Гришина Г.В., Грюнер С.В., Гулюкина Н. С., Давыдов Д.В., Демьянов П.И., Демьянович В.М., Десяткин В.Г., Дунина В.В., Дядченко В.П., Жохов С.С., Зайцев К.В., Зайцева Г.С., Зык Н.В., Иванов А.В., Ивченко П.В., Кабанова Е. В., Казанцев А.В., Караханова Н.К., Карлов С.С., Карчава А.В., Кашин А.Н., Коротков Л.А., Кочетова Э.К., Крутько Д.П., Латышев Г.В., Лебедев А.Т., Левицкий О.А., Леменовский Д.А., Ливанцов М. В., Ливанцова Л.И., Лукашев Н.В., Магдесиева Т.В., Мажуга А.Г., Малошицкая О.А., Медведько А.В., Мелешонкова Н.Н., Митрофанов А.Ю., Моисеева А.А., Музалевский В.М., Ненайденко В.Г., Нечаев М.А., Нечаев М. С., Николаева С.Н., Нифантьев И.Э., Новикова О.П., Нуриев В.Н., Опруненко Ю.Ф., Петросян В.С., Полякова О.В., Прищенко А.А., Решетова М.Д., Рознятовский В.А., Рудаковская П.Г., Савинова Т.С., Сазонов П. К., Самгина Т.Ю., Свиридова Л.А., Сергеев Н.М., Синикова Н.А., Тарасевич Б.Н., Тарасенко Е.А., Теренин В.И., Титанюк И.Д., Торочешников В.Н., Тростянская (Малыхина или Malykhin I.G.) И.Г., Устынюк Ю.А., Финько А.В., Чепраков А. В., Чертков В.А., Шастин А.В., Шишкина И.Н., Шляхтин А.В., Шматова О.И., Юдин И.В., Юровская М.А.
  • Патенты
      • 2014 Способ получения 11бета,17альфа,21-тригидрокси-16альфа-метил-9альфа-фторпрегна-1,4-диен-3,20-диона (дексаметазона) из фитостерина
      • Авторы: Казанцев А. В., Савинова Т.С., Лукашёв Н.В., Довбня Д.В., Хомутов С.М., Суходольская Г.В., Фокина В.В., Николаева В.М., Шутов А.А., Донова М.В., Егорова О.В., Суровцев В.В.
      • #RU2532902, 20 ноября
      • 2014 Способ получения андроста-4,9(11)-диен-3,17-диона из фитостерина
      • Авторы: Казанцев А.В., Савинова Т.С., Лукашёв Н.В., Десяткин В. Г., Довбня Д.В., Хомутов С.М., Суходольская Г.В., Шутов А.А., Донова М.В., Егорова О.В., Суровцев В.В.
      • #RU2512076, 10 апреля
      • 2013 Микробиологический способ получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9(11),16-тетраен-3,20-диона из 21-ацетоксипрегна-4,9(11),16-триен-3,20-диона
      • Авторы: Фокина В.В., Суходольская Г.В., Шутов А.А., Николаева В.М., Донова М.В., Савинова Т.С., Лукашев Н. В., Суровцев В.В.
      • #RU2480475, 27 апреля
      • 2011 Способ получения 6-метиленандрост-4-ен-3,17-диона из андрост-4-ен-3,17-диона, способ получения 6-метиленандроста-1,4-диен-3,17-диона (эксеместана) с использованием полученного 6-метиленандрост-4-ен-3,17-диона
      • Авторы: Савинова Т.С., Лукашев Н.В., Латышев Г.В., Суходольская Г.В., Донова М.В., Фокина В.В., Шутов А.А., Николаева В.М., Суровцев В.В.
      • #RU2425052, 27 июля
      • 1995 Способ выделения стероидных веществ из культуральной жидкости
      • Авторы: Гриненко Г. С., Баюнова В.И., Савинова Т.С., Малютина О.Ф., Жукова Н.Г., Полякова О.П., Тюляев И.И., Быков В.А., Демченко Б.И., Буран А.В.
      • #RU2049792, 10 декабря
      • 1995 11бета-Ацилокси-17альфа-гидроперокси-16альфа-метилпрегнаны, обладающие местной противовоспалительной активностью
      • Авторы: Глушков Р.Г., Гриненко Г.С., Баюнова В.И., Савинова Т.С., Малютина О. Ф., Машковский М.Д., Каминка М.Э., Никитин В.Б., Енгалычева Г.Н., Сергеев П.В., Духанин А.С.
      • #RU2030421, 10 марта
  • Руководство дипломными работами

Представители класса стероидов — Справочник химика 21

    ПРЕДСТАВИТЕЛИ КЛАССА СТЕРОИДОВ [c. 450]

    Знакомство с этой главой позволяет нам понять, как много биологических функций в организме выполняют стероиды и родственные им соединения. Витамины, половые гормоны, холестерин — это все представители класса стероидов. Противозачаточные пилюли, применяемые в настоящее время, представляют собой не что иное, как синтезированные химиками женские стероидные половые гормоны. [c.172]


    Большой класс стероидов характеризуется наличием скелета, построенного из четырех колец, причем три конденсированных кольца — шестичленные, а четвертое — пятичленное. Холестанол (дигидрохолестерин) может считаться типичным представителем стероидных спиртов,, или стеринов  [c.578]

    При обсуждении изопреноидных соединений мы стремились показать взаимосвязь, существующую между распространением в природе, строением и свойствами большого и важного класса природных соединений. Необходимость ограничить рассмотрение определенными рамками не позволила рассмотреть способы установления строения отдельных соединений, а также уделить отдельным соединениям особое внимание. В случае стероидов будем придерживаться противоположного метода изложения основное внимание будет сосредоточено только на одном представителе класса — холестерине, который будет обсужден сравнительно подробно, и далее ограничимся тем, что приведем структуры других представителей этого класса. Термин стероиды обычно применяется к соединениям, содержащим углеродный скелет гидрированного циклопентанофенантрена [c.558]

    Ожидаемые результаты были получены также на изоборнеоле, ментоле и некоторых простых карбинолах. Непосредственное применение асимметрического синтеза к холестанолу было малообещающим, так как из трех замещающих радикалов (СНг, СНг и Н) два незначительно отличались по объему. Надо было выбрать такой стероидный спирт, радикалы которого сильно различались бы между собой, а конфигурация стероида была бы связана с конфигурацией других представителей этого класса. [c.426]

    Схематично и упрощенно изложены разделы Терпены и стероиды (гл 11), а также Алкалоиды и антибиотики (гл 24) По существу, дается лишь понятие об этих классах веществ, хотя они играют весьма важную роль в химии природных соединений Это обусловлено тем, что химия даже простейших представителей этих классов соединений настолько сложна, что, с нашей точки зрения, невозможно рассмотреть многочисленные и сложные процессы, связанные с их синтезом и реакционной способностью в небольших по объему общих курсах органической химии [c. 5]

    Терпены, каротиноиды и стероиды являются частными представителями непредельных ациклических, а также предельных и непредельных алициклических углеводородов и их кислородсодержащих производных. Общие характеристики этих классов даны в предыдущих главах. [c.292]


    Стероиды — класс липидов — производных стеранового цикла. В клетках представлены стеринами. Стерины — циклические спирты, представитель — холестерин, являющийся [c.493]

    Биосинтез липидов в значительной степени отражает многообразие тех путей, с помощью которых многократно повторяемая конденсация двууглеродных фрагментов (имеющих своим источником ацетат) может приводить к построению природных соединений. Таким способом могут возникать жирные кислоты, многие ароматические и гетероциклические соединения, стероиды и терпены. В этой главе рассматривается биосинтез некоторых типичных представителей этих структурных классов природных соединений, а также сложных липидов, образующихся в ходе дальнейших превращений жирных кислот.[c.400]

    По химическому строению гормоны делят на три группы фенил-алкиламины, пептиды и стероиды. Представители всех этих классов гормонов рассмотрены в соответствующих частях курса. Механизм действия гормонов очень сложен и до конца не выяснен. [c.572]

    Стероиды широко распространены в природе и играют важную роль в жизнедеятельности животных и растений. Различные представители этого класса, весьма близкие по своему химическому строению, обладают сильно различающимся физиологическим действием. Это открывает большие возможности для применения их в качестве лекарственных препаратов. [c.165]

    Биологическое действие стероидов тесно связано с их пространственной структурой. Небольщие изменения в структуре обычно приводят к заметным изменениям их биологических свойств, что послужило поводом к многочисленным исследованиям представителей этого большого класса соединений. Без стеролов не обходится ни одна живая клетка, и они играют важную роль в составе протоплазмы, образуя с белками сложные комплексы.[c.110]

    Стероиды, имеющие от 8 до 10 углеродных атомов в боковой цепи, находящейся в положении 17, и спиртовую гидроксидную группу в положении 3 (объединяются в отдельный класс, называемый стеринами. В животных тканях наиболее распространенным представителем стеринов является холестерин. [c.81]

    ИОНЫ, обусловленные отщеплением ОН— или НгО это приводит к предположению, что кислород присутствует в молекуле в виде гидроксильной группы. Однако имеется много масс-спектрометрических данных, на основании которых можно предположить, что таким путем отщепляются кетогруппы в кетостероидах и кетотерпеноидах [107]. По аналогии с известными представителями класса стероидов в исследуемом соединении образование одного осколочного иона соответствует отрыву кольца А. В данном случае это приводит к появлению интенсивного иона с М/е =316. Распад происходит легче, а перемещение водорода менее вероятно, чем обычно. Это-напоминает распад с-декалина по сравнению с распадом транс-декалина и свидетельствует о том, что исследуемый стероид принадлежит к ряду копростана и о наличии карбонильной группы в положении 1,2,3 или 4. Отщепляться может только группа С4НвО, причем она должна отрываться от насыщенной системы. Остается [c.57]

    Синтетические исследования в области стероидов развивались по двум направлениям полный синтез природных соединений и их аналогов и поиск путей трансформации доступных природных стероидов в практически важные вещества. В результате этих исследоваьгий лабораторным путем были получены практически все важнейшие представители этого класса природштх соединений, а также их многочисленные аналоги, отвечающие почти всем мыслимым модификациям базовых структур. Среди выдающихся по своей практической значимости достижений в этой области следует упомянуть частичный синтез кортизона (46) из легко доступной холевой кислоты (49). Это превращение первоначально включало 37 стадий и приводило к получеьшю нужного соединения с очень малым общим выходом (Саррет, 1946) [24а]. Трудно бьшо даже предполагать, что этот путь может иметь какое-либо практическое значение. Однако менее чем через 3 года схему синтеза удалось значительно упростить, поднять на несколько порядков суммарный выход в этом превращении и наработать на пилотной установке около 1кг кортизона (46), количества вполне достаточного для проведения клинических испытаний этого важного лекарства [24Ь].[c.36]

    В заключение обзора мы остановимся на проблеме биогенеза терпенов. Обсуждение этого вопроса значительно упрощается, если принять вполне допустимое предположение о том, что стероиды, например холестерин (X I), являются представителями этого же класса соединений, т. е. производными три-терпена сквалена (LXXXVIII). [c.460]

    И наконец, известен еще один класс регуляторных элементов, обеспечивающих адаптивную регуляцию экспрессии некоторых генов. Представителями этого класса являются регуляторные элементы, чувствительные к гормонам (стероидам, Т,, ТРГ, сАМР, пролактину и т. д. см. гл. 44). Сюда же включены элементы, специфически регулирующие клеточный ответ на тепловой шок, действие металлов (Сс1 + и 7п +) и некоторых химических токсинов (диоксин). К этому классу относятся и определенные участки последовательности ДНК, ответственные за регуляцию тканеспецифичной экспрессии генов, например гена альбумина в печени. Некоторые из таких адаптационных структур функционируют подобно сай-ленсерам или энхансерам (так регуляторный элемент, чувствительный к глюкокортикоидным гормонам, действует как энхансер).[c.87]

    Некоторью стероиды растительного происхождения являются мощными ингибиторами (Ма + К )-АТРазы и насоса. Полу-максимальное ингибирование обоих процессов наблюдается при концентрации ингибитора порядка 10 М. Представители этого класса ингибиторов, в частности диги-токсигенин и уабаин, называются кардиото-ническими стероидами в связи с их выраженным действием на сердечную деятельность (рис. 36.9). Активность кардиотониче-ских стероидов определяется наличием в их структуре 5- или 6-членного ненасыщенного лактонного кольца с р-конфигурацией при [c.309]


Побочные эффекты андрогенных анаболических стероидов Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

Побочные эффекты

андрогенных анаболических стероидов

Осипов Михаил Вадимович

студент, ГБОУ ВПО Тихоокеанский государственный медицинский университет Минздрава России, [email protected]

В статье рассмотрены особенности воздействия на организм человека андрогенных анаболических стероидов (ААС). Выявлено, что, использование указанных препаратов приводит к угнетению иммунных функций организма, снижению половой активности, негативным изменениям в психике, нарушению углеводного и жирового обмена, снижению устойчивости к глюкозе. Прием ААС может стать причиной развития у спортсменов опухолевых заболеваний. Отмечено также, что отказ от приема ААС не всегда способствует восстановлению нормальной работы внутренних органов, соответственно, последствия их приема часто необратимы. При этом, с учетом нутрициологичеокой неполноценности рационов спортсменов, необходимости проводить восстановительные и профилактические мероприятия, адаптировать организм к тяжелым физическим и психо-эмоциональным нагрузкам, частых смен климато-часовых поясов и тренировок в условиях среднегорья, высокогорья, возникает необходимость применять фармакологические средства, способствующие росту работоспособности и ускоряющие восстановительные функции.

Ключевые слова: андрогенные анаболические стероиды, синтез белка, анаболический индекс, побочные эффекты.

Сегодня в мире значительно возросла конкуренция между крупными спортивными державами, и уровень развития современного спорта и количество перегрузок, которые испытывают спортсмены, весьма значительны, поэтому использование определенных лекарственных препаратов становится необходимым. В течение последних лет отмечается значительный рост интенсивности тренировочных и соревновательных нагрузок, в процессе которых спортсмены вплотную подходят к пределу своих физиологических возможностей [6]. При этом, с учетом нутрициологичеокой неполноценности рационов спортсменов, необходимости проводить восстановительные и профилактические мероприятия, адаптировать организм к тяжелым физическим и психо-эмоциональным нагрузкам, частых смен климато-часовых поясов и тренировок в условиях среднегорья, высокогорья, возникает необходимость применять фармакологические средства, способствующие росту работоспособности и ускоряющие восстановительные процессы после значительных мышечных нагрузок. По этой причине применение допинга вообще и анаболических адрогенных стероидов, в частности, к сожалению, применяется достаточно широко, хотя, как мы считаем, необходимые эффекты могут быть обеспечены при применении грамотно выстроенной фармакологической программы обеспечения спортивной подготовки, включающей использование неза-прещенных субстанций [9].

В запрещенном списке допинговых субстанций первая позиция неизменно принадлежит анаболическим средствам (АС). Анаболические средства позволяют усилить анаболические (синтетические) процессы в организме, то есть ускорить образование и обновление структурных частей клеток, тканей и мышечных структур.

Применение АС позволяет значительно усилить способность к усвоению белка в организме, что связано с воздействием на генетический аппарат клетки. Анаболические стероиды проникают через клеточные мембраны непосредственно в ядро клетки и и выступают в качестве

0 55 I» £

55 П П

о ы

а

а

«

а б

блокатора гендепрессора синтеза белка. В результате чего усиливается синтез белка в клетке: происходит активация как синтеза матричных белков, так и синтеза РНК и ДНК [10]. Также имеет место повышение проницаемости клеточных мембран для аминокислот, микроэлементов и углеводов; повышение скорости синтеза гликогена, усиливается активность пентозофос-фатного цикла, где происходит синтез части белковых молекул из углеводов. Посредством АС улучшается углеводный обмен, усиливается действие инсулина, снижается уровень сахара в крови. АС также усиливает действие эндогенного соматотропина (гормона роста), что служит еще большему усилению анаболического эффекта [5].

Наиболее распространены сегодня анаболические андрогенные стероиды (ААС), которые являются эндогенными, то есть свойственными организму, но введенными в организм извне, и экзогенными, не свойственными ему изначально. Термин «анаболические стероиды» используют, чтобы обозначить синтетические андро-генные стероиды, отличные от производных тестостерона, но оба эти названия используют поочередно. Известно, что основному мужскому половому гормону тестостерону и его аналогам свойственна анаболическая активность. Анаболическую активность того или иного препарата определяют относительно анаболической активности тестостерона, которую принимают за единицу. Аналогично выражают и андрогенную активность относительно андрогенной активности тестостерона. Отношение анаболической активности к андрогенной представляет собой анаболический индекс [8]. Однако указанные соединения не могут быть использованы как лечебные анаболические вещества, так как имеют выраженное андрогенное действие. По этой причине было осуществлено синтезирование новых стероидных соединений, близких по структуре к андрогенам, но имеющих избирательную анаболическую активность при мало-выраженном андрогенном действии. Эти соединения и именуются анаболическими стероидами.

Основным представителем ААС является мужской половой гормон тестостерон, который непосредственно влияет на большинство тканей посредством действия через специфический рецептор андрогенов [10]. Попадая в мышечные клетки, тестостерон, оказывает непосредственное воздействие на рецепторы андрогенов; плотность их здесь намного ниже в сравнении с другими тканями, которые имеют более высокую чувствительность к андрогенам (например, предстательная железа). Выделение его происходит в виде водорастворимой субстанции с мочой.

Консолидация андрогенов с различными транспортными белками (в том числе, тестостерона и дигидротестостерона), происходит в кровеносной системе; при этом, наиболее специфично они консолидируют с глобулином, который связывает половой гормон (SHBG), и неспецифично — с сывороточным альбумином. По этой причине в системе кровообращения происходит формирование обширного резервного фонда доступных стероидов, в связанном состоянии в определенной степени защищенных от метаболизма и клиренса, действующих в состоянии кинетического равновесия с рецепторами и конкурирующими гормонами, концентрация которых имеет различные вариации в тканях разного типа. При этом в любой момент времени в свободном состоянии находится не более 1-2 % гормонов. Посредством тестостерона активируется секреция других мощных анаболических гормонов, например, инсулино-подобного фактора роста I (син.: ЮР-1, ИН-1, ИФР-1) и эритропоэтина, поэтому причиной положительного влияния на спортивные показатели может являться непрямое влияние андроген-ных стероидов [10]. В то же время анаболическими стероидами блокируется ускорение процессов васкуло- и ангиогенеза: на уровне мРНК ингибируется синтез основного ангиогенного фактора, выступающего сегодня в качестве мощного регулятора аэробной работоспособности.

У большинства современных анаболических ААС имеется больший анаболический эффект, нежели сам тестостерон [4]. Таким образом, всем ААС присущи побочные эффекты, которые характерны для тестостерона: они задерживают натрий, калий, сульфаты, фосфаты и воду, увеличивают рост мышц в ответ на физическую нагрузку, повышают агрессивность и либидо и др. [4].

При попадании в организм синтетических производных тестостерона ими оказывается действие на гипоталамус и гипофиз, угнетается выделение ими гормонов, прекращается выработка тестостерона яичками, что оказывает влияние на выработку спермы. Соответственно, посредством применения ААС разрушается естественная замкнутая система внутреннего регулирования [10]. Необходимо отметить, что если использование синтетических стероидов прекращается, то естественные функции организма могут и не восстановиться [10]. Уровень указанной опасности повышается, если применяются большие дозировки анаболических стероидов, обычно используемых спортсменами [6]. Учитывая имеющиеся на сегодня данные описывающие длительность влияния на организм введенного извне тестостерона или увеличение количества эндогенного гормона, даже при кратко-

временном воздействии стероиды способны давать долгосрочный эффект [8].

Запрещенные к использованию в спорте вещества, принадлежащие к группе ААС, способны оказывать различный по силе и продолжительности анаболический эффект. Они имеют различную относительную андрогенную активность. Рассмотрим коротко основные из них.

1.Метандростенолон (Methan drostenolonum). Химическое строение и биологическое действие препарата близко к тестостерону и его аналогам. Ему свойственна андрогенная активность, но она ниже, чем таковая у тестостерона, однако выраженный анаболический эффект имеет место. Уровень андрогенного действия метанд-ростенолона в 100 раз меньше аналогичного действия тестостерона при примерно одинаковой анаболической активности [10].

2.Метиландростендиол (Methylandrostendiolum). Это один из наиболее часто используемых допинговых ААС. Его химическое строение и биологические свойства наиболее близки к метилтестостерону, но рассматриваемому препарату свойственна меньшая андрогенная активность при относительно более высоком анаболическом действии [10].

3.Феноболин (Phenobolinum). Данный препарат по структуре представляет собой фенил-пропионат 19-нор-тестостерона, он также достаточно часто применяется как запрещенный ААС. Это активный, длительно действующий анаболический стероид. Однократная инъекция позволяет достичь анаболического эффекта в течение 7-15 дней, но выраженность андрогенного эффекта фенаболина слабая [10].

4.Ретаболил (Retabolil). По структуре он является 19-Нор-тестостерон-17 b-деканоатом. Препарат оказывает сильное и длительное анаболическое действие. Наступление эффекта после инъекции происходит в первые три дня, максимум достигается к седьмому дню, продолжительность действия — не менее трех недель. Ретаболилу свойственна малотоксичность, а уровень андрогенного действия меньше, чем у феноболина [10].

Механизм влияния на организм ААС многогранен, однако и спектр побочных эффектов при длительном и даже краткосрочном их применении является чрезвычайно широким. Например, при приеме анаболических стероидов могут произойти нарушения функции щитовидной железы, деятельности желудочно-кишечного тракта вплоть до развития кровотeчений [2]. При употреблении ААС снижается половая активность, нарастают изменения в психике, что вызывает непредсказуемые колебания настроения, повышенную возбудимость, раздражительность, появление агрессивности или развитие депрессии [11]. Ряд исследователей отмечает,

что при полном прекращении ААС может возникнуть депрессия, что может быть рассмотрено как проявление психической зависимости от анаболиков, которая аналогична зависимости от наркотических средств [11].

ААС могут нарушить углеводный и жировой обмен, снизить устойчивость к глюкозе, следствием чего является падение уровня сахара в крови. Таблетированные формы ААС способны увеличить секрецию инсулина, что может привести к диабету II типа [7]. Также возможно развитие и/или быстрое прогрессирование атеросклероза и других заболеваний сердечно-сосудистой системы [11].

При приеме ААС возможно быстрое увеличение мышечной массы, значительно опережающее рост и развитие соответствующих сухожилий, связок и других соединительных тканей, следствием чего является разрыв связок при тяжелых физических нагрузках, возникновение воспалительных заболеваний суставной сумки, развитие дегенерации сухожилий. Задержка воды и натрия способствует понижению вязкости мышечной ткани; по этой причине уменьшается эластичность мышц, что делает невозможным развитие полноценных мышечных усилий. Соответственно, возникает предрасположенность к травмам мышц и связочного аппарата во время тренировок и соревнований. Также, следствием прекращения приема анаболических стероидов является снижение иммунобиологической реактивности организма, повышенная восприимчивость к болезням [11].

У подростков прием анаболических стероидов может вызвать необратимые изменения: может прекратиться рост длинных костей (закрытие зон роста), следствием чего может стать низкорослость; возникает преждевременное половое созревание, явления вирилизации и гинекомастии [12]. Также прием ААС может стать причиной развития у спортсменов опухолевых заболеваний, таких, как рак печени (гепатоцел-люлярная карцинома) [б], гинекомастия у мужчин [12]. Менее значимы для прогноза и качества жизни такие негативные эффекты стероидов, как возникновение акне, задержка жидкости в тканях, вирилизация (гирсутизм у женщин) [11].

При употреблении ААС женщинами дополнительно могут возникнуть такие побочные эффекты, как огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение наружных половых органов.

Именно побочные эффекты, которые развиваются при приеме ААС, не только юными, но и уже квалифицированными спортсменами, должны стать объектом пристального внимания тренеров, спортивных медиков и функционеров, а также средств массовой информации с целью

О 55 I» £

55 П П

о ы

а

s

«

а б

сохранения здоровья, качества жизни и самой жизни спортсменов. Необходимо помнить, что ведение правильного образа жизни, а также грамотное использование тренировочных и разрешенных внетренировочных эргогенных средств, сбалансированное рациональное питание, адекватное интенсивности нагрузок, специфике вида спорта и периоду подготовки использование средств восстановления помогут спортсменам достичь блестящих спортивных результатов без использования ААС.

Литература

1. Анаболические стероиды [Электронный ресурс]. — Режим доступа: http:// formatzdorovia.com/anabolicheskie-steroidy-anabolic-steroids

2. Василенко К. Х. Влияние некоторых антиревматических стероидных агентов на слизистую оболочку желудка / К. Х. Василенко, Г. В. Цодиков, О. Н. Минушкин // Клиническая медицина. — 1971. — Т. 49, № 8. — С. 3-10.

3. Гарин Н.Н. История тестостерона / Н.Н. Гарин // Андрология и генитальная хирургия. -2004. — № 3. — С.6- 11.

4. Грундинг П. Анаболические стероиды / П. Грундинг, М. Бахманн. — М.: Норма: Инфра-М, 2012. — 271 с.

5. Деревоедов А.А. Допинг в спорте и борьба с ним / А.А. Древоедов // Вестник РМОУ. — 2012.

— №1 (2). — С. 70-79.

6. Еремина Е.Ю. Лекарственные поражения печени / Е.Ю. Еремина // Практическая медицина. — 2014. — № 1. — С. 20-29.

7. Исследование сильнодействующих веществ, часто встречающихся в экспертной практике: информ. письмо / А. А. Ачкасова [и др.]. -М.: ЭКЦ МВД России, 2009. — 42 с.

8. Кайргалиев Д.В. История создания анаболических андрогенных стероидов (сильнодействующих веществ) /Д. В. Кайргалиев //Современные проблемы науки и образования.

— 2014. — № 2. — С. 707-710.

9. Карнаух Э. В. Анаболические стероиды в спортивной медицине / Э. В. Карнаух, О. А. Тим-ковский // Eur. student sci. J.. — 2013. — № 2. -Режим доступа: http://sjes.esrae.ru/3-139.

10. Логинова Н.В., Полозов Г.И. Введение в фармацевтическую химию: учеб. пособие / Н.В. Логинова, Г.И. Полозов. — Мн.: БГУ, 2003. — 250 с.

11. Платонов В. Н. Допинг в спорте и проблемы фармакологического обеспечения подготовки спортсменов / В. Н. Платонов, С. А. Олей-ник, Л. М. Гунина. — М.: Сов. спорт, 2010. — 306 с.

Side effects of androgenic anabolic steroids Osipov M.V.

The Pacific State Medical University of the Ministry of Health of Russia

In the article features of influence on the human body of androgenic anabolic steroids (AAS) are considered. It was found that the use of these drugs leads to the suppression of immune functions of the body, a decrease in sexual activity, negative changes in the psyche, a violation of carbohydrate and fat metabolism, a decrease in resistance to glucose. Admission ААС can become the reason of development at sportsmen of tumoral diseases. It was also noted that the refusal to receive AAS does not always help to restore the normal functioning of internal organs, respectively, the consequences of their administration are often irreversible. At the same time, taking into account the nutritional inferiority of the rations of athletes, the need to carry out restorative and preventive measures, to adapt the body to severe physical and psycho-emotional stresses, frequent changes in climatic time zones and training in mid-mountain and high mountain regions, it becomes necessary to use pharmacological means that promote growth efficiency and accelerating recovery functions. Key words: androgenic anabolic steroids, protein synthesis,

anabolic index, side effects. References

1. Anabolic steroids [Electronic resource]. — Mode of access:

http:// formatzdorovia.com/anabolicheskie-steroidy-anabolic-steroids [in Russian]

2. Vasilenko, C. H. the Influence of some steroid anti rheumatic

agents on the gastric mucosa / K. H. Vasilenko, G. V. Tso-dikov, O. N. Minushkin // Clinical medicine. — 1971. -№ 8. -P. 3-10. [in Russian]

3. Garin N. N. History of testosterone / N. N. Garin // Andrology

and genital surgery. — 2004. — № 3. — Р. 6- 11. [in Russian]

4. Grunding, P. Anabolic steroids / P. Grunding, M. Bachmann.

M.: Norma, Infra-M, 2012. — 271 p. [in Russian]

5. Derevoedov A. A. Doping in sport and control / A. A. Drevoe-

dov // Vestnik rmou. — 2012. — № 1 (2). — Р. 70-79. [in Russian]

6. Eremina E. Yu. Drug-induced liver injury / E. Eremina, Y. //

Practical medicine. — 2014. — № 1. — Р. 20-29. [in Russian]

7. The study of potent substances often found in expert practice:

inform. the letter / A. Achkasova A. [and others]. — M.: ekts Ministry of internal Affairs of Russia, 2009. — 42 р. [in Russian]

8. Kayrgaliev D. V. History of the creation of anabolic androgenic

steroids (potent substances) /D. V. Kayrgaliev //Modern problems of science and education. — 2014. — № 2. — Р. 707-710. [in Russian]

9. Karnaukh E. V. Anabolic steroids in sports medicine / E. V.

Karnaukh O. A. Timkovsky // Eur. student sci. J.. — 2013. -№ 2. — Mode of access: http://sjes.esrae.ru/3-139. [in Russian]

10. Loginova N. In. Polozov G. I. Introduction to pharmaceutical chemistry: textbook. aid / N. In. Loginova, G. I. Polozov. -Mn.: BSU, 2003. — 250 p. [in Russian]

11. Platonov V. N. Doping in sport and pharmacological problems of ensuring training of athletes / V. N. Platonov, S. A. Oleynyk, L. M. Gunina. — M.: Owls. sports, 2010. — 306 p. [in Russian]

#фенил Instagram posts — Gramho.com

НЕТ! НЕТ! И ЕЩЕ РАЗ НЕТ! ЗАПОМНИТЕ ЭТО! ПРОШУ, ПОЖАЛУЙСТА!🙏 ⠀ Если кто-то однажды сказал, что  Фенил «жиросжигатель», «жиротоп»…и бла-бла-бла, то друзья мои дорогие, хочу вас обрадовать или расстроить НА ВАС МАРКЕТИНГОВО СХОДИЛИ😂😂😂 (слово то какое подобрала хорошее) ⠀ Итак, как первый раз в первый класс🤗 ⠀ ВНИМАТЕЛЬНО ЧИТАЕМ, чтобы потом не думали что #фенилксепин  это жиросжигатель💙 ⠀ Жиросжигатели предназначены для людей, которые занимаются спортом и хотят уменьшить содержание жира в организме. Действие жиросжигателей реализуется во время #тренировок при условии соблюдения диеты🤐  Если же потребление жиросжигателей не совмещать с тренировками и правильным питанием, то эффект будет минимален, поэтому людям, ведущим малоподвижный образ жизни применять их нет смысла. 🙄 ⠀ ⚠️‼Вот список настоящих жиросжигателей: ⛔ДНП (динитрофенол) Это вещество – одно из самых эффективных в плане жиросжигания: за сутки с его помощью можно терять до 400 граммов чистого жира. Но доступно оно только на черном рынке, чем и пользуются « специалисты» фитнес-индустрии, тайком перепродавая его втридорога. ⛔Эфедрин (ЭКА) Один из самых популярных – ЭКА (эфедрин, кофеин, аспирин). Его действие основано на взаимодействии эфедрина с адренорецепторами, увеличивающими энергорасход. Только вот оно запрещено, и его незаконный оборот влечет за собой уголовную ответственность(строго запрещен на территории РФ) ⛔Кленбутерол Еще одно популярное среди бодибилдеров средство убрать лишнее, аптечный жиросжигатель. ⛔Тироксин Проблема в том, что горит не только жир, но и мышечная масса – тело становится дряблым. А еще это вещество влияет на эмоциональное состояние: когда его много, человек становится раздражительным. Последствия для щитовидки могут быть необратимыми. ⛔Сибутрамин Они входят в стд терапию ожирения, но именно в клинических случаях, когда лишний вес вредит здоровью и снижает качество жизни, а не чтобы сбросить пару килограммов. Включен в список сильнодействующих веществ, его оборот тщательно контролируется ⠀ К  счастью,  #phenilxepin никакого отношения не имеет к этой группе❗ ⠀ #ппрецепты #похудетьбездиет #марафонстройности #дефициткалорий #похудетьнавсегда #отпуск2020 #фенил

О стероидах — О спорте и не только… — LiveJournal

08:11 pm —

О стероидах

Почему я против применения стероидов, атлетами любителями, не членами сборных команд.

 

            Отстранимся на время, от споров о том, вредны стероиды или нет. Всегда будут люди, которые уверены, что стероиды вредны в любом случае, и те, кто с пеной у рта будут доказывать, что при правильном применении, и приеме вспомогательных препаратов, вред стероидов можно свести на нет. Давайте вернемся к нашей действительности.

            Я довольно давно читаю такие известные сайты как «спортфарма» и «стероид». Сайты эти являются флагманами по продаже стероидов в Интернете. Есть, конечно, много других, но эти два используются с главной целью – рекламы новых препаратов. Не подумайте, что фармакология преподносит нам новые стероиды каждый день. Отнюдь, набор препаратов если и расширился за последнее время, то весьма не сильно. Основные препараты все теже: эфиры тестостерона (андрогены) – сустанон, пропионат, омнадрен, энантат и ципионат; нандралоны (дека, фенил), страый добрый метандростенолон (анабол, напосим и др.), станазалол, метенолон (примоболан), и для редких мутантов оксиметеналон. Это все старые, десятилетиями проверенные препараты. Только их преподносят под новыми названиями и брэндами. В последнее время становятся все более популярны, точнее пытаются создать видимость популярности, ветеринарные и андеграундные препараты. Чем они отличаются? Ветеринария – это химия которая вообще для людей не предназначена!!! Эквипойз (болд), трен в любой его форме – это все продукты ветеринарии! Они предназначены для коней и коров! Вы корова? Если нет, то принимайте трен, скоро вырастет вымя… Андеграундные фирмы, это те, что делают из китайского, самого дешевого сырья, препараты с заведомо заниженной концентрацией, и вообще с непонятным действующим веществом. Т.е. вы платите за один препарат, в внутри него – совсем другой, более дешевый. Например, в метан, очень часто добавляют метилтестостерон. «Прет» с такого метана только в путь, но результаты вообще невозможно сохранить, это один из самых токсичных препаратов, и главное что он в 10 раз дешевле метандиенона! И таких примеров масса! Вместо примоболана, разливают деку. Вместо деки льют пропионат тестостерона… Любой дорогой препарат подделывают, и подделок на рынке столько, что нарваться на настоящий продукт сложнее, чем на не поддельный. Но суть не в этом.

            Стероид.ру позиционирует себя, как сайт по торговле «апотечной ветеринарией». Под видом Бритиш Драгон ЛТД они продают такую дрянь, что рвет жопы даже у отъявленных мутантов. Рвет жопы – т.е. в прямом смысле, человек по нескольку дней ходить толком не может. А все потому, что для человека определена дозировка вещества, скажем  дека-дюраболина 50мг/мл, а они делают концентрацию в 5 раз больше! Точнее заявляют такую концентрацию… На спортфарме продаются стероиды других фирм — БД Диспенсари, и нахваливают их, как самые лучшие препараты на свете, хотя всем известно, что прет от них только одного человека – «Рета». У остальных толи БД какой то другой, толи неправильно принимают…

            Так вот, вели и ведут, эти сайты непримиримую борьбу между собой. Спортфарма сливает компромат на то говно, которое продается на стероиде, и наоборот. Стероид, правда, пока выигрывает. Весной этого года, ГНК по «дружеской» наводке прикрыл их открытую торговлю, получил списки клиентов спрортфармы, и все кто когда-либо делали заказ на спортфарме, были вызваны и допрошены в местных органах внутренних дел. Правда, никого не посадили, но сайт перестал продавать стероиды в открытую, и барыжит теперь только старым, проверенным клиентам. Но барыжит все тем же дерьмом…

 

            А вот теперь о самом интересном. Вы читаете все это, и думаете, ну какое мне дело до всего этого, я то буду принимать только нормальные стероиды, известных производителей. Органон, Замбон, Шеринг, Фармак и т.д. Ан нет – новичкам то как раз «фэйк» и втюхивают! Почитайте, сколько на стероиде «химиков», с жимом в 100 кг… Химия не на столько выгодный бизнес, если продавать настоящие препараты. Гораздо выгоднее делать свои, стоящие копейки, и продавать их по рыночным ценам, чуть дешевле легальных. Именно поэтому, как написал М.Клестов, большинство «химиков», можно определить только по прыщам на спине… Люди сливают деньги – весьма большие, на недействующие, поддельные препараты. Человек заказывает по инету органоновской деки, а ему присылают «индийскую», подмосковного разлива… Вы хотите присоединиться к их клубу? Я понимаю, что если человек добился высоких результатов, у него есть тренер, и он хочет достичь вершин спорта, то принимать или не принимать АС вопрос для него не стоит. Он же не для здоровья тренируется. Но тогда ему не будут продавать «фэйк», курс его будет расписан и рассчитан опытными специалистами, за ним будут следить врачи, в конце концов он будет получать деньги за свои победы… Но для чего вам, которые никогда не выйдут на сцену или помост, пичкать себя бог знает чем, и платить за это своими деньгами и здоровьем? Кроме гинекомастии, выпавших волос и пониженной потенции вы ничего не сохраните после приема. Потому, что если вы на сухую не научились качаться, если вы сами не разобрались в своем организме, не смогли понять, какая методика действует для вас, не смогли наладить питание и отдых — то все набранное на курсе сойдет, и сойдет очень быстро.

Поведенческая и стероидогенная фармакология аналогов этомидата с замещенным фенильным кольцом у крыс

  • 1.

    Лакруа А., Фелдерс Р.А., Стратакис С.А., Ниман Л.К. Синдром Кушинга. Ланцет. 2015; 386 (9996): 913–27. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(14)61375-1.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 2.

    Тритос Н.А., Биллер Б.М. Болезнь Кушинга. Handb Clin Neurol. 2014; 124: 221–34. https://doi.org/10.1016/B978-0-444-59602-4.00015-0.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 3.

    Пивонелло Р., Исидори А.М., Де Мартино М.К., Ньюэлл-Прайс Дж., Биллер Б.М., Колао А. Осложнения синдрома Кушинга: современное состояние. Ланцет Диабет Эндокринол. 2016; 4 (7): 611–29. https://doi.org/10.1016/S2213-8587(16)00086-3.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 4.

    Pivonello R, De Martino MC, De Leo M, Simeoli C, Colao A.Болезнь Кушинга: бремя болезни. Эндокринная. 2017; 56 (1): 10–8. https://doi.org/10.1007/s12020-016-0984-8.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 5.

    Манчини Т., Кола Б., Мантеро Ф., Боскаро М., Арнальди Г. Высокий сердечно-сосудистый риск у пациентов с синдромом Кушинга в соответствии с рекомендациями ВОЗ / ISH 1999 г. Clin Endocrinol. 2004. 61 (6): 768–77. https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2004.02168.x.

    Артикул Google ученый

  • 6.

    Деккерс О.М., Хорват-Пухо Э., Йоргенсен Дж.О., Каннегитер С.К., Эренштейн В., Ванденбрук Дж.П., Перейра А.М., Соренсен Х.Т. Мультисистемная заболеваемость и смертность при синдроме Кушинга: когортное исследование. J Clin Endocrinol Metab. 2013. 98 (6): 2277–84. https://doi.org/10.1210/jc.2012-3582.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 7.

    Аткинсон А.Б., Кеннеди А., Виггэм М.И., МакКанс Д.Р., Шеридан Б. Показатели долгосрочной ремиссии после операции на гипофизе по поводу болезни Кушинга: необходимость долгосрочного наблюдения.Clin Endocrinol. 2005. 63 (5): 549–59. https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2005.02380.x.

    Артикул Google ученый

  • 8.

    Fleseriu M, Loriaux DL, Ludlam WH. Лечение второй линии болезни Кушинга при неудачной первичной операции на гипофизе. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2007. 14 (4): 323–8. https://doi.org/10.1097/MED.0b013e328248b498.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 9.

    Патил К.Г., Преведелло Д.М., Лад С.П., Вэнс М.Л., Торнер М.О., Кацнельсон Л., Лоус Е.Р. Младший. Поздние рецидивы болезни Кушинга после первоначальной успешной транссфеноидальной хирургии. J Clin Endocrinol Metab. 2008. 93 (2): 358–62. https://doi.org/10.1210/jc.2007-2013.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 10.

    Александраки К.И., Кальтсас Г.А., Исидори А.М., Сторр Х.Л., Афшар Ф., Сабин И., Аккер С.А., Чу С.Л., Дрейк В.М., Монсон Дж. П. и др.Долгосрочная ремиссия и частота рецидивов болезни Кушинга: прогностические факторы в исследовании одного центра. Eur J Endocrinol. 2013. 168 (4): 639–48. https://doi.org/10.1530/EJE-12-0921.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 11.

    Димопулу К., Шополь Дж., Рашингер В., Бухфельдер М., Онеггер Дж., Райнке М., Сталла Г.К. Долгосрочная ремиссия и частота рецидивов после первой и второй транссфеноидальных операций по поводу болезни Кушинга: реальность ухода в столичном регионе Мюнхена.Eur J Endocrinol. 2014; 170 (2): 283–92. https://doi.org/10.1530/EJE-13-0634.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 12.

    Пивонелло Р., Де Лео М., Коццолино А., Колао А. Лечение болезни Кушинга. Endocr Rev.2015; 36 (4): 385–486. https://doi.org/10.1210/er.2013-1048.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 13.

    Куэвас-Рамос Д., Флезериу М. Лечение болезни Кушинга: механистическое обновление. J Endocrinol. 2014; 223 (2): R19–39. https://doi.org/10.1530/JOE-14-0300.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 14.

    Флезериу М., Кастинетти Ф. Обновленная информация о роли ингибиторов стероидогенеза надпочечников при синдроме Кушинга: внимание к новым методам лечения. Гипофиз. 2016; 19 (6): 643–53. https://doi.org/10.1007/s11102-016-0742-1.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 15.

    Дэниэл Э., Ньюэлл-Прайс Дж. Д.. Терапия эндокринных заболеваний: ингибиторы ферментов стероидогенеза при синдроме Кушинга. Eur J Endocrinol. 2015; 172 (6): R263–80. https://doi.org/10.1530/EJE-14-1014.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 16.

    Сторманн С., Шополь Дж. Новые и появляющиеся лекарственные препараты для лечения болезни Кушинга. Эксперт Opin Pharmacother. 2018; 19 (11): 1187–200. https://doi.org/10.1080/14656566.2018.1504021.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 17.

    Forman SA. Клиническая и молекулярная фармакология этамидата. Анестезиология. 2011. 114 (3): 695–707. https://doi.org/10.1097/ALN.0b013e3181ff72b5.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 18.

    Schulte HM, Benker G, Reinwein D, Sippell WG, Allolio B. Инфузия этамидата в низких дозах: коррекция гиперкортизолемии у пациентов с синдромом Кушинга и зависимость доза-реакция у здоровых субъектов.J Clin Endocrinol Metab. 1990; 70 (5): 1426–30. https://doi.org/10.1210/jcem-70-5-1426.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 19.

    Greening JE, Brain CE, Perry LA, Mushtaq I, Sales Marques J, Grossman AB, Savage MO. Эффективный краткосрочный контроль гиперкортизолемии низкими дозами томидата при тяжелой детской болезни Кушинга. Horm Res. 2005. 64 (3): 140–3. https://doi.org/10.1159/000088587.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 20.

    Преда В.А., Сен Дж., Каравитаки Н., Гроссман А.Б. Этомидат в лечении гиперкортизолемии при синдроме Кушинга: обзор. Eur J Endocrinol. 2012. 167 (2): 137–43. https://doi.org/10.1530/EJE-12-0274.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 21.

    Ниман Л.К., Биллер Б.М., Финдлинг Дж.В., Мурад М.Х., Ньюэлл-Прайс Дж., Сэвидж М.О., Табарин А., Эндокрин С. Лечение синдрома Кушинга: руководство по клинической практике эндокринного общества.J Clin Endocrinol Metab. 2015; 100 (8): 2807–31. https://doi.org/10.1210/jc.2015-1818.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 22.

    Тритос Н.А., Биллер Б.М. Медицинское лечение болезни Кушинга. J Neuro-Oncol. 2014. 117 (3): 407–14. https://doi.org/10.1007/s11060-013-1269-1.

    Артикул Google ученый

  • 23.

    McGrath M, Ma C., Raines DE.Диметоксиэтомидат: негипнотический аналог этогоидата, который сильно ингибирует стероидогенез. J Pharmacol Exp Ther. 2018; 364 (2): 229–37. https://doi.org/10.1124/jpet.117.245332.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 24.

    МакГрат М., Ю З., Джаякар С.С., Ма К., Толиа М., Чжоу Х, Миллер К.В., Коэн Дж. Б., Рейнс Д. Связывание этомидата и аналога этамидата и положительная модуляция рецепторов гамма-аминомасляной кислоты типа a: доказательства зависимого от состояния эффекта отсечки.Анестезиология. 2018; 129 (5): 959–69. https://doi.org/10.1097/ALN.0000000000002356.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 25.

    Пейо Э., Сантер П., Джеффри С., Галлин Х., Хусейн С.С., Рейнс Д. Аналоги этамидата: модификации вокруг хирального углерода этамидата и влияние на фармакологию in vitro и in vivo. Анестезиология. 2014. 121 (2): 290–301. https://doi.org/10.1097/ALN.0000000000000268.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 26.

    Frijlink HW, Eissens AC, Hefting NR, Poelstra K, Lerk CF, Meijer DK. Влияние парентерально вводимых циклодекстринов на уровень холестерина у крыс. Pharm Res. 1991. 8 (1): 9–16.

    CAS Статья Google ученый

  • 27.

    Shu HJ, Zeng CM, Wang C, Covey DF, Zorumski CF, Mennerick S. Циклодекстрины секвестрируют нейроактивные стероиды и дифференцируют механизмы, которые ограничивают действие стероидов. Br J Pharmacol. 2007. 150 (2): 164–75.https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0706973.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 28.

    McGrath M, Raines DE. Открытие и разработка анестетиков: тематическое исследование новых аналогов этомидата. Методы Энзимол. 2018; 603: 153–69. https://doi.org/10.1016/bs.mie.2018.01.026.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 29.

    Коттен Дж. Ф., Хусейн СС, Форман С. А., Миллер К. В., Келли Е. В., Нгуен Х. Х., Рейнс, Делавэр.Метоксикарбонилэтомидат: новый быстро метаболизирующийся аналог этогоидата ультракороткого действия, который не вызывает длительного подавления надпочечников. Анестезиология. 2009. 111 (2): 240–9. https://doi.org/10.1097/ALN.0b013e3181ae63d1.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 30.

    Ge R, Pejo E, Cotten JF, Raines DE. Подавление надпочечников и восстановление после продолжительной гипнотической инфузии: этомидат по сравнению с его мягким аналогом циклопропилметоксикарбонилметомидатом.Crit Care. 2013; 17 (1): R20. https://doi.org/10.1186/cc12494.

    Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

  • 31.

    Roumen L, Sanders MP, Pieterse K, Hilbers PA, Plate R, Custers E, de Gooyer M, Smits JF, Beugels I, Emmen J, et al. Построение 3D-моделей семейства CYP11B в качестве инструмента для прогнозирования характеристик связывания лиганда. J. Comput Aided Mol Des. 2007. 21 (8): 455–71. https://doi.org/10.1007/s10822-007-9128-9.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 32.

    Маккэнс Д.Р., Хадден Д.Р., Кеннеди Л., Шеридан Б., Аткинсон А.Б. Клинический опыт применения кетоконазола в качестве терапии пациентов с синдромом Кушинга. Clin Endocrinol. 1987; 27 (5): 593–9 Взято с https://onlinelibrary.wiley.com/journal/13652265.

    CAS Статья Google ученый

  • 33.

    Сонино Н., Боскаро М., Паолетта А., Мантеро Ф, Зилиотто Д. Лечение кетоконазолом при синдроме Кушинга: опыт у 34 пациентов. Clin Endocrinol. 1991; 35 (4): 347–52 Получено с https://onlinelibrary.wiley.com/journal/13652265.

    CAS Статья Google ученый

  • 34.

    Feelders RA, Hofland LJ, de Herder WW. Медикаментозное лечение синдрома Кушинга: надпочечники и кетаконазол. Нейроэндокринология. 2010; 92 (Приложение 1): 111–5.https://doi.org/10.1159/000314292.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 35.

    Nieman LK. Медикаментозная терапия болезни Кушинга. Гипофиз. 2002; 5 (2): 77–82 Получено с https://link.springer.com/journal/11102.

    CAS Статья Google ученый

  • 36.

    Тритос Н.А., Биллер Б.М., Свиринген Б. Лечение болезни Кушинга. Nat Rev Endocrinol.2011; 7 (5): 279–89. https://doi.org/10.1038/nrendo.2011.12.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 37.

    Verhelst JA, Trainer PJ, Howlett TA, Perry L, Rees LH, Grossman AB, Wass JA, Besser GM. Краткосрочные и долгосрочные ответы на метирапон при лечении 91 пациента с синдромом Кушинга. Clin Endocrinol. 1991; 35 (2): 169–78 Получено с https://onlinelibrary.wiley.com/journal/13652265.

    CAS Статья Google ученый

  • 38.

    Pejo E, Santer P, Wang L, Dershwitz P, Husain SS, Raines DE. Модуляция рецепторов гамма-аминомасляной кислоты типа А аналогами этомидата. Анестезиология. 2015. https://doi.org/10.1097/ALN.0000000000000992.

    CAS Статья Google ученый

  • 39.

    Юрд Р., Аррас М., Ламберт С., Дрекслер Б., Зигварт Р., Крестани Ф., Заугг М., Фогт К.Е., Ледерманн Б., Антковяк Б. и др. Общие анестезирующие действия in vivo сильно ослабляются точечной мутацией в субъединице бета3 рецептора ГАМК (а).FASEB J. 2003; 17 (2): 250–2. https://doi.org/10.1096/fj.02-0611fje.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 40.

    Коттен Дж. Ф., Форман С. А., Лаха Дж. К., Куни Г. Д., Хусейн С. С., Миллер К. В., Нгуен Х. Х., Келли Е. В., Стюарт Д., Лю А. и др. Карбоэтомидат: пиррольный аналог этогоидата, разработанный не для подавления функции коры надпочечников. Анестезиология. 2010. 112 (3): 637–44. https://doi.org/10.1097/ALN.0b013e3181cf40ed.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 41.

    Shanmugasundararaj S, Zhou X, Neunzig J, Bernhardt R, Cotten JF, Ge R, Miller KW, Raines DE. Карбоэтомидат: аналог этогоидата, который слабо взаимодействует с 11бета-гидроксилазой. Anesth Analg. 2013. 116 (6): 1249–56. https://doi.org/10.1213/ANE.0b013e31828b3637.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Взаимодействие между UTA (с фенилсалицилатом) перорально и салицилатами-кортикостероидами

    Наркотики и лекарственные препаратыUTA (с фенилсалицилатом) 120 Mg-0.12 мг капсулы

    Взаимодействие салицилатов / кортикостероидов

    Эта информация носит общий характер и не предназначена для использования в качестве конкретной медицинской рекомендации. Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом перед приемом или прекращением приема любого лекарства или началом любого курса лечения.

    Медицинское предупреждение:

    Умеренный. При совместном приеме эти лекарства могут вызвать определенный риск. Обратитесь к своему лечащему врачу (например, врачу или фармацевту) для получения дополнительной информации.

    Как происходит взаимодействие:

    Причина взаимодействия неизвестна.Когда эти два лекарства принимаются вместе, ваше тело может быстрее обработать обезболивающее.

    Что могло случиться:

    Вы можете почувствовать снижение эффективности обезболивающего. У вас также может быть повышенная вероятность язвы желудка.

    Что делать с этим взаимодействием:

    Если вы заметили, что обезболивающее не работает так хорошо, как раньше, обратитесь к врачу. Если вы испытываете боль или расстройство желудка или замечаете черный дегтеобразный стул, обратитесь к врачу.Может потребоваться измерить уровень обезболивающего в крови. Вашему врачу может потребоваться скорректировать дозу. Ваши медицинские работники (например, врач или фармацевт) могут уже знать об этом взаимодействии и могут следить за вами. Не начинайте, не останавливайте и не изменяйте дозировку каких-либо лекарств, прежде чем проконсультироваться с ними.

    • 1.Klinenberg JR, Miller F. Влияние кортикостероидов на концентрацию салицилата в крови. JAMA 1965, 8 ноября; 194 (6): 601-4.
    • 2.Эллиотт ХК. Снижение скорости экскреции стероидов коры надпочечников у мужчин после приема аспирина. Метаболизм, сентябрь 1962 г .; 11 (9): 1015-8.
    • 3.Baer PA, Shore A, Ikeman RL. Преходящее падение уровня салицилата в сыворотке после внутрисуставной инъекции стероида у пациентов с ревматоидным артритом. Arthritis Rheum 1987 Mar; 30 (3): 345-7.
    • 4. Эдельман Дж., Поттер Дж. М., Hackett LP. Влияние внутрисуставных стероидов на концентрацию салицилата в плазме. Br J Clin Pharmacol 1986 Mar; 21 (3): 301-7.
    • 5.Lazor JM, Paton TW, Walker SE, Manuel MA. Влияние кортикостероидов на распределение салициловой кислоты. Clin Pharmacol Ther 1987 Февраль; 39 (2): 205.
    • 6.Корен G, Ройфман C, Гельфанд E, Lavi S, Suria D, Stein L. Взаимодействие кортикостероидов с салицилатом в случае ювенильного ревматоидного артрита. Ther Drug Monit 1987 июн; 9 (2): 177-9.

    Выбрано из данных, включенных с разрешения и защищенных авторским правом First Databank, Inc. Этот защищенный авторским правом материал был загружен у лицензированного поставщика данных и не предназначен для распространения, за исключением случаев, когда это разрешено применимыми условиями использования.

    УСЛОВИЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ: Информация в этой базе данных предназначена для дополнения, а не подмены опыта и суждений специалистов здравоохранения. Информация не предназначена для охвата всех возможных применений, указаний, мер предосторожности, лекарственных взаимодействий или побочных эффектов, а также не должна толковаться как указание на то, что использование конкретного лекарства безопасно, подходит или эффективно для вас или кого-либо еще. Перед приемом любого лекарства, изменением диеты или началом или прекращением любого курса лечения следует проконсультироваться с врачом.

    альтернативный каркас для разработки ингибиторов 17-гидроксистероиддегидрогеназы 1 — исследовательский портал Университета Бата

    TY — JOUR

    T1 — N-фенил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин: альтернативный каркас для разработки Ингибиторы 17-гидроксистероиддегидрогеназы 1

    AU — Potter, Barry

    AU — Mottinelli, Marco

    AU — Leese, MP

    PY — 2021/1/8

    Y1 — 2021/1/8

    N2 — 17β-гидроксистероиддегидрогеназы катализируют взаимопревращение в положении C17 между окисленной и восстановленной формами лигандов стероидных ядерных рецепторов.Фермент типа 1, экспрессируемый в злокачественных клетках, катализирует восстановление менее активного эстрона до эстрадиола, а ингибиторы обладают терапевтическим потенциалом при эстроген-зависимых заболеваниях, таких как рак груди и яичников, а также при эндометриозе. Синтетическое оформление нестероидного шаблона N-фенил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина (THIQ) было исследовано с использованием подходов Померанца-Фрича-Боббита, Пикте-Шпенглера и Бишлера-Напиральски для изучения жизнеспособности этого каркаса как имитатора стероидов. . Производные оценивали биологически in vitro как ингибиторы ферментов 1 типа в гомогенате бактериальных клеток как источнике рекомбинантного белка.Обсуждаются отношения структура-деятельность. THIQ, содержащие 6-гидроксильную группу, липофильные замены в 1- или 4-положениях в сочетании с замещением N-4′-хлорфенилом, были наиболее благоприятными для активности. Из них одно соединение имело IC50 приблизительно. 350 нМ в качестве рацемата, что свидетельствует о применимости этого нового подхода.

    AB — 17β-гидроксистероиддегидрогеназы катализируют взаимное превращение в положении C17 между окисленной и восстановленной формами лигандов стероидных ядерных рецепторов.Фермент типа 1, экспрессируемый в злокачественных клетках, катализирует восстановление менее активного эстрона до эстрадиола, а ингибиторы обладают терапевтическим потенциалом при эстроген-зависимых заболеваниях, таких как рак груди и яичников, а также при эндометриозе. Синтетическое оформление нестероидного шаблона N-фенил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина (THIQ) было исследовано с использованием подходов Померанца-Фрича-Боббита, Пикте-Шпенглера и Бишлера-Напиральски для изучения жизнеспособности этого каркаса как имитатора стероидов. . Производные оценивали биологически in vitro как ингибиторы ферментов 1 типа в гомогенате бактериальных клеток как источнике рекомбинантного белка.Обсуждаются отношения структура-деятельность. THIQ, содержащие 6-гидроксильную группу, липофильные замены в 1- или 4-положениях в сочетании с замещением N-4′-хлорфенилом, были наиболее благоприятными для активности. Из них одно соединение имело IC50 приблизительно. 350 нМ в качестве рацемата, что свидетельствует о применимости этого нового подхода.

    U2 — 10.1002 / cmdc.202000762

    DO — 10.1002 / cmdc.202000762

    M3 — Артикул

    VL — 16

    SP — 259

    EP — 291

    JO — 9 ChemMed SN — 1860-7179

    IS — 1

    ER —

    Взаимодействие преднизона и урибела с лекарствами

    В этом отчете показаны возможные лекарственные взаимодействия для следующих 2 препаратов:

    • преднизон
    • Урибел (гиосциамин / метенамин / метиленовый синий / фенилсалицилат / бифосфат натрия)

    Редактировать список (добавлять / удалять препараты)

    Взаимодействие между вашими наркотиками

    Следующее взаимодействие применимо только к продуктам, содержащим бифосфат натрия, которые используются для очищения кишечника.Он не распространяется на продукты, содержащие бифосфат натрия, которые используются для других целей, не связанных со слабительным.

    Очищение кишечника бифосфатом натрия может вызвать почечную недостаточность, в некоторых случаях до нескольких месяцев после процедуры. Хотя это случается редко, риск увеличивается у людей, получающих лечение фенилсалицилатом, особенно если они также пожилые или слабые. Вам может потребоваться корректировка дозы или специальные тесты для безопасного использования обоих препаратов. Сочетание этих лекарств также может увеличить риск обезвоживания и электролитных нарушений.В тяжелых случаях обезвоживание и нарушение электролитного баланса могут привести к нерегулярному сердечному ритму, судорогам и проблемам с почками. Вы должны использовать бифосфат натрия точно так, как предписано врачом, и пить много прозрачных жидкостей до, во время и после процесса очищения, чтобы поддерживать водный баланс. Ваш врач может также порекомендовать вам раствор для регидратации электролитов. Поговорите со своим врачом, если у вас есть какие-либо проблемы. Важно сообщить врачу обо всех других лекарствах, которые вы принимаете, включая витамины и травы.Не прекращайте прием лекарств, не посоветовавшись предварительно с врачом.

    Перейти на данные профессионального взаимодействия

    Проконсультируйтесь со своим врачом перед использованием преднизона вместе с любыми лекарствами, обладающими слабительным действием. Комбинирование этих лекарств, особенно в течение длительного периода, может увеличить риск обезвоживания и гипокалиемии или низкого уровня калия в крови. В тяжелых случаях гипокалиемия может привести к мышечной слабости, параличу, затруднениям дыхания и глотания (из-за паралича мышц) и нарушению сердечного ритма.Обратитесь к врачу, если вы испытываете тошноту, рвоту, сухость во рту, жажду, учащенное мочеиспускание, запор, спазмы в животе, спутанность сознания, головокружение, головокружение, обмороки, мышечную слабость, мышечные судороги, онемение или покалывание, учащенное сердцебиение, боль в груди и / или или отек ног или ступней, так как это могут быть симптомы обезвоживания и гипокалиемии. Важно сообщить врачу обо всех других лекарствах, которые вы принимаете, включая витамины и травы. Не прекращайте прием лекарств, не посоветовавшись предварительно с врачом.

    Перейти на данные профессионального взаимодействия

    Использование фенилсалицилата вместе с преднизоном может увеличить риск побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, таких как воспаление, кровотечение, изъязвление и, в редких случаях, перфорация. Перфорация желудочно-кишечного тракта — потенциально смертельное состояние, требующее неотложной медицинской помощи, при котором дыра образуется на всем протяжении желудка или кишечника. Вы должны принимать эти лекарства во время еды, чтобы снизить риск.Кроме того, сообщалось, что стероидные препараты, такие как преднизон, в некоторых случаях снижают уровень аспирина и аналогичных препаратов в крови, что может сделать их менее эффективными при лечении вашего состояния. С другой стороны, если вы принимали оба лекарства и преднизон был прекращен, уровень фенилсалицилата в крови может впоследствии повыситься, и может потребоваться снижение дозировки, чтобы избежать токсичности. Поговорите со своим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Вам может потребоваться корректировка дозы или более частое наблюдение со стороны врача, чтобы безопасно использовать оба препарата.Ваш врач также может порекомендовать лекарства, которые помогут защитить желудок и кишечник, если вы подвержены высокому риску развития серьезных желудочно-кишечных осложнений. Вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью, если вы испытываете необычное кровотечение или синяк или у вас есть другие признаки и симптомы кровотечения, такие как головокружение; легкомысленность; красный или черный дегтеобразный стул; кашель или рвота свежей или засохшей кровью, похожей на кофейную гущу; сильная головная боль; и слабость. Важно сообщить врачу обо всех других лекарствах, которые вы принимаете, включая витамины и травы.Не прекращайте прием лекарств, не посоветовавшись предварительно с врачом.

    Перейти на данные профессионального взаимодействия

    Взаимодействие с лекарствами и пищевыми продуктами

    Пероральные препараты могут не всасываться должным образом, если они приняты в течение одного часа до начала приема бифосфата натрия для очищения кишечника. Поговорите со своим врачом или фармацевтом, чтобы узнать, следует ли вам скорректировать режим дозирования других лекарств, прежде чем начинать лечение по очистке кишечника.Важно сообщить врачу обо всех других лекарствах, которые вы принимаете, включая витамины и травы. Не прекращайте прием лекарств, не посоветовавшись предварительно с врачом.

    Перейти на данные профессионального взаимодействия

    Предупреждения о терапевтическом дублировании

    Для выбранных вами препаратов предупреждений не обнаружено.

    Предупреждения о терапевтическом дублировании возвращаются только тогда, когда количество препаратов в одной группе превышает рекомендованный максимум терапевтического дублирования.

    Классификация лекарственного взаимодействия
    Эти классификации являются лишь ориентировочными. Релевантность взаимодействия конкретных лекарств для конкретного человека определить сложно. Всегда консультируйтесь со своим врачом перед началом или прекращением приема каких-либо лекарств.
    Major Очень клинически значимо. Избегайте комбинаций; риск взаимодействия перевешивает пользу.
    Умеренная Умеренно клинически значимо.Обычно избегают комбинаций; используйте его только при особых обстоятельствах.
    Незначительное Минимально клинически значимое. Минимизировать риск; оценить риск и рассмотреть альтернативный препарат, предпринять шаги, чтобы избежать риска взаимодействия и / или разработать план мониторинга.
    Неизвестно Информация о взаимодействии отсутствует.

    Дополнительная информация

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

    Заявление об отказе от ответственности

    13-3401 — Определения

    13-3401 — Определения

    13-3401. Определения

    В этой главе, если контекст не требует иного:

    1. «Администрирование» означает нанесение, инъекцию или облегчение вдыхания или проглатывания вещества в организме человека.

    2. «Амидон» означает любое вещество, химически идентифицируемое как (4-4-дифенил-6-диметиламин-гептанон-3), или любую соль такого вещества, под любым торговым названием.

    3. «Совет» означает фармацевтический совет штата Аризона.

    4. «Каннабис» означает следующие вещества, под какими бы названиями они ни назывались:

    (a) Смола, экстрагированная из любой части растения рода cannabis, и каждого соединения, производства, соли, производного, смеси или препарата такого растения, его семян или его смолы. Каннабис не включает масло или жмых, изготовленные из семян такого растения, любое волокно, соединение, производство, соль, производное, смесь или препарат из зрелых стеблей такого растения, за исключением смолы, извлеченной из стеблей или любого волокна, масла или жмыха. или стерилизованные семена такого растения, не способного к прорастанию.

    (b) Каждое соединение, производство, соль, производное, смесь или получение такой смолы или тетрагидроканнабинола.

    5. «Листья коки» означает кокаин, его оптические изомеры и любое соединение, производство, соль, производное, смесь или приготовление листьев коки, за исключением производных листьев коки, которые не содержат кокаин, экгонин или вещества, из которых может быть использован кокаин или экгонин. быть синтезированы или сделаны.

    6. «Опасное лекарство» означает следующее под любым обозначенным официальным, распространенным, обычным, химическим или торговым названием:

    (a) Любой материал, соединение, смесь или препарат, который содержит любое количество следующих галлюциногенных веществ и их солей, изомеров, оптических, позиционных или геометрических, и солей изомеров, если специально не исключено, всякий раз, когда существуют такие соли: изомеры и соли изомеров возможны в рамках конкретного химического обозначения:

    (i) Альфа-этилтриптамин.

    (ii) Альфа-метилтриптамин.

    (iii) (2-аминопропил) бензофуран (APB).

    (iv) (2-аминопропил) -2,3-дигидробензофуран (APDB).

    (v) Аминорекс.

    (vi) 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламин.

    (vii) 4-бром-2,5-диметоксиамфетамин.

    (viii) Буфотенин.

    (ix) [3- (3-карбамоилфенил) фенил] N-циклогексилкарбамат (URB-597).

    (x) Диэтилтриптамин.

    (xi) 2,5-диметоксиамфетамин.

    (xii) Диметилтриптамин.

    (xiii) (2-этиламинопропил) бензофуран (EAPB).

    (xiv) 5-метокси-альфа-метилтриптамин.

    (xv) 5-метокси-3,4-метилендиоксиамфетамин.

    (xvi) 4-метил-2,5-диметоксиамфетамин.

    (xvii) (2-метиламинопропил) бензофуран (MAPB).

    (xviii) Ибогаин.

    (xix) Амид лизергиновой кислоты.

    (xx) Диэтиламид лизергиновой кислоты.

    (xxi) мескалин.

    (xxii) 4-метоксиамфетамин.

    (xxiii) Метоксиметилендиоксиамфетамин (MMDA).

    (xxiv) Метилендиоксиамфетамин (МДА).

    (xxv) 3,4-метилендиоксиметамфетамин.

    (xxvi) 3,4-метилендиокси-N-этиламфетамин.

    (xxvii) N-этил-3-пиперидилбензилат (JB-318).

    (xxviii) N-гидрокси-3,4-метилендиоксиамфетамин.

    (xxix) N-метил-3-пиперидилбензилат (JB-336).

    (xxx) Вещества-миметики N-метилтриптамина, которые представляют собой любые вещества, полученные из N-метилтриптамина путем любого замещения у азота, любого замещения в индольном кольце, любого замещения у альфа-углерода, любого замещения у бета-углерода или любой комбинации над.Вещества-миметики N-метилтриптамина не включают мелатонин (5-метокси-н-ацетилтриптамин). Вещества в общем определении N-метилтриптамина включают AcO-DMT, Baeocystine, Bromo-DALT, DiPT, DMT, DPT, HO-DET, HO-DiPT, HO-DMT, HO-DPT, HO-MET, MeO-DALT, MeO. -DET, MeO-DiPT, MeO-DMT, MeO-DPT, MeO-NMT, MET, NMT и норбуфотенин.

    (xxxi) N- (1-фенилциклогексил) этиламин (PCE).

    (xxxii) Набилон.

    (xxxiii) 1- (1-фенилциклогексил) пирролидин (PHP).

    (xxxiv) 1- (1- (2-тиенил) циклогексил) пиперидин (TCP).

    (xxxv) 1- (1- (2-тиенил) циклогексил) пирролидин.

    (xxxvi) Пара-метоксиамфетамин (PMA).

    (xxxvii) Псилацетин.

    (xxxviii) Псилоцибин.

    (xxxix) Псилоцин.

    (xl) Сингексил.

    (xli) Трифторметилфенилпиперазин (TFMPP).

    (xlii) Триметоксиамфетамин (ТМА).

    (xliii) 1-пентил-3- (нафтоил) индол (JWH-018 и изомеры).

    (xliv) 1-бутил-3- (нафтоил) индол (JWH-073 и изомеры).

    (xlv) 1-гексил-3- (нафтоил) индол (JWH-019 и изомеры).

    (xlvi) 1-пентил-3- (4-хлорнафтоил) индол (JWH-398 и изомеры).

    (xlvii) 1- (2- (4- (морфолинил) этил)) — 3- (нафтоил) индол (JWH-200 и изомеры).

    (xlviii) 1-пентил-3- (метоксифенилацетил) индол (JWH-250 и изомеры).

    (xlix) (2-метил-1-пропил-1H-индол-3-YL) -1-нафталинилметанон (JWH-015 и изомеры).

    (l) (6AR, 10AR) -9- (гидроксиметил) -6,6-диметил-3- (2-метилоктан2-YL) -6a, 7,10,10a-тетрагидробензо [c] хромен-1-ол) (HU-210).

    (li) 5- (1,1-диметилгептил) -2- (3-гидроксициклогексил) фенол

    (47 477 CP и изомеры).

    (lii) 5- (1,1-диметилоктил) -2- (3-гидроксициклогексил) фенол

    (каннабициклогексанол, гомолог и изомеры CP-47,497 C8).

    (b) Любой материал, соединение, смесь или препарат, который содержит любое количество каннабимиметических веществ и их солей, изомеров, оптических, позиционных или геометрических, и солей изомеров, если специально не исключено, всякий раз, когда существуют такие соли, изомеры и соли изомеров возможны в рамках конкретного химического обозначения. Для целей данного подразделения «каннабимиметические вещества» означают любые вещества, относящиеся к следующим структурным классам:

    (i) 2- (3-гидроксициклогексил) фенол с замещением в 5-положении фенольного кольца алкилом или алкенилом, независимо от того, замещены ли в циклогексильном кольце в какой-либо степени или нет.Вещества в общем определении 2- (3-гидроксициклогексил) фенола включают СР-47,497, СР-47,497 C8-гомолог, СР-55,940 и СР-56,667.

    (ii) 3- (нафтоил) индол или 3- (нафтилметан) индол путем замещения у атома азота индольного кольца, независимо от того, в какой-либо степени дополнительно замещены в индольном кольце, независимо от того, замещены они или нет в нафтоиле или нафтиле кольцо в любой степени. Вещества в общем определении 3- (нафтоил) индола включают AM-678, AM-2201, JWH-004, JWH-007, JWH-009, JWH-015, JWH-016, JWH-018, JWH-019, JWH- 020, JWH-046, JWH-047, JWH-048, JWH-049, JWH-050, JWH-070, JWH-071, JWH-072, JWH-073, JWH-076, JWH-079, JWH-080, JWH-081, JWH-082, JWH-094, JWH-096, JWH-098, JWH-116, JWH-120, JWH-122, JWH-148, JWH-149, JWH-175, JWH-180, JWH- 181, JWH-182, JWH-184, JWH-185, JWH-189, JWH-192, JWH-193, JWH-194, JWH-195, JWH-196, JWH-197, JWH-199, JWH-200, JWH-210, JWH-211, JWH-212, JWH-213, JWH-234, JWH-235, JWH-236, JWH-239, JWH-240, JWH-241, JWH-242, JWH-262, JWH- 386, JWH-387, JWH-394, JWH-395, JWH-397, JWH-398, JWH-399, JWH-400, JWH-412, JWH-413, JWH-414 и JWH-415.

    (iii) 3-нафтоилиндазол или 3- (нафтилметан) -индазол путем замещения у одного или обоих атомов азота индазольного кольца, независимо от того, замещены ли они далее в индазольном кольце в какой-либо степени, независимо от того, замещены они или нет нафтоильное кольцо в любой степени. Вещества в общем определении 3-нафтоилиндазола или 3- (нафтилметан) -индазола включают THJ2201 и THJ-018.

    (iv) 3- (нафтоил) пиррол путем замещения у атома азота пиррольного кольца, независимо от того, замещен ли он далее в пиррольном кольце в какой-либо степени, независимо от того, в какой-либо степени замещен в нафтоильном кольце.Вещества в общем определении 3- (нафтоил) пиррола включают JWH-030, JWH-145, JWH-146, JWH-147, JWH-150, JWH-156, JWH-243, JWH-244, JWH-245, JWH- 246, JWH-292, JWH-293, JWH-307, JWH-308, JWH-346, JWH-348, JWH-363, JWH-364, JWH-365, JWH-367, JWH-368, JWH-369, JWH-370, JWH-371, JWH-373 и JWH-392.

    (v) 1- (нафтилметилен) инден замещением в 3-положении инденового кольца, независимо от того, замещены ли они в инденовом кольце в какой-либо степени или нет, независимо от того, в какой-либо степени замещены или нет в нафтильном кольце.Вещества в общем определении 1- (нафтилметилен) индена включают JWH-176.

    (vi) 3- (фенилацетил) индол или 3- (бензоил) индол путем замещения у атома азота индольного кольца, независимо от того, в какой-либо степени дополнительно замещены в индольном кольце, независимо от того, замещены они или нет на фенильном кольце до в любой степени. Вещества в общем определении 3- (фенилацетил) индола включают AM-694, AM-2233, JWH-167, JWH-201, JWH-202, JWH-203, JWH-204, JWH-205, JWH-206, JWH- 207, JWH-208, JWH-209, JWH — 237, JWH-248, JWH-250, JWH-251, JWH-253, JWH-302, JWH-303, JWH-304, JWH-305, JWH-306 , JWH-311, JWH-312, JWH-313, JWH-314, JWH-315, JWH-316, RCS-4, RCS-8, SR-18 и SR-19.

    (vii) 3- (циклопропилметанон) индол или 3- (циклобутилметанон) индол или 3- (циклопентилметанон) индол путем замещения у атома азота индольного кольца, независимо от того, замещены ли они в индольном кольце в какой-либо степени, независимо от того, не замещен в циклопропильном, циклобутильном или циклопентильном кольцах в какой-либо степени. Вещества в общем определении 3- (циклопропилметанон) индола включают UR-144, фтор-UR-144 и XLR-11.

    (viii) 3-адамантоилиндол с замещением у атома азота индольного кольца, независимо от того, дополнительно ли он замещен в индольном кольце в какой-либо степени, независимо от того, в какой-либо степени замещен или нет в адамантильном кольце.Вещества в общем определении 3-адамантоилиндола включают AB-001.

    (ix) N- (адамантил) индол-3-карбоксамид с замещением у атома азота индольного кольца, независимо от того, замещен ли он в индольном кольце в какой-либо степени, независимо от того, в какой-либо степени замещен в адамантильном кольце . Вещества в общем определении N- (адамантил) индол-3-карбоксамида включают SDB-001.

    (x) Индол-3-карбоксамид или индазол-3-карбоксамид с замещением у атома азота индольного кольца или замещением у одного или обоих атомов азота индазольного кольца, независимо от того, замещены ли они в индольном кольце или нет или индазольное кольцо в любой степени, независимо от того, в какой-либо степени замещено атомом азота карбоксамида или нет.Вещества в общем определении индол-3-карбоксамида или индазол-3-карбоксамида включают AKB-48, фтор-AKB-48, APINACA, AB-PINACA, AB-FUBINACA, ABICA и ADBICA.

    (xi) 8-Хинолинилиндол-3-карбоксилат или 8-хинолинил-индазол-3-карбоксилат путем замещения у атома азота индольного кольца или замещения у одного или обоих атомов азота индазольного кольца, независимо от того, или не замещены дополнительно в индольном кольце или индазольном кольце в какой-либо степени, независимо от того, в какой-либо степени замещены или не замещены в хинолиновом кольце.Вещества в общем определении 8-хинолинилиндол-3-карбоксилата или 8-хинолинил-индазол-3-карбоксилата включают PB-22, фтор-PB-22, NPB-22 и фтор-NPB-22.

    (xii) Нафталенилиндол-3-карбоксилат или нафталинил-индазол-3-карбоксилат путем замещения у атома азота индольного кольца или замещения у одного или обоих атомов азота индазольного кольца, независимо от того, замещены они или нет. в индольном или индазольном кольце в любой степени, независимо от того, в какой-либо степени замещены в нафталинильном кольце.Вещества в общем определении нафталенилиндол-3-карбоксилата или нафталенилиндазол-3-карбоксилата включают NM2201, FDU-PB-22, SDB-005 и фтор SDB-005.

    (c) Любой материал, соединение, смесь или препарат, который содержит любое количество следующих веществ и их солей, изомеров, оптических, позиционных или геометрических, и солей изомеров, обладающих потенциалом злоупотребления, связанного со стимулирующим действием на центральные органы. нервная система:

    (i) Альфа-пирролидинобутиофенон (Alpha-PBP).

    (ii) Альфа-пирролидинопропиофенон (Альфа-ППП).

    (iii) Альфа-пирролидиновалерофенон (Альфа-ПВП).

    (iv) Альфа-пирролидиновалеротиофенон (Alpha-PVT).

    (v) Вещества-миметики аминоиндана, которые являются производными аминоиндана путем любого замещения в индановом кольце, замены аминогруппы другой группой N или любой комбинации вышеперечисленного. Вещества в общем определении аминоиндана включают MDAI, MMAI, IAI и AMMI.

    (vi) Амфетамин.

    (vii) Бензфетамин.

    (viii) Бензилпиперазин (BZP).

    (ix) Бета-кето-н-метилбензодиоксолилбутанамин (бутилон).

    (x) Бета-кето-н-метилбензодиоксолилпентанамин (пентилон).

    (xi) Буторфанол.

    (xii) Катин ((+) — норпсевдоэфедрин).

    (xiii) Катиномиметические вещества, которые представляют собой любые вещества, полученные из катинона (2-амино-1-фенил-1-пропанон) путем любого замещения в фенильном кольце, любого замещения в положении 3, любого замещения у атома азота или любого другого комбинация вышеуказанных замен.

    (xiv) Катинон.

    (xv) 2- (4-Хлор-2,5-диметоксифенил) этанамин (2C-C).

    (xvi) Хлорфентермин.

    (xvii) Клортермин.

    (xviii) Диэтилпропион.

    (xix) Дигидро-5H-индено (5,6-d) -1,3-диоксол-6-амин) (MDAI).

    (xx) 2- (2,5-Диметокси-4-этилфенил) этанамин (2C-E).

    (xxi) 2- (2,5-Диметокси-4-метилфенил) этанамин (2C-D).

    (xxii) 2- (2,5-Диметокси-4-нитрофенил) этанамин (2C-N).

    (xxiii) 2- (2,5-Диметокси-4- (n) -пропилфенил) этанамин (2C-P).

    (xxiv) 2- (2,5-Диметоксифенил) этанамин (2C-H).

    (xxv) Диметилкатинон (метамфепрамон).

    (xxvi) Эткатинон.

    (xxvii) 2- [4- (Этилтио) -2,5-диметоксифенил] этанамин (2C-T-2).

    (xxviii) Фенкамфамин.

    (xxix) Фенетиллин.

    (xxx) Фенпропорекс.

    (xxxi) Фторамфетамин.

    (xxxii) Фторметамфетамин.

    (xxxiii) Фторметкатинон.

    (xxxiv) 2- (4-Йод-2,5-диметоксифенил) этанамин (2C-I).

    (xxxv) 2- [4- (изопропилтио) -2,5-диметоксифенил] этанамин (2C-T-4).

    (xxxvi) Мазиндол.

    (xxxvii) Мефенорекс.

    (xxxviii) Метамфетамин.

    (xxxix) Меткатинон.

    (xl) Метиопропамин.

    (xli) Метокси-альфа-пирролидинопропиофенон (МОППФ).

    (xlii) Метоксиметкатинон (метедрон).

    (xliii) Вещества-миметики метоксифенэтиламина, которые представляют собой любые вещества, полученные из 2,5-диметоксифенэтиламина путем любого замещения в фенильном кольце, любого замещения у атома азота, любых замещений у атомов углерода этиламина или любой комбинации выше замен.

    (xliv) 4-метиламинорекс.

    (xlv) Метила-пирролидинобутиофенон (MPBP).

    (xlvi) Метилендиокси-альфа пирролидинопропиофенон (MDPPP).

    (xlvii) Метилендиоксиэткатинон (этилон).

    (xlviii) Метилендиоксиметкатинон (Метилон).

    (xlix) Метилендиоксипировалерон (МДПВ).

    (l) Метилметкатинон (Мефедрон).

    (li) Метилфенидат.

    (lii) Модафинил.

    (liii) Нафтилпировалерон (Нафирон).

    (liv) N-этиламфетамин.

    (lv) N, N-диметиламфетамин.

    (lvi) Пемолин.

    (lvii) Фендиметразин.

    (lviii) Фенметразин.

    (lix) фентермин.

    (лк) Пипрадол.

    (lxi) Пропилгекседрин.

    (lxii) Pyrovalerone.

    (lxiii) Сибутрамин.

    (lxiv) Spa ((-) — 1-диметиламино-1,2-дифенилэтан).

    (d) Любой материал, соединение, смесь или препарат, который содержит любое количество следующих веществ, имеющих потенциал для злоупотребления, связанного с угнетающим действием на центральную нервную систему:

    (i) Любое вещество, которое содержит любое количество производного барбитуровой кислоты или любую соль производного барбитуровой кислоты, если специально не оговорено иное.

    (ii) Алпразолам.

    (iii) Бромазепам.

    (iv) Камазепам.

    (v) Каризопродол.

    (vi) Хлорал бетаин.

    (vii) Хлоралгидрат.

    (viii) Хлордиазепоксид.

    (ix) Хлоргексадол.

    (x) Клобазам.

    (xi) Клоназепам.

    (xii) Клоразепат.

    (xiii) Клотиазепам.

    (xiv) Клоксазолам.

    (xv) Делоразепам.

    (xvi) Диазепам.

    (xvii) Дихлоральфеназон.

    (xviii) Эстазолам.

    (xix) Этхлорвинол.

    (xx) Этинамат.

    (xxi) Этиллофлазепат.

    (xxii) Этизолам.

    (xxiii) Фенфлурамин.

    (xxiv) Флудиазепам.

    (xxv) Флунитразепам.

    (xxvi) Флуразепам.

    (xxvii) Гамма-гидроксибутират.

    (xxviii) Глютетимид.

    (xxix) Галазепам.

    (xxx) Галоксазолам.

    (xxxi) гидроксифенциклидин (HO-PCP).

    (xxxii) Кетамин.

    (xxxiii) Кетазолам.

    (xxxiv) Лопразолам.

    (xxxv) Лоразепам.

    (xxxvi) Лорметазепам.

    (xxxvii) Лизергиновая кислота.

    (xxxviii) Мебутамат.

    (xxxix) Меклоквалон.

    (xl) Медазепам.

    (xli) Мепробамат.

    (xlii) Метаквалон.

    (xliii) Метогекситал.

    (xliv) 2- (метоксифенил) -2- (этиламино) циклогексанон (метоксетамин).

    (xlv) 2- (метоксифенил) -2- (метиламино) циклогексанон (метоксикетамин).

    (xlvi) Метоксифенциклидин (MeO-PCP).

    (xlvii) Метиприлон.

    (xlviii) Мидазолам.

    (xlix) Ниметазепам.

    (л) Нитразепам.

    (li) Нордиазепам.

    (lii) Оксазепам.

    (liii) Оксазолам.

    (жив) Паральдегид.

    (lv) Petrichloral.

    (lvi) фенциклидин (PCP).

    (lvii) Вещества, миметики фенциклидина, которые представляют собой любые вещества, полученные из фенилциклогексилпиперидина любым замещением в фенильном кольце, любым замещением в пиперидиновом кольце, любым замещением в циклогексильном кольце, любой заменой фенильного кольца или любой комбинацией вышеперечисленного. Вещества в общем определении фенилциклогексилпиперидина включают амино-PCP, BCP, Bromo-PCP, BTCP, Chloro-PCP, Fluoro-PCP, HO-PCP, MeO-PCP, Methyl-PCP, Nitro-PCP, Oxo-PCP, PCE, PCM. , PCPY, TCP и TCPY.

    (lviii) Пиназепам.

    (lix) празепам.

    (лк) Скополамин.

    (lxi) Сульфондиэтилметан.

    (lxii) Сульфонэтилметан.

    (lxiii) Сульфонметан.

    (lxiv) Квазепам.

    (lxv) Темазепам.

    (lxvi) Тетразепам.

    (lxvii) Тилетамин.

    (lxviii) Триазолам.

    (lxix) Залеплон.

    (lxx) Золазепам.

    (lxxi) Золпидем.

    (lxxii) Зопиклон.

    (e) Любой материал, соединение, смесь или препарат, который содержит любое количество следующих анаболических стероидов и их солей, изомеров или сложных эфиров:

    (i) Болденон.

    (ii) Клостебол (4-хлортестостерон).

    (iii) Дегидрохлорметилтестостерон.

    (iv) Дростанолон.

    (v) Этилэстренол.

    (vi) Флюоксиместерон.

    (vii) Формебулон (формеболон).

    (viii) Местеролон.

    (ix) Метандриол.

    (x) Метандростенолон (метандиенон).

    (xi) Метенолон.

    (xii) Метилтестостерон.

    (xiii) Миболерон.

    (xiv) Нандролон.

    (xv) Норетандролон.

    (xvi) Оксандролон.

    (xvii) Оксиместерон.

    (xviii) Оксиметолон.

    (xix) Станолон (4-дигидротестостерон).

    (xx) Станозолол.

    (xxi) Тестолактон.

    (xxii) Тестостерон.

    (xxiii) Тренболон.

    7. «Доставить» означает фактический, конструктивный или предпринятый обмен от одного человека к другому, независимо от того, существуют ли агентские отношения.

    8. «Директор» означает директора департамента здравоохранения.

    9. «Распространение» означает распространение, передачу, передачу, утилизацию или доставку.

    10. «Программа суда по наркотикам» означает программу, учрежденную в соответствии с разделом 13-3422 председательствующим судьей вышестоящего суда в сотрудничестве с окружным прокурором округа с целью судебного преследования, вынесения судебных решений и лечения наркозависимых лиц, которые соответствовать критериям и руководящим принципам для участия в программе, которые разрабатываются и согласовываются председательствующим судьей и прокурором.

    11. «Лицо с наркозависимостью» означает лицо, употребляющее вещества, перечисленные в пунктах 6, 19, 20, 21 или 28 настоящего раздела, и находящееся в состоянии психологической или физической зависимости, или и того, и другого, вызванного использование этого вещества.

    12. «Федеральный закон» имеет то же значение, что и в статье 32-1901.

    13. «Изоамидон» означает любое вещество, химически идентифицированное как (4-4-дифенил-5-метил-6-диметиламиногексанон-3), или любую соль такого вещества, под любым торговым названием.

    14. «Изонипекаин» означает любое вещество, химически идентифицируемое как (этиловый эфир 1-метил-4-фенилпиперидин-4-карбоновой кислоты), или любую соль такого вещества, под любым торговым наименованием.

    15. «Кетобемидон» означает любое вещество, химически идентифицированное как (4- (3-гидроксифенил) -1-метил-4-пиперидилэтилкетон гидрохлорид), или любую соль такого вещества, под любым торговым названием.

    16. «Лицензированный» или «разрешенный» означает уполномоченный законами этого штата выполнять определенные действия.

    17. «Производство» означает производство, приготовление, размножение, соединение, смешивание или переработку, прямо или косвенно, путем экстракции из веществ природного происхождения или независимо посредством химического синтеза, или путем сочетания экстракции и химического синтеза. Производство включает в себя любую упаковку или переупаковку, маркировку или перемаркировку контейнеров. Производство не включает в себя производство, подготовку, размножение, компаундирование, смешивание, переработку, упаковку или маркировку, выполненные в соответствии с применимыми государственными и местными законами и правилами лицензированным практикующим специалистом в ходе его лицензированной практики.

    18. «Изготовитель» означает лицо, производящее наркотическое или опасное лекарственное средство или другое вещество, контролируемое данной главой.

    19. «Марихуана» означает все части любого растения рода каннабис, из которых не была извлечена смола, независимо от того, растет она или нет, а также семена такого растения. Марихуана не включает зрелые стебли такого растения или стерилизованные семена такого растения, которые неспособны к прорастанию.

    20.«Наркотические средства» означают следующие вещества природного или синтетического происхождения и любые вещества, которые не отличаются от них химически или физически:

    (а) Ацетил-альфа-метилфентанил.

    (b) Ацетилметадол.

    (c) Альфентанил.

    (d) Аллилпродин.

    (e) Альфацетилметадол.

    (f) Альфемепродин.

    (g) Альфаметадол.

    (h) Альфа-метилфентанил.

    (i) Альфа-метилтиофентанил.

    (j) Альфепродин.

    (k) Амидон (метадон).

    (л) Анилеридин.

    (м) Бензетидин.

    (n) Бензилфентанил.

    (о) Бетацетилметадол.

    (p) Бета-гидроксифентанил.

    (q) Бета-гидрокси-3-метилфентанил.

    (r) Бетамепродин.

    (s) Бетаметадол.

    (т) Бетапродин.

    (u) Безитрамид.

    (v) Бупренорфин и его соли.

    (w) Каннабис.

    (x) Карфентанил.

    (y) 4-хлор-н — [- 1- [2- (4-нитрофенил) этил] -2-пиперидинилиден] бензолсульфонамид (W-18).

    (z) 4-хлор-н- [1- (2-фейлэтил) -2-пиперидинилиден] бензолсульфонамид (W-15).

    (aa) Клонитазен.

    (bb) Листья коки.

    (куб.см) 1-циклогексил-4- (1,2-дифенилэтил) пиперазин (МТ-45).

    (dd) Декстроморамид.

    (ee) Декстропропоксифен.

    (ff) Диампромид.

    (г) 3,4-дихлор-н — (- [1- (диметиламино) циклогексил] метил) бензамид (AH-7921).

    (hh) 3,4-дихлор-н- [2- (диметиламино) циклогексил] -N-метилбензамид (U-47700).

    (ii) Диэтилтиамбутен.

    (jj) Дифеноксин.

    (kk) Дигидрокодеин.

    (II) Дименоксадол.

    (мм) Димефептанол.

    (nn) Диметилтиамбутен.

    (oo) Диоксафетилбутират.

    (pp) Дифенидин (DEP).

    (qq) Дифеноксилат.

    (rr) Дипипанон.

    (ss) Эфенидин.

    (tt) Этилметилтиамбутен.

    (uu) Этонитазен.

    (vv) Этоксеридин.

    (ww) Фентанил.

    (xx) Вещества, миметики фентанила, которые представляют собой любые вещества, полученные из фентанила посредством любого замещения в фенетильной группе, любого замещения в пиперидиновом кольце, любого замещения в анилиновом кольце, любой замены фенильной части фенэтильной группы, любой замены N-пропионильную группу или любую комбинацию вышеперечисленного.

    (гг) Фурэтидин.

    (zz) гидроксипетидин.

    (ааа) Изоамидон (изометадон).

    (bbb) Изофенидин.

    (ccc) Петидин (меперидин).

    (ddd) Кетобемидон.

    (eee) Лефетамин.

    (fff) Левометорфан.

    (ggg) Левоморамид.

    (hhh) Левофенацилморфан.

    (iii) Леворфанол.

    (jjj) Metazocine.

    (kkk) Метоксфенидин (MXP).

    (III) 3-метилфентанил.

    (ммм) 1-метил-4-фенил-4-пропионоксипиперидин (MPPP).

    (nnn) 3-метилтиофентанил.

    (ооо) Морферидин.

    (ppp) Норациметадол.

    (qqq) Норлеворфанол.

    (ррр) Норметадон.

    (sss) Норпипанон.

    (ttt) Опиум.

    (uuu) Пара-фторфентанил.

    (vvv) Пентазоцин.

    (www) Фенадоксон.

    (xxx) Фенампромид.

    (ггг) Феназоцин.

    (zzz) 1- (2-фенэтил) -4-фенил-4-ацетоксипиперидин (PEPAP).

    (аааа) Феноморфан.

    (bbbb) Феноперидин.

    (cccc) Пиминодин.

    (dddd) Пиритрамид.

    (eeee) Прогептазин.

    (ffff) Проперидин.

    (гггг) Пропирам.

    (хххх) рацеметорфан.

    (iiii) рацеморамид.

    (jjjj) рацеморфан.

    (kkkk) Ремифентанил.

    (llll) суфентанил.

    (мммм) Тенилфентанил.

    (nnnn) Тиофентанил.

    (оооо) Тилидин.

    (pppp) Трамадол, 2 — [(диметиламино) метил] -1- (3-метоксифенил) циклогексанол, и его соли, оптические и геометрические изомеры, а также его соли изомеров.

    (qqqq) Тримеперидин.

    21. «Опий» означает любое соединение, производство, соль, изомер, соль изомера, производное, смесь или препарат следующих, но не включает апоморфин или любую из его солей:

    (а) Ацеторфин.

    (b) Ацетилдигидрокодеин.

    (c) Бензилморфин.

    (d) Кодеин.

    e) метилбромид кодеина.

    (f) Кодеин-N-оксид.

    (г) Ципренорфин.

    (h) Дезоморфин.

    (i) Дигидроморфин.

    (j) Дротебанол.

    (k) Этилморфин.

    (л) Эторфин.

    (м) Героин.

    (n) Гидрокодон.

    (о) Гидроморфинол.

    (п) Гидроморфон.

    (q) Лево-альфацетилметадол.

    (r) Метилдезорфин.

    (т) Метилдигидроморфин.

    (т) Метопон.

    u) Морфин.

    (v) метилбромид морфина.

    (w) метилсульфонат морфина.

    (x) Морфин-N-оксид.

    (у) Мирофин.

    (z) Налорфин.

    (аа) Никокодеин.

    (bb) Никоморфин.

    (куб.см) Норморфин.

    (dd) Оксикодон.

    (ee) Оксиморфон.

    (ff) Фолкодин.

    (gg) Фивакон.

    (чч) Тебаин.

    22. «Обычный эфедрин, псевдоэфедрин, (-) — норпсевдоэфедрин или фенилпропаноламинный продукт» означает продукт, содержащий эфедрин, псевдоэфедрин, (-) — норпсевдоэфедрин или фенилпропаноламин, и это все следующее:

    (а) Допущена к продаже в соответствии с федеральным законом.

    (b) Маркируется, рекламируется и продается только по показаниям, одобренным федеральным управлением по контролю за продуктами и лекарствами.

    (c) Либо:

    (i) Нежидкий продукт, который продается в упаковках, содержащих не более трех граммов эфедрина, псевдоэфедрина, (-) — норпсевдоэфедрина или фенлипропаноламина, и который расфасован в блистерные упаковки, содержащие не более двух дозированных единиц, или, если используется Блистерная упаковка технически невозможна, то есть расфасована в пакетики или пакеты с единичными дозами.

    (ii) Жидкость, которая продается в упаковках, содержащих не более трех граммов эфедрина, псевдоэфедрина, (-) — норпсевдоэфедрина или фенилпропаноламина.

    23. «Пейот» означает любую часть растения из рода lophophora, известную как мескаль.

    24. «Аптека» означает лицензированный бизнес, в котором лекарства готовит или отпускает лицензированный фармацевт.

    25. «Практикующий врач» означает лицо, имеющее лицензию на назначение и применение лекарств.

    26. «Химический предшественник I» означает любой материал, соединение, смесь или препарат, который содержит любое количество следующих веществ и их солей, оптических изомеров или солей оптических изомеров:

    (а) N-ацетилантраниловая кислота.

    (b) Антраниловая кислота.

    (c) Эфедрин.

    (d) Эрготамин.

    (e) Изосафрол.

    (f) Лизергиновая кислота.

    (г) Метиламин.

    (h) N-этилэфедрин.

    (i) N-этилпсевдоэфедрин.

    (j) N-метилэфедрин.

    (k) N-метилпсевдоэфедрин.

    (л) Норэфедрин.

    (м) (-) — Норпсевдоэфедрин.

    (n) Фенилуксусная кислота.

    (о) Фенилпропаноламин.

    (p) Пиперидин.

    (q) Псевдоэфедрин.

    27. «Химический предшественник II» означает любой материал, соединение, смесь или препарат, который содержит любое количество следующих веществ и их солей, оптических изомеров или солей оптических изомеров:

    (а) 4-циано-2-диметиламино-4,4-дифенилбутан.

    (b) 4-циано-1-метил-4-фенилпиперидин.

    (c) Хлорэфедрин.

    (d) Хлорпсевдоэфедрин.

    (e) Этил-4-фенилпиперидин-4-карбоксилат.

    (f) 2-метил-3-морфолино-1,1-дифенилпропанкарбоновая кислота.

    (г) 1-метил-4-фенилпиперидин-4-карбоновая кислота.

    (h) N-формиламфетамин.

    (i) N-формилметамфетамин.

    (j) Фенил-2-пропанон.

    (k) 1-пиперидиноциклогексанкарбонитрил.

    (л) 1-пирролидиноциклогексанкарбонитрил.

    28. «Лекарственное средство, отпускаемое только по рецепту» не включает опасное или наркотическое средство, но означает:

    (a) Любое лекарственное средство, которое из-за его токсичности или другой потенциальной опасности, или метода его использования, или сопутствующих мер, необходимых для его использования, обычно не признается среди экспертов, обладающих научной подготовкой и опытом для оценки его безопасность и эффективность, поскольку безопасно для использования, за исключением случаев, когда практикующий врач или под его наблюдением.

    (b) Любое лекарство, использование которого в соответствии с утвержденным заявлением о новом лекарстве в соответствии с федеральным законом или разделом 32-1962 ограничено для использования под наблюдением практикующего врача.

    (c) Каждый потенциально вредный лекарственный препарат, на этикетке которого нет полных и адекватных указаний по применению потребителем.

    (d) Любое лекарство, согласно требованиям федерального закона, на этикетке должна быть надпись «Внимание! Федеральный закон запрещает отпуск без рецепта» или «Только рецепт».

    29. «Производство» означает выращивание, посадку, возделывание, сбор урожая, сушку, переработку или подготовку к продаже.

    30. «Регулируемый химикат» означает следующие вещества в нерасфасованной форме, которые не являются полезной частью законного продукта:

    (а) Уксусный ангидрид.

    (b) Гипофосфорная кислота.

    (c) Йод.

    (d) Ацетат натрия.

    (e) Красный фосфор.

    (f) Гамма-бутиролактон (ГБЛ).

    (г) 1,4-бутандиол.

    (ч) Бутиролактон.

    (i) 1,2 бутанолид.

    (j) 2-оксаналон.

    (k) Тетрагидро-2-фуранон.

    (л) Дигидро-2 (3H) -фуранон.

    (м) Тетраметиленгликоль.

    31. «Розничный продавец» означает либо:

    (a) Лицо, не являющееся практикующим специалистом, которое продает любой химический прекурсор или регулируемый химикат другому лицу в целях потребления, а не перепродажи, независимо от того, имеет ли это лицо разрешение, выданное в соответствии с разделом 32, глава 18.

    (b) Лицо, не являющееся производителем или оптовым продавцом, которое покупает, получает или приобретает более двадцати четырех граммов химического вещества-прекурсора.

    32. «Продажа» или «продать» означает обмен на что-либо имеющее ценность или выгоду, существующее или предполагаемое.

    33. «Продажа для личного пользования» означает розничную продажу для законного медицинского использования в рамках одной транзакции отдельному покупателю, работодателю для выдачи сотрудникам аптечек первой помощи или аптечек или школе для администрирования в соответствии с разделом 15-344.

    34. «Научная цель» означает исследование, обучение или химический анализ.

    35. «Подозрительная транзакция» означает транзакцию, к которой применимо любое из следующего:

    (a) Согласно федеральному закону требуется отчет.

    (b) Обстоятельства могут заставить разумного человека поверить в то, что какое-либо лицо пытается владеть химическим прекурсором или регулируемым химическим веществом с целью незаконного изготовления опасного наркотика или наркотического средства, исходя из таких факторов, как вовлеченное количество, способ оплаты, способ доставки и любые прошлые сделки с любым участником.

    (c) Сделка включает оплату прекурсоров или регулируемых химических веществ наличными или денежными переводами на общую сумму более двухсот долларов.

    (d) Сделка включает продажу, передачу или предоставление розничному продавцу для перепродажи без рецепта эфедрина, псевдоэфедрина, (-) — норпсевдоэфедрина или фенилпропаноламина, который не является обычным эфедрином, псевдоэфедрином, (-) — норпсевдоэфедрином или фенилпропаноламином. товар.

    36.«Пороговое количество» означает вес, рыночную стоимость или другую форму измерения незаконного вещества, а именно:

    (a) Один грамм героина.

    (b) Девять граммов кокаина.

    (c) Семьсот пятьдесят миллиграммов кокаиновой основы или гидролизованного кокаина.

    (d) Четыре грамма или 50 миллилитров ПХФ.

    (e) Девять граммов метамфетамина, включая метамфетамин в жидкой суспензии.

    (f) Девять граммов амфетамина, включая амфетамин в жидкой суспензии.

    (g) Половина миллилитра диэтиламида лизергиновой кислоты или, в случае промокательных единиц, пятьдесят единиц дозировки.

    (h) Два фунта марихуаны.

    (i) Для любой комбинации, состоящей исключительно из тех незаконных веществ, перечисленных в подразделах (а) — (h) этого параграфа, — количество, равное или превышающее пороговое количество, как определено применением раздела 13-3420.

    (j) Для любого незаконного вещества, не перечисленного в подразделах (а) — (h) этого параграфа, или любой комбинации, включающей любое незаконное вещество, не перечисленное в подразделах (а) — (h) этого параграфа, значение не менее одного тысяч долларов.

    37. «Передача» означает предоставить, доставить или отдать.

    38. «Вещество, выделяющее пары, содержащее токсичное вещество» означает материал, выделяющий пары или пары, содержащие любое из следующего:

    (a) Кетоны, включая ацетон, метилэтилкетон, мибк, миак, изофорон и мезитилоксид.

    (b) Углеводороды, включая пропан, бутан, пентан, гексан, гептан и галогенированные углеводороды.

    (c) Этилендихлорид.

    (d) Пентахлорфенол.

    (e) Хлороформ.

    (f) Метиленхлорид.

    (г) Трихлорэтилен.

    (ч) Дифторэтан.

    (i) Тетрафторэтан.

    (j) Альдегиды, включая формальдегид.

    (k) Ацетаты, включая этилацетат и бутилацетат.

    (l) Ароматические углеводороды, включая бензол, толуол, ксилол, этилбензол и кумол.

    (м) Спирты, включая метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, бутиловый спирт и диацетоновый спирт.

    (n) Эфир, включая диэтиловый эфир и петролейный эфир.

    (о) Закись азота.

    (p) Амилнитрит.

    (q) Изобутилнитрит.

    39. «Вес», если не указано иное, включает полную массу любой смеси или вещества, которые содержат обнаруживаемое количество незаконного вещества.Если смесь или вещество содержит более одного незаконного вещества, вес всей смеси или вещества присваивается незаконному веществу, что приводит к более серьезному нарушению. Если смесь или вещество содержит диэтиламид лизергиновой кислоты, нарушение, которое является результатом незаконного использования вещества, должно основываться на более серьезном преступлении, определяемом общим весом смеси или вещества или количеством дозированных единиц промокательной бумаги. Для целей этого параграфа «смесь» означает любую комбинацию веществ, из которой незаконное вещество не может быть удалено без химического процесса.

    40. «Оптовый торговец» означает лицо, которое в ходе обычной коммерческой деятельности на законных основаниях поставляет наркотические средства, опасные наркотики, химические вещества-прекурсоры или регулируемые химические вещества, которые он сам не производил или не готовил, но не лицу с целью потребления лицо, независимо от того, имеет ли оптовик разрешение, выданное в соответствии с разделом 32, глава 18. Оптовый торговец включает в себя лицо, которое продает, доставляет или отпускает химический прекурсор в количестве или при обстоятельствах, которые потребуют регистрации в качестве дистрибьютора химических прекурсоров. в соответствии с федеральным законом.

    Anabola steroider nandrolone, anabolen resultaat fotos — Профиль — Invierno Tango Festival Forum

    Anabola steroider nandrolone, Anabolen resultaat fotos — Köp anabola steroider online






    Anabola Steroider, иначе известный как nandrolola
    , анабола
    , анабола
    среди самых популярных стероидов в мире. Он не только популярен среди тех, кто любит заниматься бодибилдингом или расти, но и хорошо известен своими терапевтическими преимуществами, что делает его незаменимым для тех, кто серьезно относится к своим достижениям, а также для тех, кто просто занимается спортом. .Нандролон фенилпропионат (npp) или нандролон фенпропионат, продаваемый, среди прочего, под торговой маркой дураболин, представляет собой препарат андрогенов и анаболических стероидов (аас), который использовался в основном для лечения рака груди и остеопороза у женщин. Его вводят путем инъекции в мышцу один раз в неделю. Дека дураболин — анаболический стероид, очень полезный для спортсменов и всех тех, кто занимается бобибилдингом. Нандролон, основное содержащееся вещество, характеризует дека дураболин. Это вещество вызывает распад мышц, одновременно повышая количество гормона тестостерона.Дека известна под множеством торговых марок, таких как декаплекс, и обычно считается, наряду с тестостероном, наиболее известным инъекционным анаболическим стероидом. Нандролон чаще всего продается как дека дураболин, который представляет собой сложный эфир деканоата стероида. Фенилпропионат нандролона — анаболический стероид, очень похожий на популярное соединение деканоата нандролона. Однако фенилпропионат нандролона был первым соединением нандролона, когда-либо продававшимся на рынке. Фенилпропионат нандролона появился на прилавках в 1950-х годах и был выпущен на рынок органоном под названием дураболин.(нандролон деканоат) дека дураболин — чрезвычайно популярный анаболический стероид, состоящий из стероидного гормона нандролона и присоединенный к большому эфиру деканоата. Гормон нандролон впервые появился в 1960 году и был разработан для коммерческого использования в 1962 году компанией «Organon» под торговым названием дека дураболин. Фенилпропионат нандролона — анаболический стероид, очень похожий на популярное соединение деканоата нандролона. Однако фенилпропионат нандролона был первым соединением нандролона, когда-либо продававшимся на рынке.Фенилпропионат нандролона появился на прилавках в 1950-х годах и был выпущен на рынок органоном под названием дураболин. Стероид нандролон также более известен как дека. Возможно, вы слышали о его преимуществах для бодибилдинга, но есть и побочные эффекты. Прочтите наш отчет, чтобы узнать о его плюсах и минусах, а также о правильной дозировке для достижения наилучших результатов. Anabola steroider säljes sverige. Anabola steroider används и olika idrottsgrenar. Även idag är det svårt att föreställa sig en sport utan steroider.Även om sport tjänstemän och försöker att göra allt som är möjligt för att förhindra användning av steroider, mencesses har redan börjat och det är ostoppbar. Дека-дураболин — это торговая марка анаболического стероида нандролона. В частности, дека-дураболин — это торговое название нандролона деканоата — варианта нандролона на основе сложного эфира деканоата. Нандролон является анаболическим стероидом, который может присутствовать в организме человека естественным образом, хотя и в незначительных количествах менее 0. Нандролон деканоат 200 готовых стероидов анаболический стероид для бодибилдеров / спортсменов получает лучшую цену пептидов гормона роста человека igf-1 lr3 0.1 мг / флакон cas 946870-92-4 для хорошей формы тела
    Анаболен результат на фотографиях Дианабол, кленбутерол, hgh, анавар. Группа семей Ал-Анон область 61 ›форумы› вопросы, комментарии и проблемы ›anabolen resultaat fotos. Эта тема пуста. Анаболен копен, анаболен куур, малайский тигр, меланотан копен, винстрол копен, дианабол копен, темазепам копен, диазепам копен, золпидем копен. Оригинальный анаболический ключ для всех пользователей в Интернете. Com is de best aanbieder met de hoogste service en betrouwbaarheid.Op zoek naar anabolen? Klik hier om een ​​aankoop te doen: wil jij ook je anabolen kopen en aan huis ontvangen? anabolen pillen snell en сдержанный идеал en mrcash. Анаболен копен, анаболен куур, малайский тигр, меланотан копен, винстрол копен, дианабол копен, темазепам копен, диазепам копен, золпидем копен. Ben je opzoek naar de best service en kwaliteit? wordt jij ook een vaste […]. Форум — профиль участника> страница профиля. Анаболен копен, анаболен куур, малайский тигр, меланотан копен, винстрол копен, дианабол копен, темазепам копен, диазепам копен, золпидем копен, оригинальный анаболен, копен для ласки в Интернете.Com is de best aanbieder met de hoogste service en betrouwbaarheid op zoek naar anabolen? Дианабол, кленбутерол, hgh, анавар, тренболон и др. Atip foro — perfil del usuario> perfil página
    Anabola steroider nandrolone billigt pris köp anabola steroider online bodybuilding kosttillskott. Самый популярный производитель:
    Анавар 10 мг Dragon Pharma
    Турнибол 10 мг (50 таблеток)
    Кленбутерол
    Сустанон 250 10 мл флакон / 250 мг на 1 мл
    Дека дураболин 250 мг / мл x 10 мл
    5000 таблеток HCU 913 + 10 мг (50 таблеток) Бактериальная вода
    Тренболон энантат 100 мг
    Тестостеронацетат и энантат 250 мг / мл x 10 мл
    Zydus Cadila
    Оксандролон
    Oxa-Max 10 мг (100 таблеток)
    Alphabol 10 мг (50 таблеток)
    Винстролант 100 мг
    Abdi Ibrahim
    Oxymetholone
    Testoheal 40 мг (30 таблеток)
    Provibol 25 мг (50 таблеток)
    Testosterone Undecanoate
    Methenolone Acetate
    Billigt pris köp lagliga anabola steroider visumkort.Billigt köp anabola steroider онлайн бодибилдинг kosttillskott. Anabola steroider nandrolone billigt köp lagliga steroider få muskler. Стероид под названием метилпреднизолон 4 мг, анабола стероид, квиннор
    , анабола, стероид, нандролон, лучший анабола, стероид, висумкорт … Схема анаболена, стероидный тестостерон Дека-дураболин ® — это торговая марка органона для инъекционного стероидного нандролона деканоата. Это соединение появилось в начале волны разработки коммерческих стероидов, впервые появившись в 1962 году как лекарство, отпускаемое по рецепту.Нандролон — анаболический стероид, часто используемый для лечения хронической почечной недостаточности, анемии, остеопороза и синдрома истощения, связанного со СПИДом. Известно, что он работает за счет увеличения гемоглобина и стимулирования производства красных кровяных телец. Его используют многие бодибилдеры и спортсмены для повышения производительности и наращивания мышечной массы. Гормон нандролон впервые появился в 1960 году под названием дека-дураболин. С этого момента на рынке появились различные адаптации деканоата нандролона, однако дека-дураболин остается наиболее популярным.Этот стероид — один из наиболее часто используемых анаболических стероидов двумя спортсменами-спортсменами и спортсменами-спортсменами. Нандролон — анаболический стероид, часто используемый для лечения хронической почечной недостаточности, анемии, остеопороза и синдрома истощения, связанного со СПИДом. Известно, что он работает за счет увеличения гемоглобина и стимулирования производства красных кровяных телец. Его используют многие бодибилдеры и спортсмены для повышения производительности и наращивания мышечной массы. Результаты, которые дает стероид, также могут быть достигнуты за счет использования других анаболических стероидов.Химическая структура стероида дека-дека дураболина производится путем изменения гормона нандролона и добавления к нему цепи сложного эфира деканоата. Цепочка служит двум основным целям: медленное высвобождение стероида и обеспечение растворимости гормона в масле. Деканоат нандролона — анаболический андрогенный стероид 19-нортестостерона. Это относится к структурным изменениям гормона тестостерона, поскольку в нем отсутствует атом углерода, который обычно находится в 19-м положении. Именно это изменение делает возможными преимущества стероидного деканоата нандролона! Нандролон фенилпропионат (npp) или нандролон фенпропионат, продаваемый, среди прочего, под торговой маркой дураболин, представляет собой препарат андрогенов и анаболических стероидов (аас), который использовался в основном для лечения рака груди и остеопороза у женщин.Его вводят путем инъекции в мышцу один раз в неделю. Анаболический стероид, также называемый анаболически-андрогенным стероидом, препарат, который имитирует мужской гормон тестостерон в своей способности увеличивать рост мышечной ткани и в продвижении мужских вторичных половых признаков. Деканоат нандролона — это синтетический андроген, анаболический стероид и сложный эфир нандролона. Он был представлен в 1962 году. Наряду с фенилпропионатом нандролона (npp), деканоат нандролона является одним из наиболее широко используемых сложных эфиров нандролона и продается во многих странах мира, в том числе в Великобритании и Канаде.Метаболические эффекты, возникающие во время терапии анаболическими стероидами у иммобилизованных пациентов или пациентов с метастатическим заболеванием груди, включают гиперкальциемию, вызванную остеолитиками. Анаболические стероиды влияют на баланс электролитов, задержку азота и выведение кальция с мочой. Возник отек с застойной сердечной недостаточностью и без нее. (нандролон фенилпропионат) дураболин — анаболический стероид, который был создан компанией Organon в конце 1950-х годов и официально известен как фенилпропионат нандролона. Этот анаболический стероид почти идентичен дека дураболину органона (нандролон деканоат), с той лишь разницей, что анаболический стероид нандролон присоединен к сложному эфиру, köp anabola steroider online visumkort.. Настоящее исследование было направлено на оценку того, будут ли анаболические андрогенные стероиды (ААС) влиять на плотность дофаминовых рецепторов в областях, связанных с вознаграждением и поведением в головном мозге самцов крыс. Эффект от 2 недель лечения i. Фенилпропионат нандролона — анаболический стероид, очень похожий на популярное соединение деканоата нандролона. Однако фенилпропионат нандролона был первым соединением нандролона, когда-либо продававшимся на рынке. Фенилпропионат нандролона появился на прилавках в 1950-х годах и был выпущен на рынок органоном под названием дураболин.Недавно возобновился интерес к новым клиническим применениям анаболического андрогенного стероида (aas) тестостерона и его синтетических производных, особенно учитывая растущую популярность терапии добавками тестостерона (tst) для лечения мужского гипогонадизма. Нандролон деканоат представляет собой деканоатную солевую форму нандролона, анаболического стероидного аналога тестостерона с андрогенным, анаболическим и стимулирующим эритропоэтин эффектами. Дека известна под множеством торговых марок, таких как декаплекс, и обычно считается, наряду с тестостероном, наиболее известным инъекционным анаболическим стероидом.Нандролон чаще всего продается как дека дураболин, который представляет собой сложный эфир деканоата стероида. Метаболические эффекты, возникающие во время терапии анаболическими стероидами у иммобилизованных пациентов или пациентов с метастатическим заболеванием груди, включают гиперкальциемию, вызванную остеолитиками. Анаболические стероиды влияют на баланс электролитов, задержку азота и выведение кальция с мочой. Возник отек с застойной сердечной недостаточностью и без нее. Нандролон — это анаболический стероид, который может присутствовать в организме человека в естественных условиях, хотя и в незначительных количествах менее 0.Результаты, которые дает стероид, также могут быть достигнуты за счет использования других анаболических стероидов. Химическая структура стероида дека-дека дураболина производится путем изменения гормона нандролона и добавления к нему цепи сложного эфира деканоата. Цепочка служит двум основным целям: медленное высвобождение стероида и обеспечение растворимости гормона в масле. Нандролон деканоат — это одобренный FDA анаболический стероид, который используется для лечения анемии при почечной недостаточности, которая является недугом для здоровья, обычно связанным с заболеванием почек.Стероид похож на тестостерон и показал способность увеличивать производство красных кровяных телец, стимулировать аппетит, а также поддерживать мышечную массу. Anabola steroider säljes sverige. Anabola steroider används и olika idrottsgrenar. Även idag är det svårt att föreställa sig en sport utan steroider. Även om sport tjänstemän och försöker att göra allt som är möjligt för att förhindra användning av steroider, mencesses har redan börjat och det är ostoppbar. Дека-дураболин ® — это торговая марка органона для инъекционного стероида нандролона деканоата.Это соединение появилось на заре коммерческой разработки стероидов, впервые появившись в качестве лекарства по рецепту в 1962 году. Нандролон, также известный как дека-дураболин, является одним из самых популярных стероидов в мире. Он не только популярен среди тех, кто любит заниматься бодибилдингом или расти, но и хорошо известен своими терапевтическими преимуществами, что делает его незаменимым для тех, кто серьезно относится к своим достижениям, а также для тех, кто просто занимается спортом. .
    https: // worldlotteryplayers.com / community / profile / anase42893479 /
    (нандролон деканоат) дека-дураболин — чрезвычайно популярный анаболический стероид, состоящий из стероидного гормона нандролона и присоединенный к большому эфиру деканоата. Гормон нандролон впервые появился в 1960 году и был разработан для коммерческого использования в 1962 году компанией «Organon» под торговым названием дека дураболин. Нандролон деканоат — это одобренный FDA анаболический стероид, который используется для лечения анемии при почечной недостаточности, которая является недугом для здоровья, обычно связанным с заболеванием почек.Стероид похож на тестостерон и показал способность увеличивать производство красных кровяных телец, стимулировать аппетит, а также поддерживать мышечную массу. Нандролон фенилпропионат (npp) или нандролон фенпропионат, продаваемый, среди прочего, под торговой маркой дураболин, представляет собой препарат андрогенов и анаболических стероидов (аас), который использовался в основном для лечения рака груди и остеопороза у женщин. Его вводят путем инъекции в мышцу один раз в неделю. Настоящее исследование было направлено на оценку того, будут ли анаболические андрогенные стероиды (ААС) влиять на плотность дофаминовых рецепторов в областях, связанных с вознаграждением и поведением в головном мозге самцов крыс.Эффект от 2 недель лечения i. Настоящее исследование было направлено на оценку того, будут ли анаболические андрогенные стероиды (ААС) влиять на плотность дофаминовых рецепторов в областях, связанных с вознаграждением и поведением в головном мозге самцов крыс. Эффект от 2 недель лечения i. Нандролон-деканоат — это 19-нор анаболический стероид, при этом нандролон является стероидом, присоединенным к массивному эфиру деканоата. Разработанный с единственной целью увеличения массы, он в основном функционирует за счет увеличения гемоглобина и количества эритроцитов, а также резко способствует удержанию азота.Фенилпропионат нандролона — анаболический стероид, очень похожий на популярное соединение деканоата нандролона. Однако фенилпропионат нандролона был первым соединением нандролона, когда-либо продававшимся на рынке. Фенилпропионат нандролона появился на прилавках в 1950-х годах и был выпущен на рынок органоном под названием дураболин. Нандролон — анаболический стероид, часто используемый для лечения хронической почечной недостаточности, анемии, остеопороза и синдрома истощения, связанного со СПИДом. Известно, что он работает за счет увеличения гемоглобина и стимулирования производства красных кровяных телец.Его используют многие бодибилдеры и спортсмены для повышения производительности и наращивания мышечной массы. Нандролон — это анаболический стероид, который может присутствовать в организме человека в естественных условиях, хотя и в незначительных количествах менее 0. (нандролон деканоат) дека-дураболин — чрезвычайно популярный анаболический стероид, состоящий из стероидного гормона нандролона и присоединенный к большому деканоатному эфиру. . Гормон нандролон впервые появился в 1960 году и был разработан для коммерческого использования в 1962 году компанией «Organon» под торговым названием дека дураболин.Дека дураболин — анаболический стероид, очень полезный для спортсменов и всех тех, кто занимается бобибилдингом. Нандролон, основное содержащееся вещество, характеризует дека дураболин. Это вещество вызывает распад мышц, одновременно повышая количество гормона тестостерона. Nandrolone decanoate 200 закончил анаболический стероид стероидов для культуристов / спортсменов получают самые лучшие пептиды igf-1 lr3 инкрети роста человека цены 0. 1 mg / vial cas 946870-92-4 для хорошей формы тела.
    .enantat dianabol kur, anabola steroider för och nackdelar, купить онлайн таблетки анаболика, anabola steroider köra bil, köpa steroider postförskott, vad används anabola steroider till, anabolen baardgroei, vad äräräräräräraböider läke steromedelola, anabola steroider läke steromedelola, anabola steroider läke steromedelola anabola i turkiet, anabolen pillen te koop, testosteron tillskott träning, диабет анабола, цикл анабола, стероид анавар, hgh kopen in spanje, köp anabola, anabola processor, natürliche lebensmittel, тестостерон, стероид kur füröjr steropparliver, медикаментозный препарат, медикаментозный препарат , анабола стероид pissprov, анаболен крем, анаболен инъекционный был, анаболен копен 24 обзор, дианабол кур upplägg, анабола стероидер лаг, анабола стероид и кроппен, анабол тоестанд, копа стероидер, анаболистостеролидер та, анаболистерин стеролидеролидер, анаболистеролидтер, анаболистеролидер та, анаболистеролидер, анаболистеролидер таиланд, стероид стеролудеролидер Steroider återhämtning, köpa Oxanabol, препараты анаболен, anabolen gezicht, lagliga steroider flashback, köpa ana bola straff, gs anabolen kopen, svenska steroid shoppar, anabolen masteron, anabolen zelf injecteren, anabol nedir, anabola steroider läkning, dianabol kur kosten, dianabol deca kur, testosteron kosttillskott flashback, hjghola kopen.Anabola steroider nandrolone, anabolen resultaat фото Anabola steroider säljes sverige. Anabola steroider används и olika idrottsgrenar. Även idag är det svårt att föreställa sig en sport utan steroider. Även om sport tjänstemän och försöker att göra allt som är möjligt för att förhindra användning av steroider, mencesses har redan börjat och det är ostoppbar. Нандролон, также известный как дека-дураболин, является одним из самых популярных стероидов в мире. Он не только популярен среди тех, кто любит заниматься бодибилдингом или расти, но и хорошо известен своими терапевтическими преимуществами, что делает его незаменимым для тех, кто серьезно относится к своим достижениям, а также для тех, кто просто занимается спортом. .Известно, что нандролон является анаболическим и высоко андрогенным стероидом. Нандролон — это оптимальный продукт для включения в свой цикл, чтобы добиться успеха в массах, как и сустанон. Com представляет целый ряд нандролонов и их смеси по мускулистым ценам, бросая вызов любой конкуренции. Показывается результатов: 1-20 из 57. Нандролон деканоат — это одобренный FDA анаболический стероид, который используется для лечения анемии при почечной недостаточности, которая является недугом для здоровья, обычно связанным с заболеванием почек.Стероид похож на тестостерон и показал способность увеличивать производство красных кровяных телец, стимулировать аппетит, а также поддерживать мышечную массу. Дека известна под множеством торговых марок, таких как декаплекс, и обычно считается, наряду с тестостероном, наиболее известным инъекционным анаболическим стероидом. Нандролон чаще всего продается как дека дураболин, который представляет собой сложный эфир деканоата стероида. Нандролон, также известный как 19-нортестостерон, представляет собой андроген и анаболический стероид (аас), который используется в форме сложных эфиров, таких как деканоат нандролона (торговая марка дека-дураболин) и фенилпропионат нандролона (торговая марка дураболин).Нандролон, также известный как 19-нортестостерон, представляет собой андроген и анаболический стероид (аас), который используется в форме сложных эфиров, таких как деканоат нандролона (торговая марка дека-дураболин) и фенилпропионат нандролона (торговая марка дураболин). Анавар: анавар (оксандролон) — это довольно мягкий стероид с анаболически-андрогенным рейтингом 322-630-24. Он был разработан с очень низким потенциалом побочных эффектов и предназначен для использования женщинами и детьми в терапевтических целях. Женщинам, которые опасаются маскулинизирующего эффекта стероидов, будет вполне комфортно использовать этот стероид.Анавар: анавар (оксандролон) — это довольно мягкий стероид с анаболически-андрогенным рейтингом 322-630-24. Он был разработан с очень низким потенциалом побочных эффектов и предназначен для использования женщинами и детьми в терапевтических целях. Женщинам, которые опасаются маскулинизирующего эффекта стероидов, будет вполне комфортно использовать этот стероид. Деканоат нандролона — это синтетический андроген, анаболический стероид и сложный эфир нандролона. Он был представлен в 1962 году. Наряду с фенилпропионатом нандролона (npp), деканоат нандролона является одним из наиболее широко используемых сложных эфиров нандролона и продается во многих странах мира, в том числе в Великобритании и Канаде.Фенилпропионат нандролона — анаболический стероид, очень похожий на популярное соединение деканоата нандролона. Однако фенилпропионат нандролона был первым соединением нандролона, когда-либо продававшимся на рынке. Фенилпропионат нандролона появился на прилавках в 1950-х годах и был выпущен на рынок органоном под названием дураболин. Купить анаболический стероид нандролон фенилпропионат (фенил) сша, ес, весь мир. Если вы читаете этот текст и ищете лекарство, которое преобразит ваше тело, то вы попали в нужное место.Наш интернет-магазин является официальным дилером компании zphc, https://shazam-29813e.ingress-comporellon.easywp.com/community/profile/anase16363674/. Метилпреднизолон разрешен для перорального и родительского применения. Метилпреднизолон (медрол) для перорального применения доступен в форме таблеток с дозировкой 2 мг, 4 мг, 8 мг, 16 мг или 32 мг. И метилпреднизолона ацетат (депо-медрол), и метилпреднизолона сукцинат (солю-медрол) одобрены для внутримышечной инъекции. Хотя технически флудрокортизон обладает небольшой противовоспалительной активностью (1/10 от активности гидрокортизона), этот эффект является негибким при обычных терапевтических дозах флудрокортизона (например, 0.2 мг в сутки). Метилпреднизолон, дозировка, передозировка, затем 5 на второй день, 4 на четвертый день, теперь все 3 на третий день все сразу. Да, у меня были очень сильные боли в животе, я не мог спать, но я думал, что это от болезни. Метилпреднизолон и преднизон принадлежат к классу препаратов, называемых кортикостероидами. Нередко пациенты получают рецепт на дозовую упаковку медрола (метилпреднизолон), в котором просто написано «принимайте по назначению». Если ваш врач или фармацевт не сказал вам рекомендуемый способ приема этого лекарства, ниже приведены стандартные инструкции для дозированной упаковки medrol.Медрол (метилпреднизолон) 50 мг для инъекций и медрол (метилпреднизолон) в упаковке 4 мг принимать в течение 6 дней? доктор Джон Гольдман ответил, что имеет 54-летний опыт работы в ревматологии. Дозовая упаковка метилпреднизолона — это стероид, который предотвращает высвобождение в организме веществ, вызывающих воспаление. Если CRP пациентов был высоким (20 мг / дл и выше), лечение стероидами снижало риск смерти или вентиляции легких на 77%. Setid = 7bf4d3d3 15 августа 2018 г. · Таблетки метилпреднизолона, usp, для перорального применения, доступны в виде таблеток с риской в ​​следующих дозах: 4 мг, 8 мг, 16 мг и 32 мг. 01 января, низкая доза дженерика сиалиса 2017 г. · метилпреднизолон обеспечивает облегчение воспаленных участков тела.Основное различие между пероральным метилпреднизолоном и пероральным преднизоном заключается в том, что метилпреднизолон немного сильнее, чем преднизон, поэтому используется более низкая дозировка (4 мг метилпреднизолона эквивалентно примерно 5 мг преднизона). Метилпреднизолон в таблетках 4 мг — гиперпаратиреоз: состояние в таблетках метилпреднизолон 4 мг у человека надпочечники обычно производят множество аллелей, например политетрафторэтилен [ptfe]. Лекарства также могут быть введены во время перехода, из которого можно исследовать многие белки везикул в нашей крови.blabla

    Таблицы контролируемых веществ


    Список контролируемых веществ

    Заявление об ограничении ответственности

    Сокращения

    Определение списков контролируемых веществ

    Списки плановых мероприятий, контролируемых веществ, регулируемых химических веществ (PDF) (февраль 2021 г.)

    Этот документ является общей справочной информацией, а не исчерпывающим списком. Этот список описывает основное или исходное химическое вещество и не описывает соли, изомеры и соли изомеров, сложных эфиров, простых эфиров и производных, которые также могут быть контролируемыми веществами.


    Исключенные списки

    Исключенные анаболические стероиды

    Процедуры, касающиеся освобожденных от налогов анаболических стероидов

    Список исключенных анаболических стероидов (PDF) (5 ноября 2020 г.)

    Химические препараты, освобожденные от уплаты налогов

    Исключенные химические препараты (§1308.23 (а))

    Исключенный процесс подачи заявки на химический препарат (§1308.23 (б-г)

    Заявление на получение химического препарата без права переработки (§1308.23 (e-f))

    Соответствующая информация о приложении (§1308.24)

    Список освобожденных химических препаратов (PDF) (7 ноября 2017 г.) на даты подачи заявок до 31 декабря 2016 г.

    Исключенные продукты по рецепту

    Заявка на отпускаемые по рецепту продукты

    Список исключенных рецептурных препаратов (PDF) (17 февраля 2021 г.)


    Списки контролируемых веществ Заявление об отказе от ответственности

    Раздел 812 Закона о контролируемых веществах (21 U.S.C. §801 et seq.) (CSA) перечисляет вещества, которые находились под контролем в 1970 году, когда вступил в силу CSA. С тех пор многие вещества были добавлены, удалены или перенесены из одного графика в другой. Текущий список контролируемых веществ можно найти в разделе 1308 последнего выпуска Свода федеральных правил Раздела 21 (CFR), часть 1300 до конца (21 CFR §1308), а также в окончательных правилах, которые были опубликованы в Федеральном реестре после выдача CFR.

    Эти списки описывают основное или исходное химическое вещество и не описывают соли, изомеры, соли изомеров, сложных эфиров, простых эфиров и производных, которые могут быть контролируемыми веществами. Это не исчерпывающие списки , поэтому обратите внимание, что вещество не обязательно должно быть указано в качестве контролируемого вещества, чтобы его можно было рассматривать как вещество, включенное в списки для уголовного преследования. В столбце «Другие имена» приведены некоторые примеры альтернативных имен для определенных соединений, а в некоторых случаях приведены примеры «позиционных изомеров». Если внешние стороны хотят убедиться, что соединение не считается включенным в список веществ или химическим веществом, внесенным в списки, они должны написать в DEA, Секцию оценки лекарств и химикатов (DRE), Отдел контроля за утечкой, 8701 Morrissette Drive, Springfield, Virginia 22152, для официального лица. решимость.

    Вещество (не включенное в эти списки) также может регулироваться как аналог контролируемого вещества. Аналог контролируемого вещества — это вещество, которое предназначено для употребления в пищу человеком, структурно по существу схоже с веществом Списка I или Списка II, фармакологически существенно схоже с веществом Списка I или Списка II или представлено как вещество, аналогичное Списку I. или вещества, включенного в график II, и не является одобренным лекарством в США. См. 21 U.S.C. §802 (32) (A) для определения аналога контролируемого вещества и 21 U.S.C. §813 для расписания.

    Определенные сокращения

    Определено
    Аббревиатура
    Аналог контролируемого вещества
    2C-B 4-бром-2,5-диметоксифенэтиламин
    2C-T-7 2,5-Диметокси-4 (n) -пропилтиофенэтиламин
    BZP N-бензилпиперазин
    DMT Диметилтриптамин
    ДОМ 4-метил-2,5-диметоксиамфетамин
    ГБЛ Гамма-бутиролактон
    GHB Гамма-гидроксимасляная кислота, гамма-гидроксибутират, 4-гидроксибутановая кислота, оксибат натрия
    LAAM Лево-альфацетилметадол
    LSD Диэтиламид лизергиновой кислоты, лизергид
    MDA 3,4-метилендиоксиамфетамин
    MDE 3,4-Метилендиокси-N-этиламфетамин
    МДМА 3,4-метилендиоксиметамфетамин
    МППЗ 1-метил-4-фенил-4-пропионоксипиперидин
    P2P Фенил-2-пропанон, фенилацетон
    PCC 1-пиперидиноциклогексанкарбонитрил
    PCE N-этил-1-фенилциклогексиламин
    ПЧ 1-фенилциклогексиламин
    PCP 1- (1-фенилциклогексил) пиперидин, фенциклидин
    PEPAP 1- (2-фенилэтил) -4-фенил-4-ацетоксипиперидин
    PHP 1- (1-фенилциклогексил) пирролидин
    SPA (-) — 1-диметиламино-1,2-дифенилэтан
    TCP 1- [1- (2-тиенил) циклогексил] пиперидин
    TCPy 1- [1- (2-тиенил) циклогексил] пирролидин
    THC Тетрагидроканнабинолы
    THG Тетрагидрогестринон

    Определение таблиц контролируемых веществ

    Наркотики и другие вещества, которые считаются контролируемыми веществами в соответствии с Законом о контролируемых веществах (CSA), разделены на пять списков.Обновленный и полный список расписаний ежегодно публикуется в Разделе 21 Свод федеральных правил (C.F.R.) §§1308.11–1308.15. Вещества заносятся в соответствующие расписания в зависимости от того, есть ли у них общепринятое медицинское использование в лечении в Соединенных Штатах, их относительный потенциал злоупотребления и вероятность возникновения зависимости при злоупотреблении. Некоторые примеры препаратов в каждом списке перечислены ниже.

    Контролируемые вещества, включенные в Список I

    Вещества, включенные в этот список, не имеют в настоящее время признанного медицинского применения в Соединенных Штатах, отсутствуют принятые меры безопасности для использования под медицинским наблюдением и имеется высокий потенциал злоупотребления.

    Некоторые примеры веществ, перечисленных в Списке I: героин, диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД), марихуана (каннабис), пейот, метаквалон и 3,4-метилендиоксиметамфетамин («экстази»).

    Контролируемые вещества, включенные в Список II / IIN (2 / 2N)

    Вещества, включенные в этот список, имеют высокий потенциал злоупотребления, которое может привести к серьезной психологической или физической зависимости.

    Примеры наркотиков Списка II включают: гидроморфон (Dilaudid®), метадон (Dolophine®), меперидин (Demerol®), оксикодон (OxyContin®, Percocet®) и фентанил (Sublimaze®, Duragesic®).Другие наркотики Списка II включают: морфин, опиум, кодеин и гидрокодон.

    Примеры стимуляторов, включенных в Список IIN, включают: амфетамин (Dexedrine®, Adderall®), метамфетамин (Desoxyn®) и метилфенидат (Ritalin®).

    Другие вещества, включенные в Список II, включают: амобарбитал, глютетимид и пентобарбитал.

    Контролируемые вещества, включенные в Список III / IIIN (3 / 3N)

    Вещества, включенные в этот список, имеют меньший потенциал для злоупотребления, чем вещества в списках I или II, и злоупотребление может привести к умеренной или низкой физической зависимости или высокой психологической зависимости.

    Примеры наркотиков, включенных в Список III, включают: продукты, содержащие не более 90 миллиграммов кодеина на единицу дозировки (Тайленол с Кодеином®) и бупренорфин (Субоксон®).

    Примеры ненаркотических препаратов, включенных в Список IIIN, включают: бензфетамин (Didrex®), фендиметразин, кетамин и анаболические стероиды, такие как Depo®-Testosterone.

    Контролируемые вещества Списка IV

    Вещества, включенные в этот список, имеют низкий потенциал злоупотребления по сравнению с веществами, включенными в Список III.

    Примеры веществ из Списка IV включают: алпразолам (Xanax®), каризопродол (Soma®), клоназепам (Klonopin®), клоразепат (Tranxene®), диазепам (Valium®), лоразепам (Ativan®), мидазолам (Versed®), темазепам (Restoril®) и триазолам (Halcion®).

    Контролируемые вещества, включенные в Список V

    Вещества, включенные в этот список, имеют низкий потенциал злоупотребления по сравнению с веществами, включенными в Список IV, и состоят в основном из препаратов, содержащих ограниченные количества определенных наркотиков.

    Примеры веществ Списка V включают: препараты от кашля, содержащие не более 200 миллиграммов кодеина на 100 миллилитров или на 100 граммов (Робитуссин AC®, Фенерган с Кодеином®) и эзогабин.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *